Marieta, ¿un cromosoma desparejado o un regalo de Dios? - María Doussinague
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- čas přidán 26. 08. 2024
- Marieta es una niña alegre y feliz, con dones y habilidades como cualquier otra niña de su edad. Con unos padres y dos hermanos que la adoran; un montón de actividades diarias, igual que millones de niños; y también otro montón de desafíos que superar cada día y cada año de su vida, quizás algunos más o diferentes que otros millones de niños en el mundo. En realidad, lo que tiene Marieta es algo mágico que otras personas no pueden tener: un cromosoma desparejado.
María Doussinague es madre de Marieta. María piensa que Marieta es un regalo. Y Marieta sabe que es casi imposible tener una madre mejor que María. Así que la fórmula es sencilla y perfecta: se adoran y crecen juntas en una familia normal e imperfecta dentro de una sociedad que parece empeñada en eliminar lo imperfecto. Cada 21 de marzo el mundo celebra el síndrome de Down.
El Síndrome de Down es una discapacidad identificable. El momento del diagnóstico y la fe de los padres es esencial en una sociedad “avanzada y preparada” para matar sin reparos a miles de seres humanos cada año en todo el mundo. La diferencia está en decir sí o no al amor, y sobre todo, sí o no a la voluntad de Dios.
Si quieres saber cómo es y por qué merece la pena la vida con una persona con Síndrome de Down, en el siguiente vídeo te invitamos a conocer todo lo que hay detrás de la historia de @el.cromosoma.de.Marieta.
Si no te interesa el tema, no hace falta que veas esta entrevista con María Doussinague.
*Imágenes cortesía de @el.cromosoma.de.marieta
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#DSWorldDay #Inclusión #Discapacidad
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Hermosa Mamita, santos Esposos, maravillosa vida Marieta, bella Familia❤ Muchas bendiciones para todos sus anhelos, proyectos, para sus dias
Esa niña es un regalo de vida y alegría!! Me encanta verla y me alegra el dia
Tienes toda la razón. Como madre de un niño con discapacidad puedo afirmar que estos niños sacan lo mejor de sus padres y de todos los que les rodean. Nos hacen mejores personas. Luchemos contra el descarte!
Un abrazo Carmen!
SON UNA BELLEZA DE NIÑOS CON UN CORAZÓN HUMILDE PURO
DIOS LOS BENDIGA INFINITAMENTE POR SIEMPRE AMÉN
gracias Diana!
Este matrimonio es ejemplar y seran mas bendcidos ya lo veran!!👍👏😀
Muchas gracias Ana María!
Felicitaciones por su fidelidad a Dios y por su valentía. Bendiciones. 😊
Gracias Lorena!
Hola buenas noches,estos niños son bondad pura y luz verdadera ,estos niños nos dan amor INCONDICIONAL son maravillosos,besos con mucho amor
Qué testimonio más hermoso. Estos niños y niñas están tremendamente cargados de amor.
Un abrazo María
Hermoso testimonio, tan claro, tan lleno de fe, tan transparente y simple a la vez... Marieta sos bella total!! Un enorme beso desde Argentina!!
Un abrazo Carla!
Gracias por tu hermoso testimonio me identifique totalmente !!! soy Mama de Axel de 7 años y nos trajo la plena felicidad a sus papas y hermanos!!🌹
Un abrazo Pamela
mi hijo menor tuvo una compañera con S de D en un curso de niños sin S de D y el resultado fue excelente. Mi hijo la amaba. Eran muy amiguitos. Mi hijo jamás la vió como alguien diferente, me decía que Jerusalén era sensible y que no había que molestarle o tratarle mal mediante la voz.
Q señora, irradia luz, y esa linda niña es hermosísima. El padre creador los bendiga y bendiga ese hogar.
Muchas gracias Fabiola!
@@mariadoussinague5684 un fraternal abrazo.
Muchas mujeres como esta señora harían cambiar a toda la sociedad y a los servicios médicos. Muchos médicos se sienten mal vistos por otros compañeros por defender la vida. La sociedad necesita decisiones como las de este matrimonio.
Gracias por tus palabras María Jesús
Gracias como me ha ayudado tu testimonio 🙏🏼 , yo tengo niño con Autismo viviré el presente y Dios promoverá
El mundo necesita de personas de fé y de guerreros. 🙏🙏🙏
Un abrazo María Cristina!
