Ragazzi che affrontano la sclerosi multipla
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- čas přidán 18. 12. 2018
- La diagnosi è più comune negli adulti, eppure la sclerosi multipla può esordire anche nei bambini e negli adolescenti, coinvolgendo i genitori ma anche amici, parenti e compagni di scuola.
Si tratta della SM Pediatrica. E tra le sue conseguenze c'è il rischio dell’isolamento. AISM considera una priorità facilitare il confronto tra i ragazzi e le loro famiglie, perché possano condividere le proprie esperienze.
In questo video Aisha, Alessandro, Alice, Ambra, Antonio, Caterina, Giara, Giulia, Giulia M., Ikram, Isabella, Kebir, Matilde, Riccardo, Sara, Vanessa raccontano l’impatto con la malattia e come l'affrontano. Ma soprattutto esprimono il desiderio di allargare il gruppo perché tutti i ragazzi con SM possano trovare risposte, esperienze e nuovi amici.
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In questo canale di AISM [ / sclerosimultipla ] sono disponibili contenuti video dedicati alla sclerosi multipla: guide per conoscere e gestire meglio i sintomi, interviste a ricercatori ed esperti sui principali ambiti di ricerca e le sfide future, gli appelli dei nostri testimonial e le campagne di comunicazione, sensibilizzazione e raccolta fondi.
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Una conquista dopo l’altra, abbiamo fatto molto. Ma si può e si deve fare di più. Perché il futuro può cambiare già oggi. Insieme. www.aism.it
Non pensate a cosa dice la gente,pensate a vivere e mostrate la vostra forza,io ho cominciato giovanissima e ho avuto un figlio,mi è mancato per in incidente d auto e ho messo tanta forza per superare tutto quanto. Sono ancora qua 68 anni a dire.combattete sempre.sono con voi❤
E pensare che io mi lamento per ogni minima cazzata. Complimenti a voi siete grandi
È veramente ingiusto che persone così giovani siano malate. Mi sono commossa, soprattutto per la loro maturità e il loro coraggio. Forza ragazzi, vi mando un abbraccio forte forte.
Forza ragazzi! Sappiate che ci sono persone che vi ameranno! ...io ho chiesto a mia moglie di sposarmi 2 mesi dopo che le hanno diagnosticato SM RR... ora, dopo 14 anni e 3 figli, abbiamo una vita felice ...e ringrazio ogni giorno di salute che ci viene concesso! Un abbraccio sincero
Ciao Claudio grazie per la tua testimonianza di fiducia!
Sei un uomo speciale...mio marito invece mi ha lasciato dopo un mese dall'aver saputo della malattia..😑
@@terryquintano5785 e quindi nn hai perso niente . Un forte abbraccio 💪💪
Sono contenta per voi 💟
Grande uomo. Mio marito mi ha lasciato dopo 25 anni di matrimonio appena saputo della malattia
Fa strano vedersi in un video 😟❣️emozione grandissima
Ciao ragazzi tutto quello che state dicendo a me mi è successo 30 anni fa, solo 2 parole posso dirvi NON MOLLATE, fregatevene di quelli che non capiscono cos'è la nostra patologia, molte cose mi ha tolto fidanzate moglie ma andate avanti perchè siamo noi a vincere questa patologia, i farmaci servono x combatterla e grazie a chi a scoperto la loro necessità, sono andato avanti x 30 anni ho avuto i miei momenti no ma sono ripartito x questo vi dico avete una vita avanti vivetela nel migliore modo possibile e non abbiate mai paura di andare avanti. Adesso quello che a me mi da una straordinaria forza di avere una figlia ed io adesso vivo solo x lei forza forza e non mollate xkè siamo uguali a gli altri e non ci manca niente. A una cosa vi dico prima di chiudere mia figlia x i suoi 20 anni di mente ne ha 30 perchè sa cosa è la vita bella o brutta e questo vi fa capire che le persone intelligenti esistono, mi fermo xkè ho 30 di vita con la SM da raccontare ma ho sempre riso e voglio continuare a vivere fin che DIO un giorno mi chiamerà anche se non vi conosco vi voglio un bene rande come il mondo...........
E da li ti rendi conto che è raro trovare chi ti ama veramente
La ricerca non dorme mai, ragazzi. Vi abbraccio tutti.
Io credo di averla pero non sono sicura ho molti simptomi e sofro anche di depresione ansia e problemi della lordose nella cervicalle 😔
@@birgitcangonja5175 hai consultato un neurologo?
