Sou professora de Educação Física e apesar da alimentação impecável e exercícios intensos, minhas coxas nunca responderam conforme expectativa. Não dou mais aulas de shorts há anos por causa de comentários, comparações e cobranças - até mesmo de uma ex-chefe que me mandou emagrecer mais porque supostamente não sabia o que responder quando algumas alunas perguntavam para ela sobre as minhas coxas horrorosas. Fui alvo de bullying na faculdade e nos estágios e por pressão/depressão já usei anabolizantes várias vezes para tentar contornar o problema - e não adiantou. Fora a vida profissional, só fui usar shorts depois dos 27 anos e nunca usei vestidos curtos. Comentários indelicados ouço desde a infância (até de familiares) passando por "ficantes" e "recalcadas" - já ouvi "de que adianta ser atleta com aquele monte de celulite?" Já quis, em.momentos de depressão, perder as pernas literalmente. Hoje, fiquei com a minha alma mais em paz depois do vídeo. Espero que a acessibilidade ao tratamento cirúrgico chegue logo... No mais, tenho a esperança de que eu e mais mulheres, finalmente, possamos ter um pouco mais de acolhimento, compreensão e paz.
Dani obrigada pelo seu relato. Me identifiquei muito. Já teve momentos que eu tb quis perder os braços. É o cúmulo a gente ser exposta a esse bullying, mas seguimos 💪💪
Sou professor de Educação Física e também faço Nutrição. Trabalho principalmente com mulheres. Já havia percebido que algumas pessoas não respondiam aos exercícios físicos e tratamentos, mesmo com alta performance nos exercícios. Este vídeo é tão necessário que assisti três vezes e postei no meu story. No entanto, senti um nó na garganta quando ela falou dos ataques que sofre. Enfim, parabéns pelo belíssimo trabalho de vocês.
Todos os educadores físicos precisam se informar sobre esse assunto. Já sofri muito na academia com o professor mandando eu aumentar a carga e o cardio pra queimar as gorduras das pernas
Pura verdade. A gente realmente é atacado porque está " gordo". Incrível que as pessoas normalmente sabem que está gorda, magra.. mas as sem noção não sabem que o São! Antes me sentia mal e achava que a culpa era minha mesmo comendo pouco,fazendo ginástica.. hoje se me atacam eu devolvo,com classe,mas devolvo
Eu sofro muito com ataques de colegas por causa das pernas gordas, enquanto da cintura pra cima sou magra, todos os dias as colegas ficam admirando, fazendo piadinhas em forma de brincadeira, eu até finjo q não ligo, mas chega em casa e choro o dia inteiro, nesse momento estou escrevendo chorando.
Sou Esteticista e atendo muitas pacientes que sofrem com essa doença sem nem saber, eu sempre procuro vídeos e conteúdos para mandar para a pessoa entender. Que vídeo maravilhoso! Necessário demais, parabéns 👏👏👏
Quando digo que esse canal ser gratuito é uma benção, pois era pra ele ser pago, dizem que estou exagerando. Mais um baita vídeo de utilidade pública. Obrigado dra. Ana! Obrigado dra. Laura! Obrigado pela edição Laís.
O que dizer desse vídeo? Perfeito. Do roteiro minucioso à propriedade da narrativa de quem conhece o assunto literalmente na pele. Parabéns Ana. Sucesso sempre pras xarás
Ana, sou médica há 25 anos e apenas nesse ano 2023 , comecei a escutar sobre o lipedema. Achava q as pessoas estavam falando o nome errado, como linfedema. Seu vídeo foi absolutamente esclarecedor até para profissionais de saúde! A partir de agora a suspeita clínica se lipedema estará no meu repertório. Encontro muitos pacientes com queixas de dores nas pernas sem explicação. Apenas na “gordura” dos membros !
A negligência com a saúde feminina é antiga, sofri com a endometriose até os 30 anos, pq nenhum gineco levava minhas queixas a sério, foi só quando eu, eu mesma, pedi um exame que veio o diagnóstico. Precisei fazer cirurgia e hoje acompanho para não voltar. Obrigada pelas informações.
E eu sofrendo com a menopausa nem o médico falava que era menopausa e eu falava do calor e dizia que era tempo E hoje há 15 anos vem sofrendo remédio que cura essa menopausa
Número de 0 mulheres surpresas pela demora em reconhecer algo tão importante para a saúde feminina, enquanto são gastos milhões para incentivar procedimentos estéticos 😢
Vídeo mais necessário do anooo! (Da década, do século) Quantas mulheres devem se sentir culpadas por aí por causa dessa doença? Muito obrigada por todas essas informações! ❤
@@DaniGuech nossa, eu imagino de verdade (até pq to suspeitando que eu tenho tb). O fato de saber o que é (saber que é uma doença) deve aliviar um pouco a "culpa" mas ainda é só o começo né...e toda a visibilidade sobre a doença é super importante pra desenvolver novos tratamentos menos invasivos e cada vez mais eficientes
Essa doença quase me “matou”!!! Com quase 40 anos eu sofro todos os dias, me culpo e me castigo brutalmente…. É tão triste e ao mesmo tempo tão libertador ter o diagnóstico!!!! Minha vida mudou completamente!!!!!
Eu sempre tive "quadril largo" e me sentia frustrada porque, mesmo emagrecendo, as coxas continuavam enormes. Nunca imaginei que isso poderia ser uma doença. Já marquei o vascular, estou torcendo pra dar tudo certo. Meu sonho é conseguir comprar uma calça que sirva no quadril e eu não precise apertar a cintura 🥲
Tenho 48 anos. Procurei cirurgião vascular aos 18 anos, pela primeira vez, nunca fui diagnosticada, há 2 anos descobri que tenho todos os sintomas desde os 16 anos. Obrigada pelo vídeo.
Eu acabei de marcar uma médica depois desse vídeo. Há anos eu tenho muitos roxos nas coxas e ultimamente qualquer coisinha boba me deixa marcada, sempre senti muito mais dor nas coxas do que no resto do corpo, como se fossem mais sensíveis e posso ter descoberto agora que essas pequenas coisas podem ser sintomas de uma doença. Muito obrigada pelo vídeo, me abriram os olhos!
Me identifiquei DEMAIS com essa parte do vídeo. Eu tô sempre toda roxa. Sempre tinha uma explicação : que eu era estabanada, que eu era mto branca, que minha pele era propensa.. minha avó falava que era sintoma de "melancolia" rsrsrs mas sinto que meus braços e principalmente pernas são bem mais sensíveis mesmo. Sinto minhas coxas pesadas parece que queimam. Mas já foi pior... Fiquei me perguntando se ter trocado pílula anticoncepcional por diu hormonal pode ter amenizado os sintomas....
@@Clara.Veu fico roxa fácil tbm, do nada eu encontro uma mancha roxa nas pernas mas eu sempre pensei que estivesse relacionado a má circulação pq tbm tenho vasinhos (micro varizes). Tbm tenho as laterais do joelho mas gordinhas sempre achei mt estranho porque sou magra e essa região de tempo em tempo fica bem dolorida eu nunca soube porque ligava isso a circulação tbm. Pucha, 😢 assistindo esse vídeo tenho quase certeza que eu tenho essa doença.
GENTE, eu me identifiquei DEMAIS! A vida toda eu me via como uma "falsa magra" porque a região das coxas sempre foram mais gordinhas que o resto do corpo, mas achava q era gordura localizada, sinto dores (que eu achava q eram varizes) e inchaço nas pernas e hematomas do nada que eu achava que era por eu ser estabanada. Só pode ser isso, faz muito sentido! E meu Deus, como mulher sofre, né? E a gente se culpando 😢
@@nuncavi1cientistasomos duas! Tenho culote, que possivelmente deve ser o acúmulo de gordura do Lipedema, que dói mto qdo aperta ou vai fazer alguma massagem. Fiz alguns anos atrás drenagem linfática que doía mto na região e não adiantou nada. Inclusive já cheguei a pesar 49 kg e o maldito do culote não saiu. Faço academia e nada. Além das manchas roxas que aparecem e acho que bati em algum lugar. Agora sei o que tenho! Tenso!
@@meriellenschafer4714gente, você me descreveu. O culote e as cochas gordas, mesmo com 49 kg. E como dói quando aperta. Faz tempo que quero fazer drenagem, mas só de pensar na dor😢
Eu fiquei lembrando de quando era criança e ao ver pessoas assim, minha mãe dizia que era "Elefantiaze". Que vídeo necessário e quanta emoção em saber que agora milhares de pessoas terão um tratamento melhor. Obrigado Ana ❤❤❤❤
Importante lembrar que elefantíase eh como se chamava o linfedema, que é diferente de lipedema. Sim, alguém inventou nomes parecidos 😒 e o lipedema mto grave ou não tratado pode levar ao linfedema, mas nem TD mundo com linfedema tem lipedema. Eh bem escroto de entender msm, qdo os nomes são mto parecidos
Existe uma doença chamada popularmente de elefantíase que é a filariose. Porém, nessa doença geralmente somente um membro é afetado. Essa doença é causada por um verme (W. bancrofti), transmitida por picada de mosquito Culex.
Tenho uma prima que fez bariátrica, depois de uma vida inteira brigando com o corpo e só depois da cirurgia, quando a desporporção ficou ainda mais evidente, foi que o diagnóstico de lipedema chegou. Com o detalhe de que levou uns 2 anos e durante esse tempo ela era criticada por não emagrecer "nem com bariátrica". Vídeo essencial
Dá pra ver o quanto a Ana é pessoalmente afetada pelo tema. Seus olhos estavam marejados quase por todo o vídeo (e isso me causou a mesma reação). Parabéns pela vitória, e obrigado por nos compartilhar isso tudo.
Aninha, sua linda! Obrigada pelo video e por dividir uma coisa tão pessoal. Fiz bariatrica, pq precisava pra viver, emagreci 90 kgs!!!!mas meus braços seguem parecendo os bracinhos do bonequinho de Michelin, e a coxa também! Vou procurar meu médico para perguntar se poderia ser meu caso. Muito obrigada por dividir sua experiência de cientista e pessoal. Me emocionei muito com seu depoimento. Não sei se será meu caso, mas vou ler os artigos e procurar meu médico. Vocês são demais!!!!! Já encaminhei o vídeo para meu "grupo" de bariatricas que sentem esse mesmo problema. Tomara não seja nada, mas não custa questionar o médico. E você é linda demais, cada dia mais! Um beijão!
Cada vez que eu via alguém chamando a Ana de gorda ou querendo ensinar a treinar eu já sentia raiva... agora que eu entendi essa doença eu tenho mais vontade de mandar à m***. Obrigada pelo conteúdo mais uma vez Ana, você é linda! Continue usando regata, a tatuagem ficou maravilhosa! ❤💪
Gente, nos sintomas ficou faltando algumas coisas importantes. Um dos mais incapacitantes que é a fadiga! São grandes áreas do corpo com inflamação crônica. Quando não tratado, isso drena completamente a energia. Tem tbm o próprio edema associado ao lipedema inflamado, que atrapalha a mobilidade e causa dificuldade para usar calças, botas. A dificuldade de ter definição muscular, as pernas em formato de tronco, a pisada pronada... pode até aparecer em outros lugares do vídeo mas como a ideia foi separar em capítulo, acho que pode ter pessoas que não vejam.
