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Association Info-Endométriose
Registrace 3. 11. 2017
L’association qui libère les paroles, les créativités et les initiatives pour progresser sur l'Endométriose 🎗
Notre vision : Pour qu’en 2030, l’endométriose soit connue, reconnue, combattue comme une grande cause de santé mondiale.
Notre mission est d’informer, de sensibiliser, d’éduquer et de mobiliser.
💌 contact@info-endometriose.fr
Suivez nous :
Instagram : infoendometriose
Facebook : InformationEndo/?fref=ts
LinkedIn : www.linkedin.com/company/info-endométriose/
Twitter : InformationEndo
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"Toujours là" - LE FILM
L’objectif de la campagne est de faire connaître et de sensibiliser sur l’endométriose, son impact sur la vie des femmes au quotidien, mais aussi de mobiliser des ressources pour faire avancer la recherche et la prévention à travers un appel aux dons.
www.info-endometriose.fr
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Video
Below the Belt, le débat - Palais de Tokyo, Paris octobre 2022.
zhlédnutí 838Před rokem
Suite à l'engouement autour du film documentaire Below the Belt, réalisé par Shannon Cohn et co-produit par Hillary Clinton, diffusé au Palais de Tokyo en octobre dernier à Paris, Shannon Cohn, Info-Endometriose et EndoWhat ont décidé de vous proposer une nouvelle diffusion de Below the Belt. La rediffusion a eu lieu lors de la 19eme semaine européenne de prévention et d’information sur l'endom...
Cécile Togni-Purtschet - Présidente d'Info-Endométriose à la projection du film "Below the Belt"
zhlédnutí 85Před rokem
Lundi 10 Octobre a eu lieu, au Palais de Tokyo, l’avant-première du documentaire événement « Below the Belt » réalisé par Shannon Cohn et produit par Hillary Clinton. Pour plus d'informations rendez-vous sur : www.info-endometriose.fr/avant-premiere-exceptionnelle-du-film-below-the-belt-au-yoyo-palais-de-tokyo/
Lettre à mon corps - L'exposition - Vidéo
zhlédnutí 77Před rokem
Lettre à mon corps - L'exposition - Vidéo
"Lettre à mon corps" - Judith & Kelly
zhlédnutí 98Před rokem
"Lettre à mon corps" l’exposition samedi 8 et dimanche 9 octobre à la galerie Leon & Harper (Paris) avec les artistes Morgane Ortin et Bettina Pittaluga. Une série de 4 interviews des principaux protagonistes. Un projet de sensibilisation orchestré par Info-Endométriose,Judith Minet et Kelly Vaz Semedo en collaboration avec les associations EPJ Belleville, CLAJE Paris, QSB-11et guidé par les ar...
"Lettre à mon corps" - Awa & Beriwan
zhlédnutí 44Před rokem
"Lettre à mon corps" l’exposition samedi 8 et dimanche 9 octobre à la galerie Leon & Harper (Paris) avec les artistes Morgane Ortin et Bettina Pittaluga. Une série de 4 interviews des principaux protagonistes. Un projet de sensibilisation orchestré par Info-Endométriose,Judith Minet et Kelly Vaz Semedo en collaboration avec les associations EPJ Belleville, CLAJE Paris, QSB-11et guidé par les ar...
"Lettre à mon corps" - Morgane & Bettina
zhlédnutí 163Před rokem
"Lettre à mon corps" l’exposition samedi 8 et dimanche 9 octobre à la galerie Leon & Harper (Paris) avec les artistes Morgane Ortin etB- Beti-tina Pittaluga. Une série de 4 interviews des principaux protagonistes. Un projet de sensibilisation orchestré par Info-Endométriose,Judith Minet et Kelly Vaz Semedo en collaboration avec les associations EPJ Belleville, CLAJE Paris, QSB-11et guidé par le...
"Lettre à mon corps" - Mariane & Marya
zhlédnutí 99Před rokem
"Lettre à mon corps" l’exposition samedi 8 et dimanche 9 octobre à la galerie Leon & Harper (Paris) avec les artistes Morgane Ortin et Bettina Pittaluga. Une série de 4 interviews des principaux protagonistes. Un projet de sensibilisation orchestré par Info-Endométriose,Judith Minet et Kelly Vaz Semedo en collaboration avec les associations EPJ Belleville, CLAJE Paris, QSB-11et guidé par les ar...
