Ständig erschöpft - Das Chronische Fatigue Syndrom | Rundum gesund
Vložit
- čas přidán 23. 06. 2020
- Das Gefühl der Erschöpfung nach einem langen Arbeitstag oder nach dem Sport kennen viele. doch es kann auch eine Krankheit dahinter stecken. Rauben bereits kleinste Tätigkeiten jegliche Energie, und lässt diese sich auch nicht durch Ausruhen und Schlafen wieder zurückgewinnen, dann kann sich dahinter das Chronische Fatigue Syndrom verbergen. Eine Krankheit, die selbst Mediziner bis heute ratlos macht. Judith Bader leidet seit fast 10 Jahren an chronischer Erschöpfung.
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Das schlimmste daran ist, wenn keiner dir glaubt.☹
Die Ärzte/Ärztinnen: "Depression" oder "Machen Sie doch Sport"
Die Familie: "Hast du gegessen", "Hast du genug getrunken", "Sei nicht schwach jetzt, du bist noch jung"
Die Freunde: Man hat weder Kraft noch Zeit diese zu treffen.
Die Arbeit oder die Schule oder die Hochschule: Ooops!
Der eigene Körper: "Kann ich noch andere Krankheiten mitbringen ?"
Viel Gesundheit wünsche ich allen
Du sprichst mir aus der Seele!
Lg
Was esst ihr?
Sehr schlimm ich wünsche dieser Betroffenen Dame alles gute und viel Kraft. Alle anderen betroffenen wünsche ich auch natürlich viel Gesundheit und viel Kraft
Fileicht hilft Meditieren 🤔
Ich verstehe die Frau, da wird mit Hochdruck an einer Impfung gegen das neue Grippe 😷 Virus gearbeitet, aber solche Krankheiten fallen hinten runter. Traurig sowas.
@@KALTEPFANE Hätte fast gelacht , kannst ja im Sterbebett versuchen dich vor dem Tod zu bewahren mit Meditation, mal schauen ob es was hilft
Ich habe jahrelang unter CFS gelitten und habe mich durch die Gerson-Diät wieder davon erholt.
@@velkoz1323 Beim Meditieren wird der parasympathische Teil des Nervensystems aktiviert welcher Erholung, Regeneration und Entspannung aktiviert. Das ist mit Sicherheit deutlich effektiver als sich andauernd über die Krankheit zu beschweren.
Mir geht es ebenso. Bin im Jahre 1982 erkrankt. 42 Jahre raus aus dem normalen Leben.
Noch immer ist Hoffnung vorhanden auf eine Heilung.
Drücke der Dame die Daumen, dass Sie es schaffen wird, wieder ganz gesund zu werden, noch vor dem Rentenalter. ❤
Danke dass sich der SWR erneut um dieses Thema kümmert und ME/CFS bekannter macht.
@@mels8515 Danke für den Tipp 😊 ich habe eine ganze Apotheke an Nahrungsergänzungsmittel zuhause 😅
Richtig debil sich zu bedanken. Ihr zahlt dafür, meine Güte alle grenzdebil hier.
@@mels8515 ich glaub sie meint sich beim öffentlich-rechtlichen zu bedanken, weil wir ja gez bezahlen müssen
Hab das Video gesehen und musste direkt an sich denken.
Kommen bald noch mal Videos von dir?
@@mels8515 Produkt Namen der Eisen Tabletten
Als Betroffene bedanke ich mich für die Berichterstattung. Es ist soo wichtig, dass diese Krankheit mehr Aufmerksamkeit bekommt. Ich hoffe sehr, dass bald intensiver geforscht wird, damit es endlich die so dringend notwendige Anerkennung dieser Krankheit und eine medizinische Versorgung für uns gibt. 🖤
@Quicky1921 Bitte beachten: Wir begrüßen Diskussionen zu unseren Inhalten, allerdings bestehen wir auf einen sachlichen Ton. Anstößige, beleidigende, diskriminierende oder die Rechte Dritter verletzende Kommentare werden von uns entfernt. www.swr.de/netiquette
Das SWR Team
Wer zahlt eigentlich die Miete, wenn man chronisch müde bzw faul ist?
@Musti TV Hallo! Wir freuen uns sehr über intensiven Austausch unter unseren Videos zu vielen verschiedenen Personen und Themen. Bitte beachten Sie dabei aber, auf beleidigende oder verletzende Äußerungen zu verzichten und anderen Nutzer*innen und Teilnehmer*innen keine fiesen Anschuldigungen zu unterstellen. Denken Sie immer daran, wie Sie sich fühlen würden, wenn Ihnen im Internet unfreundliche Kommentare entgegenkommen. Vielen Dank für Ihre Mithilfe und bis bald, Ihr SWR.
@@SWR Entschuldigen Sie, aber ich zahle GEZ und beleidige auch niemanden, sage nur meine Sicht der Dinge. Und das ist wohl noch erlaubt. Ist ja nicht verkehrt, wenn wenigstens einer noch arbeiten geht.
@@primesuspect8198 weil Leute auch freiwillig wochen-, monate- oder jahrelang nur im Bett liegen....
So nen Blödsinn kann man auch nur von sich geben, wenn man selbst nicht betroffen ist.
Arme Personen, die das betrifft. Alles Gute und bleiben Sie stark.
Ich hoffe, dass irgendwann mal untersucht wird, wie alle, wirklich ALLE (Gesellschaft, Ärzte, Forschung, Politik, Krankenkassen, Versorgungsämter, Rentenversicherung...) es geschafft haben, dieses Problem jahrzehntelang zu ignorieren!
Tanja Bauer
Ein pharmagesteuertes Krankheitssystem ist eben kein Gesundheitssystem. Chronisch kranke, fehlernährte Menschen enden durch synthetische Medikamente als Sondermüll, laut Krematorien bis zu 3-facher Verbrenndauer. Mehr als traurig! ÄrztInnen kümmern sich um Krankheiten, Gesundheit kann man sich nur selber erarbeiten. Leber, Nieren, Darm..wollen durch hochwertige Bitterkräutertees zwischen den Mahlzeiten getrunken gereinigt sein, davon profitiert auch unser Gehirn. Kräuter, ayurvedische Gewürze wirken basisch wie auch antiseptisch, doch es wird hauptsächlich mit synthetischem Glutamat, Suppenpulver gewürzt.
Da kannst aber lange warten.eher siehst die radieschen von unten ;)
Tiefer Staat!
@@susannecsar4729 Dazu hätte ich gerne mal eine seriöse Quelle.
Das ist recht einfach: Die medizinische Forschung priorisiert so, dass lebensbedrohliche Krankheiten und solche, die gut behandelt werden können, bevorzugt erforscht werden. CFS zerstört zwar in vielen Fällen das Leben der Betroffenen, ist aber nur selten direkt Todesursache. Auch gibt es keinen heißen Kandidaten für eine effektive Behandlung der Krankheit.
Muss man sich Mal vorstellen.. 6 Jahre lebt sie mit den Symptomen und keiner kann ihr sagen was sie hat. Dann ließt sie zufällig darüber im Internet, erkennt sich wieder und möchte schnellstmöglich Rat, Antwort und bestmöglich Hilfe ... Und darf noch Mal 1 1/2 Jahre auf einen Termin in der Charité warten.
Dass die Frau noch keine Depressionen hat ist echt unglaublich.
Du hast die Situation der Betroffenen gut verstanden. Die Charité nimmt nur noch Patienten aus Berlin/Brandenburg an. Dort gibt es auch nur eine Diagnose, keine Behandlung. Es gibt deutschlandweit keine Ärzte, an die man sich wenden kann. Es gibt nur Privatärzte, die hauptsächlich Behandlungen mit Nährstoffen anbieten, die einigen wenigen vielleicht ein wenig helfen, aber sicher niemanden heilen. Und das muss man sich erstmal leisten können.
Das ist nur die Spitze des Eisbergs. Wer wirklich ergbenissoffen und kleinkariert wissenschaftlichen Datenbanken durchforstet inklusive Naturheilkunde, Enährungswissenschaften, Medizingeschichte und co. der findet Sachen da fallen einem die Augen aus dem Kopf. Es GIBT hochwirksame Ansätze für Autoimminprozesse und Erschöpfungssyndrome. Das sind dann aber teurere ganzheitliche Ansätze und die schaffen es einfach nicht ins Massensystem. Weil die meisten Patienten sowie die Bezahler (Krankenkassen und co) nur die eine möglichst billige Wundertablette wollen. So funktioniert das aber bei Systemerkrankungen nicht.
Ein paar wenige Ärzte bieten das an (in angespeckter Form auch manch guter Heilpraktiker), werden aber von der deutschen Ärztekammer und großen und den großen Medienanstallten als Scharalatane diffamiert, dabei arbeiten die nach absolut belegbarer Forschung aus Harvard und co.
Das kenn ich gut. Jahr 3 hier und oft belächelt
@@kidaria1333 wie sehen die Ansätze aus die zur Heilumg Führen?
