❤Merci chère Joana pour cette vidéo dans laquelle je me retrouve dans plusieurs points, notamment de toujours répéter nos difficultés… les gens n’écoutent pas ce qu’on leur dit ou quoi. Moi, si quelqu’un qui m’est proche me confie une difficulté, je vais m’en rappeler, je n’irai pas lui demander quelque chose qui peut lui occasionner un malaise ou bien la difficulté à me dire non. Moi aussi il y a certaines personnes à qui je dois toujours répéter mes mêmes difficultés… encore et encore. Je finis par me mettre en colère et je passe pour une méchante… il y a encore beaucoup de chemin à faire dans notre société. Heureusement, il y a des personnes plus compréhensives et des personnes comme toi qui aident les autres avec le partage d’expérience et de savoir ❤
"Dire et redire", c'était ce qu'une de mes collègues disait à propos de notre métier d'éducateur. L'autisme est si mal connu que nous devons malheureusement nous répéter....ou utiliser un dictaphone 🤭Tiens, ça me donne une nouvelle idée de "vidéo outils "😉 Courage à toi devant celleux qui sont sourds !
D'abord, merci pour ton témoignage. Vraiment. Quel courage et quelle force de tout expliqué comme ça alors tu n'as pas encore le diagnostic officiel. Entre nous ça n'enlève en rien ta légitimité car moi-même ça fait 6 ans que je suis sur la piste du tsa et plusieurs mois que j'en suis de plus en plus sûre. Il aura fallu un burn out (à mon travail en crèche mais je savais que c'était pas lié qu'au travail) et un arrêt d'un mois pour qu'enfin j'entame la démarche du diagnostic. Sentant comme tu le décris si bien que j'arrive au bout de mes forces et que je n'y arrive plus, que l'epuisement est quotidien, j'ai pris rdv avec une neuropsychologue libérale spécialiste entre autre du TSA. Je me suis tellement reconnue dans ton témoignage en ce qui concerne le coming out. A mon conjoint ma mère mon père et mon frère je l'ai dit tout de suite et personne n'était supris. ☺️ J'ai annoncé ensuite à mes collègues mon TSA en 2 temps. Le jour où ma neuropsychologue m'a dit "arrêtons de tourner autour du pot, avec les données recueillies je peux vous confirmer le tsa" (Joie dans mon coeur car soulagée) je l'ai annoncé à mes 2 plus proches et plus anciennes collègues que je considère comme des amies aujourd'hui. Et elles l'ont pris avec le sourire étaient contentes même pour moi, que ça me fasse avancer dans ma vie. La semaine suivante je l'ai annoncé au reste de la petite équipe que nous sommes, et les réactions ont été mitigées. Personne n'a semblé remettre en cause le tsa. Heureusement. Ouf. Mais j'ai eu le droit à beaucoup de jugement de la part de certaines collègues et bons nombres de maladresses qui m'ont fait très mal (ex "nous aussi on est fatiguée" "si tu peux plus bosser tu dois partir d'ici et trouver autre chose" "faut que tu prenne confiance en toi et hop tu postules ailleurs"...) alors que je suis en plein burn out ! C'était pas évident mais je n'ai aucun regret. Car je peux être un peu plus moi-même, par exemple le midi je mange solo avec mon casque sur les oreilles et ça fait trop de bien (Sinon je dois discuter en mode small talk ou pas mais ça fatigue et j'entend encore les bébés pleurer etc.). Par contre je ne vais pas tout assumer du jour au lendemain. Je me suis surprise moi-même en me rendant compte à quel point je stimme (mais souvent cachée, aux Wc par ex.) parce que je me suis cachée pendant 36 ans. 😅 J'espère que mon témoignage aidera d'autres personnes. Et encore merci pour le tien et toutes tes vidéos Joana, je t'ai découverte il y a très peu de temps mais je rattrape mon retard et je dévore les vidéos. (petit PS ma fille de 3 ans et demi me ressemble beaucoup et je suspecte un tsa chez elle aussi et un tdah ou NeuroAtypie au moins chez mon conjoint)
Merci pour ton témoignage plein de vie qui va aider, c'est sûr, d'autres personnes ! Pour avoir également travaillé en crèche, je sais à quel point c'est difficile....et à quel point l'ambiance peut parfois y être tendue. Tu as un entourage à l'écoute et une envie d'aller de l'avant qui je suis sûre te porteront plus loin 😀 Vive cette renaissance et merci de ton soutien ! 🙏
Merveilleuse vidéo. J’aime beaucoup ces partages d’expériences, c’est parlant, c’est vrai, c’est concret. Moi aussi je suis du genre à fermer ma gueule plutôt que de dire tout haut tout ce que je pense. C’est un des rares traits autistiques qu’on voit partout dans lequel je ne me reconnais pas et qui peut me faire douter d’un éventuel diagnostic, alors que je me reconnais dans milles autres choses… Et j’ai aussi vécu énormément de rejet depuis la petite enfance, ce qui a cette conséquence de ne rien dire (dans le doute de dire une connerie ou que ça soit mal perçu, ou même de blesser les autres) et d’avoir une phobie sociale depuis très longtemps…
