Mir kamen die Tränen bei dem Video. Ich schicke dir Liebe und Kraft für dich und dein Leben. Du hast meinen vollen Respekt, wie du das meisterst! Alles Gute. ❤️🌹
Oh man, krass wenn ich dran denke, worüber ich manchmal jammere. Versuch die kleinen Dinge irgendwie zu genießen und gib die Hoffnung nicht auf, bald wird bestimmt endlich ordentlich daran geforscht. Ohne zu simpen, du bist echt süß und trägst das total mit Fassung. Das Leben ist absolut Unfair, hab auch viel mitmachen müssen mit Krankheiten und Schicksalsschlägen. Im Endeffekt kommts nur auf die paar schönen Momente an, an die man sich erinnert. Denk nicht an die Menschen, die berufstätig sind und "Spaß" haben. Das meiste ist oft eh Quälerei und viele werden irgendwann verbittert oder verlaufen sich im Leben. Bleib weiterhin so stark und wenn nicht, ist auch ok. Alles Liebe
Kämpferin! Du und deine Familie können unfassbar stolz auf euch sein! Die Lebenssituation meiner Freundin ist nahezu ähnlich... 2009 begann alles und wir halten seitdem in guten wie in schlechten Zeiten zusammen und das in sehr jungen Jahren... Danke, dass du die Kraft aufbringst und deine Geschichte mit uns teilst! Ich sende dir und deiner Familie die allerliebsten Grüße
Hallo Jana, Es tut weh sowas zu hören geschweige den zu wissen das es solche schlimmen Krankheiten gibt. Musste anfangen zu weinen... Wünsche dir ganz viel Kraft und das du eines Tages wieder gesund wirst. Du bist eine Kämpferin, bleib so wie du bist und gib niemals auf egal wie schwer es auch sein mag.
Hey danke für diesen Einblick in dein Leben mit dieser Krankheit, das muss dich unglaublich viel Kraft gekostet haben. Wünsche dir von ganzem Herzen das es dir bald besser geht!
Ich wünsche dir, dass bald endlich wesentlich hilfreiche Medikamente und Therapien entwickelt werden. Bleibt weiterhin so stark! Viel Kraft für dich und deine Mama. Hoffentlich könnt ihr euch in naher Zukunft darüber freuen, so sehr gekämpft zu haben und endlich die dir zur Heilung verhelfenden Medikamente zu bekommen.
Ich folge dir seit einiger Zeit und finde es toll, wie du trotz des harten Kampfes, immer positiv bleibst! Ich wünsche dir so sehr und natürlich allen Menschen mit Behinderung ( ich gehöre auch dazu), das es irgendwann besser wird und die Lebensqualität steigt! Bis dahin bleib tapfer und zeig weiter, dass man nicht den kopf ein den Sand stecken sollte, auch wenn es schwer ist! Lg Tommy
Hallo Jana! Wünsche Dir und auch Deiner Familie viel Kraft und durhaltevermögen ,du bist eine grossartige Kämpferin. Wir wünschen uns alle das Du wieder gesund wirst🙏
Ich habe ganz grossen Respekt vor dir und finde es sehr stark von dir das du deine Krankengeschichte öffentlich gemacht hast ich finde du bist eine ganz starke Frau weil du so positiv bist weil mentale stärker ist die größte Stärke eines Menschen 💪 💪 wünsche dir weiterhin alles Gute 😃😃
Bleib stark! Es tut mir leid, dass es dich so früh erwischt hat. Mich hat es durch dir Impfung und Corona jetzt erwischt. Habe davor die Krankheit nichtmal gekannt ehrlicherweise. Hoffen wir, dass die Forschung jetzt vorankommt.
OMG, das tut mir unendlich Leid 🙏 ich weiß was es heißt nicht mehr alles machen zu können, habe leider Cadasil 😔 aber Respekt vor Dir , Deine Positive art ist beeindruckend 😍 Ich wünsche Dir das es Dir immer besser geht, Schritt für Schritt 😇 Du schaffst das 💪 ! stay strong 🌹💚
Du bist einfach fantastisch, wie du mit dem Ganzen umgehst!! Es ist bemerkenswert, wie du einen so mitnehmen kannst. Und wie man mit dir fühlt. Einfach klasse!! Liebe Grüße Torge
Von einem Tag auf den Anderen , ist nichts mehr so wie vorher ! Hoffnung und Mut nicht verlieren ! Die Medizin wird auch bei dieser Krankheit Fortschritte machen ! Alles alles Gute ! Pass auf Dich auf !
Sehr bewegendes Video. Wünsche dir & deiner Familie weiterhin viel Kraft und das du eines Tages durch neue Medikamente, Therapiemöglichkeiten etc. vielleicht doch noch ein recht "normales" Leben führen kannst. Auf Instagram kommst du immer so lebensfroh und kämpferisch rüber, bewahre dir das . Dir alles Gute.
