“Du simulierst doch nur!” - Kim hat Multiple Sklerose I 37 Grad
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- čas přidán 19. 05. 2024
- Kim Hansmann hat seit ihrer Kindheit Multiple Sklerose. Da man ihr die unheilbare Erkrankung nicht ansieht, wird ihr häufig unterstellt, sie simuliere.
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Kim hat seit ihrer Kindheit Multiple Sklerose (MS). Doch ihre Erkrankung ist nicht auf den ersten Blick erkennbar. Schon seit dem Grundschulalter muss sie sich mit Sprüchen wie "Du simulierst doch nur!" auseinandersetzen. Die Multiple Sklerose hat auch ihren beruflichen Weg erschwert. Mehrere Ausbildungen musste sie abbrechen, weil sie es körperlich nicht geschafft hat. Heute arbeitet Kim als Callcenteragentin, Teilzeit im Homeoffice. Kim spürt die Auswirkungen ihrer Erkrankung deutlich. Sie hat chronische Schmerzen, eine ausgeprägte Beinschwäche, Störungen der Feinmotorik und Fatigue. Ihr aktuelles MRT-Bild zeigt ausgeprägte Entzündungsherde im Gehirn. Trotzdem versucht Kim, ein aktives Leben zu führen. Auf Social Media klärt sie über ihre Erkrankung auf und möchte vor allem Betroffene ermutigen und ihnen zeigen, dass sie nicht allein sind.
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Regie: Caroline Beyer-Emke
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Hast du dich auch schon mal nicht ernst genommen gefühlt?
Mein Sohn ist Autist und hat das Cogan2 Syndrome. Beides Krankheiten, die auf den ersten Blick nicht sichtbar sind..Die Schulsuche vor zwei Jahren war eine Katastrophe, da keine Schule sich für geeignet hielt..Nur ein Direktor einer Förderschule für Kinder mit körperlichen Einschränkungen ( für die mein Sohn eigentlich die "falsche" Behinderung hat, hatte sich für uns eingesetzt und hat das Reglement geändert, so das mein Sohn jetzt dort in eine wundervolle bunte Klasse geht...
Ich glaube jeder hat es schon mal erlebt.
oh ja,
> ganz simpel, weil ich immer makeup trage, hat mich oft ein Arzt nicht ernst genommen, also vor über 30 Jahren.
Da musste ich echt mal Tacheles reden und dann ging es plötzlich besser.
>da ich mich mit Fachbegriffen auskenne, mag ich es gar nicht wie ein "kleinmädchen" angesprochen zu werden...Wenn mein Arzt das verstanden hat, dann geht es sogar ganz besonders gut.
> ich habe Depressionen, und dadurch auch Schmerzen. Mit den Depressionen muss ich leben, die werden nicht weggehen, auch meine PTS nicht. Aber ich lache viel, usw. Da fragen mich echt auch Menschen ob ich nicht simuliere. Als ob depressive immer verheult sein müssen. Sie sind das nicht. Aber sie(ich) ziehen sich eben phasenweise zurück.
Ms geht ja auch bei etlichen mit depression einher,(ich habe es nicht), ich kenne mehrere in meinem Umfeld, die es haben.
Von meinem ehemaligen Arbeitgeber. Anscheinend glaubt man da nicht, dass ich wirklich behindert bin und nicht einfach dumm und blöd.
Ja
Vor dieser jungen Frau kann man nur den Hut ziehen.
Den Vorwurf "Stell Dich nicht so an! Das kann alles gar nicht so schlimm sein" oder "Sie ist nicht erwerbsgemindert, sondern faul und hat kein Bock" kenn ich leider auch. Mittlerweile habe ich eine sichtbare Gangstörung (Ataxie) und bin inkontinent. Die Bemerkungen mancher Mitmenschen dazu werden immer grausamer. Es ist wirklich schwer mit dieser Erkrankung zu leben. Viel Kraft an alle Betroffenen!
😢 Oh Mann. Viel Kraft noch.
@@Sonnewolkenmix Danke Dir! Kann ich gut gebrauchen!
Viel Kraft auch an dich. ❤
❤
Ich verstehe Dich nur zu gut, habe auch MS und keine " guten" Tage mehr ohne Schmerzen. Laufen nur noch mit Stock und wohl bald am Rollator. Aber funktionieren muss man trotzdem, habe einen tollen Mann und einen fast 9- jährigen Sohn, die geben mir viel Kraft.
Arbeiten kann ich nicht mehr, aber den Haushalt schmeisse ich trotzdem alleine, auch wenn's nur langsam geht.
Äußerlich sehe ich ganz normal aus, vom Laufen mal abgesehen oder wenn ich manchmal nicht gut Sprechen kann.
Wie oft habe ich gehört, " oh,Du siehst aber ganz normal aus"....nicht jede Krankheit steht einem auf der Stirn geschrieben.
Man sieht nicht wie ich ich Zuhause in Ohnmacht falle, umkippe oder meine Hände oder Beine einfach versagen.
Oder dass ich 30 mal am Tag auf Klo muss, für 3 Tropfen.
Bleib stark, Du bist nicht alleine mit dieser Krankheit.
Alles erdenklich Gute 🫶🏾✨💫✨🫶🏾
Am meisten schockiert mich, wie das Schulsystem mit ihr umgegangen ist. Wie kann man ein Kind so fallen lassen?
Autistische Kinder haben es da auch schwer...
@@carinel.1333 Autistische Kinder mit z. B. Muskeldystrophie, MS oder Friedreichs-Ataxie haben es noch viel schwerer...
ja absolut, dickes Minus für diese Lehrkräfte
@@anniebe4992Lehrkräfte sind oftmals ignorant. Leider!
Man kann leider noch nicht mal sagen, das es heute anders ist. Wir erleben gerade was ähnliches. Nur wird es subtiler gemacht. Unsichtbare Erkrankungen sind ein wirkliches Problem. Auch wenn es sich bei uns um etwas völlig anderes handelt.
Ich habe einen Herzfehler. Meine Krankheit sieht man mir (meist) auch nicht an. Die Sprüche, die Kim sich hat anhören müssen, hab ich auch um die Ohren gekriegt, teilweise auch von „Freunden“, die im medizinischen Bereich arbeiten. Manchmal sind die Leute einfach nur ekelhaft.
Ich kann jedem nur 2 Dinge fürs Leben raten: 1. Behandel jeden so, wie du auch behandelt werden möchtest. Und 2. umgib sich nur mit Menschen, die gut zu dir sind.
