Je suis fière de vous et admire beaucoup votre combat pour la vie. Je suis maman d’enfants drépanocytaires , j’en ai perdu une et fonde beaucoup mon espoir sur vous, vous portez le flambeau du combat pour la vie et la dignité humaine. Que tous les drépanocytaires s’inspirent de votre lutte pour survivre de cette maladie. Bravo et longue vie à vous.
Merci pour vos témoignages… Mon petit d’un an est atteint de mucoviscidose et je connais ce combat contre une pathologie génétique… force à vous, parents et enfants. Je sais que vous n’avez pas besoin de courage, vous avez besoin de traitement, comme nous ❤
Merci , j’ai eu des larmes aux yeux en écoutant vos témoignages. Mes enfants en souffrent , j’espère qu’un jour quand trouvera un traitement pour guérir cette maladie . Force à nous
Bonjour et merci du fond du cœur pour cette belle émission. Je suis personnel soignant (auxiliaire de puériculture) et j’ai honte, extrêmement honte d’entendre des prises en charge CATASTROPHIQUE sur des patients et encore sur des drépanocytaires. Ça m’écœure, ça me révolte .. il y en a marre de ces collègues qui pensent avoir la science infuse. Vous faites honte ! Et je suis aussi drépanocytaire SS donc tout ce que j’ai entendue je le comprends et compatis du fond du cœur. Surtout la jeune Mégane ton témoignage m’a beaucoup émue et touché. Courage à vous, courage à nous pour la suite que Dieu vous aide à supporter, car malgré tout la vie est belle 🩷🩷
Force et courage à vous ❤🙏maladie encore très méconnue et négligée par les chercheurs parce qu'elle touche principalement les populations noires 😭😭beaucoup de porteurs sains s'ignorent. En 2000 en France on nous a incité avec mon conjoint à faire des tests préalables vu que nous sommes tous les 2 d'origine africaine. Ces tests devraient se généraliser
Courage à vous…Frchmt la santé est tellement précieuse on ne sent pas compte!!!! En écoutant vos témoignages on réalise à quel point on est privilégié!!! Vous êtes incroyablement forts….❤
Courage à tout les malades, j’ai les larmes aux yeux en vous écoutant. J’espère qu’un traitement arrivera enfin et surtt dans les milieux de santé mieux connu
Je peux imaginer lorsque tu as un enfant with a sickle cell. Specially in winter time my daughter are not well. But summer she is fine. One medecine she have is hydroxycarbamide who help to produice hemoglobin She's on folic acid, vit D and penicillin. And gave her a lot of. vitamins In uk 🇬🇧 the way the trait them is perfect not complaint. I also pray God everyday for her life.
Aucune maladie n'est incuirable avec JESUS, accepter JÉSUS, prier avec foi , vous serez guéris. Des gens qui avaient le cancer, vih, leucémie etc ont été guéris. Que JÉSUS CHRIST vous visite à l'instant et que vos santé soient restaurer à l'instant.
C’est vrai c’est faux ce que vous racontez y’a plus de guérison de nos jours en priant Dieu par Jesus nous aide a endurer en attendant le jour du grand Dieu
Bonjour tout le monde vraiment j aimerai vous dire que de nos jours on peut corriger ça passé de SS à AS puis guérir complètement aidé moi à annoncer cette nouvelle fait vraiment mal de vivre dans ces conditions
Je retiens mes larmes. Je suis maman de 2enfants drépanocytose ss.je rêve d une guérison complète pour les drepanocytaire qu allah vous guérisse
Je suis fière de vous et admire beaucoup votre combat pour la vie. Je suis maman d’enfants drépanocytaires , j’en ai perdu une et fonde beaucoup mon espoir sur vous, vous portez le flambeau du combat pour la vie et la dignité humaine. Que tous les drépanocytaires s’inspirent de votre lutte pour survivre de cette maladie. Bravo et longue vie à vous.
Bonsoir j'ai trois enfants drépanocytaires c'est pas facile mais Dieu est grand. Bon courage à vous tous.
Le témoignage d'un parent d'un enfant drépanocytaire aurait été un plus dans ce reportage
Merci pour vos témoignages…
Mon petit d’un an est atteint de mucoviscidose et je connais ce combat contre une pathologie génétique… force à vous, parents et enfants. Je sais que vous n’avez pas besoin de courage, vous avez besoin de traitement, comme nous ❤
Je vous envoie beaucoup d'ondes positives ❤❤❤
Je haï cette maladie car elle m'a pris mon petit frère de 20ans... Dieu merci, je suis porteuse saine...
C'est tellement difficile de vivre avec cette maladie. Merci pour vos témoignages.
Enfin en ligne ! Tellement heureuse d’avoir pu assister à l’avant-première de ce beau projet qui nous représente 🤍✨ MERCI DREPACARE
Merci , j’ai eu des larmes aux yeux en écoutant vos témoignages. Mes enfants en souffrent , j’espère qu’un jour quand trouvera un traitement pour guérir cette maladie . Force à nous
Jésus guérit ❤️
Bonsoir il y a plus de miracle de nos jours Dieu par jésus nous aide à supporter et endurer
czcams.com/video/2k5TY7RIWBc/video.htmlsi=v6IMp7EPO0bL3ylw
RIEN NE RESISTE DEVANT JÉSUS ❤
CROYEZ SEULEMENT EN LUI ET SEREZ TÉMOIN DE SA PUISSANCE 💪
Mille mercis pour la vidéo, j’ai eu les larmes aux yeux ❤
Bonjour et merci du fond du cœur pour cette belle émission.
