Imany : se battre contre l'endométriose - Ça commence aujourd'hui
Vložit
- čas přidán 14. 12. 2021
- Retrouvez les intégrales de l’émission sur FranceTV : www.france.tv/france-2/ca-com...
Ils ont surmonté une épreuve et c’est avec beaucoup de générosité qu’ils mènent aujourd’hui un combat pour une cause qui les touche personnellement et qu’ils ont décidé de mettre en lumière pour aider les autres.
« Célébrités : le combat de leur vie ! » diffusée le 15/12/2021 à 13h50 sur France 2.
Tous les jours, Faustine Bollaert accueille sur le plateau de « Ça commence aujourd'hui » des hommes et des femmes qui évoquent des événements marquants de leur existence.
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Explication tellement claire.. Mais quel beauté cette femme franchement piouf 😰
Elle est magnifique
J'avoue tellement belle !
En effet, elle est somptueuse !
Et elle a 42 ans
@@cocosiren2859 et bien ! Même si toutes les femmes sont belles à leur manière cette femme a une sublime génétique :)
Je souffre depuis l'âge de 13 ans, seulement diagnostiquée à 20 ans. Cette maladie est très handicapante au quotidien, les autres ne se rendent pas compte. Merci Imany d'en parler, l'endométriose est plus fréquente que l'on pense.
On se soutient moi depuis mes 14ans
Moi je souffre depuis tte jeune et diagnostiquée que depuis 3 ans et j'ai 38 ans.
Je vous souhaite beaucoup de courage mesdames et j'espère de tout cœur qu'un jour on trouvera une solution définitive à ses douleurs horribles. Je vous envoie tout mon soutien 💕
Moi j'en souffre et c'est un tueur silencieux. J'ai mal pratiquement pendant tout le mois. Deux semaines avant mes règles , pendant mes règles et après. Fatigue extrême c'est indescriptible
Depuis mes 12 ans j'ai eu le diagnostic cette année j'ai 21 ans
On se soigne seule, on souffre seule, voila le résumé de cette maladie. Merci d'en parler.
Bien d'accord !
Oui c'est vrai et je rajouterai comme bcp de maladie aujourd'hui. Je souffre des règles de plus, qu'elles sont hyper abondantes. Mais je souffre également de migraine et arthrose don't mon médecin en a rien à battre. Je le constate partout, les rdv des médecins durent même pas 5 minutes malgré qu'ils doivent prendre 15 minutes... On n'est plus des patients, à leurs yeux, nous ne sommes que des numéros de secu, des clients. J'ai un médicament il me soigne tout la migraines mes douleurs d'ici et là. J'ai mal à l'oreille il te dit prend le même.. Je c'est quoi ces médecins de pacotille !? Je lui demande de me faire faire des examens supplémentaires pour voir non, il y a, des nouveaux produits non, il y a des kiné ostheo ect non....... Ça me gave de voir des gens que j'apprécie qui souffrent le martyr, marre de constater la même chose ici ou ailleurs. C'est fou ça
@@lecastoraplumes9655
Tellement bien expliqué… c’est fou que la médecine n’ait pas avancé là-dessus … complètement hs mais quelle beauté, quelle élégance 😍😍😍
Elle est tellement belle cette femme
Imany t'es une femme magnifique !!!! et merci de parler de cette maladie qui affecte 1 femme sur 10 et dont je suis moi même atteinte et dont je souffre horriblement
Merci pour ce témoignage. J'ai été diagnostiquée cette année à 26 ans après qu'on m'ai enlevé un kyste ovarien. J'ai toujours eu des règles très douloureuses mais comme elle l'explique si bien on nous dit souvent que c'est normal. Une chose à changer.
Elle est tellement belle, sa voix est atypique aussi
C’est une chanteuse... écoutez Don’t be shy .... cette voix 😍
Je ne suis pas diagnostiquée mais je me reconnaît tellement dans votre témoignage... courage à toutes celle qui souffre de cette maladie...
Pour ça il faut faire IRM et échographie pelvienne
@@cacro déjà fait 😏 mais il ne trouve rien pourtant je souffre tout les mois d'après eux " c'est normal "
@@tif9124 pareil chez moi... les solutions ? être sous pilule ou stérilet hormonal..
