Je vous raconte pourquoi et comment je me suis fait diagnostiquer pour le TSA. Si vous avez des questions, n'hésitez pas à commenter ou à me contacter en privé sur instagram : ...
Diagnostic officiel à 60 ans 😂😂😂😂 plus celui de TDAH juste après. (Ça fait donc 7 mois aujourd’hui). Je commence à mieux comprendre ma vie maintenant et ces choses bizarres vécues et à vivre 👍👍👍 courage à toutes et tous, ne rien lâcher, la vie en vaut la peine. Vraiment !! 🎉 bisous 😘
je suis très touché par ta vidéo ! je suis autiste et je te comprend totalement ! les gens a l'école qui te rejettent a cause de la différence je trouve ça ignoble ça me rend triste. Les relations sociales pour ma part j'ai laissé tomber je préfère être seul je suis proche avec ma famille par contre.
Ton témoignage est super important ! ma fille a été diagnostiquée tard aussi, a 21 ans, je la reconnait dans tes propos. Il nous a fallu un an et demi pour percevoir l'AAH. Cette allocation est rétroactive ( vous la percevez depuis la date à laquelle vous avez déposé votre dossier ). Avec son diagnostic elle se sent soulagée, car enfin elle ne se sent pas "folle". Avec cette allocation elle se sent soulagée, car la pression du travail est enlevée, et donc elle pense qu'elle va mieux arriver à travailler justement. Ce qui est pour sa part extrêmement difficile car son autisme est associé à un TDAH très handicapant. Il y a beaucoup de comorbidités. La dépression peut être récurrente aussi. Le sentiment d'échec, de se sentir nul, peut revenir souvent. Je trouve que ton entourage n'a pas dû t'aider d'après ce que tu dis. Je trouve dommage que des parents ne soient pas en mesure d'apprendre de leurs enfants, et ne soient pas capables d'accepter des petites accommodations du quotidien. Au bout de 15 fois que ton enfant te dis qu'il ne peut pas manger les haricots parce que les fils le gêne, et bien moi j'ai arrêté de lui cuisiner des haricots ! Si l'eau du bain est trop chaude, tu remets un peu d'eau froide, je ne vois pas en quoi c'est gênant pour la personne qui n'est pas dedans, surtout si tu dis que ça se voyait sur ta peau. Il est très difficile par contre en tant que parent de se rendre compte de l'autisme de son enfant. Moi je pensais qu'elle était plutôt haut potentiel jusqu'à un moment où je me suis rendue compte que c'était autre chose, parce qu'elle n'arrivait plus à avancer. Avec ma fille on s'est posé la question de l'autisme au moment ! On est bien mieux depuis ce diagnostic ! Merci pour ton témoignage !
t'es adorable. Tu n'as rien fait. Tu m'a juste accepter, pas harceler, pas malmener, et t'était toi quoi. C'est tout, ta rien eu à faire, t'a rien fait à part me respecter c'est tout ce qui c'est passée.
Vous avez parfaitement raison d expliqué les difficulté rencontrer et d apporter des informations ce qui va aider a ne pas douter d autres personnes , vous souhaite une vie heureuse et riche d enseignement et d expériences , bcp de personnes ne vous arrivent pas a la cheville , vos qualités , votre gentillesse prenez soins de vous petit Ange
J'ai été diagnostiqué en début d'année a 38 ans, moi aussi c'est grace a un ami que je me suis lancé et ça fait du bien, je me sens mieux depuis et je me reconnais bien dans tes mots de ta vidéo.
C'est très bien d'en patler et très courageux qd on sait que tu es autiste. Malheureusement, on ne sait rien ou presque sur l'autisme en France ajd mais heureusement qu'il y ait des personnescomme toi pour nous en parler et nous faire partager ton vécu. Bravo et merci
coucou ! Je suis tombé sur ta vidéo par hasard, et étant moi aussi autiste, je me suis pas mal reconnu dans plein d'aspects. Très compliqué pour le diagnostic car en France on se base sur des connaissances trop anciennes, comme tu l'as bien dit. Par exemple, la première psy que j'ai vu pour ça m'a dit que je ne pouvais pas être autiste parce que je comprenais le second degré... ce qui est inexact en plus, je ne le comprends pas toujours, mais passons. tu m'as appris un turc pour l'eau du bain : je supporte très mal l'eau chaude, et je ne pensais pas que c'était lié. En tout cas, merci pour ta vidéo qui est très bien et aussi très importante : si je n'avais pas été diagnostiqué, ça m'aurait fait me poser de bonnes questions. Et j'ajoute, si tu veux bien, que je trouve ton maquillage vraiment très beau.
Je ne suis pas autiste mais j’ai trouvé ta vidéo vraiment intéressante ça aide à mieux comprendre ce trouble dont on ne connais pas grand chose et avec beaucoup d’apriori merci beaucoup 🩷
Tu as des yeux fascinants . les champignons et les planètes bravo j'approuve pleinement ça fait plaisir de voir qu'il y a encore des jeunes qui s'intéressent à autre chose que tik tok ou tpmp .
Bien souvent avant de commencer à m'exprimer devant des yeux agars, je commence par une phrase qui place d'entrée le niveau. Cette phrase est de AnneClaire Damaggio et la voici : "La normalité n’est pas le summum de ce qui peut s’atteindre" Bravo pour cette vidéo témoignage très touchante que je partage amplement dans les grandes lignes. Je m'en vais de ce pas sur ton compte Instagram ! 😉😊
Bonjour Pareil pour moi, diagnostic a 43 ans. Me suis posé des questions pourquoi avant personne ne s'en est aperçu. Nus sommes toujours seul en verite ;/ Bon courage
Moi à 57 ans par mon compagnon, et il dit que ça explique tout, comme quand je prends les mots au premier degré, et quand je dis des choses assez brutes et vraies à des femmes sans prendre des mesures de réserve ou d'hypocrisie ( par exemple, ne jamais demander poids ou âge à une femme, ni lui dire qu'elle a grossi, ni que sa nouvelle coiffure ne lui va pas )
Ton parcours ressemble au mien et cela me fait du bien de savoir que je ne suis pas seule. D'ailleurs, j'ai dû démissionner mon emploi dernièrement, car je commençais à vivre du harcèlement verbal. En fait, on m'a fait vivre de la discrimination sans aucune raison outre que mon diagnostic. Donc, même ma mère et mon médecin m'a conseillé de quitter sans donner le deux semaines de préavis.
Je me reconnais littéralement dans tout ce que tu dis. Peu importe les moqueries au collèges. ca me passaient par dessus. J'en avait rien à faire. Du coup je ne me suis jamais fait diagnostiquer mais peu importe au fond de moi j'ai toujours su surtout depuis que certains font des témoignages comme toi. ça me rassure je suis pas le seul...
Bonjour je suis moi même autiste je peux te comprendre pendant longtemps j'ai eu des problèmes à m'intégrer dans la société j'avais des problèmes de phobies social j'avais pas de travail et peu d'ami mais il ne faut pas se décourager avec le temps on fini pas s'en sortir tout passe pas l'estime de soi je travaille depuis 3 dans une usine de recyclage au Québec et je suis épanouis et j'ai rencontré des gens formidables qui ont aussi des troubles autistic ou autres déficience mais bon voilà tu es très inspirante et courageuse et ce que tu raconte me rappel ce que j'ai vécu à l'école et autres merci pour ce partage
J'ai une question, est-ce que les autistes perçoivent le monde qui les entoure différemment ? Par exemple ils vont remarquer les petits détails, (ex : une personne qui marche avec un lacet défait, une petite clochette sur le sac etc) ? Je ne sais pas si c'est le fait que je passe BEAUCOUP de temps devant le pc seul chaque jour mais par exemple si je vais quelque part ou même dans un centre commercial car il y a du monde, je vais être stimulé de partout, par les bruits, les gens qui parlent, les odeurs etc depuis quelques années je pense être hypersensible et depuis quelques mois je pense avoir un TDA.
Salut à toi, Je soupçonne aussi un tsa mais je ne vois pas comment l’amener devant ma psychiatre. J’ai l’impression qu’en France les psy n’aiment pas diagnostiquer afin de, je cite, « ne pas nous mettre dans une case », cependant qu’ils donnent facilement des ordonnances de médicaments au bout de deux séances seulement sans nous diriger vers des psychothérapies. C’est mon cas, ma psy m’a prescris des anti psychotique et pense que c’est la seule solution pour moi, mais le fait de me laisser seul avec une ordonnance comme unique moyen de vivre avec mes troubles m’enferme dans une case bien plus étroite que celle que me ferait un diagnostic sérieux. De plus, je doute de ses compétences sur le sujet de l’autisme et dans la petite ville où je vis, je ne vois pas trop comment faire. Bref, il y a sûrement des bons psy en France qui bossent sérieusement et sont à la pointe de la psychiatrie et de la psychologie mais ils n’ont pas pignon sur rue à mon avis. Personnellement, le plus gros handicap que je ressens c’est le malaise social, la fatiguabilité extrême, les angoisses et les douleurs physiques. Et le problème c’est que les gens ne remarquent rien de tout ça autour de moi. Ils sont toujours extrêmement surpris quand je m’écroule soudainement, que j’explose, ou que je décline des invitations à partager des moments sociaux, ou bien que tout d’un coup je ne suis plus en mesure d’explorer l’environnement. J’ai dû arrêter mes études par deux fois à cause de tout ça et mon entourage familial pense encore que je suis juste un assisté fainéant qui veut profiter du système et qui s’invente toutes les maladies du monde. C’est kafkaïen parfois tout ça. Un jour, une psychologue m’a même dit que peut-être cette situation que je vivais « m’arrangeait », je trouve ça très maladroit de sa part. Merci à toi de parler de tout ça en tout cas, de partager, ça fait du bien et peut-être qu’à force de mettre en lumière les manques en matière de psychiatrie en France, les institutions vont réagir et se renouveler. Force à toi et bonne continuation
"le fait de me laisser seul avec une ordonnance comme unique moyen de vivre avec mes troubles m’enferme dans une case bien plus étroite que celle que me ferait un diagnostic sérieux" : tellement juste, tellement bien formulé. Merci.
