Video

Chantal super lovely face and smile. Go ahead❤❤❤

Chantal kom maar bij mij thuis knappe knappert mag je mij ook uit de kleren scheuren ❤

Domme doos spelen is geen probleem voor haar.

Stuk!

bedankt, je video's hebben mij geinspirireerd (L)

🤣

Chantal wil jij ze een hertenchipje… NEE!!

Hhhh !!!

Walgelijk hoe deze man met het vreemde geloof zojuist op radio 1 het doden van onschuldige dieren aanmoedigde Walgelijk hoe de journalist hiermee mee ging Radio 1 is fout

Heel leerzaam, dankjewel.

😊

Goed dat er aandacht voor dit onderwerp is. Ik heb ook gelijk ergernis .. Zelf altijd gedacht dat darmkrampen gewoon familie kwaaltje. Tot mijn broer diagnose coeliakie kreeg en rest gezin uit solidariteit glutenvrij probeerde. Extreme levensverbeteringen als gevolg. Toen in wetenschap gedoken en vond ik hiaat. Hoe vriendinnen geadviseerd worden om te gaan met hun pds door artsen en diëtisten, daar schort gewoon informatie. Wat mij betreft gaat dat over de interactie die voedingsmiddelen hebben. Eet ik op maandag gluten. Dan kan ik op woensdag van het innemen van een stronk broccoli creperen. Ik wil het niet allemaal reduceren tot gluten. Maar er is te weinig wetenschappelijk onderzoek met de juiste gemeten variabelen. En PDS is een verzamelcatetorie. Die versimpeling stoort me.

dat je droom maar uit mag komen xx

Herkenbaar! Ook het geen leuk verhaal hebben bij nieuwe ontmoetingen en steeds weer die zieke te zijn. Patient zijn is allesbehalve zwak zijn!

Wat een mooie kast op de achtergrond. Hoe kom je daar aan?

Wat een fijn begin al! Ik zit momenteel in week 2 van het herstel van mijn dunne darmoperatie (30cm). De tranen sprongen direct in mijn ogen dat zij vertelde dat ze nog steeds ontsteking vrij is! Naar 12 jaar crohn, ben ik klaar om te gaan leven! (Ben nu 28)

Ik heb niet alle drie deze afleveringen bekeken, maar wat er na 6 minuten kijken in mij opkomt is: krijgen hierbij de onderliggende emotionele/psychologische oorzaken wel aandacht? Veel symptomen die wij ziekte plegen te noemen, kunnen n.l. boodschappen zijn van onze ziel die via het lichaam tot uiting komen. Het gaat dan dus over (onbewuste) traumatische ervaringen die niet zijn verwerkt.

Goede serie, fijn om anderen hier ook open over te horen praten. Ik heb er zelf totaal gern moeite mee, maar als moeder van een zoon met de ziekte van Crohn weet ik wel dat dat speelt. Veel van wat er gezegd wordt speelt ook bij jongens/mannen, en ik ben blij dat dit nu meer openbaar gedeeld wordt. Want ook hun struggelen en hebben misschien nog wel meer moeite om er over te praten (mannending ;) Ik wens iedereen veel openheid en kracht, en vooral geloof in jezelf 💜🌸🍀

Na 37 jaar besloten om mijn pouch op te heffen (totale colectomie dikke darm, ik had CU) en ja als ik deze jonge vrouwen hoor praten denk ik dat ik de goede keuze heb gemaakt. Nee het is "niet" leuk, maar met pijn blijven lopen is helemaal niet leuk. Wat schetsen deze vrouwen een goed beeld van de werkelijkheid in de film......... CHAPEAU

Ik heb fibromyalgie en pds en ik heb tijden gehad, dat ik de deur niet uit kon,. Nu nog best veel last, situaties waar je de wc niet redt. Nachten op een stoel voor de wc zitten, omdat je vanaf je bed de wc niet redt, echt heel naar. En dan heb ik nog niet eens de ziekte van Crohn. Dus het kan altijd erger.

Na 30 jaar diaree in allerlei vormen weet ik nu sinds 4 jaar dat ik onder andere een heftige histamine intolerantie heb. Vier a vijf dagen per week “waterspuiten” is nu onder controle. Heb weer een vorm van leven. Altijd tegen MLD artsen gezegd, dat ik dacht dat eten/ drinken invloed had. Is nooit serieus genomen. Uiteindelijk is een diëtiste/allergoloog erachter gekomen. Blijf zoeken en probeer alles uit!!!

