J'AI DÉCOMPENSÉ. [ BURN OUT AUTISTIQUE ]
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- čas přidán 2. 02. 2024
- Après avoir tenu, parfois, on lâche. On s'en veut, on est pas bien, mais si ça peut servir à d'autres, on se dit qu'on va prendre la parole. Promis, vous prenez soin de vous ?
#asperger #autisme #antidépresseur #burnout #autistic
![[AVS] Sortir de l'autisme ! - Valentine Lecêtre](http://i.ytimg.com/vi/XUcTsVYKTYA/mqdefault.jpg)
Ta vidéo m'a remuée, l'attitude horrible de cette psychiatre a fait ressortir une colère profonde en moi car tellement connu ces attitudes ! J'ai une rage si grande si tu savais car on a m'a fait du mal mais aussi à mes enfants et constamment se battre est épuisant mais je ne lâche pas! Et le pire est de tout analyser et ressentir puissance 2 ou 3 ou même 4 face aux micros détails de l'autre, le sourire en coin, le regard moqueur...ect tout cela m'agresse autant que les mots...
Bravo pour ta résilience et tu ne peux douter de ta force car tu reviens de loin et tu ne lâches rien tu avances toujours ! ✊
Merci pour cette libération de ta parole qui permet à la mienne de cesse de s'enfouir !
Douceur et sororité vers toi Joana!
Vous êtes mes héroïnes avec April (dans les yeux d'April), Mesange, vous êtes mon trio fétiche qui me nourrit ! 🙏💗🌟🌈🌷
Merci Sabrina 🙏 Niveau héroïsme, tu n'es pas en reste non plus 😉💪✨️
Merci pour ce témoignage. Il fait écho à mon vécu. (Sauf que je n'ai pas vu de psychiatre suite à mon craquage, car on m'a envoyée au centre en fin d'aprem et ils ne prenaient plus de nouveaux patients en charge à cette heure. Des années après, je me suis renseignée sur le centre... et j'ai appris que de toute façon, ils faisaient juste faire du coloriage aux gens et envoyaient ceux qui allaient vraiment mal ailleurs...) Je ne me suis pas remise de mon burn out autistique, et ça fait 5 ans. Merci de sensibiliser les gens au sujet.
Quelle horreur l'attente pour le CRA et les propos de certains professionnels de santé... J'ai eu la chance de pouvoir me faire évaluer en clinique libérale, avec seulement 6 mois d'attente. Mais maintenant, même là-bas il y a deux ans d'attente !
Tu parles de déréalisation : je ne sais pas si tu connais les troubles dissociatifs ? (La déréalisation-dépersonnalisation en fait partie.) C'est une comorbidité commune chez les autistes, car ça se développe dans des situations de stress répété. Et les autistes vivent presque tous ça, le stress répété... J'ai découvert que je dissociais vers 2020. Ce fut difficile, mais après des années à étudier le sujet et travailler dessus, ça va mieux. On peut se remettre de ça ! Malheureusement, la plupart des psys n'ont pas été formés à ce sujet, c'est encore pire que le TSA niveau désinformation... Il faut se renseigner tout seul, lire des bouquins et des sites spécialisés : parce que si on attend qu'un psy lambda sorte cette hypothèse, on n'est pas rendu.
Tu as bien raison !
Oui, je dissocies également, j'ai une vidéo sur les troubles neurologiques fonctionnels justement car je fais des CNEP.
Merci beaucoup pour ton retour !🙏
@@joana.en.pyjautiste Je ne connaissais pas ce terme, je vais écouter ta vidéo sur le sujet 🙂
❤ Merci chère Joana pour cette nouvelle vidéo.
Ça m’attriste beaucoup d’apprendre ce qui t’arrive en ce moment…. parce que je l’ai vécu à plusieurs reprises au cours de ma vie… des burn-out à répétition et le fait d’être rejetée ou mal comprise du système de santé. Je ne me suis jamais remise de ces burn-out, dont le dernier où je n’ai même pas pu avoir d’arrêt maladie alors que j’étais incapable de travailler. On m’a donné des médicaments pour que je puisse continuer à travailler…. Comme si je n’avais pas droit au repos. Il y a des moments comme ça où je me sens extrêmement seule, même si j’ai des gens autour de moi. La façon dont tu as été traitée par cette psychiatre et aussi par ta cheffe est inacceptable, c’est un manque d’empathie total et ça aussi je l’ai vécu. Apparemment que les autistes manquent d’empathie…. C’est n’importe quoi. Il y a bien des moments où je ne comprends plus rien à ce monde…. Où la performance règne… où l’apparence règne… il faut être des superwomans. Moi, je n’arrive carrément plus à suivre 😢
Bref, j’espère pour toi que ça ira mieux… prends le temps qu’il faut pour te reposer… Tu n’a pas à avoir honte. Je comprends parfaitement ce que tu traverses, car je m’y retrouve.
Merci 🙏 encore pour cette vidéo ❤
Merci Tori pour ce retour plein de compréhension qui me va droit au coeur.
Ma cheffe a été finalement très compréhensive et désolée pour moi.
Comme quoi, tout change en fonction de l'humain qu'on a face à soi.
Où en es-tu en ce moment ? Tu arrives à récupérer et à subvenir à tes besoins ?
