Soy estudiante de farmacia, estaba estudiando los fármacos moduladores de aminoácidos con función de neurotransmisores, en concreto el GABA que es un neurotransmisor inhibidor. Seguí leyendo y me apareció que se usaban para la EH entonces decidí buscar en youtube la enfermedad, al final termine viendo este emotivo documental y sinceramente me ha motivado a ver el estudio de la química farmacéutica con otra perspectiva, para poder ayudar a estas personas.
Hola me diagnosticaron enfermedad de Huntington EH hace 15 años y desde entonces mi vida es excepcional, sigo asintomática, corro maratones, soy conferencista internacional y tengo una fundación para el Huntington y enfermedades Neurológicas, me encantaría hablar contigo 551247 3830 tengo excelentes noticias. Tengo una fundación en México llamada Fundación Verónica Ruiz para ayudar a gente con enfermedades neurologicas y Enfermedad de Huntington, quiero concertar una cita con ustedes. czcams.com/video/RNOusoZV9Do/video.html
Hola! Gracias por compartir este video sobre la enfermedad y por sobre todo los sentimientos y síntomas que genera para el enfermo como a sus fliares, ya que no es una enfermedad muy conocida. Yo tengo tuve a mi abuela y ahora a mi madre y tíos. Soy de Argentina!
Hola yo vengo de una familia con esta enfermedad me preocupa mucho xk falleció mi mamá mis 2 hermanas entonces no se k hacer tengo 2 hijos la verdad estoy muy preocupada xf alguien me puede ayudar
Ánimo, la fuerza positiva ayuda a sobrellevar esto. El padre de mis hijos la padece y hay sospecha que mi hijo varón esté iniciando con síntomas. Aquí en México hay una asociación y una fundación de esta horrible enfermedad. He soportado mi enfermedad de Lupus Eritematoso Sistémico, pero de solo pensar que mi hijo dé positivo al huntington me aterra.
Hola, provengo de una familia donde estuvieron enfermos con este mal, mis tres hermanos, pero aunque parezca increíble ellos fueron curados por un neurólogo y un farmacéutico que se encargaba de preparar la misteriosa medicina, como en aquella época era yo muy joven reste importancia
Hola me diagnosticaron enfermedad de Huntington EH hace 15 años y desde entonces mi vida es excepcional, sigo asintomática, corro maratones, soy conferencista internacional y tengo una fundación para el Huntington y enfermedades Neurológicas, me encantaría hablar contigo 551247 3830 tengo excelentes noticias. Tengo una fundación en México llamada Fundación Verónica Ruiz para ayudar a gente con enfermedades neurologicas y Enfermedad de Huntington, quiero concertar una cita con ustedes. czcams.com/video/RNOusoZV9Do/video.html
Yo vengo de una familia que tiene esa enfermedad por parte materna, hasta ahora no veo nada en mis hermanos y mi madre pero si siento miedo pues antes de saber nada de la enfermedad con mas certeza, a mis 15 años o antes me di cuenta que tengo espasmos musculares de torcer la cabeza como si me diera un escalofrio en el cuello y pasa solo cuando siento esa como molestia o a veces de la nada y se siente bien a veces otras me da como pequeños calambres x el movimiento involuntario repentino, soy excesivamente nerviosa, y bueno referente a la memoria yo noto que cada vez “retengo” menos los recuerdos mi hija mayor tiene casi 7 años y recuerdo ya por fotos su infancia cuando era bebe y de mi segunda hija casi no recuerdo nada del parto y apenas de su primer año y tiene casi 2... espero que no sea nada, pero me preocupa que si no es a mi sean a mis descendientes...
Hola me diagnosticaron enfermedad de Huntington EH hace 15 años y desde entonces mi vida es excepcional, sigo asintomática, corro maratones, soy conferencista internacional y tengo una fundación para el Huntington y enfermedades Neurológicas, me encantaría hablar contigo 551247 3830 tengo excelentes noticias. Tengo una fundación en México llamada Fundación Verónica Ruiz para ayudar a gente con enfermedades neurologicas y Enfermedad de Huntington, quiero concertar una cita con ustedes. czcams.com/video/RNOusoZV9Do/video.html
Nia C Estuve viendo un video en Facebook Publicado el 28 de Noviembre 2018 De Azteca noticias guadalajara donde hablan del párkinson y como ( Con la mariguana ( NO fumada , sino concentrada en aceite )) Curan el párkinson ! Con el tratamiento ideal se quita al 100 Búscalo y creo que también puede servir para los movimientos involuntarios, también vi que el positivismo es esencial para pasar esta enfermedad , aparte te dejo el link de un ensayo sobre algunos avances sobre la enfermedad , puedes pedir quiénes la padecen sean pacientes de prueba , a ver si funciona ! Yo también vengo de parientes con esa enfermedad , mi madre !
Soy estudiante de farmacia, estaba estudiando los fármacos moduladores de aminoácidos con función de neurotransmisores, en concreto el GABA que es un neurotransmisor inhibidor.
Seguí leyendo y me apareció que se usaban para la EH entonces decidí buscar en youtube la enfermedad, al final termine viendo este emotivo documental y sinceramente me ha motivado a ver el estudio de la química farmacéutica con otra perspectiva, para poder ayudar a estas personas.
