29. Eres más AUTISTA desde que sabes que eres autista | Reacción después del diagnóstico
Vložit
- čas přidán 27. 11. 2023
- En el episodio de hoy os hablo de ese comentario que quizá os hayan dicho después de recibir el diagnóstico y que es fruto de que se nos caen las máscaras a todos después de saber que somo autistas.
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Hola Nuria, totalmente de acuerdo. Tengo que decirte que gracias a tus videos me convencí de obtener mi diagnóstico, tantas eran las similitudes respecto a las vivencias que describes, que se confirmaron muchas de mis sospechas acerca de ser autista. Mi diagnóstico es muy reciente, ahora que tengo 47 años, y estoy en pleno proceso de redescubrimiento de quién soy. Pero también el diagnóstico me hizo ver el nivel de daño que me inflingí toda la vida haciendo masking, y el nivel de vulnerabilidad que tengo por mi condición. A partir del diagnóstico dejé de juzgarme con la dureza que lo hice toda mi vida por no estar al nivel de los demás, por no tener aguante para las situaciones sociales o altamente estimulantes. Me he dado permiso de fallar, de no intentar ser normal, y de ir a mi ritmo, bajandome del tren cuando haga falta y no intentar aguantar hasta el final. En ese sentido si coincido contigo en que probablemente ahora soy más autista. Y ya no me obligo a ambientes, grupos y situaciones donde no encuentre empatía ni aceptación. ¿Eso hace que tenga mucho menos interacción? Por supuesto que si, pero ahora estoy en paz conmigo, me respeto más a mi misma y me siento mejor como persona. Me tocó un evaluador que me hizo ser muy consciente del cuidado especial que debo tener como persona autista y eso cambió completamente mi perspectiva de mi misma.
Tal vez no logremos cambiar al mundo o a la sociedad, seguirán siendo crueles y excluyentes con nosotros, pero lo que sí podemos hacer es cambiar y mejorar nuestro pequeño mundo y hacerlo más confortable y pacífico para nosotros. Un abrazo ❤🌺
Me encanta cómo lo has dicho. Así es. No podemos influir en los demás, pero sí en cómo será nuestra vida a partir de ahora. Y eso es lo que importa.
Dejo tu comentario fijado porque me parece digno de leer ❤️
Gracias 🙏 un beso ❤
Hola quiero decirte que sigues siendo normal pero la diferencia es que aprendes en diferente forma, yo aprendí en una clase de psiquiatría que nada es blanco y nada es negro que todos los seres humanos estamos en diferentes tonos de gris nadie está normal y menos perfecto, lo importante no querer ser como los.dwmas y aceptarnos y ser únicos como cada ser humano
Gracias por el video Nuria. Me siento totalmente identificada con lo que dijiste y con este comentario. Tengo 52 años y no tengo un diagnóstico profesional, sólo que mi psiquiatra la cual estoy yendo hace un poco más de un mes, por que mi familia ya no aguantaba mi comportamiento decidieron mandarme a la psiquiatra, la cual a la tercer sección más o menos me dijo que yo tenia muchos rasgos del autismo. Y ahí empecé a investigar, síntomas, leer sobre el tema y ver sobre todo videos de gente autista. Y estoy en proceso de adaptación, que me está costando mucho y no tengo mucho apoyo de mi familia.. Aparte tengo problemas de agresividad lo cual ahora me dieron un medicamento y me esta haciendo mal. Yo vengo luchando con todo lo que me pasa hace 50 años.. Pero hace 8 años que tuve que dejar el trabajo por que me empecé ya a sentir muy mal con la gente,trabaje casi 15 años en atención al público, empecé con ataques de pánico, depresión, etc, etc. Me diagnosticaron fobia social, depresión y me dieron por lo menos 7 pastillas para tomar. Fue tremendo no podía salir a la calle y lloraba el 80 % del día. 😔 Las pastillas no me sirvieron de nada, las fui dejando ahora solo tomo clonazepan para dormir, también estoy tomando hace tiempo aceite de cannabis y flores de bach. Pero necesito tener mi diagnóstico por un profesional. Para poder ser yo misma, porque no puedo serlo pone mal a mi familia sobretodo a mi mamá que tiene 80 años y vivo con ella, una hermana de 57 años con una discapacidad motriz, tengo una hija de 23 años que este año se fue a trabajar a EEUU. Estoy muy mal y necesito ayuda. No se que hacer. No quiero ser una carga para nadie, mi hermana esta a cargo de todos de mi mamá, de mi y tengo una perra y una gata. Ella tiene que hacer la mayoría de las cosas que yo no puedo. Por que no puedo salir a la calle, la ayudo en mi casa con lo que puedo hacer. Pero te juro que es tremendo sentirme así y no poder ayudarla más. Muchas veces siento que como no me siento parte de éste mundo, no quiero seguir en el y siendo una carga para la familia.. Es muy triste, pero por otro lado ahora que se lo que me pasa, tengo ese problema de ser más autista y no puedo seguir camuflandome, pero eso molesta a todos, no se que hacer... 😢
Soy de Argentina.