Merci pour ce témoignage optimiste sur un sujet grave. Tsa détecté à 45 ans en Effondrement généralisé suite burn-out chronique. 3 ans plus tard, 🥱 Ma batterie ne se charge vraiment qu'un à deux jours par mois et encore. Sinon je survis avec une "batterie chargée" à 10 à 30 %max, avec vie de famille et administratif à gérer... AAH 100% budget🫣 etc...(Ça pèse de manière honteuse d'ailleurs, l'administratif aujourd'hui )🤪 Peu de gens sont en mesure de réaliser et de comprendre encore moins d'offrir de l'empathie. Mais ça évolue. Grâce à votre travail entre autre. Alors Merci 🙏❣️ Et toute me compassion pour ces moments Down que l'on fréquente un peu trop. Et belle continuation à vous 🙏
Merci Rachel ! Votre témoignage est précieux à la chaîne 🙏 Je vous souhaite de retrouver des batteries sans vous culpabiliser. Je n'ose imaginer dans quel état je serai aujourd'hui si je ne savais pas. Plein de petites cuillères 🥄 à vous 💙
Bonjour Joana et merci pour ton témoignage. Après en avoir parlé à mes parents au début de mon parcours diagnostic, j'ai pris mon courage récemment pour aborder les choses avec mes beaux-parents, qui depuis toutes ces années peinent à me comprendre et avec qui j'avais bon espoir d'enrichir la relation en leur expliquant mes difficultés et mon fonctionnement. Mais comme je ne sais pas comment en parler, et que je perds tous mes moyens si l'on me pose des questions que je n'ai pas anticipées, j'ai utilisé le super livre "La différence invisible" de Julie Dachez comme "médiateur". J'y ai glissé une lettre dans laquelle je parle avec le cœur, et j'ai prêté le livre à mes beaux-parents, sans trop de contexte ni de paroles car je ne savais pas comment m'y prendre, mais je savais que mon compagnon avait déjà préparé le terrain pour moi avec ses parents. J'ai été remerciée pour la confiance que je leur accordait en partageant une part de moi par ce biais, et maintenant, j'attends un retour éventuel pour savoir où me situer même si je ne doute pas de leur bienveillance. Je me suis dit que je réitérerai ce schéma avec d'autres personnes proches avec qui je peine à entamer le dialogue, mes frères, mes belles-sœurs... Mais je ne compte pas en parler à tout le monde de toute façon, seulement aux personnes à qui il me semble pertinent de le faire. Mes amis proches, notamment, à qui j'ai très hâte de pouvoir en parler vraiment, et qui ignorent depuis tant d'années pourquoi je ne supporte que très peu les soirées, ou au prix d'une fatigue et d'une irritabilité extrêmes le lendemain. Ceux qui s'interrogent sur le fait que je n'ai jamais pu garder un emploi plus de quelques mois sans que je comprenne moi-même pourquoi. Ceux qui ne comprennent pas bien pourquoi je suis sans cesse à demander qu'on baisse le son de la musique et qu'on tamise les lumières, que je ne peux dormir que dans des conditions bien spécifiques ou que je ne peux plus discuter quand on est plus de 3 personnes... 😅 En tout cas, sache que dans la lettre à l'intention du lecteur potentiel que j'ai glissée dans la BD de Julie Dachez, j'ai noté quelques ressources pour ceux qui voudraient en savoir plus.. et j'ai noté ta chaîne et celle de Graine d'Autiste comme références pour faire un pas vers le TSA SDI ✨ Alors, merci encore.
Merci à toi pour ce message qui me touche énormément ! C'est très pertinent comme manière de l'aborder, la BD se prête bien à cette vulgarisation pédagogique et tu as eu une excellente idée. Bravo à toi et merci du soutien à cette chaîne 🙏
Merci pour l'astuce du livre de Julie Dachez. Il est sur ma table de chevet. Je cherchais un moyen d'en parler à mes beaux-parents, je vais m'inspirer de ton expérience parce que j'ai du mal à communiquer avec eux même si nos rapports sont cordiaux. Merci beaucoup.
C’était passionnant. Je t’ai écoutée en préparant ma lessive, et c’était tellement plus intéressant que le linge que… bah j’ai oublié de mettre de la lessive 😅 Sois moins intéressante la prochaine fois, ça me déconcentre grave (
Hello. Merci pour cette vidéo. Je me retrouve dans tellement de choses. Le fait qu'on me trouve égoïste parce qu'on ne pense pas aux autres. Genre tu prends un yaourt dans le frigo mais t'en propose pas aux autres. Ben non. J'y pense jamais. 😅 Et la radio dans la voiture, mais c'est terrible. Concernant les coming out, ce qui me choque toujours c'est quand je dois expliquer aux personnes de la MDPH par exemple et qu'on me répond "Mais ça ne se voit pas, vous parlez très bien", ça me fatigue quoi. Il y a tellement de gens qui réagissent comme ça. Et moi du coup je fais un blocage.
Je comprends ! Dans quel contexte on t'a demandé ça à la MDPH, quand on étudiait ton dossier ? C'est décourageant en effet. Faudrait les inviter chez nous en pleine crise. 🙄
@@joana.en.pyjautiste Une infirmière de la maison de l'autonomie est venue chez moi pour étudier ma demande et voir si ma maison est adaptée etc (je suis en fauteuil roulant) et donc quand j'ai parlé d'autisme, elle m'a répondu ça. Et c'est pas la première fois qu'on me fait le coup. Les gens du SAVS pareil...