So scheiße das ganze auch ist und Millionen auf der Welt (mich eingeschlossen) leiden und endlich auf Forschung warten, ist es schön zu sehen, wie viele Menschen du erreichst und so für Aufmerksamkeit und vielleicht auch für Anerkennung sorgst. Es ist so wichtig, dass wir endlich gesehen werden und dass etwas passiert. Danke dass du ein Teil davon bist. Ich hoffe dass es für uns alle irgendwann mal Medikamente, Therapien und vielleicht sogar Heilung geben wird. 💙
Ich glaube, dass, anders als teilweise vertreten, das Hauptproblem der Krankheit in einer Verspannung der Faszien liegt, was die Bewegung und Atmung hemmt. Denn entsprechende Hinweise gibt es für Fibromyalgie. Das ließe sich subjektiv durch Abtasten oder objektiv über Ultraschall-Elastografie überprüfen.
@@Ingmarrrr7 Ich weiß schon. Es ist ein chronischer Stresszustand des vegetativen Nervensystems insgesamt, welcher sich unter anderem in einer Autoimmunreaktion auswirkt. Aber das ist eben nur die halbe Wahrheit. Aus TCM, Osteopathie und Körpertraumatherapie weiß man, dass die Faszien über das Nervensystem mit Gehirn und Organen verbunden sind und eine Behandlung von Triggerpunkten auch Traumata löst. Bei der Akupunktur gibt es auch Erfolge gegen Allergien. Eine Behandlung der Verspannungen hat also mehr Wert, als nur das beheben von Schmerzen.
Hallöchen liebe jana du weist das ich schon eine ganze weile dich verfolge u ich gern immer ein offenes Ohr für dich habe du bist einfach eine starke junge Frau u ich drücke jedesmal die Daumen für dich das du es schaffen tust u dir es wieder gut geht u du gesund wirst. Lg Thomas
Oh man, da muss man erstmal tief durch atmen. Musstest echt schon viel durch machen, dachte ich bin schon scheiße dran. Bin Bluter und war auch schon oft im Krankenhaus. Gib niemals auf, bist eine tolle junge Frau. Ich wünsche dir nur das Beste. PS: hab gleich mal ein Abo dagelassen, kleine CZcamsr müssen Zusammen halten 💪🤪 Gruß Steven
Interessant, dass mir dieses Video vorgeschlagen wurde. Kennst du die Bücher von Anthony William? mir konnten seine Infos sehr gut helfen. Ich wünsche dir, dass du der Ursache bald auf die Schliche kommst. Auf jeden Fall schicke ich dir Mitgefühl und Liebe. Und vergiss nicht: es kann immer zur Heilung kommen!
CFS Ich möchte dir nur ein paar Tipps geben. Ich selbst war bis 2022 von diversen schweren multiplen Autoimmunreaktionen betroffen. Auch das CFS betraf mich, auch heute noch zeitweise. Bin erst seit 03/2022 in meiner Behandlung. Konnte 3 Monate später wieder gehen und LEBEN. Die Wenigsten mit der Schwere meiner Symptome leben heute noch. Mein Körper hatte sich vollständig gegen sich selbst gerichtet. Ataxien, Lähmungen, SCHMERZEN, Neuropathien, Paralysen, narkoloeptische Anfälle, anaphylaktoide Anfälle und Anaphylaxien begleiteten mich nach einer latenten Quecksilber Vergiftung nach fachungerechter Amalgamsanierung und fatalem Nachfolgematerial (Gold-Platin), die mit dem Deckel Psychopharmaka noch dramatisiert wurde. Polyintoxifikation das Resultat. Zusätzlich bekam ich, wie in der Gesellschaft üblich, wenn man sich nicht aufgibt und sich nicht hängen und nicht bedienen lässt, sondern kämpft, auch noch blöde Sprüche von sehr naiven, oberflächlichen Menschen ab. Was mich jedoch noch mehr anfeuerte das Gesellschaftliche Ohr und Auge auf die Wahrheit zu lenken. 2020 traf ich auf einen ganz lieben Mann, der viele viele Jahre Humangenetik, Molekularbiologie ,Biochemie, Biophysik etc etc etc. studiert hatte und Komplementärmediziner ist. Ich mache es kurz... er beriet mich, natürlich auch zum Thema CFS. Allumfassend wird alles Autoimmune sowieso immer durch die selbe Folge von bestimmten "strahlenden" und giftigen, neurotoxischen "Ereignissen" verursacht. Schwermetalle raus = dann ist die Angriffsfläche Kationen mit Funk u EMF eliminiert (bis zu 24 Monate oder länger) Sulfur nach Dr. Probst = Darmreinigung und -kur (SIBO-"Off") Mitochondrien Regeneration (Astragalus radix....) Ganz zu Anfang: Hydrophile Gifte (inkl. Glyphosat) raus (dauert nur 5 Tage). Wichtig zuvor Prüfung: irgendwelches Amalgam im Kiefer? Falls ja, FACHGERECHTE Enternung mit Kofferdamm u Schutzmaßnahmen. 