Toujours là. Le témoignage de Roxane
zhlédnutí 206Před 2 lety
Roxane, 28 ans "Mes douleurs ce sont des décharges électriques, des coups de couteau, des fourmillements. La médecine traditionnelle ne peut pas nous aider." Certaines médecines douces telles que l'acuponcture, la fasciathérapie peuvent soulager, mais elles ne sont pas remboursées. L'endométriose est une maladie qu'on ne sait pas soigner et qui peut vite devenir un enfer pour le budget des pers...
Toujours Là. Le témoignage d'Enora
zhlédnutí 1,6KPřed 2 lety
L'interview sans filtre d'Enora: "Cette maladie elle est trash, alors il va falloir utiliser des mots qui lui correspondent !" Elle revient sur sa vie insouciante, qui bascule suite à son diagnostic. Marraine de notre campagne, militante, elle est Toujours Là.
Toujours là. Le témoignage de Libellule
zhlédnutí 1,5KPřed 2 lety
Toujours là. Le témoignage de Libellule
Le patch d'électrothérapie Urgo Moon - Témoignage Maud
zhlédnutí 680Před 2 lety
Le patch d'électrothérapie Urgo Moon - Témoignage Maud
Le patch d'électrothérapie Urgo Moon - Témoignage Chloé
zhlédnutí 1KPřed 2 lety
Le patch d'électrothérapie Urgo Moon - Témoignage Chloé
Le patch d'électrothérapie Urgo Moon - Témoignage KELLY
zhlédnutí 280Před 2 lety
Le patch d'électrothérapie Urgo Moon - Témoignage KELLY
Les douleurs pelviennes & pathologies associées
zhlédnutí 17KPřed 2 lety
Les douleurs pelviennes & pathologies associées
L’Endo en Archives Ép. 2 : Endométriose et Endomètre, quel rapport ?
zhlédnutí 109Před 2 lety
L’Endo en Archives Ép. 2 : Endométriose et Endomètre, quel rapport ?
L’Endo en Archives Ep. 5 : Vie sexuelle et endométriose, c’est compatible ?
zhlédnutí 378Před 2 lety
L’Endo en Archives Ep. 5 : Vie sexuelle et endométriose, c’est compatible ?
L’Endo en Archives Ep. 4 : L’endométriose, pourquoi on en parle maintenant ?
zhlédnutí 194Před 2 lety
L’Endo en Archives Ep. 4 : L’endométriose, pourquoi on en parle maintenant ?
Bonjour docteur, j'ai des douleurs dans mon bas ventre depuis hier. J'ai un cycle régulier et j'ai eu mes règle le 4 juin. Et je me suis dit que c'est la ponte ovulaire mais je ne ressens aucune douleur tres souvent. Dont ça m inquiète
Je souffre de douleur... avant et pendant mon cycle..j'ai besoin..d'être informée.j'ai peur.d'avoir un diagnostic..risque merci
Je suis en errance medicale depuis l endométriose opérée en 2008 decapeptyl luteran pdt 15 ans et douleurs chroniques on ne voit plus endométriose mais je souffre terriblement. Le luteran 10mg n existe plus et je fait des allergies au générique du luteran. Je suis perdue et incomprise face a cette douleur chronique..
Bonsoir j'ai vraiment besoin de conseil
Bonsoir,moi j'ai constamment mal au bas ventre a partir de mon 14jours et cela vient chaque moi la douleur est vraiment forte
J'ai également trouvé les consultations très légères avec un risque énorme d'un mauvais diagnostic.
pitié a l aide
Comment soigner l'accolement utéro- ovarien bilatérale s'il vous plaît j'en souffre et j'ai envie de concevoir
J ai trouve les consultations tres légères et réaliser distance, je conseille plutot la clinique du confluent ou le spécialiste d aix
❤️❤️
Merci de votre action! Ça fait maintenant 7 ans que cette maladie me pourrie la vie, alors ça me touche bcp.
C'est de ca dont je souffre a 20ans , la en se moment je meeuuurrr de douleurs
Merci pour ce document très interessant. Je souffre moi même d'endométriose depuis mes 15 ans...J'ai 50 ans aujourd'hui. La douleur est tellement intense qu'elle provoque parfois un évanouissement...Sans parler du combat que j'ai dû mener pour tomber enceinte... Alors merci pour cette sensibilisation 🙏
C'est dommage que le tens n'empêche pas l'endométriose d'évoluer... 😅 Merci pour ce partage .
