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q vien habla el dctr.asi podremos entender sin problemas.es muy importante saber .para estar atentos

Que puedo hacer, no logro cita con reumatologo...y tengo un dictamen de lupus

Cómo saber qué tipo de lumpos tengo

Tengo mucho en mi piel

Tengo lupis eritematoso sistémico hace 9 años hasta ahora todo bien gracias a dios claro que en ocasiones amezco de oa fregada como estas últimas semanas mucho agotado fisico cansancio y uno que otro sintomas

Tengo lupus eritematoso sistémico hace 9 año diagnosticada y no es fácil esta enfermedad

Gracias x la información yo a lupus le tenía miedo cuando m diagnosticaron ahora es mi amigo 😊

Yo tengo Lupus desde los 26 años .es una enfermedad muy difícil de sobrellevar ahora tengo 56 años y gracias a Dios sigo aquí en la batalla 😊

Creía que era cancer

Gracias a vosotros por la labor que haceis! Yo solo un granito de arena para poder dar visibilidad a nuestra enfermedad el LUPUS. Y para que se pueda seguir investigando sobre ella. Mireia 35 años diagnosticada de Lupus.

Que tal en castellano. Que tale en un país hispano?

Hola me llamo Rosa María soy enferma de Lupus , me ha gustado como han explicado como se vive con Lupus.

Muchas Dios lo bendiga GRACIAS México.

En Cristo Jesús hay poder el puede sanar esa enfermedad tan tríste 🙌

gracias dra x la informacion yo pades o el lupus erithmtoso

Muchas gracias por compartirlo para quienes no pudimos seguir el directo 🤗😘😘💜

Con razon las personas carecen de Vitamina D... No creo en esta enfermedad. Me he pasado la mayoria de mi vida, tomando el sol a cualquier hora del dia...

Yo no creo en esa supuesta enfermedad...

Hola despues de 10 años, me aparece este informe. Que pasa con las personas que tienen Talasemia genetica? Es parecida al lupus? gracias... Dios quiera alguien lea mi comentario y me responda. Saludos desde Buenos Aires, Argentina

un doctor en emergencias me dijo tu esposa tiene cancer por las bolas que le salieron en el cuello y en el interior de su cuerpo despues de los examenes de tejido salio que era trombosis purpura le hicieron transplate de plasma y sangre solo asi se recupero en unas horas estaba como nueva

Se que este video ya lleva años me siento identificado con toda esta informacion estoy bien dañado y siento que me estoy muriendo poco a poco desde hace 4 años. El lunes ire al seguro mexicano y si quieren exhaminar mi cuerpo despues de la muerte para conbatir de otras personas con lupus adelante. Sere un heroe . Antes del 2020 no tenia lupus.

Yo tengo lupus y me entere de que lo padezco hace casi 2 años y según los doctores se me desarrollo en la adolescencia. A mi me ha afectado muchísimo ya he perdido 2 bebés por que me afecta mucho en el embarazo

La cloroquina puede causar daño a nivel de la retina?..

Me gusta cómo explica el doctor, muchas gracias !!!

Cual son los valores para que te confirmen lupus al 100%? Un reuma me dijo que tenía lupus y otro me dice que necesito el Triple del valor par confirmar. Pero los síntomas están ahí, cara, piel, articulaciones, dolores, etc

Gracias x la información me lo acaban de detectar x unas manchitas rojas.

Ojalá la ciencia pueda encontrar la cura para esta enfermedad ,tengo una personita muy querida con ella .

Fuerza, y a seguir luchando por la vida . Tengo LES hace 18 años y es una lucha diaria. Un gran abrazo🤗🤗😘😘

Hola quisiera saber cómo mejorar mí piel de la cara.. En el frío de pone muy sensible..y las manos también.. Que crema recomiendan.. Aparte del protector solar?

Ánimo a todas las personas q padecen lupus .

Hola buenas noches yo tengo lupus eritematoso sistémico desde hace 28 año ,es muy difícil llevar dentro y fuera de nuestro cuerpo esa enfermedad .pero aún le sigo luchando tengo un solo hijo gracias a Dios Muchas gente m dice esq tú no tienes nada t ves muy bien.pero solo uno q lo padece sabe lo q es vivir con LUPUS

Gracias por la información.

me podria responder esta pregunta, quisiera poder entender mi enfermedad que es muy dificil , gracias .

Hola soy paciente de Lupus, y me gustaria que me explique, los autoanticuerpos los tendré toda la vida ?

Tengo 42 años tengo lupus eritematoso tomo el medicamento pero mantengo con mucho dolor Meda mucha rasquiña gracias

A todas las mujeres y a los hombres q son más raramente detectados con L.E.S. BENDICIONES ❤

Gracias. yo tengo lupus y tengo muchas suerte del medico que me trata y me esprica todo. son medicos especiales ❤❤

Buenos días tengo lupus hace 10 años..no he tenido una vida normal.me cuido demasiado en la alimentación..pero veo q los especialista no tratan de dar lo mejor de medicina para esta enfermedad...q no es curable pero si controlable.he tenido muchas recaidas... necesito q alguien me ayude a salir de esta situación..

Hola, saludos desde Colombia, tengo Lupus eritematoso sistémico hace 30 años, han sido muy duros en ocasiones quiero desfallecer. Siempre he lidiado esta enfermedad sola. En silencio. hoy día estoy quebrada y ya estoy muy cansada.

Me gusta saber tengo mi niña adolescente con lupus

❤ gracias y bendiciones x esta importante información

El lupus se cura con ayunó intermitente y autofagia y dieta mediterránea

Por qué no explican bien lo que van a comer qué es lo que come

Se cura con ayunó intermitente y autofagia y dieta mediterránea

Las enfermedades auto inmunes se curan con ayuno intermitente y autofagia y dieta mediterránea ❤❤❤❤

El Lupus se cura con ayunó intermitente y autofagia y dieta mediterránea.4 Dotoras se curaron de Lupus y otra tiroides y otra de artritis Reumatoides y otra diálisis.

Hola yo tengo a mi sobrina de 18 años y tiene 9 meses q le detectaron lupus y la verdad es difícil y más x la economía y en el seguro no más la controlan x semanas si podrían ayudar me con q medicamento puedo darle selo agradecería mucho gracias y muchas bendiciones para todos y luchen con la bendición d Dios van a salir a delante

Mi nombre es Sandra,tengo diagnóstico de lupus eritematotso sistémico hace

Que medico tengo que visitar

Tengo un Hermano que padece de Lupus Eritematoso Sistemico somos de Costa Rica y se lo difícil que es esta enfermedad Dios bendiga y fortalezca a todos los que padecen está enfermedad