@@birgitcangonja5175 anch'io soffro di ansia e depressione...e ho problemi di lordosi e di protrusioni alla cervicale,ma non ho la sclerosi multipla....stai tranquillo,e fai delle visite,però se uno ha problemi di cervicale o di ansia non e che deve avere anche la sclerosi....magari sei un po' ipocondriaco
@@ivanbdni2758 si grazie a dio avevo solo la depresione e poi la cervicale cello per via della mia professione.
@@sclerosimultipla si ci sono stata pero dicono che non era un problema neurologico
non ho la benché minima idea di cosa voglia dire vivere con la sm, ma vedendo questo video ho sentito comunque la forza e il coraggio di questi ragazzi probabilmente più piccoli di me che lottano da quando erano ancor più piccini. alla loro età neanche sapevo cosa fosse questa malattia, neanche che esistesse. ci vuole un coraggio smodato per affrontare tale cosa, più il fatto che le persone non comprendendo li allontanano ed è magari anche più difficile trovare l'amore ed essere accettati. e al giorno d'oggi esistono più persone al mondo pronte a criticare che quelle intenzionate davvero a stare loro accanto. non gettate mai la spugna: meritate di essere felici. bellissimo video.
Guardando il video ho scoperto tanti ragazzi che come me hanno la SM pediatrica; mi è stata diagnosticata all'età di 11 anni e adesso ne ho 23. Durante il percorso ho avuto 2/3 ricadute durante i primi anni, ma grazie ad una cura specifica non ho avuto più problemi a fare nulla. Ho sempre giocato a calcio, fatto palestra, mi sono diplomato e attualmente sto lavorando (da circa 4 anni), il tutto l'ho sempre fatto senza limitazioni 😄
SEI UN GRANDEEEEEEEEE!!!!!! 😘
Concordo un grande!!
Sei un grande 💪sn una mamma cn una principessa affette daSM diagnosticata due anni fa' e vedendo la forza di mia figlia nell' accettare questa patologia e non limitarsi ha nulla nel suo quotidiano e in generale nella vita da forza ha me cm mamma siete dei campioni ragazzi ed esempi di vita ❤️❤️❤️💪💪💪
Confesso, è scesa qualche lacrima. 😟
Anch'io ho la sclerosi multipla e mi sono ritrovato in tutte le parole dette da questi ragazzi e ragazze troppo giovani, con in comune "Sta Mignotta" (come amorevolmente mi piace chiamarla 😄)
Non facciamoci fermare dalla sclerosi multipla, forza ragazzi! 💪
Bravo non facciamoci fermare
@@kiarapacucci2348 capiamo bene, se hai bisogno di un confronto con persone sensibili e competenti chiamaci pure al numero verde 800.80.30.28 :)
Bravissimo... bravi tutti quelli che affrontano delle difficoltà sempre con il sorriso sulle labbra, qualunque malattia possa essere, vi ammiro tantissimo, è che Dio vi possa benedire sempre 😘😘
Non offendiamo le mignotte !!! Un abbraccio
Sono con te ,non mollare
Vi abbraccerei uno per uno. Potrei essere vostra mamma. Forza ragazzi miei, ho 47 anni e la sm da 20 almeno. I primi sintomi li ho avuti ad 8 anni ma all 'epoca era ancora più difficile capire che fossero sintomi neurologici.
Ho studiato, lavorato, vissuto.
Siete amati per chi siete. Siete splendidi e vi abbraccio con amore materno.
Bellissime parole...io sono sola senza supporto e amore da chi dovrebbe darlo incondizionatamente invece mi trovo bella più atroce sofferenza..
Vorrei tanto avere persone vicine..per aiutarmi a uscire da qst incubo..darci forza a vicenda..io sono nella sofferenza più atroce...😢
Un forte abbraccio a tutti
Ho 54 anni diagnosticato nel 1994
Coraggio siete forti
Io ho la fibromialgia e la vostra età. Mi sono commosso a vedere questo video. Sto male da quando ho 15 anni e la mia vita è stata rovinata dalla malattia. Io vi capisco, purtroppo viviamo in un mondo ingiusto. La maggior parte delle persone non possono capire cosa vuol dire avere una malattia grave ed invalidante da giovani. Andate avanti con forza e coraggio e speriamo che qualcosa cambi per malattie tremende come la vostra e la mia, almeno che chi verrà dopo di noi non debba soffrire così tanto.
