Итальянские ученые открыли метод лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Vložit
- čas přidán 4. 04. 2018
- Итальянские ученые открыли метод лечения мышечной дистрофии Дюшенна Подписывайтесь на «Хабар 24»:
/ tv24kz
Наш сайт - 24.kz
Facebook - / tvkhabar24
Instagram - / tvkhabar24
Telegram - t.me/tvkhabar24
Twitter - / tvkhabar24
Vkontakte - tvkhabar24
О АЛЛАХ помоги найти лекарство от этой болезни🤲🤲🤲
Аминь
Аминь брат
Омин
Аминь!
@@user-vk9mm8uf6n амин брат😔
Мы очень ждем лекарство...надеемся успеем
Здравствуйте вы написали 3 года назад нашлось ли лекарства
Прошёл почти год, какие успехи?
У меня двое детей болеют таким диагнозом мышечная дистрофия дюшен пожалуйства привезите лекарство в Казакстан!!! 🙏🙏🙏
Здравствуйте, этот недуг коснулся моего брата дистрофия эрба ротта, есть ли у вас известие о лекарстве??? Прошло 8 месяцов
Вашим детям подрезали уздечки губ? Была одна статья на эту тему.
@@vavanvavan5619не понимаю, мышечная дистрофия связана с уздечкой?
А мышечная дистрофия Беккера может помочь
Помогите пожалуйста, мы из Казахстана. У нас больной зять такой болезнью. Дочь наша замуж вышла, родились двое деток. Дочь и сын. Потом заметили, что у него походка не такая. Он не попровляется, худой сильно, таз и ноги. Видать по нём, что он больной. Сейчас он опследовался, поставили такой диагноз. Мышечная дистрофия Беккера. Дали инвалидность 3 группу. Но он работает потихоньку. На работе видят что он больной, с работы не увольняют. Жалко им его. Сочувствуюют.Семью надо кармить. Дочь тоже работает. Я бабушка сижу с детьми. Сейчас ему надо 2 группу делать. Помогите пожалуйста. Сил нет смотреть как он зять переживает, дочь тоже места не находит. Жалко семью, они обои с 1984 года. Дочь в 1ый класс пойдет, сыну 4 годика. Помогите с лекарством, ооочень умоляем. Конечно у нас денег нет. Стыдно говорить, но это так. Помогите.🙏
Как можно узнать об этом методе подскажите пожалуйста
Если это болезно лечение есть скажите пожалуйста болею миопатия
2 года прошло!!!!Где лекарство,первые исцеленные??
Когда этот метод будет реализироватся
У меня дистрофия беккера я смотрел видео говорят нехватает дистрофина смогу ли я при помощи этой инекции стабилизироватся???
добрый день! у мышечная дистрофия беккера если лекарство ? я с казахстана очень хочется вылечится и начать ходить
У нас тоже МДД Дюшена. Когда же будет доступное лечение😢
Как можно выйти на этот институт я готов быть подопытным
Здравствуйте скажите пожалуйста нашли институт?
Мышечная дистрофия дюшена есть лекарство?
😭🙏🙏🙏у ная редкостная миопатия
Amin inwallah
Девочки подскажите пожалуйста кто может быть встречал или слышал наследственные нервно-мышечные заболевания прогрессирующей битлем 1
У нас тоже мышечная дистрофия. Девочке 9 лет не ходит уже
Шарко Мари лечит?
тоже интересует, может кто то , что то знает.???
Драствуте у меня сын тоже мышечный дистрафиа памагите д
Уменя внук 10 лет с диагнозом мышечная дистрофия дюшена если кто либо знает где и как ее лечат подскажите пожалуйста
У меня тоже племяник мишечнаядистрофия леченя нет сколко професор посмотрела😔😓
Здравствуйте, у меня мышечная дистрофия Беккера/Дюшена, 2 год на коляске, помогите пожалуйста куда можно обратиться?
Здравствуйте, какие у вас симптомы начальные были
У меня сын болен ПМД Дюшена когда же это лекарство станет доступным
@@vavanvavan5619 какие уздечки губ?
Как у человека с приветом она может появиться ?
Мой сын тоже болеют таким диагнозом помогите как дастать эти лекарсво.мы из кыргизтана.