Coucou, j'ai beaucoup de similitudes avec ton cas précis. Pour que tu puisses être diagnostiqué si tu as des soupçons de TSA, je te conseille de voir un neuropsychologue. Certes, si tu es majeur, tu vas devoir payer les frais (car ce n'est alors plus remboursable, ce que je trouve idiot puisque le TSA est compliqué à diagnostiquer et selon moi les psychiatres n'ont pas les compétences pour le faire). En ce qui me concerne j'ai rencontré une neuropsychologue car ma famille avait de gros soupçons sur mon cas et j'ai bien été diagnostiquée avec des TSA. Une fois que l'on peut mettre un nom sur ce qui nous fait "souffrir", cela aide à se soigner car on sait contre quoi on se bat et je pense que c'est très important pour la suite. On peut avoir des doutes, mais rien n'est plus concret que lorsque l'on se dit que c'est vraiment réel en ayant les résultats sous les yeux. De plus avec un diagnostic concret tu auras certainement droit à plus d'aides autour de toi (j'ai obtenu la RQTH auprès de la MDPH), et je suis suivie par le Dispositif Emploi Accompagnement, une très bonne structure qui aide majoritairement les personnes souffrant de TSA (mais pas que) à s'intégrer dans le monde et à trouver un travail qui pourrait éventuellement leur plaire tout en prenant compte de leurs passions, leur handicap, leurs difficultés sociales et leur traitement médicamenteux s'ils en ont un. Donc voilà, ayant 24 ans et ayant été diagnostiquée il y a un an seulement, je ne peux que te conseiller de consulter un neuropsychologue pour y faire un bilan, car ce sont les personnes les mieux placées pour détecter ce trouble - tu auras notamment droit à un test de QI et un test sur ton "état mental". Après, les méthodes sont différentes selon les thérapeutes, mais ce sont les neuropsychologues qui diagnostiquent en général les TSA. J'espère t'avoir un peu aidé, essaie de garder la force, même si je sais que c'est très loin d'être facile à faire. Garde en tête que tu n'es pas seul, et... je suis désolée, mais pour le coup ta psychiatre agit un peu comme le mien. Le mien a l'air de ne pas trop s'intéresser à ces troubles qui nous pourrissent la vie et comme beaucoup, il me donne aussi des médicaments qui m'assomment. Bref ! Vraiment, j'espère que ça t'aidera, et encore une fois, tu n'es pas seul ! c:
il existe des éponge réutilisable la texture est différente si ça peut t'aider, tu a eu énormément de courage je suis contente pour toi que tu ai trouver une amie qui te comprend
J'ai 3 enfants j'ai que ma dernière qui a était diagnostique tsa elle a 3 ans 😊 mais je l'adore ma choupette malgré que se n'est pas évident au quotidien ❤
Une t fille intelligentes et une bonne analyse de sa situation et aussi du corps médical souvent dépassé mais ne dis pas que je serai toujours autiste dans la vie on change on progresse et si tu crois en Dieu en Jésus comme moi ça peut beaucoup t aider courage
Merci pour ce partage. On nous donne vite des médicaments mais ce nest pas une vie d'avaler ça :/ dans un supermarché bien connu maintenant les lumières sont baissé et musique quel soulagement , pour moi en tout cas. Les gens m'ont laissé tomber ou je les évite les moqueries etc tout ce qui est répétition même pour le travail ne m'intéresse pas. Je ne conseil pas trop les CMP je vois une psychologue je me sens prise au sérieux cette fois. Je ne sais pas si je suis autiste mais beaucoup de difficultés depuis l'école également.
Salut et merci pour ce témoignage 🙏. Pensez vous que l'on puisse être autiste alors que notre enfance s'est déroulée en apparence normalement au niveau social et scolaire. En effet je me pose en ce moment bcp de questions et me reconnaît dans un grand nombre de témoignages sur certains aspects (principalement chez les femmes étrangement alors que je suis un homme) mais la seule chose qui cloche vraiment et que je n'ai a priori eu aucune difficultés à me faire des amis pendant mon enfance et mon adolescence. Il y a bien quelques petites choses atypiques mais sans plus (j'avais par exemple un très bon groupe d'amis dans ma résidence avec lequel je passais la plupart de mon temps libre entre 8 et 12 ans et j'ai totalement coupé les ponts avec le groupe un jour ou ils avaient fait une blague qui m'avait vexé, estimant qu'ils m'avaient manqué de respect et partant du principe que je ne leur adresserais plus jamais la parole tant qu'ils ne se seraient pas excusé; chose qu'ils n'ont jamais faite).
bojjours dana ! pourrais tu nous faire une video sur les champignons ! les bons et surtout les mauvais et aussi ce qui sont tres beaux et incroyables ! merci c'est si tu as le temps 🍄🍄🍄🍄🍄🍄
Super vidéo, merci tellement de témoigner ! C'est inadmissible, inacceptable que tes symptômes n'aient pas été diagnostiqués plus tôt. Je me dis que si tu avais été un garçon, ça aurait tout de suite ou quasi été perçu comme de l'autisme, y compris par les adultes sans qualification pour le diagnostiquer. L'école pour les autistes (surtout non diagnostiqués), c'est une fosse aux serpents pour eux, ça les détruit très rapidement. Je l'ai remarqué d'expérience, par des témoignages par centaines, voire par milliers si on compte les témoignages lus et entendus sur internet. C'est unanime. L'école n'est pas faite pour nous, ça nous détruit. L'école est de moins en moins faite pour qui que ce soit d'ailleurs actuellement... Ça entretient la toxicité sociale, ça la forge même. Quant à la dépression et la fatigue, je me demande si ce ne sont pas plutôt des réponses somatiques et psychologique de la violence que tu as vécues à l'école. Les hormones qui produisent le cortisol activées et relâchées en permanence dans un environnement stressant pourrait créer la fatigue sur long terme, je ne sais pas si c'est vrai, mais je trouve ces cas de fatigue très souvent quand il y a eu un harcèlement sur long terme dans le passé. Quant à la dépression, elle est parfois, idem, le résultat d'une maltraitance ou d'un harcèlement scolaire, d'un mal-être dans l'enfance. Cette société crée tout cela. Si les autistes étaient mieux diagnostiqués et mieux traités tôt par les autres (dès la primaire), je suis sûre qu'il y aurait moins de dépressions et de difficultés psy dans l'âge adulte. Bonne continuation et merci pour ton témoignage, c'est super important de médiatiser ce problème de société grave, de le partager, de le faire connaître. Plus il y aura de témoignages, mieux les gens s'informeront. Tout mon soutien, merci beaucoup d'exister, le monde a besoin de gens comme toi.
je suis autiste ! diagnostiqué a 21 ans ! mais mon autisme a été déclenché par une convulsion fébrile avec arrêt respiratoire a 9 mois ! en maternelle g du redoublé la petite section ! g su lire a 7 ans écrire bien a 10 ans couper mes viandes et salades a 13 ans mes lacets je ne sais pas les faire( et g 26 ans et demi) , j'ai su laver mes dents seules a 22 ans j'ai des difficultés pour courir correctement ! aussi g des aliments qui sont pas possible a manger pour moi non pas a cause du gout mais c la couleur qui me gene (la salade rouge et le poivron jaune) ! g une hyperacousie (je suis hyper sensible au bruit donc g toujours sur moi un casque anti bruit + un doudou dans un sac ! en upi des élèves de ma classe profité du fait que je restée seule dans mon coin aux récréations ils m'avaient surnommée tapette a souris ! a mon arrivée a mon 1er ime en mai 2010 3 garçons qui été chez les ados (a l'époque g t chez les pré-ados) passaient leur temps a me traité de mocheté ou a essayer de chiper mon porte clés peluche bourriquet yavé même un jeune de mon groupe qui se moquée du fait que a 12 ans et demi (a l'époque) je regardais dora charlotte aux fraises les téléttubies ou encore petit ours brun ! ya encore des p'tits idiots qui se moque de moi quand ils voient mon doudou ou quand je leur dit que j'adore peppa pig ! mais cette année g enfin trouver la solution pour leur rabattre le caquet ! je vais écrire un livre qui parlera de tout cela et d'une centaine de pages au total ! g le titre du livre (les tribulations d'une autiste verbale) ! et si mon curateur au bien es ok je ferai publié mon livre ! tu vas halluciner en lisant ca mais quand g t en tentative d'upi pendant le printemps 2010 avril 2010 plus exactement une fille de 3ème m'avé traité de poufiasse et de salope et elle avait réussi à me faire pleurer !