@@camilled.9221 Dans mon cas effectivement la pilule m'as calmée un peu les douleurs mais depuis 6 ans j'essaie de tomber enceinte.. 🤞 Courage à vous en tout cas et j'espère que les recherches vont enfin pouvoir toutes nous soulager et nous aider 💪
@@tif9124 tu dois avoir de l’endo superficiel comme mois. Seulement quelques médecins ont pu me la diagnostiquer (du coup des spécialistes) - jai des lésions qui ne sont pas profondes mais au dessus des organes. La plupart des gyneco m’ont dit qu’il ne voyait rien. Courage ❤️
Cette femme est extraordinaire et c'est tellement peu connue cette maladie, c'est bien d'en parler car elle entraîne bcp de problèmes.
Ma mère avait l'endometriose, quand elle a été diagnostiquée à 30, et qu'on lui a posé son stérilet elle m'a dit "c'est là que j'ai commencé à vivre". Malheureusement elle nous a quitté l'année dernière à 46 ans. J'ai vu sa douleur mais encore plus son courage. Vous êtes courageuses mesdames. Que Dieu vous bénisse ❤
Bonjour, puis-je me permettre de vous demander, votre mère est décédée des suites de la maladie ? Complications ?
(Désolé, si cela vous dérange de répondre j'effacerai mon commentaire)
Mes condoléances et courage à vous.
Elle est si belle 😍 et tellement forte. Du courage à toutes les femmes qui souffrent d’endométriose, et de troubles de la fertilité.
J’ai été diagnostiqué il y a quelques semaines à 25 ans… on m’a tellement dit aussi que mes douleurs étaient normales, que je devais pas le plaindre. Mais on veut pas me donner de traitement parce que c’est pas assez grave.. merci pour votre témoignage Imany.
Je souffre de ça depuis mes 13ans , j'ai été diagnostiquée y'a une semaine , alors qu'aujourd'hui j'ai 31ans , j'ai dis à maman, tu te rappel comment je souffrais depuis mes premiers règles , je me rappellerai tt ma vie , mais on a dit que c'est normal, mais depuis j'ai vu des genico juste comme ça , mais personne ne l'a constaté
imany , elle est magnifique . Je pourrais l entendre parler pendant des heures
Diagnostiquée à 44 ans après des années de souffrance.( endométriose profonde sévère avec nodule…)Les médecins n’ont jamais entendu à quel point la douleur était insupportable:-« prenez du spasfon et du paracetamol » et maintenant,on me dit:-« bientôt la ménopause ça ira mieux!!! »
Ah non ça va pas mieux a la ménopause. J'ai démarré à la ménopause. J'ai tout fait enlevé heureusement.
Depuis mes 13 ans je souvre j'ai étais diagnostiqué à 29 ans !!!!! Je connaisai mm pas ! Et j'ai jamais su que c'est ça. Franchement j'ai limite les larmes aux yeux à vous ecouter car vrmt on souffre et c'est handicapant . C'est rassurant dentendre que je ne suis pas la seule .
J'ai eu mes règles à 10 ans et j'ai été diagnostiquée à 25 ans... Autant dire un scandale. Et tout le monde me disais, "C'est normal, les règles sa fait mal, prend un doliprane et sa ira mieux." J'ai eu ma cœlioscopie aussi à noël à 26 ans.
Je fais partie de ses 4 millions de femme qui souffre de l' endosmetriose diagnostiqué il y a 2 ans à 38 ans et 3 opérations de fibrome dans la cavité de l'utérus. J' ai eu 2 enfants mais je sais que depuis bientôt 5 ans impossible pour moi d'avoir un bébé à cause de cette maladie. J ai toujours souffert de douleurs atroce au moments des règles avant pdt surtout et parfois après, également lors des rapports sexuelles et là les hommes ne vous aident pas car leur besoin passe avant tout avant la maladie surtout. Mais quand on ne peux pas Bein on ne peux pas Messieurs ! C'est encore récent de mettre un nom sur cette maladie. Des années à nous dire c' est comme ça aucune explication. C est un parcours soin très difficile. Merci à Imany pour son témoignage.❤
Merci merci d'en parler Imany 🙏🏽🙏🏽
La phrase qui m'a interpellé tu es une femme c'est normal de souffrir 😭😭 ou la douleur n'est pas normale elle envoie au cerveau un signal d'alerte !!
