Martin kämpft für mehr Forschung bei ME/CFS | Hirschhausen und Long Covid | WDR
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- čas přidán 7. 07. 2022
- Dr. Eckart von Hirschhausen spricht mit dem 33-jährigen Martin, der seit Jahren an ME/CFS leidet. Wie geht es ihm mit seiner Krankheit? Was macht ihm Hoffnung? Wofür kämpft er? Dies ist eine Langversion des Interviews, das auch in Teilen in der Dokumentation "Hirschhausen und Long Covid" vorkommt.
Der Sommer ist da, und mit ihm steigen die Inzidenzen wieder. Viele sind genesen, die anderen sind froh, dass sie der Erkrankung bislang ausweichen konnten. Die Menschen in Deutschland sind Corona-müde.
Doch es gibt eine Gruppe, für die ist es nicht vorbei: Menschen, die an Long Covid leiden.
Hat Eckart von Hirschhausen auch Long Covid? Nach der Akutinfektion Mitte März wurden bei einer Blutuntersuchung "micro-clots" in seinem Blut diagnostiziert. Kleine Gerinnsel, vermutlich mitverantwortlich für Long Covid. Er testet eine experimentelle Behandlung, die Blutwäsche, an sich selbst. Eine Therapie, die anschlägt? Jedenfalls berichten viele Long-Covid-Patienten, dass es ihnen danach deutlich besser geht. Hirschhausen taucht ein in die Pionierarbeit von mutigen Ärzt:innen und Patient:innen, die auf eigenes Risiko handeln. Dabei lernt er auch ME/CFS-Erkrankte kennen: 250.000 Menschen leiden an dem postviralen Erschöpfungssyndrom und sie haben die gleichen Symptome wie Long-Covid-Erkrankte. Auch sie warten seit Jahren auf wirksame Therapien.
Außerdem beobachten Mediziner seit kurzem ein Problem mit der mRNA-Impfung. Einige Menschen entwickeln durch die Impfung das Post-Vakzin-Syndrom, das Long Covid sehr ähnelt. Eckart von Hirschhausen ist davon überzeugt, dass diese unbequeme Wahrheit auf keinen Fall verschwiegen werden sollte: „Ja, eine Impfung kann zu unerwünschten, vermutlich autoimmunen Nebenwirkungen führen. Darüber muss offen gesprochen werden, um die Deutungshoheit nicht den Schwurblern zu überlassen!“
👍 Hinterlasst einen Like, wenn euch das Video gefallen hat!
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Behandlungsmöglichkeiten für Long-Covid-Erkrankte:
❗ Haus- und Fachärzt:innen Hilfe: www.awmf.org/leitlinien/detai...
❗ Betroffenen-Initiative: longcoviddeutschland.org/supp...
❗ Bei schwerwiegenden und langandauernden Erkrankungen: longcoviddeutschland.org/ambu...
❗Informationen zum Umgang mit PEM: www.omf.ngo/wp-content/upload...
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▶️ Die ganze Dokumentation "Hirschhausen und Long-covid" in der Mediathek: 1.ard.de/yt_hirschhausen_long...
💛 Eckhart von Hirschhausen auf Instagram: / eckart_von_hirschhausen
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Dieser Beitrag wurde von Kristin Siebert und der Bilderfest GmbH im Jahr 2022 produziert. Alle Aussagen und Fakten entsprechen diesem Stand und werden nicht aktualisiert.
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#EckartVonHirschhausen #mecfs #LongCovid #Erschöpfung - Zábava
Liebe Community, dieses Video ist eine Langversion eines Interviews, das auch in Teilen in der Dokumentation „Hirschhausen und Long-Covid - die Pandemie der Unbehandelten" vorkommt. Die ganze Doku könnt ihr euch hier anschauen: 1.ard.de/yt_hirschhausen_long-covid
Ich hätte Martin gerne in kurzem Pyjama ohne Decke im Bette liegend gesehen! Nächstes Mal bitte mehr sexapiel ...
Der gezeigte Patient hat kein Long Covid. Er sagt selbst, dass er seid 4 Jahren liegt. Wir haben 2022 vor 4 Jahren war 2018. Covid-19 gibt es wie es der Name sagt erst seid 2019. Wieso WDR diese Überschrift?
@@DjNicoForlanDe der Hirschhausen Typ hat Longcovid erwähnt, dieser Martin dat sich ein falscher Gaul zum bekannt werden ausgewählt!
Hallo lieber WDR, leider bin ich kein fernseh doctor, aber ich bin an dieser Geschichte vor 30 Jahren erkrankt und heute surfe ich und wandere wieder, ich könnte so vielen helfen aber es interessiert niemanden, weil nur der Herr allmächtige doctor angebetet wird. Obwohl sie den Patienten keine Hilfe geben können genau wie mir auch nicht, musste das alleine rausfinden.
Ich Pflege meine Mutter mit Pflegestufe 5.
Sie ist todkrank und der Zustand DAUERT.
Will sagen,dass dieser Typ
ein Simulant ist.Bettlägerigkeit seit 3 Jahren bei meiner Mutter.
Widerlich das hier!
Er hat nicht das was er vorgibt hier.
Mit dem Leid anderer Geld machen.!
🤮
Danke Martin, dass du der Krankheit ein Gesicht gibst und die Kraft dafür aufbringst 🙏
Welche Krankheit?
Schon interessant, dass ihr so langsam die Zusammenhänge versteht, die durch die Impfung ausgelöst werden. Die Puzzelteile passen jetzt zusammen. Wir haben euch gewarnt. Einfach das zweite Buch von Bhakdi lesen, das zensiert wurde. So wie hier auf CZcams zensiert wurde. Told you so.
Herr Hirschhausen hat es jetzt auch zugegeben und sich eine Blutwäsche unterzogen. Er ist auch erkrankt an long stupid ääh Post Vac Syndrom.
Was ist das für eine Krankheit?
Warum bringt er es in Zusammenhang mit Corona, obwohl er die Symptome bereits seit 2018 hat? Ohne Differenzierung darf das nicht pauschal unter Long-Covid laufen, was soll das?
Lieber Martin, ich wünsche Dir weiterhin soviel Mut und Kraft, um weiter so zu kämpfen!
Danke Martin!! Was du hier machst, und das trotz deines Zustands, ist so wichtig für alle Betroffenen!
Ich bin selbst 15 Jahre betroffen , begonnen als Jugendliche… vielen Dank Martin, für deinen unermüdlichen
Einsatz
Bist geimpft?
Eppstein Barr Virus behandeln lassen.
@J U Guten Tag. Habe den Text von der Person auf der schnelle falsch gelesen. Dachte in etwa so: hallo, bin männlich, 15 habe nun probleme ^^ Ansonsten gebe ich Ihnen natürlich recht
Seit 15 Jahren leidest du an Long-Covid??
@@AngeliqueVampir2 nein, an Me Cfs sowie Martin auch!
Schön das CFS endlich eine Plattform hat und intensiver beforscht wird. Kenn alleine 2 Fälle lange vor Covid.
Wären diejenigen für neue Behandlungsansätze offen? Zum Beispiel zeigen erste Studien eine Wirksamkeit von Vagusnerv-Stimulation tDCS gegen Long-Covid.
Vielen Dank Martin.
Als Du erklärt hast, dass die Nerven nicht zerstört oder kaputt sind und sagtest, dass es Hoffnung gibt, hast Du mir sehr viel gegeben. Ich weine. Vielen Dank Martin.
Ich hoffe sehr, dass sich in der Finanzierung der Forschung nun endlich was tut.
Vielen Dank auch an Herrn Hirschhausen. Vielen Dank, dass durch Sie dieses Wissen an mich und an den Rest der Welt herangetragen wurde.
Ich hatte das auch. Es geht mit der Zeit wieder weg. Mach dir keine Sorgen.
@@user-jd3pr8bm1p Das muss nicht unbedingt sein nach ca 6 Monaten kann es chronisch werden. Es gibt viele Patienten/ Menschen die dies schon seit Jahren haben
@@Jasmin-kc5pd ja ich auch aber es bleibt nicht für immer!
@@user-jd3pr8bm1p Man weiß nicht ob die zerstört oder kaputt sind.
@@shysoulx3 was?
Ich habe auch ME/CFS und bin am Kämpfen damit ich gehört und geglaubt werde… Es ist aber so schwer… Selbst gegenüber Ärzte die dir helfen sollten und aber wegschauen/ignorieren oder sagen das es ME/CFS nicht gibt 😭
Alles gute Martin und beste Gesundheit 🙏🏻
Hier auf youtube den Kanal "chronisch ehrlich" anschauen. Sie ist ihr CFS losgeworden.
Die Methode Vagusnerv-Stimulation tDCS zeigt in ersten Studien eine Wirksamkeit gegen Long-Covid und noch einigen anderen Krankheiten. Gibt auch noch andere vielversprechende Ansätze. Bist du offen für neue Methoden?
Hallo, ich bin auch an ME/CFS erkrankt. Mir hat es WAHNSINNIG geholfen, die vielen Genesungsberichte auf CZcams-Kanälen wie Raelan Agle oder CFS recovery zu hören und die ganzen Strategien umzusetzen, die dort geteilt werden. Ich habe erkannt, dass die Ursache mein autonomes Nervensystem ist, das durch ein Virus "durchgeknallt" ist und seitdem all die typischen Symptome produziert. Ich mache jeden Tag stundenlang gezielte Atem- und Entspannungsübungen und es geht mir jede Woche besser. Vor allem die Videos von Miguel von CFS recovery (CZcams-Kanal) finde ich UNGLAUBLICH hilfreich. Es stimmt nicht, dass die Erkrankung ein lebenslängliches Urteil ist, zumindest nicht für ganz viele Menschen. Dieser Mythos liegt nur daran, dass die Medizin mit uns überfordert ist. Aber es gibt Wege, auch wenn sie harte Arbeit sind und lange dauern. Es gibt hunderte Erfahrungsberichte auf CZcams von Menschen, die genesen sind, zum Teil nach 10, 20, 30, 40 Jahren und absoluter Bettlägerigkeit. Geben wir nicht auf! ❤
Ich wünsche Martin (und allen anderen Betroffenen) alle Kraft der Welt und eine baldige Heilung bzw. Erforschung dieser Krankheit!
Furchtbar zu denken dass man raus gehen und sich sowas selbst zuziehen könnte, nicht nur deswegen meine volle Solidarität!!!
Es gibt Ansätze die ein bisschen Linderung und es ist eine Sauerei das die hier als unersiös dargestellt werden und das die Kassen das nicht übernehmen. Extrem strenge Ernährunsformen, bestimmte Supplement-Programme, Blutwäsche und bestimmte Formen von Sauerstofftraining können bei vielen zumindest ein bisschen was helfen. Letzteres wird für die Privatpatienten in den ersten Long covid Rehas auch schon angeboten.
Danke Martin für deinen Einsatz!
Danke Dr. Hirschhausen für das offene Ohr!
