Yo tambien padezco de Sindrome Turner. El mismo me fue disgnosticado a los 14 anos. Tune que utilizar hormonos de crecimiento y hormonas de estrogeno. Gracias a Dios he podido vivir una vida normal. Claro por momentos llegan sentimientos de impotencia y soledad. Pero el ver estas entrevistas me hace sentir mejor.
Mi hija parece tiene ese síndrome, lo noté cuando al pasar los años no crecía y la veía con el cuerpo ancho pecho ancho y talle corto....un día le ví el cuello muy ancho ....además de que tiene rasgos infantiles no la veía como las demás adolescentes ya madurando y convirtiéndose en mujeres mi hija seguía con cara de niña y sin crecer .....me da tristeza ella es hermosa de alma de corazón y muy inteligente.....😞😞😢😢😢 Quiero lo mejor para ella y tengo miedo de que no pueda ser madre de no encuentre el amor ....los chicos la ignoran y enamoran a sus compañeras más altas más desarrolladas. Ya se dió cuenta que su desarrollo no va normal y para colmo trae una insuficiencia cardíaca le dan arritmias y ha tenido crisis hasta el hospital ha parado ....mi corazón de madre sufre mucho
@@HASTAELVIENTOTIENEMIEDO comprendo.. mi bb tenía un peoblemita físico extraño y una enfermera lo notó.. se le empezaron a hacer exámenes y se dio con esta condición.. quizás tu pequeña se veía perfecta al nacer
@@HASTAELVIENTOTIENEMIEDO a si me siento yo como madre triste frustrada de qué será de Ella . Es alegre guapa ,me intristeze mucho el día día de ella. 🙅❤️
Grosera reportera... No sabe hacer entrevistas. Interrumpe a la señora, por educación tiene q dejarla terminar d expresarse. Pero, muy buena información.
Tengo st. Es dificil a veces aceptar que ningun chico se fije en mi por mis caracteristicas fisicas. A veces me siento sola . En mi hogar no recibo apoyo moral al contrario mi hermano me maltrata.
El chico que te va a querer, lo hará por quien tu eres. Ánimo. Yo también tengo ese síndrome y he salido adelante con la ayuda de Dios, soy maestra así que el querer es poder.
Ola no te obsesiones sal ala callé vive la vida todos tenemos algo, no te obsesiones con los chicos o par ver gente de tu edad que tiene un amigo todo llega en esta vida no estés triste vive la vida q es Vella todos tenemos defectos de una manera o otra hay que afrontar los ,solo te puedo decir cómo madre que los que no te aga feliz anulalos de tu vida está sociedad es cruel , no te encierres en ti misma porque lo más vello es lo qué hay en el interior de la persona ,todo no es la fachada de las personas . En en interior creó que aún no sabés lo valiosa que ERES . Un saludo desde Valencia y ánimo poquito a poco lo conseguirás 😘😘🙅❤️
Mi hija fue diagnosticada a los dos años ahora tiene 5 años desde los 3 años le estoy poniendo hormonas de crecimiento y la llevo a todos los especialistas que me mandan para descartar cualquier enfermedad que esto conlleva , fue muy difícil al principio porque no se sabe mucho de este síndrome hasta que uno se pone a investigar y lo que te dicen los médicos .
Hola Mercedes, yo tengo el síndrome y me lo diagnosticaron creo que sobre los 6 años. Si se lo han diagnosticado pronto no te preocupes si está en buenas madres y dale todo tu apoyo y trátalo con naturalidad. Mi consejo cuando ella sea mayor es que busques ayuda psicológica si lo necesita que seguramente en algún momento lo necesite. Un abrazo y no te preocupes
Ola yo tengo a mi hija de 22 años con este síndrome, y en ningún momento no se dieron cuenta ningún médico ,Alós 17 años una doctora cuándo llegamos a su consulta lo primero que le dijo que la veía vaja de estatura, en seguida se le empezó a ver le análisis , diagnóstico síndrome de Turner con mosaico, eso nos calló cómo un chaparrón ,y cómo madre me siento culpable de lo q le pasa a mi hija, pero como no se dieron cuenta antes ya qué sus revisiones eran seguidas cómo se suelen hacer y no se dio cuenta ningún médico asta los 17 años,lo primero qué se me dijo en el colegio era qué no paraba de hablar que no atendía ,se llama Alicia y el nombre se ve qué era perfecto para los profesores , Alicia en el país de las maravillas.en 1 se le dé testo TDH con déficit de atención, y Alós 17 años síndrome de Turner con mosaico, se le veía feliz asta que se le detectó síndrome de Turner . Ella a sido muy reservada pero con la edad es más los médicos no le gustan ,nosotros la familia la apollamos entodo lo que se puede ,se encierra mucho en su habitación llorá lo mismo le da crisis de ansiedad fuera qué dentro. Se niega ir al médico. Pero ollendo a está señora tendría que haber un médico para ellos ,vas de médico en médico y no saven qué es ni lo que ala persona le llega afectar . Nosotros vivimos en Valencia aquí no hay asociaciones . qué es lo qué ella debería de hacer ya qué es mallor de edad y nosotros no podemos hacer nada sin su permiso. Me gustaría que me aconsejarán pués ella necesita alluda para encaminar su vida. Muchas GRACIAS .
