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TRATAMIENTOS DEL LUPUS
Vložit
- čas přidán 11. 05. 2014
- En Tratamientos para el lupus abordamos qué tipos de tratamientos existen para el lupus: la hydroxicloroquina, pros y contras de la cortisona, alternativas a la cortisona,
los tratamientos biológicos y los retos futuros e investigación en el lupus. En este vídeo entrevista contamos con la colaboracón del Dr. Ricard Cervera, Jefe del Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínic de Barcelona.
Puedes ver más vídeo sobre el Lupus en nuestro Canal de CZcams
#STOPLUPUS Colaboramos con el Hospital Clínic de Barcelona a favor de la investigación del lupus, ¿nos ayudas? : www.migranodearena.org/reto/1...
Bendiciones para todos ustedes, tengo lupus hace 2 años y tengo 57 años, pero me ha afectado la parte motora, el hablar, lo de la piel ( cara ), cansada, respirar y caída del cabello, me siento bien gracias a Dios 🙏🏼❤️, alimentación, ejercicios, mi familia por su apoyó y actitud positiva 😊, 👼🏼🙏🏼❤️ Maracaibo Venezuela 🇻🇪❤️🇮🇱
Hola, soy de Perú y tengo casi 40 años. Y recién me detectaron lupus x medio del covit q me mandó al hospital y llegue estar en UCI. Estaba entre la vida y la muerte. Gracias a Dios escucho mi oración antes de q me entuben. Solo Dios es nuestra mejor medicina es misericordioso. Ojalá encuentren cura para cada uno de las enfermedades q no los hay. En mi oraciones de están para cada enfermo q hay en la tierra. Amén 🙏
Todas los pacientes con lupus tienen esas manchitas en el rostro?
Donde te estás tratando??
Soy de Perú, Lima
Hola! Disculpe después del cov 19. Le dio lupus dice da por antibioticos y accidentes y strees segun lei a mi me salio positivo recién y ya hice otra prueba mañana me diran de nuevo. Pero no puedo caminar mucho.
@@gabrieljimenez3110 hola no entendí las cositas rojas son inyecciones . A mi me salio a 78.6 por segunda vez y me dijo la neurology que no tengo pero estoy curiosa de irme con otro Dr. Pero no tengo fiebres. Ni dolores de cabeza el dolor es mi espalda y mi estomago se incha.
Tengo un Hermano que padece de Lupus Eritematoso Sistemico somos de Costa Rica y se lo difícil que es esta enfermedad Dios bendiga y fortalezca a todos los que padecen está enfermedad
Linda poderosa Pomba gira gracias x tu poderosa oración en ti confío, quiero que más personas conozca tu poderosa oración AMÉN
Seguro. Hay que ser positivos. Yo convivo con el hace 14 años. Y todos los dias es un reto . Le digo vamos a la par no permitire que te me adelantes. Buena ENERGIA para todos los que nos toco esta enfermedad. A quererse y cuidarse.
Hola y hasta el día de hoy como te encuentras cual es tu tratamiento
@@danijasso Buenas tardes. Sigo el tratamiento. Hay dias buenos y otros un poco complicado ya que tambien tengo fibromialgia y cuando tengo las crisis de dolor se pone dificil
@@normaangelicaaguirre107 que tratamiento llevas me gustaría platicar contigo tengo muchas dudas acerca de la enfermedad
Estoy de acuerdo con Leticia yo también tengo lupus desde hace 22 años y SII me ha afectado el corazón y he tenido 10 infartitos cerebrales pero Dios mi Señor Jesucristo me a cuidado y mi actitud positiva me tienen de pie soy muy activa eso también ayuda.
Tengo lupus eritematoso sistémico desde hace veitidos años y me encuentro hasta el día de hoy bien la actitud de. Cada uno ayuda mucho hay que ser positivo
Yo soy muy negativa para mi, para los demás soy positiva
Letiicia rosales yo tambien lo tengo por favor dime que estas tomando porque no me puedo poner bien gracias.
Como empezaron tus sintomas??
Leticia Rosales Gonzalez completamente de acuerdo contigo, yo tengo 30 Años, y me encuentro bastante bien.
Tiene lupus sabe cuales son los sintomas
Dios es grande y poderoso y puso sabiduría en tu doctor tengo mi hermana q le detectaron esa henfermedad pido a Dios q le de una portabilidad pxq tiene tres niños
Poderosa Pombagira que comparto esta poderosa oración para que más personas conozca de tu poderosa oración AMÉN
Cual es la oración?
Tengo 40 años y tengo lupus y artritis reumatoide apenas tengo una semana con este tratamiento,ojalá todo salga bien y me ayude, como dice el o doc estoy muy esperanzada
Tengo 49 años y hace 24 años me diagnosticaron lupus, el cambio y hábito de alimentación sana y fresca hace la diferencia para llevar bien controlada está enfermedad y llevar una vida normal.
Cierto 🙏🏻
Compartan su experiencia por favor nos ayuda mucho a los demás
Cuàl es la base de su alimentaciòn?
Hola yo tambien soy pasiente de loos Eritmatoso estoy muy bien llevo una vida saludable Hago ejercicios y vivo muy bien y saludable.
Nosotros somos Los mejores medicos,,... Buena vivra,, optimism positividad y Buen animo!