Bravo por ti Maria por este gran testimonio de Dios, en nosotros, perfectamente de acuerdo contigo, quitarme el sombrero, ante vuestra aptitud de valor de verdad, amor, y gracias por vuestro testimonio de felicidad enhorabuena
Gracias Mater Mundi, gracias María
Hoy que el mundo se escandaliza de la guerra y sus consecuencias y NO del crimen del Aborto, en general y a discapacitados...( como q está incluso, más justificado)..
En verdad es " un camino nuevo" que abre El Señor, como nuevas y mejores hace todas las cosas, si le dejamos actuar en nuestra vida, la vida que El mismo nos ha dado, para hacernos santos y que lleguemos al cielo
Y así he ido hoy ha trabajar, con mis calcetines desparejados y dando visibilidad, desde mi pequeño lugar, así algunos se han enterado de este día
Muchas gracias por tu apoyo, María!
Dios les pague por presentar tan bello testimonio! Me parece hermoso ver como Maria se expresa de su hija Marieta, y de la discapacidad del Sindrome de Down. Que Dios los siga bendiciendo y que bueno que todos en el mundo aprendamos mas sobre estas lindas personitas y sus luchas. Saludos desde NY.
Qué hermosa historia. Gracias por darle la oportunidad de vivir a su hija y por no asesinarla en el vientre....todos los hijos son una bendición de Dios....
Un abrazo!
Muchas felicidades es una niña preciosa , guapísima 😍😍
Todos tenemos derecho a la vida. Ninguno somos perfectos y bendita imperfección. A mi también me dijeron que tenía riesgo pero no consentí hacerme amiocentesis. Resultado, una hija sana. Gracias 😊
Un abrazo Ana Isabel
Igual la amiocentesis es importante primero q todo su riesgo es mínimo es solo 0,3 y es importante no x pensar en un aborto si no x q hay posibilidades de hacer cirugía fetal o de q si ese niño necesita una intervención apenas nace se esté preparando el equipo médico no hay q promover el dejar de lado tal estudio es importante
Qué hermoso y valiente testimonio! Dios los bendiga. 🙏🏼
Muchas gracia María Lucía!
Una vez más Mater Mundi trae a la palestra un tema tan sensible como este, está mujer excepcional no podría tener otro nombre , que Maria, una sabia decisión la que tomó al traer av esta pequeña belleza a este mundo, y claro que ir acompañada en este proceso de Dios, de nuestro señor y nuestra madre Maria santísima , es una garantía, de que todo estará bien, NO TENGAIS MIEDO, ninguna pareja ante una situación similar ,el milagro de la vida, siempre es la mejor elección.
Marieta es una niña preciosa...que bueno que toda su familia la ame tal y como ella es, y sean felices juntos. Bendiciones.
Yo nunca supe que mi niño tenía síndrome D.
Nunca se vio en los ecos ni me puse mal
Hasta que di a luz nos dijeron a mi esposo y a mi que tenía síndrome D. Fue difícil por que al principio no lo entiendes, y a los 15 días lo empecé a llevar a sus terapias y atender lo que necesitaba, camino al año miedo
Tardo un poco más en aprender que un niño regular , pero como es un niño tan querido por su familia y las familias de nosotros que él se integró muy bien y ahora le doy gracias a Dios por mi Ángel, todos lo amamos
Hermoso testimonio y la verdad, da tristeza que los médicos antes de apoyar la vida estén dispuestos a matar, sin pensar que toda vida, sea como sea, tiene un propósito, gracias a Dios por su matrimonio y oramos porque muchos más puedan estar en esa disposición a recibir a todo bebé que Dios envía! Tu nena Marieta es preciosa! Esa luz y esa sonrisa que la caracterizan es prueba de que se siente amada! Un abrazo a toda la familia! Dios y nuestra Madre les sigan bendiciendo! 💖
Mi sincera admiración a esta súper Mujer 👏👏👏 y su Familia. Un abrazo desde la distancia para Marieta 🙅. Un Testimonio de ejemplo para todos. Mil y mil Bendiciones 🙏🙏🙏
Qué alegría escucharla, Bendito sea Dios!!!
Me llegó al Alma el testimonio de María, toda BENDICION para Marieta!!! 🤗
Increíble testimonio!!