Mais um video que literalmente salvará vidas, eu tenho plena convicção disso. E é bom demais ver a Ana feliz com a sua auto imagem. Compartilharei até o dedo arder!
Verdade ne? Ana super bem resolvida e já a vi pessoalmente, ela é Laura sāo incríveis e lindas então essa condição da ana nada afeta , vida que segue e ela permanece linda e plena
Před 9 měsíci+11
Já desconfiava que tinha porque desde os meus 12 anos, tenho esse acúmulo de gordura nas pernas mesmo sendo muito magra na adolescência. Enquanto todas as meninas da minha idade tinham as pernas lisinhas, mesmo as “gordinhas”. Era muito difícil não se comparar. E ainda hoje depois de tantos anos de musculação e mudanças na alimentação, as gorduras continuam lá e incomoda, porque não me sinto bem quando uso shorts, mas o que realmente incomoda são as dores, formigamento, pele gelada e demais sintomas que vc citou. Você descreveu tão bem os sintomas e hoje podemos finalmente procurar especialistas no assunto. Muito obrigada ❤
Queria poder curtir outras mil vezes, não foi um video, foi uma aula completa. Parabéns Ana e Laura, por sempre produzirem conteúdo de qualidade, com boa informação e cheio de criatividade. ❤
Que vídeo necessário! Já desisti de dietas e exercícios várias vezes, por nunca conseguir perder medidas nas pernas e braços. Cheguei a perder 16kg e não perder 1cm de braço e de coxa. Voltei a me cuidar no começo do ano e agora vou procurar um diagnóstico.
Uau!!!! Esse é um dos vídeos mais completos que vocês já fizeram! Tenho um amigo, que inclusive fez cirurgia bariátrica por recomendação médica, que tem lipidema nas pernas. Ele emagreceu 80kg mas as pernas continuam enormes e com esses calombos típicos. Como é importante compreender corretamente uma circunstância médica. Muito gratos, meninas!!!
Sou diagnosticada com lipedema grau 3 tipo 2. A vida toda tive um quadril desproporcional (diferença geral acima de 40cm em relação a cintura) e não tinha dieta, atividade física que eu fizesse que mudasse o "biotipo" do meu corpo. Somente esse ano que soube o nome, todos os anos os médicos jogaram na sacola de obesidade, oq inclusive, me gerou compulsão e depressão pq pensava "ahhh já tô g0rd4 mesmo então vou comer". Chegando assim no imc 41. Esse ano ao procurar bariatrica descobri sobre o lipedema, desisti da bariatrica e emagreci 24kg saindo assim da obesidade mórbida, consegui reduzir o quadril de 142 para 123. Da calça 54 para 44. Mas o lipedema permanece aqui, visível, berrando. A minha única "sorte" é que pelo menos eu não tenho dores intensas, mas a parte estética me deixa bem chateada.
Muito bom, esse vídeo ajuda também a combater a gordofobia daqueles que falam que só não emagrace quem não quer. Agora sabemos que também pode ser uma doença associada
Tem várias doenças associadas a obesidade, a depressão, burnout e ansiedade são outros fatores. O problema é que é mais fácil julgar do que se colocar no lugar do próximo. Eu já fui obesa, e só consegui vencer a obesidade depois que tratei do meu psicológico.
Realmente esse vídeo vai ser referência sobre o assunto!! Conheço muitas mulheres que ou apresentam estes sintomas ou as mães tem. Saber do que se trata, diagnosticar corretamente e tratar precocemente vai ajudar MUITA gente!
Atualmente estou vendo que está se popularizando muito o conhecimento sobre lipedema, principalmente nos últimos 3 meses tenho visto muita gente falar sobre, eu nunca tinha ouvido falar e lembro bem de ser bem novinha, estar na piscina com minha prima (dois palitos, até abaixo do peso pelo IMC), e minha mãe e minha tia comentarem, ah lá, magrinhas, novinhas e já estão com celulite, não tem jeito mesmo! Pq realmente sempre tivemos acúmulo de gordura com “celulite”nas coxas e bunda, assim como elas (mãe e tia) desde muito novas e sempre fomos muito magrinhas!
Lembro que na adolescência muita gente vinha me “aconselhar” dizendo que o que causavam essas células era o refrigerante, sendo que eu não tomo refrigerante desde os 12 anos de idade kkkkk
sou pesquisadora em direito à saúde das mulheres e tenho percebido que existe um silenciamento, bem como falta de pesquisa nas doenças das mulheres. Eu fui uma dessa que sofreu até hoje isso, ainda sofro pois onde moro não tem profissional nessa área
Tive o diagnostico em 2020 pelo dr. Fabio kamamoto depois de anos sofrendo sem entender o que acontecia com meu corpo. A cirurgia é extremamente cara e agressiva, até hoje não consigo considerar. Faco o tratamento conservador e entendi que preciso ter uma vida regrada e com os cuidados que você citou. a alimentação anti-inflamatória e exercicios não curam, mas dão qualidade de vida e melhoraram demais a aparência das pernas. Ter constancia na musculação é fundamental mesmo. Obrigada pelo video, Ana, precisamos falar sobre lipedema cada vez.mais porque a maioria dos medicos ainda nao conhece e o paciente sempre acaba se frustrando nas consultas. Tem a Abrali, dr. Fabio kamamoto, dr. Alexandre amato, dr. Karen herst, dr. Paula frederich que produzem conteudo confiavel e científico sobre isso.
Oi Ana, sou obesa E tenho lipedema. Nunca fui diagnosticada por médico algum, mas meu corpo tem uma desproporção observável mas região das pernas. Na família da minha mãe muita gente tem essa característica física. Minha avó paterna tb tinha. Já tive período em que perdi muitos quilos, cerca de 40kg, mas proporcionalmente as pernas continuaram grandes. Sinto muitas dores sob a pele, passar as mãos dói demais, as vezes sem nem tocar eu sinto dor. Não faço ideia sobre como fazer tratamento disso, se ainda tem tratamento. Tenho tipo 3 e 4. Sinto vergonha das minhas pernas, as pessoas olham de um jeito, cara de nojo misturada com pena, sei lá. Cara de julgamento viu? Algo me diz que essa doença é negligenciada por ser doença "de mulher". Eu meio que desisti de tentar cuidar, mas é por isso, ninguém olha como sendo uma doença e sim como uma monstruosidade.
Oi, Anne. Me identifico com o seu relato porque eu também tenho lipedema E obesidade. É um baita desafio. Mas vim responder seu comentário para pedir que vc não desista, não é tarde pra vc fazer o tratamento não. Vou te dar o meu exemplo: eu descobri o lipedema em Junho deste ano, por acaso, e tenho 36 anos. Foram muitos anos sem entender porque a minha gordura era diferente das minhas outras amigas gordas, minhas pernas que nunca deixo de fora e também meus braços. Quando eu descobri o lipedema fiquei assustada mas também MUITO aliviada por finalmente entender o que eu tinha. Foi difícil conseguir o meu diagnóstico, muitos médicos ainda não conhecem a doença e dificulta porque é uma doença confundida com obesidade e eu também sou obesa. Comecei o meu tratamento conservador em Julho, mudar a alimentação tem me ajudado pra caramba e tenho sentido menos dores nas pernas. Ainda tenho um longo caminho, mas começar o tratamento dá um alivio enorme. Espero que dê tudo certo pra vc tbm! E quanto aos olhares dos outros, eu sei que é difícil ignorar, mas faz um esforço pra se olhar com carinho, pra ver o seu corpo como algo incrível que te permite viver coisas, vc tem uma vida de possibilidades. Quanto mais vc se olhar com carinho, menos esses olhares vão fazer diferença pra vc. Fica aqui o meu abraço de quem te entende 💜
Concordo com o que muitos comentaram aqui. Tenho 67 anos, vivo sempre que possível com os braços tapados e geralmente de calças compridas. Nunca coloco shorte ou vou na piscina na frente das pessoas, por vergonha e pelos olhares de reprovação dos que veem o estado das pernas e das varizes. Somente este ano minha filha descobriu sobre esta doença. Outro dia fui ao médico fazer exame de varizes e ele me olhou com a maior cara de nojo quando tirei as calcas compridas e me perguntou como deixei chegar neste estado. Um horror o preconceito que se sofre, por apesar de ser uma doença, se é totalmente reprovada por não estar dentro dos padrões esteticos!. Pode ser que agora com maior divulgação, as pessoas possam entender melhor que não é relaxamento da pessoa. Obrigada pelo artigo!
@@liliangiulianconzatti1294 nossa, que ignorância desse profissional! Parece até que a pessoa optou por isso e sabemos que não é o caso. Bom tratamento pra vc.
GENTEM, eu 'binguei' TODOS os sintomas!!!!! E o tratamento do diagnóstico que recebi (fibromialgia) não ajuda em NADA! Vou procurar um profissional pra ontem.
Gente que vídeo necessário 🥰 como é que faz pra ele entrar no currículo escolar? A partir de 6 ano (quando o nosso corpo começa a mudar). Gente vamos pra rua. (Protestar) o lipedema precisa entrar como tratamento no sus e no rol da ans. Pouco mais 30 min de vídeo e toda minha vida fez sentido. (Não só a minha, das minhas antepassadas também) Obrigada por tudo
Primeira vez que tenho uma explicação para tudo que venho sentindo em meu corpo, eu sempre me esforço bastante pra ter uma boa alimentação, mas principalmente os membros superiores não consigo emagrecer 😢 é muito difícil pra uma pessoa que não tem certas condições , cuidar da saúde. Realmente falta muito no Brasil pra cuidar das mulheres brasileiras.
14:49 Nossa Ana, chorei aqui… 😢 É bem isso! O meu corpo sempre foi assim: muito maior nas pernas e esse tamanho NUNCA diminuiu, mesmo com dieta e musculação. Até as tetas emagrecem e as coxas não!
Tive a mesma sensação que vc. Entre 2020 e 2021 eu emagreci quase 30kg. Meu rosto tava fino, minha bund4 e peitos diminuiram, mas as coxas e perna continuaram "gordas". A pessoa q me acompanhava ainda disse q eu deveria perder pelo menos 5kg. Mas eu sentia q se perdesse, aquilo n diminuiria. E fiquei levemente "depressiva" pq ano passado eu descuidei e engordei tudo de novo. Mas vou tentar emagrecer de novo pra ir atrás desse diagnóstico e me sentir bem. E espero que vc fique bem tbm!
Muito bem explicado, nem os médicos sabem ou desejam saber. Procurei vários e nenhum deu respostas satisfatórias e nem sabem o que é. Eu tenho 54 anos e descobri 2 anos atrás.
Essas garotinhas cientistas cidadãs são imbatíveis. É ciência na veia,👏👏👏👏👏🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵💓💓💓. Estimo as melhoras pra você, Dra. Ana Bonassa, umas minhas duas idalas favoritas da ciência 😻😻😻😻🕊️🕊️🕊️🕊️🕊️🐈🐈🐈👏👏👏👏🇧🇷🇧🇷🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵. E como sempre, com uma boa dose de humor sadio.❤❤❤❤❤❤❤❤. Fiquei fã de carteirinha destas dras cientistas 😊😊😊😊😊😊🎉🎉🎉❤❤❤❤❤❤🕊️🕊️🕊️😻😻🐈🐈👏👏🇧🇷🇧🇷🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵
Descobri que eu tinha essa doença ano passado, a causa do meu sofrimento desde criança. Fiquei obcecada pelo assunto, mas os médicos são caríssimos e não atendem pela unimed, as cirurgias custam uma fortuna... fiquei e ainda estou muito mal, como se tivesse recebido uma sentença de que é disso aqui pra pior, e que todos os meus esforços anteriores eram em vão sem que eu soubesse. Acabei deixando pra lá, não vendo mais nada sobre o assunto nem procurando formas de ir ao médico. Mas sinto que foi o ultimo prego no caixão, a gota dagua pra eu desistir de nadar contra a maré e só aceitar... Além disso tem a negligência de absolutamente todos durante toda a vida: médicos, profissionais de educação física, que sao pessoas que deveriam saber do problema. E por parte de pessoas normais, amigas, familiares, que invalidavam nossas queixas, dizendo que tinhamos que comer menos, malhar, nao comer ou beber alguma coisa, ou que era nosso biotipo... muito muito muito frustrante.