@@joana.en.pyjautiste Merci Joana pour ta réponse ❤️ Actuellement, la fatigue est toujours bien présente dans ma vie avec des maux de tête et des douleurs articulaires, mais depuis que je peux faire du télétravail plus souvent, c’est moins lourd pour moi puisque je peux travailler dans le silence avec une lumière que je peux contrôler, ce qui est moins pénible. Depuis aussi que j’ai découvert ma particularité qui est fort probablement un TSA, je comprends mieux pourquoi j’ai toutes ces difficultés, car ne pas savoir pourquoi on se sent comme ça, c’est encore pire. Je ne suis vraiment pas ravie d‘être probablement autiste sans déficience intellectuelle, mais je préfère ça que vivre sans avoir d’identité…. d’être l’ombre des autres. Des personnes comme toi, comme April, comme Anthony, comme Mésange etc m’ont permis de comprendre qui je suis et d’entreprendre des démarches pour un diagnostic. Merci à vous tous pour votre travail qui aide énormément de personnes comme nous 🙏
Je suis très contente pour toi que ta cheffe ait été compréhensive…. C’est la moindre des choses.
Repose-toi bien et fais ce que tu aimes, car nous adonner à nos intérêts spécifiques nous redonne des petites cuillères 🥄😉
Franchement merci
J'ai dû mettre en pause au début de la vidéo pour réguler mes émotions par rapport aux gens qui font des réflexions sur l'autisme, c'est "juste un peu" ou "à la mode" ou même "c'est une excuse", surtout venant de professionnels de santé qui sont sensés nous aider je comprends pas comment c'est encore possible (et ce que c'est gens font dans le milieu médical). La peur d'exprimer nos besoins parce qu'on veut pas "se faire interner" je la comprends (et je l'ai eue un peu aussi) vu ce que j'entends sur les institutions (dans ce témoignage et aussi par certains amis, j'ai eu la chance de ne pas expérimenter), mais c'est quelque chose qui ne devrait plus exister.
J'ai eu une mauvaise expérience avec la médecine du travail. Je travaillais en imprimerie (un an et demi en alternance et en CDI depuis environ deux mois) quand j'ai fait un burnout autistique. J'avais mon dlag, l'entreprise était au courant, cadres et collègues très compréhensif et sympa, mais l'environnement de travail n'était vraiment pas adaptable. Trop bruyant, horaires inadaptés et fatiguant (j'ai failli avoir quelques accidents sur la route à 5h30), c'est supportable quand j'alternais avec l'école mais après c'était plus possible. Je commençais à avoir des acouphènes très fort, (c'est ce qui a été mis sur mes arrêts de travail par mon médecin traitant, je n'avais pas encore de psychiatrie), c'est là l'entreprise a proposé à tout le monde des bouchons d'oreilles filtrants (qu'on aurait dû avoir depuis le début), mais c'était trop tard et mettre des bouchons c'est très désagréable au niveau sensoriel et ça l'empêchait de discuter avec certains collègues (ce qui était assez important si je voulais pas craquer). Après mon premier arrêt, j'ai essayé de revenir mais ils avaient changé la lumière et c'était pire, j'étais en crise alors je suis allée dans le local de poubelles et je m'y suis retrouvée enfermée. Après ça j'ai été en arrêt pendant trois mois avant de me décider à faire une rupture conventionnelle. Au début je voulais tenir pour pas abandonner l'entreprise et mes collègues qui allaient me manquer, mais je voyais bien, ainsi que mon médecin et mes employeurs que ça allait pas être possible. C'est trop tard qu'on a essayé de mettre en place des aménagements mais ça n'aurait pas marché de toute façon. J'aurais préféré que la médecine du travail me déclare inapte mais quand je suis allée les voir je pensais encore qu'avec des aménagements "ça irait à peu pres", et première chose que fait la médecin du travail c'est de m'engueuler parce que je leur avait pas dit avant que j'étais autiste sous prétexte que "j'avais pas voulu leur en parler", super ! Déjà c'est un droit de rien dire et surtout mon premier rdv avec eux j'étais en stress je voulais que ça finisse vite, je venais d'avoir le diag alors je savais pas trop comment le dire et surtout à aucun moment elle m'a demandé si j'avais un truc à ajouter et j'étais clairement pas en capacité de dire "ah oui au fait, je suis autiste". Donc à ce rdv, elle me demande si je suis capable de faire les tâches qu'on me demande, et pour moi bah oui, je suis capable (je sais faire fonctionner la machine, etc.), mais à côté de ça je suis en stress permanent, que je dois faire des pauses, supporter mes acouphènes, etc. (j'en ai vaguement parlé en minimisant pas mal probablement). Mais tout ce que la dame (médecin du travail, hein) a retenu c'est "elle nous a pas dit qu'elle est autiste et quand ca va pas elle débarque avec tout ses papiers et en plus elle peut faire son boulot, elle est juste fatiguée". Super ! L'entreprise a compris que je pouvais pas rester et accepté la rupture conventionnelle pour que j'ai droit au chômage. Heureusement que j'ai une neuropsy qui m'a bien écoutée et accompagnée pour parler avec l'entreprise.