Ich war 3 Jahre lang bettlägerig mit CFS, jetzt wieder richtig fit. Das Wichtigste war nicht mehr zu Ärzten zu gehen und nur darauf zu hören, was mir gut tut. Diverse Hormone und Supplements sowie eine auf mich abgestimmte Ernährung haben geholfen. Das musste ich im Alleingang mit viel Trial und Error selbst herausfinden. Es gibt Wege da raus und ich bin gerne bereit meine Erfahrungen zu teilen.
Kannst du mir sagen was man essen sollte und was nicht. Ich hab das Gefühl das dass falsche Essen mir ebenfalls Energie raubt.Das würde mir sehr helfen .L.g
Arbeitest du jetzt
@@yx-z1038 iKX-6I9Yi IE3-527! Was isst du denn? Am allerwichtigsten ist es, keine Pflanzenöle zu dir zu nehmen, sprich Rapsöl, Sojaöl, Leinöl, Sonnenblumenöl etc. Die Ausnahmen sind Kokosöl und Kakaobutter, beide in Maßen sogar empfehlenswert. Aber dementsprechend auch keine Nüsse und Kerne. Alles in dem viele mehrfach ungesättigte Fettsäuren (PUFA, polyunsaturated fatty acids) drin sind meiden. Schweine- und Geflügelfett am Besten auch meiden, hat auch viele PUFAs. Ebenso fetter Seefisch. Generell Omega 3 und Omega 6 meiden. Der Grund dafür ist, dass diese Fettsäuren das Immunsystem schwächen und die Funktion der Schilddrüse behindern sowie die Wirkung der Schilddrüsenhormone innerhalb der Zelle abschwächen. So hat man trotz vermeintlich normaler Blutwerte eine verringerte Stoffwechselaktivität. Vergleichbar mit einem Bären der viel PUFA-Fisch frisst und dann in Winterschlaf verfällt, oder ein Eichhörnchen das massig Nüsse frisst bevor es überwintert. So, zu den Sachen, die man essen sollte bzw. die für mich funktionieren. Als Kohlenhydratquelle hauptsächlich weißer Reis und als Ergänzung frische Früchte (Weintrauben, Kirschen, Nektarinen, Mangos, Orangen sind gut). Als Proteinquelle Rindfleisch und mageres Putenfleisch im täglichen Wechsel. Einmal wöchentlich ca. 100g Rinder-, Kalbs- oder Putenleber. Es empfiehlt sich auch die Leber in kleine Schnetzel zu schneiden, kurz anzubraten und dann zu pürieren um sie dann in einer Dose im Kühlschrank aufzubewahren und täglich ca. 20-30g davon zu essen. Natürlich nur wenn man die Kraft für sowas hat. Leber ist extrem nährstoffreich und gibt einem richtig Kraft. Täglich 2 Eigelb mit den Mahlzeiten, also zB mittags 1 und abends 1. Bitte nur Bio-Eier kaufen, die haben ein besseres Fettsäurenprofil. An Gemüse esse ich täglich 2 frische große Zucchini und etwas Tiefkühl Iglo Asia Gemüse. Viele Menschen mit CFS reagieren nicht gut auf Gemüse und es ist wichtig, dass man es "tot kocht" und definitiv nicht roh isst. Zur Not einfach weglassen. Kohlgemüse auch vermeiden, da sind ebenfalls Stoffe drin, die die Schilddrüse blockieren.
Nochmal zusammengefasst, ich weiß, lesen kann anstrengend werden mit CFS:
nicht gut:
Pflanzenöle (Ausnahme Kokos/Kakao)
Nüsse, Samen, Kerne
Kohlgemüse
gut:
weißer Reis
frisches Obst
Rindfleisch, mageres Putenfleisch, frisch gebraten
Leber, frisch gebraten, 100g/Woche, alternativ getrocknete Leber in Kapseln
Eigelb
Kokosöl, Kakaobutter
Gemüse nach Verträglichkeit
Bio-Milch nach Verträglichkeit
Nahrungsergänzungsmittel:
Vit. B-Komplex, "natural elements" auf amazon
extra Vit. B1/Thiamin 100-600mg/Tag
Magnesium
Apfelsäure/Malic acid
Glycin
Rinderleber-Kapseln
Theanin-Kapseln (beruhigende Aminosäure aus grünem Tee) bei schlechtem Schlaf
übliche Mahlzeit:
weißer Reis, mageres Geflügel/Rind in Kokosöl gebraten, Eigelb, Gemüse, als Nachtisch frisches Obst
das Essen immer so salzen, dass es schmeckt
ich habe mir damals die Zutaten immer auf einem Tablett zur Couch geholt und im sitzen alles vorbereitet zum Kochen, weil ich nicht so lange in der Küche stehen konnte
1000 Dank 🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Ich denke die Ernährung umzustellen macht schon Sinn, aber Heilung nur dadurch halte ich bei CFS für sehr unwahrscheinlich. Oft verbirgt sich hinter der Sache eine Nahrungsmittel Unverträglichkeit mit CFS-artigen Symptomen.
Hallo SWR, 👍👍👍👍👍👍👍👍👍👍 von mir für diesen guten Bericht. Habe selbst schwer unter CFS zu leiden. Leider denken viele Mitmenschen sehr negativ darüber. Aber eine schwere Form von CFS übersteigt das Vorstellbare bei weitem.
Das tut mir sehr leid für sie. Ich wünsche, dass es ihr bald wieder besser geht 🙏🌸
Danke für den Beitrag! Es ist toll zu sehen, dass die Krankheit so langsam endlich Gehör findet und aufgeklärt wird. Ich habe seit 19 Jahren ME/CFS. Ich würde mir so sehr wünschen, dass ich mein Leben leben könnte ohne nachzudenken, wie lange meine Energie hält und welche Aktivitäten ich wegrationalisieren muss damit ich nicht crashe. Hat die Dame im Video gut erklärte.
Alles Gute für dich
Was ist ME ? @Selaine van Grothesque
iKX-6I9Yi IE3-527! Myalgische Enzephalomyelitis. Ist ein anderer Begriff für CFS.
Hast Du schon das Gupta Programm ausprobiert?
Wünsche dir viel kraft und hoffnung
Vielen Dank für diesen kurzen, aber sehr treffenden und informativen Beitrag. Als Betroffene bin ich froh, dass endlich über ME/CFS berichtet wird. Vielleicht erfahren wir so endlich mehr Verständnis und Hilfe, und vielleicht interessieren sich auch Politik und Forschung endlich. Denn bisher gibt es kaum Forschung und damit auch keine Hoffnung auf Therapie :(.
Klar gibt es die
@@P0Lak2012 Es gibt tatsächlich kaum Forschung. Und keine Therapiemöglichkeiten. Gar nichts. Manche leben seit 30 Jahren mit mecfs. Das ist die Hölle. Und als ob das nicht schlimm genug wäre: es wird von den Ärzten meist gerne auf die Psyche geschoben (weils einfacher ist).
@@abcdefg116 in meinem fall knapp 40 jahre
@@pastelmandala6287 Hinter "oft krank" kann vieles stecken. ME/CFS dagegen ist eine eigenständige, extrem schwere Erkrankung. Nur "oft krank" zu sein, wäre für uns ein Traum! Wir brauchen keinen religiösen Wunderheiler, sondern ernsthafte Forschung!
Da schließe ich mich an.
Danke SWR. 🙏😊💜
Ich leide seit über 17 Jahren an CFS.
Danke für den Beitrag, es muss mehr darüber gesprochen werden.
Ich finde es auch sehr schlimm tut mir so leid für Alle Betroffenen.
Viel Kraft❤ und viell. findet die Medizin Hilfe.
Danke für diesen Bericht. Endlich fühle ich mich verstanden und verstehe mich selbst besser! Schade, dass es noch keine Behandlungsformen gibt. Der Druck wieder zu funktionieren, ist enorm. Und die geringe Akzeptanz der Gesellschaft macht das nicht einfacher. Ich bin erst seit 2 Monaten krank geschrieben und fühle mich deswegen sehr schlecht. Aber ich sehe mich auch nicht in der Lage, wieder zu arbeiten. Es ist sehr schwierig.
Mir geht es seit Jahren ganz ähnlich!
Liebe Alana, da es mir auch so ging und ich das mit einer Ernährungsumstellung in Griff bekommen habe, empfehle ich die Bücher von Anthony William zu lesen. Alles Liebe
Vitamin b12 überdosieren!
@@vipmansionboyka2280 Also ich bin noch kein Arzt sondern nur Medizin-Student, aber von solchen Sachen in Eigenregie würde ich abraten. Es gibt keinen Grund, dies ohne ärztlichen Rat bzw. eine VitaminB12-Spiegel-Messung durchzuführen. Niemand hier weiß, wie dein Vitamin b12 Spiegel tatsächlich ist!! Zudem: in dem Bericht wird nicht ein mal von zu wenig Vitamin B12 als Ursache gesprochen! Also lieber zum Arzt gehen, Symptome schildern und ggf. seine Bedenken über einen zu niedrigen Vit.B12-Spiegel dem Arzt sagen bzw. ihn/sie bitten, dies im Blut zu untersuchen.