Esperei muito por esse vídeo!! Muito necessário e completo!! Com embasamento para ninguém dizer que essa é a "doença da moda"!! Dói, progride e é muito difícil de controlar!! O TUSS precisa ser atualizado urgentemente para que possamos ter tratamento adequado!
Uau, obrigada!!! 🦙 Para além da estética (que não é futilidade, é uma tristeza, um trauma desde a adolescência), entender que é doença, que é inflamação, que dói muito (muito mesmo!) nos faz ter esperança que seja cada vez mais diagnosticado e tratado! Que venha o reconhecimento dos planos de saúde também! 👏🏻👏🏻👏🏻🤩
Então..se foi classificada em 2022...com pouquissimos especialistas no campo, tem muita gente fazendo lipoaspiração e injetando as gorduras doentes em outras areas do corpo. Seu video é importantíssimo.
Quando vi que vocês tinham feito um vídeo sobre lipedema, pensei "Ah, agora sim, vou ter informações super confiáveis sobre lipedema!" Muito obrigada, Ana e Laura! Vocês são demais! ❤
Que video excelente, Ana! Torcendo pro seu tratamento, nao só da parte fisica mas tb da parte psicologica. vc já é maravilhosa! Eu tb tenho uma doença sem cura e que me causa dor, tenho escoliose, eu nunca mostro minhas costas e nunca uso roupa justa, eu sei a DESGRAÇA que é essa insegurança. Tudo de bom ❤️
Tenho 36 anos e estou com suspeita de lipedema. Tenho acúmulo de gordura no quadril desde os 15 anos e nunca diminuiu. Esse vídeo me deu motivação para buscar ajuda profissional, muito obrigada!🙏🙏🙏🥰
Todo meu carinho e solidariedade a você, Ana, e a todas as mulheres com esta doença ou qualquer problema de aceitação. Que todas vocês alcancem a aceitação e a superação desta dor
Após ver esse vídeo, consigo identificar várias alunas da musculação que possam ter essa doença e sei o quanto pode ser prejudicial pra saúde mental de vocês (mulheres). Mais uma vez parabéns Ana e equipe!
Meninaaaa, vc é maravilhosa. Eu descobri isso essa semana, nunca tinha ouvido falar sobre o lipedema , mas os sintomas do meu corpo , me obrigou a buscar conhecimento pelos sintomas.Mas vc foi maravilhosa em esclarecer tudo isso .Agora vou correr atrás dos clínicos, espero encontrar médicos esclarecidos e conhecedor dos lipedema. ❤❤❤❤
Vou buscar um médico. Tenho sobrepeso, por isso nunca achei estranho os braços gordos, mas os hematomas… nunca liguei um fato ao outro. Só achei que eu era desastrada e não me lembrava dessas pancadas. 😮😮😮😮
Faz uma semana que descobri a possibilidade de ser uma sortuda portadora dessa doença. Ao contrário de você, bem tarde mesmo, pois tenho 20 anos a mais...Obrigada pela seriedade em tratar desse assunto e de tantos outros com tantos detalhes. Conheço o canal há bastante tempo, mas confesso que frequento mais os vídeos de sábado. Acho vocês muito engraçadas. Parabéns pelo canal.
Faz sobre celulite. Eu achei no início q eu tinha lipoedema, mas só com 13% da população BR, tem mta gente com mais q eu, antes q eu q tem o q eu tenho, e eu não sei o q é. Será q é celulite ?
Queremos vídeo sobre celulite. Ana, você é LINDA e reflete isso para todas nós. Grata a essa dupla/ equipe maravilhosa que nos mima com conhecimento.😘😘😘
E sobre a dieta cetogênica é real. Sou nutricionista e silenciei o meu lipedema quando ainda nem sabia que ele existia. Perdi 20kg e para minha surpresa perdi medidas nas coxas, quadril e braços. Agora o lipedema acordou devido a perimenopausa😢
@@nuncavi1cientistaAna, maravilhosa: talvez esteja aí mais uma possivelmente pauta para futuro vídeo - a discussão da cetogênica. Há estudos “dos dois lados”, né, mas ainda não há consenso da comunidade científica sobre isso. Sou totalmente leiga, mas imagino que as dietas são MUITO individuais.. cada organismo responde de uma forma, né.. Aqui da minha ignorância, por enquanto acredito que a melhor dieta é a nossa observação atenta quanto à como nosso corpo responde… E o básico que funciona pra todo mundo: carnes magras, legumes, verduras, frutas e evitar processados e tudo que sabemos que não presta, né.. rs
Há 40 anos trato com cetogênica (naquele tempo Dr .Atkins), massagem semanal, Pilates (antigamente fazia alongamento) e caminhada diária ....Aos quase 70, corpo normal, nenhuma comorbidade ou vasinhos e nenhuma dor ...
Fala sobre celulite!! Assisti o vídeo todo. Está excelente!!! É realmente difícil de encontrar informações claras sobre esses assuntos, quando se trata de celulite aparece muita bobagem e métodos estéticos duvidosos.
Ahhhhhh minhas divas pops da ciência. Acompanhava há anos sozinha. Esse ano apresentei pro "Conji". Agora a gente põe na agenda para ver juntos toda vez que vem notificação. Tietagens a parte...Excelente tema para discussão. Sou profissional de saúde (enfermeira) formada há quase 10 anos e não fazia ideia da gravidade dessa doença!😨
Esse vídeo devia ser obrigatório para alguns médicos que vivem na idade da pedra. Faço acompanhamento com Endocrinologista que diz que sou assim porque eu não faço cardio na academia. O angiologista/cirurgião vascular quis procurar varizes (onde não tinha- pelo exame doppler) pra justificar a dor nas pernas e os roxos... Comecei a buscar informações por conta própria, e me sinto triste, frustrada e é como se o lipedema fosse um castigo. Pagar caro em plano de saúde pra não ter tratamento é muito, muito frustrante!
Obrigada pelo vídeo!!! Tenho lipedema e muitas dores nas pernas. A questão social também pega muito. Todo mundo acha que me alimento mal e que não faço exercícios, o que não é verdade.
Meninas, eu queria muuuito (e sei que não só eu, muuuuita gente vai se beneficiar disso) de um vídeo sobre a Hidradenite supurativa, é uma doença pouquíssimo falada, inclusive já ouvi absurdos de muitos MÉDICOS, eu só queria realmente entender oq eu tenho, entender de verdade, eu sinto dor todos os dias, não vou à praia ou piscina, não tenho uma vida sexual saudável, eu sei que um vídeo não vai resolver tudo isso, mas seria importante pra mim, saber o que realmente acontece com meu corpo. Ps: eu até hoje por exemplo não sei se a doença acomete o folículo piloso ou as glândulas apócrinas! Simplesmente não sei, pois cada médico fala uma coisa, e quando pesquiso também. Eu AMO o trabalho de vocês, e espero um dia ser fodona como vocês rs, se lerem meu comentário, um beijo, e tudo de bom pra vcs ta?!
Parabens, pelo tratamento, pela coragem de falar a respeito, e pelo pensamento coletivista de optar por compartilhar com pessoas que podem sofrer dessa doença e nao sabem... Amo vcs!!!❤
Desde muito nova eu tive muita celulite, flacidez e excesso de gordura nas pernas e coxas. Infelizmente sempre fui tratada como a menina gorda. E isso nunca fez muito sentido na minha cabeça, já que eu nao comia tanto assim, e era só minhas pernas que eram grandes, nao importava o quanto eu estava pesando. Apenas recentemente ouvi falar sobre lipedema, e acredito que é justamente por ter sido considerado doença só agora tão recente. Estou lutando pelo diagnostico, mas como dito no video, a maioria dos médicos não estão preparados para chegar a esse diagnostico. Fui em uma médica vascular, muito atenciosa, mas que claramente não tem conhecimento desse assunto em específico. Além de pedir alguns exames, me passar um remedio para cansaço das pernas e indicar meias compressivas, ela literalmente falou para eu acompanhar vídeos na internet como tratamento para lipedema (kkkkkkkkkk socorro). Também indicou nutricionista e exercicios fisicos e falou que nao existe ainda protocolo de diagnostico e tratamento médico definidos para essa doença. Mas suspeito que terei que ir em outros profissionais, pq eu tenho CERTEZA que tenho essa doença, cada sinal e sintoma descrito no video é a minha realidade desde criança. Vcs não sabem o quanto chorei sozinha quando ouvi pela primeira vez sobre esse assunto. Se eu soubesse disso anos atrás talvez eu nao tivesse tanta insegurança com o meu corpo e sérios problemas de imagem.
Mulher, obrigada por esse vídeo. Só um adendo, mesmo o plano de saúde não pagando, dá pra reaver o dinheiro na justiça. É um processo chatinho, mas dá. Tem muita decisão nesse sentido.
Nossa, parabéns pelo vídeo tão explicativo. Eu sofro disso desde que me tornei mocinha 😢, e agora com 37 anos e dois filhos, o problema só se agrava. Nunca fui atrás de diagnóstico por pensar ser algo hereditário e sem tratamento, mas de uns dias pra cá resolvi ir a fundo sobre o assunto e encontrei esse vídeo. Obrigada.
Tenho 51 anos. Há sete descobri meu lipedema (pernas e braços). Não tenho acesso ao tratamento porque na minha cidade ninguém conhece a doença, também não tenho condições financeiras. Quando vi o seu nó na garganta, me emocionei e chorei. Essa doença é absurdamente incômoda e frustrante. Numa sociedade neoliberal que prega somente o mérito, ter lipedema em quase todo o corpo e fazer atividades físicas/se alimentar de forma controlada e não ver os resultados é algo devastador. Bora falar, falar muito sobre essa doença , para que o SUS e os planos de saúde comecem a cobrir a cirurgia, que é o que a gente mais precisa. Obrigada por esse vídeo, é o melhor que nós temos sobre o assunto em língua portuguesa que eu já vi. Um beijo 😘
Exato, Luciane! “Numa sociedade que prega o mérito, essa doença é frustrante” - exato!!! Tô aqui em lágrimas vendo esse vídeo… Fiz anos e anos de academia, personal trainer, dietas de todo tipo… A gente não forma massa magra como pessoas normais, né… É triste viver o que vivemos e saber que não tem cura… morro de medo de chegar a precisar de cirurgia e não ter condições.. que este vídeo da Ana alcance mais pessoas e que a sociedade médica tb abrace o tema para que SUS tb possa atender bem essas pacientes!
