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Bonjour docteur, j'ai des douleurs dans mon bas ventre depuis hier. J'ai un cycle régulier et j'ai eu mes règle le 4 juin. Et je me suis dit que c'est la ponte ovulaire mais je ne ressens aucune douleur tres souvent. Dont ça m inquiète

Je souffre de douleur... avant et pendant mon cycle..j'ai besoin..d'être informée.j'ai peur.d'avoir un diagnostic..risque merci

Je suis en errance medicale depuis l endométriose opérée en 2008 decapeptyl luteran pdt 15 ans et douleurs chroniques on ne voit plus endométriose mais je souffre terriblement. Le luteran 10mg n existe plus et je fait des allergies au générique du luteran. Je suis perdue et incomprise face a cette douleur chronique..

Bonsoir j'ai vraiment besoin de conseil

Bonsoir,moi j'ai constamment mal au bas ventre a partir de mon 14jours et cela vient chaque moi la douleur est vraiment forte

J'ai également trouvé les consultations très légères avec un risque énorme d'un mauvais diagnostic.

pitié a l aide

Comment soigner l'accolement utéro- ovarien bilatérale s'il vous plaît j'en souffre et j'ai envie de concevoir

J ai trouve les consultations tres légères et réaliser distance, je conseille plutot la clinique du confluent ou le spécialiste d aix

❤️❤️

Merci de votre action! Ça fait maintenant 7 ans que cette maladie me pourrie la vie, alors ça me touche bcp.

C'est de ca dont je souffre a 20ans , la en se moment je meeuuurrr de douleurs

Merci pour ce document très interessant. Je souffre moi même d'endométriose depuis mes 15 ans...J'ai 50 ans aujourd'hui. La douleur est tellement intense qu'elle provoque parfois un évanouissement...Sans parler du combat que j'ai dû mener pour tomber enceinte... Alors merci pour cette sensibilisation 🙏

C'est dommage que le tens n'empêche pas l'endométriose d'évoluer... 😅 Merci pour ce partage .

Je suis atteinte de cette maladie. J’ai une endométriose diaphragmatique, elle me provoque des pneumothorax, elle a abîmé mon diaphragme à savoir qlqs petits trous et un plus grand où l’on voit le foie de ce trou. Pour les petits trous on a suturé, pour le plus grand on a mis un patch, on m’a aussi talquer le poumon pour que je ne fasse plus de pneumothorax. Et pendant l’hospitalisation on m’a posé deux drains. C’est horrible les drains. Et tout le reste aussi est horrible. Ce que je regrette c’est qu’on parle souvent de cette maladie en terme d’infertilité que le plus gros problème c’est de ne pas pourvoir avoir d’enfant. Je n’ai pas ce questionnement. Je ne veux pas d’enfant . J’ai 37 ans et ça fait 16 ans et même plus que je sais que je ne veux pas d’enfant. Oui une des conséquences de cette maladie est de ne pas pouvoir avoir d’enfant ou du moins cela peut être difficile d’en avoir mais, je vais me faire incendier en disant cela: un des plus grand problème c’est la douleur, les crises que cela implique, les moments de solitude où l’on est entrain de se demander si on ne va pas mourir ( mon avant dernier pneumothorax m’a fait cet effet… je me disais que j’allais mourrir). Je trouve dommage de ne pas avoir de témoignages ou d’émissions sur non pas le fait d’avoir des enfants mais sur tout ce qu’il y a autour (douleurs, problèmes au niveau des organes atteints, conséquences psychologiques, peur de l’avenir (depuis mon avant dernier pneumothorax, j’ai peur d’en refaire un, depuis mon dernier pneumothorax où j’ai du me faire opérer avec talquage drains, trous dans le diaphragme, j’ai peur de revivre ça). J’aimerais que l’on parle de toutes ces conséquences et pas que l’infertilité

Catherine S Bonjour J’ai découvert l’hypnose régressive en 2020 avec les vidéos de Matthieu Monade et Frédéric Eloy. Matthieu a fait une vidéo sur l’endométriose que j’ai trouvé très intéressante et qui pourrait interpeller certaines personnes atteintes par cette maladie. L’approche par l’hypnose régressive est différente. Je vous laisse là découvrir si vous le souhaitez. Bon courage à toutes

l’endométriose est une maladie chronique et il faut penser aussi à des mesures d’aménagement du poste de travail sur un plan ergonomique, ou de réorganisation (horaires, télétravail …) ou de reclassement, sont une nécessité à la fois sociale et économique pour accompagner les maladies chroniques au travail : www.officiel-prevention.com/dossier/sante-hygiene-medecine-du-travail-sst/service-de-sante-au-travail-reglementations/les-maladies-chroniques-au-travail

REEE

Le problème de l'infertilité m'est proche depuis mon enfance, quand j'ai eu un accident, on m'a dit tout de suite que je ne pouvais pas avoir d'enfants. Après l'université, j'ai rencontré mon futur mari, qui savait tout depuis le début, mais qui m'a quand même épousée. Il m'a dit que nous trouverions une issue ensemble ! Nous avons donc eu recours aux services d'une mère porteuse pour la naissance de notre enfant. C'est une étape très compliquée et probablement la plus sérieuse dans la vie des parents. Nous avons pendant longtemps cherché partout dans le monde et notre choix s’est porté sur une clinique de don et de maternité de substitution qui s'appelle le Groupe de reproduction humaine Feskov. Nous avons choisi une mère porteuse à distance par photo et questionnaire, et quand nous nous sommes décidés, nous sommes allés faire connaissance. Nous l'avons beaucoup aimée, et c'était merveilleux, parce qu'elle nous a donné un enfant. Merci à toutes les mères porteuses pour leur patience et leur désir d'aider les familles stériles !