@@La.pause.console ça m'énerve !!!!!!!!!!!!! Quand c'est le grand public, ça m'énerve déjà, mais quand ce sont des collégues du médico social, là ça me rend dingue ! Quand j'aurai un peu plus de visibilité, je ferai des vidéos pour les travailleurs sociaux.
@@joana.en.pyjautisteMoi aussi ça m'énerve. Parce que je suis constamment en train de me justifier. On est encore et toujours dans le handicap invisible. Pour eux si ça ne se voit pas, ça n'existe pas. À croire que c'est un trouble hyper rare que personne ne connaît.
@@La.pause.console c'est encore le cas malheureusement en France ! Ton point de vue est en plus très intéressant puisque tu as aussi un handicap visible et que tu peux comparer. Merci à toi !
Je suis d accord avec toi j étais franche, quand j étais plus jeune, et j ai coupé absolument que maintenant on m écrase... La communication des autiste est pas basé sur les smalltalk
La musique forte dans la voiture j'ai connu ça avec le copain de ma sœur qui nous prenait faire une longue distance. Ils rigolaient bien que je sois derrière près des enceintes avec du black metal assez bourrin où je ne m'entendais pas parler.
Moi si c’est une musique que j’aime et qu’on ne fait qu’écouter, c’est okay mais les gens qui parlent en même temps… 😱 Je suis complètement perdue à chaque fois, j’ai jamais compris le concept !! Et surtout jamais compris comment ils font pour se comprendre 🤪 Pourtant j’ai toujours essayé de toute mes forces mais c’est épuisant… Et je loupe la majorité des mots donc je dois faire des suppositions…
@@EliBellule pour certaines personnes, la musique sert de bruit de fond, comme quand ils laissent la télé allumée sans la regarder. Moi aussi je ne peux pas supporter ça.
Alors : 1 léonardo c'est ma fille qui est fan.... ha j'ai pris au moins 20 ans dans la tronchetta ^^ 2 je commence un nouveau job ce lundi et j'ai fait le "coming-out" direct MAIS à la fin de l'entretien de recrutement quand j'étais certain qu'ils ne s'étaient rendu compte de rien ^^ parce que le dire trop tôt c'est pas une bonne idée, et le dire trop tard ben c'est... trop tard. Pas facile quoi qu'il en soit ^^ Du coup j'ai évoqué de façon simple mes possibles soucis sensoriels ou relationnels, comme le fait que ne pas les regarder dans les yeux n'était pas du désintérêt mais au contraire le besoin de me concentrer sur mon audition ^^. Comme je leur ai dit, autant passer pour maladroit que volontairement malpoli ^^ PS: qui n'a jamais eu du bouche à bouche par un vieux pompier moustachu, juste après son repas de midi ne peut pas comprendre mdr ^^
Bravo pour ton nouveau job, tu seras dans quoi si c'est pas indiscret ? Pour les 20 ans dans la tronche, tu sais que dans nos régions reculées, le temps ne passe pas pareil 🤭 C'est du vécu, le pompier moustachu ? Heureusement maintenant, ils ne font plus le bouche à bouche ! Bonne reprise à toi, je te souhaite des collègues ouverts et des missions passionnantes !
@@joana.en.pyjautiste c'est pas passé loin. Entre les accidents et les cours de sauvetage...😁 Ben j'ai choisi de rétrograder de cadre socio éducatif à assistant social pour une association. Public en grande précarité. On verra si je tiens entre les soucis physiques et tout ce qui va avec le TSA. Je voulais être embauché en lien avec ma formation de reconversionais ça prend pas. Je pars sur une auto entreprise, je vais voir ça sérieusement mais avec une nouvelle tranquillité. Et au pire ça me fera une bouffée d'oxygène. Sinon je confirme que ici même si je suis en ville maintenant on n'est pas dans l'espace temps totalement barré des mégapoles
J'ai pas u à faire de coming out tous le cartier le savait sur le bus de ramassage ii été écrit centre pour enfants inadapté on m'appeller le tarré 👍♥️
Moi mes fêtes de Noël et fin d'année j'etait étonné : j'etait creve alors que j''avait vu personne pour justement éviter la fatigue x) Bravo oour le coming out, c'est toujours une bonne choses si les personnes sont compréhensives, lais je comprends que ça puisse etre stressant parce que même la compréhension, c'est très relatif niveau TSA et neuroatypie, même en essayant, les collègues qui eszayent vraiment peuvent ne pas savoir comment faire (j'en ai parlé une fois mais quand j'avait de certitudes sur pas grand chose, j'ai senti une envie d'aider, mais de oas savoir comment concrètement) Moi je sais pas comment je vait y passer pour un coming out compris: Étant donné qye j'ai un contact chez une boite de recrutement qui aide les personnes en difficulté, avec une connaissance "partielle" de ce genre de handicap, donc ça risqye de se faire tres vite voire dès le début (même si je que j'arriverai pas a préparer un discours pour ça), et vu qu'en plus, j'ai un document de la neuropsy qui indiqye les aménagements conseillés Si seulement ecrite un livre ce serait du best seller.... suffirait d'écrire 1 livre sur l'autisme pour que tout le monde soit au courant C'esr important de