Ich bin seit 8 Jahren betroffen und hoffe, dass man mich und all die anderen Betroffenen nicht mehr in Stich lässt und uns endlich hilft. Wir brauchen Forschung!
Sie sagen, dass sie seit 8 Jahren betroffen sind. Es hat also nichts mit Covid zu tun, wird aber erst jetzt angesprochen. Verstehe ich das so richtig?
ME/CFS existiert schon lange. Aber es gibt halt seit Jahren zu wenig Aufmerksamkeit und Bewusstsein über die Krankheit. Wegen Long Covid gibt es jetzt erstmals mehr Aufmerksamkeit.
@@user-jc6vh8ck1f und jetzt ist alles Long Covid, auch wenn es was anderes ist
@@nuckimaus4423 Genau das. Ist Werbung für die Impfkampagne, das ist für die Betroffenen halt doppelt blöd.
@@nuckimaus4423 Long Covid ist grade nur ein Druckmittel für die Impfung, mehr nicht. Postvirale Krankheiten gibt es schon ewig
Lieber Martin, du dankst Dr. Hirschhausen und ich danke dir!
Ende 2016 hatte ich eine Schilddrüsen Entzündung. Nix schlimmes. Ich war nur etwas schlapp. Danach hatte ich dann einen rapiden Leistungsverlust, Konzentrationsprobleme,... Nach mehreren Antidepressiva die alles nur verschlimmerten, musste ich mich abfinden mit nur noch 3h täglicher Leistungsmöglichkeit.
Das reicht knapp zum Aufstehen und irgendwas (teilweise) erledigen. Gehe ich drüber bin ich mehrere Tage krank. Krankheitsverschlimmerung ist auch möglich, wenn ich zu oft über das Limit gehe.
Vorher hab ich voll gearbeitet und mehrmals die Woche Sport gemacht.
Nun geht das alles nicht mehr. Sport verschlimmert sogar.
Anerkennung von Ärzten, Kranken- oder Rentenversicherung: Fehlanzeige.
Ich bin jetzt diagnostisch bei Depression eingeloggt. Das lass ich jetzt auch so, weil damit können Kassen, Behörden, etc. was anfangen. So hab ich nun ambulante Betreuung, die mir hilft den Krempel zu erledigen für den mir allein die Kraft fehlt und gesetzliche Betreuung die dafür sorgt, dass durch meine Erschöpfung nicht irgendwelche Fristen versäumt werden.
Auch wenn durch die, meiner Meinung nach, falsche Diagnose: Depression, niemals eine wirksame Behandlung zustande kommen wird, kriege ich darüber wenigstens meine Hilfen finanziert.
Aber für alle Betroffenen von ME/CFS ist dieses "ich muss eine falsche Diagnose akzeptieren, damit ich die Hilfe bekomme die ich brauche" katastrophal. Wir sind nicht statistisch in unserer Krankheit erfasst. Und das nur um Hilfe zu erhalten! Absurde Situation!
Science 2022: Um krank zu sein, genügt es nicht, sich krank zu fühlen. Man braucht dazu heute einen Test.
Aber um Frau zu sein, genügt es sich als Frau zu fühlen. Auch wenn man einen Penis hat.
Die Logik dahinter.
@KMA Dankeschön.
Ich war bei einem Endokrinologen der sich auf die Schilddrüse spezialisiert hat. Totale Katastrophe. Der hat mich vor seinen Sintigraphen setzen lassen, mir gesagt das ich nix hab und mich nicht so anstellen soll und das war's. 🤦
Meine Hausärztin hat nach Antikörpern gecheckt: Hashimoto hab ich nicht. Ein paar Monate war ich in der Unterfunktion. Das ist seit Jahren nicht mehr so. 🤗 Ich wünsche auch alles Gute! Besonders gute Ärzte! Es gibt sie. Man muss sie nur finden. 🍀
Du weißt aber schon daß bei Infektionen AK gebildet werden können, die auch innere Organe angreifen können.
Z. B. bei EBV kann die SD angegriffen und zerstört werden.
@@alana8388 hört sich nach Nebennierenschwäche (Adrenal Fatigue) an. Wenn die Nebennieren schwach sind, fehlt dir Cortison. Und wenn Cortison fehlt, können die Schilddrüsenhormone nicht ihre eigentliche Wirkung entfalten.
@@rz5b1qszkdf44 Dankeschön 🤗 da war ich auch schon dran. 👍🏻
Adaptogene haben etwas gebessert. Ich kam von 3 auf 4h täglicher Aktionsradius. 🥳 Dann war's wieder wie vorher. 😟
Aber danke für den Tip!
🤗
Eigentlich finde ich das der Endokrinologe, bei dem ich war, sowas wissen sollte. 🤔
Das Video sollte in Dauerschleife überall laufen. Das Thema ist so unfassbar wichtig. 100 Milliarden für die Bundeswehr aber kein Geld für Forschung das macht ein unfassbar wütend. Hätte mir mehr erhofft von der Regierung aber wie in vielen anderen Sachen versagt diese auch hier auf höchstem Niveau.
Danke für dieses Video und weiterhin viel Kraft an alle ! :)
Danke für dein Feedback!
Da kann ich mich nur anschließen. Auch wenn jetzt endlich Geld in die Forschung investiert wird, es ist immer noch viel zu wenig.
Aus dem einfachen traurigen Grund, dass die Gesundheit der Menschen nicht zählt
@@wdr Hirschhausen erhält Geld von der Bill und Melinda Gates Stiftung... glaubt diesen Mann nicht alles
Dann bitte aber auch Geld in die Forschung anderer, weitaus seltenere Erkrankungen investieren!
Ihr seid da nicht allein mit dem Wunsch nach einer Therapie eurer Erkrankung, ich schließe mich mit meinem Gendefekt an.
Danke an alle, die wirklich aufklären, hinschauen und helfen wollen...!
Es ist so wichtig, dass dieses Krankheitsbild in die Öffentlichkeit kommt! Bin selbst 2019 erkrankt, war jahrelang fast nur im Bett und man ist so auf sich alleine gestellt. Ich hoffe, dass sich das in Zukunft ändert... 🍀
Ein sehr wichtiges Thema, das mehr Aufmerksamkeit und Forschung bedarf!
Super!!👍🏻 ich bin seit über einem Jahr betroffen und konnte anfangs keinen Sinn mehr in so einem Leben sehen. Langsam entwickle ich einen Umgang mit diesem neuen Leben und habe Unterstützung von meiner Hausärztin. Ich wurde aus Kapazitätsgründen sogar von der Charité abgelehnt, eine Neurologin erwies sich als Reinfall und nun fehlt mir die Kraft und der Mut weiter nach einem Spezialisten zu suchen. Deswegen wissen die Gesellschaft/die Ärzte so wenig von uns. Es fehlt an körperlicher und nervlicher Kraft für uns ein zu stehen, präsent und aktiv zu sein. Jeder leider für sich im eigenen Bett und damit aus den Augen- aus dem Sinn… Alle, die auch betroffen sind: ihr macht das großartig, fühlt Euch umarmt ❤
Hallo, ich bin auch an ME/CFS erkrankt. Mir hat es WAHNSINNIG geholfen, die vielen Genesungsberichte auf CZcams-Kanälen wie Raelan Agle oder CFS recovery zu hören und die ganzen Strategien umzusetzen, die dort geteilt werden. Ich habe erkannt, dass die Ursache mein autonomes Nervensystem ist, das durch ein Virus "durchgeknallt" ist und seitdem all die typischen Symptome produziert. Ich mache jeden Tag stundenlang gezielte Atem- und Entspannungsübungen und es geht mir jede Woche besser. Vor allem die Videos von Miguel von CFS recovery (CZcams-Kanal) finde ich UNGLAUBLICH hilfreich. Es stimmt nicht, dass die Erkrankung ein lebenslängliches Urteil ist, zumindest nicht für ganz viele Menschen. Dieser Mythos liegt nur daran, dass die Medizin mit uns überfordert ist. Aber es gibt Wege, auch wenn sie harte Arbeit sind und lange dauern. Es gibt hunderte Erfahrungsberichte auf CZcams von Menschen, die genesen sind, zum Teil nach 10, 20, 30, 40 Jahren und absoluter Bettlägerigkeit. Geben wir nicht auf! ❤
An Martin, bleib kämpferisch,du bist ein Held.
An @Eckart von Hirschhausen danke für die Aufklärung.
Es gibt viele Erkrankungen,welche kaum Aufmerksamkeit erlangen.Ich lebe schon über 20 Jahre mit seltsamen Symptomen. Habe schon freiwillig oft genug die Psychiatrie besucht,man wird nicht ernst genommen.
Bin schon lange in der Erwerbsunfähigkeitsrente. Danke für diese Sendung.🙋♀️🍀
Sehr guter, wichtiger Beitrag. Danke an euch.
Jemand der das nicht selbst durchlebt, kann das nur schwer verstehen und stempelt diese Krankheit schnell mit der/die will nicht oder mit, ist psychisch ab. Ich wünsche dir Martin, dass du gehört und wieder vollkommen gesund wirst. Ich wünsche dir viel, viel Kraft. Dies wünsche ich auch allen anderen Betroffenen.
Selbst wenn es eine psychogene Ursache wäre, ist das doch nicht weniger problematisch?! Mich ärgert massiv, dass, nicht nur in diesem Zusammenhang, psychischen Erkrankungen nicht endlich die Aufmerksamkeit bekommen, die sie benötigen um in der Gesellschaft genauso als Problem erkannt werden, wie Krebs, Diabetes, Alzheimer etc.!
Ich wünsche mir so sehr, dass die Gesellschaft Menschen mit psychischen Erkrankungen nicht weiter stigmatisiert!
Wenn ME/CFS eine psychische Erkrankung wäre, würde sie genauso wenig Aufmerksamkeit erhalten wie jetzt auch schon! Niemand will das! Egal welche Ursache eine Erkrankung hat, sie darf nicht totgeschwiegen werden!
@@peterpan9243 Ja, das wäre auch wünschenswert.
Es ist psychosomatisch.
Hallo, ich bin auch an ME/CFS erkrankt. Mir hat es WAHNSINNIG geholfen, die vielen Genesungsberichte auf CZcams-Kanälen wie Raelan Agle oder CFS recovery zu hören und die ganzen Strategien umzusetzen, die dort geteilt werden. Ich habe erkannt, dass die Ursache mein autonomes Nervensystem ist, das durch ein Virus "durchgeknallt" ist und seitdem all die typischen Symptome produziert. Ich mache jeden Tag stundenlang gezielte Atem- und Entspannungsübungen und es geht mir jede Woche besser. Vor allem die Videos von Miguel von CFS recovery (CZcams-Kanal) finde ich UNGLAUBLICH hilfreich. Es stimmt nicht, dass die Erkrankung ein lebenslängliches Urteil ist, zumindest nicht für ganz viele Menschen. Dieser Mythos liegt nur daran, dass die Medizin mit uns überfordert ist. Aber es gibt Wege, auch wenn sie harte Arbeit sind und lange dauern. Es gibt hunderte Erfahrungsberichte auf CZcams von Menschen, die genesen sind, zum Teil nach 10, 20, 30, 40 Jahren und absoluter Bettlägerigkeit. Geben wir nicht auf! ❤
Ich habe selbst auch Erfahrung mit Long Covid. Ich war bereits im April 2020 an Covid erkrankt (1/3 unsere Betriebs war erkrankt, Kollegen hatten das von Dienstreisen nach Asien und Arabien mitgebracht). Ich war nicht im Krankenhaus, war 8 Wochen sehr krank zu Haus, nur per Telemedizin hatte ich Kontakt zum Hausarzt. Ich war sehr schwer krank, konnte z.B. gerade noch 3 Stufen am Stück die Treppe hoch gehen oder 4 Wörter am Stück sprechen vor Schwäche.