Le seul conseil que je pourrais donner à ceux qui sont dans cette situation. C'est d'apprendre à se comprendre et de faire des défauts, des avantages. J'ai 40 ans et je soupçonne un TSA aspi pour grossièrement résumer ce que je vis. Mais je connais mes problèmes et je vis avec. Parfois plus difficilement un jour, ça on ne pourra pas le changer. Mais j'ai appris à l'accepter ;) Bien comprendre qu'un TSA ne signifie pas "maladie" mais simplement un cerveau moins "équilibré" que la société "normale". Certaines zones fonctionneront beaucoup plus tandis que d'autres resteront davantage en veille. Il faut ensuite construire sa vie autour de ça et non chercher désespérément à fonctionner comme les autres! Et niveau passions "spéciales" que j'ai: L'astrologie psychologique, l'informatique et la météorologie. Entre autre bien entendu... L'astrologie m'a beaucoup aidé d'ailleurs ;)
Le rejet ma blessure ouverte...en numéro 1. Contente de te connaître ici aujourd'hui. Peu importe de quand date cette capsule. Merci algorithmes. J'adore les toiles et araignées etc...mais on s'en fout...je connais bien tout ce dont vous parlez jeune fille ...en errance pdt toute ma vie...tilt à 46 ans! ...
Le corps médical en France est encore mal informé sur l'autisme. Je me suis Auto-diagnostique asperger à 57 ans. Après un long temps d'acceptation, je me suis lancé à en parler à mon médecin traitant. Quand je lui ai dit que je me soupçonné autiste, il m'a dit "ça ne se voit pas". Voyant mon désarroi, il m'a lâche qu'il connaissait mal l'autisme et que je devais voir sa secrétaire (sic). C'était en 2020. Depuis, j'ai approfondi mes recherches ds certains livres. Je peux recommander un ouvrage complet sur le sujet. Celui de Tony Attwood : autisme asperger. Il peut se trouver en mediatheque. La France a été condamnée 2 fois par la communauté européenne pour une mauvaise prise en charge des personnes autistes. Battons nous. Courage.
@@arnaudmalbois6312 quand on est pas aidé par les psychiatres on peut simplement pas accéder à la détection. Moi j’ai pas de ressources pour aller faire ça chez une neuro psy ….. et les cra exigent une lettre du psychiatre, quand ils accordent la toute puissance aux psychiatres voilà ou on en est 😭
@@lydiaromarin4359 J'en étais au même point que toi. Dossier CRA en attente d'un avis d'un psychiatre. Je comptais sur mon médecin pour m'orienter sur un professionnel compétent... J'ai trouvé les réponses ds le livre de Tony Attwood : le syndrome d'Asperger qui est une bible sur le sujet et en écoutant les vlogs de " dans les yeux d'April". Je n'éprouve plus le besoin d'avoir un diagnostic extérieur. Je suis convaincu de souffrir des troubles du spectre autistique (anciennement asperger). J'ai maintenant une forme d'apaisement. Je sais qui je suis. Je le vis mieux. Mon conseil : cherche par toi même. Tu éviteras de tomber sur des gens incompétents qui délivrent de mauvais diagnostics ou qui vont te mener en bateau (ma psychologue).
Je suis diagnostiqué tsa et j'ai les mêmes gouts que toi et un parcours de vie assez similaire avec les mêmes galères. Et je compatie la violence que tu as vécu
Merci pour votre franchise. Il n'y a pas de honte à avoir. Ce n'est pas une tare pas une maladie c'est un trouble neuro développemental. Oui nous sommes nés comme ça, vivrons et mourirons comme ça.
Bonjour, merci pour ton témoignage car je me pose énormément de questions si mon fils de bientot 12 ans serait possiblement autiste car depuis tout petit il est très atypique et extrêmement difficile. En effet, ce qui vous caractéristique je le retrouve chez mon fils, et entant que parent c’est une lourde épreuve surtout quand on est livré à nous-mêmes…
17 ans sans diag pour moi, durant ces années des psy disaient à ma mère que j'étais colérique et juste en recherche d'attention, du coup depuis l'age de 3 ans elle a était encouragée par les psy à me maltraiter et à me confronter constamment, ils lui disaient "vous lui donnez trop d'amour" . A l'age de 12 ans j'ai fais une tentative pour mourir et c'est qu'à ce moment là que ma mère a commencé a être avec moi plutôt que contre moi comme lui ont recommandé les psy. Je passe beaucoup de détails mais en bref, même encore aujourd'hui, avec mon diag, certains psychiatre ne prennent toujours pas au sérieux ma dépression chronique et mon tsa, ils sont persuadés que j'ai vu ses therme sur le net et que je me suis auto diag pour de l'attention. J'ai fini par comprendre que c'est parceque je suis une femme. Aux yeux des gens si t'es une femme qui ne rentre pas dans le moule c'est évidemment pour de l'attention..
Qu'est-ce qu'Internet, sinon un moyen de communiquer, d'informer, comme les livres d'une bibliothèque, mais en plus ludique, gratuit, avec des interactions et surtout une ouverture totale sur d'autres pays? En fait les dinosaures, comme ceux qui avaient le monopole du "savoir", détestent internet car ça ouvre la connaissance, à chacun d'y puiser des choses et de se faire sa propre opinion, d'analyser sans tout gober. J'entends déjà le sempiternel: "attention, sur internet.. il ne faut pas croire...bla bla bla". Parce que ce qu'il y a dans les livres, c'est mieux? Plus juste? Ca donne une crédibilité d'être publié? Pas sûr, quand on voit les inepties racontées.. Surtout sur l'autisme qui il y a encore 10 ans en France était très méconnu (encore actuellement, la France est très en retard!) et qui était encore considéré comme une névrose en 1975!!!! Mon voisin hollandais travaille dans le milieu de la santé autistique au Pays Bas et sa famille est concernée.. Je peux dire que nous avons des échanges en anglais forts intéressants, modernes, et quand je leur explique comment c'est en France, ils hallucinent tellement c'est archaïque! Les américains aussi m'en parlent... En France, c'est la mouise. Et les émissions de TV à la con sur les "atteints" d'autisme (est-on atteint de blondeur???), "souffrant" d'autisme (oui on souffre, mais à cause des autres, seuls, ça va mieux!), "soigner" l'autisme (soigne t-on quelqu'un qui a les yeux bleu en les rendant marron? Ou un gaucher en le rendant droitier?), etc qui répandent bien + d'idées fausses, eh bien ça n'aide pas! Non, on est pas un génie d'office si on est autiste asperger... Non on n'est pas fou, non ce n'est pas une maladie... Je pense que les gens le mieux placés pour en parler sont les gens concernés et non les psy qui ont "étudié" l'autisme... même pas une journée sur 5 ans il paraît!.
@@danaivankovytb merci pour ta réponse. après ça doit être un peu le parcours du combattant, non? Qui à part le CRA (hyper long!) est reconnu pour faire un diag valide ? Ca m'effraie pas mal, étant seule pour affronter cela, je ne vais déjà même plus voir le moindre médecin, mon état mental a de + en + de mal à encaisser et surmonter la moindre difficulté et critique, j'explose et j'implose vite... Pas la force d'affronter ce système qui est à la traîne en France... et ces soi-disant "pro" de la santé qui sont souvent imbus et malveillants.
@@danaivankovytb Donc du moment où c'est fait via un psychiatre, c'est valide je suppose. Après, faut trouver le bon avec qui ça passe et qui met en confiance, risquer de se prendre des vestes et devoir malgré tout trouver l'énergie pour persister à essayer... J'ai passé le WAIS IV il y a + de 7 ans chez une neuropsy (pas très au point!), quand je n'avais aucune idée d'être autiste, mais quand j'explorais la piste HPE (douance) qui résonnait fortement en moi. Aujourd'hui je pense être autiste, avec TAG et TDAH. Plus je lis à ce sujet, + je vois des témoignages, + j'en suis convaincue. Merci pour tes vidéos et ce que tu exprimes :)
Bonjour dana tu à gagnée un nouvel abonné ici et sur Instagram fan des champignons moi aussi et petite question à tu déjà entendue parler des biens faits des régimes lowcarb et cétogène dans l'amélioration de la maladie comme l'autisme et le tdah bonne journée plein de good vibes 😊☮️😊☮️
@@danaivankovytb je sais que cela n'est pas une maladie mais j'ai entendu parler des neurologue très réputé grâce aux régimes lowcarb et cétogène leurs patientes et patients avaient eu beaucoup d'effet positifs et d'amélioration dans l'autisme et dans le tdah et il ya une neuroscientifique qui témoigne qui a 4 enfants dont 3 qui ont le tdah et grâce à la diète cétogène ont eu beaucoup de bénéfices et grandes améliorations notable et dans l'autisme c'est la même chose car les corps cétoniques ont un effet apaisant et diminue drastiquement l'inflammation et sur tout cela il y a un professeur de neurologie américain qui à écrit un livre sur toutes les maladies neurologiques, auto immune, autisme et tdah qui ont guerri et des grandes améliorations dans l'autisme et le tdah ce livre est ces glucides qui menace notre cerveau du neurologue David permultter bonne journée et plein d'ondes ultra positives pour la suite 😊☮️
@@danaivankovytbdes « médicaments » ( traitement ) sont en conception et risque de bientôt être commercialisée , il auront pour but d’améliorer les relations sociales et de mieux camoufler cette handicap . Ses différents traitements on eu de bon résultat sur les souris de laboratoire .
Les grandes surfaces m'angoissent a cause de la lumière trop forte. Mais très sincèrement, je n'ai aucune idée de si oui ou non j'ai un quelconque problème psy..mais je n'arrive pas a sauter le pas d'aller voir un psychiatre.