Wenn ich an meine MS-Diagnose damals zurückdenke, werde ich inzwischen einfach nur noch sauer. Ich war 20 und habe innerhalb weniger Monate 40 Kg (Hormonbedingt, andere Krankheit, bis dahin auch noch unentdeckt) zugenommen. Ich war irgendwie ständig müde und habe nur noch geschlafen nach der Arbeit. Eines Tages war mein linkes Bein komisch. Nicht Taub, fühlen konnte ich alles, ich hatte es aber nicht mehr unter Kontrolle. Mein HA hat mich direkt ins KH überstellt. Dort wurde mir OHNE Untersuchungsergebnisse vorliegen zu haben gesagt ich hätte einen Schlaganfall gehabt und Schuld wäre mein Übergewicht. Man hat mir das Gefühl gegeben ich wäre an meiner Erkrankung Schuld. Es kamen Ärzte, die mich von oben herab behandelt haben, mir ein schreckliches Gefühl gegeben haben und mir Vorhaltungen machten. Mein linkes Bein wurde mir eingebunden, da man zusätzlich einen Thrombose vermutete.
Nach den ganzen Untersuchungen war das Ergebnis, dass in meinem Hirn viele kleine Läsionen waren und es weder Schlaganfall noch eine Thrombose war. Keiner der Ärzte kam zu mir um mir zu sagen ich würde in eine Klinik mit Schwerpunkt MS verlegt werden, geschweige denn um mir die Ergebnisse mitzuteilen. Das habe ich alles erst von den Krankenwagenfahrern erfahren.
Heute bin ich 37, Mama von zwei Mädchen und glücklich mit meinem Mann und meiner Familie, wenn auch berentet und mit dem ein oder anderen "Mitbringsel" durch die MS. Ich versuche meiner MS nicht so viel Raum zu geben dass sie mein ganzes Leben bestimmt, dennoch achte ich sehr auf mich und habe meinen Alltag etwas angepasst.
Ich bin, toi toi toi, immer noch mobil, ohne Rollator oder Gehhilfe, alleine einen Führerschein habe ich nicht, da ich mich nicht traue. Meine Aufmerksamkeit ist an schlechten Tagen sehr schlecht, und ich habe Gefühlsstörungen in den Oberschenkeln und generell im Oberkörper.
Ich bin mit meiner Erkrankung offen umgegangen, inzwischen versuche ich es zu umgehen, da mir zu viele Menschen mit dummen Sprüchen oder aber diesem "Oh mein Gott Muskelschwund, das ist ja schrecklich" kommen. Bei letzterem Kläre ich zumindest noch eben auf was Multiple Sklerose ist, damit kein falscher Eindruck entsteht. Ich kann die Blicke auch nicht mehr ertragen, die einem die Menschen dann zuwerfen. Sie wissen nicht mit der Situation umzugehen und neigen oft dazu, mich zu behandeln als müsste ich nächste Woche sterben oder hätte ein schreckliches Leben. Ich bin den Menschen nicht Böse deswegen, versteht mich nicht Falsch. Mein Leben ist Toll, auch mit der MS.
Das musste mal raus, danke fürs Lesen, und Danke für diesen tollen Beitrag über Kim. Ihr Video aus 2014 kenne ich sogar noch 🙂
Viele Grüße!
Und genau deswegen hasse ich es wenn man body positivity oder auch fat activism abtut als würde man jede realität verneinen. Natürlich hat adipositas auswirkungen auf den körper, und die können einen gesundheitlich beeinträchtigen. aber das heißt nicht dass ein mensch schlecht ist, oder dass alles nur am gewicht liegt und an nichts anderem.
❤
Toll wie du für dich die Grenzen gezogen hast 💪
Liebe Kim, es tut mir von Herzen leid, dass Du auf so viel Unverständnis stösst ! So ist das leider bei so manchgen unsichtbaren Krankheiten.... Ich (58 J) bin nach einem Burnout nicht mehr erwerbsfähig.... Depression, PTBS, massive Rückenprobleme, chronische Schmerzen etc... Sprüche wie "wird schon wieder", "hab Dich nicht so" kenne ich zur Genüge.... Resultat: absoluter Rückzug...
Du bist so eine tolle und starke Frau! Und ich wünsche Dir von Herzen mehr Verständnis der Menschen da draussen und auch, dass für MS in nächster Zukunft eine Heilung gefunden werden kann.... Alles Liebe und Gute für Dich 🤗
So etwas kennen wir auch: Da körperliche Einschränkungen bei meiner Frau nur sporadisch (schubweise) auftreten, wird oft behauptet, sie hätte ja nichts...
Es tut uns sehr leid, dass deine Frau diese Erfahrung machen musst. Wir können uns vorstellen, wie extrem belastend das für euch sein muss 😔Leider fehlt in dieser Hinsicht noch viel Aufklärung, wie auch Kim in der Doku betont 👆 Wir wünschen euch alles Gute und senden euch viel Kraft 🧡
Das ist doch echt cool das du trotzdem zu ihr stehst 👍
@@vee3539 Immerhin schon seit 22 Jahren. Die Diagnose kam direkt nach der Hochzeit.
Puh das war sicher nicht einfach für euch
Darf ich fragen was deine Frau hat? Auch MS?
Das Video kommt für mich zum richtigen Zeitpunkt...
Ich habe, nach den seltsamsten neurologischen Ausfällen, letzte Woche Freitag die Diagnose MS bekommen. Zum Glück ging nach fünf Tagen Cortison nahezu alles vollständig zurück, wenn auch nicht 100%. In ein paar Wochen werde ich dann eine Therapie beginnen.
Ich hoffe auch, dass mir für lange Zeit das schlimmste erspart bleiben wird, genauso wie für Kim.
5 Tage sind absolut normal. Und auch das man danach nicht 100% wieder hergestellt ist. Für mich war die Schubtherapie als würde ich 5 Tage lang neben mir selbst her laufen.
Bisher hatte ich Gott sei dank nur eine in 11 Jahren. Trotz allem spüre ich jeden Tag wieder das es mir nicht 100% gut geht.
Ich kenne auch im privaten Umfeld einen Familienvater, kleinbauer im Voralpinen gebiet, der auch MS hat, bei dem man auf den ersten Blick nichts sieht. Wenn man Ihn jedoch kennt bemerkt man das es über Jahre langsam bergab geht. Hut ab vor solchen kämpfer
Respekt so in der Öffentlichkeit mit der Krankheit umzugehen.
Sie haben meinen allerhöchstens Respekt.
Ich wünsche ihnen alles Gute und ganz viel Kraft.
Ein lebensmotto von mir lautet
"Gib alles nur nicht auf" und das wünsche ich Ihnen auch.
Liebe Grüße Tobias 😊
Ich hab auch Angststörungen und Depressionen. Ich gehe auch ganz offen damit um. Man sieht es halt nicht. Vor allem bin ich bereits SWBehindert und ich meistere auch mein Leben
Ich wünsche dieser starken Frau weiterhin viel Kraft für die Zukunft🙏❤
Meine Tochter ist seit ihrer Kindheit psychisch krank,wurde vor den Lehrern in der Schule gemobbt....bis auf eine Lehrerin,diese leider nur 1 Jahr hatte,hatte keine Lehrkraft gegen das Mobbing getan....
Ich bin so Gott dankbar,dass er sie vor Schlimmerem beschützt hatte...
Ich finde solche Lehrer müssten wegen unterlassender Hilfeleistung angezeigt werden dürfen...