Descobri que tenho lipedema tipo 3 esse ano, com 53anos!!!!!!! Sempre considerei que minhas pernas eram "gordinhas" assim como as pernas da minha mãe e avó. Esse ano, indo na médica vascular, ela identificou. Fiz uma pequena cirurgia vascular e já isso melhorou muito. Meu tornozelo já não é tão gordinho como antes kkkkk. Aliás, eu super me identifiquei com seu video. Foi como se você estivesse me descrevendo. Agora pelo menos eu tenho mais informações inclusive para parar comentários indesejados. Muuuuuuuuito obrigada
Vocês duas são muito ferradas, véi. Mas amamos vocês. Agora sobre o conteúdo: muito completo e informativo. Vocês arrasam sempre. Muito orgulho de vocês, na moral!
Dra. Ana, c é linda, inteligente, simpática, estudiosa, admirável. Quem tem necessidade de vir nas suas redes destilar veneno é pq tem uma vida muito vazia! Amo os vídeos de vcs, obrigada por existir!
Před 9 měsíci+3
Também tenho lipedema! É difícil, mas temos tratamentos. O vídeo foi MARAVILHOSO. Sobre as hipóteses da causa, eu gosto demais da ideia da K. Herbst sobre a fragilidade dos capilares, que leva acúmulo de fluido e causa inflamação. Pra mim o que faria sentido seria isso e mais a questão dos tecidos "frouxos", e é até considerada uma doença dos tecidos conjuntivos (connective tissue, não tenho certeza se a tradução é conjuntivo mesmo). Mas, falar sobre isso com médico, quando pode ser relevante pra algum sintoma e outros diagnósticos, é a mesma coisa que falar com uma porta :) Tirando médicos especializados (e super difíceis de acessar). Torcendo pra isso melhorar ao longo dos anos, e vídeos como esse são definitivamente parte do caminho
A minha vida inteira sofri com o quadril e as coxas e hoje vendo esse video acho que pode ser lipedema devido aos sintomas, ja vou ao medico verificar. Muito obrigada!🧡
Hoje , 16 / 11 / 23 , estou me inscrevendo nesse canal. Você merece todo reconhecimento por seu vídeo excelente. Tenho.55 anos e só o ano passado ouvi falar sobre o LIPEDEMA. No SUS os médicos nem falam sobre isso. Por favor ! Continue ensinando , a população precisa desse conhecimento. Minha eterna GRATIDÃO ❤ !
Nossa, nunca tinha ouvido falar dessa doença. Obrigada Ana por compartilhar as informações e sua experiência pessoal com a gente. Boa sorte no restante do tratamento. E pau do c* de quem tá falando essas baboseiras sobre você e seu corpo ❤
@leticiapereira1660, miga. Concordo com você em gênero, número e grau. Pau no c....ú , direto e sem vaselina e com lixa 50 ,de quem faz críticas destrutivas, principalmente com relação ao corpo da Dra Ana. 🕊️🕊️🕊️🕊️😻😻😻🐈🐈🐈👏👏👏🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵
a pouco tempo atras eu vi o video da Karen Bachini tb falando do caso dela, eu espero que com a divulgação logo logo o SUS e os planos passem a cobrir essa cirurgia super importante e q cada vez mais pessoas aprendam sobre o lipedema, imagina quanta gente sofreu a vida td c isso se culpando por algo fora do seu controle? A primeira vez q eu ouvi falar foi qd vc falou da sua cirurgia no insta e eu tava esperando mt um vídeo sobre e foi mt mt bom, super fácil de entender , obrigada pelo trabalho Ana
Muito obrigada, tanto pelas informações, quanto pelo relato pessoal! Quando puder fazer o vídeo sobre celulite, estaremos prontos para assistir rs😅
Před 9 měsíci+1
Só esse ano ouvi falar pela primeira vez em lipedema e agora sei que era isso que minha mãe tinha, mas que na época foi tratado somente como varizes. Ela sofreu a vida inteira com as pernas deformadas e cheias de calombos, sendo que na parte de cima do corpo ela era miudinha, mas quando foi ao médico pelo sus ele só mandou ela emagrecer pra depois poder fazer a cirurgia de varizes. Cirurgia essa que nunca aconteceu pelo sus, pois ficou anos e anos na fila de espera, até que resolvi fazer uma vaquinha com a ajuda do meu pai e da minha tia pra poder pagar a cirurgia particular pra ela, só que essa cirurgia não melhorou em nada a qualidade de vida dela, pois continuou com as pernas deformadas, cheias de calombos,, cheia de manchas roxas que apareciam do nada e com dificuldade pra caminhar. Essa cirurgia particular foi feita, se não me falha a memória em 2011, com cirurgião vascular que com certeza também não conhecia o lipedema. Devido outros problemas de saúde ela faleceu em 2016, infelizmente. E agora sabendo sobre os sintomas do lipedema, creio que minha irmã e eu temos essa doença. Muito triste perceber como a falta de informação prejudica todos nós.
Parabéns! A divulgação desse vídeo é muito importante, não só para ajudar no diagnóstico de muitas pessoas que sofrem com o lipedema, mas para conscientizar a todos e evitar o preconceito, além de lutar por políticas de saúde mais justas que incluam essa doença para tratamento! Merecia ser o vídeo do ano!!!!
Eu to muito chocada com essa história de lipedema. Minha avó é RAQUÍTICA nos braços, rosto, pescoço e tórax, pele e osso! Ela tem um problema no estômago e foi emagrecendo cada vez mais. Mas ela tem as pernas super inchadas e gordinhas! Ela sempre brincou “minhas pernas gordinhas que parecem que são de outra pessoa”. Pois é! Desde 10 dias atrás, quando aconteceu a fatalidade com a influencer Luana, que foi quando li pela primeira vez sobre lipedema, só consigo pensar em uma explicação para o caso da minha avó. Sendo que ela passou a vida inteiraaaaaa sem ser diagnosticada com lipedema! Detalhe: ela já fez 2 cirurgias de varizes, o que também se encaixa no requisito de vascularização frágil que você falou no vídeo. Ela está sempre reclamando de dor e inchaço nas pernas e pés também. Absurdo que essa doença só tenha sido incluída na CID agora! Isso precisa ser mais divulgado e falado. Parabéns pelo vídeo PERFEITO, gostoso de assistir e super explicativo!
INCRÍVEL! Ana, muito obrigada por esse video, eu tava esperando muito por ele. Eu descobri o lipedema assim na internet, e você com certeza está ajudando muitas mulheres a entenderem, finalmente, a doença que têm também. Esse video é o mais completo possível sobre o tema, você arrasa sempre!
Só ao ver o seu vídeo identifiquei que minha mãe tem tipos 2 e 4, e eu tenho o tipo 1, por enquanto. Ela sempre tratou a dor nas pernas com angiologista e já passou por 4 cirurgias de retirada de varizes ao longo de 30 anos e continua reclamando de dor! Além disso, foi diagnosticada com fibralmiagia pelas dores e ainda tem problemas nos joelhos pela falta muscular nas coxas...Ou seja, é muito importante se informar para saber onde procurar ajuda! Agradecemos muito a conteúdos ricos como este, parabéns!!
Queria dar like nesse vídeo mil vezes, Ana! Ele é muito necessário, obrigada por abrir o seu caso e ajudar na divulgação pra que mais gente possa receber seu diagnóstico 🌷 Quanto ao vídeo sobre celulite, tenho muito interesse em um feito com o selo NV1C de qualidade!
O momento lindo de ver alguém com problema crônico que não tinha nenhum suporte dessa sociedade finalmente achar uma solução. Fiquei muito feliz por vc! ❤
Ana muito obrigada pelo seu relato! Eu sempre achei meus joelhos e coxas estranhos, com grumos e pele frouxa, sempre achei que a dor que tinha era por causa das varizes, tudo fez tanto sentido depois do seu vídeo.
Que vídeo maravilhoso 😇 sou personal trainer, moro na Suíça e há 8 anos tenho lutado não contra a balança mas contra o espelho por ver as minhas pernas diferente do tronco. Treino musculação pesado Naooooo como glúten nem lactose e evito o açúcar e sei que só por conta disso o meu grau não piorou. Dar pra não deixar essa doença evoluir, através de uma alimentação a 100% anti inflamatório e exercícios físicos, regular o stress e não usar métodos contraceptivos com hormônios. Pois eles só agravam o problema. A dificuldade de ganho muscular é grande mas não se exercitar só vai piorar. Então força pra nós 💪🏽 E gratidão 🙏🏼 Ana por esse vídeo top 👏🏽😘
Já vi vários vídeos sobre o assunto, e esse foi realmente o mais completo. Parabéns pelo conteúdo! E Ana, vc é maravilhosa ❤
Sou professora de Educação Física e apesar da alimentação impecável e exercícios intensos, minhas coxas nunca responderam conforme expectativa. Não dou mais aulas de shorts há anos por causa de comentários, comparações e cobranças - até mesmo de uma ex-chefe que me mandou emagrecer mais porque supostamente não sabia o que responder quando algumas alunas perguntavam para ela sobre as minhas coxas horrorosas. Fui alvo de bullying na faculdade e nos estágios e por pressão/depressão já usei anabolizantes várias vezes para tentar contornar o problema - e não adiantou. Fora a vida profissional, só fui usar shorts depois dos 27 anos e nunca usei vestidos curtos. Comentários indelicados ouço desde a infância (até de familiares) passando por "ficantes" e "recalcadas" - já ouvi "de que adianta ser atleta com aquele monte de celulite?" Já quis, em.momentos de depressão, perder as pernas literalmente. Hoje, fiquei com a minha alma mais em paz depois do vídeo. Espero que a acessibilidade ao tratamento cirúrgico chegue logo... No mais, tenho a esperança de que eu e mais mulheres, finalmente, possamos ter um pouco mais de acolhimento, compreensão e paz.
Dani obrigada pelo seu relato. Me identifiquei muito. Já teve momentos que eu tb quis perder os braços. É o cúmulo a gente ser exposta a esse bullying, mas seguimos 💪💪
Muita paz para você depois desse vídeo! Olhe para trás, milhões de coisas ruins , doenças graves! Vai ser feliz ❤😅😅😅😅😅
Sinto muito, Daniela!! Sinta-se abraçada!!
Estamos com vc.
Dani estamos juntas,eu também não uso vestidos, shorts,praia jamais,ficar nua no claro nunca mais,estou como vc querida ,não se sinta só ❤
Sou professor de Educação Física e também faço Nutrição. Trabalho principalmente com mulheres. Já havia percebido que algumas pessoas não respondiam aos exercícios físicos e tratamentos, mesmo com alta performance nos exercícios. Este vídeo é tão necessário que assisti três vezes e postei no meu story. No entanto, senti um nó na garganta quando ela falou dos ataques que sofre. Enfim, parabéns pelo belíssimo trabalho de vocês.
Todos os educadores físicos precisam se informar sobre esse assunto. Já sofri muito na academia com o professor mandando eu aumentar a carga e o cardio pra queimar as gorduras das pernas
Pura verdade. A gente realmente é atacado porque está " gordo". Incrível que as pessoas normalmente sabem que está gorda, magra.. mas as sem noção não sabem que o São! Antes me sentia mal e achava que a culpa era minha mesmo comendo pouco,fazendo ginástica.. hoje se me atacam eu devolvo,com classe,mas devolvo
Misericórdia só trem ruim..