Todo continuara bien
Que brndicion esta Eminencia de DOCTOR Y ESTA INTERLOCUTORA.ES RESPETUOSA Y PRUDENTE DEJA.HABLAR AL.DOCTOR..BENDICIONES
czcams.com/video/c0B4Kd3UkM8/video.html Tengo Lupus y crie un canal "Viviendo con el Lupus" espero contar con usteds e poder compartir mis experiencias en mi canal. Gracias
Ay doctor yo quisiera que viviéramos muchos más ańos y principalmente usted para que llegue mejores medicinas y usted pueda ayudar a más personas y que las personas vivan más ańos por que Dios nos dio el deceo de vivir para siempre pero ay días que nuestros dolores son my duros gracias a la chica reportera por que pregunta muy bien y así el doctor explica todo gracias
Tengo lupus eritematoso desde hace 15 años, los medicamentos ayudan a controlarlo y una buena y positiva actitud😊
Le recomiendo el ganoderma lucidum y un producto llamado cordisep. Son buenos para revertir esa enfermeda del lupus eritematoso Investigue por ganoderma lucidum para el lupus hay textimonios y tiene alguna inquietud este es mi WASA y le ayudo. Su hija puede. Superar
esa enfermeda. Con la ayuda de Dios
+573219063568
Hola buenas tardes tengo lupus heteromatosis desde el 2011 en estos momentos tengo una fascitis plantar y los dolores son terribles k debo hacer ?
Hola aura, conozco un tratamiento muy efectivo para que encuentres mejor calidad de vida, incluso puede curar la depresión y ansiedad, si te encuentras pasando por éstas enfermedades: Lupus, fibromialgia y parkinson; te dejo el link de mi WhatsApp, escríbeme wa.link/4kgcjq
Ánimo, te podemos ayudar!!
Hola@@nicolasapro8194, conozco un tratamiento muy efectivo para que encuentres mejor calidad de vida, incluso puede curar la depresión y ansiedad, si te encuentras pasando por éstas enfermedades: Lupus, fibromialgia y parkinson; te dejo el link de mi WhatsApp, escríbeme wa.link/4kgcjq
Ánimo, te podemos ayudar!!
Hola es muy difisil Aura me d mucha deprecion tambien ase 15 años me detectaron lupus aparte muchos efectos secundarios
🎉muchas gracias por su explicación muy esperanzador que se está estudiando nuevos tto para nosotros los pacientes con Lupus para tener una mayor calidad de vida, Amarilis de Cuba paciente con Lupus hace 7años muchas gracias
Se puede ver que es un excelente doctor Dios le de sabiduría a usted y a sus colegas para que algún dia encuentren la causa y la cura de esta enfermedad 🤗🤗🤗
czcams.com/video/c0B4Kd3UkM8/video.html Tengo Lupus y crie un canal "Viviendo con el Lupus" espero contar con usteds e poder compartir mis experiencias en mi canal. Gracias
Pero porque Dios, si Dios ha creado esa enfermedad
La anemia severa causa el lupus, el estres
@@ElVagabundoDeTuBarri Dios no es creador de enfermedades, las enfermedades son causa del pecado.
A los 6 años que padezco lupus nadie me había explicado así tan claro del lupus gracias que Dios lo bendiga
Yo soy una de las pacientes con lupus y quiero agradecer la información porque es de gran ayuda para entender lo que me pasa gracias
@@mariovalencia4942 hola buenos días me podrías mandar información
@@mariovalencia4942
Tengo lupus y me interesa
Gracias por la información soy recién paciente de lupus
PRECIOSO MEDICO QUE GRADE SABIDURIA DIOS LO BENDIGA SENOR
Hace 40 años que padesco deun "les" soy chilena e sido tratada por muy buenos reumatologos con una dosis de cinco miligramos de prednisona ,doy gracias a Dios por todos los medicos que me han tratado,y gracias al doctor que hoy dio esta charla,todo bien explicado,ahora amis72 años,padesco de artosis ,escoliosis ylo que deriva de esta enfermedad,me e sentido mal,pero sigo luchando por sobrevivir amo vivir y me instruyo harto en base a la enfermedad
Hola Estaba viendo tu tu comentario yo tengo desde 2001 que padezco de lupus eritematoso Pero sigue recaído algunas veces ahorita en estos momentos no sé si a ti te a paso te ha pasado que por primera vez estoy reteniendo líquidos del cual me checaron mi corazón y mi riñón y está funcionando bien pero me dieron pastilla para los líquidos y veo que no me hace mucho efecto Me gustaría saber tu respuesta Gracias y bendiciones
Hola Irene.yo tb de Chile.tu misma edad.Lupus y sver...ni recuerdo.ese de la piel .Ambas por autoinmunes.cuida tus huesos.yo casi postrado.solo cirugía ambas rodillas me ofrecen.ya me operaron columna.Si.no descuides ese flanco.lo mas duro hoy es el dolor y degeneración osea.ahora comenzó deformación del pie. Ya no me saco exámenes.no termina nunca.El ANA estaba en 360.es decir confirmo de inmediato autoinmune.La piel reseca y escamosa la otra enfermedad.no es fácil .seria todo mejor sin decaimiento.Un abrazo.todos los que somos lobos ( lupus)
P
Hola , me gustaría mantener el contacto con usted , soy venezolana pero vivo en Argentina, hace unos meses me lo diagnosticaron y me gustaría saber algunas cosas para mí beneficio a lo lago de este camino
Doctor un saludo y una consulta sobre el tratamiento de Lupos en el estómagos ,mi hermano tiene este tipo de Lupos han demorado mucho tiempo en diagnosticarlo muchas gracias Dios bendiga su carrera y estos conocimientos que imparte atravesó de este medio
Muy buena la señora para preguntar, me saco de dudas
Muchisimas gracias por esta interesante entrevista tan rica en conocimientos.