Por favor no te rindas mucha gente confía en ti y las demás personas que la estudian hay gente cercana a mi que la tiene
GRACIAS
Hola me diagnosticaron enfermedad de Huntington EH hace 15 años y desde entonces mi vida es excepcional, sigo asintomática, corro maratones, soy conferencista internacional y tengo una fundación para el Huntington y enfermedades Neurológicas, me encantaría hablar contigo 551247 3830 tengo excelentes noticias. Tengo una fundación en México llamada Fundación Verónica Ruiz para ayudar a gente con enfermedades neurologicas y Enfermedad de Huntington, quiero concertar una cita con ustedes.
czcams.com/video/RNOusoZV9Do/video.html
Dios te bendiga
Ha pasado buen tiempo, espero que no hayas olvidado este motivo de estudio.
Tal vez tengas hasta ahora, algunos avances??
Hola! Gracias por compartir este video sobre la enfermedad y por sobre todo los sentimientos y síntomas que genera para el enfermo como a sus fliares, ya que no es una enfermedad muy conocida. Yo tengo tuve a mi abuela y ahora a mi madre y tíos. Soy de Argentina!
También hay 1 caso en mi familia soy de argentina
❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Hola yo vengo de una familia con esta enfermedad me preocupa mucho xk falleció mi mamá mis 2 hermanas entonces no se k hacer tengo 2 hijos la verdad estoy muy preocupada xf alguien me puede ayudar
Ánimo, la fuerza positiva ayuda a sobrellevar esto. El padre de mis hijos la padece y hay sospecha que mi hijo varón esté iniciando con síntomas.
Aquí en México hay una asociación y una fundación de esta horrible enfermedad.
He soportado mi enfermedad de Lupus Eritematoso Sistémico, pero de solo pensar que mi hijo dé positivo al huntington me aterra.
Hola, provengo de una familia donde estuvieron enfermos con este mal, mis tres hermanos, pero aunque parezca increíble ellos fueron curados por un neurólogo y un farmacéutico que se encargaba de preparar la misteriosa medicina, como en aquella época era yo muy joven reste importancia
shophy miramendi por favor dime donde vives!! Quiero saber de este tema por favor. Mi esposo comienza a tener síntomas por favor tu debes saber algo
De donde sos me interesaria saber si todavía atienden eso dr
A mí tb me interesa 🙏🏼
Maria Cardozo si por favor dinos de donde eres
Hola me diagnosticaron enfermedad de Huntington EH hace 15 años y desde entonces mi vida es excepcional, sigo asintomática, corro maratones, soy conferencista internacional y tengo una fundación para el Huntington y enfermedades Neurológicas, me encantaría hablar contigo 551247 3830 tengo excelentes noticias. Tengo una fundación en México llamada Fundación Verónica Ruiz para ayudar a gente con enfermedades neurologicas y Enfermedad de Huntington, quiero concertar una cita con ustedes.
czcams.com/video/RNOusoZV9Do/video.html
Mi mamá está muy mal😭
Te deseo que seas fuerte mi esposa recien a comenzado con los sintomas.
I'm so sorry.My mom passed away 3
years ago.It's such a cruel disease...I'm praying for you,dear.
Yo vengo de una familia que tiene esa enfermedad por parte materna, hasta ahora no veo nada en mis hermanos y mi madre pero si siento miedo pues antes de saber nada de la enfermedad con mas certeza, a mis 15 años o antes me di cuenta que tengo espasmos musculares de torcer la cabeza como si me diera un escalofrio en el cuello y pasa solo cuando siento esa como molestia o a veces de la nada y se siente bien a veces otras me da como pequeños calambres x el movimiento involuntario repentino, soy excesivamente nerviosa, y bueno referente a la memoria yo noto que cada vez “retengo” menos los recuerdos mi hija mayor tiene casi 7 años y recuerdo ya por fotos su infancia cuando era bebe y de mi segunda hija casi no recuerdo nada del parto y apenas de su primer año y tiene casi 2... espero que no sea nada, pero me preocupa que si no es a mi sean a mis descendientes...
Hola me diagnosticaron enfermedad de Huntington EH hace 15 años y desde entonces mi vida es excepcional, sigo asintomática, corro maratones, soy conferencista internacional y tengo una fundación para el Huntington y enfermedades Neurológicas, me encantaría hablar contigo 551247 3830 tengo excelentes noticias. Tengo una fundación en México llamada Fundación Verónica Ruiz para ayudar a gente con enfermedades neurologicas y Enfermedad de Huntington, quiero concertar una cita con ustedes.
czcams.com/video/RNOusoZV9Do/video.html
Nia C
Estuve viendo un video en Facebook
Publicado el 28 de Noviembre 2018
De Azteca noticias guadalajara donde hablan del párkinson y como ( Con la mariguana ( NO fumada , sino concentrada en aceite ))
Curan el párkinson !
Con el tratamiento ideal se quita al 100
Búscalo y creo que también puede servir para los movimientos involuntarios, también vi que el positivismo es esencial para pasar esta enfermedad , aparte te dejo el link de un ensayo sobre algunos avances sobre la enfermedad , puedes pedir quiénes la padecen sean pacientes de prueba , a ver si funciona !
Yo también vengo de parientes con esa enfermedad , mi madre !
You know that if your mom isn't gene positive,you have nothing to worry about.