Und eine gute Ernährung ist immer gut, aber keine Ahnung ob dieser Typ die einzige Lösung ist. Ich denke, dass eine gesunde Ernährung kein geheimes Wissen ist. Abraten will ich aber von diesem Anthony William auch nicht, ich kenne ihn und seine Inhalte ja gar nicht. Aber klar, letztendlich musst Du Alana selbst wissen, was Du für Dich entscheidest:)
LG
@@Tuempelchen Ärzte haben keine Ahnung sie behandeln nur die Symptome aber nicht die Ursache! Hab selber 2 Krankheiten sie ich selber herausgefunden habe weil die Ärzte zu Dumm dafür waren, es reicht leider nicht nur das studieren man braucht ein Hirn dazu!
Ps: siehe Robert Franz er bringt es auf dem Punkt
@@vipmansionboyka2280 Also ich für meinen Teil kann das nicht bestätigen :) Sicherlich unterlaufen Ärzten auch Fehler, was natürlich blöd ist und vermieden werden sollte, aber leider menschlich.
Ich erlebe aber auf jeden Fall in meinem Studium viele unfassbar intelligente Menschen (Studierende und bereits fertige Ärzte), die sich jeden Tag große Mühe geben, in ihrem Beruf so gut und kompetent wie möglich zu sein bzw. zu werden. Ich halte es für unfair und einfach falsch pauschal zu sagen, dass Ärzte keine Ahnung hätten, dumm seien und kein Hirn hätten.
LG :)
Ich kämpfe auch schon seit Jahren um Anerkennung, selbst ein Gutachter hat mir nicht zur Erhöhung des GdB verholfen. Es sei eine Depression die ich habe. Es ist wie wenn dich ein starkes Gewicht runter zieht und gleichzeitig ein anderes Gewicht von oben kommt. Man traut sich gar nicht davon zu reden dann heißt es gleich ich bin auch müde. Aber es ist wie wenn man seinen Akku ständig komplett leer hat. Ich habe auch ständig Schmerzen ohne wirkliche Diagnose. Es ist zum verzweifeln aber das so viele betroffen sind ist erschreckend.
Ich empfehle das Buch "Mediale Medizin" von Anthony William - aus eigener Erfahrung.
Warst du mal im Schlaflabor?
Vielen Dank für diesen Bericht.
Ich habe auch das fatiguesyndrom , es ist echt schlimm man hat keine Kraft was zu machen . Das allerschlimmste ist wenn Ärzte das nicht erkennen und man wird nicht ernst genommen , Obwohl ich es als Diagnose habe . Ich hoffe es wird mehr geforscht und mehr anerkannt.
Gute besserung! Bin auch betroffen von diese müdigkeit, allerdings nicht untersucht! Alles gute!!!
Wie sieht es nach einem Jahr aus?
Histaminintoleranz hat sehr sehr ähnlich Symptome
Müdigkeit ist die Krankheit der Leber. Wie sagte mein Heilpraktiker : " Sie haben ihre Kraft gebunden ( Schwermetalle) " , der Mann hatte recht. Denkt an Metalle bitte, es kann ein Auslöser sein. Alles Gute für die Betroffenen.
Das tut mir sehr leid...ich denke, der Kampf um Anerkennung ist dann eine weitere Hürde zu viel.
es geht nicht umAnerkennung, sondern nur um ein normales kreatives Leben
Danke für diesen Beitrag
Leider leide ich auch seit 2 Jahren unter dieser Krankheit. Die Last ist so groß, dass es sich niemand vorstellen kann. 😔
@Tine M. Du möchtest wirklich die Ursache ausschalten, nicht die Symptome.
Darf ich Kontakt zu dir aufnehmen?
Und was kann man dagegen tun
Ich stelle mir gerade vor ich müsste zum Psychologen wegen Depressionen obwohl es an was ganz anderem liegt... wäre schon krass.
@@sasheeang4511 genau so ist es 😞
Depression ist auch eine Krankheit
Ja aber ein trotzdem eine falsche Diagnose. Depressionen zu behandeln, obwohl es eine andere Krankheit ist. Erst müssen alle physischen Krankheiten ausgeschlossen werden können.
Diese Ablehnung gegenüber Psychotherapeuten finde ich krass. Gerade weil diese Ablehnung so verbreitet ist. Wenn man keine Psychotherapie braucht, schicken sie dich sehr schnell wieder weg. Aber wer so eine Leidensgeschichte hinter sich hat, kann etwas professionelle Hilfe gebrauchen. Um dann die Kraft zu entwickeln um weiter zu suchen.
In den meisten Psychosomatik Kliniken wirst du ganz viele Leute finden, die der festen Überzeugung sind, dass sie keine Psychotherapie brauchen. Während sie in Behandlung sind und davon profitieren. Diese Einstellung verhindert eine zeitnahe Behandlung. Viele weigern sich konsequent Hilfe von Psychotherapeuten in Anspruch zu nehmen.
@@ben-asinus wer lehnt hier Psychotherapeuten ab? Ich kenne viele Psychotherapeuten. Trotzdem gibt es oft Fehldiagnosen. Nicht wegen der Psychotherapeuten, sondern auf Grund der mangelnden körperlichen Untersuchungen..liegt es letztendlich wirklich an der Psyche, kann eine Therapie sehr hilfreich sein. Kommt aber immer auf die Kompetenz zur Selbstreflexion an beim Patienten.
Ich finde mich auch erschöpft. Seit Wochen. Manchmal auch ein benebeltes Gefühl im kopf. Ich vergesse sogar wo ich hingehen soll oder muss, wie nach 2 Termine, wusste ich nicht wo hin gehn ich sollte.
Ihr macht echt klasse videos 👍👍👍
Mir hilft das Gupta Programm sehr weiter. Kann es nur weiterempfehlen :)
Liebe Luise, hab' vielen Dank für's Teilen! Das sagte mir nichts - also habe ich recherchiert. Es klingt nach einer Super-Ergänuung zu meinem Weg mit Anthony William, auf dem ich momentan Stückchen für Stückchen wieder nach oben klettere. Parallel dazu eine Technik zu haben, den inneren Stresslevel zu reduzieren, scheint mir eine tolle Chance zu sein, schneller ins Leben zurückzukommen und mit den Anforderungen dort umzugehen und ihnen standhalten zu können. Ich freu mich über diese "Entdeckung"!
Alles Gute und liebe Grüße :)
@@rotrautn9569 Hallo Rotraut! Das freut mich zu hören :) Ich finde das Programm super! Danke, wünsche dir auch alles Gute :)
Ich kenne auch so ein ähnliches Problem,nach jahrelanger Odyssee wurde bei mir eine Yersinieninfektion festgestellt.Ich wurde nie ernst genommen und nach einigen Jahren,durch die Ignoranz von Ärzten waren mittlerweile sämtliche Gelenke in mir entzündet.Ich wünsch mir auch nur noch eine wenn auch kurze Zeit,normales Leben und vielen Betroffenen ganz viel kraft zum durchhalten🙏
Festgestellt und geheilt?
@@focusglobal1630 ja festgestellt,Heilung nein,es ist chronisch und in eine Arthritis übergegangen und es werden Schübe kommen .Wie das halt ist bei Autoimmuniumerkrankungen.Lg.aus Sachsen Anhalt✌😊
GIbt es eine Petition, um die Krankheit anerkennen zu lassen?
Ist sie schon seit über 30 Jahren
So rein nach den Symptomen hatte ich es mal. Bin monatelang von Arzt zu Arzt und habe mich krank und erschöpft gefühlt. Habe meine Arbeit verloren weil ich vor Erschöpfung und Gliederschmerzen nicht mehr konnte. Laut Ärzten war ich kerngesund. Es ist irgendwann weg gegangen. Unter ständiger Erschöpfung leide ich immer noch, aber lange nicht mehr so massiv.
Schreibe meine Seminararbeit über das Thema, gut dass es durch die aktuelle Situation mehr Beachtung findet.
Den Betroffenen kann man nur wünschen, dass dadurch schnell entsprechende Therapien entstehen
Alles Gute und viel neue Energie
An allem wird auf Hochtouren geforscht wie zum Beispiel jetzt bei Corona, aber das man Mal nach solchen Krankheiten forscht und detaillierte Ausschlussangaben herausfindet und es vielleicht ein Mittel dafür gibt da gibt es große Lücken bei der Forschung, Entwicklung und Wissenschaft muss man Mal hart sagen so wie es ist da ist im dem Sinne unsere Wissenschaft nur bei rund 25-30% aufgestellt aber ich hoffe für sie nur das Beste und wünsche ihnen alles gute
Hallo. Ich glaube ich habe das gleiche Problem wie hier geschildert bzw. scheitere von Arzt zu Arzt und suche dringend nach einer Lösung bzw nach einem Weg zum Leben zurück zu gelangen. Ich finde es nur unglaublich schwer richtige Hilfe irgendwo zu finden. Ich lese mich hier durch die Kommentare und finde es wirklich schön Leute zu sehen, die tatsächlich mal nachvollziehen können was da los ist und Verständnis zeigen. Ich bin so nah an der Verzweiflung und dachte wirklich ich werde nie Menschen wie mich finden da ich keine Kondition wie diese gefunden habe und kein Test jemals etwas vorgewiesen hat beim Arzt..