Das tut mir leid. Ich habe eine bipolare Störung und mir ist ähnlich es während der Schulzeit passiert. Wenns dich tröstet aus "uns" werden mal richtige Lebenskünstler und Kämpfer 😊
Finde es immer etwas schade, dass im Bezug auf MS immer kommuniziert wird, dass die Medikamente harmlos und wirksam sind. Ich habe direkt nach meiner Diagnose mit Anfang 20 verschiedene Präparate ausprobiert aber kein einziges vertragen. Auch wird häufig verschwiegen, dass die meisten Präparate aufgrund des PML-Risikos nicht für eine jahrelange Behandlung vorgesehen sind. MS ist eine sehr individuelle Erkrankung und es gibt keine pauschale Lösung.
Danke, dass du deine Erfahrungen mit uns teilst 🙏
Danke für dein wichtiges Kommentar, hätte es nicht besser schreiben können. Alles Liebe für dich
Danke für das Video! Das gibt Kraft und Mut! Habe auch MS, bin mitte 30 und versuche gerade in der Arbeitswelt Fuss zu fassen. Schwierig, wenn die Energie mal für mehr, mal für weniger reicht. Und wenns mal zu viel war, kommt die Quittung. Wenn man da dann Sätze hört wie: "ich komme auch zwischendurch mal an meine Grenzen, das ist halt so" oder ähnliches....
Ich kenne das "Ignoranz Problem" auch, ich habe Fibromyalgie und muss mir auch immer sagen lassen: Stell dich nicht so an, du siehst doch aus wie das blühende Leben.
Mittlerweile ignoriere ich solche Aussagen
Willkommen im Club, ich auch! Wenn irgendwelche Menschen dumme Bemerkungen machen, schluck ich das auch noch runter, Familie und Freunde sind mittlerweile größtenteils gut genug informiert, dass da nichts mehr passiert. Woran ich scheitere, sind Rentenkasse und Gutachter ... Wenn die mir nicht glauben, wie schlimm es ist oder so tun, als gäbe es die Erkrankung gar nicht - was derzeit der Fall ist - dann bin ich aufgeschmissen. Da übernimmt jemand die Kontrolle über meine Lebenssituation und darf entscheiden, was ich kann und nicht kann und ich weiß einfach nicht, wie ich damit umgehen soll. Anwalt, klar, aber der kämpft ja gegen dieselben Windmühlen.
WUNDERSCHÖNE Haare. Einfach nur wunderschön. Ich hab selbst rote Haare und freue mich immer, wenn ich jemand anderen mit roten Haaren sehe. Ich fühle mich dann immer auf irgendeine Weise verbunden mit der Person
Ja. Kims Haare sind wirklich ausgesprochen schön. Ich bin dagesessen: WOW! Diese Haare! (habe aber sehr schnell angefangen zu weinen). Eine sehr schöne Frau. Hab mir überlegt, das überhaupt zu schreiben. Ob sie dann denkt, ich wäre lieber nicht schön und dafür gesund...
Wir Frauen und Haare 😂 finde die auch toll, ich mit meinen dünnen Flausen.
Aber MS will ich nicht haben. Ich hoffe, die beiden können auch in Zukunft gut mit Ihrer Krankheit umgehen und dass die Schübe nicht so oft kommen.
Ich habe eine unsichtbare psychische Erkrankung. 😢
So toll wie sie damit umgeht. Alles Liebe ❤
Ich auch. Depressionen und Angststörung
So wie ich. Man wird nur belächelt. 😢
@@brokensoul6797 Man sieht es halt nicht. Ich kann auch nicht lange durcharbeiten. Dann bin ich AU
Naja... das trifft sicher nicht für jede psychische Erkrankung zu, aber wenn man sich mit den Betroffenen intensiver als nur oberflächlich beschäftigt, sind psychische Erkrankungen alles andere als unsichtbar.
Das wird von der Gesellschaft aber noch viel mehr als simulieren abgetan und der psychische Und extentielle Stress ist auch wesentlich höher. Weil man stellt sich ja nur an.
Meine Schwiegermutter litt über 20 Jahre an MS. Leider hatte sie eine Stufe, in der die Schübe so nahe aufeinander folgten, dass der Körper sich nicht mehr erholen konnte. Die letzten fünf Jahre war sie ein schwerster Pflegefall und war ans Bett gefesselt. Mit nicht ganz 50 Jahren starb sie an Herzversagen und wurde von ihrem Leid erlöst. Für mich, meinen Mann und die restliche Familie war es wirklich sehr schwer diesen körperlichen Verfall mitanzusehen 😔. Eine sehr schlimme, heimtückische Krankheit
Die Erfahrungen der jungen Frau sind sehr bedauerlich, es ist unfassbar.
Ich habe selbst seit fast 30 Jahren MS und sie begleitete mein gesamtes Berufsleben. Derartige Erfahrungen musste ich so gut wie nie machen, allenfalls dieses "man sieht es dir nicht an, du siehst gut aus", obwohl es mir gerade richtig schlecht ging.
Aber ich ging von Anfang an offen und progressiv damit um und tue sehr viel, um meine Physis gut zu halten. Einzig die Erwerbsminderung warf mich jemals aus der Bahn. Das schaffte weder Behinderung noch vorübergehende Erblindung.
Aber man arrangiert sich und schafft alles
Schon die ersten Sätze sprechen mir aus der Seele. Kann mir nur vorstellen, wie schwer es war schon als Kind die MS Diagnose zu bekommen. Hab meine mit 31 Jahren bekommen und bekomme regelmäßig Vorurteile ab.
Unglaublich was diese symphatische Frau alles miterleben musste😣Ich ziehe sehr tief den Hut und wünsche ihr nur das Allerbeste ❤
Ich bin Migräniker. Bei weitem nicht so heftig wie viele andere, aber doch so, dass ich bei einem Anfall, wenn er alle paar Wochen mal kommt, den ganzen Tag flach liegend im abgedunkelten Schlafzimmer im Bett verbringe und auch am nächsten Tag ziemlich von der Rolle bin. Da habe ich öfters Sprüche zu hören bekommen wie 'Hast gestern blau gemacht', 'Wolltest gestern nicht arbeiten' und so weiter! Diesen Menschen wünscht man, dass sie nur ein einziges mal solche Beschwerden mitmachen müssen!
Ich habe Migräne und adhs. Was mir alles an den Kopf geworfen wurde..
Same here. Zwei bis drei Tage pro Woche. Lebensverhindernd; Behinderungsgrad liegt hier schon bei 70 %.
Habe auch seit Jahren Migräne, die manchmal bis zu zwei Tage am Stück dauert. In dem Zustand kann man nur liegen.
Sehr geehrte Kim, ich kann Ihren Zustand nicht ändern ja nicht einmal lindern, aber ich kann Ihnen meinen Respekt für Ihren Umgang mit dieser Krankheit aussprechen und für die Zukunft alles Gute wünschen! ❤
Meine vor 4 Jahren verstorbene Lebensgefährtin hatte eine andere, nicht minder belastende Krankheit, ich kenn daher den Umgang der Menschen und des Gesundheitssystems mit solchen Krankheiten nur zu gut.