Quelqu'un suggérait que les diagnostiques faux positif (on te catalogue à tort) de bipolarité (alors qu'on est asperger), n'étaient pas anodins et servaient bien la cause des lobbyistes pour vendre plein de médocs. Ben oui, si on est "juste" asperger, c'est pas une maladie, donc pas de médocs (même si on a sacrément besoin d'aide, de soutient psy) !! Mais si on est bipolaire ou borderline, on nous gave de médocs et le tour est joué, à vie sous camisole chimique. Surtout aux USA. Donc bling bling la monnaie! 80% des femmes autistes (asperger et sur le spectre autistique) ne sont pas diagnostiquées à 18 ans!!! De toute façon c'est fou comme en France les docteurs sont cons et à la ramasse!!! + la connotation négative et les idées fausses... Non, être autiste n'est pas une tare. Il y a des autistes dans "leur monde", des autistes qui sont invisibles et qui se fondent dans les "gens normaux", des autistes "géniaux" bêtes de foire.. et plein d'autistes qui souffrent à cause de la connerie des gens "normaux" mais cons. J'ai lu ça aussi "Je n'aime pas juger mais je peux remarquer qu'en France trop de professionnels sont fermés aux TSA comme trouble neurologique et de ce fait beaucoup de familles perdent leur temps dans des prises en charge non constructives. Il y a un retard et très certainement beaucoup de mauvaise foi de la part de certains professionnels du médical et du para-médical. Est-ce que dans d'autres pays comme l'Australie, les Etats-Unis, ou le Canada, l'autisme est généralement mieux connu par les professionnels ? J'ai, dans mon parcours, rencontré des professionnels venant du Canada, j'ai d'ailleurs suivi leur formation. Ils sont beaucoup plus avancés et efficaces que nous. Idem aux Etats Unis. J'ai été à plusieurs colloques et rencontres où les témoignages montraient très clairement que la considération et l'accompagnement des personnes avec TSA sont bien meilleurs là bas. L'aspect financier aussi semblait plus simple. L'ignorance des professionnels, les prises en charge inadaptées, le coût des suivis qui n'aident pas à améliorer la vie des personnes avec TSA. L'attente qu'il y a pour faire les diagnostics est en effet honteuse. Lorsqu'on sait qu'une psychologue peut faire un bilan mais que celui là ne sera pas reconnu par la MDPH tant qu'un psychiatre ne l'aura pas signé, on perd du temps car tous les psychiatres ne connaissent pas les divers TSA . Je pense que l'ignorance est au cœur de toutes les incohérences autour des TSA."
Moi ce qui me fume, c’est tes parents qui te forcer tout le temps sans etre à l’écoute de tes besoins, meme si on connaît pas l’autisme, ton attitude aurait pu passer pour de la timidité. on peut pas lui reprocher de ne pas avoir envie d’aller vers les autres ou de ne pas être très câlin avec ses soeurs mais plutôt de valoriser ses intérêts et ses qualités comme les intérêts spécifiques. Je veux dire que sans meme soupçonner ou connaître l’autisme de haut niveau, on doit accepter et surtout accompagner son enfant avec ses spécificités. Surtout que l’autisme de Haut niveau est quand même bien plus facile à accepter et à gérer que l’autisme profond ou autre pathologies psychiatrique psychotique. On peut vraiment vivre avec et être heureux en étant entouré .apres je pense aussi que meme autiste je fais quand meme des efforts pour m’adapter un minimum aux autres et tout surtout aux personnes que j’apprécie car elle m’accepte deja comme je suis , donc c’est plus facile de communiquer avec elles. J’apprends donc à mieux cerner le second degré par exemple et avec le temps je fais des progrès et j’arrive même à prendre du plaisir à en faire. Je vois pas ça comme un travestissement de mon autisme mais plutôt comme si j’avais réussi à acquérir une nouvelle compétence. Maintenant au naturel je préfère être dans mon coin la plupart du temps car le contact social me fatigue dans de nombreux cas mais j’en ressens tout de même le besoin à petite dose.
Je suis également autiste, je tombe que sur des personnes demandant les parents ou l'un des deux mais cela n'est pas possible. Egalement, être une personne transgenre (homme trans) n'ai de pas du tout ....
Je comprends. On voulait interroger mes géniteurs, mais j'ai plus aucun contact avec eux. C'est donc ma meilleure amie qui a donné des informations me concernant. Et oui malheureusement les transgenres subissent beaucoup de discrimination de la part du corps médical...
"Peut-être parce que je l'ai fait en début d'année" : je ne pense pas, moi j'ai donné mon dossier début janvier et j'ai eu la réponse en juin. Donc bon...
Nan mais les gens savent pas apprécier de la vrai musique comme Nightwish ou Within Temptation :p bref, en fin de compte tout est une question de convention, des habitudes social et de comportement humain. Tout le monde est différent et selon moi il n'y a pas de trouble, ce sont juste les contraintes sociaux qui font basculer certaines personnes dans une certaine catégorie alors qu'en fin de compte que tout le monde est différent et il faut l'accepter car c'est la vie
Je me sens toujours mieux à l'étranger, surtout au Canada ! La France l'un des pires pays pour l'autisme ! Les cra c'est même 5 ans de délai, comme en Bretagne!
Tu as le regard un peu fixe et le visage figé. Mais franchement tu es très jolie ! Tu es différente de la plupart des jeunes superficiels et stupides ! C'est dingue ce que te disent les gens comme méchancetés et betises ! Il y a des entreprises qui embauchent les personnes Autistes en tutorat Un travail à mi temps sera peut-être plus adapté dans un premier temps pour toi ? Tu es intelligente et tes vidéos vont aider beaucoup de personnes Atypiques. Ne baisse surtout pas les bras !
A toi aussi. Je suis aussi autiste sur la fin de diagnostique. Après être passé par l'hôpital de Toulon et celui de Marseille il me reste plus que les test du CRA
Diagnostic officiel à 60 ans 😂😂😂😂 plus celui de TDAH juste après. (Ça fait donc 7 mois aujourd’hui). Je commence à mieux comprendre ma vie maintenant et ces choses bizarres vécues et à vivre 👍👍👍 courage à toutes et tous, ne rien lâcher, la vie en vaut la peine. Vraiment !! 🎉 bisous 😘
Le collège c'est vraiment l'un des pires endroits sur terre. En vrai c'est absolument normal de péter un câble dans de telles conditions
je confirme,le lycée egalement
@@emmanuelsantana3369 cest peut etre une psyops de l'est artung lol
Oh oui il faudrait l'interdire aux autistes, et le lycée pro aussi
@@emmanuelsantana3369 Oui et le lycée pro
Interdire aux autistes d'aller au lycée ? Et pourquoi ??
Tu es fantastique comme tu es ! Ma sœur est aussi autiste, c’est l’une des personnes les plus intéressantes et intelligentes que je connaisse 💖
Ah ? Moi aussi je suis autiste... Ta soeur aussi est Asperger ? 😍🤗🥰
Tu es belle comme un ange. Merci pour ta bienveillance et ton authenticité. Prends soin de toi 😘
Merci beaucoup :)
je suis très touché par ta vidéo ! je suis autiste et je te comprend totalement ! les gens a l'école qui te rejettent a cause de la différence je trouve ça ignoble ça me rend triste. Les relations sociales pour ma part j'ai laissé tomber je préfère être seul je suis proche avec ma famille par contre.
Ton témoignage est super important ! ma fille a été diagnostiquée tard aussi, a 21 ans, je la reconnait dans tes propos. Il nous a fallu un an et demi pour percevoir l'AAH. Cette allocation est rétroactive ( vous la percevez depuis la date à laquelle vous avez déposé votre dossier ). Avec son diagnostic elle se sent soulagée, car enfin elle ne se sent pas "folle". Avec cette allocation elle se sent soulagée, car la pression du travail est enlevée, et donc elle pense qu'elle va mieux arriver à travailler justement. Ce qui est pour sa part extrêmement difficile car son autisme est associé à un TDAH très handicapant. Il y a beaucoup de comorbidités. La dépression peut être récurrente aussi. Le sentiment d'échec, de se sentir nul, peut revenir souvent. Je trouve que ton entourage n'a pas dû t'aider d'après ce que tu dis. Je trouve dommage que des parents ne soient pas en mesure d'apprendre de leurs enfants, et ne soient pas capables d'accepter des petites accommodations du quotidien. Au bout de 15 fois que ton enfant te dis qu'il ne peut pas manger les haricots parce que les fils le gêne, et bien moi j'ai arrêté de lui cuisiner des haricots ! Si l'eau du bain est trop chaude, tu remets un peu d'eau froide, je ne vois pas en quoi c'est gênant pour la personne qui n'est pas dedans, surtout si tu dis que ça se voyait sur ta peau. Il est très difficile par contre en tant que parent de se rendre compte de l'autisme de son enfant. Moi je pensais qu'elle était plutôt haut potentiel jusqu'à un moment où je me suis rendue compte que c'était autre chose, parce qu'elle n'arrivait plus à avancer. Avec ma fille on s'est posé la question de l'autisme au moment ! On est bien mieux depuis ce diagnostic ! Merci pour ton témoignage !
t'es adorable. Tu n'as rien fait. Tu m'a juste accepter, pas harceler, pas malmener, et t'était toi quoi. C'est tout, ta rien eu à faire, t'a rien fait à part me respecter c'est tout ce qui c'est passée.