Seitdem habe ich kein richtiges Leben mehr. Ich konnte nur wieder arbeiten gehen, weil unser Betrieb 40% Kurzarbeit bis April 2021 hatte, so konnte ich mich immer wieder erholen. Ich habe zum Glück einen Schreibtischjob, körperliche Arbeit ginge gar nicht. Ich leide jedoch immer noch unter Konzentrations- und Gedächtnisstörungen, starker Erschöpfung, Sehstörungen, etc.. Nach Feierabend schleppe ich mich nur noch heim. Zum Glück macht mein Mann (er ist schon Rentner) fast den ganzen Haushalt. Im Februar 2021 hatte ich wieder Covid, das hat mich wieder total zurück geworfen.
Im Februat 2022 habe ich eine Reha bei der Rentenversicherung beantragt, ich habe alle von der DRV geforderten Papiere und Arztberrichtet zur DRV nach Berlin geschickt. Die DRV hat meine eingereichten Unterlagen jedoch verschlampt, denn vor 2 Monaten bekam ich von denen eine Mahnung ich solle endlich die Umterlagen innerhalb von 3 Wochen einsenden. Ich habe sofort Kopien davon nochmals per Einschreiben und vorab per Mail dort hin geschickt. Bis heute habe ich nocb nichts weiter von der DRV gehört. Per Telefon kommt man dort nie durch, nach 10 min. Warteschleife bricht die Verbindung ab.
JA, man wird total hängen gelassen! Ich denke die DRV will das einfach aussitzen. Ich denke die DRV hofft, dass ich vorzeitig in Rente gehe oder meine Arbeitszeit reduziere. Das kann ich mir aber nicht leisten. So wie bei meiner Kollegin, die ist jetzt auf eine Halbtagsstelle gewechselt, weil sie es sonst nicht mehr schafft und weil sie keine Energie hat um eine Reha zu kämpfen.
NACHTAG: Jetzt endlich, am 27.07.2022, habe ich einen positiven Bescheid über eine Reha in einer Klinik erhalten! Den Antrag hatte ich bereits im Dez. 2021 gestellt es dauert halt, man muss Geduld haben.
das Problem ist, dass viele Reha Programme nicht auf chronische Erschöpfungserkrankungen ausgelegt sind und es sogar gravierend verschlechtern können. Martin hat das schön erklärt mit den zwei Kreisen. in einer Reha wird man dazu angetrieben den Kreis zu überschreiten, das kann gravierende Folgen haben. leider gibt es noch keine wirklich angepassten Reha-Programme für solche Probleme....
Ich leide seit einem jahr an me/csf.
Bei mir hat es die impfung ausgelöst.
Ich habe somit mit. 2 gegner zu kämpfen.
Diese unereforschte und bei ärzten kaum bekannten erkrankung und die bösartige hetze und deformierungen auch von ärzten was einem entgengenschlägt, wenn man nur impfschaden erwähnt.
Bin seither arbeitsunfähig und erhalte keinerlei finanzielle unterstützung des staates, da die brüfungen noch laufen.
Ohne famlie und partner hätte ich weder versorgung noch was zu essen.
Bin zwar aus österreich, aber es ist eine schande dass so etwas mitten in europa passieren kann.
@@alfredschanze2497 Die Deutsche Rentenversicherung gibt im Prospekt zu ihren Kurkliniken bei einigen Kliniken an, dass diese auch ein Programm zur Reha von Long Covid anbieten. Also ist davon auszugehen, dass diesen Kliniken auch bekannt ist, dass ein Patient nicht überlastet werden darf und das entsprechend berücksichtigt wird.
@@brigittes9294 schau dir das Video von Prof. Doc Scheibenbogen Long Covid ME/CFS hier Mal an, ebenfalls mit Hirschhausen.
Leider sind viele Rehakliniken nicht auf die Besonderheiten vorbereitet. Die Ansichten sind teilweise fehlerhaft und nicht nach aktuellem Wissenstand, beziehungsweise die verschiedenen Erschöpfungserkrankungen werden zusammen genommen obwohl jede anders behandelt werden muss (bei Krebs kann Sport helfen, bei long COVID und MECFS kann Belastung Schaden... ich drücke dir die Daumen..mach deine eigenen Erfahrungen
@@alfredschanze2497 Danke für deinen Hinweis:). Es geschehen jedoch noch noch Wunder, denn gerade heute hatte ich den posiven Bescheid der Rentenversicherung zur Bewilligung einer 4-wöchigen Long-Covid-Reha im Briefkasten. Es scheint so, dass inzwischen da was passiert, die Reha-Kliniken richten sich darauf ein.
Meinen Reha-Antrag hatte ich in 12.2021 gestellt; es hat gedauert, aber nun hat es geklappt. Ich habe mich riesig gefreut und hoffe, dass mir eine 4-wöchigen Auszeit mit Therapie hilft wieder Kraft zu schöpfen. Das macht mir Hoffnung. Wenn Corona einen böse erwischt hat, dann dauert es leider sehr, sehr lange um wieder auf die Beine zu kommen. Ich denke, dass diese Ruhezeit mir helfen kann, wieder besser funktions- und voll arbeitsfähig zu werden.
Habt ihr in eurem Umfeld Erfahrungen mit Long Covid oder ME/CFS gemacht?
Ich leide seit 6 Monaten an Erschöpfungszuständen, Schmerzen, Schlaflosigkeit und weiteren Symptomen. All dies trat nach wenigen Tabletten Ciprofloxacin auf.
Die Nebenwirkungen stehen so alle im Beipackzettel, ernst genommen wird man von der Ärzteschaft nicht und kriegt den Stempel Psychosomatik aufgedrückt. Ich bin 31 und mein Leben liegt in Trümmern.
Vielleicht könntet ihr darüber mal berichten.
Beides psychosomatisch. So obvious.
@Marc Kirch das kommt von der überaktiven amygdala. darauf reagiert das vegetative Nervensystem (fight and flight Modus). Dann ist man extrem empfindlich auf Geräusche oder Licht oder fühlt sich wie gelähmt. Das geht aber wieder vorüber. Mach Dir keine Sorgen.
Ich hatte bisher zwar keine Coronaerkrankung, allerdings leide ich unter Nebenwirkungen nach 4 Impfungen. Zwischen 1. und 2. Impfung kamen Hustenanfälle nach dem Essen mit Verschleimung der Lunge (Lungenfunktion ist Top, auch das Röntgenbild zeigt keine Lungenschäden). Nach der 4. Impfung kam es zu Herzrhythmusstörungen mit hohem Blutdruck , schneller Erschöpfung und Luftnot (Lunge ist ok). Wirkliche Hilfe bekommt man nicht. Ich konnte bei mir auch erhöhte Reaktionen auf Allergien bei mir feststellen welche vor der 1. Impfung so nicht vorhanden waren.
Wenn ihr mal die systematische Psychiatrisierung von CFS-Betroffenen im Rahmen des Rentenverfahrens thematisieren könntet, wäre das auch wertvoll. Es ist nicht nur die mangelnde medizinische Versorgung, sondern eben auch die fehlende soziale Absicherung. Wie Martin andeutet gibt es viele "Player" die ein Interesse daran haben biomedizinische Forschung zu verhindern.
Danke für das Interview 🙏🏻
Bitte, Herr Hirschhausen, werden Sie unser Sprachrohr. Wir werden sonst nicht gehört und schon gar nicht gesehen. Bitte. Wir sind verzweifelt. Bitte kämpfen Sie für uns mit. Sie hört und sieht und vertraut man. Bitte.
Also ich vertraue niemandem, der Impfkritische Menschen als "Schwurbler" bezeichnet, siehe Info-Box.
Was ist genau ist denn jetzt die Krankheit? Also einfach Kraftlosigkeit oder wie
@@lisabaum9450 es ist eine chronische Erkrankung, das heißt es gibt immer Mal wieder bessere oder schlechtere Tage, aber die Symptome kommen immer wieder, vor allem wenn man sich zu sehr verausgabt hat, das heißt über seine Energiegrenze gegangen ist. Es gibt meistens einen Auslöser, sodass ehemals Gesunde das dann bekommen haben.
Die betroffenen werden häufig in die psychische Ecke gestellt, wenn ihr Arzt keine andere Diagnose weiß.
Lisa Baum Im Mittelpunkt von ME/CFS steht ein in medizinischer Hinsicht auffälliges, weil al- lenfalls für sehr wenige Erkrankungen be- schriebenes Phänomen: die belastungs- abhängige Symptomverschlechterung, auch „post-exertional malaise“ (PEM) ge- nannt. Darunter versteht man eine nach (auch leichter) Alltagsanstrengung auftre- tende Verschlechterung der Beschwerden, die meist erst nach mehreren Stunden oder am Folgetag einsetzt, mindestens 14 h nach Belastung noch spürbar ist und oft mehrere Tage (bis Wochen) anhält. Auslöser können dabei körperliche, kogni- tive wie auch emotionale oder sensorische Belastungen sein.
Zweite Conditio sine qua non für die Dia- gnose ME/CFS ist die neu auftretende, an- derweitig nicht erklärbare, über mindes- tens 6 Monate persistierende, tiefgreifende Fatigue (mehr zu diesem Leitsymptom im Abschnitt „Leitsymptom Fatigue: mehr als Müdigkeit“).
Zur komplexen und variablen Sympto- matik von ME/CFS zählen darüber hinaus: - Neurokognitive bzw. „enzephalopa-
thische“ Beschwerden: Typisch sind der oft als „brain fog“ bezeichnete Komplex („klebriges“ Denken, Konzen- trations- und Gedächtnisstörungen, Wortfindungs- und Artikulationsstö- rungen, verwaschene Sprache) sowie die oft ausgeprägte Reizüberempfind- lichkeit (vor allem gegen Licht und Geräusche, aber auch gegen Gerü- che und in schweren Fällen gegen Berührungen).
- Oft schwere Schlafstörungen: Häufig sind unerholsamer Schlaf, erschöpftes
Aufwachen unabhängig von der Schlafdauer sowie ein gekippter oder rollierender Tag-Nacht-Rhythmus. Auch Ein- und Durchschlafstörungen können auftreten.
- Kopf- und/oder Muskel- bzw. Gelenk- schmerzen sind typisch und oft stark beeinträchtigend.