Es una enfermedad crónica y se debe aprender a convivir con eso. No le cuestionó a Dios, ni me enojo. Solo le pido fuerzas para sobrellevarlo. Ya conozco mis brotes, los síntomas, como tratarlos y no me vuelvo loca perdiendo horas en la sala de un médico. Vivo,vivo, vivo. Si hay sol, sombrero amigo. Si estoy fatigada,mi amiga permanente, la pastillita energizante, y zafo. No me detengo.
Amiga cuál es la pastilla energizante?
Muchas gracias por explicar los tratamientos de forma tan clara. Justo hace referencia a los que yo tomo y ahora sé con mayor información para qué es cada uno. Me gustaría por favor me indicaran algún libro sobre dietas y nutrición sobre todo, para contrarrestar el cansancio y la falta de vitalidad. Muchas gracias de antemano! Saludos cordiales!
Gracias Dr, por esta información tan completa. Dios bendiga su labor .
Muy buena info. excelente explicación. .!
Es excelente su información por eso perdia mis bebes aparte de hipotiroidismo tengo lupus no me asoleo por un tx que tome de inyecciones para variz ahora me cuidare mas del so mil gracias
Muchas muchas gracias por su excelente explicación 😊👌👌
Buenos días para los dos Gracias por tan valiosa información que Dios los bendiga
D Argentina: excelente, clarisima explicación del Dr.
Desdemona hace algunos anos
Estoy callendo enferma me eh
Echo un examen de sangre y
Me dijo la doctora que me aparece
Signo de tener Lupus..
Eh tenido perdida de Cabello y
Manchas en la cara estoy yendo
Con un dermatologo donde me
Han hecho otra maestra de sangre
Y me llamo el doctor y me dijo
Que si que hay la aparicion de la
Enfermedad..me receto 1 pastilla
Que estoy tomato y seguire Las
Instrucciones del doctor..
Gracias por la informacion respeto
a la enfermedad.
Hola!Muy buena la entrevista y gracias al Dr cervera por su dedicación a las s enfermos del Lupus.
Gracias por tan valioso información bendiciones
muy interesante y especifica la información...
Mayo 2014 excelente entrevista al Dr Cervera 👌 muy claro !
Hola mi nombre es Angie Perez, yo tengo lupus eritematoso sistémico, hace 1 año, me están haciendo terapia biológica, con "Belimumab" y ha sido excelente!!! Obviamente los dolores , las inflamaciones... Aveces aparecen, pero ya no son tan constantes.... Y las personas que padecen de dicha enfermedad, quiero invitarlas a que sigan adelante, y que no se desanimen, no se dejen achantar, hay que amar a la enfermadad.
Angie Perez
Angie Perez hola
Angie Perez . mi amiga la tiene hace 15 años. y esta sufriendo mucho. recomiendame donde conseguir. la medicina😊
por favor. 😀
Angie Perez es dificil amar esa enfermedad 😥😥😥😥😢😢😢😢😢
Buen consejo y recomendaciones estaré atenta a esta enfermedad poco conocida.Gracias.
MIY AGRADECIDOS.
MUY CLARO DOCTOR !!!
Excelente Doctor.
Tengo lupis eritematoso sistémico hace 9 años hasta ahora todo bien gracias a dios claro que en ocasiones amezco de oa fregada como estas últimas semanas mucho agotado fisico cansancio y uno que otro sintomas
Doctor muchas gracia. Por su explicacion.. Tengo lupus y sindrome. Devic
Es muy importante información sobre lupus un pariente falleció dé lupus asé 4 años él médico que iso él tratamiento nunca le dijo que sé tenía que proteger del sol falleció en su trabajo ingeniería petrolera 26 años fue muy triste muchas gracias
Gracias por informarnos
Expetacular tu video Gracias ese Medico preucupado en encontrar cura para esa enfermedad
que buena explicación y sobre todo honestidad en la información mi madre tenía esta enfermedad y nunca me la explicaban así los pro y los contra ahora gracias a Dios y a los cuidados en la alimentación se le desaparecio se la diagnosticaron cuando tenía 53 ahora tiene 71 y esta muy bien de aquella enfermedad
Hola y que aliementacion lleva.
una alimentación q se basa a granos cosas verdes frutas y nada de carne animal xq le reemplazó con proteína vegetal
El lupus no desaparece..es crónico. Puede q esté en recesión.
MUCHISIMAS GRACIAS
Excellente explicación del médico, y la chica muy buenas preguntas, felicidades me sacaron de muchas dudas sobre mi lupus, saludos.
Soy de Chile, empecé con manifestaciones de enrojecimiento en una mejilla e hinchazón en cara y al rededor de un ojo, esto se me ha ido repitiendo por varios años, me he tomado los antinucleares más de 5 veces que siempre menhan salido positivos y mi reumatologa me ha dicho que no es
Que tengo una alergia muy fuerte y que no es lupus...ahora veo el video de el médico que entrevistan y dice muchas cosas que me confirma que tengo lupus, estoy en este momento con mi cara roja e hinchado mi ojo derecho.....tendrénque ir a otro reumatólogo para que me vea, también llevo 6 años tomando tamocifeno pues tuve cáncer a una mama y siento que ese fármaco me ha provicado un montón de enfermedades, adenás estoy eseesada por mi trabajo on line en pandemia y por lo mismo que me está pasando.....aclaro que este médico que acabo de escuchar, lo encontré muy asertivo....felicitaciones por existir médicos así...