Je suis atteinte de cette maladie. J’ai une endométriose diaphragmatique, elle me provoque des pneumothorax, elle a abîmé mon diaphragme à savoir qlqs petits trous et un plus grand où l’on voit le foie de ce trou. Pour les petits trous on a suturé, pour le plus grand on a mis un patch, on m’a aussi talquer le poumon pour que je ne fasse plus de pneumothorax. Et pendant l’hospitalisation on m’a posé deux drains. C’est horrible les drains. Et tout le reste aussi est horrible. Ce que je regrette c’est qu’on parle souvent de cette maladie en terme d’infertilité que le plus gros problème c’est de ne pas pourvoir avoir d’enfant. Je n’ai pas ce questionnement. Je ne veux pas d’enfant . J’ai 37 ans et ça fait 16 ans et même plus que je sais que je ne veux pas d’enfant. Oui une des conséquences de cette maladie est de ne pas pouvoir avoir d’enfant ou du moins cela peut être difficile d’en avoir mais, je vais me faire incendier en disant cela: un des plus grand problème c’est la douleur, les crises que cela implique, les moments de solitude où l’on est entrain de se demander si on ne va pas mourir ( mon avant dernier pneumothorax m’a fait cet effet… je me disais que j’allais mourrir). Je trouve dommage de ne pas avoir de témoignages ou d’émissions sur non pas le fait d’avoir des enfants mais sur tout ce qu’il y a autour (douleurs, problèmes au niveau des organes atteints, conséquences psychologiques, peur de l’avenir (depuis mon avant dernier pneumothorax, j’ai peur d’en refaire un, depuis mon dernier pneumothorax où j’ai du me faire opérer avec talquage drains, trous dans le diaphragme, j’ai peur de revivre ça). J’aimerais que l’on parle de toutes ces conséquences et pas que l’infertilité
Catherine S Bonjour J’ai découvert l’hypnose régressive en 2020 avec les vidéos de Matthieu Monade et Frédéric Eloy. Matthieu a fait une vidéo sur l’endométriose que j’ai trouvé très intéressante et qui pourrait interpeller certaines personnes atteintes par cette maladie. L’approche par l’hypnose régressive est différente. Je vous laisse là découvrir si vous le souhaitez. Bon courage à toutes
laissez moi le lien de cette vidéo svp
l’endométriose est une maladie chronique et il faut penser aussi à des mesures d’aménagement du poste de travail sur un plan ergonomique, ou de réorganisation (horaires, télétravail …) ou de reclassement, sont une nécessité à la fois sociale et économique pour accompagner les maladies chroniques au travail : www.officiel-prevention.com/dossier/sante-hygiene-medecine-du-travail-sst/service-de-sante-au-travail-reglementations/les-maladies-chroniques-au-travail
oui, il faut penser à ces femmes au travail
REEE
Le problème de l'infertilité m'est proche depuis mon enfance, quand j'ai eu un accident, on m'a dit tout de suite que je ne pouvais pas avoir d'enfants. Après l'université, j'ai rencontré mon futur mari, qui savait tout depuis le début, mais qui m'a quand même épousée. Il m'a dit que nous trouverions une issue ensemble ! Nous avons donc eu recours aux services d'une mère porteuse pour la naissance de notre enfant. C'est une étape très compliquée et probablement la plus sérieuse dans la vie des parents. Nous avons pendant longtemps cherché partout dans le monde et notre choix s’est porté sur une clinique de don et de maternité de substitution qui s'appelle le Groupe de reproduction humaine Feskov. Nous avons choisi une mère porteuse à distance par photo et questionnaire, et quand nous nous sommes décidés, nous sommes allés faire connaissance. Nous l'avons beaucoup aimée, et c'était merveilleux, parce qu'elle nous a donné un enfant. Merci à toutes les mères porteuses pour leur patience et leur désir d'aider les familles stériles !
C’est beaucoup trop dur a regarder je fait que de pleurer j’accepte toujours pas la maladie j’ai des baisses de moral et je regarde des millions de vidéos sur elle et je pleure je pleure seul sans savoir quoi faire ...
Pareil j'ai tellement peur de pas pouvoir donner la vie...
trop belle , bravo
Je suis un peu perdue. Une des personnes dit « j’ai une endométriose profonde, je ne peux plus avoir d’enfant ». La spécialiste que j’ai vu cette semaine et qui m’a diagnostiqué cette maladie m’a dit « vous avez une endométriose profonde mais vous inquiétez pas vous pouvez avoir des enfants ». Cela dépend donc de la zone touchée ?
Bonjour ! Exactement cela dépend de où se trouve vos lésions Endométriosiques. Et votre gynécologue fera tout pour conserver votre fertilité
pavatavate mon gynécologue actuel ne croyais même pas en cette maladie et remet en doute l’examen de la spécialiste.. mais sinon je suis apparemment toucher au Torus et aux LUS donc pour le moment rien à craindre niveau fertilité c’est ça ?