Sentire questi ragazzi che hanno la sclerosi multipla e parlare di lei è tanto coraggio e avendola anche io che ho 24 anni dico di non arrendersi ma combattere con tutta la forza che è in noi.
Grazie a chi ci ha dato la possibilità di fare questo video, grazie a tutti❤️.
Vorrei poter abbracciare tutti questi giovani ragazzi e ragazze...e vi mando un abbraccio con tutto il mio cuore !!!!!! Spero che al più presto si trovi una cura e possiate stare meglio.....ed anche se è difficile e ci saranno momenti in cui sentite di non farcela,non mollate pensate a chi vi ama,i vostri cari, i vostri familiari,ed ai vostri veri amici che saranno sempre pronti a tendervi una mano!!!!
Ho pianto vedere queato video. Siete fantastici Il sig vi benedica 😘😍😘
Vi voglio bene ❤️
Questo video Mi ha fatto capire che ci sono ragazze e ragazzi come me! Ma abbiamo tutti la forza di andare avanti nonostante le gambe pesanti o i giramenti di testa! Noi siamo più forti.
Ciao Irene, se ti facesse piacere partecipare a futuri incontri del gruppo, sentiamoci! Scrivici a incontriaism@aism.it
Ciao a tutti, a me è stata diagnosticata nel 2015. Ho reagito esattamente come avete reagito voi in questo meraviglioso video. Bisogna avere fiducia nei medici e nella ricerca e affrontare ogni giorno con ottimismo e nuovi stimoli. Mi piacerebbe poter partecipare ad uno di questi incontri e condividere la mia esperienza. Grazie per il video ... siete forti ragazzi. Vi abbraccio.
Ciao Enzo, perché non ci racconti la tua esperienza sul blog? Guarda qui come fare: www.giovanioltrelasm.it/unisciti-a-noi/
Forza ragazzi, so perfettamente cosa vuol dire , siamo nella stessa barca 😭😭😭😭😭 dobbiamo combattere questa brutta malattia 💪
Hai perfettamente ragione si dv combattere e avere fiducia nella scienza e soprattutto accettare ed essere noi famigliari lottare cn i nostri cari
La sclerosi multipla sceglie le persone con cui condividere una storia, non tutti sono adatti, ma chi la porta con sé ha la consapevolezza che vita è respirare, guardarsi intorno e capire che si può fare, vinciamo noi!
Ragazzi siate sempre uniti mi avete fatto commuovere!!! Che dio vi benedica 🙏🙏🙏🙏❤️
Ciao a tutti.
Anche io ho la sclerosi multipla da 16 anni vivo tranquilla sono seguita dal San Raffaele di Milano.
Ho il mio neurologo la mia pastiglia tutti i giorni.
Ho una vita più rallentata ma x il resto non mi lamento.
Ho 53 anni un marito una figlia di 34 anni e tanta voglia di vivere così con la mia sclerosi le mie ricadute
La mia vita così senza aver fatto niente di male a nessuno ma così con questa spada di Damocle sulla testa .
Ma forte e piena di voglia di vivere.
Forza forza sempre.
Wow che emozione, è bellissimo ascoltarli, che bello sentire le persone positive nonostante un problema così. Questo ci fa crescere. Grazie e complimenti a tutti!
Ragazzi,ma vi siete visti? Siete bellissimissimi , non sarà una cellula a vincere ma voi tutti, siete troppo forti voi e non siete soli amici miei. Auguro ad ognuno di voi lunga vita, e ricordate sempre siate ciò che siete, non forti ma potentissimi. Un forte abbraccio e grazie del fantastico video...
Grazie per le parole..è veramente dura a chi si trova ultimamente una situazione come la mia che non posso spiegare qui.. altrimenti avrei tanta voglia di vivere e tanto affetto..
Diagnosticata nel 2016 a 23 anni. Grazie di cuore ragazzi ❤️
@@franztaylor6020 Che studi ha condotto mi scusi, ad oggi le nuove scoperte virano su tutt'altro e ne stiamo aspettando altre, il team di ricerca è vicino a scoprire il responsabile, altro che lievito di birra....
Io ce l'ho. Da quando avevo 12 anni el 2017, quando avevo 14 anni, mi venne finalmente diagnosticata la S.I.