Ich habe die ganze Zeit geheult während ich die Sendung ansah. Auch aus Mitleid aber hauptsächlich aus der Tatsache heraus wie man mit kranken Menschen umgeht,bei denen man die Krankheit nicht sieht. Ich habe eine Fibrose,mir sieht man auch nichts an. Ich muss mich auch oft rechtfertigen, warum dieses oder jenes nicht geht. Die Gesellschaft sollte ein bisschen feinfühliger werden. Nicht jeder kann mit seiner Power die Welt aus den Angeln heben.
❤
Manuelazerning8103…… das hast du sehr gut beschrieben, dass man sich noch rechtfertigen muss, wenn man mal nicht so funktioniert, wie das manche Leute gerne hätten. Das finde ich sehr schlimm und irgendwie entwürdigend. Ich hab mir schon anhören müssen, na ja, für deinen Garten hast du die Kraft, aber nicht um mich zu besuchen. Dabei geht es doch meist um die Tagesform. An manchen Tagen geht es gut und an anderen Tagen eben nicht. Ich wünsche dir viel Kraft und alles erdenklich Gute ❤
❤
@@migalorsdarwin1930 Kim arbeitet als Callcenteragentin, Teilzeit im Homeoffice. Sie ist außerdem Moderatorin bei "yoin", einem Jugendmagazin der Arbeitsgemeinschaft Behinderung und Medien. Sie gehören aber nicht zu funk und somit auch nicht zum Öffentlich-rechtlichen Rundfunk.
Mein Opa hatte auch unter anderem MS 😔 Es wurde sehr spät diagnostiziert. 2018 ist er leider gestorben. Ich vermisse ihn sehr....
Es tut mir sehr leid für sie und ihre Mutter. Das ist kein einfacher Lebensweg. Ich wünsche den Beiden alles Gute 🙏♥️
Großer Respekt! Neben der Erkrankung noch die Mutter zu pflegen ist eine wirklich starke Leistung! Habe selbst eine sehr ähnliche sehr seltene Erkrankung. Bin 42 und üblich wäre eigentlich, dass ich je nach Verlaufsform längst tot wäre oder im Rollstuhl sitzen bzw. wenigstens am Stock gehen müsste. Habe einen außergewöhnlich guten Verlauf, den ich sehr zu schätzen weiß. Trage seit Anfang des Jahres zur Fußheberunterstützung und Haltungskorrektur maßgefertigte Unterschenkelorthesen (kann auch ohne laufen). Und das klingt komisch, aber es ist auf gewisse Weise eine Erleichterung - weil man dadurch etwas sieht. Habe von Kindheit an versucht, meinen auffälligen Gang zu verstecken. Ich will damit auf keinen Fall jemandem zu nahe treten, der auf Hilfsmittel angewiesen ist. Möchte auch auf keinen Fall, dass sich meine Erkrankung verschlechtert, nur damit man mehr sieht. Nur, mir helfen die Orthesen tatsächlich insofern, dass man sieht, der hat etwas. Der simuliert nicht und der ist auch nicht besoffen, nur weil er mal unsicher geht.
Hilfsmittel sind ja zur Unterstützung da, zur Teilhabe. Deshalb müssen sie auch nicht versteckt werden.
Mein Mann hat (wie ich auch)MS und schämt sich, den Rollator zu nutzen. Deshalb kann er sich auch kaum noch bewegen und kommt nicht unter die Leute. Sie machen das richtig
Es ist beschämend für eine Gesellschaft, dass man erst mit Krücken rumlaufen muss, damit einem geglaubt und Rücksicht genommen wird.
@@janab.7037 Nein, X-ALD mit Verlaufsform AMN. Dabei wird das Myelin, also die Nervenisolierung, ähnlich zerstört wie bei MS.
PS: So sieht der schwere Verlauf aus. Die Aussage im Film, dass nur Jungen erkranken, ist falsch. czcams.com/video/Z1XsICmS-Io/video.htmlsi=mbVh1UZqFDwNrBYO
@@janab.7037 Nein, X-ALD mit Verlaufsform AMN. Dabei wird das Myelin, also die Nervenisolierung, ähnlich wie bei MS, zerstört.
In der WDR-Reportage "Kenos kurzes Leben" (gibt's hier bei CZcams, der Algorithmus lässt leider den Link nicht zu) wird der schwere Verlauf gezeigt. Kleiner Fehler im Film: Es erkranken nicht nur Jungen, auch Männer und etwas milder und noch seltener Frauen.
@@janab.7037 X-ALD mit Verlaufsform AMN.
Das tut so weh. Kenne zwei Fälle, bei denen man jungen Frauen als verrückt abgestempelt hatte und erst nach Jahren die MS diagnostiziert wurde. Auch ich habe extreme Autoimmunprobleme und das nimmt kaum einer ernst.
Kim ist eine der stärksten Frauen überhaupt und gutausehend noch dazu. Man sollte sich viel mehr über das Thema MS beschäftigen anstatt blöde Sprüche zu äußern, die keinen Wert haben. Schicke dir und deiner Mutter ganz viel Liebe. Lg. ❤😘
Was hat die Tatsache dass sie gutaussehend ist damit zu tun? Würdest du weniger Empathie empfinden wenn sie 120 kg wiegen würde?
@@BinNeuHier-hv6hu Durchaus nicht. Mir wäre es sogar egal, wieviel die Person XY wiegen würde, nur man kann ja trotz alledem seine freie Meinung äußern und eventuell bestärkt es Kim umso mehr durch soviel Empathie. Ich habe auch keine Schokoladenseite und war es auch nie, daher sollte man die Person so nehmen wie man ist.
Ich habe seit fast 30 Jahren Depressionen und seit 15 Jahren Angststörungen. Mich wundert es manchmal, wie ich mein Leben meistere. Wenn es nicht mehr geht bin ich AU.
@@user-wu2tu4jh7b mit "und gutaussehend noch dazu" wertest du jede(n) der/die das nicht ist ab! Das sollte dir schon klar sein. Im umgekehrten Fall würdest du ja auch nicht schreiben "aber leider nicht gutaussehend".
@@BinNeuHier-hv6huDas ist nicht korrekt, was du argumentierst, weil dadurch ist diese Person anhand dieses Satzes im Positiven sinne bestärkt worden und ich meinte auch vordergründig die Kim. Wenn sie damit ein Problem haben, weil sie scheinbar nicht mit involviert sind dann tut's mir Leid für sie, da ich spezifisch allgemein die Person sprich Kim angedeutet hatte.
