Sindrome de Rasmussen, con mucho amor y dedicación pudimos superar | Reflexion 365

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  • čas přidán 8. 01. 2021
  • La noticia de una enfermedad rara en mi primera hija, ciertamente no es algo facil de entender, pero con mucha dedicacion, amor y fe pudimos enfrentar la Sindrome de Rasmussen.

Komentáře • 17

  • @andig7929
    @andig7929 Před 9 měsíci

    Que historia de fe y esperanza ante los problemas de la vida. Gracias por compartirla y que Dios siga bendiciendo a su hija y su familia.

  • @jesmargutierrez1453
    @jesmargutierrez1453 Před 2 lety

    Dios es tan hermoso , mira estos milagros de Dios , que bueno estar cerca de ustedes y saber que este testimonio es cierto por lo e visto .....

    • @toquedepaz4773
      @toquedepaz4773  Před 2 lety

      Así mismo es mi hermano, hemos. Vivido momentos dificiles, pero con la compañía de Dios, eso es suficiente. Un abrazo!

  • @wildybernotrodriguez4032

    Guaooo. Muy lindo recuerdo y a la vez para mi poquito triste. Pero gracias a Dios se va mirando su mano de misericordia para con la nena.

    • @toquedepaz4773
      @toquedepaz4773  Před 3 lety +1

      Así es, Dios ha sido siempre bueno

    • @backpack_buddies93
      @backpack_buddies93 Před 9 měsíci

      Asi mismo como dices el cerebro es sorprendente. Los medicos hicieron su trabajo y Dios esta haciendo el de el.
      Bendiciones y salud

  • @tanjunior1438
    @tanjunior1438 Před 3 lety +1

    Linda história,muita superação,Deus tem coisas grandes a fazer.

  • @edytech376
    @edytech376 Před 3 lety +1

    Especial

  • @veronicafloresarias951

    Quisiera saber más de esa enfermedad ya que mi sobrina le detectaron también el síndrome de rassumen y requiere la operación su ayuda será muy importante para mí fc amilua

    • @toquedepaz4773
      @toquedepaz4773  Před 2 lety

      Claro que si, cuando quieras contáctame y te atudaremos . Escríbeme tu número de what’s up y nos comunicamos. Abrazo!

  • @rociomedrano6310
    @rociomedrano6310 Před 4 měsíci

    buenos días me podría dar información le diagnosticaron eso a mi nieto y ya los doctores dicen que no hay cura para mi bb porque tiene ese diagnóstico mas tiene si sistema inmune que no lo ayuda

  • @vanessasaraylaborittausent2836

    @ me gustaría saber más sobre su hija. Somos de Venezuela y vanessa gracias a Dios se ha levantado pero en nuestro país es difícil hacer terapia y conseguir medicamentos

    • @toquedepaz4773
      @toquedepaz4773  Před 3 lety

      Claro que si, en lo que podemos ayudar, con gusto lo haremos. Podemos escribirnos por what's up.

    • @vanessasaraylaborittausent2836
      @vanessasaraylaborittausent2836 Před 3 lety

      ¿cómo hacemos? czcams.com/video/xf9en2edLDA/video.html

    • @toquedepaz4773
      @toquedepaz4773  Před 3 lety

      @@vanessasaraylaborittausent2836 cuando puedas escríbeme al. What's app +1 8138042004. O envíame el tuyo y te agrego. Ya tu hija hizo la. Cirurgia? Mi hija la hizo gratis en un hospital escuela de Brasil. Puedo comunicarme con los doctores para facilitarte eso. Te espero

    • @elanmunguia8263
      @elanmunguia8263 Před 2 lety

      @@toquedepaz4773 podria darme mas información de lo q paso con su niña me ayudaría bastante yo estoy atravesando por eso con mi niña y aun no savemos q sea lo correcto hacer para ella porfavor le agradecería bastante

    • @toquedepaz4773
      @toquedepaz4773  Před 2 lety

      @@elanmunguia8263 pues claro que si con mucho gusto, escríbeme al what’s up +1 8138042004 o escríbeme a mi correo wcfdasilva@gmail.com . Cuidate