C'est normal de respecter les autres. Mais aujourd'hui c'est malheureux considéré comme un "luxe", de réussir à se faire respecter, s'intégrer
Merci beaucoup Dana . Tu est très courageuse et je suis heureuse que tu es fait ces démarches. 🪄
Ah tu es là pote de AngieBreshka... 👍 J'adore ses vidéos....
Merci pour ton témoignage 🌷
Je suis en cours de diag' et ça fait du bien d'entendre une histoire qui résonne avec la mienne 😊
Merci infiniment pour votre témoignage, c'est très courageux de votre part. 🌹🌹🌹
Merci pour ce partage touchant !
"Wouah, y a pas que les champignons de Paris" 😊
Très chou.
Vous avez parfaitement raison d expliqué les difficulté rencontrer et d apporter des informations ce qui va aider a ne pas douter d autres personnes , vous souhaite une vie heureuse et riche d enseignement et d expériences , bcp de personnes ne vous arrivent pas a la cheville , vos qualités , votre gentillesse prenez soins de vous petit Ange
❤
Je me reconnais tellement et j'ai eu plus de chance que toi ! Je vais écouter tes conseils et voir pour me faire diagnostiquer.
Tu résumes ma vie. Merci. Je suis autiste diagnostiqué officiellement.
T’es belle , j’adore ta façon d’être et ton authenticité ! Bravo d’avoir traversé toutes ces épreuves 🤍
J'ai été diagnostiqué en début d'année a 38 ans, moi aussi c'est grace a un ami que je me suis lancé et ça fait du bien, je me sens mieux depuis et je me reconnais bien dans tes mots de ta vidéo.
C est dure de savoir si on est tdah c est flippant
C'est très bien d'en patler et très courageux qd on sait que tu es autiste. Malheureusement, on ne sait rien ou presque sur l'autisme en France ajd mais heureusement qu'il y ait des personnescomme toi pour nous en parler et nous faire partager ton vécu. Bravo et merci
coucou ! Je suis tombé sur ta vidéo par hasard, et étant moi aussi autiste, je me suis pas mal reconnu dans plein d'aspects. Très compliqué pour le diagnostic car en France on se base sur des connaissances trop anciennes, comme tu l'as bien dit. Par exemple, la première psy que j'ai vu pour ça m'a dit que je ne pouvais pas être autiste parce que je comprenais le second degré... ce qui est inexact en plus, je ne le comprends pas toujours, mais passons. tu m'as appris un turc pour l'eau du bain : je supporte très mal l'eau chaude, et je ne pensais pas que c'était lié.
En tout cas, merci pour ta vidéo qui est très bien et aussi très importante : si je n'avais pas été diagnostiqué, ça m'aurait fait me poser de bonnes questions. Et j'ajoute, si tu veux bien, que je trouve ton maquillage vraiment très beau.
Je ne suis pas autiste mais j’ai trouvé ta vidéo vraiment intéressante ça aide à mieux comprendre ce trouble dont on ne connais pas grand chose et avec beaucoup d’apriori merci beaucoup 🩷
Tu as des yeux fascinants .
les champignons et les planètes bravo j'approuve pleinement ça fait plaisir de voir qu'il y a encore des jeunes qui s'intéressent à autre chose que tik tok ou tpmp .
Merci pour ton temoignage je me sens moins seul
Quel plaisir d'entendre quelqu'un dire qu'il a ouvert un dictionnaire 🤘🤘🤘
Beaucoup faisaient leurs devoirs grâce à internet. Avant je haïssais l'informatique. J'ai toujours aimé lire.
@@danaivankovytb moi j'avais pas le choix, internet existait pas, c'était dico, quid et tout l'univers
Bien souvent avant de commencer à m'exprimer devant des yeux agars, je commence par une phrase qui place d'entrée le niveau. Cette phrase est de AnneClaire Damaggio et la voici : "La normalité n’est pas le summum de ce qui peut s’atteindre"
Bravo pour cette vidéo témoignage très touchante que je partage amplement dans les grandes lignes. Je m'en vais de ce pas sur ton compte Instagram ! 😉😊
Bonjour
Pareil pour moi, diagnostic a 43 ans.
Me suis posé des questions pourquoi avant personne ne s'en est aperçu.
Nus sommes toujours seul en verite ;/
Bon courage
Moi à 57 ans par mon compagnon, et il dit que ça explique tout, comme quand je prends les mots au premier degré, et quand je dis des choses assez brutes et vraies à des femmes sans prendre des mesures de réserve ou d'hypocrisie ( par exemple, ne jamais demander poids ou âge à une femme, ni lui dire qu'elle a grossi, ni que sa nouvelle coiffure ne lui va pas )
Ton parcours ressemble au mien et cela me fait du bien de savoir que je ne suis pas seule. D'ailleurs, j'ai dû démissionner mon emploi dernièrement, car je commençais à vivre du harcèlement verbal. En fait, on m'a fait vivre de la discrimination sans aucune raison outre que mon diagnostic. Donc, même ma mère et mon médecin m'a conseillé de quitter sans donner le deux semaines de préavis.
Je t'adore et adore ta personnalité.
Tu es unique et magnifique. 😊
Partagé dans notre commu
Ça fait toujours du bien d'entendre des témoignages de vécus similaires aux nôtres
Bravo ❤
Merci beaucoup 😊
Merci Dana, il y avait plein de bonnes informations dedans et je vous souhaite bonheur.
Je me reconnais littéralement dans tout ce que tu dis. Peu importe les moqueries au collèges. ca me passaient par dessus. J'en avait rien à faire. Du coup je ne me suis jamais fait diagnostiquer mais peu importe au fond de moi j'ai toujours su surtout depuis que certains font des témoignages comme toi. ça me rassure je suis pas le seul...
Bonjour je suis moi même autiste je peux te comprendre pendant longtemps j'ai eu des problèmes à m'intégrer dans la société j'avais des problèmes de phobies social j'avais pas de travail et peu d'ami mais il ne faut pas se décourager avec le temps on fini pas s'en sortir tout passe pas l'estime de soi je travaille depuis 3 dans une usine de recyclage au Québec et je suis épanouis et j'ai rencontré des gens formidables qui ont aussi des troubles autistic ou autres déficience mais bon voilà tu es très inspirante et courageuse et ce que tu raconte me rappel ce que j'ai vécu à l'école et autres merci pour ce partage
J'ai une question, est-ce que les autistes perçoivent le monde qui les entoure différemment ? Par exemple ils vont remarquer les petits détails, (ex : une personne qui marche avec un lacet défait, une petite clochette sur le sac etc) ? Je ne sais pas si c'est le fait que je passe BEAUCOUP de temps devant le pc seul chaque jour mais par exemple si je vais quelque part ou même dans un centre commercial car il y a du monde, je vais être stimulé de partout, par les bruits, les gens qui parlent, les odeurs etc depuis quelques années je pense être hypersensible et depuis quelques mois je pense avoir un TDA.
Tu es magnifique et adorable 😘
Merci beaucoup 😁
Salut à toi,
Je soupçonne aussi un tsa mais je ne vois pas comment l’amener devant ma psychiatre. J’ai l’impression qu’en France les psy n’aiment pas diagnostiquer afin de, je cite, « ne pas nous mettre dans une case », cependant qu’ils donnent facilement des ordonnances de médicaments au bout de deux séances seulement sans nous diriger vers des psychothérapies. C’est mon cas, ma psy m’a prescris des anti psychotique et pense que c’est la seule solution pour moi, mais le fait de me laisser seul avec une ordonnance comme unique moyen de vivre avec mes troubles m’enferme dans une case bien plus étroite que celle que me ferait un diagnostic sérieux. De plus, je doute de ses compétences sur le sujet de l’autisme et dans la petite ville où je vis, je ne vois pas trop comment faire. Bref, il y a sûrement des bons psy en France qui bossent sérieusement et sont à la pointe de la psychiatrie et de la psychologie mais ils n’ont pas pignon sur rue à mon avis.
Personnellement, le plus gros handicap que je ressens c’est le malaise social, la fatiguabilité extrême, les angoisses et les douleurs physiques. Et le problème c’est que les gens ne remarquent rien de tout ça autour de moi. Ils sont toujours extrêmement surpris quand je m’écroule soudainement, que j’explose, ou que je décline des invitations à partager des moments sociaux, ou bien que tout d’un coup je ne suis plus en mesure d’explorer l’environnement. J’ai dû arrêter mes études par deux fois à cause de tout ça et mon entourage familial pense encore que je suis juste un assisté fainéant qui veut profiter du système et qui s’invente toutes les maladies du monde. C’est kafkaïen parfois tout ça. Un jour, une psychologue m’a même dit que peut-être cette situation que je vivais « m’arrangeait », je trouve ça très maladroit de sa part.
Merci à toi de parler de tout ça en tout cas, de partager, ça fait du bien et peut-être qu’à force de mettre en lumière les manques en matière de psychiatrie en France, les institutions vont réagir et se renouveler.
Force à toi et bonne continuation
"le fait de me laisser seul avec une ordonnance comme unique moyen de vivre avec mes troubles m’enferme dans une case bien plus étroite que celle que me ferait un diagnostic sérieux" : tellement juste, tellement bien formulé. Merci.
Quel horreur vos psychiatre.
Coucou, j'ai beaucoup de similitudes avec ton cas précis.
Pour que tu puisses être diagnostiqué si tu as des soupçons de TSA, je te conseille de voir un neuropsychologue. Certes, si tu es majeur, tu vas devoir payer les frais (car ce n'est alors plus remboursable, ce que je trouve idiot puisque le TSA est compliqué à diagnostiquer et selon moi les psychiatres n'ont pas les compétences pour le faire).