Habe Rheuma seit ich ein Kind war und kenne das nur zu gut. Erst in der Schule, dann im Job, sogar an Arbeitsplätzen wo ich als schwerbehinderte Mitarbeiterin angestellt war, gab es oft Null Verständnis, auch seitens der Chefs nicht. Sie wollen Mitarbeiter mit Schwerbehinderung, weil es für uns Förderung gibt, aber krank werden und ausfallen dürfen wir nicht. Und wenn man es Leuten nicht direkt erzählen möchte kommt sowas wie "Du bist doch jung und fit." ... die meisten Menschen sind leider so ignorant, dass sie denken man würde Krankheiten grundsätzlich sehen und krank würde man auch nur im Alter werden.
So krank, aber dennoch eine absolute Powerfrau...!!🎉🎉
Sie wirkt extrem anstrengend
Habe selbst das hypermobile Ehlers-Danlos-Syndrom (genetisch bedingte, chronische Bindegewebserkrankung) und diverse Begleiterkrankungen dazu. Mensch sieht mir meine Erkrankung auch nicht an. Den Vorwurf der Simulation darf ich mir auch regelmäßig anhören. Insbesondere, da ich auch einige gute Phasen habe, in denen ich vergleichsweise viel machen kann, die sich aber immer mit entsprechend sehr schlechten Phasen abwechseln, in welchen ich vor Schmerzen und Gelenksluxationen, Wirbel- und Kieferblockaden nichtmal mehr das Bett verlassen kann.
Ein großes Problem daran ist auch, dass der GdB für derartige Erkrankungen nicht ordentlich funktioniert. Ich bin ca die Hälfte eines Monats massiv eingeschränkt im Alltag, einige Tage gehen unter Schmerzen und einige Tage sind so gut, dass es sogar für eine lange Wanderung reicht. Die ich dann auch möglichst dafür nutze, da sich mein Gesundheitszustand mit fortschreitendem Alter weiter verschlechtern wird. So bin ich vor ein paar Jahren noch geklettert und Mountainbike gefahren, das ist jetzt aufgrund meiner instabilen Gelenke, schon gar nicht mehr möglich.
Da weder die guten noch die schlechten Tage in irgendeiner Form vorhersehbar sind, bin ich natürlich auch beruflich stark eingeschränkt.
Und es für Außenstehende schwer nachzuvollziehen, allerdings auch für viele Fachpersonen, die sich mit EDS nicht auskennen, dass mein Körper ab und an eben relativ gut funktioniert und dann wieder gar nicht.
Nach Schema F ist mensch eben entweder komplett behindert und das zu jeder Zeit oder eben nicht.
Hier müsste dringend im System nachjustiert werden.
Danke für den Bericht mit Fokus auf unsichtbare Erkrankungen!
Ja. Die GdB-Abfrage hat viele Lücken durch die bestimmte Erkrankungen durchfallen. Gerade was die Arbeitsfähigkeit und "Einstellbarkeit" angeht.
Mich hat die Doku mitsamt den Kommentaren fast verstört. Wie grausam können Menschen sein?
Leide selber an MS( seit 2019) und habe auch die Erfahrungen gemacht das es mir ja nicht so schlecht gehen würde weil man mir "noch" nichts ansieht.Werde auch oft nicht ernst genommen wenn es mir mal nicht so gut geht.Es müsste mehr über MS geschrieben oder im TV gebracht werden damit die Menschen besser darüber Bescheid wissen.
Ja, die menschliche Natur ist bei den meisten ziemlich simpel strukturiert; was man nicht sieht, kann nicht sein, etc.
Es ist wichtig, ganz bei sich zu bleiben, und sich ausnahmslos Menschen ins Umfeld zu holen, die loyal sind.
Oder besser allein als mit den falschen Leuten.
@@vee3539 Das Problem ist, dass es einem als chronisch Kranker manchmal so schlecht geht, dass man Hilfe braucht und nicht allein sein kann…
@@Nana-lk3yv ja je nachdem, aber auch dann ist es blöd wenn es keinen gibt dem man vertrauen kann.
Einfach Danke Danke Danke❤ ich leide auch an einer nicht sichtbaren Behinderung und dieses Video hat mir wirklich ernsthaft geholfen❤ zum ersten mal sehe ich eine Perspektive wie mein Leben aussehen kann und das ich damit nicht alleine bin und es andere Menschen gibt die sich für uns stark machen❤ ich empfinde das stumme Leiden als das schlimmste daran. Der Vorwurf der Simulation hat in mir eine schwere Arztphobie ausgelöst, weil ich einfach zusammenbreche wenn ein Arzt mir das sagt und ich kaum noch stehen kann vor Schmerz. Ich fühle mich so hilflos und alleine in dem Moment und habe vieles davon internalisiert. Und du hast absolut recht Kim ❤ man darf dass nicht an sich rankommen lassen. Ich kämpfe weiter und ich danke dir aus tiefstem Herzen ❤
Mir geht es auch so. Leide immer noch darunter von Ärzten ignoriert und verspottet zu werden. Habe nun einen gefunden, der mich mit Medikamenten am Leben hält. Mir geht es besser aber nicht gut. Auto fahren und Arbeiten ist für mich leider nicht möglich.
Tolle Frau!
Super Ausstrahlung und sehr sympathisch!
Klasse, dass Sie damit so offen umgeht und somit auch anderen Mut macht und „unwissenden“ einen Einblick gewährt.
Ich wünsche ihr alles erdenklich Gute!
Nur weil man nichts sieht?
Was nehmen die Leute sich eigentlich raus, nur weil sie es nicht auf der Stirn stehen hat?!
Übrigens, von Frau zu Frau: So eine hübsche Person, diese wunderbare Haarfarbe. Love it 🤍
Alles Gute für Sie, mutig einfach darüber zu sprechen .
warum mutig?
Wow, Respekt! Danke für den sehr interessanten Einblick in Kims Alltag. Und wie schön die Beziehung zwischen ihr und ihrer Mama ist ❤
Ich bin dankbar das es mir gut geht und ich beschwere mich noch. 😅 Gute Besserung an alle die krank sind. Möge Gott eure Schmerzen lindern. ❤
Ohhh du sprichst mir sooo aus der Seele, ich komm vor Müdigkeit fast um. Jeden Tag geh ich über meine Grenzen, aber man sieht es mir ja nicht an, dass ich nicht mehr kann. Leiste trotzdem das gleiche, wie alle anderen, nur dass man danach immer schläft und die anderen machen noch was.
Du bist eine sehr starke Frau
Ein toller Beitrag. Kenne das Problem der Unsichtbarkeit. Ich habe ME/CFS und kann von "Unglauben" ein Lied singen.
Liebe Kerstin,
mache dich auf GOTT zu suchen.
ER lässt sich finden.
ER heilt, die zerbrochenen Herzens sind, und verbindet ihre Wunden.
Psalm 147, 3
Und hier ein WORT von GOTT für dich (habe dir einen Bibelglückskeks geöffnet) :
GOTT gibt den Müden Kraft, und die Schwachen macht ER stark.
Jesaja 40, 29
Glaube hat nichts mit Religion zu tun. Höre dir dazu bei youtube von Pastor Wilhelm Busch an :
Opium für's Volk und Evangelium vs Religion u. a. .