trouver le moyen d'être soit même, et de pas culpabiliser pour ça Également, il faut aussi savour un truc (par rapport au médecin de ta fille): des fois, c'est pas nous qui comprenons ou skexprimint mal, mais les autres qui a force de faire des implicites (ou a voir des implicites), finissent par nous dire que les choses étaient pas vlairs alors que c'est de leur côté (Exemple arrivé sur un réseau social ya quelques mois : je discutais avec un gars qui me reproche constamment de lui faire dire des choses qu'il a pas dit.....maus qui me reproche également constamment de pas avour intégré qu'on a dit des choses qui pourtant etaient pas dites clairement Pour moi, ça donne un peu l'impression : "quand je dit des choses pas claires, tu DOIT deviner quand ça implique des choses et quand ça doit etre pris a la lettre, et quand ça implique, tu doit deviner ce que ça implique, et si tu devine pas ou mal, c'est que tu fait exprès de pas comprendre ou de me déformer pour ta compréhension " ..... c'est vrai qu'etre claur en évitant les implicites des le début, ce serait pas olus efficace (+Il le reproche de faire des pavés, que je fait justement pour aller au bout du sujet et pas le cintenter d'une réflexion simpliste, maus c'est une autre histoire) (D'ailleurs, quand le sujet du TDA sera plus pertinent, faudra que je parle d'un truc un peu .....cocasse sur le sujet Les gens ont malheureusement tendance a se rendre uniquement compte des efforts pas fait, mais oas ceux fait (dahs l'exemple de la radio, ça se voit, mais ça marche même quand les effiets faits sont sensés etre plus visibles que le non effort) Tu as réussi a parler de tes émotions ? Ll'alexithimie a oas posé trop de soucis ?
Merci pour ton retour et ta question. Quelque part c'est bien pour toi si ton autisme est su dès le début, au moins on ne te reprochera pas d'avoir "changé". Je suis impatiente d'avoir ton événement cocasse pour le TDA 😉 Oui, j'ai réussi à exprimer mes émotions car cette personne était pour moi un professionnel de confiance. Et du coup, ça a fait baisser la tension, j'ai été cru et c'était soulageant. Les vidéos outre altlantique sont très en avance dans le domaine de la prévention et de l'information vulgarisée. Je compte vraiment axer mes vidéos là dessus cette année.
En gros, au niveau du TDA (d'abord, petite chose, j'ai des symptomes de l'hyperactivité, mais en majorité, c'est pas ceux qui sont retenus pour le diagnostics, et comme ceux qui sont généralement retenus pour le diagnostique sont pas envahissants, ils sont pas vraiment pris en compte (c'est pas envahissant, donc pas grave, mais ça a des impacts a certains moments, et c'est un de ceux la qui rend les choses cocasses): A cause d'une partie de l'hyperactivité, j'ai tendance a, quand je dit les choses a l'écrit, a en dire beaucoup et faire des pavés (des fois parce que je me perd, des fois parce que j'arrive moins a faire le tri de ce qui est essentiel, des fois, parce que TOUT me parait essentiel etc....) Le problème c'est que a cause de l'inattention, j'ai du mal a lire des pavés (notamment, j'arrive pas a lire de bouquins, par exemple, parce que si j'essaye, je me concentre trop sur les autres lignes que celle a lire) Resultat....je me retrouve fréquemment a avoir du mal a relire les commentaires CZcams que j'ai moi même écrit x) C'est un peu ça que je trouve cocasse, un handicap fait que je fait un truc...et un autre, bien que lié, fait que j'ai en quelque sorte du mal a faire avec ce truc, donc ça aide pas vraiment dans la vie x)
@@yugapillon1343 merci du partage, effectivement c'est amusant. Je te rassure sur quelque chose : je déteste tellement me voir à l'écran qu'à part au montage, je ne revois jamais mes vidéos. Si ça se trouve, ça fait un an que je radote ! 😅
![[AVS] Pervers narcissiques : pourquoi reste-t-on sous emprise ? - Anne Clotilde Ziégler](/img/n.gif)
❤Merci chère Joana pour cette vidéo dans laquelle je me retrouve dans plusieurs points, notamment de toujours répéter nos difficultés… les gens n’écoutent pas ce qu’on leur dit ou quoi. Moi, si quelqu’un qui m’est proche me confie une difficulté, je vais m’en rappeler, je n’irai pas lui demander quelque chose qui peut lui occasionner un malaise ou bien la difficulté à me dire non. Moi aussi il y a certaines personnes à qui je dois toujours répéter mes mêmes difficultés… encore et encore. Je finis par me mettre en colère et je passe pour une méchante… il y a encore beaucoup de chemin à faire dans notre société. Heureusement, il y a des personnes plus compréhensives et des personnes comme toi qui aident les autres avec le partage d’expérience et de savoir ❤
"Dire et redire", c'était ce qu'une de mes collègues disait à propos de notre métier d'éducateur. L'autisme est si mal connu que nous devons malheureusement nous répéter....ou utiliser un dictaphone 🤭Tiens, ça me donne une nouvelle idée de "vidéo outils "😉 Courage à toi devant celleux qui sont sourds !
