Lisa più forte dalla sclerosi multipla: "Nonostante la malattia, sono vice campionessa italiana"
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- čas přidán 31. 03. 2021
- Lisa Sandonnini vive con la famiglia a Campobasso, è una ragazza solare e ha una grandissima passione per il karate, ereditata dal padre Raffaele. A 19 anni scopre di essere affetta da sclerosi multipla e le crolla il mondo addosso quando i medici le dicono che non potrà mai più allenarsi e gareggiare come aveva fatto fino ad allora. Ma Lisa è una leonessa e, spronata dal padre, dopo un ricovero e un solo mese di allenamento, torna sul tatami e conquista la medaglia d'argento. E' in quel momento che capisce che la malattia non sarebbe mai riuscita ad ostacolare i suoi sogni. Oggi Lisa di anni ne ha 23 ed è in cura all'ospedale Gemelli di Roma, dove i medici sembrano aver trovato la giusta terapia. Finalmente ha trovato il coraggio di raccontare la sua storia e lanciare un messaggio alle nuove generazioni: "Non vi arrendete alle prime difficoltà".
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Che forza deve avere!!!☺Un esempio di vita❣
Hai ragione è da prendere da esempio.....io mi sarei arreso invece
Brava Lisa! Io ho avuto un trauma cranico a 10 anni che mi ha d(on)ato una disabilità ed ora, a 24 anni, nonostante tutti gli stereotipi, il bullismo, gli insulti abilisti sono una para atleta già qualificata per Tokyo nel salto in lungo e studentessa magistrale. Come dico sempre, i limiti sono solo nella mente di chi li vede 🦾✨
Ho letto i qualificati ma non ci sei
@@AlleP-pw8xj nessuno è ancora ufficialmente convocato perchè il periodo di attribuzione delle slot non è ancora terminato
@@lilly97lola aaaah ecco perché, forza Italia lo stesso
grazie mille mi dai coraggio, io una disabilità mentale e ogni tanto la luna girata e sono molto suscettibile pero la tua forza da forza a me di andare avanti nonostante le critiche e i giudizi che pensano che la mia stanchezza sia sempre rabbia
anche io ho la sm e conduco una vita normale, speriamo nella ricerca, che possa aiutare chi purtroppo è stato colpito più duramente
sei una splendida creatura bella forte ottimista.Preghero’ Padre Pio
pet te.
A 43 anni due anni fa… la diagnosi…. Due figli piccoli e una vita da ricostruire… credevo la mia vita fosse finita ora invece mi sono rimboccata le maniche ❤ un passo alla volta…. Zoppicando ma un passo alla volta ❤
Complimenti.....Omituofo' 🙏🙏
Ci sono uomini e donne chiamati per mostrarci cosa siano il coraggio, e la forza d'animo. Abbiamo un modo per onorare le loro fatiche e i loro sacrifici, ed è prendere esempio da loro.💘
Sei GRANDE!
Dai Nina ti prego continua così brava , non mollare mai. Sei grande
Grande Lisa. ♥️
Sei grande brava
Guardandolo con i sottotitoli mi ha molto emozionato.
Lisa sei fantastica..
Combattiamo..c'è la faremo...alla faccia di chi ha altre convinzioni che noi non possiamo vivere una vita più o meno normale...
Mi piacerebbe tanto poterti parlare..
Un abbraccio ❣
Complimenti di cuore. Un abbraccio
👍👍👍🌈❤
Forza Lisa tesoro 😘 io ho 60 anni e da 15anni combatto con 2,malattie degenerative ho il Parkinson e una neuro pattia degenerative ma guardando te sei giovane e mi dispiace ma tu puoi farcela amore ❤️ coraggio non fermarti mai ti abbraccio forte fiore una mamma 💗💗💗💕😘😘😘
la sclerosi multipla come il parkinson, si tratta di micro vasi che portano sangue al cervello, otturati di ossalato di calcio. basta sciogliere l'ossalato. la mattina a digiuno un cucchiaino cloruro magnesio in cristalli 6 molecole acqua, sciolto in tre dita di acqua. per un'ora non assumere cibi. tre volte al giorno, un cucchiaio colmo lievito birra sciolto in mezzo bicchiere acqua. le calcificazioni a reni li scioglie in quindici giorni, alle arterie in trenta giorni, alla colecisti in ventuno giorni. ovvio che bisogna assumerlo per sempre, poiché ci sarà una causa ereditaria che produce calcificazioni alle arterie. mia zia calcificazioni al cuore...stava per andarsene. Per il cardiologo a pagamento non cera nulla da fare, poiché la calcificazione si era ingrandita di molto. sua madre era deceduta con i dolori reumatici al cuore, la diagnosi di quel tempo. la cura del magnesio e lievito, alla zia, l'ha riportata in questa pattumiera terrena
❤️💛💚 BLESSED LOVE
Una guerriera e un esempio per tutti ❤️
Sei grande persona fantastica e bellissima. Ti auguro tutto il bene del mondo. Sei un un'esempio. Un forte abbraccio
Onore a te!!