En ce qui me concerne j'ai rencontré une neuropsychologue car ma famille avait de gros soupçons sur mon cas et j'ai bien été diagnostiquée avec des TSA. Une fois que l'on peut mettre un nom sur ce qui nous fait "souffrir", cela aide à se soigner car on sait contre quoi on se bat et je pense que c'est très important pour la suite.
On peut avoir des doutes, mais rien n'est plus concret que lorsque l'on se dit que c'est vraiment réel en ayant les résultats sous les yeux. De plus avec un diagnostic concret tu auras certainement droit à plus d'aides autour de toi (j'ai obtenu la RQTH auprès de la MDPH), et je suis suivie par le Dispositif Emploi Accompagnement, une très bonne structure qui aide majoritairement les personnes souffrant de TSA (mais pas que) à s'intégrer dans le monde et à trouver un travail qui pourrait éventuellement leur plaire tout en prenant compte de leurs passions, leur handicap, leurs difficultés sociales et leur traitement médicamenteux s'ils en ont un. Donc voilà, ayant 24 ans et ayant été diagnostiquée il y a un an seulement, je ne peux que te conseiller de consulter un neuropsychologue pour y faire un bilan, car ce sont les personnes les mieux placées pour détecter ce trouble - tu auras notamment droit à un test de QI et un test sur ton "état mental". Après, les méthodes sont différentes selon les thérapeutes, mais ce sont les neuropsychologues qui diagnostiquent en général les TSA.
J'espère t'avoir un peu aidé, essaie de garder la force, même si je sais que c'est très loin d'être facile à faire.
Garde en tête que tu n'es pas seul, et... je suis désolée, mais pour le coup ta psychiatre agit un peu comme le mien. Le mien a l'air de ne pas trop s'intéresser à ces troubles qui nous pourrissent la vie et comme beaucoup, il me donne aussi des médicaments qui m'assomment.
Bref !
Vraiment, j'espère que ça t'aidera, et encore une fois, tu n'es pas seul ! c:
il existe des éponge réutilisable la texture est différente si ça peut t'aider, tu a eu énormément de courage je suis contente pour toi que tu ai trouver une amie qui te comprend
J’adore les champignons, ils sont fascinants 🍄🟫🍄😊
Heureux de te voir encore vivante, salutations
Oui, encore vivante. C'est dur, mais il ne faut pas laisser le passé détruire notre avenir. On a qu'une seule vie, alors faut en profiter à fond 😁
Très content de te découvrir !
Belle façon de commencer l'année pour moi.
Merci beaucoup ^^
Vidéo très intéressante, tu es courageuse 😘😊
Tu mérites tout l’amour du monde ❤ (d’un neuro atypique en etude pour devenir neuropsychologue)
Merci pour ta vidéo qui est très instructive, je te souhaite beaucoup de courage ! :)
Merci beaucoup :)
Coucou Dana et bien moi aussi... autiste.. sans def...
référencement solidaire ! !
J'ai 3 enfants j'ai que ma dernière qui a était diagnostique tsa elle a 3 ans 😊 mais je l'adore ma choupette malgré que se n'est pas évident au quotidien ❤
Une t fille intelligentes et une bonne analyse de sa situation et aussi du corps médical souvent dépassé mais ne dis pas que je serai toujours autiste dans la vie on change on progresse et si tu crois en Dieu en Jésus comme moi ça peut beaucoup t aider courage
Tu es magnifique ❤et extraordinaire
Mon champignon préféré est l'amanite-tue-mouche et ma planète préférée est la terre et j'essuie la vaisselle avec de l'essuie tout car maniaque lol
Merci pour ta chaîne. Je me sens moins seule ❤
J'adore ton maquillage ! Ce bleu est si jolie sur toi 🤩
Merci de partager votre expérience de vie ! bravo.
Merci pour ce partage. On nous donne vite des médicaments mais ce nest pas une vie d'avaler ça :/ dans un supermarché bien connu maintenant les lumières sont baissé et musique quel soulagement , pour moi en tout cas.
Les gens m'ont laissé tomber ou je les évite les moqueries etc tout ce qui est répétition même pour le travail ne m'intéresse pas. Je ne conseil pas trop les CMP je vois une psychologue je me sens prise au sérieux cette fois. Je ne sais pas si je suis autiste mais beaucoup de difficultés depuis l'école également.
Salut et merci pour ce témoignage 🙏. Pensez vous que l'on puisse être autiste alors que notre enfance s'est déroulée en apparence normalement au niveau social et scolaire. En effet je me pose en ce moment bcp de questions et me reconnaît dans un grand nombre de témoignages sur certains aspects (principalement chez les femmes étrangement alors que je suis un homme) mais la seule chose qui cloche vraiment et que je n'ai a priori eu aucune difficultés à me faire des amis pendant mon enfance et mon adolescence. Il y a bien quelques petites choses atypiques mais sans plus (j'avais par exemple un très bon groupe d'amis dans ma résidence avec lequel je passais la plupart de mon temps libre entre 8 et 12 ans et j'ai totalement coupé les ponts avec le groupe un jour ou ils avaient fait une blague qui m'avait vexé, estimant qu'ils m'avaient manqué de respect et partant du principe que je ne leur adresserais plus jamais la parole tant qu'ils ne se seraient pas excusé; chose qu'ils n'ont jamais faite).
Je vous souhaite le meilleur, Dana !
Super vidéo 👍👍
Merci beaucoup
bojjours dana ! pourrais tu nous faire une video sur les champignons ! les bons et surtout les mauvais et aussi ce qui sont tres beaux et incroyables ! merci c'est si tu as le temps 🍄🍄🍄🍄🍄🍄
j'ai trouvé ta vidéo très intéressante.
Kiss force a toi.
Super vidéo, merci tellement de témoigner !
C'est inadmissible, inacceptable que tes symptômes n'aient pas été diagnostiqués plus tôt. Je me dis que si tu avais été un garçon, ça aurait tout de suite ou quasi été perçu comme de l'autisme, y compris par les adultes sans qualification pour le diagnostiquer.
L'école pour les autistes (surtout non diagnostiqués), c'est une fosse aux serpents pour eux, ça les détruit très rapidement. Je l'ai remarqué d'expérience, par des témoignages par centaines, voire par milliers si on compte les témoignages lus et entendus sur internet.
C'est unanime. L'école n'est pas faite pour nous, ça nous détruit.
L'école est de moins en moins faite pour qui que ce soit d'ailleurs actuellement... Ça entretient la toxicité sociale, ça la forge même.
Quant à la dépression et la fatigue, je me demande si ce ne sont pas plutôt des réponses somatiques et psychologique de la violence que tu as vécues à l'école. Les hormones qui produisent le cortisol activées et relâchées en permanence dans un environnement stressant pourrait créer la fatigue sur long terme, je ne sais pas si c'est vrai, mais je trouve ces cas de fatigue très souvent quand il y a eu un harcèlement sur long terme dans le passé.
Quant à la dépression, elle est parfois, idem, le résultat d'une maltraitance ou d'un harcèlement scolaire, d'un mal-être dans l'enfance.
Cette société crée tout cela. Si les autistes étaient mieux diagnostiqués et mieux traités tôt par les autres (dès la primaire), je suis sûre qu'il y aurait moins de dépressions et de difficultés psy dans l'âge adulte.
Bonne continuation et merci pour ton témoignage, c'est super important de médiatiser ce problème de société grave, de le partager, de le faire connaître. Plus il y aura de témoignages, mieux les gens s'informeront.
Tout mon soutien, merci beaucoup d'exister, le monde a besoin de gens comme toi.
je suis autiste ! diagnostiqué a 21 ans ! mais mon autisme a été déclenché par une convulsion fébrile avec arrêt respiratoire a 9 mois ! en maternelle g du redoublé la petite section ! g su lire a 7 ans écrire bien a 10 ans couper mes viandes et salades a 13 ans mes lacets je ne sais pas les faire( et g 26 ans et demi) , j'ai su laver mes dents seules a 22 ans j'ai des difficultés pour courir correctement ! aussi g des aliments qui sont pas possible a manger pour moi non pas a cause du gout mais c la couleur qui me gene (la salade rouge et le poivron jaune) ! g une hyperacousie (je suis hyper sensible au bruit donc g toujours sur moi un casque anti bruit + un doudou dans un sac ! en upi des élèves de ma classe profité du fait que je restée seule dans mon coin aux récréations ils m'avaient surnommée tapette a souris ! a mon arrivée a mon 1er ime en mai 2010 3 garçons qui été chez les ados (a l'époque g t chez les pré-ados) passaient leur temps a me traité de mocheté ou a essayer de chiper mon porte clés peluche bourriquet yavé même un jeune de mon groupe qui se moquée du fait que a 12 ans et demi (a l'époque) je regardais dora charlotte aux fraises les téléttubies ou encore petit ours brun ! ya encore des p'tits idiots qui se moque de moi quand ils voient mon doudou ou quand je leur dit que j'adore peppa pig ! mais cette année g enfin trouver la solution pour leur rabattre le caquet ! je vais écrire un livre qui parlera de tout cela et d'une centaine de pages au total ! g le titre du livre (les tribulations d'une autiste verbale) ! et si mon curateur au bien es ok je ferai publié mon livre ! tu vas halluciner en lisant ca mais quand g t en tentative d'upi pendant le printemps 2010 avril 2010 plus exactement une fille de 3ème m'avé traité de poufiasse et de salope et elle avait réussi à me faire pleurer !