Le gros problème que j'ai rencontré par rapport à mon médecin c'est que j'avais l'impression de mentir parce que quand je ne travaillais pas je me sentais bien (à peu près parce que c'était compliqué aussi chez moi), et même en sachant que si je retournais au travail ça serait la catastrophe, j'avais l'impression de mentir.
Cette année j'ai eu des problèmes aussi avec la médecine. Une douleur persistante (3-4 mois) qui m'a amenée au bord de la dépression. Je sentais que ma médecin traitant savait plus quoi faire de moi et j'avais plus l'énergie de trouver une solution. J'ai eu des moments vraiment compliqué (automutilation), dont je n'ai parlé à personne, pas à mes parents parce que j'avais peur qu'ils m'internent, pas même à ma neuropsy (c'est stupide mais j'avais pas envie de l'inquiéter), je l'ai juste dis à un ami à qui j'écris, qui est autiste (dans la même zone du spectre que moi) et qui comprend pas mal de choses, il m'a pas posé de questions ou fait de réflexion, en fait il m'a juste laisser exprimer ce que j'avais besoin de raconter (et il m'a dit merci) et ça m'a vraiment aidée alors merci beaucoup à lui. Heureusement ma neuropsy m'a conseillé d'aller voir ma psychiatre (vue qu'une seule fois pour le dossier MDPH et qui est à 2h de chez moi), ca m'a beaucoup aidée parce que j'ai senti qu'elle savait ce qu'elle faisait, et pour l'instant ce qu'elle m'a donné a l'air efficace. Ça fait plaisir de savoir qu'il y a quand même des professionnels de santé qui savent écouter et trouver des solutions adaptées.
Merci pour la vidéo.
Courage à tous ceux qui traversent des galères qu'elles soient petites ou qu'elles aient l'air insurmontable, il y des gens pour vous aider.
Merci Aude pour ce retour très généreux qui me touche beaucoup et qui va aider d'autres personnes. Tu as tout à fait raison : le professionnel qu'on a en face de soi est DETERMINANT dans notre parcours, alors que normalement notre souffrance devrait être le curseur, et pas leur éventuel compréhension.
Je te remercie pour ton message d'espoir, et sache qu'on a un symptôme en commun que je n'ai pas mentionné dans la vidéo mais qui genere beaucoup de souffrance et de culpabilité.
Encore merci pour ton retour, et continue de prendre soin de toi💙
Joana, je te découvre tout juste, j'ai choisi d'aller directement dans le vif du sujet, et me voilà estomaquée. Par ta force - NOTRE force - ta justesse et ton authenticité. Mais aussi par l'intensité de la douleur qui émane de ton histoire, vos histoires, nos histoires.
Marion, 30 ans, je suis en cours de diagnostic. Prise de conscience toute fraiche, permise par les cahots bien visibles d'un (re)démarrage laborieux sur la scène socio-professionnelle après des années en marge.
Ça se passe avec fluidité... Beaucoup de compréhension et de bienveillance dans mon cadre de travail... Mon flair m'a guidée d'emblée vers une psychologue spécialiste du TSA qui s'avère absolument adorable... J'ai comme toujours le soutien financier de ma famille... Et une petite poignée d'amis fidèles que mes états émotionnels extrêmes n'ont jamais réussi à faire fuir.
Les étoiles s'alignent.
En entr'ouvrant la porte de cette belle communauté, je me sens fière de ce que j'y découvre. Je vois de la beauté dans cette part de notre identité que nous partageons. Nous sommes si pleins de ressources...
Je crois en nous. Il y a une place pour nous. Il y a de la lumière au bout du tunnel. NOTRE lumière. Et elle est en train d'émerger... 🥲
Merci pour ce magnifique message ! 🙏💙✨️
Merci pour cette vidéo très utile et encourageante !
Merci Sophie pour ton soutien 💙
Merci pour tout Joana ❤
Et merci à toi pour ton soutien !
Coucou Joana, je suis de tout coeur avec toi. C'est une bonne idée une vidéo sur les routines. Prends bien soin de toi ❤
Merci Morgane ! 🙂
Courage à toi Joana 💖💖
C’est génial que tu puisses prendre du temps pour toi pour faire les choses qui te font du bien, tes vidéos, te balader en nature, faire du vélo peut-être aussi ☺️
C'est gentil, merci 😊 Pour mon vélo, j'ai un problème technique et deux mains gauches 🙄
J'ai fait du Marie Kondo à fond, ça m'a fait un bien fou. Ça va de ton côté ta résolution ménagère ?
Hello Joana! La porte du placard est bien fermée cette fois-ci... je le vous dis avec le sourire, et avec toute ma sympathie pour vos vidéos sur lesquelles vous vous investissez généreusement. Celle-ci est particulièrement émouvante, et cela me touche au plus profond de mon être, corps et âme.
Les traits autistiques sont souvent évincés dans beaucoup de situations, une épreuve lourde face au médical, et épuisante.
Une personne seule sans défense, est noyée dans le déni, et l'humiliation subie. J'ai quelques alliés en société, qui ne nomment pas la différence, mais qui la comprend avec bienveillance, quelque chose de bien senti d'instinct.