Eu sofro muito com ataques de colegas por causa das pernas gordas, enquanto da cintura pra cima sou magra, todos os dias as colegas ficam admirando, fazendo piadinhas em forma de brincadeira, eu até finjo q não ligo, mas chega em casa e choro o dia inteiro, nesse momento estou escrevendo chorando.
Fui descobrir que as dores que sinto nas pernas é por causa do linfedema. Nenhum profissional da área médica descobriu. Foi na drenagem que descobrir.
Sou Esteticista e atendo muitas pacientes que sofrem com essa doença sem nem saber, eu sempre procuro vídeos e conteúdos para mandar para a pessoa entender. Que vídeo maravilhoso! Necessário demais, parabéns 👏👏👏
😍😍😍 ja salva esse pra compartilhar
Minha esposa tem, mais como fazer uma cirugia de 70 paus
Quando digo que esse canal ser gratuito é uma benção, pois era pra ele ser pago, dizem que estou exagerando. Mais um baita vídeo de utilidade pública. Obrigado dra. Ana! Obrigado dra. Laura! Obrigado pela edição Laís.
Já dei click no valeu. Vamos todos também dar click no valeu 🎉🎉🎉🎉🎉💓💓💓💓🕊️🕊️🕊️😻😻🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵
o canal é gratis, mas tamos aqui pagando.... pq a gente acha que merece uma graninha
@@kaerret , com toda certeza. Essas Dras Ana e Laura, merecem e muito 🥳🥳🥳🥳🥳 que valorizemos os vídeos.
No caso, o sr. Editor é a Ana mesmo 😂😂😂
O que dizer desse vídeo? Perfeito. Do roteiro minucioso à propriedade da narrativa de quem conhece o assunto literalmente na pele. Parabéns Ana. Sucesso sempre pras xarás
Ana, sou médica há 25 anos e apenas nesse ano 2023 , comecei a escutar sobre o lipedema. Achava q as pessoas estavam falando o nome errado, como linfedema. Seu vídeo foi absolutamente esclarecedor até para profissionais de saúde! A partir de agora a suspeita clínica se lipedema estará no meu repertório. Encontro muitos pacientes com queixas de dores nas pernas sem explicação. Apenas na “gordura” dos membros !
A negligência com a saúde feminina é antiga, sofri com a endometriose até os 30 anos, pq nenhum gineco levava minhas queixas a sério, foi só quando eu, eu mesma, pedi um exame que veio o diagnóstico. Precisei fazer cirurgia e hoje acompanho para não voltar. Obrigada pelas informações.
Estou com o mesmo problema. Na busca de uma médica que me ouça
Eu com adenomiose foi a mesma coisa, o autismo então é pior
E eu sofrendo com a menopausa nem o médico falava que era menopausa e eu falava do calor e dizia que era tempo E hoje há 15 anos vem sofrendo remédio que cura essa menopausa
Número de 0 mulheres surpresas pela demora em reconhecer algo tão importante para a saúde feminina, enquanto são gastos milhões para incentivar procedimentos estéticos 😢
Vídeo mais necessário do anooo! (Da década, do século)
Quantas mulheres devem se sentir culpadas por aí por causa dessa doença? Muito obrigada por todas essas informações! ❤
Uma dor emocional sem fim 😅
@@DaniGuech nossa, eu imagino de verdade (até pq to suspeitando que eu tenho tb). O fato de saber o que é (saber que é uma doença) deve aliviar um pouco a "culpa" mas ainda é só o começo né...e toda a visibilidade sobre a doença é super importante pra desenvolver novos tratamentos menos invasivos e cada vez mais eficientes
@@Lidião666 exatamente, quanto mais conhecido e em destaque maior a possibilidade de descoberta prévia e tratamento
Quem quer vídeo sobre celulite?! Levanta a mão ✋
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Essa doença quase me “matou”!!! Com quase 40 anos eu sofro todos os dias, me culpo e me castigo brutalmente…. É tão triste e ao mesmo tempo tão libertador ter o diagnóstico!!!! Minha vida mudou completamente!!!!!
Eu sempre tive "quadril largo" e me sentia frustrada porque, mesmo emagrecendo, as coxas continuavam enormes. Nunca imaginei que isso poderia ser uma doença. Já marquei o vascular, estou torcendo pra dar tudo certo. Meu sonho é conseguir comprar uma calça que sirva no quadril e eu não precise apertar a cintura 🥲
Tenho 48 anos. Procurei cirurgião vascular aos 18 anos, pela primeira vez, nunca fui diagnosticada, há 2 anos descobri que tenho todos os sintomas desde os 16 anos. Obrigada pelo vídeo.
Eu acabei de marcar uma médica depois desse vídeo. Há anos eu tenho muitos roxos nas coxas e ultimamente qualquer coisinha boba me deixa marcada, sempre senti muito mais dor nas coxas do que no resto do corpo, como se fossem mais sensíveis e posso ter descoberto agora que essas pequenas coisas podem ser sintomas de uma doença. Muito obrigada pelo vídeo, me abriram os olhos!
Tamo juntas ❤️🙌
Me identifiquei DEMAIS com essa parte do vídeo. Eu tô sempre toda roxa. Sempre tinha uma explicação : que eu era estabanada, que eu era mto branca, que minha pele era propensa.. minha avó falava que era sintoma de "melancolia" rsrsrs mas sinto que meus braços e principalmente pernas são bem mais sensíveis mesmo. Sinto minhas coxas pesadas parece que queimam. Mas já foi pior... Fiquei me perguntando se ter trocado pílula anticoncepcional por diu hormonal pode ter amenizado os sintomas....
@@Clara.Veu fico roxa fácil tbm, do nada eu encontro uma mancha roxa nas pernas mas eu sempre pensei que estivesse relacionado a má circulação pq tbm tenho vasinhos (micro varizes). Tbm tenho as laterais do joelho mas gordinhas sempre achei mt estranho porque sou magra e essa região de tempo em tempo fica bem dolorida eu nunca soube porque ligava isso a circulação tbm. Pucha, 😢 assistindo esse vídeo tenho quase certeza que eu tenho essa doença.
Também sou assim
GENTE, eu me identifiquei DEMAIS! A vida toda eu me via como uma "falsa magra" porque a região das coxas sempre foram mais gordinhas que o resto do corpo, mas achava q era gordura localizada, sinto dores (que eu achava q eram varizes) e inchaço nas pernas e hematomas do nada que eu achava que era por eu ser estabanada. Só pode ser isso, faz muito sentido! E meu Deus, como mulher sofre, né? E a gente se culpando 😢
Pois é!!!! Só informação salva ❤️🙌
@@nuncavi1cientistasomos duas! Tenho culote, que possivelmente deve ser o acúmulo de gordura do Lipedema, que dói mto qdo aperta ou vai fazer alguma massagem. Fiz alguns anos atrás drenagem linfática que doía mto na região e não adiantou nada. Inclusive já cheguei a pesar 49 kg e o maldito do culote não saiu. Faço academia e nada. Além das manchas roxas que aparecem e acho que bati em algum lugar. Agora sei o que tenho! Tenso!
@@meriellenschafer4714gente, você me descreveu. O culote e as cochas gordas, mesmo com 49 kg. E como dói quando aperta. Faz tempo que quero fazer drenagem, mas só de pensar na dor😢
Eu Tb meninas. Minha irmã dizia que eu parecia a Fran da Família Dinossauro. "QUERIDAAAA, CHEGUEI!!!" Lembram?
Eu fiquei lembrando de quando era criança e ao ver pessoas assim, minha mãe dizia que era "Elefantiaze".
Que vídeo necessário e quanta emoção em saber que agora milhares de pessoas terão um tratamento melhor. Obrigado Ana ❤❤❤❤
Importante lembrar que elefantíase eh como se chamava o linfedema, que é diferente de lipedema. Sim, alguém inventou nomes parecidos 😒 e o lipedema mto grave ou não tratado pode levar ao linfedema, mas nem TD mundo com linfedema tem lipedema. Eh bem escroto de entender msm, qdo os nomes são mto parecidos
@@aiquepeninha elefantíase é uma doença causada por parasita.
Existe uma doença chamada "elefantíase" mesmo. Elefantíase é chamada também de filariose linfática e é uma doença parasitária.
Existe uma doença chamada popularmente de elefantíase que é a filariose. Porém, nessa doença geralmente somente um membro é afetado. Essa doença é causada por um verme (W. bancrofti), transmitida por picada de mosquito Culex.
A elefantíase é causada por um verme e transmitida por picada de mosquito. Bem diferente
Tenho uma prima que fez bariátrica, depois de uma vida inteira brigando com o corpo e só depois da cirurgia, quando a desporporção ficou ainda mais evidente, foi que o diagnóstico de lipedema chegou. Com o detalhe de que levou uns 2 anos e durante esse tempo ela era criticada por não emagrecer "nem com bariátrica". Vídeo essencial
Fiz bariatrica em setembro de 2022, perdi 20 kg e agora estagnei. Não perco peso por nada! E sinto dores terríveis nas pernas. Vou investigar.
Dá pra ver o quanto a Ana é pessoalmente afetada pelo tema. Seus olhos estavam marejados quase por todo o vídeo (e isso me causou a mesma reação). Parabéns pela vitória, e obrigado por nos compartilhar isso tudo.
Aninha, sua linda! Obrigada pelo video e por dividir uma coisa tão pessoal. Fiz bariatrica, pq precisava pra viver, emagreci 90 kgs!!!!mas meus braços seguem parecendo os bracinhos do bonequinho de Michelin, e a coxa também! Vou procurar meu médico para perguntar se poderia ser meu caso. Muito obrigada por dividir sua experiência de cientista e pessoal. Me emocionei muito com seu depoimento. Não sei se será meu caso, mas vou ler os artigos e procurar meu médico. Vocês são demais!!!!! Já encaminhei o vídeo para meu "grupo" de bariatricas que sentem esse mesmo problema. Tomara não seja nada, mas não custa questionar o médico. E você é linda demais, cada dia mais! Um beijão!
Cada vez que eu via alguém chamando a Ana de gorda ou querendo ensinar a treinar eu já sentia raiva... agora que eu entendi essa doença eu tenho mais vontade de mandar à m***. Obrigada pelo conteúdo mais uma vez Ana, você é linda! Continue usando regata, a tatuagem ficou maravilhosa! ❤💪
Gente, nos sintomas ficou faltando algumas coisas importantes. Um dos mais incapacitantes que é a fadiga! São grandes áreas do corpo com inflamação crônica. Quando não tratado, isso drena completamente a energia. Tem tbm o próprio edema associado ao lipedema inflamado, que atrapalha a mobilidade e causa dificuldade para usar calças, botas. A dificuldade de ter definição muscular, as pernas em formato de tronco, a pisada pronada... pode até aparecer em outros lugares do vídeo mas como a ideia foi separar em capítulo, acho que pode ter pessoas que não vejam.
A Karen Bachini tb teve esse diagnostico recentemente, importante começar a conscientizar as pessoas sobre essa doença. Obg por compartilhar
Mais um video que literalmente salvará vidas, eu tenho plena convicção disso. E é bom demais ver a Ana feliz com a sua auto imagem. Compartilharei até o dedo arder!