Eindelijk, al vanaf 1980 CU en in 1987 een pouch gekregen. Ik ben nu op het punt gekomen om de pouch te gaan ontkoppelen en een stoma te plaatsen. Ik wil weer een leven hebben.

Ik ben bekend met de ziekte van Crohn. Deze ziekte heeft mijn leven letterlijk verpest, ik kreeg het op mijn 22ste, ik kon mijn studie erdoor niet afronden, steeds minder vrienden en minder naar buiten, uiteindelijk heb ik geen vrienden meer, omdat ik me zoveel schaam bij familie en kennissen naar de wc te gaan zijn mijn sociale contacten ook minimaal geworden, ik bezoek alleen mijn ouders, veel van mijn familie en vrienden denken dat ik geen contact met ze wilde zomaar en zonder reden , mijn laatste vakantie was in 2018 en kon eerlijk zeggen helemaal niet genieten door mijn buikproblemen 😔

Mooi en heel goed item! Een volgende keer kunnen vrouwen met endometriose op de darm misschien ook worden meegenomen. Vergelijkbare klachten, enorm beperkingen, schaamte en regelmatig ook operaties waaronder darmresecties en stoma’s. 💛🎗️

Dit is voor mij zo fijn om te horen! Ik heb sinds ik klein was altijd al last gehad van ernstige buikpijn. Pas sinds een paar jaar is het duidelijk dat ik last heb van PDS. Het maakt me vaak zo onzeker en voel me vaak niet begrepen wanneer ik het er met anderen over heb. Het doet me goed om te zien dat ik niet de enige ben. ❤

Dapper dat jullie je verhaal doen

Ik herken dit wel. Ik heb zelf de ziekte van Crohn en nu 7 jaar een ileostoma en dat heeft me echt mijn leven teruggeven. Ik heb mijn echtgenoot ontmoet na mijn operatie en we zijn inmiddels al weer bijna 6 jaar getrouwd, dus romantisch hoeft het je ook niet persé tegen te houden.

Zelf heb ik 50cm dunne darm eraf en galzuurdiaree. Herkent iemand dat?

Eindelijk herkenning super

Stel je even voor, je leeft in een maatschappij waarin vrouwenhaat zo diep zit dat vrouwen zelfs niet kunnen voldoen aan de schoonheidsstandaard voor vrouwen en een man wint de prijs voor mooiste vrouw van het land 😢😢😢

Ik raad het iedereen aan om langs een mesoloog te gaan. Ik heb geen pds, maar ik heb vele klachten gerelateerd aan pds (gehad) en een mesoloog heeft mij enorm geholpen!

Prachtige video. Ik heb ook colitis en herken de struggles heel erg, vooral op het gebied van relaties. Inmiddels al jarenlang getrouwd en 2 keer een keizersnede gehad waardoor mijn buik nu nog meer littekens heeft dan die al had van de darmoperatie, maar ik ben er oprecht enorm trots op. Littekens laten zien wat je hebt meegemaakt en hoe sterk je bent.

Zoals bij zoveel dingen in mijn leven ben ik ook nu weer verbaasd dat pds als een wezenlijk probleem gezien wordt door mensen. Niet omdat het dat niet is, maar omdat mensen in mijn omgeving, voornamelijk familie, het niet serieus nemen. Ik heb er dagelijks last van, ben erdoor in het ziekenhuis beland. Was een halve nacht pijn van een kijkoperatie af. Maar dan nog wordt het gezien als 'maar' buikpijn. Ik merk dat ik er zelf steeds meer rekening mee ga houden in mijn activiteiten en mijn voeding in combinatie met bepaalde activiteiten. En ik ben inmiddels bijna 58. Heb er al sinds mijn 19e last van. Ik denk dat ik nu toch wel mag zeggen dat ik vervelende chronische ziekte heb. Mezelf die erkenning mag geven.

Zou wel fijn zijn als er meer mensen hun verhaal zouden doen die een high output stoma hebben. Die zwaar vermoeid zijn omdat hij maar blijft doorlopen, of het zakje niet kunnen verwijderen door de hoge output. Die misselijk wakker worden omdat de maag helemaal leeg is en continu dorst hebben. Nu lijkt het of een stoma altijd maar een makkie is

Ik ben trots op Sanne en op de vrouwen die hebben meegewerkt aan deze docu. Het is een sterkte docu geworden en het was naar mijn mening heel erg nodig dat deze werd gemaakt ♥

Een heel mooi laatste deel en een mooie conclusie. Normaal ben ik niet zo grof in de mond, maar nu zeg ik letterlijk "schijt" aan de mensen die moeilijk doen over dit onderwerp. Die hebben nog heel wat te leren. Zelfs als je niet 1 van deze ziektes of syndromen hebt dan moet het gewoon normaal zijn dat vrouwen naar het toilet moeten, ook winden laten en dat dat niet naar viooltjes ruikt.