Hallo. Ich befinde mich aktuell in genau der Situation wie du als du diesen Kommentar verfasst hast. Wie geht es dir denn aktuell? Hat es sich gebessert?
Ich hatte dieselben Symptome. Inzwischen bin ich wieder Teilzeit arbeitsfähig. Allerdings konnte meine Erschöpfung durch ein Tagesprofil des Cortisolspiegels nachgewiesen werden. Ich glaube, dass viele mit CFS eine Fehlfunktion der Nebennieren haben (Adrenal Fatigue Syndrom). Ich hab meinen Gesundheitszustand allein durch eine Ernährungsumstellung massiv verbessert. Inzwischen mache ich auch wieder regelmäßig Sport und bin sehr aktiv. Ich wünsche allen, die unter dieser Krankheit leiden alles Gute und dass auch sie die nötige Hilfe und Akzeptanz finden.
Haben Sie Tips, wo man sich hinwenden kann? Auch bezüglich Ernährung?
Ich habe mir das Buch "Schlank ohne Stress " von Alan Christianson besorgt. Da wird diese Ernährung erklärt. Allerdings würde ich vorher im Speicheltest das Cortisol Tagesprofil überprüfen lassen, ob es sich tatsächlich um eine Nebennierenschwäche handelt
Nehmen Sie Hydrocortison ein oder andere Supplements, um die Nebennieren zu unterstützen?
@@danip.2560 Danke🙂
@@Ben-vk6qp meinen sie mich? Falls sie mich meinen, nein. Bisher nicht. Habe aber demnächst Termin beim Endokrinologen.
Kenne das genau!
Autoimmunkrankheiten sind ueberhaupt nicht erforscht!!!
Kriegte die Diagnose 'burnout' und eine Woche Krank geschrieben...
Musste aufhoeren zu arbeiten!
Von super fit zu super finished!
Wünsche dir alles gute 💕 mir hat therapie mit der darmflora geholfen
Nennt sich Psyche.
@@Coruscanspadawan Kacketransplantation?
Mir hilft La Vita... googelt mal....das schafft es bis in die Zellen... und dann weiter Säure/ Basen kontrollieren lassen, Darmflora aufbauen.. entgiften mit Heilerde/ Clorella... viel Gemüse....bin Veggi
Lass deinen D3 Spiegel messen.
Google Cerascreen, kannst dort bestellen so ein bluttest.
D3 wert muss mind. 30 ng pro mml haben im Blut.
Vitamin D3 in Tropfen form einnehmen.
Such nach Robert Franz auf CZcams
Alles gute
Ich bin leider auch betroffen. ( Folge eine langjährige Krebserkrankung, was aktuell noch besteht. )
Wie diese Frau ihre Gefühlen und Tagesablauf beschreibt, kann ich mir damit auch sehr ähneln.
Es fehlt mir sehr schwer Prioritäten setzen, aber es geht leider anders nicht.
Ich vermisse sehr meine Freundinnen öfter zu sehen, aber oft fühlt sich unmöglich an ein Besuch zu enfangen, in der schlimmsten Tagen sogar auf Nachrichten zu antworten.
Ich habe manchmal auch bessere Perioden.
Meine Familie und Freunden haben die Verständnis dafür!
Eine Liebesbeziehung zu haben ist sehr schwierig, weil der Partner wenig Kenntnisse über Fatique hat und alles zu erklären kostet Kraft. Man bekommt oft die Empfehlung mehr Sport zu machen.( Natürlich nicht böse gemeint)
Ich wünsche mir so sehr mehr Forschung und Aufklärung in diesem Theme!
Danke für die Report!
Sport macht ja kränker.
Wichtige Aufklärung!
Danke für diese gute Recherche, mir hilft psycho und physiotherapy, und da ich auch unter Fybromyalgie leide, dosierte Bewegung
Ich fühle mich auch häufig ohne Grund erschöpft und wenn ich aufstehe bin ich immer noch so Müde das ich direkt wieder schlafen gehen könnte obwohl ich mindestens 10 Stunden geschlafen habe
Histaminintoleranz?
Mir geht es ähnlich, ich schlafe 8 Stunden bin aber morgens total fertig . Bring Back wie geht es Dir mittlerweile, hast du Erfolge erzielen können ? Melde dich bitte mal
Genau das habe ich auch seit 5 Monaten. Bei mir wurde es durch Corona ausgelöst
Heftig, gute Besserung an alle, die daran leiden :-(
Danke dir ❤️
Können bitte die ganzen Hobbyärzte hier in den Kommentaren sich erstmal über die Krankheit und den aktuellen Forschungsstand informieren bevor sie meinen, gute Ratschläge geben zu müssen?
Die denken halt ein wenig Googlen reiche schon aus und man wüsste über alles bescheid. Das bezeichnen die Leute dann als recherche. 🤣
zum Glück gibt es keine Hobbychirurgen und Hobby-Zahnärzte....
Selbsthilfe und der Austausch mit anderen Betroffenen ist der momentan einzige Weg, denn es gibt kaum Forschung. Sich hier herablassend über Betroffene zu äußern, die in ihrer Verzweiflung versuchen, selbst etwas zu unternehmen, zeugt von wenig Empathie. Das ist verletzend und gehört hier nicht hin. Gerade auch von Prof. Scheibenbogen und den wenigen Speziialisten wird explizit zu Selbshilfe und ausprobieren verschiedener Strategien bzgl. Ernährung und Supplements geraten. Ohne diese "Ratschläge" ist nur Stillstand......
@@TheMonika912 Ich meinte damit nicht den Austausch unter Betroffenen. Da bin ich absolut bei Ihnen. Das ist bei ME/CFS sehr wichtig. Ich meinte Ratschläge von außen à la "das ist 100 pro nur ein Vitaminmangel".
Danke 🙏🏻 Ich musste mir auch bei manchen Kommentaren echt an den Kopf fassen
Da ich von Depressionen und ME/CFS betroffen bin, kann ich ganz klar das Eine vom Anderen unterscheiden/abgrenzen. Leider hat sich kürzlich auch meine langjährige Psychotherapeutin dahingehend geäußert, dass meine sehr niedrige Belastungstoleranz auch psychosomatische Anteile haben könnte. Das war ganz furchtbar für mich und meinem schwer errungenen Gefühl, dass ich alles mit ihr besprechen kann, hat es auch geschadet.
Es tut mir so leid für die Frau 😞 ich bin seit 9 Jahren (bin jetzt 29 jahre alt) auch chronisch krank, chron. Polyarthritis, seit ca. 3 Jahren hab ich auch Schlafstörungen, kann schlecht einschlafen und durchschlafen, bin dauerhaft erschöpft und jedes mal wenn ich denke es kann nicht schlimmer werden mit der Erschöpfung, wird es schlimmer... mein Rheumatologe nimmt mich auch nicht ernst... solche Erkrankungen werden kaum bis gar nicht erforscht weil z. B. Diabetes und Bluthochdruck mehr Geld einbringen... echt traurig
Rheuma wird seit Jahren ernst genommen, man muss nur richtigen Arzt finden. In Minden NRW gibt es Professor Lackomek, er hat einiges auf dem Gebiet bewirkt.
Ich leide an Rheuma und Fybromyalgie....Prognosen von Ärzten schrecklich. Gut, dass mich rechtzeitig davon befreien konnte.
Man kann mit Rheuma super leben auch ohne Medikamente. Wichtig, Ernährung umstellen und viel Bewegung.
Nicht aufgeben!!!!
Und wie geht es dir jetzt? Was hilft dagegen in deinen Augen?
Ich bin ebenfalls daran erkrankt aber weder meine Arbeitgeber noch meine Lehrer nehmen Rücksicht. Mache ich noch eine Klausurvorbereitung mit falle ich in einen 100 jährigen Schlaf!!!!!!
ich habe eine frage: treten die smyptome dauerhaft auf oder kommt es immer wieder zu länger anhaltenden schüben mit phasen von wohlsein inzwischen?
Ich fühle mich genau so kann mich auch nicht konzentrieren aber viele denken ich bin zu faul dein kopf möchte alles aber dein Körper schafft es nicht
Ist bei mir auch so..ich bin von Kleinigkeiten erschöpft und ständig müde
Könnte auch eine Depression sein haben mindestens die hälfte der Bevölkerung ohne es zu Wissen
Oder ADHS mit oder ohne h
Diese Symptome haben eine Ursache. Entweder ist es eine psychische Ursache (Depressionen, Burnout) oder eine Physische. Zweiteres lässt sich durch ein großes Blutbild recht gut fassen. Typisch für Müdigkeitsymptome ist vorallem Eisenmangel, Schilddrüsenunter- bzw. überfunktionen oder auch Diabetes. Eisenmangel tritt bei Frauen häufiger auf als bei Männern, was vorallem an der Regelblutung liegt.
In jedem Fall ab zum Arzt, Symptome schildern und ein großes Blutbild fordern. Darin vorallem auf Leber, Schilddrüse, Eisen u. Entzündungswerte testen.