Verdade ne? Ana super bem resolvida e já a vi pessoalmente, ela é Laura sāo incríveis e lindas então essa condição da ana nada afeta , vida que segue e ela permanece linda e plena
Já desconfiava que tinha porque desde os meus 12 anos, tenho esse acúmulo de gordura nas pernas mesmo sendo muito magra na adolescência. Enquanto todas as meninas da minha idade tinham as pernas lisinhas, mesmo as “gordinhas”. Era muito difícil não se comparar. E ainda hoje depois de tantos anos de musculação e mudanças na alimentação, as gorduras continuam lá e incomoda, porque não me sinto bem quando uso shorts, mas o que realmente incomoda são as dores, formigamento, pele gelada e demais sintomas que vc citou. Você descreveu tão bem os sintomas e hoje podemos finalmente procurar especialistas no assunto. Muito obrigada ❤
Queria poder curtir outras mil vezes, não foi um video, foi uma aula completa. Parabéns Ana e Laura, por sempre produzirem conteúdo de qualidade, com boa informação e cheio de criatividade. ❤
Que vídeo necessário!
Já desisti de dietas e exercícios várias vezes, por nunca conseguir perder medidas nas pernas e braços. Cheguei a perder 16kg e não perder 1cm de braço e de coxa.
Voltei a me cuidar no começo do ano e agora vou procurar um diagnóstico.
Boa 🙌🙌🙌
Uau!!!! Esse é um dos vídeos mais completos que vocês já fizeram! Tenho um amigo, que inclusive fez cirurgia bariátrica por recomendação médica, que tem lipidema nas pernas. Ele emagreceu 80kg mas as pernas continuam enormes e com esses calombos típicos. Como é importante compreender corretamente uma circunstância médica. Muito gratos, meninas!!!
Sou diagnosticada com lipedema grau 3 tipo 2. A vida toda tive um quadril desproporcional (diferença geral acima de 40cm em relação a cintura) e não tinha dieta, atividade física que eu fizesse que mudasse o "biotipo" do meu corpo. Somente esse ano que soube o nome, todos os anos os médicos jogaram na sacola de obesidade, oq inclusive, me gerou compulsão e depressão pq pensava "ahhh já tô g0rd4 mesmo então vou comer". Chegando assim no imc 41. Esse ano ao procurar bariatrica descobri sobre o lipedema, desisti da bariatrica e emagreci 24kg saindo assim da obesidade mórbida, consegui reduzir o quadril de 142 para 123. Da calça 54 para 44. Mas o lipedema permanece aqui, visível, berrando. A minha única "sorte" é que pelo menos eu não tenho dores intensas, mas a parte estética me deixa bem chateada.
Pois é!!!! E agora sabendo do lipedema agora vc consegue tratar, Só informação salva ❤️🙌
Muito bom, esse vídeo ajuda também a combater a gordofobia daqueles que falam que só não emagrace quem não quer. Agora sabemos que também pode ser uma doença associada
Tem várias doenças associadas a obesidade, a depressão, burnout e ansiedade são outros fatores. O problema é que é mais fácil julgar do que se colocar no lugar do próximo. Eu já fui obesa, e só consegui vencer a obesidade depois que tratei do meu psicológico.
Essa doença altera o padrão de emagrecimento, mas não impede o indivíduo de emagrecer.
Queremos vídeo de celulite.
Realmente esse vídeo vai ser referência sobre o assunto!!
Conheço muitas mulheres que ou apresentam estes sintomas ou as mães tem.
Saber do que se trata, diagnosticar corretamente e tratar precocemente vai ajudar MUITA gente!
Atualmente estou vendo que está se popularizando muito o conhecimento sobre lipedema, principalmente nos últimos 3 meses tenho visto muita gente falar sobre, eu nunca tinha ouvido falar e lembro bem de ser bem novinha, estar na piscina com minha prima (dois palitos, até abaixo do peso pelo IMC), e minha mãe e minha tia comentarem, ah lá, magrinhas, novinhas e já estão com celulite, não tem jeito mesmo! Pq realmente sempre tivemos acúmulo de gordura com “celulite”nas coxas e bunda, assim como elas (mãe e tia) desde muito novas e sempre fomos muito magrinhas!
Lembro que na adolescência muita gente vinha me “aconselhar” dizendo que o que causavam essas células era o refrigerante, sendo que eu não tomo refrigerante desde os 12 anos de idade kkkkk
sou pesquisadora em direito à saúde das mulheres e tenho percebido que existe um silenciamento, bem como falta de pesquisa nas doenças das mulheres. Eu fui uma dessa que sofreu até hoje isso, ainda sofro pois onde moro não tem profissional nessa área
Nossa!! Quanta riqueza de informações!!que a sociedade de reumatologista invista nestas pesquisas e diagnóstico!!
Tive o diagnostico em 2020 pelo dr. Fabio kamamoto depois de anos sofrendo sem entender o que acontecia com meu corpo. A cirurgia é extremamente cara e agressiva, até hoje não consigo considerar. Faco o tratamento conservador e entendi que preciso ter uma vida regrada e com os cuidados que você citou. a alimentação anti-inflamatória e exercicios não curam, mas dão qualidade de vida e melhoraram demais a aparência das pernas. Ter constancia na musculação é fundamental mesmo. Obrigada pelo video, Ana, precisamos falar sobre lipedema cada vez.mais porque a maioria dos medicos ainda nao conhece e o paciente sempre acaba se frustrando nas consultas. Tem a Abrali, dr. Fabio kamamoto, dr. Alexandre amato, dr. Karen herst, dr. Paula frederich que produzem conteudo confiavel e científico sobre isso.
Oi Ana, sou obesa E tenho lipedema. Nunca fui diagnosticada por médico algum, mas meu corpo tem uma desproporção observável mas região das pernas. Na família da minha mãe muita gente tem essa característica física. Minha avó paterna tb tinha. Já tive período em que perdi muitos quilos, cerca de 40kg, mas proporcionalmente as pernas continuaram grandes. Sinto muitas dores sob a pele, passar as mãos dói demais, as vezes sem nem tocar eu sinto dor. Não faço ideia sobre como fazer tratamento disso, se ainda tem tratamento. Tenho tipo 3 e 4. Sinto vergonha das minhas pernas, as pessoas olham de um jeito, cara de nojo misturada com pena, sei lá. Cara de julgamento viu? Algo me diz que essa doença é negligenciada por ser doença "de mulher". Eu meio que desisti de tentar cuidar, mas é por isso, ninguém olha como sendo uma doença e sim como uma monstruosidade.
Oi, Anne. Me identifico com o seu relato porque eu também tenho lipedema E obesidade. É um baita desafio. Mas vim responder seu comentário para pedir que vc não desista, não é tarde pra vc fazer o tratamento não. Vou te dar o meu exemplo: eu descobri o lipedema em Junho deste ano, por acaso, e tenho 36 anos. Foram muitos anos sem entender porque a minha gordura era diferente das minhas outras amigas gordas, minhas pernas que nunca deixo de fora e também meus braços. Quando eu descobri o lipedema fiquei assustada mas também MUITO aliviada por finalmente entender o que eu tinha. Foi difícil conseguir o meu diagnóstico, muitos médicos ainda não conhecem a doença e dificulta porque é uma doença confundida com obesidade e eu também sou obesa.
Comecei o meu tratamento conservador em Julho, mudar a alimentação tem me ajudado pra caramba e tenho sentido menos dores nas pernas. Ainda tenho um longo caminho, mas começar o tratamento dá um alivio enorme. Espero que dê tudo certo pra vc tbm!
E quanto aos olhares dos outros, eu sei que é difícil ignorar, mas faz um esforço pra se olhar com carinho, pra ver o seu corpo como algo incrível que te permite viver coisas, vc tem uma vida de possibilidades. Quanto mais vc se olhar com carinho, menos esses olhares vão fazer diferença pra vc. Fica aqui o meu abraço de quem te entende 💜
Agora que a doença é conhecida, e é genética, dá para trabalhar na prevenção!!!!
Concordo com o que muitos comentaram aqui. Tenho 67 anos, vivo sempre que possível com os braços tapados e geralmente de calças compridas. Nunca coloco shorte ou vou na piscina na frente das pessoas, por vergonha e pelos olhares de reprovação dos que veem o estado das pernas e das varizes. Somente este ano minha filha descobriu sobre esta doença. Outro dia fui ao médico fazer exame de varizes e ele me olhou com a maior cara de nojo quando tirei as calcas compridas e me perguntou como deixei chegar neste estado. Um horror o preconceito que se sofre, por apesar de ser uma doença, se é totalmente reprovada por não estar dentro dos padrões esteticos!. Pode ser que agora com maior divulgação, as pessoas possam entender melhor que não é relaxamento da pessoa. Obrigada pelo artigo!
@@aninha7p não sei se tenho esperanças pq o tratamento é particular e não teria como pagar. Mas entender o que tenho já ajuda muito!
@@liliangiulianconzatti1294 nossa, que ignorância desse profissional! Parece até que a pessoa optou por isso e sabemos que não é o caso. Bom tratamento pra vc.
GENTEM, eu 'binguei' TODOS os sintomas!!!!! E o tratamento do diagnóstico que recebi (fibromialgia) não ajuda em NADA! Vou procurar um profissional pra ontem.
Gente que vídeo necessário 🥰 como é que faz pra ele entrar no currículo escolar? A partir de 6 ano (quando o nosso corpo começa a mudar). Gente vamos pra rua. (Protestar) o lipedema precisa entrar como tratamento no sus e no rol da ans.
Pouco mais 30 min de vídeo e toda minha vida fez sentido. (Não só a minha, das minhas antepassadas também)
Obrigada por tudo
Obrigada pelo apoio, tamo juntas🙌 só informação salva ❤️
Primeira vez que tenho uma explicação para tudo que venho sentindo em meu corpo, eu sempre me esforço bastante pra ter uma boa alimentação, mas principalmente os membros superiores não consigo emagrecer 😢 é muito difícil pra uma pessoa que não tem certas condições , cuidar da saúde. Realmente falta muito no Brasil pra cuidar das mulheres brasileiras.
"Momento Cortella" 😂 Vocês são umas maravilhosas
14:49 Nossa Ana, chorei aqui… 😢 É bem isso! O meu corpo sempre foi assim: muito maior nas pernas e esse tamanho NUNCA diminuiu, mesmo com dieta e musculação. Até as tetas emagrecem e as coxas não!
Tive a mesma sensação que vc. Entre 2020 e 2021 eu emagreci quase 30kg. Meu rosto tava fino, minha bund4 e peitos diminuiram, mas as coxas e perna continuaram "gordas". A pessoa q me acompanhava ainda disse q eu deveria perder pelo menos 5kg. Mas eu sentia q se perdesse, aquilo n diminuiria. E fiquei levemente "depressiva" pq ano passado eu descuidei e engordei tudo de novo. Mas vou tentar emagrecer de novo pra ir atrás desse diagnóstico e me sentir bem.
E espero que vc fique bem tbm!
Eu tbem decobrir que temho isso , estou melhor porque perdir 15 kg acho que esta doença tem a ver com a obesidade!
@@gelzorzi8899 Como a Ana falou no vídeo, pode ou não acontecer em pessoas obesas.
Muito bem explicado, nem os médicos sabem ou desejam saber. Procurei vários e nenhum deu respostas satisfatórias e nem sabem o que é. Eu tenho 54 anos e descobri 2 anos atrás.