Felicidades por tan extraordinario video. El Dr. Es un médico muy preparado, elocuente, claro y preciso en su información . Esta noche estaba muy preocupada..... Porque mi hija lo padece.... Y me duele saberla con esta enfermedad ..... Pero esta información me da esperanzas. Gracias nuevamente.
En Colombia el Dr Armando Quintero creo la Medicina Bioheotoxica, y Alvaro Arboleda Pastrana investigador alumno de el dr Quintero creador de el Activador Quantico, hacemos procedimientos que han curado patologias como esta y muchas mas, ws 057 3128332103
the
Gracias Dr. Brillante información!!!!!
Mucho gracias por su inf
Hoy me entered que have
Gracias super information bendiciones
Hola. Excelente explicación la que hace el Doctor, pausado y claro. Gracias.
En mi caso he evolucionado muy bien hasta el momento con el tratamiento de los corticoides prednisolona y los inmunosupresores axiatropina.
Tuve dos derrames cerebrales, decían que por vasculitis, padecí meningitis 8 meses, me hicieron craneotomia para drenar los derrames y hacer biopsia de meninges.
Por último hace 9 meses me diagnosticaron lupus eritematoso sistemico.
Lástima el tener que subir de peso, medidas y volverme cara de luna.
Pero ha sido un alivio en parte, porque de todas formas continúo con mucho cansancio y dolor muscular.
Recibo además las dosis de calcitriol y alendronato. Tomó complejo B 12, vitamina D3, omega 3, biotina.
Tengo síndrome de sjogren y me tratan hace 5 meses para está situación también.
Me preocupa la pérdida de cabello, afortunadamente tenía demasiado. Pero se me cae impresionante. No encuentro todavía ningún comentario o remedio al respecto.
Me gustaría saber si existe algún medicamento para este problema. Gracias.
59Colombianisima te aconsejamos que en este mismo canal veas este video
czcams.com/video/GZ6-F3Mv48k/video.html
muy Interesante!! gracias por compartirlo. lo llevamos a Lupus Cordoba - Argentina
Hola, tomas corticoides de forma continua?
Mi esposa toma 5grs de corticoides y EVOQUIN de noche, durante el día se recupera pero....no puede dormir no sabemos que hacer!!! Le duele hombros y espalda no hay posición posible !!!¿que se puede hacer? Ella toma 5grs en la mañana de corticoide
Lupus y embarazo si es muy importante yo tuve a mi bebe y tengo lupus con un control adecuado todo sale ok
Así es en la gran mayoria de casos el embarazo con lupus se puede llevar a cabo, de echo en este mismo canal tenemos un video, en el que el Dr. Gerard Espinosa del servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clinic de Barcelona lo explica de una manera muy clara.
Disculpa esa enfermedad no es contagiosa x sexo o un beso .
En verdad que me gustó mucho ese amor del dr Cervera al explicar tan bien y no guardar nombres de medicamentos tengo 10 ajos con una serie de síntomas y que hasta hace 3 me dice la reumatologa que era shojreen y ahora de unos meses acá resulta que es lupus pero no me lo a explicado cómo debiera tengo que presionarla para que me explique qué pasa y en fin Dios bendiga al dr Cervera y ojalá ayude a sus pacientes con amor en sus tratamientos desde Veracruz Ver mex
Hay un producto que te ayuda
Excelente información. Me diagnosticaron lupus hace un año y si cuando tengo estres .seguro tengo un brote...xon náuseas dolor de cabeza dolor de articulaciones
Hola Rocio_, conozco un tratamiento muy efectivo para que encuentres mejor calidad de vida, incluso puede curar la depresión y ansiedad, si te encuentras pasando por éstas enfermedades: Lupus, fibromialgia y parkinson; te dejo el link de mi WhatsApp, escríbeme wa.link/4kgcjq
Ánimo, te podemos ayudar!!
Gracias por darnos información porque esta enfermedad es agresiva sea la que una tenga igual afecta toda nuestra vida gracias doctor por ayúdanos con están tan valiosos consejos mi bendiciones 🙏🤗♥️
Como enferma de Esclerosis Múltiple ya he cónica autoinmune
Me has
Su ha conocer un poco está enfermedad crónica tb.
Yo tengo lupus desde el año 1995 y me cuido mucho sigo siempre las instruciones de mi médico tratante
Que interesante. Como la diferencian de otras enfermedades autoinmunes? Ej artritis reumatoidea? O una reaccion alergica?
Buenos días me diagnosticaron con lupus estoy con medicamentos pero siempre paso con dolor de espalda ormigueo y dolor de cabeza y manos inchada
Buena explicación
Maya De Garcia. Lo siento mucho por tener a su madre sufriendo tanto con esa enfermedad. Espero que pronto encuentre alivio..Dios sigue siendo El médico de cabecera, no se de por vencida, El escucha sus oraciones, téngalo por seguro, un día de estos le dará esa bendición que usted y su madre esperan con tanta fé y ansiedad.
BENDICIONES a usted y a su mamá.