Le seul conseil que je pourrais donner à ceux qui sont dans cette situation. C'est d'apprendre à se comprendre et de faire des défauts, des avantages. J'ai 40 ans et je soupçonne un TSA aspi pour grossièrement résumer ce que je vis. Mais je connais mes problèmes et je vis avec. Parfois plus difficilement un jour, ça on ne pourra pas le changer. Mais j'ai appris à l'accepter ;) Bien comprendre qu'un TSA ne signifie pas "maladie" mais simplement un cerveau moins "équilibré" que la société "normale". Certaines zones fonctionneront beaucoup plus tandis que d'autres resteront davantage en veille. Il faut ensuite construire sa vie autour de ça et non chercher désespérément à fonctionner comme les autres! Et niveau passions "spéciales" que j'ai: L'astrologie psychologique, l'informatique et la météorologie. Entre autre bien entendu... L'astrologie m'a beaucoup aidé d'ailleurs ;)
pas moins équilibré mais différent.
Le rejet ma blessure ouverte...en numéro 1. Contente de te connaître ici aujourd'hui. Peu importe de quand date cette capsule. Merci algorithmes. J'adore les toiles et araignées etc...mais on s'en fout...je connais bien tout ce dont vous parlez jeune fille ...en errance pdt toute ma vie...tilt à 46 ans! ...
Merci pour cette video bravo pour ce parcours !!! Moi j’arrive pas à trouver un psy pour me détecter dommage j’ai 48 ans
Le corps médical en France est encore mal informé sur l'autisme. Je me suis Auto-diagnostique asperger à 57 ans.
Après un long temps d'acceptation, je me suis lancé à en parler à mon médecin traitant. Quand je lui ai dit que je me soupçonné autiste, il m'a dit "ça ne se voit pas". Voyant mon désarroi, il m'a lâche qu'il connaissait mal l'autisme et que je devais voir sa secrétaire (sic).
C'était en 2020. Depuis, j'ai approfondi mes recherches ds certains livres.
Je peux recommander un ouvrage complet sur le sujet. Celui de Tony Attwood : autisme asperger. Il peut se trouver en mediatheque.
La France a été condamnée 2 fois par la communauté européenne pour une mauvaise prise en charge des personnes autistes. Battons nous.
Courage.
@@arnaudmalbois6312 quand on est pas aidé par les psychiatres on peut simplement pas accéder à la détection. Moi j’ai pas de ressources pour aller faire ça chez une neuro psy ….. et les cra exigent une lettre du psychiatre, quand ils accordent la toute puissance aux psychiatres voilà ou on en est 😭
@@lydiaromarin4359
J'en étais au même point que toi.
Dossier CRA en attente d'un avis d'un psychiatre. Je comptais sur mon médecin pour m'orienter sur un professionnel compétent...
J'ai trouvé les réponses ds le livre de Tony Attwood : le syndrome d'Asperger qui est une bible sur le sujet et en écoutant les vlogs de " dans les yeux d'April". Je n'éprouve plus le besoin d'avoir un diagnostic extérieur. Je suis convaincu de souffrir des troubles du spectre autistique (anciennement asperger). J'ai maintenant une forme d'apaisement. Je sais qui je suis. Je le vis mieux.
Mon conseil : cherche par toi même.
Tu éviteras de tomber sur des gens incompétents qui délivrent de mauvais diagnostics ou qui vont te mener en bateau (ma psychologue).
Ne te sens pas "malade" il y a des autistes intelligents ca existe et si tu n'es pas dans la norme, tu as le droit d'être originale
Je suis diagnostiqué tsa et j'ai les mêmes gouts que toi et un parcours de vie assez similaire avec les mêmes galères. Et je compatie la violence que tu as vécu
je me reconnait dans tous ce que tu dis moi je soufre dépression suicidaire , courage
Courage à vous aussi
@@danaivankovytb merci beaucoup mes t'inquiète pas avec le temps sa irait mieux en tout cas courage .
Merci pour votre franchise.
Il n'y a pas de honte à avoir.
Ce n'est pas une tare pas une maladie c'est un trouble neuro développemental.
Oui nous sommes nés comme ça, vivrons et mourirons comme ça.
Bonjour, merci pour ton témoignage car je me pose énormément de questions si mon fils de bientot 12 ans serait possiblement autiste car depuis tout petit il est très atypique et extrêmement difficile. En effet, ce qui vous caractéristique je le retrouve chez mon fils, et entant que parent c’est une lourde épreuve surtout quand on est livré à nous-mêmes…
Super témoignage, est ce qu aujourd'hui tes parents se sont remis en question et te comprennent mieux?
J'ai lu dans un article que certains autistes sont intelligents et ont même un bon QI et accepte ta manière d'être différente
17 ans sans diag pour moi, durant ces années des psy disaient à ma mère que j'étais colérique et juste en recherche d'attention, du coup depuis l'age de 3 ans elle a était encouragée par les psy à me maltraiter et à me confronter constamment, ils lui disaient "vous lui donnez trop d'amour" . A l'age de 12 ans j'ai fais une tentative pour mourir et c'est qu'à ce moment là que ma mère a commencé a être avec moi plutôt que contre moi comme lui ont recommandé les psy. Je passe beaucoup de détails mais en bref, même encore aujourd'hui, avec mon diag, certains psychiatre ne prennent toujours pas au sérieux ma dépression chronique et mon tsa, ils sont persuadés que j'ai vu ses therme sur le net et que je me suis auto diag pour de l'attention. J'ai fini par comprendre que c'est parceque je suis une femme. Aux yeux des gens si t'es une femme qui ne rentre pas dans le moule c'est évidemment pour de l'attention..
Ouai ADORABLE !!!!!!!!!!!!!
Qu'est-ce qu'Internet, sinon un moyen de communiquer, d'informer, comme les livres d'une bibliothèque, mais en plus ludique, gratuit, avec des interactions et surtout une ouverture totale sur d'autres pays? En fait les dinosaures, comme ceux qui avaient le monopole du "savoir", détestent internet car ça ouvre la connaissance, à chacun d'y puiser des choses et de se faire sa propre opinion, d'analyser sans tout gober. J'entends déjà le sempiternel: "attention, sur internet.. il ne faut pas croire...bla bla bla". Parce que ce qu'il y a dans les livres, c'est mieux? Plus juste? Ca donne une crédibilité d'être publié? Pas sûr, quand on voit les inepties racontées.. Surtout sur l'autisme qui il y a encore 10 ans en France était très méconnu (encore actuellement, la France est très en retard!) et qui était encore considéré comme une névrose en 1975!!!! Mon voisin hollandais travaille dans le milieu de la santé autistique au Pays Bas et sa famille est concernée.. Je peux dire que nous avons des échanges en anglais forts intéressants, modernes, et quand je leur explique comment c'est en France, ils hallucinent tellement c'est archaïque! Les américains aussi m'en parlent... En France, c'est la mouise.
Et les émissions de TV à la con sur les "atteints" d'autisme (est-on atteint de blondeur???), "souffrant" d'autisme (oui on souffre, mais à cause des autres, seuls, ça va mieux!), "soigner" l'autisme (soigne t-on quelqu'un qui a les yeux bleu en les rendant marron? Ou un gaucher en le rendant droitier?), etc qui répandent bien + d'idées fausses, eh bien ça n'aide pas! Non, on est pas un génie d'office si on est autiste asperger... Non on n'est pas fou, non ce n'est pas une maladie...
Je pense que les gens le mieux placés pour en parler sont les gens concernés et non les psy qui ont "étudié" l'autisme... même pas une journée sur 5 ans il paraît!.
salut, du coup, on peut avoir une reconnaissance MDPH, ok, mais QUID d'une allocation? Il paraît que non, tu confirmes?
Bien sûr que si, après ça dépend des cas. Moi par exemple je touche l'allocation adulte handicapé.
@@danaivankovytb merci pour ta réponse. après ça doit être un peu le parcours du combattant, non? Qui à part le CRA (hyper long!) est reconnu pour faire un diag valide ? Ca m'effraie pas mal, étant seule pour affronter cela, je ne vais déjà même plus voir le moindre médecin, mon état mental a de + en + de mal à encaisser et surmonter la moindre difficulté et critique, j'explose et j'implose vite... Pas la force d'affronter ce système qui est à la traîne en France... et ces soi-disant "pro" de la santé qui sont souvent imbus et malveillants.
@baswordfish je l'ai fait chez une psychiatre spécialiste du TSA
@@danaivankovytb Donc du moment où c'est fait via un psychiatre, c'est valide je suppose. Après, faut trouver le bon avec qui ça passe et qui met en confiance, risquer de se prendre des vestes et devoir malgré tout trouver l'énergie pour persister à essayer... J'ai passé le WAIS IV il y a + de 7 ans chez une neuropsy (pas très au point!), quand je n'avais aucune idée d'être autiste, mais quand j'explorais la piste HPE (douance) qui résonnait fortement en moi. Aujourd'hui je pense être autiste, avec TAG et TDAH. Plus je lis à ce sujet, + je vois des témoignages, + j'en suis convaincue. Merci pour tes vidéos et ce que tu exprimes :)
@baswordfish merci pour votre commentaire. Et non courage à vous :)
J ai besoin de faire le test sur l autisme
Bonjour dana tu à gagnée un nouvel abonné ici et sur Instagram fan des champignons moi aussi et petite question à tu déjà entendue parler des biens faits des régimes lowcarb et cétogène dans l'amélioration de la maladie comme l'autisme et le tdah bonne journée plein de good vibes 😊☮️😊☮️
L'autisme n'est pas une maladie, donc ça ne se guérit pas.