D'abord, merci pour ton témoignage. Vraiment. Quel courage et quelle force de tout expliqué comme ça alors tu n'as pas encore le diagnostic officiel. Entre nous ça n'enlève en rien ta légitimité car moi-même ça fait 6 ans que je suis sur la piste du tsa et plusieurs mois que j'en suis de plus en plus sûre. Il aura fallu un burn out (à mon travail en crèche mais je savais que c'était pas lié qu'au travail) et un arrêt d'un mois pour qu'enfin j'entame la démarche du diagnostic. Sentant comme tu le décris si bien que j'arrive au bout de mes forces et que je n'y arrive plus, que l'epuisement est quotidien, j'ai pris rdv avec une neuropsychologue libérale spécialiste entre autre du TSA. Je me suis tellement reconnue dans ton témoignage en ce qui concerne le coming out. A mon conjoint ma mère mon père et mon frère je l'ai dit tout de suite et personne n'était supris. ☺️ J'ai annoncé ensuite à mes collègues mon TSA en 2 temps. Le jour où ma neuropsychologue m'a dit "arrêtons de tourner autour du pot, avec les données recueillies je peux vous confirmer le tsa" (Joie dans mon coeur car soulagée) je l'ai annoncé à mes 2 plus proches et plus anciennes collègues que je considère comme des amies aujourd'hui. Et elles l'ont pris avec le sourire étaient contentes même pour moi, que ça me fasse avancer dans ma vie. La semaine suivante je l'ai annoncé au reste de la petite équipe que nous sommes, et les réactions ont été mitigées. Personne n'a semblé remettre en cause le tsa. Heureusement. Ouf. Mais j'ai eu le droit à beaucoup de jugement de la part de certaines collègues et bons nombres de maladresses qui m'ont fait très mal (ex "nous aussi on est fatiguée" "si tu peux plus bosser tu dois partir d'ici et trouver autre chose" "faut que tu prenne confiance en toi et hop tu postules ailleurs"...) alors que je suis en plein burn out ! C'était pas évident mais je n'ai aucun regret. Car je peux être un peu plus moi-même, par exemple le midi je mange solo avec mon casque sur les oreilles et ça fait trop de bien (Sinon je dois discuter en mode small talk ou pas mais ça fatigue et j'entend encore les bébés pleurer etc.). Par contre je ne vais pas tout assumer du jour au lendemain. Je me suis surprise moi-même en me rendant compte à quel point je stimme (mais souvent cachée, aux Wc par ex.) parce que je me suis cachée pendant 36 ans. 😅 J'espère que mon témoignage aidera d'autres personnes. Et encore merci pour le tien et toutes tes vidéos Joana, je t'ai découverte il y a très peu de temps mais je rattrape mon retard et je dévore les vidéos. (petit PS ma fille de 3 ans et demi me ressemble beaucoup et je suspecte un tsa chez elle aussi et un tdah ou NeuroAtypie au moins chez mon conjoint)
Merci pour ton témoignage plein de vie qui va aider, c'est sûr, d'autres personnes ! Pour avoir également travaillé en crèche, je sais à quel point c'est difficile....et à quel point l'ambiance peut parfois y être tendue. Tu as un entourage à l'écoute et une envie d'aller de l'avant qui je suis sûre te porteront plus loin 😀
Vive cette renaissance et merci de ton soutien ! 🙏
Merveilleuse vidéo. J’aime beaucoup ces partages d’expériences, c’est parlant, c’est vrai, c’est concret. Moi aussi je suis du genre à fermer ma gueule plutôt que de dire tout haut tout ce que je pense. C’est un des rares traits autistiques qu’on voit partout dans lequel je ne me reconnais pas et qui peut me faire douter d’un éventuel diagnostic, alors que je me reconnais dans milles autres choses… Et j’ai aussi vécu énormément de rejet depuis la petite enfance, ce qui a cette conséquence de ne rien dire (dans le doute de dire une connerie ou que ça soit mal perçu, ou même de blesser les autres) et d’avoir une phobie sociale depuis très longtemps…
Je me reconnais totalement dans tes mots ! Nous ne sommes pas les seules je pense. Merci de ton retour 🙏
Merci pour ce témoignage optimiste sur un sujet grave. Tsa détecté à 45 ans en Effondrement généralisé suite burn-out chronique. 3 ans plus tard, 🥱 Ma batterie ne se charge vraiment qu'un à deux jours par mois et encore. Sinon je survis avec une "batterie chargée" à 10 à 30 %max, avec vie de famille et administratif à gérer... AAH 100% budget🫣 etc...(Ça pèse de manière honteuse d'ailleurs, l'administratif aujourd'hui )🤪 Peu de gens sont en mesure de réaliser et de comprendre encore moins d'offrir de l'empathie. Mais ça évolue. Grâce à votre travail entre autre. Alors Merci 🙏❣️ Et toute me compassion pour ces moments Down que l'on fréquente un peu trop. Et belle continuation à vous 🙏
Merci Rachel ! Votre témoignage est précieux à la chaîne 🙏
Je vous souhaite de retrouver des batteries sans vous culpabiliser. Je n'ose imaginer dans quel état je serai aujourd'hui si je ne savais pas. Plein de petites cuillères 🥄 à vous 💙
Bonjour Joana et merci pour ton témoignage. Après en avoir parlé à mes parents au début de mon parcours diagnostic, j'ai pris mon courage récemment pour aborder les choses avec mes beaux-parents, qui depuis toutes ces années peinent à me comprendre et avec qui j'avais bon espoir d'enrichir la relation en leur expliquant mes difficultés et mon fonctionnement. Mais comme je ne sais pas comment en parler, et que je perds tous mes moyens si l'on me pose des questions que je n'ai pas anticipées, j'ai utilisé le super livre "La différence invisible" de Julie Dachez comme "médiateur". J'y ai glissé une lettre dans laquelle je parle avec le cœur, et j'ai prêté le livre à mes beaux-parents, sans trop de contexte ni de paroles car je ne savais pas comment m'y prendre, mais je savais que mon compagnon avait déjà préparé le terrain pour moi avec ses parents. J'ai été remerciée pour la confiance que je leur accordait en partageant une part de moi par ce biais, et maintenant, j'attends un retour éventuel pour savoir où me situer même si je ne doute pas de leur bienveillance.