Oss
Forza Lisa. Siamo tutti con te. Sempre. Un abbraccione . Ciao. Giovanni Marisa e Corrado da Locarno Svizzera
Che bello vedere che ci sono ancora persone speciali come Lei..
In qst momenti tristi come sto attraversando anch'io io..ma a differenza di Lisa mi manca il vero affetto e vicinanza di persone care..per affrontare meglio il tutto.. sono "bloccata"..e con mille preoccupazioni ma avrei tanta voglia di vivere..ma forse con le persone o la persona giusta vicino potrei farcela 🙏😥
Mi sto finendo di deprimere..sono persa.
Che cara che sei un bacione😘
mi piacerebbe provare anch'io peccato che non tutta l'Italia faccia questo sport in carrozzina. Lo sport dovrebbe essere accessibile a tutti...
Sei bellissima e hai grande carattere, perciò starai sempre bene. Ti ammiro
❤
👍👍👍👍👍👍👍💐💐💐💐💐👏👏👏👏👏👏👏 non mollare mai!!!! 😺😽😻🌺🌺🌺🌺🌺 Grazie!!!!😉😉😉😉😉👊👊👊👊👊🥋🥋🥋🥋🥋
Bravissima! Una guerriera!
Di aver una forza 💪🏽
Ricordi me nel 2017 ebbi il mio primo attacco, era una lesione gamba sinistra lavoravo mentre lavoravo mi cadde un mobile sul piede e da li il calvario, lavoravo con una gamba sola, poi mi aggravai pensavo stanchezza invece era iniziato il degenere era una lesione, poi nel 2019 divenne sclerosi multipla tuttora cammino a metà non sento la gamba il braccio, mal di testa continui stanchezza ma cammino faccio palestra e il punto non arrendersi mai
💓
Brava
Ciao Lisa noi siamo di + Molto di più. Salvatore
FORZA Lisa🙏💪 ♥️
Ragazzi informatevi... non lasciatevi condizionare dai catastrofisti i quali dicono che questa malattia porta alla paralisi a prescindere ed è per tutti funesta...
Aiutateci..
Io mo sento persa e sono sola..
Vorrei una persona che mi consigliasse e con cui poter parlare 🙏❣
Meglio che certe persone evitino di parlare con "l'ignoranza"..e fare solo del male a chi, come me si è in mezzo a certe situazioni..
Un abbraccio ❣
una vera guerriera respect
💪🙏
Eccellenza Molisana!
Dite a questa ragazza di informarsi sul protocollo coimbra.. non se ne pentirà!
Buonasera è possibile sapere a chi rivolgersi per il protocollo coimbra?
Io sono in Sardegna credo qui non ci siano possibilità..a chi sa qualcosa mi fa sapere? Grazie di cuore
vai lisa
Lisa se vuoi ti sposo ti amo
Che belle parole...
A chi come Lisa..come me e tante altre persone ha questa seria patologia..e vorremmo "vivere"...
E poi c'è gente che sta bene e si lamenta sempre...
Che brava sta ragazza..complimenti per la tua forza💪❤️
Mia nonna è morta di sclerosi...
I più forti siamo solo ed eslusivamente noi💪🦾 ciao Lisa
Alla Sig.ra Donatella Brizzi..
Mi scusi ma Lei è la Profess.ssa di neurologia con specializzazione in quest'ambito da quando? Magari ci faccia sapere anche l'ospedale dove lavora..
Ma stiamo scherzando?
A parte che sta "schiacciando " detto proprio in maniera brutale" a chi veramente ha le competenze a riguardo..inoltre sta dando una batosta enorme a chi è, come me è in questa triste situazione..che purtroppo non da sicurezze di nessun genere..Come altre patologie tra l'altro..
Ma proprio i migliori professori dicono di non collegare automaticamente questa patologia alla sedia a rotelle..
Non sempre è così anzi...
E leggere certe parole è veramente devastante..Ci si dovrebbe pensare molto bene prima di parlare e "ferire" così senza se "se" e senza "ma"..
Non so se Lei ha figli..altrimenti si faccia veramente un esame di coscienza..perché purtroppo nella vita tutti siamo "soggetti" a certe sofferenze e sentirsi dire certe cose..è veramente lacerante..
Perché noi che portiamo questa croce non auguriamo a nessuno questa patologia..ma nessuno ha il diritto di toglierci quella dura speranza che cerchiamo nel nostro cammino di vivere "bene" e non incontrare persone che vogliono toglierci anche questo..Parole troppo dure che avrebbe dovuto evitare.
💪forza grande guerriera cm la mia bellissima Sofy anke lei affetta da SM non arrendetevi mai un abbraccio ❤
Whatever it takes
Brava mai arrendersi o la stessa patologia e vado in palestra tutti i giorni per me è un tocca sano
Almeno puó curare e andare avanti
❤️