Ook deel 2 is erg mooi. Goede gesprekken en ik denk ook dat deze vrouwen er makkelijker over durven te praten, omdat Sanne hen begrijpt en hetzelfde of iets soortgelijks meemaakt. En voor Sanne zal dit hopelijk weer helpen om er ook minder schaamte voor te gaan voelen. Zelf vind ik winderigheid denk ik beschamender dan ontlasting. Hoewel in het openbaar naar het toilet moeten ook heel lastig is, zoals in een restaurant waar ook nog andere mensen aan het wachten zijn bij het toilet. Ik heb zelfs al moeite met plassen en dat lukt dan vaak al niet. Ik kan mij ook wel herinneren hoe collega's konden reageren wanneer er iemand naar het toilet was geweest en je dat kon ruiken. Daardoor werd de schaamte voor anderen nog groter. Vooral vrouwen hoorde ik juist over stank klagen en roddelen over wie er naar het toilet was geweest. Ik denk dat er daardoor wel mensen met buikpijn de dag door hebben gebracht, omdat ze niet meer naar het toilet durfden te gaan. En dat zijn dan nog degenen die het in konden houden, dat kan niet iedereen.

Ik heb mijn hele leven last van pds (ik ben 75) toen kon je daar al HELEMAAL niet over praten. Er werd mij een aantal maanden een stoma voorgesteld ik ging meteen in een kramp. Dat wilde ik echt niet. Ik kom de dag door omdat ik zelf magnesium heb ontdekt dat gaat super goed. Maar de ochtenden moet ik echt thuis zijn. Had ik deze verhalen van jullie maar eerder gehoord dan had ik allang voor een stoma gekozen. Dank jullie wel voor de open verhalen ❤

Wat een poepzooi zeg voor jullie.... sterkte!

Ach poepie toch xx wat een schijtverhaal

Wat een schijtverhaal zeg hahaha poepie toch

Heeft niemand aan een stoma gedacht?

Hier wegen reezy 🐕🐾 ❤Queen❤

Wat een prachtige documentaire!

pds werd door de huisarts bij mijn diagnose van een burnout er bij de stapel klakkeloos opgegooid zonder er teveel aandacht aan te besteden. Heb pas sinds twee jaar door dat pds veel meer impact op mijn mentaal en lichamelijk welzijn heeft en had dan ik doorhad, en sta er nu dan wel is bij stil als het toen der tijd anders was, ik me nu mezelf beter zou snappen en al zoveel stappen verder zou zijn in mijn totale welzijn traject. Dankjewel voor pds meer onder de aandacht stellen.💗💗

Eindelijk worden ziektes zoals Pds, crohn etc benoemd. En onthoud iedereen poept.

Ik heb Cystic Fibrosis en hoewel mensen dit vaak alleen associëren met de longen heeft CF enorm veel invloed op andere organen, met name vaak de darmen. Veel van de klachten en de schaamte besproken in deze en de andere 2 video's kwamen mij dus bekend voor. Fijn dat dit soort klachten meer aandacht krijgen.