Soy médico Internista y en el último año se me da LES.Fui muy bien diagnosticada y tratada desde el inicio.Los periodos de alivio(Yo los llamó de "Luna de miel" han sido prolongado.No pierdo control ni tratamiento.Solo tengo un Neuritis Óptica, Osteoporosis rebelde al tratamiento.Mas de 20 años de Supervivencia
Hola esta enfermedad hace aumentar las pestañas .. llevo 8 meses que se mi inflamo un ganglio en la axila he hecho biopsia sale sin evidencia maligna pero desde ahi noto que mis pestañas estan mucho mas largas y excesivas tambien he tenido inflamacion y dolor en el ojo despues moscas volantes voy a morir de miedo he ido a 8 oftalmologos me dicen que no tengo nada he hecho analisis de sangre dice el medico que son normales y cuando pregunto por la pestañas dicen que es bueno tenerlas pero yo veo que son anormales y van creciendo rapidamente y muchoooo voy a flipar y estoy sola en españa lejos de mi familia no tengo aquien hablar paso mi dia buscando en google ando co muchaa ansiedadddd alguien me puede ayudaaaaarrr porfavoooir me estoy muriendoooo 😭
Le recomiendo el ganoderma lucidum y un producto llamado cordisep. Son buenos para revertir esa enfermeda del lupus eritematoso Investigue por ganoderma lucidum para el lupus hay textimonios y tiene alguna inquietud este es mi WASA y le ayudo. Su hija puede. Superar
esa enfermeda. Con la ayuda de Dios
+573219063568
@@cocoblk97 Dios le Bendiga,
Apoyese en la palabra vera que Dios
obrará en su vida, abrá su corazón a Cristo.y deje que el Espíritu Santo, le guíe y dé dirección.. Dios es un Dios de milagros.y le ama.
Oremos.🙏🙏🙏
Saludos doctor y muchas gracias x tan valiosa información,a mi nieta le detectaron lupus eritematoso sistémico en diciembre del 2021,con tres añitos, le han medicado corticoides pero ya se lo quitaron, x q ya no le hacía nada ,y ahora está recibiendo el biológico,x favor me podría explicar si lo están haciendo bien
La niña vive en Ecuador y este tratamiento es muy caro, le ruego encarecidamente si pudiese ayudarme con información,si hay alguna institución a la cual pueda acudir y pedir ayuda ,muchas gracias Dios lo colme de lluvias de bendiciones
Tengo 42 años tengo lupus eritematoso tomo el medicamento pero mantengo con mucho dolor Meda mucha rasquiña gracias
Excelente explicación. Mil bendiciones a todas las personas q padecen la enfermedad , al Doctor y el equipo de trabajo q siguen en la búsqueda de buenas noticias para tratar la enfermedad 🤗❤
Eso es muy bueno. doctor,que la medicina siga investigando!!!!Me encanto esa entrevista😘😘😘
Excelente video, felicidades al Dr.Dr. Ricard Cervera todo un profecional, Ojala subieran videos de nutrición para pacientes con lupus. Me gustaria preguntarles ¿que tan bueno es el calcitriol para eso de la descalcificación por cortisona? No se he escuchado que el calcio tambien es malo para el riñon ¿que tan cierto es?.
Gracia dotor❤
Me fascina ver este Dr que bien explicado
Enhorabuena por su excelencia en como tratar e informar sobre el Lupus. El Dr.Cervera es Jefe Del servicio de Inmunologia del Hospital Clínic de Barcelona y ya es hora que un médico que sepa de que va una enfermedad determinada nos informe sin mentiras ni "pamplinas" como publican muchos a traves de las redes.
Gracias de nuevo Dr.Cervera y espero poder verlo en más ocasiones.
Rosario Escabias
Yo tengo 48 años, me diagnosticaron LES hace 18 años aproximadamente. Además de tener esta enfermedad he tenido Cáncer de mama, ya llevo 15 operaciones de diversas cosas, estoy operada desde los pies hasta la cabeza.
Es muy agotador estar siempre cansada, con dolor, tener que estar controlando los rayos UV que hay en ese momento para saber que protección tener que ponerte para no empeorar.
Es difícil que la gente entienda esta enfermedad.
Es muy duro tener una caja con una Diversidad de medicamentos, diariamente tomo casi 20 pastillas, me tomo más pastillas que mi suegra que tienen 87 años.
Es fácil decir que tienes que tener una vida tranquila, no hacer esfuerzos, no estar en posición estática mucho tiempo, no puedes estar mucho tiempo sentada, ni de pie, etc
Es muy triste sentirte enferma, que en cualquier momento te encuentren alguna cosa más, estoy harta de revisiones constantes, pruebas, médicos, tratamientos,... No puedes tener una vida como una persona normal de mi edad. Me conformaría estar normal, sin Dolores, sin cansancio, etc. Poder trabajar, ganar dinero, ser independiente,... X que lo peor de esta enfermedad es que no encuentras un apoyo, para que tu vida sea menos dura y más normal, la Seguridad social te deniegan una incapacidad para un trabajo que no puedes realizar, hasta los propios médicos del Tribunal médico te dicen que te hagas funcionaría en un Ayuntamiento x q ahí no se trabaja. Tengo una discapacidad del 53%. No te dan más x q deberían dar una pensión. No te dan una incapacidad para no darte una pwnsion, x q por desgracia esta enfermedad te da con 60 años, sino te da con 15, 20 o 30 años. Eres demasiado joven para tener que darte dinero para no ayudarte hacer una vida medianamente normal. En mi caso me siento como un parásito ahora dependo de mi marido, si alguna vez ya no estuviera, tendría que depender de mi familia y si no fuera así, me vería obligada en vivir en la calle o estar con Dolores insoportable, arrastrandome en la vida con mucho sufrimiento, siempre enferma, temiendo que todos los esfuerzos que hagas solamente te hacer caso más a la muerte, x complicaciones de esta enfermedad.