Lies ,oder höre bei youtube auch das Büchlein von ihm:
JESUS unser Schicksal
(Neukirchener Verlag).
Lass dir von ihm erzählen wie wichtig es ist JESUS CHRISTUS als Erretter anzunehmen.
Wir haben nur zwei Optionen:
VERLOREN ODER GERETTET !
Erzähle alle deine Sorgen und Ängste unserem himmlischen VATER.
Alle eure Sorgen werft auf IHN;
denn ER sorgt für euch.
1.Petrus 5, 7
Lies auch täglich ein bisschen in der Bibel - GOTTES lebendigem WORT.
Fange im Neuen Testament an.
Lies sie mit offenem Herzen und höre was GOTT dir durch sein WORT sagen möchte.
Wenn dir eine Bibelstelle ins Herz fällt, schreibe sie dir auf und sinne darüber nach.
Bete - bitte GOTT im Namen JESUS um Erkenntnis und Weisheit.
ER antwortet.
Wähle eine ältere Ausgabe der Bibel.
In den neueren wird wichtiges weggelassen und verdreht.
Vielleicht Luther 1984 und älter.
Bei youtube auch zum Anhören.
Die ersten Christen trafen sich in ihren Häusern.
Denn wo zwei oder drei versammelt sind in meinem Namen, da bin ich mitten unter ihnen.
Matthäus 18,20
Ich bete für dich und deine Familie.
GOTT segne euch und schenke euch seinen Frieden, Iris
Da ist es ja schon wichtig einen Arzt zu haben, der es versteht. Ich wünsche Ihnen alles Gute! ❤
Ich habe auch jeden Tag chronische Rückenschmerzen aufgrund von Wirbelgleiten. Habe heute schon geweint vor Schmerzen. Es ist manchmal echt hart weil man überhaupt keine Lebensqualität mehr hat.
Hoffe das mir eine Op helfen wird, hab alles andere versucht. Ohne Erfolg.
@lana-m……. Ich muss hier echt weinen, wegen dem, was manche schreiben. Ich wünsche dir alles Liebe und ganz viel Kraft. Vor allem, das es dir irgendwann wieder besser geht ❤
wie wahnsinnig liebevoll die Beziehung zu ihrer Mutti ist ♥️♥️
Respekt toller Mensch
Was für eine sympathische und vor allem tapfere junge Frau! Ich wünsche ihr, dass die Krankheit möglichst nicht fortschreitet und sie so optimistisch bleibt, wie sie es gerade ist🍀🍀🍀
Wow, wie stark Kim ist! Einfach Spitze😊
Hey Kim, vielen Dank dass du deine Geschichte mit uns teilst💚 wirklich das gibt einen richtig viel Kraft und Mut! Ich selbst habe vor 2,5 Jahren meine MS-Diagnose erhalten und für mich ist eine Welt zusammen gebrochen:( hatte drei Wochen lang kein Gleichgewichtssinn, keine Sehkraft auf dem rechten Auge und extrem starke Schmerzen im Bein…Dank der Reha und dem Kortison ging es irgendwann wieder Berg auf und mein Körper konnte sich komplett degenerieren:) aber ich fühlte mich total schwach und hatte auch 10 Kilo abgenommen, da ich mich non stop übergeben musste als ich im KH war:/ jetzt geht es mir zum Glück wieder besser, aber der Weg dahin war echt nicht einfach, auch psychisch! Daher vielen lieben Dank noch einmal, dass du einem das Gefühl gibst, dass man auch mit MS ein schönes Leben haben kann! Ich finde es bewundernswert wie stark du bist und das du dich auch noch um deine Mutter kümmerst, das ist richtig cool👍 Achso und eine Sache noch…Wände streichen find ich auch echt klasse, aber mir gehts da so wie dir! Ganz liebe Grüße und mach weiter so!
Ich habe drei unsichtbare Erkrankungen, auch schon seit der Jugend. Das kostet viel Kraft und Durchhaltevermögen. Was aber noch nervenzehrender ist und Energie abzapft, ist die Tatsache, dass man sich ständig erklären und rechtfertigen muss. Die meisten Menschen glauben nur das, was sie sehen und greifen können. Wie oft habe ich mir deshalb gewünscht, die Einschränkungen wären sichtbar und auffällig.
Es ist so wundervoll wie Mutter und Tochter zusammen kämpfen und den Weg gemeinsam gehen❤
Eine ehemalige Arbeitskollegin ist an Skelorose im Alter von 41 Jahren gestorben. So was ist echt. Einfach grausame Menschen.
Kim ist so lieb. Wünsch ihr alles Gute für die Zukunft und, dass sie Hindernisse überbrückt.
Es tut uns leid das zu hören 💔 Danke für die lieben Wünsche an Kim 🙏
So jung 😣 wie schrecklich
Meine Oma ist halt mit 45 an MS gestorben 😢
Also normalerweise wird die MS nicht als tödliche Krankheit betrachtet. Kann aber gut sein, dass die hier beschriebene Person eine seltene, schwere Form von MS hatte - evtl. durch Komplikationen beim Atmen oder Schlucken. Die allermeisten Menschen mit MS haben einen schubförmitgen Verlauf, bei dem sich die Schübe zumindest zu Beginn wirder zurückbilden. Zudem muss man darauf hiiiiinweisen, dass die Medikamente gegen MS im Vgl. Zu den 90ern viel effektiver geworden sind.
Ich bin einfach nur beeindruckt .Ich wünsche beiden wirklich nur das Beste und bleibt stark !!! Ich ziehe den Hut !!!
Gänsehaut 😢
Gerne wenn es möglich ist Teil 2
Liebe Kim,herzlichen Dank für deine Offenheit ❤ toll,dass du über MS berichtest und dich nie hast klein kriegen lassen!!! Ich wünsche dir und deiner Mama alles Gute❤
Also, ich habe Depressionen und Angststörungen. Mein Chef hat da kein Verständnis hierfür, obwohl ich 30% SWBehindert bin. Man sieht es halt nicht. Ich kann nur mit Tabletten arbeiten...und wenn es halt nicht geht bin ich AU. War auch schon in der Klinik. Ich verstehe Dich so. Körperliche und psychische Gewalt hab ich von meiner "Mutter" auch davongetragen.
Wurde bei dir auf kPTBS untersucht?
Am besten suchst du dir einen Job, in dem deine Erkrankungen weniger stören. Du arbeitest dich auf und dein Chef wird es dir garantiert nicht danken.
Respekt. Sie arbeitet mit do einer Erkrankung. Andere sitzen Zuhause, gesund und bekommen Sozialleistungen
Aber wenn du mit Erkrankung zuhause sitzt und Leistungen beziehst, wirst du in die Schmarotzer-Schublade gesteckt. Selbst wenn die Leistung eine Privatrente ist.
Nicht alle aber einige... Viele nutzen Vater Staat aus ganz schlimm😢.
Alles Gute für Sie.Bleiben Sie stark.