Concernant le lien avec vos collègues de travail, c'est parfois compliqué de s'ouvrir en nommant les choses sans être perçu avec suspicion. Vous donnez beaucoup de vous-même, et vous allez gagner sur tous les plans! Je pense bien à vous, en vous souhaitant le meilleur, et vous dis à bientôt au rendez-vous de vos vidéos sous un ciel bleu et paisible.
Merci Nicolas !
Salut Joana, les épreuves très dures que j'ai vécues en partie à cause de mon TSA m'ont fait m'interroger encore plus profondément sur le sens de la vie... J'ai remis en question énormément de choses dans mon existence et je suis devenu chrétien (encore très imparfait hélas...). Mais je sais désormais que l'âme est immortelle et qu'une vie bien meilleure nous attend dans l'au-delà grâce à Dieu. Donc voilà, comme je suis ta chaine et la commente depuis un certain temps déjà et que nous avons pu échanger dans la section commentaires, je me permets de te partager cette bonne nouvelle. Jésus Christ t'aime Joana et Il est toujours là prêt de toi.
Merci Tex 🙏 Je ne m'apesentirais pas sur la chose car je ne fais jamais de prosélytisme, mais Jésus est bien présent dans mon cœur ♡ et ton message me touche donc particulièrement. Merci à toi 💙
@@joana.en.pyjautiste C'est vrai Joana?? Oh mais c'est magnifique ! 😀 Je ne m'y attendais vraiment pas.
Que Dieu te bénisse abondamment ! 🙏💜
@@texadak8245 toi aussi Tex 💙😊
En dépit de tout, il semble bien que votre résillience vaincra, ce que je vous souhaite du fond du coeur, merci
Merci beaucoup 🙏 J'ai de la chance d'avoir des personnes exceptionnelles comme abonnés. 🙏
@joanaenpyjama .... je te comprends tellement.
Force à toi. :-)
Merci ! Force à toi aussi !
De nouveau courage Joana 💙😢💙
Merci, ça va bien mieux. 💙
J’ai vu ta vidéo d’hier mais n’ai pas pu te répondre tellement j’étais boulversé par ce que tu as raconté. Ça a fait écho à ce que j’ai vécu lundi dernier (29) au rendez-vous que j’avais eu au CRA qui m’a mis dans un état de sidération. J’essaye d’émerger, de marcher dans la nature, moi aussi ça me fait du bien.
Profite bien de ce temps pour te rétablir, comme tu le dis, il faut se préserver pour rester près de nos proches.
Oh, le CRA n'a pas été à l'écoute ?
@@joana.en.pyjautiste Non, pas du tout! j'ai eu droit au "le trauma de la carence affective de votre mère peut expliquer vos traits autistiques, ce qui permet d'écarter le diagnostique de TSA." le tout en 1 h 30! J'essaie de t'envoyer un mail pour plus de détails.
@@MrMichell49 ouh là là....oui, envoie moi un mail, je sais qu'il y a des CRA d'obédience psychanalytique. Oh mon pauvre, toute cette attente pour ça ! Tu penses consulter en libéral ?
1h30, c'est fou, c'était juste une anamnèse quoi ! Tout mon soutien ! 💙
Quand j’étais en attente de diagnostic je pensais qu’un diagnostic au CRA était ce qui serait le plus fiable mais finalement je n’ai jamais eu d’inconvénient à être diagnostiquée en libéral. C’est même l’assistante sociale du CRA qui m’a aidé pour mon dossier MDPH après le diagnostic en libéral, il n’y avait pas autant d’attente pour voir l’assistante sociale que pour être diagnostiqué.
Merci pour l'info. C'est effectivement le retour de beaucoup de personnes. Tu as eu des nouvelles de la MDPH depuis ?
@@joana.en.pyjautiste La MDPH n’a jamais rien dit par rapport au fait que j’ai un diagnostic qui n’ait pas été posé par le CRA. J’ai quand même eu la RQTH, l’AAH, et un suivi pour l’inclusion professionnelle.
J’avais peur qu’on me fasse des problèmes par rapport au fait que je n’ai pas le permis de conduire et qu’on me mette encore la pression pour le passer, du fait que je n’ai vu que une psychiatre et que je n’ai pas de diagnostic pour un trouble visuo-spacial ou une dyspraxie associée à l’autisme puisque je n’ai pas été vue par une equipe pluridisciplinaire. Mais en fait une fois que j’ai été en face d’éducateurs qui travaillent tout le temps avec des autistes ils n’ont pas été surpris que je ne conduise pas et ne m’ont demandé aucun justificatif médical pour cet état de fait
@@unrealemma8724 je comprends. C'est difficile pour moi la conduite. Si tu savais le nombres d'heures de cours que j'ai dépassé 😬
Si tu as des transports autour de toi, c'est vrai qu'on peut s'en passer. Moi j'ai grandi dans la campagne profonde où on m' "offert la conduite accompagnée, car sans voiture rien à manger dans un rayon de 10km.
Ça a l'air bien ton suivi professionnel. C'est quelle structure qui propose ça ?
Hello, il y a énormément de chose à dire et à commenter sur cette vidéo.
Entre ta souffrance personnelle, ton attitude face à elle, mais autant sur la (les) réponse institutionnelle.