- Zeichen einer autonomen Dysfunk- tion bzw. einer orthostatischen In- toleranz (OI) sind fast durchgängig vorhanden (zu OI siehe . Infobox 2). Dazu gehören: Tachykardie (teils mit Palpitationen), Schwindel, Benommen- heit, Atemnot bei leichter Belastung, intermittierend kalte Extremitäten mit Minderperfusion der Akren (teilweise mit Akrozyanose, Raynaud-Syndrom), Mundtrockenheit sowie generalisierte Ödembildung (aufgedunsenes Ge- sicht, gespannte Waden, erschwerter Faustschluss). Die autonome Dys- funktion kann sich auch in Reizdarm oder Reizblase sowie Gastroparese mit Refluxsymptomatik manifestieren.
- Neuroendokrine Störungen, die sich beispielsweise als gestörte Anpassung der Körpertemperatur, Temperatur- empfindlichkeit, Appetitstörung oder Gewichtsveränderung manifestieren.
- Weitere typische, aber nicht immer vorhandene Begleiterscheinungen sind Zeichen der Immundysregula- tion (Grippegefühl, Halsschmerzen, druckschmerzhafte Halslymphknoten) sowie Rötung der Bindehaut und Ver- stopfung der Nase. Viele Patient*innen leiden zudem unter einer Häufung von Infektionen oder neu aufgetretenen Allergien. Infektionskrankheiten ver- laufen oft protrahiert und führen meist zu einer Zunahme aller Beschwerden.Ähnlich wie bei der multiplen Sklero- se und vielen Autoimmunerkrankungen kann der Allgemeinzustand über die Schwere der Erkrankung und den Grad der Einschränkungen im Alltag hinwegtäu- schen. Bei der körperlichen Untersuchung finden sich eventuell kalte, schwitzige Ex- tremitäten, eine milde Akrozyanose und/ oder marmorierte Haut. Das Gesicht ist in den Exazerbationsphasen und bei schwerer Betroffenen oft aufgedunsen. Moderat Betroffene fallen eventuell durch einen langsamen, schlecht koordinierten Gang auf, der nur in engen Grenzen be- schleunigt werden kann. Stehen ist oft schwierig oder nicht möglich, sehr schwer Betroffene können sich kaum oder gar nicht im Bett aufsetzen. Die oft ausge- prägte Überempfindlichkeit gegenüber Licht und Geräuschen zeigt sich oft an entsprechenden Hilfsmitteln (Sonnenbril- le, Ohrenschützer). Im Gespräch lassen sich manchmal Konzentrations-, Gedächt- nis- und Wortfindungsstörungen, aber auch Artikulationsstörungen (verwasche- ne Sprache) erkennen.
Die Herzfrequenz ist in der Regel auch in Ruhe erhöht und die atemabhängigen Schwankungen sind vermindert. Oft wer- den Symptome einer OI berichtet, bei- spielsweise Benommenheit, Palpitationen, Übelkeit, Zittern und/oder verschwomme- ne Sicht. Diese können auch im Sitzen auf- treten (zur diagnostischen Abklärung der OI siehe unten) Die verminderte Muskel- kraft kann mit einem Handdynamometer gemessen werden.
@@lisabaum9450 Kraftlosigkeit, extreme Erschöpfung nach eigentlich minimalen Anstrengungen, vor allem auch chronische Schmerzen am ganzen Körper und permanentes Krankheitsgefühl.
Schrecklich fantastisch was Hirschhausen da macht und auf was er versucht die Scheinwerfer zu lenken. Das sollte jeder bedenken wenn er sagt ach es ist nicht mehr gefährlich
Corona tötet nur die wenigsten sofort daher gibt es keine Übersterblichkeit. Aber Longcovid ist ein langsames dahin siechen, ist das die Aussage?
Was macht er denn außer im TV für quasseln?
Chronische Erschöpfung,auch bekannt unter Fatique, ist keine neue Erkrankung. Gibt es als Einzel Erkrankung sowie als Bleiterscheinung bei Krebs, MS und anderen schweren Erkrankungen schon lange. Das hat ihn bis jetzt auch nicht interessiert
Die ganze Story ist fragwürdig und suspekt! Der Clown Arzt wollte sich in den Vordergrund stellen und hat den "bettlägerigen" als Medium gebraucht.
Lieber Martin, ich wünsche dir, daß du wieder gesund wirst! Du hast meinen allergrößten Respekt! Herr Dr. v Hirschhausen, ebenfalls chapeau!! LG aus Mexiko 😍
Von Herzen danke Euch beiden. Ich bin seit über 7 Monaten im Long Covid und kenne die Situation. Ich möchte nicht aufgeben und Deine Haltung macht mir viel Mut🙏
@Alexander-Technik Ausbildung Berlin Hast du mal deinen Holo TC Wert überprüfen lassen. Ich bin 2x (mit 14 Monaten Abstand) an Covid 19 erkrankt und habe lange mit den Symptomen (Erschöpfung, Vergesslichkeit, Herzrasen, Muskelschmerzen, Leberprobleme etc.) zu kämpfen gehabt. Mein Hausarzt kam in all der Zeit leider nicht auf die Ursache. Erst als ich mit einer Anämie im Krankenhaus landete wurde die Ursache gefunden. Ich wünsche dir alles Gute! 🍀
@@valentinekrueger Danke für Dein Teilen liebe Valentine! Wurdest Du dann gezielt behandelt und ging es Dir dadurch deutlich besser?
@@ConsciousGrowing Mein Hausarzt hat von sich heraus keine Blutuntersuchung in Betracht gezogen und meine Beschwerden nicht wirklich ernst genommen. Eine Blutuntersuchung beim Betriebsarzt machte deutlich, dass alle Werte außerhalb der Norm waren.
Im Krankenhaus kam man sehr schnell auf einen Vitamin B12 Mangel. Der Wert war so niedrig, dass er kaum noch messbar war.
Ich habe hochdosiertes B12 gespritzt bekommen bzw. spritze das noch immer. Ich fühle mich wie neu geboren und die Symptome, die mein Leben beeinträchtigt haben, sind verschwunden. Ich muss erwähnen, dass ich zwar wenig Fleisch esse, ansonsten aber darauf achte, mich gesund zu ernähren.
Die Silbe Vita(=Leben) im Wort Vitamin macht deutlich, wie wichtig diese für den Körper sind. Dass Ärzte oft den Zusammenhang nicht erkennen finde ich beängstigend. Ich war mindestens 3x mal bei meinem Hausarzt, weil ich wegen der Erschöpfung und der Magen-Darm Probleme nicht arbeiten konnte. Ich wurde krank geschrieben aber nicht behandelt. Es war eine ganze Reihe an Symptomen, die ich hatte. Mir wurde erst durch den Wegfall der Symptome deutlich, dass es mit dem Vitaminmangel zu tun hat. Mit meiner Nesselsucht war ich beim Hautarzt, aber auch hier fand man die Ursache nicht heraus. Mittlerweile ist sie fast verschwunden und ich konnte Woche um Woche (ich spritze das B12 noch wöchentlich) zusehen, wie die Haut heilte.
Ich vermute, dass durch die Impfungen und/oder Erreger das Immunsystem derartig beansprucht wurde, dass es sämtliche Reserven und Speicher geleert hat. Ein Vitamin B Komplex hochdosiert sollte helfen die Symptome in den Griff zu bekommen.
Wenn man sich nicht selbst auf die Suche macht ist man oftmals verloren.
Long stupid oder kommt es durch die Impfung? Ich bin ungeimpft und habe kein Long Covid.
Ganglion Stellatumblockade !!!!
Danke euch Beiden für das tolle Interview. Bitte um noch mehr von ME/CFS Botschaften. Das ist soo wichtig, das die Forschung beginnt und dran bleibt. 👍
Es gibt Therapieansätze die vielversprechend sind, wofür es aber noch nicht genügend Studien gibt, weshalb man davon nichts erfährt. Die Frage ist, ob du dafür offen bist, dich damit zu befassen.
@@MichaelM.89 Hallo Michael. Ja natürlich bin ich offen. Ich habe paar tolle Erfahrung gemacht. Es betrifft mein 21. jähriger Sohn, der ca vier Monate 5% Lebensqaulität hatte. Dann mit Hilfe von ....bis zu 70%- 85% Lebensqaulität zurück gewann. Geholfen hat verschiedenes. Jetzt bei einer erneuten Corona Infektion wieder auf ca 8% unten. Mit Hilfe von ... in zwei Wochen wieder auf gut 15%- 20% Lebensqaulität. Die Hoffnung bleibt, das es so in drei Wochen erneut auf 70% Lebensqaulität oben ist. Und hoffentlich mal für immer auf 100% Gesundheit kommt, wie vorher. Aber ich persönlich bin offen für Infos. Je nachdem ist mein Sohn auch offen. Grüsse von fs.
Long-Covid ist meiner Meinung nach, und damit bin ich nicht alleine, ein Stresszustand des vegetativen Nervensystems, der als Überreaktion auf das Virus ausgelöst wurde. Hier setzt die Vagusnerv-Gleichstromstimulation tDCS an, wofür es bereits ein paar positive Studien zu Schmerzen/Müdigkeit gibt. Aktuell hat die Uni Magdeburg eine Studie gegen Long-Covid gestartet.
Ich glaube aber, dass der Stresszustand im wesentlichen auch mit Verspannungen der Faszien zusammenhängt, die man nicht zwangsläufig spürt. Diese können mit Ultraschall-Elastografie sichtbar gemacht werden.
Dr Bauermeister konnte angeblich mit der Magnetstimulation rPMS vielen Fibromyalgie Patienten helfen, was ich für plausibel halte. Denn Faszien und Organe/Körperfunktionen hängen über das Nervensystem zusammen.
Eventuell helfen zur ersten Selbsthilfe auch schon die Faszienübungen vom Kanal "Deine Faszien".
Danke, vielen Dank. Ich bin in Abklärung. Kurze Arbeit im Haushalt. Mein Energielevel fällt von Hundert auf Null. Zu erschöpft, mich zu bewegen, zu erschöpft um zu reden. Es ist mehr als müde. Es ist totale Erschöpfung, zu erschöpft um zu denken oder um einzuschlafen. Oft habe ich Krankheitssymptome nach leichtem Sport ( Verordnete Physiotherapie), Muskelschmerzen überall, ich schwitze und bin k. o. Ich teile meine Arbeit im Haushalt in kleinste Schritte ein. Ein wenig Arbeit. Pause. Schlafen. Ein wenig Arbeit. Pause. Schlafen. Trotzdem kommt irgendwann der Totaleinbruch und es ist fast nichts geschafft. Ich brauche 12 bis 15 Stunden um wieder auf die Beine zu kommen. Nach dem Aufwachen morgens stundenlang müde. Nebel im Kopf. Denken ist zuviel. Ich bin nicht an dem Punkt, dass ich gar nichts tun kann, aber es ist belastend. Die Arme werden taub, die Beine werden taub, das Atmen fällt schwer, Druck auf den Ohren, Druck auf dem Kopf, der Brustkorb schmerzt und brennt. Die Konzentration schwankt. Ich fange an zu frieren. Wenn mich jemand anspricht: Ist zuviel. Die Verzweiflung wächst. Wird immer schlimmer. Ausnahme: Nach einem Aufenthalt im Wald geht es besser. Danke für den Beitrag.