Hola. Yo tengo ese sindrome. Tengo 29 años y mis padres lo sabian desde que yo era chica. Recibi hormona de crecimiento y tambien recibo tratamento con estrogeno (hormona feminino), sin el cual no puedo tener mis periodos. Todavia no he tenido hijos, pero me han dicho que de manera artificial, fecundation in vitro, los podré tener. Si, eres un poco diferente con ese sindrome, pero se puede vivir muy feliz. 😊 Lo mas importante en esos casos es ver a que el desarollo pubertal se produzca. Yo NO tenia periodos hasta que empezé el tratamiento con estrogeno. No sé cual es el caso de su hija.
@@Dara5dalidaAmour allá le dijo el ginecólogo de congelar sus óvulos por si alguna vez quisiera tener hijos ,no a querido. Este año a empezado con problemas con el periodo le recetaron la pastillas para regular de la ,a lo primero dijo que no. Alas 2 semanas se convenció y se las toma. Yo no la obligó con 23 años lo tiene que decidir ella. Un saludo desde Valencia 🙅❤️
@@trujilloruiz63 Ese es mi caso, turner mosaico. Yo tambien a esa edad era muy arrebataba, pero cambié con el paso del tiempo. Su hija ya es muy afortunada si pudo tener sus periodos sin ningun tratamiento hormonal. Ya mayoria no lo logramos. Todo sera bien. 😉
Ánimo y a vivir la vida todos no somos iguales ni por dentro ni por fuera,hay que apoyar los con cariño,apoya lo en todo son inteligentes. Un saludo desde Valencia 🙅😘😘
Ahora que lo pienso mi sindrome de tornwr empezo por la acumulacion de caspa ahi no no Black hat hay me di cuenta con un acelerador de protones en el craneo y llefue a la teoria del maestro chifu no seas bulo o seras cenizas y eso no es bulo.
Yo lo tengo fui diagnosticada de grande y la verdad que es muy feo porque terne una pareja y pensar que no podés daler un hijo es muy duro estoy hace más de tres años renegando con mi obra social para ver si me puedo hacer un tratamiento para ser mamá
@@ternuritasluna7037 Es la única monosomia compatible con la vida. La disgenesia ovárica se trata con tratamiento hormonal. El resto de complicaciones las atiendes cada especialista. La enfermedad permanece toda la vida, pero con ayudas se puede llevar mucho mejor que hace años.
La mujer es muy culta y habla muy bien, organiza muy bien la información. Muy buena estrevista!
Mi hija tiene ese síndrome como madre una sufre mucho con la bendición de Dios saldrá todo bien.
Hola, como estas? te puedo hacer una entrevista es para un trabajo de la facultad, estoy estudiando sobre el tema. Gracias.
Yo tambien padezco de Sindrome Turner. El mismo me fue disgnosticado a los 14 anos. Tune que utilizar hormonos de crecimiento y hormonas de estrogeno. Gracias a Dios he podido vivir una vida normal. Claro por momentos llegan sentimientos de impotencia y soledad. Pero el ver estas entrevistas me hace sentir mejor.
Mi hija parece tiene ese síndrome, lo noté cuando al pasar los años no crecía y la veía con el cuerpo ancho pecho ancho y talle corto....un día le ví el cuello muy ancho ....además de que tiene rasgos infantiles no la veía como las demás adolescentes ya madurando y convirtiéndose en mujeres mi hija seguía con cara de niña y sin crecer .....me da tristeza ella es hermosa de alma de corazón y muy inteligente.....😞😞😢😢😢 Quiero lo mejor para ella y tengo miedo de que no pueda ser madre de no encuentre el amor ....los chicos la ignoran y enamoran a sus compañeras más altas más desarrolladas. Ya se dió cuenta que su desarrollo no va normal y para colmo trae una insuficiencia cardíaca le dan arritmias y ha tenido crisis hasta el hospital ha parado ....mi corazón de madre sufre mucho
@@HASTAELVIENTOTIENEMIEDO mi bb fue diagnosticada con esta condición tiene 1 mes de nacida y es muy duro t entiendo perfectamente
@@mariaferrodriguez1851 a mi no me dieron ese diagnóstico cuando nació mi hija yo no sabía me di cuenta porq no crecía. Saludos
@@HASTAELVIENTOTIENEMIEDO comprendo.. mi bb tenía un peoblemita físico extraño y una enfermera lo notó.. se le empezaron a hacer exámenes y se dio con esta condición.. quizás tu pequeña se veía perfecta al nacer
@@HASTAELVIENTOTIENEMIEDO a si me siento yo como madre triste frustrada de qué será de Ella .
