Ce qu’il ne faut jamais dire à un autiste
Vložit
- čas přidán 3. 11. 2022
- Bonjour,
moi c'est Alicia, je suis autiste Asperger et j'ai créé Asperger haut en couleur pour valoriser l'autisme.
Si toi aussi tu es Asperger, ne te décourage pas! Viens et suis-moi, je vais te montrer que ta différence est une force et qu'elle regorge de trésors :)
Je te partage mon expérience des troubles autistiques mais aussi d'Asperger au féminin et t'aide à mieux comprendre ce qu'est le syndrome d'Asperger et comment prendre confiance en soi quand on est aspie.
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J'adore les autistes, je me sens bien avec eux, ils sont très sensibles et intéressants car ils s'intéressent beaucoup, sont très curieux, pour moi c'est une forme particulière d'intelligence. Bravo pour cette explication
Je le suis mais je me fais détester tout le monde s’en fou de ma vie 😢 j’ai des forces pourtant
Je cherche des amies autistes
Merci ❤
@@fikx262 hello je suis autiste level 1 ^^
Salut 👋
une fois on m'a dit "oh mais j'aurais trop aimé être autiste ! vous êtes tellement intelligents" j'étais choquée, je lui ai répondu "probablement mais à quel prix ?". Les gens oublient souvent que c'est un réel handicap avec de réels difficultés; Avec du recule j'aurais du dire "mais j'aurais tellement aimé être comme vous ! être bête comme ses pieds mais ne pas subir l'anxiété chronique, l'hyper sensibilité émotionnel et sensoriels, la fatigue chroniques, la dépression, les réactions post traumatiques et les cirses autistiques tout en même temps. On échange ?" nan mais sérieux il y a rien à envier
C'est tout le problème, les gens ne comprennent pas qu'il n'y a aucun lien entre TSA et QI. On peut être n'importe où sur l'échelle de QI, on peut être autiste et HPI, autiste et pas du tout HPI. Cette manière de généraliser et de réduire tout le spectre pour le mettre dans une case où tous les autistes seraient identiques, c'est vraiment un truc de neurotypique ça!
@@chionodoxa6772 effectivement ya encore beaucoup de travail d’éducation et de sensibilisation a faire , on commence juste a gratter la surface sur la complexité du TSA, il ya pas longtemps (genre dans les années 2000s) on nous considéré comme des att*rd** a cause de nos mouvements repetitives , ensuite on est tous des as des maths ou des gros cerveaux , et c tellement associé a des stereotype renforcé par les media , des caricatures de perso autistiques en cinema ect , genre "ça saute aux yeux" quand quelqu'un est autistes alors que pas du tout ya des gens qui passent inapercue toute leur vie ( comme anthony hopkins diagnositqué a 70ans !! ) , y'avait meme pas les détéctés tard , et on considerait pendant longtemps que c super super rare pour les filles (alors que c juste différent et qu'on diagnostiqué les garçons avant car une fille qui parle pas elle est juste timide et c normal) ce n'est que récemment qu'on s'ouvre sur le concept de "spectre" et de diversité ,que c enfaite un faisceau d'indices qui indiquent que qq un est TSA et pas QUE les difficulté de communication/sociale , et que la déficience intellectuelle ça na rien a voire, ça peut être une comorbidité mais ils sont jamais lié .
@@meriemcullen8510 Tu as bien raison. Pendant des décennies le corps médical a cru que l'autisme ne touchait que les garçons, car il s'exprime souvent différemment chez les filles (plus de "motivation sociale", plus de masking, mimétisme pour se fondre dans le groupe, etc.), les filles ont beaucoup plus de pression au niveau social, les garçons peuvent se battre, décharger leur surplus d'énergie en grimpant partout, etc., alors que les filles doivent être calmes, douces, gentilles, conformes aux attentes sociales. Finalement on passe beaucoup plus de choses aux garçons qu'aux filles, ce qui est dommageable pour tout le monde car on enferme aussi les garçons dans un rôle prédéterminé dans lequel ils ne se reconnaissent pas forcément.
Pour en revenir aux filles, le résultat de passer des années voire des décennies à essayer de se conformer à un schéma social qui nous épuise, c'est se retrouver complètement exténuée et vidée. Je suis complètement lessivée et mon cerveau HPI est en grève, pour pas dire pire... épuisement d'essayer (en vain) de correspondre aux attentes sociales, avec un diagnostic ultra tardif (après 40 ans).