Erst als ich über Monate Symptome aufgeschrieben habe, kam der Gedanke auf.
Die Krankheit ist wahrscheinlich ein chronischer Stresszustand des vegetativen Nervensystems. Eine vielversprechende Behandlungsmethode wäre die Vagusnerv-Gleichstromstimulation tDCS, die Uni Magdeburg hat gerade eine Studie bezüglich Long-Covid gestartet.
Außerdem hat Dr Bauermeister angeblich Erfolge mit der Magnetstimulation rPMS gegen Fibromyalgie, was ich und ein Faszienforscher für plausibel halten.
Hallo, ich bin auch an ME/CFS erkrankt. Mir hat es WAHNSINNIG geholfen, die vielen Genesungsberichte auf CZcams-Kanälen wie Raelan Agle oder CFS recovery zu hören und die ganzen Strategien umzusetzen, die dort geteilt werden. Ich habe erkannt, dass die Ursache mein autonomes Nervensystem ist, das durch ein Virus "durchgeknallt" ist und seitdem all die typischen Symptome produziert. Ich mache jeden Tag stundenlang gezielte Atem- und Entspannungsübungen und es geht mir jede Woche besser. Vor allem die Videos von Miguel von CFS recovery (CZcams-Kanal) finde ich UNGLAUBLICH hilfreich. Es stimmt nicht, dass die Erkrankung ein lebenslängliches Urteil ist, zumindest nicht für ganz viele Menschen. Dieser Mythos liegt nur daran, dass die Medizin mit uns überfordert ist. Aber es gibt Wege, auch wenn sie harte Arbeit sind und lange dauern. Es gibt hunderte Erfahrungsberichte auf CZcams von Menschen, die genesen sind, zum Teil nach 10, 20, 30, 40 Jahren und absoluter Bettlägerigkeit. Geben wir nicht auf! ❤
Jemand der me cfs nicht hatte kann sich vorstellen wie schlimm das Leben für einen ist weder Anerkennung bei den Ärzten noch bei Familie oder Freunden das zerrt an den Nerven in der Situation hofft man immer ein Licht am Tunnel das wird aber ein langer weg ich gebe allmeinen Leidensgenossen viel Kraft
Wie sehr viele seltene chronische Erkrankungen auch! Das ist kein Einzelfall! Ich habe CPVT und die wenigsten Kardiologen kennen das!
Ich bin jahrelang als psychisch krank hingestellt worden und beinahe am plötzlichen Herztod verstorben! Von der psychischen Belastung möchte ich gar nicht erst sprechen.
Aber spätestens seit Corona hat auch der letzte Mensch von ME/CFS wenigstens mal gehört. Fragt mal alle anderen mit weitaus selteneren, weniger populären Erkrankungen wie scheiße es denen geht! Da sitzen alle im gleichen Boot 😔
Du sagst „hatte“. Kann das wieder weg gehen? Lg
@@johnmavin7501 Es ist sehr unwahrscheinlich. Es ist sicher in manchen, wenigen Fällen möglich, aber ME/CFS ist eine zu schwere Krankheit als das sie ohne weiteres verschwindet.
Trotzdem hiffe ich, dass eine Heilung davon in der Zukunft möglich ist.
Polnische Familie versteht es sogar noch weniger da die Kultur es nicht erlaubt und in Polen ist das eh noch 3 Mal schlimmer als in Deutschland
Hallo, ich bin auch an ME/CFS erkrankt. Mir hat es WAHNSINNIG geholfen, die vielen Genesungsberichte auf CZcams-Kanälen wie Raelan Agle oder CFS recovery zu hören und die ganzen Strategien umzusetzen, die dort geteilt werden. Ich habe erkannt, dass die Ursache mein autonomes Nervensystem ist, das durch ein Virus "durchgeknallt" ist und seitdem all die typischen Symptome produziert. Ich mache jeden Tag stundenlang gezielte Atem- und Entspannungsübungen und es geht mir jede Woche besser. Vor allem die Videos von Miguel von CFS recovery (CZcams-Kanal) finde ich UNGLAUBLICH hilfreich. Es stimmt nicht, dass die Erkrankung ein lebenslängliches Urteil ist, zumindest nicht für ganz viele Menschen. Dieser Mythos liegt nur daran, dass die Medizin mit uns überfordert ist. Aber es gibt Wege, auch wenn sie harte Arbeit sind und lange dauern. Es gibt hunderte Erfahrungsberichte auf CZcams von Menschen, die genesen sind, zum Teil nach 10, 20, 30, 40 Jahren und absoluter Bettlägerigkeit. Geben wir nicht auf! ❤
Ganz toll wirklich! Vielen Dank für euren Einsatz! Ganz mutig, denn man riskiert ja bei Überanstrengung einen Crash. Das Thema muss mehr publik gemacht werden. Es muss alle erreichen, nicht nur die Betroffenen!
Hirschhausen erhält Geld von der Bill und Melinda Gates Stiftung... glaubt diesen Mann nicht alles
Vollste Zustimmung ich bin so froh das das Thema immer mehr Aufmerksamkeit bekommt
Danke an euch zwei das ihr helft diese Krankheit an die Öffentlichkeit zu bringen!!!
Meine beste Freundin leidet seit zwei Jahren an long-covid, schlimm wie wenig Hilfe sie bekommt!!!
Fragt euch mal,wo her die Krankheit her kommt.
@@sabinefleischer1000 was soll das bezwecken?
@@sabinefleischer1000 scheissegal woher die Krankheit kommt, sie muss behandelt werden.
@@sabinefleischer1000 ich weiss woher. Wie wir ME/CFS zu 98 Prozent auch. Postviral! Ich bin vor 20 Jahren postviral nach dem Coxsackie B Virus erkrankt. 10 Jahre Fehldiagnosen, Fehltherapien, Rehasport, Psychiatrisierung - verschlechterten alles. 2003 Diagnosestellung an der Charité Berlin. Schweres ME/CFS. Ich bin inzwischen seit 9 Jahren permanent hausgebunden und überwiegend bettlägeriger Pflegefall Grad 4. / Schwerbehindert. Und das, was Sie mit ihrem Satz anscheinend andeuten wollen, ist so oder so - unsinnig. Und Danke an Martin 💙 und Herrn Hirschhausen ❤️
Kommt von gottlosigkeit ist eine Gerichts Markierung über das götzendieneriscge Geschlecht der Ägypter. Der Gott Israels wird die bald nieder Strecken alle Corona ist Kranz der Sonne. Babylon - Götzen Dienst
danke martin für die ganze kraft, die du immer wieder spendest, damit sich endlich was tut!! danke!
Vielen Dank 💙
Vielen Dank, Martin, dass du die Wahrheit darüber sagst und bekannt machst. Alles Gute!
Ich bete für dich und alle betroffenen! Ihr seid so stark! Unfassbar! 🛐✝️☝🏽❤️
🙏💓🙏
Moin Martin. Ich wünsche dir weiter viel Durchhaltevermögen. Ich wusste nichts darüber und bin entsetzt. Alles Gute von ganzem Herzen!
@Klangkörper Danke für deine Worte!
Es tut mir so leid für ihn .. das hat doch echt kein Mensch verdient :(
Es ist so traurig wie wenig die Gesundheit des Menschen zählt. Lieber Martin, ich wünsche dir,dass du und andere Betroffene nicht aufgebt und euch irgendwann geholfen werden kann. Keiner sollte so leiden müssen.
Danke für den Beitrag, ich kenne das zu gut. Irgendwann gibt der Mensch auf, obwohl er nicht möchte.
Bitte nicht aufgeben. Es gibt vielversprechende Therapieansätze - Vagusnerv-Stimulation tDCS und Magnetstimulation rPMS. Eventuell helfen aber auch schon die Faszienübungen vom Kanal "Deine Faszien" zur ersten Selbsthilfe.
Hallo, ich bin auch an ME/CFS erkrankt. Mir hat es WAHNSINNIG geholfen, die vielen Genesungsberichte auf CZcams-Kanälen wie Raelan Agle oder CFS recovery zu hören und die ganzen Strategien umzusetzen, die dort geteilt werden. Ich habe erkannt, dass die Ursache mein autonomes Nervensystem ist, das durch ein Virus "durchgeknallt" ist und seitdem all die typischen Symptome produziert. Ich mache jeden Tag stundenlang gezielte Atem- und Entspannungsübungen und es geht mir jede Woche besser. Vor allem die Videos von Miguel von CFS recovery (CZcams-Kanal) finde ich UNGLAUBLICH hilfreich. Es stimmt nicht, dass die Erkrankung ein lebenslängliches Urteil ist, zumindest nicht für ganz viele Menschen. Dieser Mythos liegt nur daran, dass die Medizin mit uns überfordert ist. Aber es gibt Wege, auch wenn sie harte Arbeit sind und lange dauern. Es gibt hunderte Erfahrungsberichte auf CZcams von Menschen, die genesen sind, zum Teil nach 10, 20, 30, 40 Jahren und absoluter Bettlägerigkeit. Geben wir nicht auf! ❤
Sehr aufschlussreicher Beitrag. Vielen Dank dafür.
@Kathrin Phoenix Danke für dein Feedback.
So schlimm die Erkrankung. Ich wünsche dir alles alles Gute und hoffe auch darauf dass diese Erkrankung mehr Gehör bekommt und aufjedenfall auch therapiert wird.
Danke Martin! 🙏
Sehr sehr gut erklärt!! Vielen Dank dafür. Ich bin selbst schwer betroffen leider😔welche teuren Programme von psychochologen meinst Du?
Hallo, ich bin auch an ME/CFS erkrankt. Mir hat es WAHNSINNIG geholfen, die vielen Genesungsberichte auf CZcams-Kanälen wie Raelan Agle oder CFS recovery zu hören und die ganzen Strategien umzusetzen, die dort geteilt werden. Ich habe erkannt, dass die Ursache mein autonomes Nervensystem ist, das durch ein Virus "durchgeknallt" ist und seitdem all die typischen Symptome produziert. Ich mache jeden Tag stundenlang gezielte Atem- und Entspannungsübungen und es geht mir jede Woche besser. Vor allem die Videos von Miguel von CFS recovery (CZcams-Kanal) finde ich UNGLAUBLICH hilfreich. Es stimmt nicht, dass die Erkrankung ein lebenslängliches Urteil ist, zumindest nicht für ganz viele Menschen. Dieser Mythos liegt nur daran, dass die Medizin mit uns überfordert ist. Aber es gibt Wege, auch wenn sie harte Arbeit sind und lange dauern. Es gibt hunderte Erfahrungsberichte auf CZcams von Menschen, die genesen sind, zum Teil nach 10, 20, 30, 40 Jahren und absoluter Bettlägerigkeit. Geben wir nicht auf! ❤
Mir ging es paar Monate lang insb. nach der 3ten Covid Impfung so....