C’est beaucoup trop dur a regarder je fait que de pleurer j’accepte toujours pas la maladie j’ai des baisses de moral et je regarde des millions de vidéos sur elle et je pleure je pleure seul sans savoir quoi faire ...

Pareil j'ai tellement peur de pas pouvoir donner la vie...

trop belle , bravo

Je suis un peu perdue. Une des personnes dit « j’ai une endométriose profonde, je ne peux plus avoir d’enfant ». La spécialiste que j’ai vu cette semaine et qui m’a diagnostiqué cette maladie m’a dit « vous avez une endométriose profonde mais vous inquiétez pas vous pouvez avoir des enfants ». Cela dépend donc de la zone touchée ?

Bonjour, par hasard je vois ce site et il me semble important d'apporter mon témoignage... J'ai aujourd'hui 74ans. En 1967 j'étais hôtesse de l'air et le médecin de la Compagnie me conseillait de prendre la pilule pour avoir des régles régulières, car le décalage horaire permanent me perturbait. A 34 ans, je retrouve mon 1er amour de mes 15ans, (platonique..bien sûr). Pour la 1ere fois l'envie d'avoir des enfants était évident. Malgré nos rapports journaliers, aucune grossesse ne se présentait. Mon mari a fait des examens , tout allait bien pour lui. Conseillée par ma gynécologue je suis allée voir un super spécialiste... Dr E Cornier à Paris. Pendant 4 ans ,il m'a suivi....d'abord un traitement de piqûres pour améliorer ma fécondation, suivi d'échographies..qui montrait une ovulation féconde. ceci pendant plusieurs mois. Mais rien. Contraintes affreuses de devoir faire l'amour aprés chaque piqûre....et non par désir! (danger pour le couple, heureusement nous étions très amoureux....... j'étais habituée aux douleurs lors de mes régles.... cela empirait... Nous avons décidé d' une Scélioscopie , (ce qui était très nouveau en 1982) par voix naturelle et par le nombril, pour déceler l'ENDOMETRIOSE! mot barbare pour moi; Une ovaire était entierement entourée d'endométre, ce qui empêchait les ovules de sortir, et l'autre trompe était bouchée!!! Stérilité avérée. Grande déprime! . Alors , Il me propose un choix, faire une FIV ( très nouveau à cette époque!) ou une opération pour nettoyer cet endométriose. J'ai choisi l'opération (La cicatrice est comme une césarienne basse). car je ne voulais surtout pas abimer nos relations sexuelles, l'expérience des piqûres nous avait suffi. ---- 4 Mois plus tard... j'étais enceinte...oui...le bonheur..un superbe bébé, j'avais 39ans..puis à nouveau sans rien faire ..à 41 ans, un autre superbe bébé...aujourd'hui ils ont 35 et 32 ans, ce sont les enfants de l'amour ,désirés, adulés, bisoutés...et qui réussissent merveilleusement bien leur vie. . J'ai toujours pensé que les 1eres pillules ont été responsables de mon endométriose, mais je n'en ai aucune preuve. Ce message pour donner espoir à toutes les jeunes femmes affolées par cette malformation...plutôt que maladie. Que cela se soigne très bien. qu'il ne faut pas hésiter d'aller voir des spécialistes. ` Je remercie encore Dr Cornier de son humanité et de sa foi qui me redonnait toujours espoir, chaque mois de décéption....pour arriver à ce grand bonheur de pouvoir devenir Mére. Merci, merci Courage donc, Ne perdez pas espoir. Monique

C est pour quand les post publicitaire sur les chaînes !!!!!!!!!!un vrai traitement pour l endo c est pour quand ????

J'ai eu a 11 ans mes règles, très douloureuses le 1 er jour, j espère je n'ai pas ça... :( très courageuses ces femmes qui ont ça...

J'ai peur de ne pas avoir d'enfants plus tard.....c'est tellement angoissant...

Putin de maladie de merde sérieux

Un combat de tous les jours....j ai plus la force physique de reprendre mon activite prof meme avec l experience probante que j ai et les propositions attractives que je reçois.....je ss deprimee je ne sais pas quoi faire...ma sante me bloque

C'est trop désespérant..... La médecine fait des progrès..

Est ce que nous pouvons deployer ces efforts au maroc sur casablance ou Rabat?....moi je ss victime de cette maladie....

Moi j ai 36 ans et je ne peux pas avoir des enfants ..

Merci !