Souvent les médecins par leurs manquent de connaissance retourne la situation est vous font passé pour une folle parce qu'il n'ont pas de réponse à apporter à votre mal 🤦🏾♀️🤦🏾♀️
chaque cas est different. Jai eu la chance d'avoir ete diagnostiquée y a 15 ans. Jai ete opérée 2 fois et sous ménopause artificielle et jai mes regles abondantes mais sans douleur et j'ai eu mes enfants facilement rapidement Dieu merci.
Merci Imany pour ce témoignage du quotidien de beaucoup de femmes... 42 ans, diagnostiquée depuis 2 mois d une endo profonde qui s intensifie chaque mois en douleurs... il aura fallu harceler mon généraliste pour ette entendue car le gynécologue est passé à côté.
Merci de parler de ce sujet encore trop peu connu c'est super qu'il soit adressé sur des chaînes publiques comme ça on espère que ça fera bouger les choses dans la mentalité des gens mais aussi du côté des médecins qui minimisent sans cesse la souffrance des femmes.
Ca serait génial si vous pouviez traiter du sujet du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) qui touche tout autant de femmes et qui est aussi un enfer à vivre au quotidien mais personne n'en parle, symptômes multiples, errance médicale, aucun traitement proposé si ce n'est la pilule qui ne résout rien. Il y a encore tellement à faire pour la santé des femmes c'est effarant
Très belle intervention d'Imany, tout cela interpelle vraiment. Il faut vraiment changer la façon de voir la douleur des femmes, nous sommes au 21ème siècle, il est invraisemblable que les femmes doivent accepter comme une fatalité -parce que femme- d'avoir mal tous les mois. Pourquoi pas plus de recherche médicale ? Pourquoi pas plus de considération ?
Excellente chanteuse et magnifique femme!
Quel charme, quelle beauté et quel récit clair ! Merci pour votre témoignage, je vous envoie tout mon courage.
J'ai souffert pendant des années de cette maladie qui nous gâche la vie... physiquement et psychologiquement. Ménopause chimique à 40 ans. Merci d'en parler avec autant de clarté.
Moi pire a la ménopause j'ai tout fait enlever et ouff
J'ai 26 ans et le corps médical ma mi en Menaupose chimique.
Merci, je souffre d'endométriose profonde avec atteinte digestive. Réglée et très douloureuse depuis 11ans et diagnostiquée à 30 ans parce que un médecin remplaçante a "daigné " me laisser passé une IRM...
Cest triste que vous ayez eu à souffrir autant d'années.... Ce n'est pas normal ! Quand est ce que les douleurs de la femme seront prises au sérieux.
Et bein tant mieux que vous ayez changer d'avis, vous en parler vraiment bien, merci . Et courage à toutes les femmes touchées par cette maladie.✊💙
Quelle voix !
Vous avez eu raison de mettre le sujet en lumière grâce à votre notoriété.
Imany je suis déjà venu te voir 6 fois en concert , je te kiffe
J adore sa voix et en plus elle est super belle
Waaaaaaw mais quel canon !!! 😻😻😻
Super témoignage, merci 🙌🙏
Je suis moi memes atteinte de cette maladie depuis 2 ans il n'y a aucun traitement j'ai du mal a rester debout j'ai mal tout les jours je suis fatiguer j'ai mal au ventre aux jambe dans le dos j'ai essayer tellement de choses et perssonne ne comprend a qu'elle point ses difficile memes a l'ecole ses compliquer les medecin me dise que ses dans ma tete et que j'invente pour ne pas aller travailler moi j'avais mal quand J'avais 12 ans Aujourd'hui j'en est bientot 19 et il l'on que en 5 ans se qui Peut etres long je trouve je suis contente que des gens me comprennne bravo car elle a beaucoup de courrage dans parler
J'ai aujourd'hui 53 ans, j'ai souffert depuis mes 1eres règles sans savoir que je souffrais d'endométriose. Je me suis faite opérée vers mes 40 ans. J'ai une sœur qui a subit 3 opérations pour cela, elle ne pouvait pas avoir d'enfants, alors que moi jai eu 2 garçons sans trop de difficultés avant les 40 ans. Grâce à ma sœur j'ai pu en parler aux différents médecins qui se sont posés la question mais sans l'expérience de ma sœur, nous chercherions encore je pense car cette maladie n'est vraiment pas connue, même encore aujourd'hui ??!! A priori chez nous se serait génétique. Notre mère a tjrs souffert de ses règles. Elle nous disait tjrs quelle avait beaucoup moins souffert avec ses 3 accouchements que tous les mois de règle depuis son enfance !!