Es alegre guapa ,me intristeze mucho el día día de ella.
🙅❤️
una lastima que esta información tan valiosa no sea compartida
Hay que recalcar lo que dice la sra. Los médico tienen que trabajar en conjunto, por eso la importancia de una entidad que los agrupe
Grosera reportera... No sabe hacer entrevistas. Interrumpe a la señora, por educación tiene q dejarla terminar d expresarse. Pero, muy buena información.
Tengo st. Es dificil a veces aceptar que ningun chico se fije en mi por mis caracteristicas fisicas. A veces me siento sola . En mi hogar no recibo apoyo moral al contrario mi hermano me maltrata.
No eres la única, no te sientas así
Ánimo, Yo también padezco de eso 😥
El chico que te va a querer, lo hará por quien tu eres. Ánimo. Yo también tengo ese síndrome y he salido adelante con la ayuda de Dios, soy maestra así que el querer es poder.
Ola no te obsesiones sal ala callé vive la vida todos tenemos algo, no te obsesiones con los chicos o par ver gente de tu edad que tiene un amigo todo llega en esta vida no estés triste vive la vida q es Vella todos tenemos defectos de una manera o otra hay que afrontar los ,solo te puedo decir cómo madre que los que no te aga feliz anulalos de tu vida está sociedad es cruel , no te encierres en ti misma porque lo más vello es lo qué hay en el interior de la persona ,todo no es la fachada de las personas .
En en interior creó que aún no sabés lo valiosa que ERES .
Un saludo desde Valencia y ánimo poquito a poco lo conseguirás 😘😘🙅❤️
¿Cómo estas, cuéntamos.
@@scarletaleksandrak.sierrag1300 estoy bien muchas gracias. Tratando de salir adelante con la ayuda de Dios.
Me interesa ese tratamiento. Las hormonas de crecimiento nomas le trajo mas pronlemas a mi hija. Es una situacion compleja.
Mi hija fue diagnosticada a los dos años ahora tiene 5 años desde los 3 años le estoy poniendo hormonas de crecimiento y la llevo a todos los especialistas que me mandan para descartar cualquier enfermedad que esto conlleva , fue muy difícil al principio porque no se sabe mucho de este síndrome hasta que uno se pone a investigar y lo que te dicen los médicos .
Hola, como estas? te puedo hacer una entrevista es para un trabajo de la facultad, estoy estudiando sobre el tema. Gracias.
@@rociobustos7619 Hola si claro
Hola Mercedes, yo tengo el síndrome y me lo diagnosticaron creo que sobre los 6 años. Si se lo han diagnosticado pronto no te preocupes si está en buenas madres y dale todo tu apoyo y trátalo con naturalidad. Mi consejo cuando ella sea mayor es que busques ayuda psicológica si lo necesita que seguramente en algún momento lo necesite. Un abrazo y no te preocupes
Yo sufro de síndrome de Turner. A mi me lo diagnosticaron a los 18 años también.
Yo tengo y me siento bien pero el detalle tengo mala una rodilla y eso me afecta muchísimo😢
Ola yo tengo a mi hija de 22 años con este síndrome, y en ningún momento no se dieron cuenta ningún médico ,Alós 17 años una doctora cuándo llegamos a su consulta lo primero que le dijo que la veía vaja de estatura, en seguida se le empezó a ver le análisis , diagnóstico síndrome de Turner con mosaico, eso nos calló cómo un chaparrón ,y cómo madre me siento culpable de lo q le pasa a mi hija, pero como no se dieron cuenta antes ya qué sus revisiones eran seguidas cómo se suelen hacer y no se dio cuenta ningún médico asta los 17 años,lo primero qué se me dijo en el colegio era qué no paraba de hablar que no atendía ,se llama Alicia y el nombre se ve qué era perfecto para los profesores , Alicia en el país de las maravillas.en 1 se le dé testo TDH con déficit de atención, y Alós 17 años síndrome de Turner con mosaico, se le veía feliz asta que se le detectó síndrome de Turner .
Ella a sido muy reservada pero con la edad es más los médicos no le gustan ,nosotros la familia la apollamos entodo lo que se puede ,se encierra mucho en su habitación llorá lo mismo le da crisis de ansiedad fuera qué dentro.
Se niega ir al médico.
Pero ollendo a está señora tendría que haber un médico para ellos ,vas de médico en médico y no saven qué es ni lo que ala persona le llega afectar .