J'ai souvent essayé de faire de mon mieux pour les gens en souffrance en étant de l'autre côté (ou plutôt des 2 côtés à la fois) puisque je travaillais en psychiatrie et en cra... Mais on ne peut pas se battre contre le système qui te permet de manger hein 😢
Hésite pas à solliciter mes conseils, enfin mon regard j'aime pas donner des conseils, sur l'ensemble de ta vidéo, mais en mp 😊
Je prends tes conseils en mp😉
Joanaenpyjama@gmail.com.
Merci de ton aide !
À vendredi ❤
Oui😊
Je suis désolée de ce qu’il t’ai arrivé 😔 Je t’envoie plein de courage
Merci EliBellule ! Je reprends demain et ça va mieux. Et toi, comment ça va ?
@@joana.en.pyjautiste Cool que tu aies mieux !
Moi, sincèrement, gros coup de fatigue aujourd’hui et rdv avec ma psy demain. Je me suis fait des tas de scénarios de séance dans ma tête, j’imagine que ça joue sur ma fatigue 😕 Disons que mon moral est assez fluctuant selon les jours et qu’aujourd’hui est un jour au moral bien bas 😅 C’est gentil de demandé
Bravo Joana,
Maintenant tu es prête à commencer ta « nouvelle vie » et à dire qui tu es et de quoi tu as besoin en ayant moins peur des jugements.
Tout à fait Valérie 🙂 Merci de cet encouragement🙏
Moi aussi... 😔
Grosse colère hier à la sortie de l'école, la suite et fin...😢
Oh...raconte ?
Coucou Joana, je te souhaite de te reposer et d'aller mieux ! Concernant ta cheffe, si j'ai bien compris tu ne travailleras plus avec elle ? Dans ce cas je pense que tu peux lui dire, au mieux tu auras planté une graine et ça changera peut etre qq chose. Je suis partisane de "il faut dire les choses aux gens et quand on le peut (qu'on a l'énergie aussi) sensibilier au maximum". Prends bien soin de toi
Merci ! Oui, je ne vais plus travailler avec elle et je n'ai plus rien à perdre, je lui dirai et n'en aurai rien à carrer si elle dubitative : elle travaille dans le champ du handicap, il faut qu'elle se questionne.
Je suis tout a fait d'accord avec toi !@@joana.en.pyjautiste
Eh bien pas facile tout ça. En tout cas c'est déjà une bonne chose que tu ais pu avoir un rendez vous via le CMP avec la psy du CRA. Prends soin de toi et repose toi 🙏 courage
Merci !
Si je comprends ce que tu dis, que si c'est trop douloureux faut demander de l'aide. Mais à qui. Honnêtement je n'en peux plus et je ne sais pas quoi faire.
❣
Es-tu salarié ?
@@joana.en.pyjautisteNon. Je suis bénéficiaire de L'AAH et je ne travaille plus.
@@La.pause.console y a t il un CMP près de chez toi ? Un médecin traitant qui pourrait t'aiguiller ? Je sais que quand on a rencontré de mauvais professionnels il est difficile de refaire confiance, mais c'est important de pouvoir chercher de l'aide.
@@joana.en.pyjautiste Il y a un CMP mais j'ai déjà demandé de l'aide chez eux, ils ont dit qu'ils ne suivaient pas les autistes... médecin traitant, c'est le désert médical ici, il faut des mois pour avoir rendez-vous. J'ai juste mon psychiatre que je peux voir en visio de temps en temps. C'est désespérant
Ce qui est terrible, c'est la honte après... Aujourd'hui, je suis sur le canapé et ça passe doucement ❤
Je comprends 😮💨 déjà vécu, et ça résonne. Repose toi bien 💙
@joana.en.pyjautiste
J'ai fais un premier burn out autistique en 2017 où j'ai pensais mettre fin à mes jours en me suicidais en sautant du 3 ème étage de mon lycée j'ai été diagnostiquée le mardi 13 août 2019 dans 2 ans - 2 ans et demi après ce passage.
Ni mes camarades de classe, ni mon AVS ce qu'on appelle maintenant AESH et mes professeurs n'ont pas fait attention à mes appels à l'aide.
À ce moment là ce qui m'a fait tenir c'est une promesse que j'avais faite à une personne de mon entourage décédée en novembre 2009.
Je suis de tout cœur avec toi ❤❤.
Prends soin de toi.
Heureusement que tu avais fait une promesse à cette personne ! Tu es formidable et le monde aurait perdu beaucoup en te perdant 💙
@@joana.en.pyjautiste
Oui cela prouve que cette promesse était très importante pour moi et que je suis une personne à qui on peut faire faire confiance.
Merci pour tes mots réconfortants et je te les retournent avec une grande sincérité car tu es une personne exceptionnelle à mes yeux.
J'ai du prendre le train, voir un psy (hors TSA), concernant une des addictions, j'ai du prévoir un truc avec mes parents demain.....
Je crois que je ferait l'effort de pas en faire a partir de la semaine prochaine x)
Ah, la fameuse "mode" du TSA....