Essas garotinhas cientistas cidadãs são imbatíveis. É ciência na veia,👏👏👏👏👏🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵💓💓💓. Estimo as melhoras pra você, Dra. Ana Bonassa, umas minhas duas idalas favoritas da ciência 😻😻😻😻🕊️🕊️🕊️🕊️🕊️🐈🐈🐈👏👏👏👏🇧🇷🇧🇷🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵. E como sempre, com uma boa dose de humor sadio.❤❤❤❤❤❤❤❤. Fiquei fã de carteirinha destas dras cientistas 😊😊😊😊😊😊🎉🎉🎉❤❤❤❤❤❤🕊️🕊️🕊️😻😻🐈🐈👏👏🇧🇷🇧🇷🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵
Obrigada por esse vídeo, Ana! Como portadora de lipedema, fico feliz de alguém falar sobre de forma científica, sem ser só pensando na estética.
Descobri que eu tinha essa doença ano passado, a causa do meu sofrimento desde criança. Fiquei obcecada pelo assunto, mas os médicos são caríssimos e não atendem pela unimed, as cirurgias custam uma fortuna... fiquei e ainda estou muito mal, como se tivesse recebido uma sentença de que é disso aqui pra pior, e que todos os meus esforços anteriores eram em vão sem que eu soubesse. Acabei deixando pra lá, não vendo mais nada sobre o assunto nem procurando formas de ir ao médico. Mas sinto que foi o ultimo prego no caixão, a gota dagua pra eu desistir de nadar contra a maré e só aceitar...
Além disso tem a negligência de absolutamente todos durante toda a vida: médicos, profissionais de educação física, que sao pessoas que deveriam saber do problema. E por parte de pessoas normais, amigas, familiares, que invalidavam nossas queixas, dizendo que tinhamos que comer menos, malhar, nao comer ou beber alguma coisa, ou que era nosso biotipo... muito muito muito frustrante.
Esperei muito por esse vídeo!! Muito necessário e completo!! Com embasamento para ninguém dizer que essa é a "doença da moda"!! Dói, progride e é muito difícil de controlar!! O TUSS precisa ser atualizado urgentemente para que possamos ter tratamento adequado!
Uau, obrigada!!! 🦙
Para além da estética (que não é futilidade, é uma tristeza, um trauma desde a adolescência), entender que é doença, que é inflamação, que dói muito (muito mesmo!) nos faz ter esperança que seja cada vez mais diagnosticado e tratado! Que venha o reconhecimento dos planos de saúde também! 👏🏻👏🏻👏🏻🤩
Ana eu sempre me culpei achando que não estava fazendo o suficiente pra melhorar meu corpo! Academia, alimentação, hidratacao, estética...
Sinto muito por toda a agressão que você sofreu e fico feliz que esteja se sentindo melhor, Ana, porque você é linda (sempre foi!)
Então..se foi classificada em 2022...com pouquissimos especialistas no campo, tem muita gente fazendo lipoaspiração e injetando as gorduras doentes em outras areas do corpo. Seu video é importantíssimo.
Quando vi que vocês tinham feito um vídeo sobre lipedema, pensei "Ah, agora sim, vou ter informações super confiáveis sobre lipedema!"
Muito obrigada, Ana e Laura! Vocês são demais!
❤
Que video excelente, Ana! Torcendo pro seu tratamento, nao só da parte fisica mas tb da parte psicologica. vc já é maravilhosa! Eu tb tenho uma doença sem cura e que me causa dor, tenho escoliose, eu nunca mostro minhas costas e nunca uso roupa justa, eu sei a DESGRAÇA que é essa insegurança. Tudo de bom ❤️
Tamo juntas, amém noos tudo 🙌
Tenho 36 anos e estou com suspeita de lipedema. Tenho acúmulo de gordura no quadril desde os 15 anos e nunca diminuiu. Esse vídeo me deu motivação para buscar ajuda profissional, muito obrigada!🙏🙏🙏🥰
Todo meu carinho e solidariedade a você, Ana, e a todas as mulheres com esta doença ou qualquer problema de aceitação. Que todas vocês alcancem a aceitação e a superação desta dor
Após ver esse vídeo, consigo identificar várias alunas da musculação que possam ter essa doença e sei o quanto pode ser prejudicial pra saúde mental de vocês (mulheres). Mais uma vez parabéns Ana e equipe!
Meninaaaa, vc é maravilhosa. Eu descobri isso essa semana, nunca tinha ouvido falar sobre o lipedema , mas os sintomas do meu corpo , me obrigou a buscar conhecimento pelos sintomas.Mas vc foi maravilhosa em esclarecer tudo isso .Agora vou correr atrás dos clínicos, espero encontrar médicos esclarecidos e conhecedor dos lipedema.
❤❤❤❤
Esse é o tipo de vídeo que deveria viralizar! Obrigada mesmo!
Vou buscar um médico. Tenho sobrepeso, por isso nunca achei estranho os braços gordos, mas os hematomas… nunca liguei um fato ao outro. Só achei que eu era desastrada e não me lembrava dessas pancadas. 😮😮😮😮
Faz uma semana que descobri a possibilidade de ser uma sortuda portadora dessa doença. Ao contrário de você, bem tarde mesmo, pois tenho 20 anos a mais...Obrigada pela seriedade em tratar desse assunto e de tantos outros com tantos detalhes. Conheço o canal há bastante tempo, mas confesso que frequento mais os vídeos de sábado. Acho vocês muito engraçadas. Parabéns pelo canal.
Siiiim, faz sobre celulite também.
Vídeo super informativo.
Acredito que minha mãe tenha esse problema 😢
Faz sobre celulite. Eu achei no início q eu tinha lipoedema, mas só com 13% da população BR, tem mta gente com mais q eu, antes q eu q tem o q eu tenho, e eu não sei o q é. Será q é celulite ?
Queremos vídeo sobre celulite.
Ana, você é LINDA e reflete isso para todas nós. Grata a essa dupla/ equipe maravilhosa que nos mima com conhecimento.😘😘😘
E sobre a dieta cetogênica é real. Sou nutricionista e silenciei o meu lipedema quando ainda nem sabia que ele existia. Perdi 20kg e para minha surpresa perdi medidas nas coxas, quadril e braços. Agora o lipedema acordou devido a perimenopausa😢
Eu teria cautela ao afirmar isso. Ainda tá sendo estudado. E certamente não é uma coisa q funciona pra todos ❤️❤️
@@nuncavi1cientistaAna, maravilhosa: talvez esteja aí mais uma possivelmente pauta para futuro vídeo - a discussão da cetogênica. Há estudos “dos dois lados”, né, mas ainda não há consenso da comunidade científica sobre isso. Sou totalmente leiga, mas imagino que as dietas são MUITO individuais.. cada organismo responde de uma forma, né.. Aqui da minha ignorância, por enquanto acredito que a melhor dieta é a nossa observação atenta quanto à como nosso corpo responde… E o básico que funciona pra todo mundo: carnes magras, legumes, verduras, frutas e evitar processados e tudo que sabemos que não presta, né.. rs
Há 40 anos trato com cetogênica (naquele tempo Dr .Atkins), massagem semanal, Pilates (antigamente fazia alongamento) e caminhada diária ....Aos quase 70, corpo normal, nenhuma comorbidade ou vasinhos e nenhuma dor ...
Fala sobre celulite!! Assisti o vídeo todo. Está excelente!!! É realmente difícil de encontrar informações claras sobre esses assuntos, quando se trata de celulite aparece muita bobagem e métodos estéticos duvidosos.
Gente, que vídeo necessário! Até me emocionei no final vendo a felicidade da Ana! ❤
Sinto muito por teres a doença e por ter afetado a tua auto-estima. Fico muito feliz que tenhas conseguido um resultado que te deixou mais contente.
Ahhhhhh minhas divas pops da ciência. Acompanhava há anos sozinha. Esse ano apresentei pro "Conji". Agora a gente põe na agenda para ver juntos toda vez que vem notificação. Tietagens a parte...Excelente tema para discussão. Sou profissional de saúde (enfermeira) formada há quase 10 anos e não fazia ideia da gravidade dessa doença!😨
Esse vídeo devia ser obrigatório para alguns médicos que vivem na idade da pedra. Faço acompanhamento com Endocrinologista que diz que sou assim porque eu não faço cardio na academia.
O angiologista/cirurgião vascular quis procurar varizes (onde não tinha- pelo exame doppler) pra justificar a dor nas pernas e os roxos...
Comecei a buscar informações por conta própria, e me sinto triste, frustrada e é como se o lipedema fosse um castigo.
Pagar caro em plano de saúde pra não ter tratamento é muito, muito frustrante!
Amei o vídeo!!!! Ajudou muito nós mulheres c lipidema, escondo minhas pernas desde 12 anos 🤦🏻♀️
Obrigada pelo vídeo!!! Tenho lipedema e muitas dores nas pernas. A questão social também pega muito. Todo mundo acha que me alimento mal e que não faço exercícios, o que não é verdade.
Tamo juntas ❤️
Meninas, eu queria muuuito (e sei que não só eu, muuuuita gente vai se beneficiar disso) de um vídeo sobre a Hidradenite supurativa, é uma doença pouquíssimo falada, inclusive já ouvi absurdos de muitos MÉDICOS, eu só queria realmente entender oq eu tenho, entender de verdade, eu sinto dor todos os dias, não vou à praia ou piscina, não tenho uma vida sexual saudável, eu sei que um vídeo não vai resolver tudo isso, mas seria importante pra mim, saber o que realmente acontece com meu corpo.
Ps: eu até hoje por exemplo não sei se a doença acomete o folículo piloso ou as glândulas apócrinas! Simplesmente não sei, pois cada médico fala uma coisa, e quando pesquiso também.
Eu AMO o trabalho de vocês, e espero um dia ser fodona como vocês rs, se lerem meu comentário, um beijo, e tudo de bom pra vcs ta?!
Parabens, pelo tratamento, pela coragem de falar a respeito, e pelo pensamento coletivista de optar por compartilhar com pessoas que podem sofrer dessa doença e nao sabem...
Amo vcs!!!❤
Desde muito nova eu tive muita celulite, flacidez e excesso de gordura nas pernas e coxas. Infelizmente sempre fui tratada como a menina gorda. E isso nunca fez muito sentido na minha cabeça, já que eu nao comia tanto assim, e era só minhas pernas que eram grandes, nao importava o quanto eu estava pesando.
Apenas recentemente ouvi falar sobre lipedema, e acredito que é justamente por ter sido considerado doença só agora tão recente. Estou lutando pelo diagnostico, mas como dito no video, a maioria dos médicos não estão preparados para chegar a esse diagnostico.
Fui em uma médica vascular, muito atenciosa, mas que claramente não tem conhecimento desse assunto em específico. Além de pedir alguns exames, me passar um remedio para cansaço das pernas e indicar meias compressivas, ela literalmente falou para eu acompanhar vídeos na internet como tratamento para lipedema (kkkkkkkkkk socorro). Também indicou nutricionista e exercicios fisicos e falou que nao existe ainda protocolo de diagnostico e tratamento médico definidos para essa doença.
Mas suspeito que terei que ir em outros profissionais, pq eu tenho CERTEZA que tenho essa doença, cada sinal e sintoma descrito no video é a minha realidade desde criança. Vcs não sabem o quanto chorei sozinha quando ouvi pela primeira vez sobre esse assunto. Se eu soubesse disso anos atrás talvez eu nao tivesse tanta insegurança com o meu corpo e sérios problemas de imagem.
Tamo juntas 😭
ana, eu te amo em segredo....