1 Jahr keine neue Füllung, nur Provisorium. Drachenblut zieht Reste aus dem Kiefer etc. Gerne Austausch bei Bedarf! 💚 Cfs und SIBO (Dünndarmfehlbesiedlung) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12699726/ www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(00)83765-8/fulltext pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18799269/ www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2964729/ Anstatt der Symtommaskierung sollte die Ursache in den Fokus genommen und angegangen werden. Für Einsteiger kurz angerissen: Strahlung, (Neuro)toxine verursachen Dysbiose der Darmflora/des Mikrobioms. Dysbiotische Darmflora=》parasitäre Übernahme (zu viel davon, zu wenig hiervon, evtl noch externe Parasiten, Candida Infektion...) =》vermehrt hoch(neuro)toxische Enterotoxine durch dysbiotische Darmmikroben-Ausscheidungen =》je nach tox. Vorgeschichte, Konstitution u Lebensstil, Stresslevel alle uns bekannten Autoimmunreaktionen möglich. Hierzu interessant: Mikrobiomforschung, Darm-Hirn-Achse etc....
@@zumzin3119ich habe heute ganz andere Erkenntnisse als zur Zeit meines Kommentares. Ich rate jedem Menschen, der gesund sein möchte UND verstehen möchte was mit ihm los ist, sich den Themen der Neurobiologie, Neuroimmunologie, Psychoneuroimmunologie, Epigenetik, Neuroplastizität etc zu widmen. Dort findet man m. E. alle Antworten und Lösungen. Ich habe den kleinen Umweg über die 5BN und die Polyvagaltheorie gemacht.... was mich zum Thema Trauma/Konflikt brachte. Epikrisen, die die 5BN beschreiben, waren eindeutig mein grösster Faktor damals. Biokatalysatoren brachten mich in Konfliktlösung und die Heilungsphase. Die Heilungsphasen sind immer Symptome. Von der Schulmedizin als zahlreiche theoriebasierte Krankheiten benannt... und lukrativ ausgebeutet. Daher bleiben dort auch alle krank. In Deutschland gibt es ab einem gewissen Alter keinen gesunden Menschen mehr. Die wirklich gesunden Menschen, die diese Herausforderungen der letzten Jahre erkannt haben, sind die, die sich von den lange und zahlreich widerlegten Thesen der Schulmedizin entfernten und der Forschung in og. Themen verschrieben haben und dies anwenden. Viel Erfolg🎉
😢 es tut mir leid das du dieses alles erleiden mußt ! Es ist schon traurig das es solche Krankheiten gibt ! Sie so selten sind , das es keine Spezialisten keine Forschung und kaum Meditation da gegen gibt ! 😢
Liebe Jana es tut mir leid dich so leiden zu wissen Teile ein ähnliches Schicksal, hab leider niemanden der mir hilft, fühle mich total einsam und alleine. Beste Wünsche und gute Besserung.
Ganz viel liebe lass ich dir hier 💗💗💗💗💗💗💗💗💗💗💗💗💗💗💗💗💗 ich bin seid der Impfung auch betroffen aber nicht so schlimm wie du aber es reicht das ich nicht mehr viel machen kann (war auch 3 monate Bettlägerig)und crashs kenne ich zu gut .Ich Kämpfe für meine 3 kleinen Kinder
Liebe Jana, bleib bitte hoffnungsvoll. Die Forschung geht nun, dank der großen Summe an Fördermitteln, endlich voran. Du bist noch so jung und hast bestimmt die Aussicht auf Verbesserung. Ich wünsche dir alles erdenklich Gute und werde für dich beten.❤
Ich denke, dass das wahrscheinlich schon alles ausgeschlossen wurde, finde es aber zu wichtig um nicht zu fragen: Wurden Morbus Addison und Hypokalemische Periodische Parese ausgeschlossen?
Ich habe auch ME/CFS mit POTS. Ich brauche auch so einen Rollstuhl. Für mich noch mit besonders guter Federung, da Rütteln und Schütteln bei mir PEM auslöst. Ich kämpfe bereits vor dem Landessozialgericht. Es sieht nicht gut aus. Es wird einem nicht geglaubt, Attesten kein Glauben geschenkt. Was kann ich noch tun?