Autant, éventuellement, ça peut être "a la mode" (et encore, j'en voit relativement peu, ça existe, mais en plus une partie d'entre elles ont réelement un truc, et pensent au TSA "par défaut" sans penser que ça peut être autre chose, mais par ignorance, pas par "mode") sur certains réseaux sociaux de la part de personnes qui postent un truc en disant "j'ai fait ça, c'est pas norma, je doit être autiste, donc je le suis, ayez pitié, etc...." (Bien évidemment, quand on demande le diag de ces personnes, elles se contentent d'un autodiag, sans voir de pro et en s'etant renseigné 10 minutes sur le sujet)...mais comme j'ai dit, c'est rare, même si ça existe
Autant, ce n'est pas une mode dans le cadre de ceux qui attendent un diagnostique et doivent se contenter d'un autodiag en attendant, ce n'est pas a la mode chez ceux qui, dans la vrai vie, viennent demander des aides concrètes, ce n'est pas a la mode chez les gens qui sont dans une structure spécialisées pour aider etc....
Je crois que les gens ont tendance a confondre "mode" sur les réseaux où, comme t'as plein de monde, il y en a forcement pour s'inventer des vies, et "mode" IRL, qui concretement, dans le cadre du handicap, les difficultés, sont souvent réelles....un beau manque de discernement comme on les aime....ou pas
Et pour un personne travaillant la dedans, ça la fout mal (Ca s'écrit comme la structure ? CCAS ? CECAD ? CESSAD ? Je connait pas mais ça peut être intéressant de me renseigner, sait on jamais si un jour j'ai un neveu)
"Un tout petit coté autiste"....Comme ma psy d'aujourd'hui (mais qui a "l'excuse" de pas bosser dans le domaine du handicap) "mais vous etes autiste leger, comment ça peut avoir tant de conséquences" (Et qui a aussi l'humilité de pas me contredire quand je parle du sujet)
......Les gens, pourtant spécialistes, qui ne comprennent pas que "je ne peut pas", ne veut pas dire "je ne veut pas", c'est une tannée, surtout quand a coté de ça, ils le disent de manière pas bienveillante du tout
J'ai déja vu un médecin comme ça, quand j'etait en alternance, bah, c'etait pas loin après que j'ai laisser tomber l'alternace (c'etait pas sa faute en tant que tel....mais n'as pas aidé du tout), et ça m'as vraiment fait mal
Renvoie de la salle d'ettente "pour réfléchir comme une gamine", je voit un peu ça comme "bah fallait réfléchir avant de devenir autiste"....pas vécu, mais je comprend tellement a quel point ça fait pas plaisir
La, tu pointe un gros probleme de medecine en regle générale: L'impossibilité d'avoir facilement un medecin (traitant ou non) dans les cas d'urgence qui NECESSITENT un arret de travail....concretement, je voit ça comme "il faut prévoir en avance qu'on sera malade tel jour pour avoir un RDV et un arret a temps" (Ca m'as d'ailleurs posé probleme quand un jour, le mdecin dont je parlait plus tot, a refusé de me faire un arret et quand d'autres medecins a d'autre moment l'ont fait, mais n'avaient pas le droit d'antideter l'arret.....ca a causé des absences injustifiées....
J'ai une question
"la liste s'est encore allongé", je peut comprendre, mais comment ça se fait que tu recul ? Si alors que la liste s'est éllongé, c'est qu'ils ont forcement fait passer des personnes avant toi....j'imagine que c'est une histoire de "priorité", mais commment ils peuvent determiner les priorités s'ils écoutent a peine ce que la personne doit dire avant de passer ? Ca me parait un peu bizarre cette réaction du CRA
Ce que je propose pour ta chef, c'est de lui dire, éventuellement au dernier moment, quand tu aura plus de compte a lui rendre, pour le TSA
Soit elle se montre compréhensive, tant mieux
Soit elle ne l'est pas, tant pis, mais tu pourra juste "l'ignorer" puisque tu aura rien a lui dire
Je pense que le mieux c'est d'éviter de se prendre la tete dans ces conditions la
Les routines TDAH ? Curieux de voir ça, je t'attendrait au tournant ;) (Et si ça marche pas, je porte plainte pour publicité mensongères 👼)
Prend soin de toi avant nous egalement, c'est important ;)
(Bonne chose que Mesange ai vu ta vidéo, c'est le genre de petite chose qui doit vraiment faire du bien ;))
Merci pour ton message qui comme d'habitude me fait beaucoup hocher la tête d'approbation.
Ce que je crois comprendre de la liste d'attente du CRA, je le compare à notre liste d'attente dans mon boulot qui se passe bien : parfois la liste s'allonge, non pas parce qu'on fait passer des gens avant, mais parce qu'il suffit d'un arrêt maladie pour que le 1er rdv d'untel se décale et fasse effet domino. Peut-être passerai je en juin comme prévu initialement, mais pour les personnes inscrites après moi, c'est désormais 2 ans d'attente, c'est ce que j'ai compris. Alors suspens....une vraie série netflix dans ma tête 🤪
Publicité mensongères 🤭 j'adore ! Je teste la méthode en ce moment pour vous la présenter du mieux que je peux en tout cas.
Et pour les médecins traitants, tu as raison, c'est une aberration.