Eine wunderschöne Frau! Diese Haare 😍 wollte ich nur mal sagen! Alles Gute für deine Zukunft ❤
Du bist eine starke Frau!
Du bist eine tolle Frau! Lass dich nicht unterkriegen! Ich weiß, ist leichter gesagt als gesagt. Habe selber eine seltene neuromuskuläre Erkrankung, deswegen kommt mir einiges sehr bekannt vor.
Alles Gute!
Hallo, ein sehr gelungener Beitrag.
Ich bin selbst an MS erkrankt & habe ähnliche Erfahrungen machen müssen, in der Partnerschaft, bis hin zur Trennung, sowie auch vom eigenen Neurologen, der mir nicht glaubte, dass ich auf alle derzeit erhältlichen MS Medikamente allergisch reagiere, bis ich das Medikament in der Praxis genommen habe & es zu einer Anaphylaxie kam. Da waren nicht nur seine Augen groß, sondern der Notarzt sehr schnell vor Ort, weil viele Notfallmedikamente nicht in normalen Praxen vorrätig sind. Gibt es vielleicht jemanden den es ähnlich geht, mit den Medikamenten ?
Was man Nicht Sieht - ist für Viele Nicht Nachvollziebar 😢 oder Verständlich, leider !
Wünschen Alles Gute und Viel Kraft weiterhin
für Kim ❤ Heike ❤
Auch ein grosses Lob an dieses
Tolle Mutter Tochter Verhältnis 😊
Hätte ich mir auch gewünscht dafür
habe ich einen
Tollen Partner ❤ und Ärztin ❤
die mich Unterstützen,
bin dafür Dankbar ...
Wunderschöne Frau…❤
Das tut mir leid was du erlebt hast im Alltag
Ich habe schweres Asthma durch meine Pollenallergie. Meine Lungenfunktion ist nachweislich eingeschränkt. Trotzdem wird mir gerne unterstellt, dass es doch nicht so schlimm wäre.
Danke, dass du deine Geschichte mit uns teilst. Es tut uns leid zu hören, dass du schweres Asthma durch deine Pollenallergie hast und trotzdem nicht ernst genommen wirst. Das muss unglaublich frustrierend sein. Was würdest du dir denn für den Umgang mit Betroffenen wünschen?
@@37Grad Ich würde mir mehr Aufklärung wünschen. Asthma kann sehr belastend sein. Nicht jedem Asthmatiker helfen Sprays. Viele benötigen starke Medikamente um ihren Alltag zu bewältigen.
Hast du schon mal Allvent probiert? Habe seit 40 Jahren schwere Allergien, die sich auch auf die Lunge schlugen. Heute bin ich fast beschwerdefrei.
Es ist unfassbar wozu Menschen fähig sind - im positiven wie im negativen. Beschämend, wie viele Menschen negativ auf eine Erkrankung reagieren und bewundernswert wie Kim damit umgeht. Ich wünsche ihr von Herzen alles Gute.
Ich liebe Dich und deine Mutter.Es tut mir sehr leid, wie Du von anderen Menschen behandelt worden bist. Gott beschütze Euch.
Boah ich finds so hart ich kann mir das grad ga rnicht angucken. Das Leben nicht leben können weil die Mutter gepflegt werden muss das kann ich mir kaum vorstellen.
Und Kim du bist soo eine tolle junge Frau, so willensstark, so engagiert, so smart, so ausstrahlungsstark. Ich habe größten Respekt vor dir und wünsche dir ein ganz abenteuerreiches, schmerzfrei und langes Leben ❤
Mir hat mein alter Hausarzt gesagt das ich mein Asthma Simuliere und ich mich einfach mehr bewegen muss dann würde das weg gehen. Inzwischen bin ich dort nicht mehr Patientin und nehme seit inzwischen 3 Jahren Medikamente und bin bei einem Lungenarzt.
Es tut uns leid, dass du diese Erfahrung machen musstest. Es freut uns aber zu hören, dass der Wechsel dir geholfen hat. Weiterhin alles Gute und viel Kraft 🤝
Ich bekomme häufiger zu hören das meine Beschwerden entweder von meinem Übergewicht kommen, alternativ von der Psyche. Mir ist schon bewusst dass das Übergewicht oder die Psyche einen Einfluss haben können, aber das ich von vornherein dies zu hören bekomme denke ich mir "Danke für nichts. Dafür bin ich jetzt Krankenversichert?!"
Mir hat ein Hausarzt gesagt, dass ich so tue, als würde ich schlecht Luft bekommen, weil ich nicht in die Schule möchte. Hat mich zwar krank gemeldet aber Heim geschickt. Kaum bin ich in der Schule, bin ich in einer Woche zwei Mal fast erstickt, bin als Notfall direkt dran gekommen und habe ein Kortisonspray verabreicht bekommen. Dadurch, dass das direkt gewirkt hat und aufgrund von weiteren Tests, hat man bei mir Asthma festgestellt. Mein Asthma hat sich stetig verschlimmert, bis ich endlich das richtige Kombipräparat bekommen habe. Jetzt benötige ich eine hohe Kortisondosis, weil es sich dann doch wieder verschlimmert hat. Nur weil er zuvor Psychologe war, gibt es ihm nicht das Recht mich so zum Weinen zu bringen und dann zu sagen, also das ist nur psychisch.
Mein Hausarzt wollte mich mit meinen Asthma in die Psychiatrie sperren. Er dachte ich simuliere.
Also ich ihm sagte, dass der Lungenarzt eindeutig Asthma feststellte und Medikamente verschrieben hat, gab es natürlich keine Entschuldigung. Bin dann natürlich nicht mehr hingegangen.
Asthma ist nicht heilbar nur Linderbar mit Medis bin selbst betroffene.
SO süß Mutter und Tochter!
Bist wunderschön und ich habe vollstes Verständnis für deine Erkrankung ich selber bin Neuro divers und meiner Mutter hat auch eine Muskelkrankheit daher kann ich sehr gut nachvollziehen wie du dich fühlst mach weiter so es würde mich sehr freuen dich persönlich kennen lernen zu dürfen auf menschlicher Ebene da ich eine große Bewunderung für deine stärke habe und mir davon ein Stück abschneiden könnte für mich und meine Kinder😊
Meinen Respekt und Dank für diese Beitrag. Mir sieht man den täglichen Kampf mit der Krankheit auch nicht an. Diagnose: Schwere Fibromyalgie.
Dieser Beitrag ist eine große Einzahlung auf meinem persönlichen Mutkonto🐈🐈🐈
Ich habe auch seit 2020 mit 14 meine MS Diagnose bekommen und so oft höre ich auch den Satz das ich mich nicht anstellen soll das ich ja gar nichts hätte
Es tut uns leid, dass du das durchmachen musst. Was würdest du dir für den Umgang mit Betroffenen wünschen? 🤝
Eine starke Kämpferin der Liebe und Gerechtigkeit. Schönheit wie man sie selten sieht - eine Frau die das Kino erobern würde und ganz großes erreichen kann. Ein Vorbild von Stärke und Disziplin!