Das habe ich bei vielen Bekannten auch so erlebt
Ja da gibt's leider ganz viele, die werden aber verschwiegen wo es nur geht. 😥😥😥
Hey Margarethe Scholz, unsere Kolleg:innen von Quarks haben dazu einen interessanten Beitrag veröffentlicht: www.quarks.de/gesundheit/gibt-es-long-covid-nach-der-impfung/.
@@wdr "long covid nach der Impfung" was ist das für ein Schwachsinn😳😳
Impfschäden sind das, aber das darf man ja nicht sagen, gell
Bei mir wurde nach der 2 Impfung me/cfs diagnostiziert.
Bin seit einem jahr den größten teil ans bett gefesselt.
Weiter so, Martin!
Danke dir! Das kostet viel Kraft und du gibst uns Mut durch deine Stärke!
Danke! Ich habe letzte Woche nach 16 Jahren endlich die Diagnose bekommen.. ich fühle das.
Wow, Glückwunsch! Bei mir hat es 9 Jahre gedauert. Ich dachte, das war schon extrem.
@@maxwassermann3171 Du befasst dich ja glaube auch ein wenig mit der Forschung zu ME/CFS. Ist dir bekannt, dass man bereits den Einfluss der Faszien auf die Erkrankung untersucht hätte?
Mit konventionellen Methoden ist das unsichtbar, doch lässt sich das mit Ultraschall-Elastografie sichtbar machen. Ich habe selbst etwas in Richtung CFS/Fibromyalgie, nur nicht ganz so extrem, und habe diese Diagnostik bei einem Spezialisten machen lassen und tatsächlich gab es Auffälligkeiten im Bereich der schmerzhaften Stellen.
Lieber Martin, ich kann Dich sehr gut verstehen. Mir gehts seit dem Tod meiner Mutter vor neun Jahren ähnlich, nur nicht ganz so schlimm. Ich kann aufstehen aber nur begrenzt. Es wird einem einfach nicht geglaubt. Hoffentlich werden Deine Worte erhört!
A propos: der Tod meiner Mutter war auch schwer ... Was für eine Aussage?
@@walbaum1813 ach Gott! Da hat’s aber einer nötig…kann man Dir irgendwie helfen? Du armes Würstchen…..
@@walbaum1813 was bist du denn für ein Depp 🤣
Viele Beschwerden, die für die Schulmedizin unsichtbar sind, lassen sich mit Verspannungen in den Faszien erklären. Paradoxerweise spürt man diese nicht zwangsläufig. Mit Ultraschall-Elastografie gibt es eine Methode, das sichtbar zu machen. Bei meinen "psychosomatischen" Beschwerden, konnten so tatsächlich Auffälligkeiten gezeigt werden.
Ich glaube bei CFS hemmen Verspannungen Bewegung und Atmung. Hast du Schmerzen im Bauch/Brustbereich, zumindest wenn du Druck ausübst?
Viele Dank
Sehr guter Beitrag. Vor allem interessant und wichtig ist, was Martin bei 3:58 sagt.
Eine Freundin von mir ist auch davon betroffen😕Ich wünsche allen Betroffenen viel Kraft❤️
Als Betroffene von ME/CFS bedanke ich mich herzlich ❤
Die Behandlungsmethode Vagusnerv-Stimulation tDCS scheint vielversprechend zu sein. Die Uni Magdeburg hat gerade eine Studie gegen Long-Covid gestartet.
Danke Martin und weiterhin viel Kraft 🍀 Es ist so wichtig, dass dieses Krankheitsbild in die Öffentlichkeit gelangt! Bin selbst 2019 erkrankt, war jahrelang fast nur im Bett und man ist so auf sich alleine gestellt. Ich hoffe, dass sich das in Zukunft ändert... Mir haben gewisse Peptide nach nun 4 Jahren eine leichte aber spürbare besserung beschert.
mich würde interessieren was genau dir geholfen hat
Danke danke danke!!!
Ich wünsche allen Betroffenen, dass es bald eine gute Behandlung dieser Krankheit gibt. Ich selbst hatte auch plötzliche mit Mitte 20 eine schnelle Muskelerschöpfung und über mehrere Tage anhaltende Fatigue mit anschließender Arbeitsunfähigkeit. Erste Diagnose war natürlich auch psychosomatischer Natur. Nach der richtigen Diagnose Myasthenia gravis und einer medikamentösen Einstellung geht es mir wieder sehr gut. Stehe seitdem wieder voll im Leben.
Bleibt stark und haltet durch ich drücke euch die Daumen!
Vielen Dank, lieber WDR.
Ich bin seit einem Jahr davon moderat betroffen
Ich kenne einige die Erschöpfung/Müdigkeitsprobleme haben. Es kann sehr viele unterschiedliche Gründe haben! Was mich aber gewundert hat, das bei einer Person eine Nicht-alkoholische Fettleber der Grund für die Müdigkeit war.
Kam erst bei einer Ultraschalluntersuchung heraus, die Blutwerte waren unauffällig.
@@blaa1 Me/Cfs hat selten wirklich was mit Müdigkeit zu tun.
Ich leide unter Fibromyalgie.Es hat viele parallele mit cfs.Die Energielosigkeit und dieser Dauergrippezustand ist sehr belastend. Die ganze Familie leidet mit.Das macht bei mir starke Schuldgefühle.
Dr Bauermeister hat ein Therapiekonzept mit Triggerpunkt-Therapie, welches ich und auch andere Wissenschaftler für plausibel halten. Auch die Vagusnerv-Stimulation tDCS ist vielversprechend. Eventuell kann man auch schon kostenlos etwas mit Faszienübungen erreichen. Wärst du offen für neue Behandlungsmethoden?
Danke, einfach danke … 💪
Diese Krankheit muss der absolute Horror sein, man kann es kaum begreifen...
Ist es definitiv. Die Krankheit wünsche ich wirklich keinem.
Ein sehr wichtiger Beitrag über diese Krankheit.
Ich hoffe es kommt bald ein Beitrag von Herrn Hirschhausen über Impfnebenwirkungen.
Kann mir nicht vorstellen, dass Herr Hirschhausen einen Film über Impfnebenwirkungen bringen wird!
Kann die Krankheit wieder von selbst verschwinden? Kann es besser werden? Sorry für die naive Frage, aber ich habe mich zuvor noch nie mit der Erkrankung auseinandergesetzt, weil - und das stimmt leider - sie medial sehr untergeht. Ich wünsche allen Betroffen von Herzen alles Gute! Bleibt bitte stark!
Theoretisch ist es möglich, es ist aber unwahrscheinlich. Und wenn die Krankheit wieder weggeht, dann am ehesten in den ersten Monaten.
in extrem seltenen Fällen aber meistens bleibt das ein Leben lang und wird eher schlimmer als besser
Ich empfehle dir das zweite Buch von Bhakdi. Dort stehen die Impfnebenwirkungen beschrieben. Vorsichtshalber würde ich mir den 5ten Shot nicht abholen.
@@ludwigvonmises1911 Wer hat sich denn 4 geholt?
Sehr gutes Video.
Bin auch betroffen seit ca. 2 Monaten.. bin auch bettlägerig und wir brauchen unbedingt Hilfe, Geld und Unterstützung!!! MeCfs gibt es seit den 70ern und bis jetzt hat die Forschung nicht viel dafür getan.
Du hast echt Talent! Vergiss deine Musik nicht. Diese Symptome werden mit der Zeit wieder weggehen. Ich hatte das auch für ein paar Jahre aber es ist vergänglich auch wenn man es kaum mehr glauben kann.
das gibt es schon länger und ja hilfe ist dringend nötig vorallem Forschung
@@cathycatsville67 da gibt es nichts zu forschen.
Wärst du denn offen dafür, Behandlungsansätze zu probieren? Meiner Meinung nach ist die Krankheit ein Stresszustand des vegetativen Nervensystems, der unter anderem zu Autoimmunreaktion führt, aber wahrscheinlich auch durch Verspannungen der Faszien gespeichert wird.
Darum dürften Vagusübungen und Selbstmassagen und Faszienübungen helfen. Gibt auch technische Lösungen (tDCS, rPMS), aber dafür fehlt wahrscheinlich das Geld?
Eine grandiose Reportage, die den Finger genau auf die Wunde gelegt hat! Vielen Dank!
Mir gibt aber zu denken, dass es ca. 200 Kommentare sein sollen und ich nur 40 oder so sehen kann. Sind die anderen alle Hasskommentare, die vom WDR ausgeblendet wurden?
jenachdem wie hasserfüllt die sind werden sie auch direkt von youtube geblockt
Alles was die Impfung als Ursache spricht wird gelöscht.
Das intressiert trotzdem niemanden, das müsste in den 20uhr Nachrichten kommen ,was nie passieren wird
Ich durfte vor Gottes Thron der Gnade und Barmherzigkeit treten und für Martin beten. Danke, Jesus Christus.
Das heisst was bei mir.
Mir hilft schlaf, dann
Gehts mir meistens besser. Habe auch tage , wo der ganze körper so schmerzt, dass ich liegen bleiben muss. Hatte ich alledrdings noch nicht oft passiert.
Die schmerzen sind dann extrem, sie kommen aus heiterem himmel.
Ich nehme keine tabletten.
Diese krankheit ist wellenartig. Ich habe
Diese starke müdigkeit, dasd mir das handy aus der hand fällt und ich bei tisch oder auf der toilette einschlafe, schon vor der 1. Impfung, die ich erst machen liess, als ich musste. In einem
Einkaufzentrum, wo
Mich ein helfer auslachte, als ich davon berichtete. Ich sagte zu ihm:
Müdigkeit und extreme müdigkeit ist ein unterschied. Damals standen artikel über diese sympthome in der zeitung. Und über extreme konzentrationsstörungen. Die hatte ich auch. Ich lese viel und
Da hab ich manche sätze z. B. 30 mal gelesen und konnte den sinn nicht erfassen. Das ist nach längerer zeit weg gewesen, dann hat es wieder angefangen. Aber abgeschwächt.
Diese krankheit verläuft in wellen und es kommt immer
Wieder was neues dazu. Z. B. Gelenkschmerzen, jetzt sxhon an jefem gelenk.
Bei re hand der 2 finger gekrümt, ist raufgewandert bis zum schultergelenk.
Konnte nur mit grossen schmerzen wasserkocher heben.
Kann nur mit schmerzen nach hinten greifen
Schlaf macht alles etwas besser.
Ich glaube nicht, dass ich wieder gedund werde.
Man müsste die krankengeschichten von den betroffenen aufschreiben.
Wann es angefangen hat. Ob und wo sie im ausland waren
.wo und was die menschen ihrer umgebung arbeiten.
Wir waren 2019 in majorka auf der ruhigen seite in einem älteren hotel; wo nur engländer waren und personal spanisch.