Le "TSA léger ", ça fera aussi l'objet d'une vidéo, car j'execre ce terme ! 😡😅
Mais tu as raison, faut que j'y aille mollo car je suis capable de repartir me jeter partout pour atterrir en boule sous ma couverture lestée 😆
Merci de ta bienveillance 🙏
Moi aussi un médecin avait osé me demander si j'étais en manque !!! Parce que je tremblais comme une feuille (je venais pour un problème de dos mais mon corps est parti en vrille ce jour-là...)🤬
Oh mais quel c***! 😵
Coucou,
Tu peux simplement ne pas répondre à ta chef si tu ne le souhaites pas.
Bon courage à toi 🙂
Merci Myriam 🙂
Bonjour, je suis desolee pour vous de toute cette situation et j'espère que ça va se décanter très rapidement 🙏 je n'ai pas encore regardé toutes vos videos, mais j'avais une question: je vous entends parler d'attente pour le CRA. Vous n'avez pas encore eu votre diagnostic ? Je demande parce qu'avec le peu de vidéos regardées je pensais que ça faisait des années que vous aviez été diagnostiquée officiellement 😊 et aussi apparemment je me suis fait reprendre par plusieurs personnes choquées du fait que l'on utilise encore le terme "Asperger" alors que dans le DSM 5 il est spécifié que le TSA est un spectre et qu'il n'y aurait pas vraiment de catégories. Je me pose des questions en ce moments et ca m'intéresse beaucoup. En tout cas je vous souhaite tout le meilleur à venir❤🙏
Merci Karyn de votre gentil message. Je me suis découverte autiste, comme beaucoup de personnes, après le diagnostic de ma fille. J'ai entamé la démarche diagnostic tout de suite, mais il y 18 mois d'attente. J'en suis bientôt au bout.
J'ai une vidéo sur Asperger 😉
@@joana.en.pyjautistemerci 😊 je vais voir ça. Je suis moi même en début de parcours car la neuropsychologue qui me suis depuis peu y a pensé (elle ne fait plus passer de tests et je nai pas les moyens car il serait utile pour moi et mon enfant de 18 ans). Même pour avoir un dossier du CRA c'est difficile car il faut réussir à les joindre. Je n'ai pas encore réussi jusque là et je pense que suite à votre vidéo sur le burn out autistique, c'est ce que je subis depuis maintenant 2 ans...je n'arrive pas à m'en relever c'est horrible 😢
@@karynrol8333 oui, c'est long 😐 Mais des choses sont toujours possibles en attendant. Vous travaillez ?
@@joana.en.pyjautiste hello😊 oui je travaille mais c'est difficile. Il faut bien vivre mais à quel prix sur ma santé mentale 😢. J'ai eu un coup de fil aujourd'hui du cabinet pluridisciplinaire où est ma psy pour prendre un rdv avec un psychiatre spécialisé suite à un dossier déposé il y a 2 semaines. J'ai 2 rdv de 30 minutes pour faire une anamnese si j'ai bien compris. Ensuite il évaluera quelle prise en charge il me fournira. Ca avance. Mais mon enfant de presque 19 ans s'est vu rejeter son dossier car visiblement le cassaja pourrait s'en occuper. On les avait pourtant déjà vus il y a plus d'un an...bref je culpabilise un peu car c'est mon enfant 😢
Avant de m'arrêter j'ai fait 3 burnout, l'important ses de prendre soin de soi.
Merci ! Et très belle guitare :)
Ps : suite à mon craquage d'hier, j'ai demandé à Nico de me faire deux autocollants type pare-soleil pour ma voiture (je ne supporte plus la bêtise humaine 😔), où sera inscrit "porteur de handicaps invisibles". J'en mettrai un devant, un derrière. Nico en tirera un pour toi. C'est d'ailleurs une proposition de stickers que Nico va tenter de proposer à son patron d'ajouter au catalogue ! ❤
Gros bisous ma poulette ❤
Geneviève
Oh mais c'est une super idée ça ! Bravo 👏 Ps : je t'envoie un mail.
Est-ce que tu m'autorises à partager ?
Évidemment ! C'est même fait pour 😉
C'est une croyance personnelle mais je ne crois pas au "coup de folie"...tu pensais pouvoir tenir mais non et c'est normal que tu aies explosé je trouve. Quand on tire trop sur l'élastique, il pète (il casse différemment pour chacun), tu n'es pas folle, tu es en souffrance.
Pour moi c'est la psychiatre qui t'a reçue qui déraille totalement. Ou la psychologue de ton boulot qui sort des énormités. C'est limite supportable de "contempler" autant d'absurdité, d'autant que ça fait beaucoup de dégâts, c'est révoltant et parfois c'est tout simplement une réalité trop violente à encaisser.
Pour le CRA, il y a un truc que je ne comprends pas (ce n'est pas rhétorique)... on ne parle que de ça alors que j'ai lu sur les sites de différents CRA que cette structure est un acteur de 3e ligne, que ce sont eux qui s'occupent des diag trop complexes sur lesquels les acteurs de 2e ligne (payants ceux-là :/) ne parviennent pas à trancher.
Donc le diag en libéral, quand on a les moyens de le faire, que le.la psy est compétent.e et qu'il est validé par un.e psychiatre, est valable non?
(Bien sûr dans un monde idéal, on formerait mieux les professionnels aux TND et on ferait rembourser les diagnostics par la sécurité sociale.)