Lo peor de todo esto, tengo Rosario en la cara no es un eritema exagerado, pero esta todo el tiempo presente, esta rosacia me hace parecer que estoy sana, que no pasa nada. Nadie se puede creer que estés enferma, x q el dolor no se ve, pero lo vives tu, el cansancio no se ve, los problemas de ríos, huesos, tendones, musculares,, etc no se ven, las constantes anemias de ferritina, b12, Vit D, etc. No se ve, pero vives tu día tras día. Esto te produce una depresión constante porque ves que pasan los años, y se te pasan entre médicos, pruebas, operaciones, rehabilitación, etc. Y no vives la vida que te gustaria hacer. No puedes ponerte la ropa, sin tener en cuenta donde te va a dar el sol para salir protegida y no tener un brote y que se complique.
Es duro, pero el Estado no te ayudan cuanto has Estado cotizando religiosamente porque entendía que eran impuestos, para tener la sociedad de bienestar que tenemos en España. Pero cuando necesitas que estén el Estado para ayudarte, con el dinero que he pagado, entendiendo porque lo hacía. Ahora no está ese dinero por el Gobierno se lo ha gastado en pagos ilegales, se les debía caerse la cara dura que tienen. Y yo en mi caso no es el más grave, existen casos peores y les deniegan su incapacidad.
Es dura vivir con esta enfermedad, pero es más duro sentirte como garrapata que vives absorbiendo la vida que pueda tu pareja, familia, etc sientes que eres un lastre, que no dejar avanzar a la gente que está a tu lado x que tienen q tirar con el lastre de su vida, además tienen que tirar de ti.
La enfermedad puedo vivir con ella, pero la sensación que te hace sentir debilidad, frágil, etc es lo peor
Es tal cual como lo as dicho me siento identificado es muy duro y lo peor es k al final nos encontramos solos luchando yo en ves d ganar apoyo e perdido más gente a raiz d estar enfermedad estoy cansado y deprimido aveces quisiera tirar la toalla
Hola me he sentido identificada contigo, hace 15 años que me diagnosticaron lupus y a la fecha me siento igual que tú, cada día que pasa los malestares crecen el desgaste de mi cadera hace los dolores insoportables, aunque tomó mi medicamento no es suficiente, me ocupo completamente de los quehaceres de mi casa una casa grande que requiere de mucho esfuerzo pero lo hago para no sentirme peor ya que dependo económicamente de mi esposo y los medicamentos son costosos los estudios muy caros y como tú dices es una enfermedad que no se ve y cuando me llego a quejar de dolor mi esposo dice, te ves muy bien estas fuerte. Así que sigo adelante hechandole ganas aunque el reumatologo me ha dicho, desde hace dos años, que necesito cirugía de cadera no le insisto a mi esposo porque me da pena pues él siempre dice que me veo bien y la cirugía es muy costosa ahora ya no seria de un lado si no de los dos, me deprimo tanto que a veces pienso que sería mejor dejar de existir para dejar de ser esa garrapata que solo causa un gasto y no aporta nada bueno en la familia.
Amiga hay un Pastor Pedro Carrillo Ora con el hay oraciones por las enfermedades,porq dice el pastor q las enfermedades son Espíritus inmundos q lo tiene así a uno búscalo en CZcams y me cuentas
Ánimo Rebeca no bajes los brazos; aferrate a tu fé y agradece q tienes marido y flia ! Es cansadorada agotadora pero tamb hay esperanza q la ciencia aplaque está enfermedad...esta entrevista fue hace 8 años...ojalá hayan avanzado!
@@leticiacortero5296 Lo más importante de todo q hagas caso a lo q t dice tu médico. Si ya te dicen q hay q operar y tu ves q el grado de dolor es muy alto. T tendrás q operar.
X lo más importante de todo eres tú. Se puede financiar o otras cosas. Pero si no te cuidas tu, nadie lo puede hacer mejor y más interesada. X q cuando pasen los años nadie va a mejor, x q nos vamos estropeado y si estas ahora mal, pregúntate, ¿ como estaré cuando pase 10 años?
Yo tengo suerte cuando digo q estoy mal, mi marido me cuida, como soy muy bruta y le he dado varios sustos, se ha dado cuenta q cuando digo algo es de verdad y me tiene q hacer caso.
No te aconsejó q tires la toalla, x q la única q sales perdiendo eres tú. Solo nos queda una cosa, es luchar para estar lo mejor posible. Si hoy no limpio el polvo x q no puedo, pues será mañana o pasado y si ha alguien no le gusta q lo haga él.
