La drépanocytose, une maladie victime d'un racisme systémique ?
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- čas přidán 20. 06. 2020
- C'est la première maladie génétique au monde. 150 millions de malades sur la planète. La drépanocytose touche essentiellement les personnes noires et méditerranéennes. Le Pr Arlet, de l'ONG Drep'Afrique et spécialiste en médecine interne à l'hôpital européen Georges-Pompidou à Paris, répond à vos questions.
Bonjour à toutes et tous,
J'ai créer une Association Abeljoh drepanos juste la perte de mon fils
Une conférence sur Goussainville 95 le 13 avril
La saison sèche il fait très froids ici Dr et non chaud
Merci beaucoup Dr
Est ce que on peut la soigner
Oui , on peut faire une greffe de la moelle osseuse, et avec beaucoup chance tu peut guérir si ton corps supporte la transformation, mais tu t'en doute l'intervention est très Cher
Ce qu'il a dit Moi-même je souffre de ses maladies mais il y en a des médicaments mais c'est cher je suis au new york city mais il connaît pas ces maladies Sinon il y a des médicaments traditionnels mais coûte cher à peu près 1 millions de francs CFA C'est un mois de traitement ça va finir 100%
Buvez le jus de Bissap svp ça vous fera du bien
Veillez me contacter :+229 98 99 90 16
Pour finir définitivement avec dreponocytose, nous avons des produit 100% naturel fabriqué à base des plantes et les racines sans effet secondaire sur la santé
Pour tous vos besoins de traitement définitif sans opération de l'hémorroïde , du fibrome , myome ,prostate, diabète , kystes , cancer de sein , cancer de rein , l'hépatite A , B , C ; perte blanche , règles douloureuses , stérilité , faiblesse sexuel , drépanocytose trompe bouché , éjaculation précoce , nous avons des produits fabriqués a base des feuilles et racines de plantes 100% naturel très très efficace et sans les effets secondaire .
Nous les envoyons par DHL Express ou par la poste,
Veuillez nous contacter Appel ou whatsApp au 0022952043145
Pour toute traitement de drépanocytose WhatsApp +22952043656
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Félicitations
❤
Sa me tue ho fonds de moi
Petite mise au point, pendant la saison sèche il ne fait pas chaud, donc la réponse à la question n'a pas été satisfaisante...
Ce professionnel de santé maîtrise-t-il son sujet ? Loin de moi de procéder à quelque forme de jugement. Toutefois, il ferait mieux de revoir sa copie.
Par ailleurs, le produit hydrea dont il parle traite plutôt la leucémie. La leucémie et la drepanocytose entre les deux affections, il n'y a pas de ressemblance pourtant !!!!@
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Bonjour mes chers amis moi on m'appelle Eugénie Ouattara je vis en Côte d'Ivoire ici et je suis d'origine ivoirienne . Je suis un vrai témoin vivante du docteur Amanvêba qui a sauver ma vie. Je vis avec drépanocytose depuis 20 ans j'avais tout fait mais rien n'a donné et je prennent les médicaments de l'hôpital fatigué et cela ne sait rien pour moi et J'ai lue les témoignage de ce docteur Amavêba en ligne et j'ai essayé ces produits et je vous jur que je suis guéri définitivement guéri j'ai finir avec cette maladie depuis 4 ans comme ça. Je dépose ce témoignage parce-que je le promet de le publié partout. Voici mon WhatsApp +225 43845681
Pour contacter le docteur Amanveba voici son Whatsapp +229 60 04 69 25
Bonjour, il maîtrise bien par ce que ici en Belgique tout les drepanos prennent l'hydrea et en France c'est siklos mais c'est la même chose. Merci
Pourquoi est-ce les noirs qui sont les plus sujets
Pour lutter contre le paludisme répondu en Afrique le corps a créé des gênes.