3 | Sarah (32) koos zelf voor een stoma: 'Ik dacht aan alle dingen die ik weer zou kunnen doen' - &C
Vložit
- čas přidán 16. 04. 2024
- Om het hardnekkige taboe omtrent vrouwen en stoelgang te doorbreken en spijsverteringsziektes een jong en vrouwelijk gezicht te geven, maakte Sanne Savelsbergh (26) in samenwerking met de Maag Lever Darm Stichting (MLDS), de driedelige documentaireserie Mooie Meisjes Poepen Niet. In deze aflevering volgt Sanne Irene en Sarah. Ondanks dat ze bij een stoma vooral aan flauwe grappen en oude mensen dacht, kiest Sarah (32) na jaren van pijn en ziekenhuisbezoeken als gevolg van de ziekte van Crohn zelf voor een stoma.
Lees meer via: www.andc.tv/body-and-mind/BRS...
Abonneer je nu gratis op &C: bit.ly/VolgAndC
Meer &C? Volg ons ook op social:
Facebook: / andcbook
Instagram: / andcgram
Check onze website: www.andc.tv/
Regie, presentatie & creative direction: Sanne Savelsbergh
Camera, licht & geluid: Niels Fokkens
Met steun van de Maag Lever Darm Stichting
&C is het mediamerk van Chantal Janzen. Op dit kanaal zie je alle video's van Chantal, openhartige interviews en series met bekende Nederlanders en nog veel meer amuserende content. - Zábava
Ik herken dit wel. Ik heb zelf de ziekte van Crohn en nu 7 jaar een ileostoma en dat heeft me echt mijn leven teruggeven. Ik heb mijn echtgenoot ontmoet na mijn operatie en we zijn inmiddels al weer bijna 6 jaar getrouwd, dus romantisch hoeft het je ook niet persé tegen te houden.
Heel leerzaam, dankjewel.
Herkenbaar! Ook het geen leuk verhaal hebben bij nieuwe ontmoetingen en steeds weer die zieke te zijn. Patient zijn is allesbehalve zwak zijn!
Zou wel fijn zijn als er meer mensen hun verhaal zouden doen die een high output stoma hebben. Die zwaar vermoeid zijn omdat hij maar blijft doorlopen, of het zakje niet kunnen verwijderen door de hoge output. Die misselijk wakker worden omdat de maag helemaal leeg is en continu dorst hebben. Nu lijkt het of een stoma altijd maar een makkie is
Can relate, 100.000 keer legen en ook 's nachts naar de plee etc. en idd dorst. (Wist trouwens niet eens dat Dorst ook een plaatsje is in Brabant).
@@smvwees Gebruiken jullie loperamide? Ik heb ook een ileostoma met high output maar voor mij helpt dat enorm (neem wel een dosis in overleg met de arts van 8 tot 10 mg per nacht). Daardoor is doorslapen op één keer opstaan na voor mij wel haalbaar.
Oef! Als stomadrager een paar keer moeten slikken bij deze video.
De uitspraken : “je leeft toch met een fysieke beperking” en “ je vindt het niet fijn als mensen je ruiken” …zo waar! Al probeer je zo normaal mogelijk te willen leven word je paar keer daags herinnerd aan het feit dat je een stoma hebt.
Levensverrijkend of niet….het hakt er op een aantal momenten toch in.
Het slecht ergens kunnen verschonen, een dagje uit/ etentje weloverwogen plannen met altijd een escape plan in je hoofd, de schaamte soms toch echt voor de geur.
Ik kom daar niet altijd van los merk ik.
Wat fijn dat hier aandacht aan wordt besteed. Denk dat een ieder met pds,Colitus, Crohn of anders hier zich wel in herkent. ❤
Na 37 jaar besloten om mijn pouch op te heffen (totale colectomie dikke darm, ik had CU) en ja als ik deze jonge vrouwen hoor praten denk ik dat ik de goede keuze heb gemaakt. Nee het is "niet" leuk, maar met pijn blijven lopen is helemaal niet leuk. Wat schetsen deze vrouwen een goed beeld van de werkelijkheid in de film......... CHAPEAU