Je me suis dit que je réitérerai ce schéma avec d'autres personnes proches avec qui je peine à entamer le dialogue, mes frères, mes belles-sœurs... Mais je ne compte pas en parler à tout le monde de toute façon, seulement aux personnes à qui il me semble pertinent de le faire.
Mes amis proches, notamment, à qui j'ai très hâte de pouvoir en parler vraiment, et qui ignorent depuis tant d'années pourquoi je ne supporte que très peu les soirées, ou au prix d'une fatigue et d'une irritabilité extrêmes le lendemain. Ceux qui s'interrogent sur le fait que je n'ai jamais pu garder un emploi plus de quelques mois sans que je comprenne moi-même pourquoi. Ceux qui ne comprennent pas bien pourquoi je suis sans cesse à demander qu'on baisse le son de la musique et qu'on tamise les lumières, que je ne peux dormir que dans des conditions bien spécifiques ou que je ne peux plus discuter quand on est plus de 3 personnes... 😅
En tout cas, sache que dans la lettre à l'intention du lecteur potentiel que j'ai glissée dans la BD de Julie Dachez, j'ai noté quelques ressources pour ceux qui voudraient en savoir plus.. et j'ai noté ta chaîne et celle de Graine d'Autiste comme références pour faire un pas vers le TSA SDI ✨
Alors, merci encore.
Et au passage, très hâte de voir cette vidéo au sujet du fawning !
Merci à toi pour ce message qui me touche énormément ! C'est très pertinent comme manière de l'aborder, la BD se prête bien à cette vulgarisation pédagogique et tu as eu une excellente idée. Bravo à toi et merci du soutien à cette chaîne 🙏
Merci pour l'astuce du livre de Julie Dachez. Il est sur ma table de chevet. Je cherchais un moyen d'en parler à mes beaux-parents, je vais m'inspirer de ton expérience parce que j'ai du mal à communiquer avec eux même si nos rapports sont cordiaux. Merci beaucoup.
@@marineoudot8512 avec plaisir, je te souhaite que ce livre te facilite les choses !
@@marineoudot8512 c'est avec plaisir ! Tu nous diras si ce livre a marché avec ta belle famille 🙂
Merci Joana pour cette vidéo très explicative, et sensible. Très bonne continuation 💙👖📘
Merci Corinne, à toi aussi ! 🙏
C’était passionnant. Je t’ai écoutée en préparant ma lessive, et c’était tellement plus intéressant que le linge que… bah j’ai oublié de mettre de la lessive 😅 Sois moins intéressante la prochaine fois, ça me déconcentre grave (
😅 moi aussi je m'active souvent quand j'écoute du contenu et ça tourne toujours en boulette 😆
Merci pour l'anecdote et bises au beau panda 😘
Merci.... Merci..... 🙏💙💙💙💙
🙂🙏
Merci pour le témoignage
🙂
Merci Joana pour ton partage et le courage dont tu as fait preuve pour pouvoir faire ton coming-out, je te souhaite une merveilleuse année.
Merci beaucoup 🙏 bonne année à toi aussi !
Oui j’ai vu ta dernière vidéo Joana et c’est très bien bravo ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Merci !
Encore une fois Énorme merci de ton partage
Pas le courage d'écrire plus..... Mais MERCI 🙏👍
J'ai reçu le "plus" par télépathie 😉 et je te remercie du soutien à la chaîne 🙏
Merci beaucoup pour cette vidéo : )
Avec plaisir Gagalgou 🙂
Hello. Merci pour cette vidéo. Je me retrouve dans tellement de choses. Le fait qu'on me trouve égoïste parce qu'on ne pense pas aux autres. Genre tu prends un yaourt dans le frigo mais t'en propose pas aux autres. Ben non. J'y pense jamais. 😅 Et la radio dans la voiture, mais c'est terrible. Concernant les coming out, ce qui me choque toujours c'est quand je dois expliquer aux personnes de la MDPH par exemple et qu'on me répond "Mais ça ne se voit pas, vous parlez très bien", ça me fatigue quoi. Il y a tellement de gens qui réagissent comme ça. Et moi du coup je fais un blocage.