Habe das Video gerade erst entdeckt. Wir sind auch betroffen, hast du in der Zwischenzeit etwas gefunden was dir 0:05 Linderung beschert und würdest das hier teilen
Die "Forschung" wird nie was finden, leider muss man sich in dieser Welt selber helfen. Wo ich in meiner Kindheit geimpft worden bin, habe ich auch CFS bekommen, das fälschlicherweise als Hashimoto diagnostiziert worden ist. Tabletten habe ich nie genommen (haben auch nichts gebracht), ich war sehr müde jeden Tag und ich schlief bis zu 14 Stunden. (Ich hatte zum Glück nur eine leichte Form der CFS) Mir hat es gereicht. Ich habe angefangen anders zu essen und mit Sport (Krafttraining, Kampfsport) angefangen, aber nur sehr klein bis ich es immer weiter steigern konnte. Meine ganzen CFS Symptome sind weg gegangen, ich habe nur noch leichten Schwindel und Tinnitus. Und mir wird sehr übel beim Auto, Bus fahren oder beim zocken. Zudem hat mir "Eisen" viel geholfen. Viel Hohn durch die weissen Kittel die meinten ich hätte nichts (ja klar bei CFS sieht man auch nichts???) hatte ich es so satt irgendwo noch hinzugehen, ich habe mir selbst geholfen. Ich leide noch an einer Kieferfehlstellung, Skoliose und HWS Steilstellung. Was wichtig ist, den Körper immer so viel Schlaf lassen wie er will. Am Anfang wenn man wacht auf ist es besser und im Laufe des Tages verschlimmert sich alles (der Schwindel vorallem). Ich möchte nicht wissen wie schwer es ist, wenn man die schwere Form der CFS abbekommen hat...
Deine Beschwerden deuten auf Verspannungen von Muskeln/Faszien hin Tinitus kann z.B. mit einem verspannten Kopfnicker-Muskel (Sternocleidomastoideus) zusammenhängen. Paradoxerweise spürt man diese Verspannungen nicht zwangsläufig. Doch bei Druckausübung spürt man den Schmerz. Du könntest dagegen mal die Übungen vom Kanal "Deine Faszien" probieren.
@@Ingmarrrr7 Es kann sein, dass die Belastungen sehr tief im Unterbewusstsein begraben sind. Daher empfehle ich parallel eine Therapie aus dem psychodynamischen Spektrum.
Ich hoffe deine Gesundheit komm wieder zurück heute sei Arzt und Krankenhaus helfen nicht mein Meinung Betten von Gott Gott kann dich gesund zu machen 🙏🙏🙏🙏
Du bist eine so tolle junge wunderschöne Frau ich wünsche dir von Herzen alles alles gute. Und wollte dich fragen ob ich dir einen Wunsch erfüllen kann. Ich würde dir so gerne helfen wenn ich mir könnte
@@lowbattery9346 Wenn die was einfällt, ich bin dabei. Freunde von uns haben für einen behindertengerechteren Umbau Spenden gesammelt... Unglaublich wie viel dafür zusammengetragen wurde...
Ich habe schon oft an dich gedacht ich habe auch eine unheilbare Krankheit. Polyneuropathie 😔aber ich will mich nicht beschweren das ja gegen deine ein Witz 😔
Es ist eine Höllenkrankheit... Das bricht mir das Herz, dass es sowas überhaupt gibt 😔 ganz viel Liebe an alle Betroffenen!
So krass, dich so zu sehen. Es kommt mir vor, wie in einem bösen Traum. Vorallem weil ich auch ME/CFS habe und vieles sehr ähnlich ist.
Mir kamen die Tränen bei dem Video. Ich schicke dir Liebe und Kraft für dich und dein Leben. Du hast meinen vollen Respekt, wie du das meisterst! Alles Gute. ❤️🌹
Oh man, krass wenn ich dran denke, worüber ich manchmal jammere. Versuch die kleinen Dinge irgendwie zu genießen und gib die Hoffnung nicht auf, bald wird bestimmt endlich ordentlich daran geforscht. Ohne zu simpen, du bist echt süß und trägst das total mit Fassung. Das Leben ist absolut Unfair, hab auch viel mitmachen müssen mit Krankheiten und Schicksalsschlägen. Im Endeffekt kommts nur auf die paar schönen Momente an, an die man sich erinnert. Denk nicht an die Menschen, die berufstätig sind und "Spaß" haben. Das meiste ist oft eh Quälerei und viele werden irgendwann verbittert oder verlaufen sich im Leben. Bleib weiterhin so stark und wenn nicht, ist auch ok. Alles Liebe
Kämpferin! Du und deine Familie können unfassbar stolz auf euch sein! Die Lebenssituation meiner Freundin ist nahezu ähnlich... 2009 begann alles und wir halten seitdem in guten wie in schlechten Zeiten zusammen und das in sehr jungen Jahren... Danke, dass du die Kraft aufbringst und deine Geschichte mit uns teilst! Ich sende dir und deiner Familie die allerliebsten Grüße
Dankeschön! Euch auch ganz viel Kraft weiterhin ☺️
Hallo Jana,
Es tut weh sowas zu hören geschweige den zu wissen das es solche schlimmen Krankheiten gibt. Musste anfangen zu weinen... Wünsche dir ganz viel Kraft und das du eines Tages wieder gesund wirst. Du bist eine Kämpferin, bleib so wie du bist und gib niemals auf egal wie schwer es auch sein mag.