Ansonsten hilft natürlich wie immer Sport und eine ausgewogene Ernährung. Ein Veganer Lebensstil kann durch Mangelernährung ebenfalls zu müdigkeitssymptomen führen, da entweder Vitamine oder Eiweiße fehlen. Auch tritt bei Veganern häufig ein Eisenmangel auf, da Fleisch einer der besten Eisenquellen ist (es gibt aber auch vegane alternativen; Hülsenfrüchte enthalten Verhältnismäßig viel Eisen. Bitte selber informieren und Nährstoffhaushalt ausgleichen). Besonders bei veganer ernährung sollte bei müdigkeits/Schwächesymptomen ein Blutbild gemacht werden.
@@DjBones67 DjBones67 Für die Diagnosestellung G 93.3 ME/ CFS muß vorher eine psychische Erkrankung explizit ausgeschlossen werden. So steht es in den Leitlinien. Jemand der sich mit dem Krankheitsbild beschäftigt hat, kann das sehr genau differenzieren.
Es sei denn, diese Erkrankten treffen auf einen Arzt/ Gutachter der sich nicht mit dem Krankheitsbild beschäftigt. Vielleicht aus zeitlichen Gründen, aus Ignoranz oder weil die Krankheit zu komplex ist. Systemische Veränderungen im Immunsystem, neurologische Veränderungen, endokrinologische Veränderungen usw.
Es gibt für diese Erkrankung zwar noch keinen Biomarker, wo man mit einem einzigen Test die Erkrankung nachweisen kann, aber in weltweiten Studien werden mit der Zeit immer mehr veränderte Parameter gefunden die bei Gesunden oder psychisch Erkrankten nicht vorhanden sind.
Wie können wir, wohnhaft in West Niedersachsen Kontakt zur Charité bekommen? Mein Lebensgefährte hat seit ca einem Monat diese Diagnose.
Er wurde abgelehnt, weil er zu weit weg wohnt.
habe am International Cfs Day einen Brief an Herrn Spahn geschrieben...habe eine copy paste Nachricht zurückbekommen die überhaupt nichts mit meinem Brief zu tun hatte ...hoffe trotzdem dass den betroffenen bald Geholfen werden kann 🙏
Vielen Dank für Deinen Einsatz!
Wir brauchen noch mehr Öffentlichkeitsarbeit... Seit ich krank geworden bin bekomme ich nirgendwo Hilfe, die Berliner Charité hilft Menschen die nicht aus Berlin kommen, nicht!!!
Und den anderen auch nicht unbedingt
@@renatekrilles2080 wird dir nicht geholfen trotz des du in Berlin lebst?
@@wirhabennureineerdewir6782 eine Freundin ist extra hunderte von Kilometern nach Berlin ins Charite gefahren und hat dort die CFS Diagnose bestätigt bekommen aber wirklich weiterhelfen konnte man ihr auch nicht
@@renatekrilles2080 weil es keine großen Behandlungsmöglichkeiten gibt.. eigentlich nimmt die Berliner Charité niemanden auf der von weit weg könnt, das dürfen sie nicht.
@@wirhabennureineerdewir6782 ja, das denke ich auch , dass die gar keine Lösung haben, weil das Ganze zu wenig erforscht ist. Meine Freundin war nur ambulant zur Untersuchung in Berlin und es ist ein paar Jahre her
Bezüglich dem Zeckenstich als potentiellem CFS-Trigger: Leider übertragen Zecken nicht nur Borrelien, sondern auch viele andere bakterielle wie virale Erreger (z.B: Babesien, Anaplasmen). Die Tests sind meist mit deutlichen Schwächen behaftet, sodass ich in so einem Fall auf jeden Fall auch bei negativem Testergebnis zu einem probatorischen antiinfektiven Therapieversuch raten würde. Man muss natürlich einen Arzt finden, der da mitspielt.
Nein, das wäre falsch.
Bin selber seit 15 Jahren betroffen und in Berlin war ich auch schon mehrmals. Aber es wird besser, EBV war bei mir der Auslöser!
Was meinen sie mit besser ? Bei mir ist es ähnlich, auch EBV.
@@Xallo90 Kann jetzt einige Stunden am Tag arbeiten gehen, mich selbst versorgen und mittlere Strecken mit dem Auto zurücklegen. Das gang früher leider nicht.
Auch ich hatte nach einer EBV-Infektion jahrelang mit CFS-Symptomatik zu kämpfen.
Zeitweise hatte ich Angst ich sterbe an AIDS.
Mittlerweile geht es mir aber wieder gut, ich mache die Gerson-Diät und hochdosierte Vitamine dafür verantwortlich.
@monalisa 20 Ihr müsst lernen damit zu leben, auch wenn es sehr schwer fällt. Und versuchen nicht mehr zu viel darüber nach zu denken und einfach so normal als möglich zu leben. Auch nicht zu vergleichen, kleine Aufgaben zu erledigen und wer es kann einen 450,-€ Job zu finden. Etwas Sport täglich, hat mir auch geholfen.
@monalisa 20 Tja, was soll ich dazu sagen, es ist leider so. Ich war ein erfolgreicher Wirtschaftsingenieur und bin jetzt AlG2-Aufstocker. Zu Beginn meiner Krankheit war ich so kraftlos, ich konnte kaum eine Tasse Kaffee halten. Es dauert eben... Das ich wieder richtig fit werde, habe ich schon längst aufgegeben.
Mir hat Medical Medium geholfen 🙏🏼 Klingt komisch aber die Ernährungsumstellung und vorallem Selleriesafr hat Wunder gewirkt😱😱😱
Selleriesaft???morgen ?Abend?
@@mariaseidi4023 morgens auf leeren Magen, dabei hochkonzentriert nur den Saft trinken und wenn man will auch abends vor dem Schlafen
@@mariaseidi4023 die abgeschwächte Alternative wäre Gurkensaft oder Wasser mit gepressten Zitronen
@@marian.3311 OK ich macht diese morgen ,Kefir habe me sehr geholfen
Es geht um Staudenselleriesaft. Ein einziges "Wekzeug" herauszugreifen scheint mir wenig zielführend... Wer sich eingehender mit dem komplexen - und einfach aufbereitetem - Wissen beschäftigen mag: In "Heile Dich selbst" von Anthony William (im Original und englischsprachigem Raum unter "Medical Medium" zu finden) ist ein Supplementen-Protokoll zu ME/CFS mit kurzer Erklärung, wie es überhaupt dazu kommt. Überhaupt habe ich mit Hilfe der Informationen von A.W. gelernt, die Zusammenhänge in meinem Körper zu verstehen, so dass ich ihn nun bestmöglich unterstützen und mit ihm zusammenarbeiten kann - und ihm letztendlich wieder vertraue. Das allein ist schon wunderbar und hat mir einen Teil des "Ausgeliefert-Seins" genommen.
Wer englisch kann, dem sei die stark erweiterte Neuausgabe seines ersten Buches "Medical Medium" wärmstens ans Herz gelegt. Leider scheint der deutsche Verlag keine Anstalten zu machen, es zu übersetzen. Doch auch die (übersetzte) Erstausgabe hat zahlreichen Menschen geholfen...
Beharrlichkeit ist wichtig und langsam zu beginnen, um den Körper nicht zu überfordern. (! Sonst geht's nach hinten los. ! - Sinnvollerweise erstmal Stück für Stück aus der Ernährung nehmen, was das Problem fördert und gleichzeitig mehr Obst und Gemüse essen).Ich bin sehr dankbar für diesen Weg - er hat mir "den Arsch gerettet"... Viel mehr Energie und körperliche Kraft, der total limitierende Brainfog nach gut einem Jahr vieeel besser, körperliche Abgeschlagenheit/Schmerzen meist weg.
Parallel die körperlichen Stressreaktionen ins Visier zu nehmen und einen Weg aus dem Dauer-Stress-Modus zu finden, ist meiner Erfahrung nach wichtig bis essentiell und beschleunigt das Ganze gewaltig. (Hier habe ich gerade das "Gupta-Programm" entdeckt. Der Anfang ist absolut vielversprechend und stimmt mich sehr hoffnungsfroh, dieses ganze Kapitel nun schneller hinter mir zu lassen. Doch dazu kann ich noch nicht mehr sagen.)
Vielleicht hilft mein "Roman" Irgendjemandem, das wäre schön. :)
Alles Gute Allen, möget Ihr durchhalten und Euren Weg finden! :)
Liebe Grüße Rotraut
Die Ernährungsdocs hatten eine Patientin mit diesem Krankeheitsbild behandelt, der Dame ging es anschließend besser, vielleicht mal anschauen in der Mediathek. Alles Gute !!!
Danke für die Berichterstattung. Bin leider auch betroffen und seit ich 16 bin berufsunfähig.
Wünsche dir viel kraft und hoffnung
@@divico3597 Danke!