Si j'ai un conseil à donner aux jeunes femmes autistes, c'est de ne pas gaspiller leur énergie à essayer de se conformer à ces attentes car les NT ne seront JAMAIS contents, vous faites des efforts pendant des années, et UN SEUL faux pas, une phrases mal prononcées, vos années d'effort sont ruinées et vous vous êtes épuisées pour rien.
Mieux vaut concentrer votre énergie à vous documenter sur l'autisme, comprendre votre propre fonctionnement, apprendre à vous protéger des prédateurs (ce qui est acceptable ou non étant souvent plus difficile à identifier pour les autistes), et apprendre à faire le tri autour de vous entre les gens qui ne font pas d'effort pour vous comprendre, et vous accusent de faire semblant ou de faire exprès, et ceux qui cherchent à vous comprendre et à vous rendre la vie plus facile. 💜
Bonjour,
en fait, j'ai longtemps dit cette phrase "on est tous un peu autistes", j'en étais même convaincue, avant de comprendre que non, c'est juste parce que moi, je me reconnais dedans et que je le suis certainement que j'avais l'impression que "tout le monde fonctionne comme ça". Avoir des enfants Aspi m'a fait comprendre mon profil et celui de mes parents, de mon frère… J'ai passé ma jeunesse (enfance surtout) à essayer de m'adapter, de faire comme les autres, de réfléchir à toutes les interactions sociales, convaincue que c'était le "jeu" de tout le monde.
Merci en tout cas pour la vidéo.
Bonjour 👋 Je vous remercie pour cette vidéo. J'ai été diagnostiqué il n'y a pas longtemps et j'ai une famille pour qui ce n'est "pas possible". Puisque c'est un TSA "légé" et que je fais encore aujourd'hui beaucoup de masking, c'est dur à accepter pour eux. Pour le coup, ça fait du bien de voir une vidéo qui explique ce qui est pénible d'entendre quand on est autiste..Surtout que de mon côté, je suis super nulle en maths, être dehors me prend bcp d'énergie et j'en passe.. En tout cas, merci vraiment pour ce genre de vidéo ❤
👏🏻c’est avec beaucoup d’humilité que tu explique les paroles qu’il faut éviter avec ce trouble l’idéal c’est d’écouter et essayer de comprendre le pourquoi d’une conversation et si intéresser avec intérêt merci pour vos réflexions très pertinentes et 👏🏻a vous
Le "tu fait exprès de pas comprendre c'est pas possible" on me le sort tout le temps 🥺
Épuisant
Les gens qui te disent ça une fois, tu leur expliques que non, c'est simplement que tu as un fonctionnement différent. Si après les explications ils persistent, laisse tomber, et si possible bannis-les de ta vie. Ce sont des gens qui sont incapables de comprendre qu'un fonctionnement différent du leur peut exister, ils projettent sur toi leur propre fonctionnement. Eux ils comprendraient, donc c'est pas possible que toi tu ne comprennent pas. -> exit les NT!
Merci pour votre engagement. Je découvre vos vidéos aujourd'hui et je les trouves très pertinentes, elles pourraient être qualifiées d'utilité publique. Bonne continuation !
Merci beaucoup, votre message me touche 🥹🙏🏻
Merci pour ta vidéo, je suis en plein diag en ce moment et j'aimerais donner un autre exemple qui ressemble à peu près à ta phrase numéro 1 : "Tu sais, il y a des gens qui sont *insérer symptôme de l'autisme* et qui ne sont pas autistes pour autant" alors que ma psychiatre est persuadée de mon TSA (à l'heure où j'écris ce commentaire je dois encore prendre rdv avec une neuropsychologue) et je trouve ca hyper invalidant même si ça ne partait pas d'une mauvaise intention, mais c'est quand même irrespectueux pour les spécialistes de la santé qui m'ont pris en charge et mon entourage concerné qui vit avec tous les jours et qui m'ont dit aussi que j'avais des symptômes...