Hey danke für diesen Einblick in dein Leben mit dieser Krankheit, das muss dich unglaublich viel Kraft gekostet haben. Wünsche dir von ganzem Herzen das es dir bald besser geht!
VIelen Dank für deine Videos. Bu bist super symphatisch und eine echte Kämpferin! Alles Gute weiterhin
Ich wünsche dir, dass bald endlich wesentlich hilfreiche Medikamente und Therapien entwickelt werden.
Bleibt weiterhin so stark! Viel Kraft für dich und deine Mama. Hoffentlich könnt ihr euch in naher Zukunft darüber freuen, so sehr gekämpft zu haben und endlich die dir zur Heilung verhelfenden Medikamente zu bekommen.
Ich folge dir seit einiger Zeit und finde es toll, wie du trotz des harten Kampfes, immer positiv bleibst! Ich wünsche dir so sehr und natürlich allen Menschen mit Behinderung ( ich gehöre auch dazu), das es irgendwann besser wird und die Lebensqualität steigt! Bis dahin bleib tapfer und zeig weiter, dass man nicht den kopf ein den Sand stecken sollte, auch wenn es schwer ist! Lg Tommy
Hallo Jana! Wünsche Dir und auch Deiner Familie viel Kraft und durhaltevermögen ,du bist eine grossartige Kämpferin. Wir wünschen uns alle das Du wieder gesund wirst🙏
Ich habe ganz grossen Respekt vor dir und finde es sehr stark von dir das du deine Krankengeschichte öffentlich gemacht hast ich finde du bist eine ganz starke Frau weil du so positiv bist weil mentale stärker ist die größte Stärke eines Menschen 💪 💪 wünsche dir weiterhin alles Gute 😃😃
Bleib stark! Es tut mir leid, dass es dich so früh erwischt hat. Mich hat es durch dir Impfung und Corona jetzt erwischt.
Habe davor die Krankheit nichtmal gekannt ehrlicherweise. Hoffen wir, dass die Forschung jetzt vorankommt.
Danke für diesen Bericht. Ich habe das auch, wenn auch nicht so extrem, aber es ist immer ein Kampf, egal welcher Schweregrad.
OMG,
das tut mir unendlich Leid 🙏 ich weiß was es heißt nicht mehr alles machen zu können, habe leider Cadasil 😔 aber Respekt vor Dir , Deine Positive art ist beeindruckend 😍
Ich wünsche Dir das es Dir immer besser geht, Schritt für Schritt 😇 Du schaffst das 💪 ! stay strong 🌹💚
Du bist einfach fantastisch, wie du mit dem Ganzen umgehst!! Es ist bemerkenswert, wie du einen so mitnehmen kannst. Und wie man mit dir fühlt. Einfach klasse!! Liebe Grüße Torge
Vielen Dank!
Du bist unglaublich stark und etwas besonderes. Ich wünsche dir, dass dein Kampf in Gesundheit endet ! Von Herzen das Allerbeste ❤️
Danke ☺️
Von einem Tag auf den Anderen , ist nichts mehr so wie vorher !
Hoffnung und Mut nicht verlieren ! Die Medizin wird auch bei dieser Krankheit Fortschritte machen !
Alles alles Gute ! Pass auf Dich auf !
Sehr bewegendes Video. Wünsche dir & deiner Familie weiterhin viel Kraft und das du eines Tages durch neue Medikamente, Therapiemöglichkeiten etc. vielleicht doch noch ein recht "normales" Leben führen kannst. Auf Instagram kommst du immer so lebensfroh und kämpferisch rüber, bewahre dir das . Dir alles Gute.
Vielen Dank!
😢😢du bist ein echt Taffes Mädel.Ich hoffe das es einen Weg gibt es Schmerzfrei zu machen und das du mehr Lebensqualität bekommst
Dankeschön!