Bem parece que não é mais segredo kk
Mulher, obrigada por esse vídeo. Só um adendo, mesmo o plano de saúde não pagando, dá pra reaver o dinheiro na justiça. É um processo chatinho, mas dá. Tem muita decisão nesse sentido.
A perfeição desse video é algo difícil ate de descrever! Esse canal é simplesmente sensacional
😍
Nossa, parabéns pelo vídeo tão explicativo. Eu sofro disso desde que me tornei mocinha 😢, e agora com 37 anos e dois filhos, o problema só se agrava. Nunca fui atrás de diagnóstico por pensar ser algo hereditário e sem tratamento, mas de uns dias pra cá resolvi ir a fundo sobre o assunto e encontrei esse vídeo. Obrigada.
Tenho 51 anos. Há sete descobri meu lipedema (pernas e braços). Não tenho acesso ao tratamento porque na minha cidade ninguém conhece a doença, também não tenho condições financeiras. Quando vi o seu nó na garganta, me emocionei e chorei. Essa doença é absurdamente incômoda e frustrante. Numa sociedade neoliberal que prega somente o mérito, ter lipedema em quase todo o corpo e fazer atividades físicas/se alimentar de forma controlada e não ver os resultados é algo devastador. Bora falar, falar muito sobre essa doença , para que o SUS e os planos de saúde comecem a cobrir a cirurgia, que é o que a gente mais precisa. Obrigada por esse vídeo, é o melhor que nós temos sobre o assunto em língua portuguesa que eu já vi. Um beijo 😘
Muito obrigada pelas palavras Luciane ❤️❤️
Exato, Luciane! “Numa sociedade que prega o mérito, essa doença é frustrante” - exato!!!
Tô aqui em lágrimas vendo esse vídeo…
Fiz anos e anos de academia, personal trainer, dietas de todo tipo…
A gente não forma massa magra como pessoas normais, né…
É triste viver o que vivemos e saber que não tem cura… morro de medo de chegar a precisar de cirurgia e não ter condições..
que este vídeo da Ana alcance mais pessoas e que a sociedade médica tb abrace o tema para que SUS tb possa atender bem essas pacientes!
Descobri que tenho lipedema tipo 3 esse ano, com 53anos!!!!!!! Sempre considerei que minhas pernas eram "gordinhas" assim como as pernas da minha mãe e avó. Esse ano, indo na médica vascular, ela identificou. Fiz uma pequena cirurgia vascular e já isso melhorou muito. Meu tornozelo já não é tão gordinho como antes kkkkk. Aliás, eu super me identifiquei com seu video. Foi como se você estivesse me descrevendo. Agora pelo menos eu tenho mais informações inclusive para parar comentários indesejados. Muuuuuuuuito obrigada
Vocês duas são muito ferradas, véi. Mas amamos vocês.
Agora sobre o conteúdo: muito completo e informativo. Vocês arrasam sempre. Muito orgulho de vocês, na moral!
Dra. Ana, c é linda, inteligente, simpática, estudiosa, admirável. Quem tem necessidade de vir nas suas redes destilar veneno é pq tem uma vida muito vazia! Amo os vídeos de vcs, obrigada por existir!
Também tenho lipedema! É difícil, mas temos tratamentos. O vídeo foi MARAVILHOSO. Sobre as hipóteses da causa, eu gosto demais da ideia da K. Herbst sobre a fragilidade dos capilares, que leva acúmulo de fluido e causa inflamação. Pra mim o que faria sentido seria isso e mais a questão dos tecidos "frouxos", e é até considerada uma doença dos tecidos conjuntivos (connective tissue, não tenho certeza se a tradução é conjuntivo mesmo). Mas, falar sobre isso com médico, quando pode ser relevante pra algum sintoma e outros diagnósticos, é a mesma coisa que falar com uma porta :) Tirando médicos especializados (e super difíceis de acessar). Torcendo pra isso melhorar ao longo dos anos, e vídeos como esse são definitivamente parte do caminho
A minha vida inteira sofri com o quadril e as coxas e hoje vendo esse video acho que pode ser lipedema devido aos sintomas, ja vou ao medico verificar. Muito obrigada!🧡
Ana, você é muito corajosa. Obrigada por dividir seu conhecimento conosco. Você sempre foi linda, e, depois do tratamento ficou mais bonita, ainda.
Ana senti seu alívio no tom voz, e como esse problema machucou você! Sinta-se abraçada
Hoje , 16 / 11 / 23 , estou me inscrevendo nesse canal.
Você merece todo reconhecimento por seu vídeo excelente.
Tenho.55 anos e só o ano passado ouvi falar sobre o LIPEDEMA.
No SUS os médicos nem falam sobre isso.
Por favor ! Continue ensinando , a população precisa desse conhecimento.
Minha eterna GRATIDÃO ❤ !
Boas vindas xará ❤️❤️❤️❤️
Nossa, nunca tinha ouvido falar dessa doença. Obrigada Ana por compartilhar as informações e sua experiência pessoal com a gente. Boa sorte no restante do tratamento. E pau do c* de quem tá falando essas baboseiras sobre você e seu corpo
❤
@leticiapereira1660, miga. Concordo com você em gênero, número e grau. Pau no c....ú , direto e sem vaselina e com lixa 50 ,de quem faz críticas destrutivas, principalmente com relação ao corpo da Dra Ana. 🕊️🕊️🕊️🕊️😻😻😻🐈🐈🐈👏👏👏🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵🇯🇵
a pouco tempo atras eu vi o video da Karen Bachini tb falando do caso dela, eu espero que com a divulgação logo logo o SUS e os planos passem a cobrir essa cirurgia super importante e q cada vez mais pessoas aprendam sobre o lipedema, imagina quanta gente sofreu a vida td c isso se culpando por algo fora do seu controle? A primeira vez q eu ouvi falar foi qd vc falou da sua cirurgia no insta e eu tava esperando mt um vídeo sobre e foi mt mt bom, super fácil de entender , obrigada pelo trabalho Ana
Muito obrigada, tanto pelas informações, quanto pelo relato pessoal! Quando puder fazer o vídeo sobre celulite, estaremos prontos para assistir rs😅
Só esse ano ouvi falar pela primeira vez em lipedema e agora sei que era isso que minha mãe tinha, mas que na época foi tratado somente como varizes. Ela sofreu a vida inteira com as pernas deformadas e cheias de calombos, sendo que na parte de cima do corpo ela era miudinha, mas quando foi ao médico pelo sus ele só mandou ela emagrecer pra depois poder fazer a cirurgia de varizes. Cirurgia essa que nunca aconteceu pelo sus, pois ficou anos e anos na fila de espera, até que resolvi fazer uma vaquinha com a ajuda do meu pai e da minha tia pra poder pagar a cirurgia particular pra ela, só que essa cirurgia não melhorou em nada a qualidade de vida dela, pois continuou com as pernas deformadas, cheias de calombos,, cheia de manchas roxas que apareciam do nada e com dificuldade pra caminhar. Essa cirurgia particular foi feita, se não me falha a memória em 2011, com cirurgião vascular que com certeza também não conhecia o lipedema.
Devido outros problemas de saúde ela faleceu em 2016, infelizmente.
E agora sabendo sobre os sintomas do lipedema, creio que minha irmã e eu temos essa doença.
Muito triste perceber como a falta de informação prejudica todos nós.
Pois é, sinto muito 😪
Parabéns! A divulgação desse vídeo é muito importante, não só para ajudar no diagnóstico de muitas pessoas que sofrem com o lipedema, mas para conscientizar a todos e evitar o preconceito, além de lutar por políticas de saúde mais justas que incluam essa doença para tratamento! Merecia ser o vídeo do ano!!!!
Vídeo sobre celulite !!!! Sem quis entender melhor ela!!! Eu tenho desde de novinha s mesmo exercitando muito ela sempre está lá
Vídeo mais esperado da vida...
Estava ansiosa por uma visão científica de todos os fatores e possíveis tratamentos do lipedema.
Eu to muito chocada com essa história de lipedema. Minha avó é RAQUÍTICA nos braços, rosto, pescoço e tórax, pele e osso! Ela tem um problema no estômago e foi emagrecendo cada vez mais. Mas ela tem as pernas super inchadas e gordinhas! Ela sempre brincou “minhas pernas gordinhas que parecem que são de outra pessoa”. Pois é!
Desde 10 dias atrás, quando aconteceu a fatalidade com a influencer Luana, que foi quando li pela primeira vez sobre lipedema, só consigo pensar em uma explicação para o caso da minha avó. Sendo que ela passou a vida inteiraaaaaa sem ser diagnosticada com lipedema! Detalhe: ela já fez 2 cirurgias de varizes, o que também se encaixa no requisito de vascularização frágil que você falou no vídeo. Ela está sempre reclamando de dor e inchaço nas pernas e pés também. Absurdo que essa doença só tenha sido incluída na CID agora! Isso precisa ser mais divulgado e falado.
Parabéns pelo vídeo PERFEITO, gostoso de assistir e super explicativo!
INCRÍVEL! Ana, muito obrigada por esse video, eu tava esperando muito por ele. Eu descobri o lipedema assim na internet, e você com certeza está ajudando muitas mulheres a entenderem, finalmente, a doença que têm também. Esse video é o mais completo possível sobre o tema, você arrasa sempre!
Obrigada 🙌🙌❤️😍
Só ao ver o seu vídeo identifiquei que minha mãe tem tipos 2 e 4, e eu tenho o tipo 1, por enquanto. Ela sempre tratou a dor nas pernas com angiologista e já passou por 4 cirurgias de retirada de varizes ao longo de 30 anos e continua reclamando de dor! Além disso, foi diagnosticada com fibralmiagia pelas dores e ainda tem problemas nos joelhos pela falta muscular nas coxas...Ou seja, é muito importante se informar para saber onde procurar ajuda! Agradecemos muito a conteúdos ricos como este, parabéns!!
Queria dar like nesse vídeo mil vezes, Ana! Ele é muito necessário, obrigada por abrir o seu caso e ajudar na divulgação pra que mais gente possa receber seu diagnóstico 🌷
Quanto ao vídeo sobre celulite, tenho muito interesse em um feito com o selo NV1C de qualidade!
Podexá 🙌
O momento lindo de ver alguém com problema crônico que não tinha nenhum suporte dessa sociedade finalmente achar uma solução. Fiquei muito feliz por vc! ❤
Ana muito obrigada pelo seu relato!
Eu sempre achei meus joelhos e coxas estranhos, com grumos e pele frouxa, sempre achei que a dor que tinha era por causa das varizes, tudo fez tanto sentido depois do seu vídeo.
Só informação salva ❤️🙌
Meme do Olka, momento Cortella, informação didática e necessária = ouro puro.
excelente vídeo, queremos vídeo sobre celulite também
Que vídeo maravilhoso 😇 sou personal trainer, moro na Suíça e há 8 anos tenho lutado não contra a balança mas contra o espelho por ver as minhas pernas diferente do tronco.
Treino musculação pesado Naooooo como glúten nem lactose e evito o açúcar e sei que só por conta disso o meu grau não piorou.
Dar pra não deixar essa doença evoluir, através de uma alimentação a 100% anti inflamatório e exercícios físicos, regular o stress e não usar métodos contraceptivos com hormônios.
Pois eles só agravam o problema.
A dificuldade de ganho muscular é grande mas não se exercitar só vai piorar.
Então força pra nós 💪🏽
E gratidão 🙏🏼 Ana por esse vídeo top 👏🏽😘