Imaginez la douleur !!
Bon courage à toutes les femmes qui souffrent de cette maladie très invalidante.
Impressionnant c pure que les douleurs d accouchement je suis choquée de comprendre a quel point c atroce jd suis maman de 4 enfants j ai ka chance de ne pas souffrir j ai une ex belle sœur qui a mal durant ses regles son gygy dut que oas d endometriose mais elle vomi et se couche 1 joyr avant et les 2 premiers hours par contre 2 enfants ibattendus sous pilule quou penser
@@kalimiro7360 il faut tenter de trouver des solutions. Elle a peut être autre chose !! On voit l'endometriose grâce à une IRM. Si elle peut en parler à son médecin. Bon courage à elle.
Courage à toute ces femmes qui en souffrent
Rien à voir mais elle es tellement belle et éloquente je pourrais l’écouter pendant des heures
Souffre depuis l'âge de mes 11 ans, diagnostiquer a la l'âge de 28 ans car comme beaucoup on me disait que c'était normal, que je faisais du cinéma 😤, du coup on prend sur nous et on fait abstraction des douleurs, jusqu'au jour où le corps lâche, le moral et le mentale en prend un coup, on est bipolaire bref ... On souffre énormément.
J'ai endométriose et adénomyose profonde avec ligament saturé 💔🥺
J'ai eu la chance d'avoir un petit bonhomme avant d'être diagnostiqué et ma grossesse a été très douloureuse, un accouchement très compliqué pas de césarienne, accouchement naturel malgré les alertes de la sage femme bref ... Une galère de plus que l'endométriose n'existe pas pendant une grossesse donc tiré la sonnette d'alarme ne servait à rien du coup grosse grosse hémorragie et sous perfusion et une semaine de maternité, impossible d'allaiter, une souffrance insurmontable, suivie psychologique.
Elle a une voix grave et j aime trop ca fais encore plus de charme
Elle est incroyable
Imany magnifique !!!
Merci Imany❤
Aussi belle à l intérieur qu à l extérieur 💜
Ça fait du bien de voir que l'on parle enfin de l'endométriose !
Il y a une plateforme pour aider les femmes qui en souffrent : Endoconnect de la société Ziwig.
Merci Imany 😘🌺
J’ai de lendometriose je me suis toujours plainte de mes douleur douleur de regle très forte , douleur au quotidien en dehor des regle avec des douleurs dans le ventre lombaires jambes , ventre qui gonfle , , fatigue chronique et tout un tas d’autre symptôme tout autant handicapant tous les jours
J’ai été diagnostiquée à 16 ans Sopk et a 25 ans cette année 9 mois après mon accouchement
lendometriose sévère profonde et digestive et de ladenomyose
Voilà après tant d’année me dire par les medecin que cetais le stress voilà le diagnostiqué tombe !
... elle a un timbre de voix la dame en bleue... j'imagine en chant !!!
C’est une grande chanteuse Imany.... Je vous invite a écouter Don’t be shy 😍
Ma petite sœur souffre tellement bientôt 5ans.
Ça nous fait mal de la voir avoir tout le temps le sang qui coule et des douleur atroce.
Pas solution et aucun Médoc n'aide face à cette maladie.
Vraiment force à vous.
Que Dieu nous vienne en aide...
Avez vous essayé les méthodes naturelles ? Faut tout essayer , ya pas le choix .
@@reinemazidath5466
Suggérez nous quelques choses svp...
La cbd en huile cela peut faire des miracle
De mes premières règles à 12 ans, j'ai fait 25 ans d'errance médicale avant le diagnostic clair l'année dernière. Et aujourd'hui je ne suis pas sortie de l'auberge... Épuisée.... En tous points...
Merci imany ❤️❤️❤️
Elle est magnifique
J'ai plusieurs amies qui ont étaient diagnostiqués que à l'âge de 30, 40 ans.
En effet moi a 35 ans
@@cacro OUI C'EST ÇA et cela est malheureux pour vous car vous avez souffert sans savoir pourquoi et en pensant que c'était normal.
