PEM symptomen - Aflevering #3 Podcast leven met ME/CVS & POTS
Vložit
- čas přidán 19. 03. 2024
- Ik merk zelf een duidelijk verschil tussen een ME/CVS PEM en een POTS flair. In deze aflevering leg ik uit welke symptomen mij waarschuwen dat ik een PEM ga krijgen en welke symptomen en duidelijk teken zijn dat ik en PEM heb gekregen door over mijn grenzen te gaan.
In een volgende aflevering bespreek ik de POTS flair.
Abonneren kan ook hier: / @gezondnaarhonderd
Wie ben ik
Informatie delen die het leven makkelijker en leuker maakt vind ik erg leuk om te doen. In 2009 kreeg ik milde ME/CVS en POTS maar de diagnoses kreeg ik pas toen ik mijn ziektes met een stage veel erger maakte in 2022. Nu herstel ik daar langzaam van en deel ik dus graag alles wat ik daar over leer zowel als hoe ik om ga met mijn adhd in dit verhaal. Wat ik vertel kan ook relevant zijn voor mensen met longcovid / post-covid, de ziekte van lyme, chronische Q-koorts en andere PAIS of vergelijkbare aandoeningen.
Contact
Je kunt mij altijd mailen via lscwiggers@outlook.com
Gerelateerde video's
• ME/CVS symptoom manage...
Linkjes
Luister de podcast Leven met ME/CVS en POTS nu ook op spotify, apple podcasts, amazon music, castbox, goodpods en overcast.
Ik lees jou regelmatig op FB wat leuk om er nu ook beeld en geluid bij te hebben Laure! Top filmpje.
Klunzig worden is bij mij ook zo’n duidelijk teken!
Ik begin meestal met moeite krijgen met rondkijken en focussen, en gapen. Vooral het gapen.
Huidpijn ook echt 100% herkenbaar.
Pijn van licht en geluid heb ik helaas standaard 😭
Niet in slaap komen / niet kunnen slapen is hier ook duidelijk teken dat ik over de grens ben.
Vervelend dat je standaard last heb van licht en geluid 😥 wel goed dat je je eigen signalen ook goed lijkt te kunnen herkennen. Leuk dat je mijn filmpjes hebt gevonden en dankjewel voor je compliment 😊
Okay dit was heel verhelderend. Ik worstel met LongCovid sinds 2020 maar veel van de dingen die je benoemd ervaar ik ook. Dank je wel voor deze video. Take care, all the best, Michael
Hoi Michael, wat naar dat je longcovid hebt. Misschien weet je het al maar veel mensen met longcovid krijgen ook de diagnose ME/CVS. Ik kreeg het na het pfeifer virus. Ze worden allebij onder post virale ziekten (PAIS) geschaald. Bijvoorbeeld in de ME/CVS facebook groepen worden mensen met longcovid ook verwelkomt. Doe dus zeker je voordeel met informatie over ME/CVS. All the best to you too!
Ik vind dit nog heel lastig uit elkaar te houden, vaak krijg ik meer POTS symptomen als ik (denk ik) PEM heb, maar na zware inspanning stort ik vaak gelijk in en duurt het weer een paar dagen voordat dat over is 🤷🏻♀️
Ja het is ook moeilijk uit elkaar te houden. Ik heb ook wel vaak een PEM en een flair tegelijk want te lang rechtop zitten bijvoorbeeld maakt zowel mijn me/cvs boos als mijn pots.
@@gezondnaarhonderd super vervelend dat dat zo lastig is! ik heb je trouwens een berichtje gestuurd op instagram met een vraag (:
@@lainemar Ik heb je vraag gevonden een beantwoord 😄
I figured out how to turn on the translation! I could listen to you talk all day!!! 🩷
Thats so sweet of you to say 🥰🥰 I'm happy it worked!! 😄