Ich wünsche dir, dass du dein Ziel erreichst. 🕊️🍀
Viel Kraft❤🙏
So scheiße das ganze auch ist und Millionen auf der Welt (mich eingeschlossen) leiden und endlich auf Forschung warten, ist es schön zu sehen, wie viele Menschen du erreichst und so für Aufmerksamkeit und vielleicht auch für Anerkennung sorgst. Es ist so wichtig, dass wir endlich gesehen werden und dass etwas passiert. Danke dass du ein Teil davon bist. Ich hoffe dass es für uns alle irgendwann mal Medikamente, Therapien und vielleicht sogar Heilung geben wird. 💙
Ich glaube, dass, anders als teilweise vertreten, das Hauptproblem der Krankheit in einer Verspannung der Faszien liegt, was die Bewegung und Atmung hemmt. Denn entsprechende Hinweise gibt es für Fibromyalgie. Das ließe sich subjektiv durch Abtasten oder objektiv über Ultraschall-Elastografie überprüfen.
@@MichaelM.89 Ich glaube, Sie unterschätzen die Komplexität dieser Krankheit.
@@Ingmarrrr7 Ich weiß schon. Es ist ein chronischer Stresszustand des vegetativen Nervensystems insgesamt, welcher sich unter anderem in einer Autoimmunreaktion auswirkt. Aber das ist eben nur die halbe Wahrheit.
Aus TCM, Osteopathie und Körpertraumatherapie weiß man, dass die Faszien über das Nervensystem mit Gehirn und Organen verbunden sind und eine Behandlung von Triggerpunkten auch Traumata löst. Bei der Akupunktur gibt es auch Erfolge gegen Allergien.
Eine Behandlung der Verspannungen hat also mehr Wert, als nur das beheben von Schmerzen.
Anna li
Anna
Hallöchen liebe jana du weist das ich schon eine ganze weile dich verfolge u ich gern immer ein offenes Ohr für dich habe du bist einfach eine starke junge Frau u ich drücke jedesmal die Daumen für dich das du es schaffen tust u dir es wieder gut geht u du gesund wirst. Lg Thomas
Dankeschön! 😊
🤍🌸 danke für dieses tolle Video Jana 🫂
Danke fürs anschauen 🫶🏻
Oh man, da muss man erstmal tief durch atmen. Musstest echt schon viel durch machen, dachte ich bin schon scheiße dran. Bin Bluter und war auch schon oft im Krankenhaus. Gib niemals auf, bist eine tolle junge Frau. Ich wünsche dir nur das Beste. PS: hab gleich mal ein Abo dagelassen, kleine CZcamsr müssen Zusammen halten 💪🤪 Gruß Steven
Vielen Dank! ☺️
Geht mir sehr nah . Habe auch schlimmes erlebt auch wenn man es nicht vergleichen kann . Bin bei dir in Gedanken . Von ganzem Herzen
Danke!
Interessant, dass mir dieses Video vorgeschlagen wurde. Kennst du die Bücher von Anthony William? mir konnten seine Infos sehr gut helfen. Ich wünsche dir, dass du der Ursache bald auf die Schliche kommst. Auf jeden Fall schicke ich dir Mitgefühl und Liebe. Und vergiss nicht: es kann immer zur Heilung kommen!
CFS
Ich möchte dir nur ein paar Tipps geben.
Ich selbst war bis 2022 von diversen schweren multiplen Autoimmunreaktionen betroffen. Auch das CFS betraf mich, auch heute noch zeitweise. Bin erst seit 03/2022 in meiner Behandlung. Konnte 3 Monate später wieder gehen und LEBEN.
Die Wenigsten mit der Schwere meiner Symptome leben heute noch.
Mein Körper hatte sich vollständig gegen sich selbst gerichtet.
Ataxien, Lähmungen, SCHMERZEN, Neuropathien, Paralysen, narkoloeptische Anfälle, anaphylaktoide Anfälle und Anaphylaxien begleiteten mich nach einer latenten Quecksilber Vergiftung nach fachungerechter Amalgamsanierung und fatalem Nachfolgematerial (Gold-Platin), die mit dem Deckel Psychopharmaka noch dramatisiert wurde. Polyintoxifikation das Resultat.
Zusätzlich bekam ich, wie in der Gesellschaft üblich, wenn man sich nicht aufgibt und sich nicht hängen und nicht bedienen lässt, sondern kämpft, auch noch blöde Sprüche von sehr naiven, oberflächlichen Menschen ab.
Was mich jedoch noch mehr anfeuerte das Gesellschaftliche Ohr und Auge auf die Wahrheit zu lenken.
2020 traf ich auf einen ganz lieben Mann, der viele viele Jahre Humangenetik, Molekularbiologie ,Biochemie, Biophysik etc etc etc. studiert hatte und Komplementärmediziner ist.
Ich mache es kurz... er beriet mich, natürlich auch zum Thema CFS.
Allumfassend wird alles Autoimmune sowieso immer durch die selbe Folge von bestimmten "strahlenden" und giftigen, neurotoxischen "Ereignissen" verursacht.