Bitte die Bücher von Anthony William lesen und bei CZcams mal nach Medical Medium /Anthony William schauen. Mit einer Ernährungsumstellung nach seinen Infos, geht es mie nach 2 Jahren deutlich besser. Von Herzen alles Gute
@@Wahrheissuche Nein
Siehe auch CZcams Kanal "Ich lieg flach" :)
Noch besorgniserregender als die Krankheit selbst ist ja wohl die Tatsache, dass es in der Heimat der Hightech-Medizin Deutschland *nur eine einzige Sprechstunde* (1:58) für dieses Krankheitsbild gibt! Die Differentialdiagnostik muss endlich mal ernst genommen werden in unserem Land.
Bei chronischen Krankheiten, wie sie meist in unserer westlichen Welt anzutreffen sind, hat die Schulmedizin keine Ahnung. Es werden ausschließlich Symptome behandelt da sich damit Geld verdienen lässt. Wenn man sieht wie überfüllt jegliche Arztpraxen sind dann ist es logisch das sich keine Arzt Zeit für einen Patienten nehmen kann der keine "0815 Erkrankung" hat... das wird sich auch nicht ändern...
Ich habe das auch seit vielen Jahren
Aber bei mir wird das aufs Psyche geschoben
Ich steh dazu und respektiere das bei allen ich respektiere auch das manche das nicht nachvollziehen können
Sowas soll auch von einer wurzelbehandlung kommen (doku die wurzel allen übels)
Ja stimmt, weil der Zahn nach der Wurzelbehandlung tot ist und somit für den Körper nur noch ein Fremdkörper. Dieser versucht nun ständig den Fremdkörper los zu werden. Das schwächt.
Stimmt. In wurzelbehandelten Zähnen stecken oft "Leichengifte". Diese können sehr viele Probleme verursachen bis hin zum Herzinfarkt. Ich hab mir letztes Jahr einen Zahn deshalb ziehen lassen.
Das Problem ist dass Implantate noch mehr Bakterien ansiedeln können/
Kurzer guter Beitrag zu CFS es sollte endlich mehr dazu geforscht werden. Denke seit langem das ich eine leichte Form davon habe stehe Morgens auf bin aber total Energielos und Müde. Gehe Teilzeit arbeiten kämpfe mich da durch den Tag. Mittags bin ich erschöpft und lege mich nach dem ich was gegessen habe hin und schlafe. Hausarbeit ect. Fällt mir schwer. Jemand zu finden der das Diagnostiziert und einem helfen kann sehr schwer. Weiss jemand der meint das kommt auch von G4 und wenn G5 ausgebaut wird sollte es schlimmer sein.
Hey so ähnlich wie bei mir musste von VZ auf Teilzeit gehen und da du schreibst nach dem Essen und CFS Google mal bitte Histaminintoleranz
Dass mit den G4/G5 würde ich nicht so einfach glauben. Leute hatten Symptome, weil sie Antennen sahen, die waren aber noch gar nicht angeschlossen. Due Psyche kann stark sein.
Was nicht heisst, dass wir als Menschen nicht doch vielleicht auf Felder reagieren. Aber da gibt es so viel andere Erklärungen. B12 Mangel, oder Eisenmangel kann müde machen (Ich hab mal so nen grösseren Test mal selbst bezahlt, da kam quasi raus, dass ich bei ca. 50% aller Mineralien Mängel hatte. Ich hatte mal so einen Darmpilz und fürchte, der hat meinen Darm zu sehr in Mitleidenschaft gezogen, so dass der gar nicht so viel aufnehmen konnte.
Es gibt auch etwas, dass nennt sich Nebennierenschwäche. Mir hat das Buch 'Grundlos Erschöpft?' geholfen das besser zu verstehen und etwas geholfen. Leider gibt es Nebennierenschwäche im Krankenkassenkatalog nicht und einige Ärzte belächeln einen. Bei mir stimmten die Symptome wie die Faust aufs Auge. Meine Haussärztin ist auch Homöopathin und hat mich nicht belächelt. Die Nebennieren produzieren Cortisol, das ist ein Stresshormon, man braucht es aber eben auch für wichtige Körpervorgänge, z.B. den Kreislauf. Fehlt es, dann ist man morgens immer hundemüde, weil der Spiegel nicht mehr hoch genug ist. Oft hat man dafür Abends mehr Energie. Wenn man viel Stess hatte, dann hat der Körper für ne Zeit zuviel davon produziert und dann sind die Drüsen platt und produzieren zu wenig.
Es kann aber auch ein Entgleisen der Schilddrüsenhormone sein, oder überhaupt der Hormone (wie in den Wechseljahren z.B.).
Ich hatte von allem etwas, aber auch noch Krebs. Nicht entdeckter Krebs kann auch so müde machen, weil der Körper dauernd innerlich kämpft. Mir hat es etwas geholfen einiges zu machen (Vitamine u.Mineralstiffe auffüllen, Hormone checken, due Tips aus dem Buch, Stressreduzierung). Letztlich ist mir die CFS aber geblieben, da auch der Krebs noch mitredete und ich dadurch Antihormone nehmen musste, die natürlich zu keiner normalen Balance mehr führen konnten. Immerhin hat die CFS sich nicht verschlimmert, was schon ein Wunder ist, da ich einen Stressfaktor nie loswerden konnte, meine Kinder und insbesondere meinen schweren Sohn.
Ich denke nicht. Wenn ihr betroffen wärt, ihr könntet nicht mehr arbeiten…. Dies halte ich für ausgeschlossen. Ich liege die meiste Zeit im Bett. Einkauft ist schon die Hölle. 😢
Habe das auch..und mir geht es genauso... Das ist echt was schlimmes..! ! ! Bei mir ausgelöst durch 3 Monatsspritze und danach Behandlung mit falschen Medikamenten..!
Ich habs auch leider 😔
Jetzt weiß ich warum ich so viel schlafen muss ich schlafe mehr als 10 Stunden stehe auf mach kurz was und schon bin ich wieder müde und muss wieder schlafen dazu hab ich Muskel schmerzen in Brust arm täglich und fühle mich immer benebelt im Kopf das ich schon von denn ganzen Schlaf Kopfschmerzen bekomme aber ich kann nicht anders
Mir gehts auch so seit 11 Jahren immer kaputt wird alles auf Psyche geschoben
Katastrophe wen man nicht mehr laufen kann kaum 😥
Sport-Therapie könnte Long-Covid-Patienten schaden
Fatique ist oft auch ein Begleitsymptom von chronischen Erkrankungen, bei denen der gesamte Körperfluss beeinträchtigt ist. Wie bei mir z.B. ich habe Mucoviszidose und im Verlauf der Krankheit und natürlich auch der Verschlechterung der Krankheit Fatique bekommen. Ich habe das Glück, dass ich bis jetzt Fatique Schübe habe und es mir nicht permanent so geht. Aber das ist auch nur eine Frage der Zeit...
Woher weiß ich ob ich depressiv bin oder me/cfs habe? Und: das eine schließt das andere doch nicht aus. Was, wenn ich me/cfs habe, mein Umfeld mich aber nicht ernst nimmt und als faul betitelt oder noch schlimmer als Schmarotzer, weil ich einer Arbeit nicht nachgehen kann. Der Glaubenssatz "du bist nichts wert, wenn du keine Leistung bringst" wird doch in unserer Gesellschaft groß geschrieben. Was also wenn ich dadurch zusätzlich eine Depression entwickele. Liegt doch irgendwie sehr nah beieinander oder?
Allen Betroffenen empfehle ich die Bücher von Anthony William (Mediale Medizin), mit einer Ernährungsumstellung hab ich die Erschöpfung gut in den Griff bekommen. Davor war ich dauerhaft gefangen in dieser unerträglichen Erschöpfung
Oh das Allheilmittel die Ernährungsumstellung hahaha du glaubst nicht wirklich dass man so eine Krankheit einfach weg bekommt
@@skling2977 bei mir funktioniert es... meine Erfahrung und mein erleben kann mir keiner ansprechen.
N. S. ist dir bekannt, dass Anthony seit seiner Kindheit eine Stimme hört?
Was denkst du wo diese Stimme herkommt?
Habe damals auch wegen Krankheit auf vegane Rohkost umgestellt und habe es 4 Jahre durchgezogen...am Anfang hat es gesundheitliche Wunder bewirkt, aber hatte mich iwann durch dieses Thema zu sehr in Esoterik und New Age verloren und war den ganzen Tag nur noch mit Ernährung und Entgiftung beschäftigt...ich rate jedem davon ab sich zu intensiv damit zu beschäftigen. Nutzt die Zeit lieber für die wichtigen Dinge im Leben und beschäftigt euch mit der Bibel und Jesus wenn ihr wirkliche Heilung erfahren wollt.
@@PeterLustig88 Natürlich, darüber schreibt er ausführlich in Mediale Medizin. Für mich ist das glaubwürdig. Man muss sich ja nicht darin verlieren, um von den gesundheitlichen Vorteilen zu profitieren. Er selbst macht keine Religion oder Glaubensfragen daraus, sondern gibt einfach die gesundheitsrelevanten Informationen an die Menschen weiter.
Nein
Hallo, liebe Judith Bader,
ich möchte ihnen gern mit diesem Hinweis helfen. Bitte informieren Sie sich über die TCM Klinik am Steigerwald!
Liebe Grüße und Kopf hoch, nur nicht unterkriegen lassen!