Lo que he aprendido con muchos años de terapia (lo bueno, la madre de mi psicóloga tiene Lupus y ella tiene una enfermedad autoinmune, sabe de lo q habló), es q hay q ser en la vida egoísta, x q solo tu sabes de verdad como te encuentras y lo q si puedes o no.
actualmente estoy en tratamiento
Mi doctora pone al final de su receta su pronostico bueno a corto plazo reservado al futuro 😔
Muchas gracias por la información tan completa sobre el Lupus y sus tratamientos.-
Muchas gracias por la información
@@carmenpardo9768 l
Gracias a Dios que esta explicación ha sido de buena información para las personas que tenemos lupus eritematosos discorde. Tengo 30 años con eso y estoy muy bien. Excelente disertacionDbendiga al Dr.
Me sirve mucho estar informada , gracias ; tengo Esclerodermia
Yo tengo esclerodermia y es parecida a lupus dígame gracias
Hola@@mariaquevedo6121_, conozco un tratamiento muy efectivo para que encuentres mejor calidad de vida, incluso puede curar la depresión y ansiedad, si te encuentras pasando por éstas enfermedades: Lupus, fibromialgia y parkinson; te dejo el link de mi WhatsApp, escríbeme wa.link/4kgcjq
Ánimo, te podemos ayudar!!
mil gracias por la información !!
a mi me dieron cloroquina y a los 4 dias ya no podia ver la luz.tengo mas de 30 anos navegando con lupus y no avia encontrado informacion suficiente gracias por este video me suscribo y espero y suban mas informacion
A mi me detectaron lupus jovencita por exceso de sol me recetaron cloroquina y en tres días lo dejé, me hacía dormir mucho ,Dolores de cabeza intensos ,al final solo me hecho una crema y se me pasa .
Cuando no sabía que era lupus me echaba hasta ajo y bueno al ir donde un dermatólogo el me lo descubrió diciéndome que había abusado mucho del sol y que ahora solo puedo salir desde las 7 de la tarde .
Este me brotaba en la cara y cabeza. Bueno escuchando a este médico actualmente tengo 59 años y me duelen las articulaciones de las rodillas ,muñeca . La crema para ir eliminando mando las heridas dolorosas que me salían en la cara se llamaba sidoten ME PARECE QUE TENÍA CORTICOIDES ,la verdad que años que no me trato y no tomo ningún remedio solo evito el sol y hasta este momento estoy bien me encanta la playa ,igual voy ,me encanta el sol ,pero no puedo tomarlo y disfrutarlo ,así que voy con sombrero , quitasol ,lo que quiero enseñarles que uno igual disfruta de la naturaleza pero muy protegida y con un buen bloqueador solar.
De verdad gracias por compartir esta información ya que no hay mucha información pues tengo mi niña de tan sólo 6 años y desde los 3 años le están haciendo exámenes pero lo an diagnosticado pero tiene todos los síntomas y de hecho a salido positiva a los análisis de sangre y de verdad que ningún doctor no a ayudado 😥😥😥 y solo espero la ayuda de DIOS 🙏🙏🙏
Dios los bendiga.
Hola leí un comentario que tomando cúrcuma con jengibre se curan.
Y otra dijo que tomando cápsulas de azafrán, y que en la farmacia la venden con el nombre de Efran o Afran.
Y también tomar té de manzanilla, tomillo, y cola de caballo, cuachalalate.
Y para las llagas es muy bueno tomar té y ponerse las hojas de hierba Mora.
Busca información de la hierba Mora te vas a sorprender de los muchos beneficios que tiene y es excelente para el lupus.
@@mariovalencia4942 puedo escribirle ??
le doy gracias a Dios por poner en mi camino al medico Ricardo es para mi como un algel q Dios me lo envio ase unos años
El Dr. Cervera es un gran médico y una gran persona
Victoria Cardenas Jurado i
en donde atiende este Médico?
Amiga buenas Noches ojalá y me puedas ayudar como dises l se llama tu doc Ricardo kk y de dónde es ojalá y me puedas ayudar porff
Donde atiende ese médico me interesa tengo una hija con lupus
Frank Suarez ya explicó cómo solucionar el lupus
Mi hija recibio dos dosis del rituximab en octubre del 2019 y esto le produjo baja de defensas y entro un criptococo que ataco las meninges y herpes cerebral, lo cual produjo 3 accidentes cerebro vasculares, esta en rehabilitacion desde abril del 2020, pero el reumatologo insiste en que debe recibir la otra dosis de rituximab y como madre de familia, me rehuso y me preocupa por sus antecedentes, despues de estar en la clinica en la UCI por 1 mes para salvarle la vida, no se que hacer, solo me duele ver a mi hija con sus inflamaciones y dolores que a veces no le permiten levantarse de la cama o camina como un robot.
Cómo está tu hija ?
2:41 @@domoactivaterapeutico7367 gracias por preguntar está con hidroxicloroquina y comenzaron a ponerle melimumab a partir de hoy, esperamos q le ayude y no afecte otros órganos
Agradezco a la Asociación y sobre todo al Dr. Cervera esta puesta al día sobre nuestra enfermedad a la vez que me siento esperanzada ante todas las novedades que hacen prever un futuro próximo lleno de avances. Gracias otra vez
Gracias Mercedes Gonzalez Platon por lo que nos agredeces como entidad es un placer llevar acabo este proyecto de una buenisima divulgación del Lupus, Sabemos que el Dr. Ricard Cervera es un gran experto en el tema de LUPUS y enfermedades autoinmunes.
lupusacleg hola
Soy hombre y tengo lupus hoy en dia tengo 14 años y empese con lupus a los 12 años🙃👍
a y soy de chile
Hola@@lonzoitsu , conozco un tratamiento muy efectivo para que encuentres mejor calidad de vida, incluso puede curar la depresión y ansiedad, si te encuentras pasando por éstas enfermedades: Lupus, fibromialgia y parkinson; te dejo el link de mi WhatsApp, escríbeme wa.link/4kgcjq
Ánimo, te podemos ayudar!!