Merci beaucoup à vous, bon courage. 🌺
C'est tout à fait ma petite fille pas toujours évident mais j apprends à la suivre 😊❤😊❤
❤️
Top comme vidéo 🙂
je comprends mieux les autistes après ce top 5 de ce "ce qui ne faut pas dire
Félicitation pour ta vidéo 👍
et du coup je vais regardé la suivante 😁Belle journée
Merci, ça fait plaisir à entendre 😊
J’ai eu un imprévu donc la vidéo de dimanche n’est pas sortie malheureusement :/
Pour ma part, je me retrouve dans les 5 caractéristiques à un détail près: je suis plus sociable. Mais les interractions sociales me fatiguent énormément et me blessent parfois. Je n´ai pas la patience d´expliquer, je me retire dans mon coin. J´ai entendu ma mère râler toute mon enfance. Elle se plaignait que mon père et mon frère étaient "trop renfermés". Puis elle m´a dit qu´ils étaient autistes, qu´il fallait l´accepter. En ce qui me concerne, j´ai le sentiment de m´être suradaptée pour elle. J´ai essayé de lui dire plus d´une fois, sans succès. Au final, je ne la supporte plus. Mon père et mon frère non plus car ils me considèrent comme "une copie" (??) de ma mère. Ma soeur (l´aînée) elle, s´est créé comme une forteresse émotionnelle très jeune. Un vrai cauchemar. Je les évite de plus en plus, ils se posent des questions, mais jamais les bonnes, et me font vivre un enfer
Ce n'est pas du tout un détail, le fait d'être épuisée par les interactions sociales confirment que tu es très probablement autiste. Les neurotypiques se ressourcent et rechargent leurs batteries quand ils sont dans l'interaction sociale. Les autistes ça les épuise.
Evite les gens qui t'épuisent, car c'est usant et parfois toxique!
Merci beaucoup pour toutes ces informations. Je suis orthophoniste retraitée et je donne des cours de français à des jeunes étrangers, dont l'un est autiste. D'où mon grand intérêt pour des chaînes comme la tienne. Merci vraiment !!! Je veux juste expliquer l'expression "prendre au pied de la lettre", cela vient de l'univers typographique, des lettres pour imprimer les livres, mais on peut aussi le comprendre avec les polices de caractères sur les traitements de texte : une lettre de type Times a des pieds de lettre, le bas des lettres est marqué, allongé de chaque ou d'un côté ; le type Arial par exemple n'a pas de "pied". Donc "prendre au pied de la lettre" signifie "ne prendre en compte, ne regarder que le bas et pas toute la lettre"... Bonne continuation !
J'aimerais faire des cours d'orthophonie
Superbe résumé
Bizarre, je pensais que prendre au pied de la lettre veut dire interpréter au sens strict ce qui est dit.
Merci beaucoup pour nous aider à comprendre l'autisme. Mamilou de Matteo 8 ans autiste 🥰😍🤩
Magnifique merci 🙏🏼
Bonjour, je découvre aujourd'hui cette vidéo et merci pour votre partage, certaines choses sont valables pour d'autres handicaps également, fibromyalgie notamment très incompris même auprès de certains soignants et jugés par incompréhension de ceux qui ne le vivent pas. Encore merci et bravo 😊
Je suis tout-à-fait d'accord avec vous ! !
Je suis d'accord. On ne parle pas assez des handicaps en général, ou même des trouble et de maladie mentale. Parce qu'en général, ce n'est pas ce que les gens croient. Il a beaucoup trop de stéréotypes/préjugés.
Très intéressant merci beaucoup ❤️
Merci beaucoup c'est tellement vrai
Merci Alicia pour votre partage...
Merci à vous 😊
Merci pour cette vidéo explicative. 😊
Merci :)
Contente qu’elle t’ait parlée 😊
Merci ça fait du bien
Je plussoie :) J'en ai tellement entendu, je ne réagis même plus!
merci pour votre aide
Merciii💙
"On est tous un peu autiste"... je ne dirais sûrement pas ça, mais j'ai un neveu diagnostiqué, une nièce et une fille qui ont des traits autistiques majeurs et j'en ai clairement pas mal aussi... donc dans ce milieu où on est potentiellement plus ou moins concernés, ça pourrait être tentant de le dire 😂. Par contre, bien avant de connaître un peu le sujet, j'avais tendance à penser qu'on était "tous un peu piqué " je me souviens d'avoir dit que si une personne me semblait totalement "normale" psychiquement, je trouvais ça presque flippant... on m'a regardé très bizarrement. Je comprends mieux, mon univers n'est pas la norme 😮.
Merci pour ta chaîne
Merci pour le partage.
Merci à vous :)
Yes, we are special, yes life is more difficult for us, but no, I don't want to be "normal".
The most important is to be yourself ;)
merci c'est gentil de ta part c'est apprécier.
Merci à vous 😊
Ça ne se voit pas est aussi un peu un compliment. C'est qu'on fait bien notre travail de masking. Je n'ai pas envie que ça se voie. Ça ne se voit pas est une reconnaissance de la réussite de tous les efforts fournis.
Rien à ajouter, je suis entièrement d'accord.