Je comprends ! Dans quel contexte on t'a demandé ça à la MDPH, quand on étudiait ton dossier ? C'est décourageant en effet. Faudrait les inviter chez nous en pleine crise. 🙄
@@joana.en.pyjautiste Une infirmière de la maison de l'autonomie est venue chez moi pour étudier ma demande et voir si ma maison est adaptée etc (je suis en fauteuil roulant) et donc quand j'ai parlé d'autisme, elle m'a répondu ça. Et c'est pas la première fois qu'on me fait le coup. Les gens du SAVS pareil...
@@La.pause.console ça m'énerve !!!!!!!!!!!!! Quand c'est le grand public, ça m'énerve déjà, mais quand ce sont des collégues du médico social, là ça me rend dingue ! Quand j'aurai un peu plus de visibilité, je ferai des vidéos pour les travailleurs sociaux.
@@joana.en.pyjautisteMoi aussi ça m'énerve. Parce que je suis constamment en train de me justifier. On est encore et toujours dans le handicap invisible. Pour eux si ça ne se voit pas, ça n'existe pas. À croire que c'est un trouble hyper rare que personne ne connaît.
@@La.pause.console c'est encore le cas malheureusement en France ! Ton point de vue est en plus très intéressant puisque tu as aussi un handicap visible et que tu peux comparer. Merci à toi !
Ok 👍 j’espère que tu vas bien et que ta fille a bien repris l école 🏫
Oui, très bien merci !
Oui c’est très bien ton placo
Je suis d accord avec toi j étais franche, quand j étais plus jeune, et j ai coupé absolument que maintenant on m écrase...
La communication des autiste est pas basé sur les smalltalk
Tout à fait. Et ça genère beaucoup d'incompréhension à notre détriment.
La musique forte dans la voiture j'ai connu ça avec le copain de ma sœur qui nous prenait faire une longue distance.
Ils rigolaient bien que je sois derrière près des enceintes avec du black metal assez bourrin où je ne m'entendais pas parler.
Oh quelle horreur 😱 Toute mon empathie !
Moi si c’est une musique que j’aime et qu’on ne fait qu’écouter, c’est okay mais les gens qui parlent en même temps… 😱 Je suis complètement perdue à chaque fois, j’ai jamais compris le concept !! Et surtout jamais compris comment ils font pour se comprendre 🤪 Pourtant j’ai toujours essayé de toute mes forces mais c’est épuisant… Et je loupe la majorité des mots donc je dois faire des suppositions…
@@EliBellule pour certaines personnes, la musique sert de bruit de fond, comme quand ils laissent la télé allumée sans la regarder. Moi aussi je ne peux pas supporter ça.
@@aerofrench Bienvenue au club
Je suis aussi à toujours faire plaisir au autres il faudrait surtout pas être rejeté.
Je comprends cette habitude. Néanmoins, il faut savoir se respecter. Si non, nous nous rejettons nous même. Pas facile tout ça ! 🙂
Alors :
1 léonardo c'est ma fille qui est fan.... ha j'ai pris au moins 20 ans dans la tronchetta ^^
2 je commence un nouveau job ce lundi et j'ai fait le "coming-out" direct MAIS à la fin de l'entretien de recrutement quand j'étais certain qu'ils ne s'étaient rendu compte de rien ^^ parce que le dire trop tôt c'est pas une bonne idée, et le dire trop tard ben c'est... trop tard. Pas facile quoi qu'il en soit ^^
Du coup j'ai évoqué de façon simple mes possibles soucis sensoriels ou relationnels, comme le fait que ne pas les regarder dans les yeux n'était pas du désintérêt mais au contraire le besoin de me concentrer sur mon audition ^^. Comme je leur ai dit, autant passer pour maladroit que volontairement malpoli ^^
PS: qui n'a jamais eu du bouche à bouche par un vieux pompier moustachu, juste après son repas de midi ne peut pas comprendre mdr ^^
Bravo pour ton nouveau job, tu seras dans quoi si c'est pas indiscret ?
Pour les 20 ans dans la tronche, tu sais que dans nos régions reculées, le temps ne passe pas pareil 🤭
C'est du vécu, le pompier moustachu ?
Heureusement maintenant, ils ne font plus le bouche à bouche !
Bonne reprise à toi, je te souhaite des collègues ouverts et des missions passionnantes !
@@joana.en.pyjautiste c'est pas passé loin. Entre les accidents et les cours de sauvetage...😁
Ben j'ai choisi de rétrograder de cadre socio éducatif à assistant social pour une association. Public en grande précarité. On verra si je tiens entre les soucis physiques et tout ce qui va avec le TSA.
Je voulais être embauché en lien avec ma formation de reconversionais ça prend pas.
Je pars sur une auto entreprise, je vais voir ça sérieusement mais avec une nouvelle tranquillité. Et au pire ça me fera une bouffée d'oxygène.