Bon courage j'espère que maintenant vous avez pu être soigné ????? Si du moins il y a des traitements.
🤔🤔🤔🤔🤔
Je souffre depuis 14 ans et on m'a diagnostiqué à 30 ans lors de ma dernière grossesse mais malgré sa pas de suivie je souffre depuis mon enfance de douleur horrible de regle vomissements extrême pendant 5 jours
Mes rapports avec mon conjoint etait difficile très douloureux
Aujourd'hui je suis pas suivie mais toujours beaucoup de douleurs on vie avec ...c'est triste
Bonjour j ’ai 69 ans j’ai toujours souffert de cette maladie là je n ’ai pas peu avoir d enfants j’ai fait une cesliocopi le gynécologue ma supprimé mes régles pendant 9 mois j’ai la pilule et ensuite j ai un kiste sur l ’ovaire gauche qui a éclaté il la fallut une opération voila j ai souffert toute ma vie je ne s’ouhaite a personne
Je compatis idem les douleurs que j ai ressentie je ne les souhaite à personne
Elle est si jolie
Courage à tous ces femmes, et c'est pas parce que vous avez très mal pendant votre période que c'est normal
Il faut toujours consulter au qu'à ou
Plus d'écoute pour ces personnes là
Bonjour j'ai été atteinte d'endométriose j'ai été opérée en 1997 j'ai souffert avant mes règles pendant et après j'ai traînée pendant 10 ans avant d'avoir le bon diagnostic
Qu'elle est l'opération que vous avez faite ??
Je trouve ça choquant qu'on parle pas de règles en public. De nos jours, on n'a plus de pudeur sur rien, les gens décrivent l'aspect de leurs excréments, mais dès qu'il s'agit de sang, oh la la la silence
Grave
Être une femme c’est quelque chose…. Courage à vous toutes!
Et espérons qu’on trouve une réelle solution à ces souffrances sans passer par la case « ménopause chimique »…
Ça fait tellement souffrir j’ai étais diagnostiqué à 19 ans j’ai bientôt 41 et y’a 20 ans on m’a vraiment cru et opérer et maintenant on me traite de tout impossible de se faire soigner correctement et gros problèmes de santé engendré en plus
Trop chouette cette femme
Évidemment si cette maladie était mixte ça ferait bieeen longtemps que quelque chose aurait été trouvé
J'ai l'endométriose depuis 6 ans. Courage à nous
Je souffre depuis plus de 20 ans, 4 chirurgies avec un hystérectomie à l'âge de 28 ans. Même sans mon utérus et l'endomètre, je souffre et encore plus qu'avant...
retrait de l'utérus ? Waaaaah, c'est chaud
On appelle ça le syndrome de l'utérus fantôme il me semble. Une femme qui se fait retirer son utérus pour des raisons comme celle-ci ressentira toujours la douleur, comme si il était toujours là à cause de ça
10 ans d'errance, 10 de plus pour être opérée, donc 20 ans de souffrance ...il est temps de nous prendre au sérieux !
Mais c'est quoi l'opération ?
Merci d'avance .
Je souffre de douleurs atroces depuis 12ans. Aucun médecin n'a pu diagnostiqué ce que j'avais.
J'ai bientôt 33 ans maintenant et on vient de me diagnostiqué une endométriose profonde, 3 adenomyomes.
Mon gygy a fait le nécessaire ya un mois, mais je souffre toujours des mêmes douleurs.
Après la cœlioscopie, je prends un traitement de ménopause artificielle. Mais je souffre doublement, effet de ménopause et douleurs.
Je n ai jamais caché a mes proches, amis, collegues de travail, medecin que je suis atteinte d endometriose car avant de savoir que je l avais je ne connaissais pas cette maladie, c est pour cela que j en parle a tous le monde, y a pas de tabou a avoir car quand jai mes regles les gens autour de moi le voient car je change complement de comportement je me renferme sur moi meme, je ne parle plus, je ne souris plus je souffre. mais aussi pour eviter la fameuse question : et toi t as pas encore d enfant a 32ans et ouai ce n est pas un choix car si ca ne tenais qu a moi et mon homme nous serions parents depuis 2017...2021 bientot 2022 et tjrs pas de grossesse... j espere 1jour realiser mon reve le plus beau pouvoir donner la vie et faire de mon futur mari un homme heureux et papa
Moi depuis mes 19 ans j'ai l'endometriose cette maladie et detruit ma vie. A 32 ans jai du enlever mes ovaire pour etre en menopause totale, malgre tout ca j'ai souffre avec des problems digestive, renale a cause de cette maladie. j'ai eu 4 interventions churigicale en 16 ans. La souffrance est là toute les jours des cicatrices physique mentale.