Merci 😊
Y'a aussi le "t'as qu'à faite comme tout le monde" . C'est le principe de la différence de fonctionnement. On peut pas faire d'un loup un chat, on peut pas faire d'un autiste un neurotypique
Pour moi, il y a aussi le fait que les parents en parlent à mes sœurs comme si c'était une maladie.
Je dis ça parce que selon eux, mes sœurs ne comprennent pas que je suis comme ça et je n'y peux rien (et pourtant je ne suis pas asperger) mais ils disent " Souvenez-vous qu'Agathe (c'est-à-dire moi) est malade
Ha la première phrase on me l'a sorti mardi ^^
Dans les series aussi ils grossissent comme godd doctor
Bonjour. Nouvellement diagnostiqué autiste de haut niveau et nouvel abonné. Très bonnes vidéos ! Très bien résumé et instructif.
Bonjour,
Merci beaucoup 😊
Bienvenue 👋🏻
Merci
Merci.
Merci pour vostre video.
La difficultat avec lo cor.
Comment faire quand deux aspie s aiment mais les fonctionnement sont differents? Parce que nous prenons tout au "pied de la lettre" (si je regarde moi ca me fait penser a du morse, point point, pour le A . En meme temps avec toutes informations cest aussi voir/percevoir/entendre beaucoup dinterpretations possible . Et cest difficile. Juste je ne suppose pas...Jarrete ma digression la) . Cest trop. Desolat
Excellente vidéo. La majorité des autistes asperger ne révèlent pas aux autres leur syndrome, d'où les incompréhensions de leur entourage sur leurs façons d'être... Mais la question est : à part, peut-être à nos (très) proches, a t-on forcément envie de le révéler ?
Merci beaucoup! :)
Effectivement c’est délicat d’en parler, pour ma part j’ai reçu mon diagnostic tard et il m’a permis ainsi qu’à mes proches de mieux comprendre mon fonctionnement et mes difficultés.
Je pense que c’est à chacun de sentir s’il veut en parler ou non
Merci pour ton retour :)
Comment est-ce que ta mère a vécu le diagnostic? J’imagine que ce n’est pas évident quand on l’apprend aussi tard.
Est-ce que ça lui a été utile?
Ça arrive souvent que le parent se rende compte de ses troubles autistiques quand son enfant reçoit un diagnostic.
Je pense qu’il doit y avoir beaucoup de complicité entre vous 😊
Avec les années (diag à 42 ans), j’ai appris à en rire plutôt qu’en pleurer. Donc, même à des inconnus, après une maladresse ou si je comprends quelque chose de travers, je dis “ouuups, sorry, je suis autiste”. En prenant ainsi les autres de court, je deviens moi, plutôt que la méchante, la honteuse, l’idiote.
@@anneeivissa 👍Ah jolie parade, je n'y avais jamais songé😁. C'est une idée très inspirante et vous remercie de l'avoir suggérée.
@@aspergerhautencouleur2346asperger sont très fort en logique surtout comme les jeux comme balle sort
Tellement rageant les gens qui n'y connaissent rien et qui te disent t'es pas autiste ça me rend violent
Oui tout à fait, j'ai eu un diagnostic tardif de TSAsdi et ma famille ne l'accepte pas
Bonjour, merci pour votre vidéo. Comment fait-on pour avoir un diagnostic ? Car je me pose des questions pour ma fille. Je l’ai inscrite au CMP mais 18 mois d’attente pour un premier rdv… on est allé voir une psy mais ça n’avance pas , elle ne dit rien donc ça ne nous apporte rien du tout.
C'est très long faut être redirigé vers la plateforme de votre région. Ça a été pour vous? Vous avez été pris en charge depuis ?
Moi j'attends aussi ça fait un an que je cherche une place.
faut déjà trouver l'information un dr qui face un compte rendu pour aller faire le diagnostic à la plateforme TND de votre région.
Un vrai parcours du combattant
Un pédiatre peut faire le compte rendu pour etre rediriger vers la plateforme de spécialistes avec une équipe pluridisciplinaire.
(Plateforme TND)ou (Centre de diagnostic régional)
Il y a les cams, CMP mais c'est pour le suivis sans le fameux diag ont est coincé sans aides.
rechercher les associations aussi si il y en à a vers chez vous.
Je ne comprends pas que les professionnels ne sois pas plus informer, les listes d'attentes sont pleines.