Schwermetalle raus = dann ist die Angriffsfläche Kationen mit Funk u EMF eliminiert (bis zu 24 Monate oder länger)
Sulfur nach Dr. Probst = Darmreinigung und -kur (SIBO-"Off")
Mitochondrien Regeneration (Astragalus radix....)
Ganz zu Anfang: Hydrophile Gifte (inkl. Glyphosat) raus (dauert nur 5 Tage).
Wichtig zuvor Prüfung:
irgendwelches Amalgam im Kiefer?
Falls ja, FACHGERECHTE Enternung mit Kofferdamm u Schutzmaßnahmen.
1 Jahr keine neue Füllung, nur Provisorium. Drachenblut zieht Reste aus dem Kiefer etc.
Gerne Austausch bei Bedarf! 💚
Cfs und SIBO (Dünndarmfehlbesiedlung)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12699726/
www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(00)83765-8/fulltext
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18799269/
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2964729/
Anstatt der Symtommaskierung sollte die Ursache in den Fokus genommen und angegangen werden.
Für Einsteiger kurz angerissen:
Strahlung, (Neuro)toxine verursachen Dysbiose der Darmflora/des Mikrobioms.
Dysbiotische Darmflora=》parasitäre Übernahme (zu viel davon, zu wenig hiervon, evtl noch externe Parasiten, Candida Infektion...) =》vermehrt hoch(neuro)toxische Enterotoxine durch dysbiotische Darmmikroben-Ausscheidungen
=》je nach tox. Vorgeschichte, Konstitution u Lebensstil, Stresslevel alle uns bekannten Autoimmunreaktionen möglich.
Hierzu interessant: Mikrobiomforschung, Darm-Hirn-Achse etc....
Wie hast du die Schwermetalle wegbekommen?
@@zumzin3119ich habe heute ganz andere Erkenntnisse als zur Zeit meines Kommentares.
Ich rate jedem Menschen, der gesund sein möchte UND verstehen möchte was mit ihm los ist, sich den Themen der Neurobiologie, Neuroimmunologie, Psychoneuroimmunologie, Epigenetik, Neuroplastizität etc zu widmen.
Dort findet man m. E. alle Antworten und Lösungen.
Ich habe den kleinen Umweg über die 5BN und die Polyvagaltheorie gemacht.... was mich zum Thema Trauma/Konflikt brachte. Epikrisen, die die 5BN beschreiben, waren eindeutig mein grösster Faktor damals.
Biokatalysatoren brachten mich in Konfliktlösung und die Heilungsphase. Die Heilungsphasen sind immer Symptome.
Von der Schulmedizin als zahlreiche theoriebasierte Krankheiten benannt... und lukrativ ausgebeutet.
Daher bleiben dort auch alle krank.
In Deutschland gibt es ab einem gewissen Alter keinen gesunden Menschen mehr.
Die wirklich gesunden Menschen, die diese Herausforderungen der letzten Jahre erkannt haben, sind die, die sich von den lange und zahlreich widerlegten Thesen der Schulmedizin entfernten und der Forschung in og. Themen verschrieben haben und dies anwenden.
Viel Erfolg🎉
😢 es tut mir leid das du dieses alles erleiden mußt !
Es ist schon traurig das es solche Krankheiten gibt ! Sie so selten sind , das es keine Spezialisten keine Forschung und kaum Meditation da gegen gibt ! 😢
Ich hoffe es wird was ich hoffe das du wieder gesund wirst ❤❤❤
Danke!
Liebe Jana es tut mir leid dich so leiden zu wissen Teile ein ähnliches Schicksal, hab leider niemanden der mir hilft, fühle mich total einsam und alleine.
Beste Wünsche und gute Besserung.
Gänsehaut 🤍
Danke! 🖤🖤
Ich wünsche dir alles erdenklich gute liebe Jana!!! Welches off label Medikament hat dir etwas geholfen ?
Ganz viel liebe lass ich dir hier 💗💗💗💗💗💗💗💗💗💗💗💗💗💗💗💗💗 ich bin seid der Impfung auch betroffen aber nicht so schlimm wie du aber es reicht das ich nicht mehr viel machen kann (war auch 3 monate Bettlägerig)und crashs kenne ich zu gut .Ich Kämpfe für meine 3 kleinen Kinder
Muss weinen bei diesen Beitrag 😢
Liebe Jana, bleib bitte hoffnungsvoll. Die Forschung geht nun, dank der großen Summe an Fördermitteln, endlich voran.
Du bist noch so jung und hast bestimmt die Aussicht auf Verbesserung.
Ich wünsche dir alles erdenklich Gute und werde für dich beten.❤
Holla Jana!
Vielen Dank für dieses Video. Mich würde interessieren, ob du dich im Vorfeld gegen die Schweinegrippe hast impfen lassen?
Can you get Ampligen in Germany? It is very expensive though in the USA.