Merci de m'éclairer 😊
Edit= en fait, en me relisant mes questions sont:
Soit on a les moyens (financiers et énergétiques) et on se débrouille pour trouver les bons pros, soit on ne les a pas et on attend mille ans un rdv au CRA? Donc une politique de f*ck les fragiles et les pauvres? (Ce qui ne m'étonnerait pas...)
Et autre chose, est-ce qu'il y a une histoire de légitimité ? Comme si seul le CRA pouvait délivrer de "vrai" diagnostic ?
Encore une fois, c'est pour bien comprendre, zéro sous-entendu.
Merci pour ton message soutenant. Moi non plus, en faite, je ne crois pas au coup de folie (mais j'aime la chanson de Thierry Pastor^^)
Tu as tout à fait raison concernant ta question : "normalement", les diagnostics "doivent" se faire en libéral, et en 2e instance, au CRA.
MAIS les professionnels en libéral ne sont pas assez nombreux et parfois trop onéreux pour la personne, qui n'a donc d'autres choix que de se "rabattre " sur le CRA et son attente. Celui dans lequel je suis en attente ne prend plus d'inscription tellement il est surchargé. C'est une aberration médicale. D'où mon projet "d'aide à l'orientation " : je collecte les données des diagnostiqués pour ensuite pouvoir aider mes semblables dans ce parcours du combattant. Tu en est aux recherches, c'est ça ? Bon courage à toi.
Pour la legitimité, la MDPH se moque pas mal que tu sois passé en CRA ou en libéral. Ceci dit, attention, il y a des charlatans en libéral tout comme il y a des CRA qui font encore appel à la psychanalyse. C'est vraiment le bourbier.
Ta santé ne regarde que toi. Ta cheffe n'a pas le droit de te poser la question et ne peut pas exiger de réponse de ta part.
En plus c'est hyper toxic de te demander ça. Moi je lui répondrai que tu n'as pas le devoir de te justifier et que tu ne souhaite pas le faire
L'insistance de ta chef n'est pas normale... Pourquoi elle insiste autant pour savoir ?
Une fois je l'avais dit à un médecin du travail et à partir de là il commençait à me tutoyer...
Ça fait à peine un mois que j'ai démarré mon nouveau travail d'assistante rh que ma chef me dit que ce n'est pas normale que je ne sois pas encore autonome, qu'il faut que je m'ouvre plus, qu'elle a vu depuis le début que j'étais plus fragile que d'autres. Elle me dit qu'elle ne peut pas porter les gens à bout de bras etc etc...Alors que ma collègue prend juste le temps de me former en y allant par étape...elle s'est fait réprimander pour ça aussi. La chef veut que j'organise une réunion avec du personnel dans un contexte tendu et de revendications contre les RH...alors que je viens d'arriver en plus. Je m'en sens incapable.
J'ai craqué jeudi dernier, j'avais les larmes aux yeux après ses réflexions. Elle m'a dit qu'il ne faudra plus que cela se reproduise (de pleurer) sinon on ne me garde pas. C'est ça que j'ai compris...
C'est à croire que c'est impossible de trouver du boulot où on me foutra la paix.
Je cherche à nouveau en plonge dans un restaurant. Au moins je n'aurai pas besoin de beaucoup communiquer... Mais c'est du gachis par rapport à mes études enfin bon..
Perso je ne le dirai plus à un employeur. J'ai remarqué que les gens associent psychopathie et tsa, tueries de masse à autisme. Instinctivement chez les gens, ça suscite pitié et mépris mélangés, comme si on était des demis-humains... 😢
Oh c'est horrible comme remarque !
C'est tellement dure de trouver une structure respectueuse !
Et dans votre corps de métier, n'y aurait-il pas une entreprise plus humaine ? J'en suis désolée pour vous.
@@joana.en.pyjautiste Je ne trouve nulle part, ayant essayé plusieurs entreprises, les gens sont de plus en plus mauvais j'ai l'impression. Ça ne fait que renforcer ma phobie sociale.
Je ne sais pas si vous l'avez déjà évoqué, mais je connais une très très bonne neuropsychologue spécialisée dans les neuroatypies et qui SAIT que pour les femmes, c'est plus subtile à diagnostiquer si vous en avez assez d'attendre. Cela a un coût mais cela a aussi des conséquences lourdes d'attendre. Je peux vous donner son contact si vous avez besoin ne serait-ce que de parler avec une personne qui SAIT ce que l'on vit. Pour moi le délais était de 3 semaines d'attente. Elle est en Belgique mais possible de faire des visios. La trouver m'a sauvé
Bonjour, merci beaucoup pour votre témoignage Joana 🙏 et également à vous @Mingwingz pour votre message.
Je ne sais pas si cela est possible @Mingwingz, mais je souhaiterais vous demandez si vous accepteriez de me transmettre le nom de cette professionnelle en Belgique spécialisée dans les neuroatypie svp car je ne sais vraiment pas où me diriger et me sens perdue, surtout dans le fait de rencontrer un professionnel compétent sur le sujet du TSA chez les femmes mais aussi qui soit bienveillant. Je vous remercie d'avance pour votre retour
Je vais communiquer en mp et n'hésitez pas à redemander, je vous donnerai l'adresse.
C'est très gentil. Serait-il possible de m'envoyer un mail à joanaenpyjama@gmail.com ?
Merci 🙏