#medicalgaslighting
Vložit
- čas přidán 8. 09. 2024
- Hallo Ihr Lieben,
ich möchte euch bei meinem Krankheitsverlauf von ME/CFS mitnehmen und einen kleinen Einblick in die Erfahrungen mit Ärzten und meine Bewältigungsstrategien geben.
In diesem Video schneide ich das Thema „Medical Gaslighting“ an.
Es geht nicht darum jmd. bloß zu stellen oder Ähnliches.
Vielmehr möchte ich auf Missstände aufmerksam machen und vor allem daraufhin weisen, dass auch Ärzte nicht alles wissen.
Wenn ihr euch unsicher über eine Behandlung seit oder aber euch nicht Ernst genommen fühlt holt euch eine Zweit, Dritt oder Viertmeinung bis ihr euch wirklich gut behandelt fühlt!
Ich bin seit ca. August 2021 (wenn nicht sogar schon länger) an ME/CFS erkrankt.
Im Gegensatz zu anderen Betroffenen hat es bis zu meiner Diagnose "nur" 8 Monate gedauert.
2 Monate vor meiner gesicherten Diagnose durch Ärzte wusste ich aber schon welche Krankheit ich habe.
In meinen kommenden Videos möchte ich euch über meinen Verlauf der Krankheit berichten sowie alle weiteren Erfahrungen, die ich sammel.
Außerdem wird es um das Gesundheitssystem und die Diskriminierung gehen sowie alles rund um die Krankheit ME/CFS.
Solange ich noch ausreichend Energie habe, möchte ich mich für uns als Betroffene einsetzen und hoffe so gut es geht in meinem Umfeld und auch hier in Social Media über die Erkrankung und die Missstände auf zu klären.
Ich hoffe so sehr, dass dieses Leid für uns alle endlich ein Ende nimmt!
Bei Fragen oder Anregungen kommentiert gerne mein Video oder schreibt mir auf Instagram.
Außerdem lasse ich euch noch ein paar Links über die Erkrankung ME/CFS hier in der Infobox.
Viel Spaß beim stöbern!
Instagram: ...
Was ist ME/CFS : www.mecfs.de/w...
ARD Dokumentation: www.daserste.d...
Hi Grace, Danke! Musste kurz lachen, hab auch exakt die Tabelle mit den Ausschlussdiagnosen und genauso Haken dran gemacht!
Eine Frage: Hilft dir die antivirale Therapie, kannst du das schon abschätzen? Und was bekommst du für ein Präparat? Ich starte wahrscheinlich übernächste Woche mit einem Therapieversuch, aber es ist noch nicht klar raus, mit was oder ob in einer Kombination von Medis.
Edit: Bin nervös, weil ich immer Angst vor einer Verschlechterung habe, aber möchte es auf jeden Fall probieren, da mein aktueller Zustand auch kaum mehr erträglich ist...
Hihi ja ich hab die hier in jedglichen Ausführungen ob Digital oder ausgedruckt🤣
Mir hilft die antivirale Therapie auf jeden Fall bzw. war mehr als überfällig.
Die erste Behandlung mit Aci hat mich von fast komplett bettlägerig auf ca. 40-50% hochgepusht.
Hatte 1,5 Wochen keine Symptome und auch kein PEM mehr.
Hat aber leider nicht dauerhaft angehalten.
Hatte danach noch 1x glaube die höchste Dosis also 5x800mg. Aber der Effekt war abgeschwächt und jetzt nicht mehr gegeben außer, dass sich keine Effloreszenzen mehr gebildet haben.
Aktuell dosiere ich es mir selber da es durch meinen Arzt Wechsel alles durcheinander geworden ist.
Bin bei 2x 400mg habe aber auch schon 6x 400mg genommen.
Kann verstehen das du Angst vor einer Verschlechterung hast.
Ist auch mein ständiger Begleiter mal mehr mal weniger.
Aber mit einer antiviralen Therapie kann man glaube nichts falsch machen.
@@TheDreaminggirl13 Danke für deine Antwort. Wahrscheinlich hast du das auch gelesen (und ich kenn ja auch null deine med. Details) aber die Charité empfiehlt ja VALaciclovir (da wohl besser wirksam). In den Veröffentlichungen auf deren Homepage ist auch die Dosierung (also zur Prophylaxetherapie).
Ich starte mit Valganciclovir (wegen HHV 6 und 7), dann wird das niedriger dosiert und Valaciclovir kommt dazu. Ich hoffe echt, ich vertrage es....
@@beknight9399 ja valaciclovir ist wirksamer als Aci aber ich bin schon froh, dass ich mit ach und Krach überhaupt das bekommen habe.
Könnte mir einen Wechsel darauf vorstellen oder brivudin das soll ja am besten sein. Vllt. komm ich da irgendwie dran mal schauen. Bei mir ist HHV 3 das Problem von dem ich weiß. Möchte es aber nochmal genau bestimmen lassen.
Die Medis sind eigentlich sehr gut verträglich.
Ich hatte bisher keine NW‘s.