Es hat ja mal geheissen, dass corona dort anfing
Man sollte das pferd
Nicht von hinten aufzäunen.
Nur dann kann man die richtige medizin finden.
Sonst gibt man einen
Haufen geld aus und die krankheit vermehrt sich.sie fängt ja so harmlos an
Alles gute
Wann wird denn die Reportage ausgestrahlt? Im Ersten!
Hatte vorletzte Woche Corona, habe zwei Tage flach gelegen, jetzt gehts wieder, aber irgendwie dauert die Genesung unglaublich lange, ich bin ständig schlapp, mir ist ab und zu schwindelig und ich muss fast jeden Nachmittag ne Stunde schlafen um überhaupt zu funktionieren. Ich hoffe wirklich, dass sich das noch einpendelt und nicht ein Vorbote von Long Covid ist.
In dem Fall solltest du dich jetzt stark schonen. Bei zu großen Anstrengungen kann sich das im schlimmsten Fall chronifizieren (also Long-Covid und letztlich ME/CFS. Ich wünsch dir gute Besserung!
@@maxwassermann3171 hat bei dir ja super geholfen.
Blablabla... die Panik Trompete hat bei dir eingeschlagen. Ne Grippe dauert in der Erholungsphase ne Weile. Das war bei Grippe noch nie anders
Danke dass ihr das Thema in die Öffentlichkeit bringt! ❤️ Vielleicht unternimmt Karl Lauterbach ja langsam mal was!
🤔🤭😃
Da kannst labg warten.
Der kauft Impfstoff, und überlegt, wie man weiter die Menschen mit Massnahmen krank machen kann. Der hat keine Zeit.
Forschung kostet Milliarden. Woher soll das Geld kommen. Ich möchte nicht, dass unsere Politiker darüber entscheiden, woran geforscht wird und was es kosten darf.
Das kannst du vergessen! Dieser… Mensch hat viel zu viel Spass daran den Menschen Angst und vor allem VORSCHRIFTEN zu machen. Von dem kommt garantiert nichts.
Bitte gerne ein Update❤....danke🙏
Das braucht mehr Aufmerksamkeit !!
Vielen Dank für deine Hilfe, ich bin auch eine Betroffene!
Danke, Martin!
Danke, Eckart von Hirschhausen!
Danke, Produktion!
Ihr macht einen echten Unterschied für Menschen mit Myalgischer Enzephalomyelitis./Chronic Fatigue Syndrom.
Und ich stimme Martin zu - es ist HISTORISCH.
Bitte sendet die unglaublich tolle Doku, wie auch die Vorherigen der Reihe, im Abendprogramm der ARD!
Das vollständige Video zur 2. Doku über Long Covid wurde hier leider raus genommen.
Aber wie du angibst, es ist in der ard-Mediathek zu finden.
Solche Themen müssen "lauter" an die Politik heran gebracht werden.
Sehr bedauernswert ist es das eine Ärztin (Dr. Beate Jäger) es selbst finanzieren muss,
wenn sie versucht Patienten zu heilen. Es sollte doch der Politik zu denken geben
wenn Erkrankte aus dem Ausland bis zu ihr reisen mit der Hoffnung auf Heilung.
Was ist uns der Mensch wert, diese Frage stellt sich für die ganze Gesellschaft! Da müssen v i e l e AUFSTEHEN! ❤️
Ich gehe schwer davon aus, dass diese Beschwerden erst durch die Impfung ausgelöst werden.
Das tut mir im herzen leid diese leute wurden so im stich gelassen ich hoffe so für die leute das nun endlich auch wenns durch corona kommt irgent etwas in der Forschung ergeben wird
Total aus dem leben gerissen es zerreist mir das herz 😭
Ich bin zwar nur einer von sehr vielen Betroffenen, aber vielen Dank für den Kommentar. Ich bin immer sehr froh, wenn sich Leute die Zeit nehmen, sich über ME/CFS zu informieren, denn es gibt immer noch sehr viele, die die Krankheit gar nicht kennen.
Als ebenfalls betroffene möchte ich dir auch für den Kommentar danken ❤
🎤🎤🎤 Mit Stand von Anfang 2022 ist kein Unterschied zwischen "ME/CFS" und LongCovid bekannt. Gibt es dsbzgl neue Erkenntnisse? // Was ist mit eventuellen Folgen des Spikens?
Ich hatte damals eine Depression und dachte ich hab Me/Cfs. Wenn ich gewusst hätte, wie schlimm Cfs wirklich ist...
Kuck mal auf 10:54
Ich glaub ich troll auch mal bisschen mit deinem Klarnamen rum. Das wäre sicher lustig!!!😂😂😂 Muss ich mir noch was überlegen....
Gefällt mir wie du ihn hops nimmst 👍🏻
@@nafets1624 ihr nehmt euch selber hops.
fRᏋ𐌀k𐌀𐌕𐌕𐌀Ꮳk 69 ne dich , dass ist ja das schöne daran 😉. Sehr unterhaltsam das Ganze.
Sehr gutes Video über dieses elende Märtyrium, das nicht enden will. Danke.
1/6 Dislikes sagt schon alles aus (wird von CZcams ausgeblendet aber lässt sich durch ein Firefox-Plugin einblenden). Leute sind einfach nicht aufgeklärt genug und die Medien berichten zu wenig darüber. Und das schlimmste: es wird kaum bis nicht genügend geforscht/investiert.
Wir verstehen nocv so wenig von unserem Immunsystem, erschreckend!!! Mehr Forschung, jetzt!!!
Es ist nicht nur das Immunsystem, sondern das ganze vegetative Nervensystem, das betroffen ist. Die Forscher sind nur entweder unwissend oder verschweigen bewusst Erkenntnisse, die andere Behandlungsansätze als Medikamente ermöglichen würden.
Gute Besserung ❤️🩹 wünsche ich euch allen !!! Ich selber leide seit 1 1/2 Jahren an Nervenschmerzen nach einer Lumbal-Punktion wegen Schlaganfällen. Niemanden interessiert‘s, keiner hilft … Ich habe mich damit abgefunden und hoffe auf ein Wunder. In diesem Land scheint nichts mehr zu funktionieren … so traurig !!!
Nee ist klar Aber okay . Wie wäre es mal mit einer Canabis Therapie?
Ich habe schwere Depression, Antriebslosigkeit, manchmal lieg ich auch zwei Tage nur im Bett,am liebsten länger,hab auch chronische Schmerzen, ist das nicht das gleiche?
Das Hauptsymptom bei ME/CFS ist die PEM. Das gibt es bei Depressionen nicht.
Außerdem ist man bei ME/CFS gerade nicht antriebslos.
@@maxwassermann3171 ahh ok,vielen lieben Dank für diese Information 👍👍👍
Ja
Natürlich nicht das selbe, Depression hat kein PEM
Schade, dass die Forschung um das Medikament BC007 nicht angesprochen wurde.
dafür steckt sie einfach noch zu sehr in den Kinderschuhen als ich davon erfahren habe war ich auch zuerst euphorisch dann hab ich mich genauer damit beschäftigt und es war sehr ernüchternd es ist ein kleiner Lichtblick ja aber eben auch nur das im moment und eibe zulassung liegt noch in weiter ferne FALLS die Studien erfolgreich sind
🔥
Mich würde die Aussage bei 11:15 interessieren, dass "nichts kaputt" ist. Bei Long Covid wird ja immer häufiger eine Schädigung des Endothels festgestellt - was ja durchaus ein bleibender Schaden wäre, oder? In der Reportage wird glaube ich sogar Frau Jäger interviewt, die von besseren Chancen spricht, wenn in den ersten Monaten gehandelt wird. Wie passt das zusammen?
Das dürfte mit den jeweiligen Auslösern zusammen hängen. Corona zb schädigt die Blutgefäße, da können durchaus Schäden bleiben.
Da ME Patienten oft Autoantikörper gegen bestimmte Rezeptoren haben, kann es sein, das diese Antikörper den Stoffwechsel massiv stören. Sind diese Antikörper weg, erholt sich der Patient.
@@freakattack69therealone97 Was macht dich da so sicher?
ME/CFS macht auch ja auch POTS. Je länger der Körper unbehandelt "durcheinander geraten" ist, umso mehr Organe sind davon betroffen, umso größer ist die Belastung. Das könnte sich nach einer Heilung (wenn sie denn mal möglich wäre) vielleicht negativ auf die Heilung/ Lebenserwartung auswirken.
Denkst du, irgendwann sind dann alle Zellen wieder ausgetauscht und der Körper hat alles vergessen? Die veränderte Epigenetik hat vielleicht auch noch Auswirkungen?
Ich meine bei den langjährigen Fällen, die nicht nur nicht, sonder noch falsch behandelt wurden, die noch enormer unter zusätzlichem Stress standen, weil es noch keinerlei Informationen im Internet und Akzeptanz gab.
Das Problem ist, dass es durchaus zahlreiche Fälle gab, wo CFS, Alzheimer, MS, Schizophrenie und all die anderen "unheilbaren" Erkrankungen geheilt wurden. (z.B. Durch Stuhltransplantationen, Herausoperieren von Infektiösen Material oder Auszug aus Schimmelwohnung, bestimmte Diäten und Antibiotika etc. Das alles sind keine Standardtherapien und meines Erachtens müsste man genau da endlich mal anfangen, zu forschen. Es bringt nichts, Geld für Bewegungstherapie-Studien herauszuschmeißen, während es genügend Anhaltspunkte gibt, dass Mykotoxine und Herpesviren eine große Rolle bei CFS/ME und MS spielen...)
Des Weiteren gibt es Menschen, die weitaus größere, makroskopische Schäden haben, welche abheilen konnten. Es gibt Menschen, die sich von Schlaganfällen oder schweren SICHTBAREN Organschäden erholt haben. Bei CFS oder MS sind die Schäden mitunter so klein, dass die Ärzte Probleme haben, da überhaupt etwas zu finden. Meist liegt das daran, dass man die falschen Tests macht, so als ob man mit einem Lineal die Lichtstärke messen wolle oder mit einer Lupe UV-Strahlung zu sehen versucht...Und oftmals macht man auch gar keine Tests, weil es bequemer und zeitsparender ist den Patienten als Hypochonder abzuweisen, als sich mal hinzusetzen und auf Englisch nach geeigneten Testverfahren zu googeln... Die Kassen zahlen diese Tests sowieso nicht, also kann es am Praxisbudget nicht liegen. Auch sind einige Ärzte wie Lauterbach etwas zu sehr von ihrem Medizinstudium überzeugt. Man will sich nicht eingestehen, dass es trotz 10 Jahre Studium immer noch Dinge gibt, die man nicht wissen oder nicht erklären kann.
@@uteschneider3349 Klar wird man evtl nicht mehr ganz gesund, aber wenn der Auslöser/unterhaltende Faktor weg ist, kann sich der Körper erholen.
@@freakattack69therealone97 Klar, Frau Prof. Scheibenbogen und die vielen jungen, ehemals, leistungsfähigen Erkrankten sind bloß zu doof, die absolut simple Lösung ihrer Probleme zu erkennen. Wollen Sie nicht gleich Faulheit und Rentenbegehren unterstellen?