@lilianabola oh, vaya, no sé cómo funciona en Argentina. Aquí, en España, un psiquiatra te puede dar el diagnóstico de autismo.
Ojalá se solucionen todos esos problemas ❤️❤️💪🏻
“Seguir igual que antes tiene un precio que no estoy dispuesta a pagar más”, que gran frase. Que ganas tengo de iniciar el diagnóstico
Marga! Gracias 😊😊 Ya me contarás cuanto lo tengas ❤
Permitirse ser autista, es realmente una experiencia liberadora. Grx Nuria :-)
Así es ❤❤❤
Justo esto me está pasando en estos momentos. Las personas que (creen)conocerme se sorprenden o cuestionan el diagnóstico pues sólo han conocido mi máscara. y dicen conocerme cuando sólo me han visto un par de horas a la semana y yo he aprendido a ser cualquier persona durante unas horas.Es duro porque no hace ni un mes de mi diagnóstico ,(44 años).........está siendo muy duro casi catártico, pero hoy me he atrevido a coger el metro(cosa que no era capaz de hacer, por miedo a tirarme ) con auriculares, capucha y gafas de sol y he logrado hacer dos tranbordos💪💪....ahora sólo puede ir para arriba. te agradezco encarecidamente tu contenido está siendo de mucha ayuda.😍
Eres una campeona!! Ahora que lo sabes, cuídate y protégete 💪💪 es momento de reparar todo el daño hecho. Muchas gracias por tus palabras.
Pauso para comentar que a mí el enmascaramiento me ha llevado al síndrome de fatiga crónica y la fibromialgia. Y agradezco a mi cuerpo que eligiera estas patologías, porque anteriormente he sufrido tanto por somatizar que me parece el mal menor. Ahora estoy súper machacada, pero con serenidad. En mi caso, el diagnóstico acaba de llegar, tras las otras patologías. Hay quien desea volver a sus 20 o 30. Yo, ni loca volvería a ningún momento de mi pasado porque todo ha sido demasiado duro. Solo quienes estamos en esta condición entiendemos el sufrimiento que padecemos.
Muchísimas gracias, eres de gran ayuda. Intentaré que mi marido vea tu vídeo ❤❤❤❤❤
Edito: totalmente de acuerdo con los centros comerciales, son una tortura!!!!
Jajaja, grabaré vídeo sobre los centros comerciales.
Sólo nosotros sabemos el sufrimiento que es. Cierto.
Ojalá vaya mejorando todo ❤️❤️
Eres una persona increíble y te felicito por tu proyecto. No escuches los malos comentarios, normalmente es para cualquier CZcamsr.
Bendiciones
Muchísimas gracias por tus palabras ❤️❤️❤️
Totalmente cierto, lo del enmascaramiento ya no resulta igual después del diagnóstico, si lo intento me siento falso, lamentablemente aún hay espacios en los que debo seguir enmascarandome y además aún estoy rodeado de incredulidad y mitos, hasta he oído gente que llama "moda" al autismo. A veces me cuestiono de que me sirve conocerme y entender quién soy, si la gente no sabe o valida los mitos.
Cierto es que hay personas que piensan que es una moda que acaba de surgir. En mi opinión siempre ha habido autistas, y siempre los hará. La única diferencia es que ahora "hemos salido del armario".
No cuestiones eso, conocerte y entenderte es el primer paso para que lo hagan los demás, o para ser más selectivo con los que no lo hacen 👍🏽
Totalmente de acuerdo! Ahora no tolero conversaciones en paralelo en reuniones de trabajo, ni ruiditos de la gente. Se lo digo y punto. Y me balanceo cuando estoy nerviosa, me hago trenzas sin parar en las reuniones.
Bendiciones Gracias por compartir tus experiencias ❤️🙏
Gracias a ti por dedicar un ratito a verlas ❤️❤️
Como siempre parece que hablo yo misma. Me ha pasado lo mismo. Solamente discrepo en el léxico. Yo no diría que soy más autista desde el diagnóstico, yo diría simplemente que soy más “yo”. Que la persona que conocían antes no existe porque no era yo realmente. Era un personaje que interpretaba. Que tenía mi inteligencia, sentido del humor, etc, pero también otras muchas cosas que no tengo. Y le faltaban un montón de partes de mí que ahora muestro. Y ha sido liberador. Me siento más ligera. Y por nada del mundo voy a volver a llevar esa carga
Susana!, bueno es que yo soy autista. Son dos cosas unidas según mi modo de ver. Pero sí, entiendo lo que quieres decir. No vuelvas, no 😘😘
Me ha gustado mucho. También lo he pensado bastante, en mi caso y en el de los demás
Hola!!! Muchas gracias ❤️❤️❤️
En ese aspecto siempre he ido contra corriente porque mi círculo social es bastante pequeño.