@@danaivankovytb je sais que cela n'est pas une maladie mais j'ai entendu parler des neurologue très réputé grâce aux régimes lowcarb et cétogène leurs patientes et patients avaient eu beaucoup d'effet positifs et d'amélioration dans l'autisme et dans le tdah et il ya une neuroscientifique qui témoigne qui a 4 enfants dont 3 qui ont le tdah et grâce à la diète cétogène ont eu beaucoup de bénéfices et grandes améliorations notable et dans l'autisme c'est la même chose car les corps cétoniques ont un effet apaisant et diminue drastiquement l'inflammation et sur tout cela il y a un professeur de neurologie américain qui à écrit un livre sur toutes les maladies neurologiques, auto immune, autisme et tdah qui ont guerri et des grandes améliorations dans l'autisme et le tdah ce livre est ces glucides qui menace notre cerveau du neurologue David permultter bonne journée et plein d'ondes ultra positives pour la suite 😊☮️
@@danaivankovytbdes « médicaments » ( traitement ) sont en conception et risque de bientôt être commercialisée , il auront pour but d’améliorer les relations sociales et de mieux camoufler cette handicap .
Ses différents traitements on eu de bon résultat sur les souris de laboratoire .
Les grandes surfaces m'angoissent a cause de la lumière trop forte. Mais très sincèrement, je n'ai aucune idée de si oui ou non j'ai un quelconque problème psy..mais je n'arrive pas a sauter le pas d'aller voir un psychiatre.
Quelqu'un suggérait que les diagnostiques faux positif (on te catalogue à tort) de bipolarité (alors qu'on est asperger), n'étaient pas anodins et servaient bien la cause des lobbyistes pour vendre plein de médocs. Ben oui, si on est "juste" asperger, c'est pas une maladie, donc pas de médocs (même si on a sacrément besoin d'aide, de soutient psy) !! Mais si on est bipolaire ou borderline, on nous gave de médocs et le tour est joué, à vie sous camisole chimique. Surtout aux USA. Donc bling bling la monnaie!
80% des femmes autistes (asperger et sur le spectre autistique) ne sont pas diagnostiquées à 18 ans!!!
De toute façon c'est fou comme en France les docteurs sont cons et à la ramasse!!! + la connotation négative et les idées fausses...
Non, être autiste n'est pas une tare. Il y a des autistes dans "leur monde", des autistes qui sont invisibles et qui se fondent dans les "gens normaux", des autistes "géniaux" bêtes de foire.. et plein d'autistes qui souffrent à cause de la connerie des gens "normaux" mais cons.
J'ai lu ça aussi "Je n'aime pas juger mais je peux remarquer qu'en France trop de professionnels sont fermés aux TSA comme trouble neurologique et de ce fait beaucoup de familles perdent leur temps dans des prises en charge non constructives. Il y a un retard et très certainement beaucoup de mauvaise foi de la part de certains professionnels du médical et du para-médical. Est-ce que dans d'autres pays comme l'Australie, les Etats-Unis, ou le Canada, l'autisme est généralement mieux connu par les professionnels ? J'ai, dans mon parcours, rencontré des professionnels venant du Canada, j'ai d'ailleurs suivi leur formation. Ils sont beaucoup plus avancés et efficaces que nous. Idem aux Etats Unis. J'ai été à plusieurs colloques et rencontres où les témoignages montraient très clairement que la considération et l'accompagnement des personnes avec TSA sont bien meilleurs là bas. L'aspect financier aussi semblait plus simple. L'ignorance des professionnels, les prises en charge inadaptées, le coût des suivis qui n'aident pas à améliorer la vie des personnes avec TSA. L'attente qu'il y a pour faire les diagnostics est en effet honteuse. Lorsqu'on sait qu'une psychologue peut faire un bilan mais que celui là ne sera pas reconnu par la MDPH tant qu'un psychiatre ne l'aura pas signé, on perd du temps car tous les psychiatres ne connaissent pas les divers TSA . Je pense que l'ignorance est au cœur de toutes les incohérences autour des TSA."
Moi j'aime les robots Disney et les films et Mario Kart
❤
Moi ce qui me fume, c’est tes parents qui te forcer tout le temps sans etre à l’écoute de tes besoins, meme si on connaît pas l’autisme, ton attitude aurait pu passer pour de la timidité. on peut pas lui reprocher de ne pas avoir envie d’aller vers les autres ou de ne pas être très câlin avec ses soeurs mais plutôt de valoriser ses intérêts et ses qualités comme les intérêts spécifiques. Je veux dire que sans meme soupçonner ou connaître l’autisme de haut niveau, on doit accepter et surtout accompagner son enfant avec ses spécificités. Surtout que l’autisme de
Haut niveau est quand même bien plus facile à accepter et à gérer que l’autisme profond ou autre pathologies psychiatrique psychotique. On peut vraiment vivre avec et être heureux en étant entouré .apres je pense aussi que meme autiste je fais quand meme des efforts pour m’adapter un minimum aux autres et tout surtout aux personnes que j’apprécie car elle m’accepte deja comme je suis , donc c’est plus facile de communiquer avec elles. J’apprends donc à mieux cerner le second degré par exemple et avec le temps je fais des progrès et j’arrive même à prendre du plaisir à en faire. Je vois pas ça comme un travestissement de mon autisme mais plutôt comme si j’avais réussi à acquérir une nouvelle compétence. Maintenant au naturel je préfère être dans mon coin la plupart du temps car le contact social me fatigue dans de nombreux cas mais j’en ressens tout de même le besoin à petite dose.
Je suis également autiste, je tombe que sur des personnes demandant les parents ou l'un des deux mais cela n'est pas possible. Egalement, être une personne transgenre (homme trans) n'ai de pas du tout ....
Je comprends. On voulait interroger mes géniteurs, mais j'ai plus aucun contact avec eux. C'est donc ma meilleure amie qui a donné des informations me concernant. Et oui malheureusement les transgenres subissent beaucoup de discrimination de la part du corps médical...
Moi j'ai un autisme léger et je suis HPI, donc est-ce que j'aurai le droit à l'AAH ou pas ? Quelles sont les conditions ?
"Peut-être parce que je l'ai fait en début d'année" : je ne pense pas, moi j'ai donné mon dossier début janvier et j'ai eu la réponse en juin. Donc bon...
Alors par contre vu tes prouesses en dessin.
As tu demande a passer un test hp ?
Sinon ... je t ai add insta
quel curage tu as merci, merci, merci, et pardon, combien on a pu te faire du mal.
rien a voir mais tu est trop belle
Charmante
Du coup tu travailles dans quoi?
Tu es juste toi même :)
Oui, mais ça fait peur aux gens :/
Chez moi on attend environ 1h avec MDPH 😂🤦♀️
Nan mais les gens savent pas apprécier de la vrai musique comme Nightwish ou Within Temptation :p bref, en fin de compte tout est une question de convention, des habitudes social et de comportement humain. Tout le monde est différent et selon moi il n'y a pas de trouble, ce sont juste les contraintes sociaux qui font basculer certaines personnes dans une certaine catégorie alors qu'en fin de compte que tout le monde est différent et il faut l'accepter car c'est la vie
Je me suis pas autisme et j'ai des passions quand même
Tout le monde à des passions. C'est juste que celles des autistes sont souvent considérés comme étranges et elles peuvent être très envahissantes
Dans mon cas il s'agit un peu des 2 😅
Je me sens toujours mieux à l'étranger, surtout au Canada ! La France l'un des pires pays pour l'autisme ! Les cra c'est même 5 ans de délai, comme en Bretagne!
Tu es SUBLIME ! Origines slaves ?
Pas du tout 😅
@@danaivankovytb Ton nom sonne slave, et ton visage aussi (oui il sonne slave, sisi 🎶).
C'est troublant, car tout au long de la vidéo, tu étais en train de me décrire 😐
Surtout la partie sensorielle, vraiment c'est horrible.
C'est bizarre que j'étais petit j'aimais bien les toiles d'araignées et toi tu aimes pas ça moi j'aimais bien c'est l'inverse
Et donc?
Et donc quoi ?
@@danaivankovytb en quoi cette vidéo m'est utile
@iskiiwizz536 regarde pas, si le sujet t'intéresse pas. Bouffon.
Et alors ?
Et alors quoi ?
Mais qu'est ce que sa fait 😂 c'est Tal je crois
Tu as le regard un peu fixe et le visage figé. Mais franchement tu es très jolie ! Tu es différente de la plupart des jeunes superficiels et stupides ! C'est dingue ce que te disent les gens comme méchancetés et betises ! Il y a des entreprises qui embauchent les personnes Autistes en tutorat Un travail à mi temps sera peut-être plus adapté dans un premier temps pour toi ? Tu es intelligente et tes vidéos vont aider beaucoup de personnes Atypiques. Ne baisse surtout pas les bras !
Les tsa ont souvent le visage un peu rigide
Mdr dans les com tout le monde esg autiste 😂
Tous ces enfants qui souffrent à l'école c'est terrible.
A toi aussi. Je suis aussi autiste sur la fin de diagnostique. Après être passé par l'hôpital de Toulon et celui de Marseille il me reste plus que les test du CRA
Bon courage 💪