Lieb gemeint von Ihnen. Aber denken Sie nicht, dass wenn unser Leben nur aus dieser Krankheit besteht, dass wir ALLES ausprobiert haben? Ich war sogar auf mehreren Kontinenten! Wir kriegen täglich neue Tipps und probieren alles aus. Wenn TCM zu Erfolg führen würde, wüssten wir Tausend prozentig davon. Trotzdem danke fürs Gedanken machen
Hallo dürfte ich wissen was für symptome ihr habt? Bei mir geht mein arzt auch von cfs aus. Ich würde gerne wissen was für symptome ihr habt um es zu vergleichen. Besten dank
Leider wissen die Ärzte nur wenig. Hast du dich impfen lassen gegen corona?
@Babaluinodann hast du nix schlimmes.
Wie sieht es aus mit Arbeitsleben?
@@American-Football1 es fällt mit bisschen schwer zu arbeiten. Ich muss aufjedenfall viel auf mein Schlaf achten. Damit ich die Schicht überstehe. Ansonsten werd ich schnell müde und erschöpft.
Ich musste heulen bei dem Video. Mit einigen Aussagen trefft ihr den Nagel auf den Kopf.. Bei mir steht der Verdacht im Raum..
Seit meiner Tetanus-Impfung geht es mir ähnlich. Ich hatte mich vorher seit mind. 20 Jahren nicht impfen lassen und es quasi nebenbei gemacht, als ich beim Arzt war (keine Kombiimpfung). Von Schlafstörungen, die mich teilweise Tage nicht schlafen lassen haben, mit etwas Glück 2-4 Stunden die Nacht, bin ich aktuell bei 15-20 Stunden Schlaf und noch immer so kaputt und müde, dass ich keine Kraft für irgendetwas habe, sogar im Sitzen einschlafe. Laut Arzt und Labor ist alles in Ordnung.. Von dem einen Extrem ins andere. Das kaum bis gar nicht schlafen können, habe bzw. hatte ich seit meiner frühen Jugend und war quasi normal und plötzlich das genaue Gegenteil. Ich hätte nie gedacht, dass ich mal so denke, aber ich wünsche mir den alten Zustand zurück..
Geht mir aehnlich,ich hatte einen Hundebiss mit Entzuendung und habe mich fuer die Tetanusimpfung entschieden.Meine Recherchen hatten das Ergebniss das damals bei der Schweinegrippe der Impfstoff auch in die anderen Impfungen untergemischt wurden!
Mediacal Medium !!!!!!unbedingt
Genau das hab ich
Ich habe gelesen das es auch durch den Eppstein Barr Virus ausgelöst werden kann. Da ich an aktivem EBV erkrankt bin hatte ich eine Behandlung bis vor kurzem die dafür sorgte das der Virus wieder inaktiv wurde. Ich selbst habe zwar kein CFS aber ich hatte auch so viel mehr Kraft und Energie usw als ich den Virus bekämpfte. Vlcht ist die Bekämpfung des EBV auch bei CFS eine Möglichkeit?
Ist es oftmals, EBV ist einer der Hauptauslöser für ME/CFS. Leider ist EBV kaum therapierbar.
@@artansadiki3244 wie gesagt ich habe ihn therapiert und inaktiv gemacht er geht zwar nicht komplett weg aber im inaktiven Zustand existiert er eh bei den meisten Menschen auf der Welt. Mit Lysin und Delimmun hab ich ihn behandelt über Monate hinweg wobei ich Delimmun nur 2 Wochen nehmen konnte da ich in der Zeit die ganze Zeit Fieber hatte. Der Virus wurde immer schwächer und ich immer fitter. Zum Schluss nahm ich noch intravenös Lysin 2 bis 3 mal und dann war er inaktiv und ist es bis heute. Was ihn wieder aktivieren kann sind starke Erkältungskrankheiten wie zb Angina. Deshalb sollte man da wenn man aktiven ebv hat immer Lysin dazu nehmen es ist nur eine Aminosäure es hat praktisch keine Nebenwirkungen außer bei Überdosierung Übelkeit. Also bei mir half es
@@Aashirya wie schlecht ging es ihnen denn?
@@artansadiki3244 naja ich war ständig krank hab mir jeden Virus eingefangen (bin Erzieherin) hab jede Erkältung lange und heftig gehabt mein Körper konnte die nicht ohne Antibiotika auskurieren ich hatte ständig leichtes Fieber was arbeiten gehen zusätzlich erschwerte weil mit 38,0 oder mehr dauerhaft ist das sehr anstrengend aber wenn man es ständig hat lässt man sich auch nicht krank schreiben es wird immer normaler für einen und auch wenns nur leichtes Fieber ist es geht aufs Herz und man ist einfach geschwächt. Ständig kaputt und anfällig für alle Krankheiten und wenn man keine Krankheiten hatte dann kam das Fieber trotzdem weil der Körper die ganze zeit versucht hat Das Virus zu bekämpfen. Bei Krankheit auch deshalb konnte er sie nicht ohne Antibiotika usw selber bekämpfen. Außerdem damit ich nicht ständig krank geschrieben wurde bin ich natürlich auch immer erst daheim geblieben wenn nichts mehr ging... Naja war deshalb halt ständig kaputt und geschwächt.. Die Lymphknoten oft geschwollen und eine leichte Leber und Milz Vergrößerung. Höheres Schlaf Bedürfnis aber kein cfs. Das ging alles weg bin viel seltener krank und vor allem hab ich viel mehr Energie wieder und nicht ständig dieses leichte Fieber
@@Aashirya dann wars aber ein leichter Fall von EBV. EBV kann richtig zerstörerisch sein. Glück gehabt
Ginseng kann vielleicht helfen etwas Kraft zu geben. Die Wurzel ist bekannt dafür chronische Entzündungen zu senken und Fatigue zu minimieren. Ich kann nur empfehlen das mal auszuprobieren!
Nett gemeint von Dir, wir haben ALLES erdenkliche ausprobiert. Es gibt keine Heilung :( ... Sachen wie gingseng kann bestimmte Symptome etwas bessern bei manchen.
@@miagn5967 alles ist heilbar , CFS wird von Viren ausgelöst ihr musst Nahrung meiden die diese Futtern und welche zunehmen die Viren bekämpft alles andere wird nicht zum Erfolg führen
Wo bekomme ich mehr Informationen über diese Krankheit?
www.mecfs.de/
sgme.ch/
www.pschyrembel.de/Chronisches%20Fatigue-Syndrom/K0772
czcams.com/video/YYlsgzmjPtU/video.html
sehr traurig 🙁
das ist fast wie bei mir.. oh Mensch
Hi.....ich bin nicht faul!!!ich bin Medikamentenabhängig und jeden Tag in der ich mich in unserer netten Ellenbogengesellschaft durchsetzen muss ist es schlimm.....ich weis das ich an Hashimoto leide und weiß aber nicht was ich tun kann das es sich nicht verschlimmert....meine Katze Finzl hat mich verlassen und jetzt bin ich ganz allein....und in der netten Münchner Bussi Bussi Gesellschaft hat ma kein Recht auf "der Körper trainiert die Seele kaputt"oder halt krank zu sein weil man ständig auf Hochleistung gedrillt wird....und dazu passt diese Krankheit an der wir leiden nicht...und ich hab ehrlich gesagt von Artzten genug...
Oh jaaaaaas😢
Ich würde mal nach Hilfe außerhalb der Schulmedizin suchen. Einen ganzheitlichen Ansatz. Und mir mal die Mitochondrien anschauen...
Hey ich bin M20 und habe genau die selben extremen Probleme seit einem Zeckenstich,war davor immer top fit,vielleicht will sich ja jemand austauschen darüber,es ist wirklich unglaublich
Schau doch mal online unter #mecfs oder #myalgischeenzephalomyelitis dort findest du viele Betroffene mit verschiedenen Geschichten.
Wie geht's dir heute ?
Zecken übertragen nicht nur Borreliose!!!!!!! Selbst Borreliose lässt sich nicht so einfach nachweisen. Bei dir muss nach Babesien, Bartonellen, Brucellen, Rickettsien usw. gesucht werden! Das bedarf dem richtigen Labor mit den richtigen Tests.
Würde mir gerne einen Austausch wünschen, da ich selbst davon betroffen bin. Und wir uns gegenseitig unterstützen könnten
Siehe auch Film in engen Grenzen auf CZcams
Ich konnte früher nicht mal 1 Stunde am Tag wach sein...jetzt sind einige Jahre vergangen und es ist sehr viel besser...also bitte gebt nicht auf...ich habe chronische Borreliose und auch die Diagnose CFS ... es wird besser, wenn auch leider echt sehr langsam;((
Was jast du getan? das es besser wurde, teile uns dein Wissen :)
Hast du die Borreliose behandelt? Also Antibiotika genommen?