Es decir si se quieren juntar conmigo bien si no pues no me importa tanto esa parte.
Y desde hace un tiempo lo sospechaba por mi forma de ser tan fuera de lo "normal".
Esas dudas que siempre nos han acompañado
Concuerdo contigo. No tengo diagnóstico, pero si creo que te libera el poder ser quien realmente eres sin esforzarse por ser lo que otros quieren que seas o intentas ser para parecer igual al resto. El liberarse y permitirse ser quien eres puede que no le apetezca a tu entorno, pero es lo que necesitas. Me pasó los otros dias en lo que refieres a las luces, a mi me agotan literalmente, al igual que ciertos sonidos o me agota el tener que interactuar cuando no lo deseo. No sólo me genera un gran estrés sino un agotamiento que me lleva dias para recuperarme. Ahora puedo entenderme más y aunque los médicos que me tratan no quieren hacerme un diagnóstico porque no quieren al igual que a mi hija "encasillarne" como me dicen, yo me siento mas libre de poder ser quien soy y buscar herramientas por mi misma y con la ayuda de gente como tú que nos dan herramientas para poder sobrellevar mejor aquellas cosas que nos afectan. Gracias por tus vídeos y ti experiencia.
Gracias a ti por verlos. Es importantísimo el autocuidado, aunque los demás no lo entiendan, ya sean profesionales o conocidos. Algún día lo entenderán, y si no lo hacen, entonces quizá no deban estar en nuestra vida.
@@Alos40autismo concuerdo también en eso contigo. Saludos desde Uruguay.
Hay que aprender a decir normal, porque nos llevan toda la vida llamándonos raros. Y somos raros, y ellos normales. Sin complejos
Eso es lo que somos, “complejos” (he hecho un juego de palabras)(muy autista esto de explicarlo)
Yo no me considero rara. Los raros para mí son ellos, pues es lo no común para mí. Para ellos yo soy la rara, porque no soy común para ellos.
Me pasa que yo hace 4 meses me diagnosticaron y tengo 39 años y me gustaría saber algo, sobre medicamentos. Yo estoy enojada conmigo misma desde que lo se porque me dicen todo el tiempo que porque no soy como antes o hagamos todo como antes , y me cuesta mucho dejar de ser como antes por mis hijos, yo tengo mucha fobia social, los ruidos me alteran mucho. Me gustaría saber si el vértigo se debe al autismo??? Porfa Nuria yo miro todo tus videos necesito aprender
Hola Alejandra, no hay medicamentos que atenúen el autismo. En mi opinión no los necesitamos, porque el problema no es ser autista, sino lo que nos rodea.
Pero puede ocurrir, como es tu caso, que tienes problemas asociados, y en ese caso, sí es posible que te ayuden los medicamentos.
La verdad es que nunca he leído nada sobre que el vértido esté relacionado con el autismo. Quizá sí con el estrés (no lo sé a ciencia cierta).
Si te han diagnosticado hace 4 meses es posible que todavía estés en el proceso de aceptación y encontrarte a ti misma de nuevo. Date tiempo y comprensión. Tú la primera antes que tu entorno. Después todo viene.
Te mando un abrazo y espero que se solucione todo pronto ❤
Torpe, loco, raro, tonto... Ya no más después del diagnóstico. Un antes y un después, y los neurotipicos no lo van a entender. Yo estoy haciendo nuevos amigos además, es más fácil comenzar de cero. Los que no me lo aceptaron, amigos o familiares, he decidido terminar; los cuales me di cuenta que no te aceptan tengas o no el diagnóstico.
Gabi!, eres maravilloso con tus peculiaridades de autista. Ahora lo puedo decir a ciencia cierta. Los que se lo quieran perder.... bueno, es su problema. Yo me alegro de tenerte entre mis amigos autistas, con los que me siento súper bien 🤗
A veces pienso eso...
A ver si te gusta el episodio 👍
Excelente video Nuria!!! En mi caso las compras las hago por internet
Es que no me aguanto un mall o un recinto con mucha gente.
Sufro mucho en el bus de vuelta a casa .
Saludos.
@danielburgos9632 no me extraña, es que son bien estresantes.