Merci d'en parle il faut que ca bouge pour l'avenir des autres petites filles.
La présentatrice du mag qui fait du bien à réussi à en guérir , elle a fait une vidéo CZcams dessus il me semble ; si ça peut aider certaines 💝
A en guérir ?? 🤔 On le traite mais on en guérir pas sauf le jour de la ménopause apriori
Le problème d'infertilité m'est proche depuis mon enfance quand j'ai eu un accident. On m'a tout de suite dit que je ne pouvais pas avoir d'enfant. Mon mari m'a dit qu'on surmonterait cela ensemble. Nous avons eu recours aux services d'un mère porteuse à la clinique du professeur Feskov. Tout s'est bien passé nous sommes devenus parents d'une magnifique fille et c'est une façon légale de devenir parents et de vaincre l'infertilité.
L'endométriose j'ai été diagnostiquer à 31 ans
C'est un médecin généraliste qui m'a dit que j'ai cette maladie
Et oui, longtemps et encore aujourd’hui sous diagnostiquée. Double peine, car très douloureux et souvent pas entendue. « C’est psychosomatique! » m’a-t-on dit pendant plus de 10 ans…
J'ai entendu le même discours pendant 20 ans avant d'être prise au sérieux par un médecin.
Pareil pendant 20 ans on m'a dit que c'était normal et c'est grâce à l'infirmerie de mon travail qui l'a dit demande une IRM et voilà
Moi j'avais des douleurs de règles atroces de mes 15ans et jusqu'à 29ans.... Vomissement fièvre diarrhée la totale...mais bizarrement depuis que j'ai eu mon premier enfant a 30ans plus rien disparu mes règles plus de signe je sens même pas quand sa arrive
Apparemment avoir un enfant régule pas mal de choses dans tout ce qui est problèmes d'endometriose, de kystes ovariens, règles hémorragiques ... Je ne sais pas si c'est vrai mais c'est souvent ce que j'entends
Pareil que vous madame
Depuis que j ai eu ma fille je n ai plus de symptômes
Ma vie a changé
Je suis allée voir ma gynécologue pliée en deux à deux doigts du malaise : sa réponse c'est peut-être l'endometriose alors prenait la pilule on verra après si ça a marché. Pas de prise de sang et aucune vérification de compatibilité avec mes autres pathologies résultats un rejet total de la pilule et une souffrance à chaque règles puisqu'en plus une autre pathologie me provoque des crampes et tendinites très violentes et bien sûr la réponse des médecins : le dolipran ne marche pas ? Tu supportés pas les cachets plus forts qui n'ont pas d'effet ? Et bah sers les dents sois patiente et souri !
Non mais je rêve... dans quel monde on est la ?
Surtout dire aux femmes atteintes d'endométriose qu'elles peuvent conserver leurs ovocytes avec prise en charge...c'est autorisé depuis 2013
J’ai une question. J’ai eu des douleurs pendant des années, et puis au bout d’un moment l’intensité a grave augmenté, genre à un moment je me suis accroupie au sol et j’arriverai plus à me lever. J’avais des règles abondantes qui duraient bien 6 jours~. Et je ressentez toujours et voyais toujours l’endomètre quand il sortait ( pardon si je dégoûte). Et après ça je me sentait mieux. Mais depuis quelques mois, mes règles ne sont plus abondantes par rapport à d’habitude, les douleurs sont là mais ont diminuées, je vois plus et ne ressent plus l’endomètre tombé. Et j’ai une sensation de mal être même après que mes règles sont entrain de finir. Du coup je trouve que c’est bizarre. J’ai toujours souffert comme pas possible de mes règles mais étrangement je me sens mal par rapport à cet nouvel état que je ne comprends pas. Vous avez des avis sur mon petit témoignage ?