Muchas gracias Doctor por la informacion importante del Lupus ..y llevo 10 años y 5 con medicina biologica rituximab y me ha ido miy bien..saludos desde Ecuador
Hola Elena, soy Elena Flores, te ruego te comuniques al 0995585475, recién a mi hija le detectaron Lupus y quiero información de la medicina biológica, soy de QUITO, POR FAVOR O Algún numero donde me pueda contactar. Muchas gracias, estoy desesperada
Hola@@elenaflores8750 , conozco un tratamiento muy efectivo para que encuentres mejor calidad de vida, incluso puede curar la depresión y ansiedad, si te encuentras pasando por éstas enfermedades: Lupus, fibromialgia y parkinson; te dejo el link de mi WhatsApp, escríbeme wa.link/4kgcjq
Ánimo, te podemos ayudar!!
Buenas noches mi sra también soy de zEcuador me podria ayudar con cual debo tratar el lupus con medicina biológica
Hola yo tengo 10 años con lupus eritematoso sistémico y todos los medicamentos que ha comentado el doctor me los han aplicado y es cierto tiene mucho efecto secundario ya que a mí me afectó el cerebro y tengo epilepsia , hipotiroidismo, y nefritis lupica lo cual ha sido muy difícil poder manejar mi vida normalmente
@@mariovalencia4942 muchas gracias
Hola, mi mamá hace mas de 10 años le diagnosticaron LES, y a pasado por todo, hubo momentos o crisis muy feas y q la pusieron en peligro su vida, se sometio a quimioterapias qla debastaron, pero afortunadamente llegaron las terapias biologicas q han sido una maravilla, ya q gracias a dios los brotes son mas esporádicos y mi mami lleva una vida normal, d hemos dejado atrás esos malos momentos como cuando perdio su cabello y se hincho de su carita, desafortunadamente la enfermedad si ha dejado estragos ya q le ha dañado el pulmón, riñón, higado, cerebro, sus articulaciones, y ahora la preocupacion es su corazón. Creo q por ahora el LES esta inactivo y no nos ha dado sustos, Esperemos q siga.asi
Patty Marure hola! En qué consiste las terapias biológicas? Mi mami está en un cuadro crítico de lupus ya 2 semanas en UCI y estamos desesperados porque no vemos resultados en los tratamientos
Buenas noches Patty a mi recientemente me diagnosticaron con Lupus quisisera saber en donde dan las terapias biologicas? Yo vivo en usa
Cómo son las terapias biológicas??!
U64 con lo yo
Ñ.
@@sashaasmat6025
Yo tengo lupus erimatoso ,artritis y frimiolbialjia estoy llena de dolores y no puedo hacer mi vida normal
Muy clara y excelente expicación.tengo una duda,estoy presentando mucha inflamación en mucosas,gárganta,boca,enrojecimiento,al cepillarme es un sufrimíento terrible,mejoro unos días y los sintomas vuelven,me gustaría saber si tiene que ver con mi condición lúpica.
Hola 👋 con lupus hace 12 años esas mismas dolencias tuve y era falta de vitamina B.a la primera dosis mejore
tengo ocho años con lupus tamaño hidrocloroquina y estoy quedando siega me arden mucho los ojos y el doctor dise es normal no se que otro med7camento puedo tomar
Hola mi nombre es Paola y apenas me detectaron la enfermedad y me ah sido súper difícil
Muy bueno, la verdad es que todos esos medicamentos ya los he tomado estoy bien no me duele ni una muela pero mi mayor deseo es algun dia poder ser madre! me encantaria asesoria sobre eso
Tenemos en proyecto un video de Lupus y Embarazo que se colgara en cuanto sea posible.
Gracias!
Tatiana Mendoza ñ
Como manejar el lupos
Hola mucho gusto , a mi me diagnosticaron lupus cuando tenía cuatro meses de embarazo
Durante el embarazo en las ecos miraban mucho su corazón de mi bebé !
Mi bebé tmb nació con lo mismo pero lo bueno es que a ellos se les desaparece en un año de edad mas o menos , obviamente tuve que llevarlo todos los meses al pediatra para que lo esté observando coma va mejorando
Pero fue muy difícil todo el proceso !
Buenas... Muchas gracias por la excelente ilustración, una pregunta algunos de los medicamentos puede causar daño renal? Gracias.
Los corticoides es el mismo medicamento llamado prenisone ?
Si.lo mismo.
tengo lupus hace 12anos y he tenido muchas recaidas pero ahora me encuentro estable gracias por la informacion es una entrevista muy buena
Nos alegra Marcela que estés mejor y que la entrevista con el Dr Cervera te haya ayudado.Muchas gracias por tu valoración, cuidate!!
El lupus no es contagioso, es una enfermedad de autoinmunidad crónica que cursa en brotes más o menos grave
Tengo Lupus desdé hacé casi 48 años, pero desdé hacé dos años que por motivo de la neurapatia , que tenía hacé 20 años ,se me complicó el lupus y la neurapatia, espero que e tratamiento que me están dando, pueda recuperarme
Hola tengo 53 año y no deme quita el dolor de la mano donde lo puedo con tatal