Je suis personnel soignant (auxiliaire de puériculture) et j’ai honte, extrêmement honte d’entendre des prises en charge CATASTROPHIQUE sur des patients et encore sur des drépanocytaires. Ça m’écœure, ça me révolte .. il y en a marre de ces collègues qui pensent avoir la science infuse. Vous faites honte !
Et je suis aussi drépanocytaire SS donc tout ce que j’ai entendue je le comprends et compatis du fond du cœur. Surtout la jeune Mégane ton témoignage m’a beaucoup émue et touché. Courage à vous, courage à nous pour la suite que Dieu vous aide à supporter, car malgré tout la vie est belle
🩷🩷
Force et courage à vous ❤🙏maladie encore très méconnue et négligée par les chercheurs parce qu'elle touche principalement les populations noires 😭😭beaucoup de porteurs sains s'ignorent. En 2000 en France on nous a incité avec mon conjoint à faire des tests préalables vu que nous sommes tous les 2 d'origine africaine. Ces tests devraient se généraliser
Documentaire d’utilité publique. Merci de mettre la lumière sur ce sujet lourd
Courage à vous. On est avec vous
Courage à vous…Frchmt la santé est tellement précieuse on ne sent pas compte!!!! En écoutant vos témoignages on réalise à quel point on est privilégié!!!
Vous êtes incroyablement forts….❤
Courage à tout les malades, j’ai les larmes aux yeux en vous écoutant.
J’espère qu’un traitement arrivera enfin et surtt dans les milieux de santé mieux connu
Franchement force et courage à vous... J'ai les larmes aux yeux en vous écoutant. Je remercie Dieu de m'avoir épargné cette maladie...
merci beaucoup pour ses témoignages ayant un frère drepanocytaire ça me touche énormément ❤️
Merci beaucoup pour cette vidéo. Je suis ss aussi est c’est horrible
Courage à tous
Salut courage à vous tous, moi j'ai fait ma première crise à 6mois
forces à vous
Courage ❤🙏🏽
Courage mes gens ❤️
Je peux imaginer lorsque tu as un enfant with a sickle cell.
Specially in winter time my daughter are not well. But summer she is fine.
One medecine she have is hydroxycarbamide who help to produice hemoglobin
She's on folic acid, vit D and penicillin. And gave her a lot of.
vitamins
In uk 🇬🇧 the way the trait them is perfect not complaint.
I also pray God everyday for her life.
Merci à tous d'avoir partagé votre histoire, ça nous aide à mieux comprendre la drépanocytose et sensibiliser d'avantages sur cette maladie
je suis parent d’enfant drepano ces témoignages me font peur 😢mon bebe à 1an😢
Je suis maman de 2enfants drépanocytose SS. Un de 3ans l'autre de 19mois.Courage
@@priscamangala3710courage ma belle j’espère qu’ils font pas de crise
Aucune maladie n'est incuirable avec JESUS, accepter JÉSUS, prier avec foi , vous serez guéris.
Des gens qui avaient le cancer, vih, leucémie etc ont été guéris.
Que JÉSUS CHRIST vous visite à l'instant et que vos santé soient restaurer à l'instant.
Amen
Ce n'est pas une pathologie courante, c'est génétique, je connais plein de chrétiens qui en son atteints. Arrêtez de faire culpabiliser les gens.
Ma cousine est morte de drépanocytose ya 6 mois et c'est pas faute de prier donc bon...
C’est vrai c’est faux ce que vous racontez y’a plus de guérison de nos jours en priant Dieu par Jesus nous aide a endurer en attendant le jour du grand Dieu
Courage
Merci. Je savais si peu sur cette maladie. Courage à vous. Vous êtes braves.
Merciiiiiii beaucoup ,moi ma soeur est decedee de cette maladie.soyez.heureux.et beni au nom de jesus
Que le Seigneur Jésus-Christ par ses meurtrissures vous guérissez au nom de Jésus-Christ. Je vous aime ❤️❤️❤️❤️❤️
Je pense fort à vous et vous souhaite le meilleur ❤❤❤
Courrage à nous les warrior 🦾🦿
Bonjour tout le monde vraiment j aimerai vous dire que de nos jours on peut corriger ça passé de SS à AS puis guérir complètement aidé moi à annoncer cette nouvelle fait vraiment mal de vivre dans ces conditions
Donnez nous les références ?
Bravo ✨🩵
❤❤❤❤
Le monde médical ne les prennent pas au sérieux car arabe ou noir
Que font nos pays pour eux ? Oui la recherche a fait des progrès en France.
Pk avoir eux recours à la pma svp ? J’ai deux enfants et je suis tombé enceinte normalement et même sous protection
Merci beaucoup pour cette vidéo. Je suis ss aussi est c’est horrible
Dieu est capable de tous ,qu il intervienne a ton sujet je suis nurse ayant travailler avec l