Avevo paura di finire in carrozzina. A volte ho paura. E questi ragazzi, queste parole davvero, mi sono d aiuto. Siamo ragazzi normali. Come tutti, abbiamo i nostri punti alti e bassi, e questo lo dovrebbero capire più persone
Ciao Rebecca, grazie di averci scritto! Siamo contenti se questo video ti è d'aiuto... Se ti facesse piacere partecipare a futuri incontri del gruppo, sentiamoci! Scrivici a incontriaism@aism.it
@@franztaylor6020 grazie mille, proverò!
Ragazzi Auguri e in bocca al Lupo a tutti, siete davvero un esempio di vita, ricordate sempre "i diversi" sono quelle persone che vi qualificano tali non voi. VI ABBRACCIO TUTTI 💪💪💪💪❤️❤️❤️❤️😘😘😘
Coraggio ragazzx. Ho 14 anni e da 10 giorni mi è stata diagnosticata la sclerosi multipla. Siamo forti, possiamo fare tutto. Un abbraccio forte.
Dare un voto negativo a questo video é veramente una cosa da.....non voglio scrivere Parolacce.
Complimenti Ragazzi non mollate mai mai condivido con voi Dolori Umore e SM.
Un Saluto a tutti.
Bravi raga
Ciao!!!! Mi è stata diagnosticata SM rr ne l 2016
Riesco solo a scriverlo non credo di aver pronunciato a voce alta il nome molte volte ,forse solo quando era necessario . Per il resto nel quotidiano uso altre parole tipo..questa malattia..ecc.. se leggo qualcosa davanti a qualcuno salto la parte dove c'è scritto il nome. Non ne parlo molto e in questo periodo sono un po' scoraggiata ,ma questo video ( che prima mi ha fatto piangere 😅...) mi ha ricordato che NON sono sola e che x ora sono io la più forte💪 non lei😏.. e poi volevo dire a tutti che siete davvero grandi!IN BOCCA AL LUPO DI ❤
Ciao Pamela, grazie di averci scritto. Possiamo capire la tua difficoltà nel parlarne esplicitamente. Se ti facesse piacere confrontarti a voce con qualcuno di noi chiamaci al numero gratuito 800.80.30.28, rispondono persone sensibili e competenti in ambito SM, a disposizione. Un abbraccio :)
@@sclerosimultipla ciao..molte Grazie! Io ho atteso molto ma alla fine a gennaio mi sono recata in AISM e sono contenta di averlo fatto! Ho trovato persone splendide che mi stanno aiutando molto... sono pentita di non essere andata prima! Ogni tanto con piacere ci torno visto che è di strada quando mi reco in ospedale a fare le terapie. Grazie ancora x avermi risposto e offerto sostegno
🤗🤗🤗
Tanti miei conterranei in questo video. Per fortuna ora le terapie son migliorate. Ho un amico medico che ha la SM da tanto e sta alla grande. Buona vita ragazzi.
Complimenti ragazzi per questo bellissimo video, per i vostri bellissimi visi.
Nessuna malattia può fermare le emozioni.
E voi me ne avete regalate tante.
Grazie di ❤
Complimenti ragazzi..facendo cosi avete spronato anche noi adulti.
Vi.ringrazio
mi sento vicino ai ragazzi del video e a tutti quelli che hanno questa malattia. Ho la SM dal '92 (avevo 15 anni). condividere le esperienze ci fa sentire meno soli..
Bel video...unico appunto...si può vivere serenamente anche se si è su una sedia a rotelle....
Forza ragazzi siete grandiosi 💪 Nel mio caso è ancora un sospetto... Ho molti dei sintomi, dolore e difficoltà alle gambe e non solo... Il 15 farò risonanza magnetica e spero di avere qualche risposta in più e di cominciare qualche terapia... Non riesco nemmeno a dormire bene dai dolori... Esattamente nei referti mi trovo la voce " malattia demielinizzante non specificata del sistema nervoso centrale" e la neurologa che mi segue e del reparto sclerosi multipla.. grazie a chi leggerà
Siete bellissimi forza andate avanti cosi la medicina fa progressi vi auguro tanta tanta serinita' e felicita' che DIO VI BENEDICE
Come sono belli questi ragazzi❤️
Mi avete commosso! Purtroppo le persone non capiscono ad ogni età. Io ne ho 41 e nemmeno a questa età comprendono questa malattia ed i sintomi. Soprattutto quelli della stanchezza che puntualmente mi sento descrivere come classica stanchezza, depressione ecc. Mi piacerebbe! Mi sono sempre rifiutata di prendere medicinali ma quest'anno dopo la seconda volta che mi si è creata insensibilità alla parte dx del volto per più di due mesi, il centro di Ferrara mi ha fissato un appuntamento per iniziare la cura perché mi hanno detto che sto peggiorando. Ci avevo sperato fino all'ultimo visto che prendo già farmaci per l'epilessia...non volevo prenderne altri! Non so se crederci!