Pardon pour les fautes de français
Faut consulter, vous aurez des réponses, courage
Moi aussi j'ai ça plié en 4 depuis mes 16 ans , aujourd'hui j'ai 35 ans j'ai moins mal pendant mes règles car sous pillule , d'ailleurs je l'avais arrêter une année et c'était mal mal comme avant , j'ai repris et moins mal sauf que une autre pillule car je fume et plus âgé et bref c'est pas trop la joie . Sexuellement j'en parle même pas hein c'est la guerre a la maison mais j'ai retenter de faire et mal pratiquement tout le temps , ça fait 5 mois que je fais plus rien , car mal et l peur d'avoir mal qui c'est installée. Alors mon gynéco je lui avais parler moi même de tout ça il m'avait répondu ya deux ans de cela environ euh c'est la mode en ce moment tous le monde pense avoir de l'endometriose . Bref je reste à ec mon calvaire ar la flemme d'aller voir un autre gynecot la flemme de.changer a nouveau de pillule , bref la flemme de tout . Mais je pense sérieusement être atteinte de ça mais voilà je vie avec et attend la séparation 😉
Il faut toujours ouvrir sinon on en voit pas le tiers ! Et ça s'accentue toujours
Ma fille diagnostiquée à 17ans! Opérée d'urgence stade 4 .depuis mise en ménopause artificielle. Quelques crises mais ça va mieux
Mais elle a été opérée de quoi exactement ? On lui enlève qqch ? J'ai pas compris.
Merci
Pour avoir des enfants bonne chance je me sens soludaire courage a elles et vous
@@princessse93p92 on lui a enlevé toutes les adhérences, il y en avait partout, intestins tout le ventre et kystes énormes sur les ovaires .l'intervention a été très longue 1/2heure prévue au départ et finalement plus de 2h30. Intervention delicate tant les adhérences étaient nombreuses et ma fille encore mineure à l'époque.
@@sandrineaubry7198
D'accord. MERCI pour votre réponse.
Jspr qu'elle va mieux aujourd'hui.
8 ans en errance médicale, diagnostic endométriose profonde et adénomyose
Ce mois ci en décembre 2021 resament j'ai appris que j'avais cette maladie l'enmetriose je vais devoir me faire opérer au mois de janvier 2022 par gynécologue chirurgien
Opérer de quoi exactement ?
@@princessse93p92 je sais pas pour l'instant j'ai pas été voir le gynécologue chirurgien j'en serait plus après
@@princessse93p92 il me semble que c'est une opération des lésions causées par l'endometriose
@@maelyzef.6683
Merci.
Les douleurs des règles c'est normal, mais avoir mal au point de ne pas pouvoir marcher, aller travailler/au collège/lycée, tomber dans les pommes, c'est là qu'on doit se poser des questions Et puis les douleurs des règles, c'est pas h24, les douleurs dues à l'endométriose je pense que c'est avant, pendant et même après les règles.
J'ai beaucoup souffert a cause de mes règles mais heureusement avec l'âge ça s'est atténuée heureusement et en plus maintenant j'ai une pillule avec laquelle j'ai plus de règle.
Les pzdiatres aussi
C est fou elle as la même voix qu amanda leer ...😋
N insultez pas imanny
Écoutez ses chansons, ce qu,elle fait de cette fantastique voix !!!
elle a une voix très musicale, très soul.....
Je fais partie de ces femmes diagnostiquées trop tard je ne peux plus avoir d’enfant non plus
Courage a vous
pourquoi ? Y a des suivis en fertilité dans les centres d'endométriose, ne baissez pas les bras.... Force et courage
Faut arreter de dire que les regles sont un tabou… On parle que de ca du matin au soir ! A la tele, sur youtube, dans les soirees entre amis, entre collègues… Oui on hésite a le dire a son patron ! Tout comme on dit pas au patron qu’on doit aller pisser ou autre, tout simplement parce que c’est un fluide corporel, c’est intime, et on a de la reserve avec nos patrons c’est logique. Et a ceux qui diront « c’est pas sale », ca depand ce qu’on entend par sale. Si on parle de santé, l’urine par exemple est bien moins vectrice de maladies que le sang. Si on parle de tache, y’a rien de plus tachant. Apres ca n’empeche pas qu’en dehors du patron, tout le monde en parle.