Lieve dames, Heel heel fijn dat hier aandacht aan besteed wordt. Dank! Graag wil ik delen dat ik 14 jaar colitis ulcerosa heb gehad. Het begon met proctitis en eindigde de laatste jaren met een pancolitis oftewel twee derde dikke darm zwaar ontstoken en dan dus niet kunnen winkelen enz. Vreselijk ik wens het niemand toe. Toen de nood het hoogst was in september 2021 ben ik naar een nieuwe homeopaat gegaan. Ze was jaren apothekersassistent geweest en wist dat die pillen nooit zouden helen. Sterker nog... het werd alleen maar erger met hier en daar een opklaring na prednison. Ze heeft mijn hele doopzeel gelicht en na wat weken puzzelen kwam ze met een reukflesje. Voor mij was dat lachesis, slangengif: zwaar verdund met alcohol. Kan voor iedereen anders zijn dus doe het niet na. Ik had dezelfde avond dat ik eraan rook, net ervoor nog naar mijn verpleegkundige via de MDL art in het MST bericht dat het niet goed ging. Of ik een kuur kon krijgen. Vervolgens rook ik aan het flesje en ging slapen. De volgende ochtend werd ik wakker, ging naar het toilet en legde voor het eerst in vele jaren een Normale Drol. Ik was totaaaal verrast. Ik gebruik het flesje nu 3 jaar later nog steeds zo nu en dan. Om de week ofzo. En soms wordt de potentie zoals het heet aangepast als het niet zo heel goed meer werkt en dan is het weer OK. Vanaf die dag dat ik rook was ik genezen. De verpleegkundige geloofde het natuurlijk niet en dus toch een test enz. Alles schoon, geen ontsteking. En nu al jaren niet meer. Ik ben genezen verklaard. Over 5 jaar een keertje terugkomen. En denken jullie dat ze het serieus nemen die homeopathie? Niet dus. De arts lachte en schreef het lachend op, ok slangengif jaja mmm mmm. Nou. Fijn dan. Ik ben iig genezen en ik hoop dat iedereen die deze docu ziet mijn berichtje leest en een goede klassiek homeopaat opzoekt. Gewoon, baat het niet schaad het niet! Doe het ernaast en wie weet overkomt jou ook dat wat mij is overkomen. Ik heb mijn leven terug maar ik kan het na 3 jaar nog steeds bijna niet geloven dat het goed Blijft gaan en toch is het zo. Hoe mooi is dat! Ik gun iedereen die nog niet zo ver is om een stoma te nemen enz dat ze dit lezen en er iets mee doen en genezen. Net als ik. Natuurlijk is iedereen anders enz enz maar .... probeer het eens iig. Dankjewel voor je aandacht en ik bedoel het alleen maar goed. Geen addertjes onder het gras. Alleen in mijn geval " ruiken aan verdunde slangengif" That's all. Ik verwijder dit veel te lange bericht binnen een week.

Zo fijn om hier eindelijk meer over te zien!

Lieve dames, Herkenbaarheid alom hier.... Fijn dat er aandacht aan besteed wordt! Graag wil ik delen dat ik 14 jaar colitis ulcerosa heb gehad. Het begon met proctitis en eindigde de laatste jaren met een pancolitis oftewel twee derde dikke darm zwaar ontstoken en dan dus niet kunnen winkelen enz. Vreselijk ik wens het niemand toe. Toen de nood het hoogst was in september 2021 ben ik naar een nieuwe homeopaat gegaan. Ze was jaren apothekersassistent geweest en wist dat die pillen nooit zouden helen. Sterker nog... het werd alleen maar erger met hier en daar een opklaring na prednison. Ze heeft mijn hele doopzeel gelicht en na wat weken puzzelen kwam ze met een reukflesje. Voor mij was dat lachesis, slangengif: zwaar verdund met alcohol. Kan voor iedereen anders zijn dus doe het niet na. Ik had dezelfde avond dat ik eraan rook, net ervoor nog naar mijn verpleegkundige via de MDL art in het MST bericht dat het niet goed ging. Of ik een kuur kon krijgen. Vervolgens rook ik aan het flesje en ging slapen. De volgende ochtend werd ik wakker, ging naar het toilet en legde voor het eerst in vele jaren een Normale Drol. Ik was totaaaal verrast. Ik gebruik het flesje nu 3 jaar later nog steeds zo nu en dan. Om de week ofzo. En soms wordt de potentie zoals het heet aangepast als het niet zo heel goed meer werkt en dan is het weer OK. Vanaf die dag dat ik rook was ik genezen. De verpleegkundige geloofde het natuurlijk niet en dus toch een test enz. Alles schoon, geen ontsteking. En nu al jaren niet meer. Ik ben genezen verklaard. Over 5 jaar een keertje terugkomen. En denken jullie dat ze het serieus nemen die homeopathie? Niet dus. De arts lachte en schreef het lachend op, ok slangengif jaja mmm mmm. Nou. Fijn dan. Ik ben iig genezen en ik hoop dat iedereen die deze docu ziet mijn berichtje leest en een goede klassiek homeopaat opzoekt. Gewoon, baat het niet schaad het niet! Doe het ernaast en wie weet overkomt jou ook dat wat mij is overkomen. Ik heb mijn leven terug maar ik kan het na 3 jaar nog steeds bijna niet geloven dat het goed Blijft gaan en toch is het zo. Hoe mooi is dat! Ik gun iedereen die nog niet zo ver is om een stoma te nemen enz dat ze dit lezen en er iets mee doen en genezen. Net als ik. Natuurlijk is iedereen anders enz enz maar .... probeer het eens iig. Dankjewel voor je aandacht en ik bedoel het alleen maar goed. Geen addertjes onder het gras. Alleen in mijn geval " ruiken aan verdunde slangengif" That's all. Ik verwijder dit veel te lange bericht binnen een week.