Courage à toutes les familles et aux personnes atteintes d'un spectre autistique ❤
@@warwicktarot7668non du tout, toujours pas de nouvelles du CMP... Du coup j'ai trouvé un généraliste spécialiste du sommeil et on avance un peu. Ma fille est tout le temps fatiguée et à fleur de peau, je me suis demandée si son cerveau produisait assez de mélatonine car même crevée elle n'arrive pas à s'endormir, tous les soirs on reste avec elle, ça prend 2 heures et ça épuise tout le monde, elle comme nous, on se relaie avec mon mari. On va lui faire un test pour l'apnée du sommeil (ça peut jouer dans les TDA). Et ça fait une semaine qu'elle prend de la mélatonine et met entre 5 minutes et 20 minutes à s'endormir, elle gagne un cycle facile, ça change tout! Je verrais si ce doc nous envoie vers un neuro, ça serait bien.
Personnellement je mettrais le top 5 en premier. Nous demander notre incroyable talent. La seule manière de nous évaluer, c'est de faire abstraction des impressions produites par notre manière de parler savante, et par nos bizarreries, pour au final s'apercevoir que l'on est des gens assez ordinaires.
Merci pour le retour!
Je comprends tout à fait, évidemment on ne le vit pas tous de la même façon et chacun a son ressenti :)
@@aspergerhautencouleur2346tu me vénères tu parles trop ta cru tu étais une médecin Expert du syndrome d'asperger redescend
@@aspergerhautencouleur2346déjà la plupart des personnes autiste asperger sont célibataire et toi tu es en couple
@@aspergerhautencouleur2346ta l'air chelou toi t'es pas autiste on dirait t'es shooter à la cocaïne 🤣
@@aspergerhautencouleur2346déjà le syndrome d'asperger ta oublié plein de choses dessus ta pas l'air d'avoir de grande connaissance pour ce dire Asperger😂
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Attention de ne pas dénigrer la "forme" d'autisme qui présente des caractéristiques classiques! Parler de "body rocking", de soliloquie, de "flapping", d'affect plat, d'anomalies dans le développement social, sensitif et moteur, et toutes autres manifestations beaucoup plus flagrantes que de la simple introversion pour désigner cette condition, ce n'est pas "grossir les traits", c'est parler d'autisme . L''intuition de se "reconnaître" ou pas dans l'un ou l'autre des "traits" n'est pas une preuve de diagnostic. C'est la marque d'une exploration personnelle et d'une recherche de validation sociale (sinon, quel besoin d'un diagnostic pour se définir alors que personne ne se résume en un terme?). Ironiquement, l'autiste ne ressent pas le besoin d'une validation extérieure. Il ne s'intéresse même pas spécifiquement à lui-même. Il s'intéresse à ce qu'il découvre (jusqu'à son moindre détail), sans besoin de le communiquer à ce qui l'entoure. Alors, stimuler les partages au sujet de ce syndrome est bienvenu mais il faut accueillir toutes les nuances. Pas seulement celles que l'on préfère.
Moi je voulais le diagnostic parceque j'en avais marre d'être mal soignée.
sisi je suis un génie 🤣
😄😉
On est tous un peu autiste,je l'ai entendu souvent!
La marmite qui bout... comme une cheminée de volcan...
quand on connait le passé du docteur asperger, on évite de choisir le nom de sa chaîne avec un nom pareil x)
Quand on connaît le passé d'internet, on évite d'écrire des commentaires sur youtube...Je trouve assez simpliste votre analyse car à mon avis Alicia sait de quoi elle parle et si elle utilise le terme Asperger c'est peut-être pour ne pas ajouter une couche d'incompréhension à l'attention des neurotypique. Les nouveaux termes sont peut-être plus adaptés mais n'ont pas la capacité de situer aussi directement la singularité de ce trouble. Pour bon nombre d'autiste, le changement assez récent de la terminologie est vécu comme une difficulté supplémentaire.
@@nicolasgeiser1556 vous avez raison, faut que ça reste une miniature putaclic sinon les gens se désintéressent ;)
*Je comprend rien à l'autisme* ....
la clé de compréhension est dans le coeur ;-)
valoriser l'autisme...
Jetait en couple avec une asperger, elle était violente physiquement, je l ai quitté
Ils sont dangereux
@@sebastienguichard9918 ce n'est pas vrai
@@sebastienguichard9918 et ta connerie, elle est dangereuse ?
Les personnes qui parlent de toi ainsi ont l'air plutôt toxiques, très loin de la bienveillance que nous recherchons.
0 + 0 = ?
Je suis un génie des mathématiques appliquées en chinois transversal de la planète Zorglub... Sur la tête des oiseaux de ma 1ère petite soeur (paix à leur âme)