Je fais partie de celles qui s'interrogent. Mon généraliste m'a écouté mais m'a prescrit une échographie ce qui ne suffit pas, ai-je entendu plus tard. Du coup rendez vous chez un gynécologue. Elle me propose de prendre la pilule pour diminuer les douleurs, j'ai du insister pour qu'elle me prescrive un scanner. Mais une femme atteinte d'endométriose m'a dit que ça ne suffirait pas non plus (elle a fait tout cela mais le diagnostic est tombé via une opération). J'avoue que je suis découragée je me dis que je ne saurai sans doute jamais, alors que je pensais que des progrès auraient dû être faits ces dernières années.
Le diagnostic de certitude est anatomopathologique, il requiert donc effectivement une exploration chirurgicale. Ceci dit, dans la plupart des cas, la clinique et les bilans paraclinique de 1ère et 2ème ligne (donc l'écho endovaginale et l'IRM abdominopelvienne) suffisent à objectiver une pathologie endométriale.
Je m en souviens comme ci c etait de ces douleurs atroces😰. Chaque periode de règle c etait une horreur. En dehors des douleurs,j avais de la fievre, je vomissais et j avais du mal à marcher. Mon entourrage ne trouvait rien à dire, que j ai certaiment avorté pour avoir ces douleurs. Apres l accouchement de mon second enfant les douleurs ont diminué
* hier
Contente que les douleurs aient pu diminuer mais je pense qu'il serait une bonne idée pour vous d'aller consulter un médecin ! Sait on jamais !
Dites vous que Imany a 42 ans 😍😍😍😍
Elle est très jolie
trop belle
Premières règles (et douleurs) à 15 ans, diagnostic à 29 ans
Je souffre depuis mes 12 ans et je vais seulement faire les examens alors que j’en ai 22
Diagnostiquée à 32 ans. Douleurs depuis l'âge de 27 ans.
Fièvre continue à 38 et douleurs diffuses ventre et reins. Menaupose artificielle de 33 ans jusqu'à 55 ans et cœlioscopies + curetages. On m'avait dit qu'à la menaupose, ce serait fini ! C'est pire.
Mon corps a dû trop souffrir, la douleur s'est généralisée. Maintenant on parle de fibromialgie. D'accord, mais toujours pas de soulagement. Car comme l'endométriose encore récemment, ce n'est pas reconnu !
Ah c'est dur la femme
Et un peu de compation de nos hommes plutôt que nous prendre pour des emmerdeuses ca serait bieb
Faut vraiment mieux former le personnel médicale 8ans d'errance pour maladie aussi commune et aussi grave c'est pas normal. C'est une femme sur 10 qui a cette maladie UNE SUR DIX. Donc faut vraiment mieux former le personnel médicale, accentuer la recherche pour des traitements, et surtout faire de la sensibilisation (comme il faut faire de la sensibilisation sur tous les handicaps invisibles).
J'ai une question : à partir du moment où on a mal quand on a nos règles, ça veut dire qu'on a l'endométriose ?
Il faut faire des examens une IRM pelvienne pour être sûr. C'est pas seulement parce que l'on a mal.
@@mimi6253 L'IRM pelvienne n'est pas toujours indiquée. C'est au gynécologue en charge du dossier qu'il incombe de déterminer quels bilans paracliniques sont nécessaires à la lumière des données cliniques et anamnestiques.
On ne prend pas les femmes au sérieux, encore moins les jeunes femmes...
Moi de même je dirais pas que c'est de l endometriose mais c'est deux mois là ressemblent beaucoup à ça comme mes douleurs de règles comme les seins des fois douleurs pelviennes diarrhée constiper tellement mal de tête fatigue surtout mal de dos je mange pas beaucoup des fois problème pour me levé du lit et aussi mal de dos et entre les jambes et d'autre me disent que c'est une grossesse alors que j'ai jamais eu de rapport sexuelle avec un garçon
Par contre ok on est sur un plateau mais l'endométriose c'est pas que la.douleir des règles hein c'est bien plus élargie que ça . Mais bon
Je suis d'accord avec vous, tout comme l'infertilité. C'est toujours les règles douloureuses et l'infertilité qui sont mis en avant et les autres symptômes et douleurs qui nous handicap dans notre quotidien et notre vie professionnelle on en parle jamais ou voir très peu...
Exactement il y a d'autres systèmes ,mais je pense que dans son cas elle a seulement des douleurs pelviennes et c'est tout.