Nosotros vivimos en Valencia aquí no hay asociaciones . qué es lo qué ella debería de hacer ya qué es mallor de edad y nosotros no podemos hacer nada sin su permiso.
Me gustaría que me aconsejarán pués ella necesita alluda para encaminar su vida.
Muchas GRACIAS .
Hola. Yo tengo ese sindrome. Tengo 29 años y mis padres lo sabian desde que yo era chica.
Recibi hormona de crecimiento y tambien recibo tratamento con estrogeno (hormona feminino), sin el cual no puedo tener mis periodos.
Todavia no he tenido hijos, pero me han dicho que de manera artificial, fecundation in vitro, los podré tener.
Si, eres un poco diferente con ese sindrome, pero se puede vivir muy feliz. 😊
Lo mas importante en esos casos es ver a que el desarollo pubertal se produzca. Yo NO tenia periodos hasta que empezé el tratamiento con estrogeno. No sé cual es el caso de su hija.
@@Dara5dalidaAmour síndrome de Turner con mosaico
@@Dara5dalidaAmour allá le dijo el ginecólogo de congelar sus óvulos por si alguna vez quisiera tener hijos ,no a querido. Este año a empezado con problemas con el periodo le recetaron la pastillas para regular de la ,a lo primero dijo que no.
Alas 2 semanas se convenció y se las toma.
Yo no la obligó con 23 años lo tiene que decidir ella.
Un saludo desde Valencia 🙅❤️
@@trujilloruiz63 Ese es mi caso, turner mosaico. Yo tambien a esa edad era muy arrebataba, pero cambié con el paso del tiempo. Su hija ya es muy afortunada si pudo tener sus periodos sin ningun tratamiento hormonal. Ya mayoria no lo logramos. Todo sera bien. 😉
Yo soy de Perú y mi hija también es sendrome de tarner y es muy triste tener una hija hace 😭😭😭
Ánimo y a vivir la vida todos no somos iguales ni por dentro ni por fuera,hay que apoyar los con cariño,apoya lo en todo son inteligentes.
Un saludo desde Valencia 🙅😘😘
Hola yo también padezco de eso,tomo algún tratamiento tu hija
La periodista a cada rato la interrumpe 😤
Ahora que lo pienso mi sindrome de tornwr empezo por la acumulacion de caspa ahi no no Black hat hay me di cuenta con un acelerador de protones en el craneo y llefue a la teoria del maestro chifu no seas bulo o seras cenizas y eso no es bulo.
Me gustaria conversar con una persona que tenga el sindrome. Yo lo tengo y se que no es facil
Yo lo tengo fui diagnosticada de grande y la verdad que es muy feo porque terne una pareja y pensar que no podés daler un hijo es muy duro estoy hace más de tres años renegando con mi obra social para ver si me puedo hacer un tratamiento para ser mamá
Es muy difícil saber que no es fácil para nosotras ser mamá
Yo también padezco ese síndrome
Hola
Me puede escribir
Tengo el sindrome y tambien me llamo Yolanda ajajajajj... Saludos!
Hola Yolanda¡¡¡ como estás ¡?? Le acaban de detectar ese síndrome a nuestra hija ¡¡¡... por favor dime, como te va? Como llevas la vida?? Saludos
Hola, como estas? te puedo hacer una entrevista es para un trabajo de la facultad, estoy estudiando sobre el tema. Gracias.
Yo padesco ese sindrome de turner
👀 en serio
Según yo también 😥
Y como te diste cuenta
Hola, como estas? te puedo hacer una entrevista es para un trabajo de la facultad, estoy estudiando sobre el tema. Gracias.
Yo también tengo síndrome de Turner.Tengo 35 años
Hola, como estas? te puedo hacer una entrevista es para un trabajo de la facultad, estoy estudiando sobre el tema. Gracias.
Cómo estas?
Hola yo también padezco de esa enfermedad 😢
Yo tengo ese síndrome :(
Me puedes escribir
Yo tengo ESE syndrome
Como es vivir con eso y como afecta tu vida
Hola me puedes explicar si tienen algún remedio 😭
@@ternuritasluna7037 Es la única monosomia compatible con la vida. La disgenesia ovárica se trata con tratamiento hormonal. El resto de complicaciones las atiendes cada especialista. La enfermedad permanece toda la vida, pero con ayudas se puede llevar mucho mejor que hace años.
Hola, como estas? te puedo hacer una entrevista es para un trabajo de la facultad, estoy estudiando sobre el tema. Gracias.
Yo tambien lo tengo :(
Pensé que era la Única en mi país con este síndrome, por este medio me contactó una sra que su hija también lo padece 😔😅. De donde eres ?
@@girasolazead7428 de Perú
Yo soy de Nicaragua y que edad tienes ?
@@girasolazead7428 36 años
@@karinnamorgan9539 ohh somos de la misma edad , solo que parezco de 20 años