Sinon je confirme que ici même si je suis en ville maintenant on n'est pas dans l'espace temps totalement barré des mégapoles
J'ai pas u à faire de coming out tous le cartier le savait sur le bus de ramassage ii été écrit centre pour enfants inadapté on m'appeller le tarré 👍♥️
Oh, je suis désolée pour cette stigmatisation 🥺😔
Moi mes fêtes de Noël et fin d'année j'etait étonné : j'etait creve alors que j''avait vu personne pour justement éviter la fatigue x)
Bravo oour le coming out, c'est toujours une bonne choses si les personnes sont compréhensives, lais je comprends que ça puisse etre stressant parce que même la compréhension, c'est très relatif niveau TSA et neuroatypie, même en essayant, les collègues qui eszayent vraiment peuvent ne pas savoir comment faire (j'en ai parlé une fois mais quand j'avait de certitudes sur pas grand chose, j'ai senti une envie d'aider, mais de oas savoir comment concrètement)
Moi je sais pas comment je vait y passer pour un coming out compris:
Étant donné qye j'ai un contact chez une boite de recrutement qui aide les personnes en difficulté, avec une connaissance "partielle" de ce genre de handicap, donc ça risqye de se faire tres vite voire dès le début (même si je que j'arriverai pas a préparer un discours pour ça), et vu qu'en plus, j'ai un document de la neuropsy qui indiqye les aménagements conseillés
Si seulement ecrite un livre ce serait du best seller.... suffirait d'écrire 1 livre sur l'autisme pour que tout le monde soit au courant
C'esr important de trouver le moyen d'être soit même, et de pas culpabiliser pour ça
Également, il faut aussi savour un truc (par rapport au médecin de ta fille): des fois, c'est pas nous qui comprenons ou skexprimint mal, mais les autres qui a force de faire des implicites (ou a voir des implicites), finissent par nous dire que les choses étaient pas vlairs alors que c'est de leur côté
(Exemple arrivé sur un réseau social ya quelques mois : je discutais avec un gars qui me reproche constamment de lui faire dire des choses qu'il a pas dit.....maus qui me reproche également constamment de pas avour intégré qu'on a dit des choses qui pourtant etaient pas dites clairement
Pour moi, ça donne un peu l'impression : "quand je dit des choses pas claires, tu DOIT deviner quand ça implique des choses et quand ça doit etre pris a la lettre, et quand ça implique, tu doit deviner ce que ça implique, et si tu devine pas ou mal, c'est que tu fait exprès de pas comprendre ou de me déformer pour ta compréhension "
..... c'est vrai qu'etre claur en évitant les implicites des le début, ce serait pas olus efficace
(+Il le reproche de faire des pavés, que je fait justement pour aller au bout du sujet et pas le cintenter d'une réflexion simpliste, maus c'est une autre histoire)
(D'ailleurs, quand le sujet du TDA sera plus pertinent, faudra que je parle d'un truc un peu .....cocasse sur le sujet
Les gens ont malheureusement tendance a se rendre uniquement compte des efforts pas fait, mais oas ceux fait (dahs l'exemple de la radio, ça se voit, mais ça marche même quand les effiets faits sont sensés etre plus visibles que le non effort)
Tu as réussi a parler de tes émotions ? Ll'alexithimie a oas posé trop de soucis ?
Merci pour ton retour et ta question. Quelque part c'est bien pour toi si ton autisme est su dès le début, au moins on ne te reprochera pas d'avoir "changé".
Je suis impatiente d'avoir ton événement cocasse pour le TDA 😉
Oui, j'ai réussi à exprimer mes émotions car cette personne était pour moi un professionnel de confiance. Et du coup, ça a fait baisser la tension, j'ai été cru et c'était soulageant.
Les vidéos outre altlantique sont très en avance dans le domaine de la prévention et de l'information vulgarisée. Je compte vraiment axer mes vidéos là dessus cette année.
En gros, au niveau du TDA (d'abord, petite chose, j'ai des symptomes de l'hyperactivité, mais en majorité, c'est pas ceux qui sont retenus pour le diagnostics, et comme ceux qui sont généralement retenus pour le diagnostique sont pas envahissants, ils sont pas vraiment pris en compte (c'est pas envahissant, donc pas grave, mais ça a des impacts a certains moments, et c'est un de ceux la qui rend les choses cocasses):
A cause d'une partie de l'hyperactivité, j'ai tendance a, quand je dit les choses a l'écrit, a en dire beaucoup et faire des pavés (des fois parce que je me perd, des fois parce que j'arrive moins a faire le tri de ce qui est essentiel, des fois, parce que TOUT me parait essentiel etc....)
Le problème c'est que a cause de l'inattention, j'ai du mal a lire des pavés (notamment, j'arrive pas a lire de bouquins, par exemple, parce que si j'essaye, je me concentre trop sur les autres lignes que celle a lire)
Resultat....je me retrouve fréquemment a avoir du mal a relire les commentaires CZcams que j'ai moi même écrit x)
C'est un peu ça que je trouve cocasse, un handicap fait que je fait un truc...et un autre, bien que lié, fait que j'ai en quelque sorte du mal a faire avec ce truc, donc ça aide pas vraiment dans la vie x)
@@yugapillon1343 merci du partage, effectivement c'est amusant. Je te rassure sur quelque chose : je déteste tellement me voir à l'écran qu'à part au montage, je ne revois jamais mes vidéos. Si ça se trouve, ça fait un an que je radote ! 😅