Je ne suis pas médecin honnêtement je ne peux pas vous répondre précisément. Si votre spécialiste vous a dit que vous êtes encore fertile c’est que c’est bon. Changer de Gynécologue vous n’allez pas avancer avec quelqu’un qui ne croit pas en la maladie
Bonjour, j'ai une endometriose profonde et sévère. J'ai été opérée en 2019 par un chirurgien à Paris et 3 mois j'étais enceinte. J'ai aujourd'hui une belle petite fille. Des solutions existent.
Bonjour, par hasard je vois ce site et il me semble important d'apporter mon témoignage... J'ai aujourd'hui 74ans. En 1967 j'étais hôtesse de l'air et le médecin de la Compagnie me conseillait de prendre la pilule pour avoir des régles régulières, car le décalage horaire permanent me perturbait. A 34 ans, je retrouve mon 1er amour de mes 15ans, (platonique..bien sûr). Pour la 1ere fois l'envie d'avoir des enfants était évident. Malgré nos rapports journaliers, aucune grossesse ne se présentait. Mon mari a fait des examens , tout allait bien pour lui. Conseillée par ma gynécologue je suis allée voir un super spécialiste... Dr E Cornier à Paris. Pendant 4 ans ,il m'a suivi....d'abord un traitement de piqûres pour améliorer ma fécondation, suivi d'échographies..qui montrait une ovulation féconde. ceci pendant plusieurs mois. Mais rien. Contraintes affreuses de devoir faire l'amour aprés chaque piqûre....et non par désir! (danger pour le couple, heureusement nous étions très amoureux....... j'étais habituée aux douleurs lors de mes régles.... cela empirait... Nous avons décidé d' une Scélioscopie , (ce qui était très nouveau en 1982) par voix naturelle et par le nombril, pour déceler l'ENDOMETRIOSE! mot barbare pour moi; Une ovaire était entierement entourée d'endométre, ce qui empêchait les ovules de sortir, et l'autre trompe était bouchée!!! Stérilité avérée. Grande déprime! . Alors , Il me propose un choix, faire une FIV ( très nouveau à cette époque!) ou une opération pour nettoyer cet endométriose. J'ai choisi l'opération (La cicatrice est comme une césarienne basse). car je ne voulais surtout pas abimer nos relations sexuelles, l'expérience des piqûres nous avait suffi. ---- 4 Mois plus tard... j'étais enceinte...oui...le bonheur..un superbe bébé, j'avais 39ans..puis à nouveau sans rien faire ..à 41 ans, un autre superbe bébé...aujourd'hui ils ont 35 et 32 ans, ce sont les enfants de l'amour ,désirés, adulés, bisoutés...et qui réussissent merveilleusement bien leur vie. . J'ai toujours pensé que les 1eres pillules ont été responsables de mon endométriose, mais je n'en ai aucune preuve. Ce message pour donner espoir à toutes les jeunes femmes affolées par cette malformation...plutôt que maladie. Que cela se soigne très bien. qu'il ne faut pas hésiter d'aller voir des spécialistes. ` Je remercie encore Dr Cornier de son humanité et de sa foi qui me redonnait toujours espoir, chaque mois de décéption....pour arriver à ce grand bonheur de pouvoir devenir Mére. Merci, merci Courage donc, Ne perdez pas espoir. Monique
C est pour quand les post publicitaire sur les chaînes !!!!!!!!!!un vrai traitement pour l endo c est pour quand ????
Y’aura un traitement le jours où se serra assez rentable pour les laboratoire
J'ai eu a 11 ans mes règles, très douloureuses le 1 er jour, j espère je n'ai pas ça... :( très courageuses ces femmes qui ont ça...
J'ai peur de ne pas avoir d'enfants plus tard.....c'est tellement angoissant...
Je te comprend je suis dans le même cas j’ai tellement peur j’aimerais que le temps s’arrête qu’on m’en donne plus
Putin de maladie de merde sérieux
Un combat de tous les jours....j ai plus la force physique de reprendre mon activite prof meme avec l experience probante que j ai et les propositions attractives que je reçois.....je ss deprimee je ne sais pas quoi faire...ma sante me bloque
C'est trop désespérant..... La médecine fait des progrès..
Est ce que nous pouvons deployer ces efforts au maroc sur casablance ou Rabat?....moi je ss victime de cette maladie....
Moi j ai 36 ans et je ne peux pas avoir des enfants ..
Merci !