Campagne de sensibilisation Info-Endométriose - 2019
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- čas přidán 6. 03. 2019
- L’association Info-Endométriose lance une campagne de sensibilisation. Pendant la semaine européenne de prévention et d'information qui débute aujourd’hui, lundi 4 mars, chaque jour vous, découvrirez, un nouveau parcours de femmes atteintes d’endométriose. Incarnés par Julie Gayet, Coline Beal, Léonie Simaga, Yannick Choirat, Camille Chamou et Anna Mouglalis. Ces six portraits, inspirés de témoignages réels, mettent en lumière les conséquences intimes, sociales et professionnelles de l’endométriose.
L’ENDOMETRIOSE TOUCHE 1 FEMME SUR 10, MOBILISONS-NOUS.
Réalisé par Johanna Bedeau
Produit par Bureau Cécile Togni
Ecrit par
Johanna Bedeau
Mariannick Bellot
Chef opérateur
Denis Gaubert
Ingénieur son
Laurent Benaïm
Cheffe électricienne
Sophie Lelou
Accessoiriste
Christian Roudil
Coiffure / Maquillage
Camille Arnaud / Agence Airport
Montage
Isabelle Manquillet
Mixage
Olivier Beaud
Etalonnage
Steven Leguellec
Tirage
Quentin Remy
Post Production
Stéphane Viguié / Avidia
Jean-Guy Veran / Mactari
Association Indo Endométriose
Chrysoula Zacharopoulou
Julie Gayet
Cécile Togni
Elisa Ghigo-Barthelemy
Thomas Dubois
Production Bureau Cécile Togni
Cécile Togni
Benjamin Purtschet
Inès Leger
Lola Bordas
Merci à nos partenaires Kering et L'Oréal.
C est pour quand les post publicitaire sur les chaînes !!!!!!!!!!un vrai traitement pour l endo c est pour quand ????
Y’aura un traitement le jours où se serra assez rentable pour les laboratoire
Je suis atteinte de cette maladie. J’ai une endométriose diaphragmatique, elle me provoque des pneumothorax, elle a abîmé mon diaphragme à savoir qlqs petits trous et un plus grand où l’on voit le foie de ce trou. Pour les petits trous on a suturé, pour le plus grand on a mis un patch, on m’a aussi talquer le poumon pour que je ne fasse plus de pneumothorax. Et pendant l’hospitalisation on m’a posé deux drains. C’est horrible les drains. Et tout le reste aussi est horrible. Ce que je regrette c’est qu’on parle souvent de cette maladie en terme d’infertilité que le plus gros problème c’est de ne pas pourvoir avoir d’enfant. Je n’ai pas ce questionnement. Je ne veux pas d’enfant . J’ai 37 ans et ça fait 16 ans et même plus que je sais que je ne veux pas d’enfant. Oui une des conséquences de cette maladie est de ne pas pouvoir avoir d’enfant ou du moins cela peut être difficile d’en avoir mais, je vais me faire incendier en disant cela: un des plus grand problème c’est la douleur, les crises que cela implique, les moments de solitude où l’on est entrain de se demander si on ne va pas mourir ( mon avant dernier pneumothorax m’a fait cet effet… je me disais que j’allais mourrir). Je trouve dommage de ne pas avoir de témoignages ou d’émissions sur non pas le fait d’avoir des enfants mais sur tout ce qu’il y a autour (douleurs, problèmes au niveau des organes atteints, conséquences psychologiques, peur de l’avenir (depuis mon avant dernier pneumothorax, j’ai peur d’en refaire un, depuis mon dernier pneumothorax où j’ai du me faire opérer avec talquage drains, trous dans le diaphragme, j’ai peur de revivre ça). J’aimerais que l’on parle de toutes ces conséquences et pas que l’infertilité
J'ai eu a 11 ans mes règles, très douloureuses le 1 er jour, j espère je n'ai pas ça... :( très courageuses ces femmes qui ont ça...
Merci !
Catherine S
Bonjour
J’ai découvert l’hypnose régressive en 2020 avec les vidéos de Matthieu Monade et Frédéric Eloy.
Matthieu a fait une vidéo sur l’endométriose que j’ai trouvé très intéressante et qui pourrait interpeller certaines personnes atteintes par cette maladie.
L’approche par l’hypnose régressive est différente. Je vous laisse là découvrir si vous le souhaitez.
Bon courage à toutes
laissez moi le lien de cette vidéo svp
Moi j ai 36 ans et je ne peux pas avoir des enfants ..
J'ai peur de ne pas avoir d'enfants plus tard.....c'est tellement angoissant...
Je te comprend je suis dans le même cas j’ai tellement peur j’aimerais que le temps s’arrête qu’on m’en donne plus
pitié a l aide
Pareil j'ai tellement peur de pas pouvoir donner la vie...
C'est de ca dont je souffre a 20ans , la en se moment je meeuuurrr de douleurs
C’est beaucoup trop dur a regarder je fait que de pleurer j’accepte toujours pas la maladie j’ai des baisses de moral et je regarde des millions de vidéos sur elle et je pleure je pleure seul sans savoir quoi faire ...
Je suis un peu perdue. Une des personnes dit « j’ai une endométriose profonde, je ne peux plus avoir d’enfant ». La spécialiste que j’ai vu cette semaine et qui m’a diagnostiqué cette maladie m’a dit « vous avez une endométriose profonde mais vous inquiétez pas vous pouvez avoir des enfants ». Cela dépend donc de la zone touchée ?
Bonjour ! Exactement cela dépend de où se trouve vos lésions Endométriosiques. Et votre gynécologue fera tout pour conserver votre fertilité
pavatavate mon gynécologue actuel ne croyais même pas en cette maladie et remet en doute l’examen de la spécialiste.. mais sinon je suis apparemment toucher au Torus et aux LUS donc pour le moment rien à craindre niveau fertilité c’est ça ?
Je ne suis pas médecin honnêtement je ne peux pas vous répondre précisément. Si votre spécialiste vous a dit que vous êtes encore fertile c’est que c’est bon. Changer de Gynécologue vous n’allez pas avancer avec quelqu’un qui ne croit pas en la maladie
Bonjour, j'ai une endometriose profonde et sévère. J'ai été opérée en 2019 par un chirurgien à Paris et 3 mois j'étais enceinte. J'ai aujourd'hui une belle petite fille. Des solutions existent.
Un combat de tous les jours....j ai plus la force physique de reprendre mon activite prof meme avec l experience probante que j ai et les propositions attractives que je reçois.....je ss deprimee je ne sais pas quoi faire...ma sante me bloque
C'est trop désespérant.....
La médecine fait des progrès..