Estos niños son una fuente de aprendizaje y satisfacciones para los que estamos cerca de ellos!!
Gracias por visibilizarlo María
Muchas gracias Sandra!
Es una muñequita preciosa, sin lugar a dudas un regalo de Dios,gracias por su testimonio que va ayudar a muchas gente🙏🙏
Hermoso testimonio .
Que Dios los bendiga, proteja y ayude siempre, gracias por compartir tu experiencia.
Un abrazo Javier!
Muchas gracias
Enhorabuena y que Dios les bendiga.Es hermosa!🙏🤗🥰😘
Son niños muy cariñosos, alegres y también inteligentes a pesar de su situación ( yo tengo un sobrino muy hermoso de tres años ) 👍🤩🥰🙏
Matrimonio ejemplar y bendcido!!! 👏😀👍
Es bellísima Marieta 💜
Precioso testimonio!
Yo tengo un hijo único con distrofia muscular de duchenne, lucho sola, el papá falleció cuando el tenía el tenía 11 años, hoy mi hijo tiene 27, y sigo luchando cada día, no tengo apoyo de mi familia, pero creo mucho en dios, por eso sigo adelante.
Qué valiente ❤
Wooow Dios les bendiga siempre
A mi hace 24 años también me dijeron q vendría con síndrome dan fue macrocefalea r m leve pero para el ha sido difícil lidiar con la crueldad del mundo todo superado es muy feliz y sale adelante felicidades desde colombia
Me encontré con este hermoso testimonio y tocó una fibra muy sensible de mi vida pues viví exactamente lo mismo en el 2019. Un jueves en la mañana, alistándome para ir al trabajo, recibí la llamada de mi obstetra diciéndome que el tamizaje genético de mi segundo hijo había salido mal y que había una alta posibilidad de diagnóstico de trisomía 21. Acto seguido me preguntó si pensaba continuar con el embarazo. Una pregunta que jamás pensé escuchar y que hace muchísimo daño a una mamá gestante.
A partir de ese momento, cada vez que asistíamos a un control pre-natal la doctora nos hacía la misma pregunta. Llegó un punto en que le pedimos que no lo hiciera más pues estábamos decididos en continuar con el embarazo. Si no hubiese sido por la fe que tenemos en Dios y el amor tan profundo que nos tenemos con mi esposo no sé como hubiéramos lidiado con esa presión. Me sometí a la amniocentesis en la semana 17, y como María lo dice en su relato, a esa altura del embarazo representa un riesgo muy grande pero queríamos estar preparados para enfrentar un posible diagnóstico de Síndrome de Down. Durante las 6 semanas de espera de resultados busqué apoyo en el instituto de la familia de la universidad donde laboraba y hablé con una doctora (un ángel la verdad, una médica y además psicóloga, madre de 8 hijos!!) que me dijo lo que en realidad necesitaba escuchar: "el síndrome de Down NO es una enfermedad incompatible con la vida, es más, NISIQUIERA es una enfermedad, es una condición. Entiende: Tu bebé es un bebé sano y si ha de venir con esta condición deberás enfrentarla. Tu no sabes si un diagnóstico adverso sea en realidad una bendición para tí y tu familia, ánimo, entrégalo a Dios y sigue adelante".
Así lo hice, me concentré aún más en la oración, iba a Misa diario y comulgaba cada vez que podía. Le entregué a Dios a mi bebé y recuerdo que me petición era: "Señor, dame la fortaleza que necesito para enfrentar un posible resultado positivo. Señor, mi bebé es tuyo, solo Tu sabes los planes que tienes para él. Ayúdame a aceptar TU voluntad que es perfecta. Lo amaremos tal como tu quieras que sea". Salía de Misa con mucha paz y con una tranquilidad inexplicable que me permitió seguir mi rutina en tan larga espera.
El día de la entrega de los resultados coincidió con el cumpleaños de mi primera hija. Allí nos enteramos que era un niño y que era negativo para trisomía 21. Hoy, Jose Gabriel tiene 2 años, y, a pesar de no tener Síndrome de Down, seguimos haciéndole exámenes porque le ha surgido un problema (al parecer genético) que nos ha mantenido los últimos 6 meses en pruebas de sangre, ecografías, incluso una resonancia cerebral y ahí vamos... de la mano de DIOS que no nos abandona 🙏. Hoy cuando oro le pido lo que nos dice San Agustín: "Señor, dame lo que me pides (fortaleza, paciencia, fe...) y pídeme lo que quieras".
