Gastroparesis, which feedingtube?➰|Gastroparese, welke sonde?

(ENGLISH BELOW)
Welkom op mijn kanaal! Of welkom bij een nieuwe video van mij. Vergeet natuurlijk niet om op je te abboneren en laat een duimpje achter als je de video leuk vond! Ik wens je al het geluk wat je nodig hebt!
Volg mijn verhaal op Instagram
/ chronically.kimberley
Welcome to my channel! Or welcome to an another video from me! Don't forget to click for subcribe and leave a thumb up if you liked this one. I hope you are doing okay and i wish you al the luck you need. Subtitles available!
To follow my journey on Instagram:
/ chronically.kimberley
-------------------------------------------------------------------------------------
Want to work together? You can contact me [e-mail]
-------------------------------------------------------------------------------------
DISCLAIMER
This video does not contains paid promotion such as paid product placement, sponsorships or endorsement.
-------------------------------------------------------------------------------------
Edit software: filmora.wondershare.net/

[@Doorhetoogvaneenautist]

Heel erg interessant! Ik heb vroeger in het ziekenhuis gelegen en toen had ik een slangetje in mijn buik. Dit was om te voeden. Maar dit was tijdelijk. En ik had een sonde in mijn neus naar mijn maag toe om alles eruit te hevelen. Operatie gehad en 6 weken had ik dus die sonde in mijn buik en die in mijn neus had ik ongeveer 3 weken. Ik heb hier gewoon een lichtelijke trauma aan over gehouden. Alles wat niet in mijn keel hoort hoort er ook niet in.
Vroeger als kind altijd al een hele erge angst voor braken gehad en dat heb ik nu dus nog steeds.
Meid, ik heb heel veel respect voor je dat je dit allemaal moet ondergaan.

[@vloggenmetellen1153]

Weer een duim omhoog 👍🏻❤️

[@milou433]

Mijn ervaring met de neusmaagsonde is erg goed ik had het 1 jaar geleden erger en erger verwacht maar het valt reuze mee een ch 10 verstopt niet zo snel en ja je voelt het in je keel en de plaatsing blijft elke keer spannend maar het is wel een goed helpmiddel

[@beuva]

Hallo Kimberly,
Ik heb aantal vlogs van je gezien ik heb heel veel respect voor jou hoe jij hier mee omgaat👍👍💪🏼💪🏼
Ik best veel vragen aan jou want ik herken mij in jou alleen ik heb nog geen duidelijke diagnose.
Ik denk zelf dat ik ook EDS/pots heb maar ik zou niet weten waar ik heen moet ,ik zit nu in het radboud en ze zien niks in mijn maag ook niet op de scan ook niet in het bloed daar door gaan ze niet verder zoeken en nemen mijn klachten niet serieus.
Ik heb nu een neus sonde al 4mand en dachten dat vanzelf dan beter zou gaan maar ik hou veel pijn ik lig de hele dag zitten kan ik ook niet ik ben ten einde rad.
Heb tips voor mij of een arts die de diagnose kan stellen hoor ik het graag van jou.
Groetjes en veel sterkte.

[@kimberleybeijersbergen3947]

Hi Tom!
Super bedankt voor het compliment en wat 'fijn' dat je wat erkenning kan vinden in mijn verhaal. Heb je al eens een maagledigingsonderzoek gehad? En ligt de sonde nu in je maag of darmen?
Voor de EDS is het vrij moeilijk een goede arts te vinden. Heb je instagram? Op chronically.kimberley kun je me vinden zodat we wat makkelijker kunnen praten en ik je kan helpen. Of via Facebook, Kimberley's fight for life!

[@esravanoosterhout8663]

Ik ken zo weinig mensen zoals ik. Gastroparese met een peg of peg-j. Ik zelf heb een peg-j op het moment. De meesten die ik ken kunnen gewoon eten of moeten gewoon opletten wat ze wel of niet kunnen verdragen. Knap van je dat je er video's over maakt. Ik vind dat te privé voor mezelf. 🙈

[@kimberleybeijersbergen3947]

Herkenning is soms fijn hé? En het is ook niet verkeerd om dingen privé te houden. Dat moet ook kunnen! ❤️

[@ayellessnuffelhoek]

Wat heeft deze type sonde voor voordelen voor jou?

[@kimberleybeijersbergen3947]

Welk type bedoel je?

[@ayellessnuffelhoek]

@@kimberleybeijersbergen3947 jej geloof ik