Forza ragazzi non dobbiamo mollare mai
Mi sono commossa...bravi ragazzi siete di grande esempio per tutti noi...
Forza ragazzi,siete grandi.
Vi abbraccio con grande amore.
Siete fantastici! Speriamo che succeda una magia dai medici e trovino una cura .
Anche a mia figlia l'anno scorso gli hanno diagnosticato la SM lei l'ha presa abbastanza bene , credo, ma io no l'amo troppo per capire , per accettarla, mi famale sapere che è capitato a lei avrei tanto tanto preferito fosse captato a me , questo filmato mi ha fatto bene ma mi ha fatto capire come ogni attimo va vissuto intensamente
Magari avere una madre come Lei...😢
Siete bellissimi❤❤❤un bAcio grande e un grandissimo abbraccio😘😘💋💋
Mamma mia che esempio per tutti!!! Ma i 25 che hanno messo non mi piace cosa hanno al posto del cervello?
Coraggio ragazzi, io lotto con la SM dal 1980 ho fatto di tutto ma secondo me l a cura migliore è quella del Neurologo ovvero seguire i protocolli e fare fisioterapia. Poi occorre volontà pe r combattere, anche se io l'ho quasi persa, e la famiglia. Tanti auguri.
Dopo 40 anni come stai scusa se te lo domando
Siete IMMENSAMENTE GRANDI 💙
Siete dei grandiiii....👍👍👍
Daje ragazzi , non molliamo . Siamo più forti noi
Mi avete emozionato.......tenete duro perche' la ricerca vi guarira'❤❤❤
Forza ragazzi non mollate!! un abbraccio forte a tutti voi con tutto il cuore💓
Ragazzi Vi abbraccio tutti fortissimo. Siete tutti splendidi❤
Mia mamma ha la sclerosi multipla . La guerriera più bella del mondo ❤ . Mi fa male al cuore vederla che cammina a malapena ma tutto sommato va avanti e non ci da mai peso.
Forza ragazzi ❤❤❤❤ siete tutti bellissimi
Io ho avuto una mamma che usava i suoi stupidi problemi di salute come scusa per maltrattarmi. Non erano problemi gravi, è che lei era una persona orrenda e con problemi psichiatrici. La tua mamma è meravigliosa, perché le persone che veramente stanno male, i figli li amano ancora di più.
un grande abbraccio a tutti,siete fantastici. La ricerca va avanti. non mollate mai
Auguro a questi ragazzi una guarigione totale, che con l'aiuto del Signore la ricerca vada sempre più avanti
Con l'aiuto del Signore ahahaha
Ho pianto come un bimbo quando in voi ho rivisto me a 24 anni, ed il mondo mi è crollato addosso ce la faremo ma sopratutto ce la dovete fare voi siete giovani e non vi manca nulla
Grazie ragazzi.... Anch'io ho la SM. Un abbraccio affettuoso
Bellissimo video
Forza Ragazzi non molliamo
Forza ragazzi...Che Dio vi benedica!
6 dicembre 2018 la mia diagnosi..
Tra tante paure ..
Siete dei guerrieri, nient'altro da aggiungere.
Coraggio 💪
Che Dio Vi benedica ❤ perché siete meravigliosi. Sono con Voi.
Un bacione grande
Danila
Siete fantastici. Forti, forti, forti.
Non conosco bene questa malattia, ma spero che le cose x voi vadano nel migliore dei modi..... ci sono ragazze in questo video bellissime
Bellissimo video, trasmette forza.