Gracias por hacer visible esta realidad que sucede en los sistemas de salud. Mi caso no fue en España pero estoy totalmente de acuerdo en que hoy en día, con tantos exámenes pre-natales pareciera que se quisiera evitar a toda costa el nacimiento de estos niños que son nada más ni nada menos que pequeños ángeles en la tierra. Gracias por ser un ejemplo de valentía y por eso amor inmensurable que tienes por tu hija. Gracias por ser testimonio de que cuándo ser aceptan los planes de Dios con amor TODO es bendición!!! GRACIAS! GRACIAS, GRACIAS! ❤❤❤❤❤❤❤❤
Un abrazo desde Colombia,
Gracias Sandra por compartir tu historia. Rezamos por vosotros
La aceptación de la voluntad,de Dios .Ella lo ha aceptado y poreso lo lleva todo tan bien.🤗
Un abrazo Carmen
Qué linda madre, sin duda su padre será igual, pero lo primordial TENER FE EN DIOS y de ahí, viene la fuerza, el coraje y sobre todo, tener la certeza de que con Dios Todo es posible. Ejemplos de vida que deben de caminar por tantos hogares y familias necesarias para valorar la vida,
Felicitarles padres de Maríeta y es una bendecida en una familia tan hermosa
Que hermoso compartimento. Muchas Gracias. Una gran experiencia de la que aprendemos.
Muy enriquecedor testimonio. Pro vida. Dios le ilumine para guiar a las personas primero desde la fe, Dios primero y luego las habilidades humanas que Dios es el que nos las ha dado.
¡Muchas gracias por su testimonio! Será de gran ayuda a familias que viven de cerca esta realidad y nos abre los ojos a otras personas que no la conocemos. ¡Enhorabuena por tanto amor como dan y reciben de su hija!
Muchas gracias!
Hola!!!🙏🌹Marieta y tooodos las personas con Síndrome de Dawn,NO son personas descapacitadas, SON PERSONAS CON CAPACIDADES DIFERENTES.
Diferentes como todos,nadie somos iguales,cada uno somos ÚNICOS E IRREPETIBLES.
Para mí,en lo personal son un amor!!!¡Y aprendo mucho de su inocencia y candor 🙏🌹🌹💕🌟💕🌟
Esta es una SAGRADA FAMILIA!!! Muchas gracias por su testimonio.que la Santísima Trinidad y la Virgen María los bendigan por siempre.saludos desde Argentina
Muchas gracias Alicia!
Esa Fe cambiaría a esta sociedad tan pobre y perdida.
En cola en mi biblioteca para leer.
Gracias ❤️
En el minuto 19.05 de tu testimonio mencionas lo más importante de la entrevista: antes de tomar una decisión, infórmate, busca, pregunta. GRACIAS por tu testimonio. ♥️♥️
Yo tuve un embarazo en noviembre 2019 hasta febrero 2020 fue al ginecólogo yo ya con 42 años,pues me mandaron hacer pruebas solo con un ultrasonido se dieron cuenta que no traía buena salud,mal de corazón,algo rarito enla cara,mal intestinal,lloramos tanto no estaba preparada para algo así ya con 5 hij@s ya con un hermano sindrome down,con 24 semanas no sentia movimiento y se viene un sangrado,
Vamos de emergencia
Y no habia latidos me culpe porque no la acepte crei que no podria con eso.senti Paz tristesa calma culpabilidad may confundida.
Por que tienen que medir hueso por hueso a los bebes de 5 meses en el vientre materno????
Dios os bendiga. Teneis un tesoro en medio de vosotros.
Es para ver cómo va su crecimiento un niño con síndrome no crece en los síndromes más graves q no son compatibles con la vida (x q Down aunque mucho no lo crean es de los síndromes uno muy leve) el niño sufre retraso de crecimiento intrauterino es uno de los signos de diagnóstico.
Por favor hay que decir las cosas por su nombre, no es interrumpir el embarazo, pues cuando se interrumpe algo es porque hay la posibilidad de volver a reanudar, cuando se aborta un bebé hay que mencionar que es un asesinato y además en una forma violenta