Kim du bist Toll und eine super starke Frau! Du bist wertvoll und danke das du darüber sprichst 💋 ich finde das echt stark ich drücke dich Kim
Danke für die lieben Worte an Kim 😊
Meine große Schwester hat MS... Bei ihr betrifft es viel im Bereich der Psyche... Panikattacken... Depressionen... Und trotzdem ist immer sie die ausgenutzt wird auf Arbeit... Sie arbeitet als Bürokraft in einem Gartencenter... Und es passiert regelmäßig das sie Produkte einräumt... Oder kassiert... Oder Überstunden schiebt
So schöne Haare ❤️
tolle junge Frau
Ich bin auch betroffen. Den Spruch "Du simulierst ja nur" konnte ich mir auch mal vom Arbeitgeber anhören.
Mit Rücksprache beim Jobcenter habe ich dann gekündigt.
Nur weil man etwas nicht sieht, bedeutet es nicht das es nicht da ist.
Jeder Tag ist anders. Mal geht es mir gut, mal geht es mir richtig dreckig.
Genau so will ich aber auch nicht hören "Das tut mir aber leid" weil die Leute nicht in meiner Haut stecken.
Ich will kein Mitleid sondern Verständnis wenn es halt gerade mal nicht geht.
An alle Leidensgenossen. Lasst euch nicht von dieser beschi.... Krankheit auffressen!!! Lebt euer Leben wie ihr es für richtig haltet und genießt jeden Tag!
Danke, dass du deine Perspektive und deine Erfahrungen zum Thema hier mit uns teilst 🙏
@@37Grad ich wünschte nur ich hätte genauso viel Mut wie Kim
Tolle hübsche ,mutige junge Frau .
Mein Mann hat auch MS,er kann auch nicht mehr laufen und stehen, sie sind eine sehr starke Frau, das finde ich toll
Was würdest du dir für den Umgang mit Betroffenen wünschen?
Ich wurde auch von der Schule geschmissen, weil ich Opfer von Mobbing war😅 schon lustig, dass sie es auch als "nicht tragbar für die Schule" formuliert haben. Is wohl zu anstrengend gegen Mobbing vorzugehen 🙃
9 von 10 Schülern finden Mobbing nicht schlimm.
@@MrsPeel2305Diggi trainier dir mal n bisschen Taktgefühl an
Anstatt den Opfern zu helfen, werden die Täter geschützt.
@@andreapirringer7008 Das ist ja inzwischen überall so.
@@andreapirringer7008 ja und die halten dann zusammen und werden auch noch in ihrem Handeln bestärkt
Das kenne ich leide seid meine Kindheit unter Angst und parnikartaken und endogene Depression
Fühls ich, kann dir voll Nervensystem Regulieren lernen empfehlen
@@ameliewendel9219Das heilt?
Ich gehe seit 2019 auf Krücken und seit Ostern 2022 weiss ich das es Multiple Sklerose ist.
Mittlerweile bin ich ab und an im Rollstuhl zuWege.
Wünsche viel Kraft und Erfolg 😇🙃💪♿️💜
MfG VyolaShyne
Und das ist noch mit die am meisten bekannte Autoimmunerkrankung.
Bitte noch eine Doku über "die Seltenen" machen, danke!
Ja, das wünsche ich mir auch.
Morbus Addison z.B
Ich habe EDS. Mir sieht man diese Erkrankung auch nicht an. Was bei mir auch das Problem ist, dass des bei mir sehr Tages abhängig ist wie viel ich schaffe. An einigen Tagen kann ich klettern gehen und laufen an anderen kaum laufen vor Schmerzen. Ich wünsche dir alles gute.
Danke, dass du das hier so offen mit uns teilst 🙏
Mein Vater hatte auch die 💩 Krankheit, dank für das Video, alles gute ❤
Ich fasse es nicht!!!! Diese mutige Frau Ich ziehe den Hut vor Ihr. Die arme Mutter einfach blind zu werden. Das ist sehr schlimm. Ich denke an Euch.😢😢
Es ist zuweinen, so traurig sei es 😢😢😢😢😢
Ich finde dich wirklich bewundernswert und bin selbst Neuro divers meiner Mutter hat auch eine Muskelerkrankung und es hat niemand Verständnis dafür ich würde dich sehr gerne persönlich kennen lernen dürfen auf menschlicher Ebene da ich dich sehr bewundernswert und stark finde und auch viel von dir lernen könnte es gibt heutzutage nicht mehr viele Menschen die diese innere stärke haben und nur weil man eine Krankheit nicht sieht bedeutet es nicht dass sie nicht da ist wie in deinem Fall deine Muskelkrankheit bei anderen sieht man es bei manchen nicht weil du nicht in jeden Menschen reinschauen kannst❤
Ich habe auch MS ich wünsche dieser Frau alles Gute! Sie hat meinen größten Respekt
Danke für die lieben Worte an Kim 🤝 Was würdest du dir für den Umgnag mit Betroffenen wünschen?
@@37Grad Das sie auf jeden Fall ernster genommen werden! Diese Krankheit heißt nicht umsonst "Krankheit mit 1000 Gesichtern"
Sehr starke Frau !!!
Hallo , ich bin an Parkinson erkrankt . Die ersten Symtome traten 2017 auf , meine linke Hand fing im Ruhezustand an zu zittern . Wenn ich in der On Phase bin , merkt man mir die Krankheit nicht an . Da ich jetzt schon 7 Jahre Symtome zeige , nehmen die Off Phasen zu , meine linke Körperhälfte verkranpft dann , es geht nichts mehr . Ich nehme dann Dopamintabletten , es dauert nur 45 min , bis sie wirken . Ich arbeite noch voll , habe aber immer öfter Schwierigkeiten das Tagesprogramm zu absolvieren , allem gerecht zu werden . Liebe Grüße Roger
Danke, dass du deine Geschichte hier so offen mit uns teilst. Es tut uns leid zu hören, was du durchmachen musst. Das muss unglaublich herausfordernd sein. Vergiss nicht, dir selbst Pausen zu gönnen und dir Unterstützung zu holen, wenn du sie brauchst. Es ist in Ordnung, nicht immer allem gerecht zu werden. Deine Gesundheit und dein Wohlbefinden stehen an erster Stelle 🤝 Wir wünschen dir alles Liebe und senden dir viel Kraft 🧡
Alles Gute für dich Roger. Und viele on Phasen wünsche ich. ❤
Ist Mega süß❤
Dies habe ich von 1974 bis 1997 erlebt.
Ich wünsche mir dass du Menschen triffst mit Verständnis, die dich unterstützen. 💖✨️
Ich habe die Diagnose MS 2004 bekommen. Dumme Sprüche habe ich, zum Glück, nie gehört. Bei mir ist mehr als 200 Meter gehen nicht mehr möglich und arbeiten leider auch nicht mehr. Ich drücke der Frau die Daumen das sie sich durch nichts aufhalten lässt.