Ciao ragazzi mio figlio l'ha scoperta 7 mesi fa è stata dura con l'intervento del cortisone ha dovuto subire un"intervento ortopedico adesso sta meglio e ha cominciato la cura sclerosi a Montechiari speriamo in bene grazie ragazzi tenete duro un forte abbraccio
Sono con voi ragazzi ,mi sono commosso
Cari ragazzi nn mollate combattete la ricerca procede e voi ce la farete se nn a dimenticarla a convivere in maniera dignitosa da persone come tutti un abbraccio grande
Forza ragazzi nn arrendetevi mai la ricerca và avanti!! Vi abbraccio 🤗🤗😍
Ma quanto semo belli😂❤
Ciaoooooo pure io ho la SM dal 2010e faccio tysabri uh sono di cuneo
Non siete solo belli,❤ siete anche forti e coraggiosi afrontate la vostra malatia con dignità BRAVi! ❤
Ho appena sborrato
@@hamzabouchahta5458 onesto
@@caterinalamberti973 ciauuuuu volevo condividere un pensiero,nessuno ci capisce tranne tra noi...noi noi...noi
احلا بصمه تسلم ايدك برافو 👍 👍👍👍👍👍
A me è stata diagnosticata 1 anno fa e questo è stato il primo video che ho visto e tutto quello che avete detto l’ho pensato pure io dobbiamo essere forti per noi e per chi ci sta intorno forza ragazzi ❤️❤️
Ho avuto la notizia di averla 4 giorni fa.... non sapevo esistesse una associazione. Mi piacerebbe incontrare altri ragazzi come me e come loro
Che belli
bravissimi...
Anch'io ho questa compagna dal 2002. Ma quanto è dura ragazzi?
Sono Andrea da cuneo e ho la nostra amica dal 2010 forza tutti
Un abbraccio, ragazzi!!
Forza, forza, forza!!!
❤️❤️❤️😘❤️❤️❤️
Forza ragazzi siete meravigliosi!❤️
Ci sono tante malattie nel mondo, ma grazie all amore che la vita ti da questi problemi non li hai. Ognuno di loro troverà un/a ragazzo/a che vuole veramente perché come penso io siete Unici persone piene di vita.❤ vi adoro
L'importante è stare insieme.
Grandissimi veramente
Che angeli ,sono angeli e basta....non mi spiego ,come la vita e così,,crudele e infame, non sò,,forza ragazzi che la medicina fa progressi, io spero che questo video litalia intera capisco uè, che se c'è una possibilità di perlomeno di avanzare sta "" stronza"" malattie con il progresso, e dobbiamo donare tanto,anche un piccolo aiuto e importante .forza ragazzi io sto con voi .anche se ringraziando Dio sto bene , non mi manca niete sia di felicità che di benessere, ma sto con voi,
Forza ragazzi, io l' ho vissuta in famiglia con la mia mamma ❤️ non mollate, fate rete tra di voi, vogliatevi bene 🙏💐🌹🌼 un abbraccio grande a tutti
Grazie vs contributo ☺☺☺😘
Forza ragazzi !!! Vi voglio bene !
Ciao a tutti io ho scoperto da poco di avere la SM ma nn ne parlo cn nessuno forse x paura che le persone si allontanino da me e restando solo, mi piacerebbe potervi conoscere e condividere con voi questo cammino che dovrò affrontare x tt la vita
Ciao, se mi scrivi il tuo numero ti aggiungiamo al nostro gruppo😊
Giulia Massaro piacere Stefano
Caro esteban2750, accettare una diagnosi di SM è uno dei passaggi più complessi da affrontare. Sappiamo quanto possa essere difficile affrontare questo momento.
Se può farti piacere possiamo sentirci. Scrivici a incontriaism@aism.it
@@giuliamassaro1249 ciao, io vorrei entrare, soffro della patologia da settembre..
Ciao anche io da poco...da dicembre ...
Dai ragazzi 💪💪💪
Grandi veramente. Sono con voi anche con la ScleM cosi come la chiamo io.
Forza ragazzi siete forti bravissimi e non pensate a niente avanti vi voglio bene
Forza ragazzi, siete forti! Una Preghiera per voi...
Vi ammiro..forza ragazzi..
La tendenza sociale di allontanare situazioni a lei ignote, è la maggiore disgrazia culturale e umana. Non è facile abbattere pregiudizi e falsi miti, ma bisogna sensibilizzare e questo video è geniale :) Io ho un blog su wordpress " il tocco angelico" e una pagina facebook " L'essenza dell'umanità" dove cerco di trattare tematiche sociali e dare supporto a queste situazioni :) Se posso dare il mio contributo o avere il vostro supporto, mi farebbe davvero piacere :)
Meravigliosi ragazzi
Forza ragazzi!!!❤
❤️❤️
💓Forza ragazzi siete forti ,bellissimi 🙌😘
Siete voi i veri eroi
forza ragazzi non mollare mai