Ist das der gleiche Herr Hirschhausen, der einst die Ungeimpften böse beschimpfte?
An alle Betroffenen : vielen Dank für euer Mitwirken und von Herzen ALLEN gute Besserung !!!
Ich kenne jemand mit seinen jetzt 24 Jahre, der nach seiner Covidinfektion im Dezember 2020 mit sehr milden Verlauf, der seitdem an diesem Fatigue Syndrom bis heute leidet. Sein Leben ist total im Allerwertesten: körperlich, psychisch, mental. Er mit 24 körperlich wie ern 95jähriger.
Für Sie zum nachdenken, weil ihr Kommentar hier in diesem Punkt zickig und sarkastisch klingt.
Genau der.
Gut, daß das mal thematisiert wird. Ich kenne selbst Personen, die an Long-Vaccine leiden (selbe Symptome).
Sie meinen bestimmt das "Post-Vac-Syndrom".
@@martinafranz9410 Post-Vac ist eigentlich die neumodische Bezeichnung für Impfschäden, oder?
Ja, kenne ich auch
Kenne ich auch ... viele sogar ... und auch 4fach
Ich auch.
Danke für diesen Beitrag. Bin selbst seit 16 Jahren an ME/CFS, erkrankt. Vielleicht gibt es ja ein wenig Hoffnung, dass man uns wenigsten eine minimale Grundversorgung zur Verfügung stellt. Es ist immer wieder sehr anstrengend, wenn sich jedesmal um preiswertesten Medikamente mit dem Arzt herumschlagen muss, weil er sich nicht die einfachsten Dinge ansehen will - wie Arztbriefe von der Charite - die beschreiben was ich für Medikamente benötige. Ich hoffe einfach, auch wenn es mir schwer fällt.
Ja. Betroffene müssten eigentlich Alle relevanten Blutwerte zur Verfügung gestellt bekommen.
Aber das machen sie nicht, weil es das Gesamte System in Frage stellen würde. Und so akzeptieren sie eher den Kollateralschaden von Menschen, als ihr System endlich Mal in Frage zu stellen.
Es gibt Erkenntnisse aus der Grundlagenforschung, aus denen ich schließe, dass CFS ein Stresszustand des Nervensystems ist, der insbesondere auch in den Faszien gespeichert wird. Das ließe sich über Ultraschall-Elastografie nachweisen.
Gäbe da auch vielversprechende Behandlungsansätze. Zum Beispiel wird gerade tDCS gegen Long-Covid an der Uni Magdeburg erforscht. Wärst du offen für neue Behandlungsmethoden?
Dr. Hirschhausen strahlt so viel Güte aus - das ist echt beruhigend.
naja... er ist von BIG Pharma gekauft
Satire?
....das ist ja wohl lächerlich.
Danke!
Natürlich geteilt dieses Video!
Auch ich habe zugegebenermaßen diese Krankheit erst gekannt nach dem ich mit einen Impfschaden (Postvac) kämpfe. Ich habe nicht diese heftige Symptomatik wie ME/CFS Patienten, aber jetzt weiß ich welches Gut Gesundheit doch ist!
Gute Besserung an jeden bleibt stark!
Hoffentlich wird sowohl auf Euren als auch auf unseren Gebiet geforscht.
Ich denke, dass Aids mittlerweile genug erforscht ist man ja sogar ein Leben lang leben kann damit…
Hallo, ich habe seit Januar 2022, seit der Boosterimpfung Muskelschmerzen. (BionTech) Darf ich fragen, welche Probleme Sie nach der Impfstoff haben und was Ihnen evtl weitergeholfen hat? Gruß Sylvia
@@birgit2341 Hi Ja klar, aber meine sind eher neurologisch..
Kopfdruck / starke Benommenheit mit einem Benommenheitsschwindel / Missempfindungen zb Spannungsgefühle der Kopfhaut bis zur Stirn und den Schläfen / Das gefühl wie wenn Federn über die Haut fliegen und Muskelzuckungen
@@Sorarebalotelli Hat Ähnlichkeiten mit meiner Impffolge, die ich nach Astrazeneca erlitt. Mittlerweile weiß ich, dass die Beschwerden von verspannten Muskeln/Faszien, insbesondere Sternocleidomastoideus kamen. Vielleicht versuchst du mal die Faszienübungen vom Kanal "Deine Faszien".
@@birgit2341 Die Schmerzen kommen mit hoher Wahrscheinlichkeit aus den Faszien. Das ließe sich mittels Ultraschall-Elastografie diagnostizieren. Dagegen könnte man mal die Faszienübungen vom Kanal "Deine Faszien" probieren.
Ansonsten wäre Magnetstimulation rPMS eine schonende, vielversprechende Behandlungsmethode, die aber leider noch nicht groß erforscht ist. Eine besser erforschte, wirksame Alternative wäre die Stoßwellentherapie, ist aber schmerzhafter und nicht für alle Körperregionen geeignet.
Was hat das mit long covid zu tun wenn er wie er sagt seit 2018 diese Symptome hat??
Die Krankheit ME/CFS gibt es schon seit über 50 Jahren und beschreibt eine schwere neurologische Erkrankung die nach einer Viruserkrankung entsteht.
Jetzt, durch die Covid-Pandemie ist vielen Leuten das selbe widerfahren, nämlich, dass sie nach einer Covid-Erkrankung eine schwere Folgeerkrankung erlitten haben und nannten es "Long-Covid". Was aber die meisten nicht wussten, war, dass das ME/CFS war und keine vollkommen neue Krankheit. Deshalb ist Long-Covid nur ein neuer Name für eine bereits bekannte Krankheit, nämlich ME/CFS. Und weil vielen Long-Covid jetzt ein Begriff ist, wird der jetzt auch in ME/CFS-Diskussionen inkludiert.
Das wurde in den Kommentaren schon mehrfach gefragt. Aber ich kann verstehen, warum das viele verwirrt.
Long Covid ist eine postvirale Erkrankung genau wie ME/CFS.
Long Covid kennen die Menschen halt. CFS ist das chronische Erschöpfungssyndrom, das kennen die Menschen eben nicht.
Weil Long Covid sich in diese Krankheit entwickeln kann
Nicht verstanden. Long-Covid sind oft identische Symptome wie ME/CFS, sodass sich jetzt, da viel mehr Menschen betroffen sind, endlich eine Chance für MC/CFS-Erkrankte bietet, wahrgenommen zu werden und Forschungsmittel für die Bekämpfung der bislang unheilbaren Erkrankung bereitgestellt werden.
Find ich gut, dass Martin zugegeben hat, dass es nicht wie MS ist, wo etwas "kaputt" geht, sondern dass das wieder werden kann. So ist es auch.
das weiß man nicht. wenn man es wüsste könnte man es heilen
@@heikorudi6105 auf seinem kanal "paused me" geht es ihn wesentlich besser. Hier war er sediert mit tavor.
@@heikorudi6105 Mein Fakeaccount labert wieder Scheiße, einfach ignorieren.
@@frkk6933 Woher willst Du das wissen? Kennst Du ihn persönlich? Hast Du selbst ME/CFS?
Nach mehreren vergeblichen Behandlungsversuchen hat mir mein Arzt das Medikament Meldonium aus Litauen empfohlen.
Man greift ja nach jedem Strohhalm. Es ist in Deutschland auf Grund fehlender Studien noch nicht zugelassen. Es handelt sich um ein leistungssteigernde Arznei, eigentlich ein Herzmedikament. Ich werde es versuchen denn der Zustand ist irgendwann unerträglich. (Jeder von uns kennt es!) Vielleicht kann dieser Kommentar noch irgendwie helfen. Ich wünsche Euch alles Gute!
Und am Ende hast ein Herzschaden. Lass es lieber.
Was ist ME/CFS ?
Bitte Abkürzungen ausschreiben.
Danke an beide Beteiligten.
Myalgische Enzephalomyelitis/Chronische Fatigue-Syndrom. Ist schon was länger bekannt und heisst neuerdings Long Covid. Gibt eine interessante Arte Dokumentation über CFS
Myalgic Encephalomyelitis = Entzündung des Gehirns/Rückenmarks
@@markusschmidt1193 Also so weit mir bekannt: Long Covid ist ein Überbegriff für alle die nach überstandenem Covid 19 weiter an Symptome leiden. Post Covid ist der Überbegriff für alle bei denen es chronisch ist (kommt also auf die Dauer an). Wie viele genau davon an ME/CFS erkrankt sind dazu gibt es noch keine validen Zahlen. Man hält sich bei den Schätzungen an die Erkenntnissen der Studien zu MERS und SARSCov 1.
ME/CFS ist seit den 30ern dokumentiert wird es vermutlich aber schon wesentlich länger geben. Man vermutet, dass z.B. Florence Nightingale erkrankt war, weshalb man ihren Geburtstag als internationalen ME/CFS Tag gewählt hat. ME ist die älteste einheitliche Bezeichnung für das Krankheitsbild und wurde 1969 auch von der WHO für die Klassifikation genommen. Der Begriff CFS entstand Ende der 80ziger in den USA und die Entstehung dieser Bezeichnung ist Teil einer üblen Geschichte.
Dem folgten Jahrzehnte in denen man die Krankheit bestritt und psychiatrisierte. Man hat die biomedizinische Forschung behindert zugunsten psychosomatischer und psychiatrischer Modelle. Letztlich hat man anstatt die Krankheit zu bekämpfen die Kranken und Patientenverbände bekämpft.
Diagnoseschlüssel G 93.3 im ICD 10
Entschuldigt, aber ich habe keine Ahnung von dieser Erkrankung. Worum geht es denn genau? Erschöpfung? Erschöpfung durch Infekte?
Kompletter körperlicher Zusammenbruch nach Infektion. Nicht nur Corona übrigens
Ist eine neuroimmunologische Erkrankung oftmals mit autoimmuner Komponente, die den Stoffwechsel und das Nervensystem stört.
@@freakattack69therealone97 danke! Und es entsteht eher nach einer virusinfektion oder? Oder ist das unklar? Kann es vielleicht auch von Impfungen kommen? Nein ich bin kein Gegner, ich frage es mich einfach
@@ohnezahn4066 Alles gut, es kann auch von Impfungen kommen, alles was das Immunsystem zum Zusammenbruch bringt. Impfungen, Infektionen, Vergiftungen, Unfälle, oder alles zusammen.
@@freakattack69therealone97 ach so... Es hat quasi jeder seinen eigenen spezifischen Grund bzw Ursache? Oder ist es einfach nicht nachvollziehbar?
Es muss mehr an den Ursachen des Krankheitsbildes geforscht werden. Jede Infektion kann zu einem CFS oder einer Myokarditis führen.
Hi, M.!
Kannst du deine Aussagen bitte mit einer Quelle belegen?
@M. M. quelle wäre nett
Hier... habe auch diese Diagnose. Bei mir ist es auch schon 7 Jahre am weggehen.
Wie geht es Martin heute?