Bin auch ständig erschöpft und müde und meine Knochen tuhen weh hab Kopfschmerzen seit 3 Jahren hab schon mrt Wirbelsäule und Kopf gemacht nix gefunden Neurologie war ich auch schon und depressiv binnich auch nicht was könnte ich haben ? Für eine Krankheit
Ich bin selbst an me/cfs erkrankt und mir helfen B12 Spritzen (nur gegen die Schmerzen). Sei dir aber bitte bewusst, dass es dadurch nicht geheilt bist und sobald das B12 nicht mehr verwendet wird, die Schmerzen sofort innerhalb weniger Tage wieder zurückkehren. Zumindest ist es meine Erfahrung. Vielleicht hast Du ja mehr Glück 🙂
Hahaha, ich wusste es doch. Mir glaubt niemand. Ich kann kaum was im Leben machen und erledigen. Ich würde, wenn nichts anstehen täte, IMMER liegen oder sitzen.. wobei sogar sitzen am PC zb. mich extrem erschöpft.
Hauptsache mir glaubt keiner.. "machst doch blau oder?" "Wasn los mit dir?" "Musst Sport treiben" "Dir fehlt Bewegung".
Klar, bin ja nur Handwerker seit über 12 Jahren. Dauerhaft in Bewegung... aber ok.
Dann lass dich mal gut durchchecken. Nicht hinter jeder Erschöpfung steckt ME/CFS. Oft sind es einfache Dinge, die sich gut und schnell behandeln lassen. Im Übrigen ist der Großteil der Erkrankten nicht arbeitsfähig, schon gar nicht in körperlich fordernden Berufen. Du hast also gute Chancen, das was anderes dahinter steckt.
@@mrs.bluesky7398 joah, klar. Wenns halt Mal irgendwen interessieren täte.
War schon unzählige male bei verschiedenen Ärzten. Neurologen und co auch.
"Bewegung und Wasser. Trinken sie genug Wasser? Gehen sie mal raus und unternehmen sie was..."
Ja wow. Danke. Konnte ich früher. Heute geht's mir Woche für Woche, Monat für Monat schlechter.
Wenn ich meine Beschwerden google, stoße ich auch ständig auf diese Krankheit. Könnte mir vorschnellen, dass ich an einer milden Form leide. Also milder als die Patientin im Video. Vor allem bin ich nach körperlicher Anstrengung mehrere Tage komplett platt. Also ich meine quasi bettlägerig. Oft kommen auch noch Schmerzen und depressive Verstimmungen hinzu.
Es kann auch vieles andere sein. Schilddrüse, Hashimoto, Nebennierenschwäche, Nährstoffmangel (Vitamin D und Eisen) usw.
Ihr seid physisch komplett gesund.
Same😢
@@coach1387 sind Sie ein Arzt?
@@abcdefg116 Google ersetzt aber auch kein arzt. Man könnte lediglich damit dann zu einen Arzt hingehen und fragen ob es das sein könnte mehr aber auch nicht.
Gerstengras hoch dosiert. Msm hochdosiert. Fischöl hochdosiert. Manuka honig. Und eine kur mit mms. Wünsche Dir und allen Leidensgenossen viel Kraft und Genesung. Zeolit spirulina und Chlorella. Das auch noch mit rein
Alles gemacht ... es ist eine Autoimmunkrankheit ;) wer sagt sowas nem MS Patienten. Denkt doch mal nach! Es macht kein Spaß mehr
@@miagn5967 meinst du dass die Krankheiten gemacht sind?
MMS empfiehlst du? Lass mal gut sein. Vergiften sollte sich hier niemand.
Kann man diese Krankheit auch im Zusammenhang mit einer chronischen Erkrankung bekommen?
Ja man kann sie als Folge bzw zusätzlich zu einer bereits existierenden chronischen Erkrankung bekommen.
Ich bin betroffen und weiß nicht was soll ich tun ?
aus mein leben ist Hölle geworden.
kann nicht arbeiten liege oft im bett
keine Energie bin sehr schnell müde 😔😔😔
3 Heldinnen ❤️
😔😔😥
Wie kann man mit Frau Bader denn in Kontakt kommen? (Austausch)
Das schlimme ist ,das ich als Ehepartner manchmal nicht weiß ,wie ich damit umgehen soll und mich völlig hilflos fühle !!!!!! Nach der Brustkrebs OP meiner Frau hat sich alles verändert . Ich möchte als Ehepartner gerne helfen ,aber kann es eigentlich wirklich nicht !!! Ich muss mir überlegen ,was ich sage ,wie ich es sage ,die Stimmung schlägt von jetzt auf gleich um !!!! Ich merke ,das es auch immer mehr an meinen Kräften ........! Durchhalten ........! Manchmal denke ich ,wenn ich jetzt auch noch schlapp mache , wie kann ich meiner Frau helfen .......
Bitte holen Sie sich Hilfe, zum Beispiel bei Ihren lokalen ME/CFS Vereinen, Praktische Hilfe im Alltag oder auch professionelle Psychologische Unterstützung.
Diese Situation ist für nahe Angehörige genauso schier unerträglich! Wenn Sie ein Burn Out erleiden, ist das schlimm für Sie und hilft auch Ihrer Partnerin nicht weiter.
Es ist wie bei einem Unfall: Erst Stelle sichern, dann Hilfe holen und dann sich um Verletze kümmern, sonst sterben womöglich alle.
Solche Stimmungsschwankungen sind übrigens eher nicht typisch für ME/CFS. Womöglich hat sich noch eine emotionale Verstimmung bei Ihrer Frau dazugesellt?
Ich wünsche Ihnen alles erdenkliche Gute und danke für Ihren Einsatz!
Ich als 17 Jährige die es hat: 🥺🥱
Ich leider auch andiesem Krankheit aber leider Ärzte glauben, dass ich an Depression erkrankt bin. Wie kann ich mich denn mit dem Thema beschäftigen und was kann ich tun, damit ich einen Termin für die Untersuchung bekomme?
Biochemisch gesehen ist es auch eine Depression, jedoch mit somatoformen Miterkrankungen.
Und das macht es behandlungsresistent, kein übliches Antidepressivum wird da helfen.
Es gibt Ähnlichkeiten zu Lupus.
Alle, absolut alle fettlöslichen Vitamine analysieren, Vit. A,E,K,D, die gehen nach viraler Aktivität runter und verstärken sie.
Und dann auf SIBO/Dünndarmfehlbesiedlung und H. Pylori testen.
Ich kann den gesundheitlichen Zustand Frau Bader sehr gut nachvollziehen. Ich habe seit meiner Kindheit immer wieder Herpes, mit 20 hatte ich das Pfeifferische Drüsenfieber und mit Mitte 30, habe ich mich mit der Amöbenruhr infiziert, obwohl ich nie in den Tropen war. Seither lässt die Kraft Jahr für Jahr nach und ich musste viele Tage im Bett verbringen. Wenn man davon ausgeht, dass die Viren trotz Antibiotika im Körper verbleiben, der Körper sich ständig im Alarmbereitschaft befindet und man sich deswegen krank und schlapp fühlt, könnte das eine Antwort sein. Mir hat es zumindest geholfen und ich fühle mich Tag für Tag besser. Ich ernähre mich fettfrei und hauptsächlich frisches Obst/Gemüse und versuche durch selbstgepresste Säfte, meinen Körper dabei zu unterstützen, die Viren loszuwerden.
@Stefanie Dorst
Hallo Stefanie, Viren können nicht mit Antibiotika beseitigt werden. Antibiotika macht die Angriffsfläche im Körper nur noch größer. Ich hatte auch Pfeiffersches Drüsenfieber und ich bin der Meinung, dass da der Hase im Pfeffer sitzt. Verursacher ist das Ebstein-Barr-Virus das im Körper bleibt und dort weiter sein Unwesen treibt, Organe befällt und u.a. Auch das CFS verursachen kann. Das ist zumindest die Meinung von Anthony William. Ich bin letztes Jahr auf sein Buch Medical Medium gestoßen und kann seine Sichtweise sehr gut nachvollziehen. Ich habe meine Ernährung umgestellt auf weitestgehend vegan und habe seither viel mehr Energie. Auf CZcams einfach mal nach Anthony William schauen. Da gibt's jede Menge Informationen.
Liebe Grüße Ulrike
Ulrike Haffner Danke für den Hinweis. Ich folge dem Ernährungsplan von AW auch schon seit 1 1/2 Jahren und bin heilfroh, ihn gefunden zu haben. Ich wollte es nicht so direkt sagen, weil sich dann viele abgeschreckt fühlen und denken, ach wieder so einer der was verkaufen will. Zumindest habe ich diese Erfahrung gemacht und bin da vorsichtig geworden. Die Menschen sind enorm skeptisch geworden aber bei dem vielen Zeug was das angepriesen wird, ist das auch kein Wunder. Ich war anfangs auch kritisch. Aber ich habe es probiert und mir hat es geholfen und hilft es noch, denn ich hatte unzählige Symptome, die sich jetzt in Luft aufgelöst haben. Wie oft lag ich im Bett und konnte nicht an Feierlichkeiten teilnehmen. Das war echt hart, vor allem, weil einem niemand glaubt. Weder die Ärzte noch Familie oder Freunde. Sie verstehen es einfach nicht. Aber das ist mir jetzt egal! Ich kann wieder am Leben teilnehmen. Das allein ist doch Beweis genug!