Welcher Arzt in Deutschland / Bayern oder Baden-Württemberg kennt sich damit denn aus ?
Ich denke, dass das wahrscheinlich schon alles ausgeschlossen wurde, finde es aber zu wichtig um nicht zu fragen: Wurden Morbus Addison und Hypokalemische Periodische Parese ausgeschlossen?
Ich habe auch ME/CFS mit POTS.
Ich brauche auch so einen Rollstuhl. Für mich noch mit besonders guter Federung, da Rütteln und Schütteln bei mir PEM auslöst. Ich kämpfe bereits vor dem Landessozialgericht. Es sieht nicht gut aus. Es wird einem nicht geglaubt, Attesten kein Glauben geschenkt.
Was kann ich noch tun?
Habe das Video gerade erst entdeckt. Wir sind auch betroffen, hast du in der Zwischenzeit etwas gefunden was dir 0:05 Linderung beschert und würdest das hier teilen
Die "Forschung" wird nie was finden, leider muss man sich in dieser Welt selber helfen. Wo ich in meiner Kindheit geimpft worden bin, habe ich auch CFS bekommen, das fälschlicherweise als Hashimoto diagnostiziert worden ist. Tabletten habe ich nie genommen (haben auch nichts gebracht), ich war sehr müde jeden Tag und ich schlief bis zu 14 Stunden. (Ich hatte zum Glück nur eine leichte Form der CFS) Mir hat es gereicht. Ich habe angefangen anders zu essen und mit Sport (Krafttraining, Kampfsport) angefangen, aber nur sehr klein bis ich es immer weiter steigern konnte. Meine ganzen CFS Symptome sind weg gegangen, ich habe nur noch leichten Schwindel und Tinnitus. Und mir wird sehr übel beim Auto, Bus fahren oder beim zocken. Zudem hat mir "Eisen" viel geholfen. Viel Hohn durch die weissen Kittel die meinten ich hätte nichts (ja klar bei CFS sieht man auch nichts???) hatte ich es so satt irgendwo noch hinzugehen, ich habe mir selbst geholfen. Ich leide noch an einer Kieferfehlstellung, Skoliose und HWS Steilstellung. Was wichtig ist, den Körper immer so viel Schlaf lassen wie er will. Am Anfang wenn man wacht auf ist es besser und im Laufe des Tages verschlimmert sich alles (der Schwindel vorallem). Ich möchte nicht wissen wie schwer es ist, wenn man die schwere Form der CFS abbekommen hat...
Deine Beschwerden deuten auf Verspannungen von Muskeln/Faszien hin Tinitus kann z.B. mit einem verspannten Kopfnicker-Muskel (Sternocleidomastoideus) zusammenhängen. Paradoxerweise spürt man diese Verspannungen nicht zwangsläufig. Doch bei Druckausübung spürt man den Schmerz. Du könntest dagegen mal die Übungen vom Kanal "Deine Faszien" probieren.
Bin auch betroffen. 😭.. Tut mir leid... Wie alt bist du jetzt. I bi 26😊 wie geht's dir jetzt
Kennst Du den Ansatz, den ich verfolge? Wenn nicht schaue dir bitte unbedingt meinen Kanal an. Ich bin mir sicher, dass dir geholfen werden kann.
Mir hat das Gupta Programm absolut nicht geholfen. Nach nun über 27 Jahren im Kampf gegen Me/Cfs, eine weitere Enttäuschung.
@@Ingmarrrr7 Es kann sein, dass die Belastungen sehr tief im Unterbewusstsein begraben sind. Daher empfehle ich parallel eine Therapie aus dem psychodynamischen Spektrum.
Ich hoffe deine Gesundheit komm wieder zurück heute sei Arzt und Krankenhaus helfen nicht mein Meinung Betten von Gott Gott kann dich gesund zu machen 🙏🙏🙏🙏
Hallo Liebes, ich bin auf der Suche nach den richtigen Ärzten für eine Diagnose Stellung und wollte fragen ob du mir weiterhelfen kannst 🤍
Alter Schwede....schrecklich
mitochondriopathie wurde sicher ausgeschlossen?
Du bist eine so tolle junge wunderschöne Frau ich wünsche dir von Herzen alles alles gute. Und wollte dich fragen ob ich dir einen Wunsch erfüllen kann. Ich würde dir so gerne helfen wenn ich mir könnte
Dankeschön! 😊 ich wüsste nicht was 🙈
@@lowbattery9346 Wenn die was einfällt, ich bin dabei. Freunde von uns haben für einen behindertengerechteren Umbau Spenden gesammelt... Unglaublich wie viel dafür zusammengetragen wurde...
Ich habe schon oft an dich gedacht ich habe auch eine unheilbare Krankheit. Polyneuropathie 😔aber ich will mich nicht beschweren das ja gegen deine ein Witz 😔