Вам помогли у меня тоже племянники болеет
@Бегимай Шайырбек кызы здравствуйте этот ваш номер телефона у меня дочка тоже болеет таким диагнозом я уже инвалидностью 1группы мне 38 всего
@Бегимай Шайырбек кызы атзавитись пажалуста
Мой сыночек ушел к Богу,ему 25 с половиной было. Радуйте своих мальчишек мамочки каждый день,цените каждый их день,выводить,вывозите на улицу,в парк,неговорите им про их диагноз. Я так виновата перед сыночком,уделяла мало внимания,вечно уставшая,вечно на работе,а он бедный сидел ждал маму,Я то думала что у нас ещё времени много,всё успею,он у меня и лежачим не был ещё,Я не знала что такое памперс.Врачи у нас в Узбекистане безграмотные,город Самарканд. Они ему вместо помощи ,опыты проводили 11 дней как НЕМЦЫ ИСТЯЗАЛИ.Сделали антибиотик,а у него аллергия была,Я их предупреждала,АНАЛФИЧЕСКИЙ шок,ещё от меня скрывают,спасли в 1 раз,во 2 раз воткнули через горло ИВЛ, натворили дел и скрывают,куска носа нет,синяк на носу. Каждый день диагнозы у них менялись. То инцефалит,то инсульт,то тромбы,то пневмания,а потом сами говорят что нету.Они просто ему занесли через маску ИВЛ сепсис и скрывали,чтоб больницу незакрыли БИЗНЕС ИХ. ЖАЛУЮСЬ ,ПИШУ В ПРОКУРАТУРУ ОНИ ССЫЛАЮТЬСЯ НА ДЮШЕНА,а анализов они не делали,такие анализы только в Ташкенте проводят! В реанимации врачь возле моего сына каждые 10 минут открывал балкон и курил в такой холод,его уволили.Главрача который проводил опыты решили премии и 10% с зарплаты. Один отсос на всю реанимацию,они и гной сосут и слюни,а иногда и отсоса небыло,они гряздным пальцем слюни моему сыну вытаскивали,тараканы бегают прямо на кровати. Вот такая реанимация город Самарканд Хаваси. ПОЗОР УЗБЕКИСТАНУ! КАГО ОНИ СПАСТИ СМОГУТ,ТАМ ВРАЧИ МАТЕРЯТЬСЯ,КУРЯТ ВОЗЛЕ БОЛЬНЫХ,ДЕНЬГИ ВЫПРАШИВАЮТ. КУДА ПРЕЗИДЕНТ СМОТРИТ !
@@user-xd2oh8xl4x ИМАНЫ САЛАМАТТЫ БОЛСЫН,🤲
Мой сын тоже такой болезни
Там только дистрофия Дюшена лечат?
у меня
Мы из Украины. Наш мальчик тоже болен.
На сколько мне известно, терапии, которые уже внедрены именно от нашей формы миопатии, пока направлены на поддержание ребёнка. Всё остальное, например, в Украине на уровне слухов. Что, собственно, и поражает!
Лечения с излечением, пока нет нигде. Назначения рассчитаны на пожизненные программы для граждан других государств. Для своих граждан.
Именно поэтому и ищу единомышленников в Украине. Нужно бомбить слуг народа петициями, обращениями, требованием о нас вспомнить!
Мы с мужем боремся с системой последние 3 года. Уверена, что подобное явление в каждой из семей, столкнувшейся с этой бедой. Пора объединяться!
Только мистер кольт вам в помощь
Як ваші успіхи? Є така ж проблема
О Аллах дай мне помочь моему братику вылечить свою болезнь от этого, 😭😭
Сколько лет брату?
@@user-ey1el5ji1s 9 😭
Видимо лекарства не вышло в свет.
Пожалуйста привезите в Казакстан
Ты тоже болеешь дистрофией?
Five Palm Beach Тулегенов Миопатией болею
Мне тоже нужно такой лекарство
Пожалуста помогите у меня ребенок болен дющена казакстан
Да хоть кто-нибудь скажите уже! Что с лекарством?!? Провал?!?
Миопатия это мутацыя в гене COL6A3
Толка дефлазакорт 6 мг
Помогите моему ребенку пожалуюста если сможете Ташкент
Пусть Господь поможет вашему сыночку,исцелит его. А вы каждый день цените и радуйте его,неговорите и скрывайте его диагноз от него,чтобы у него у самого желание было огромное жить и бороться с болезднью. Вытаскиваете на улицу,радуйте,говорите что любите каждый день. Я не успела этого сделать,моему сыночку было 25 с половиной,ещё 40 дней нет как он ушел.Будьте возле него с настроением,берегите от плохих имоций,чтобы нерастраивался никогда. Да и своего сына,как говорили врачи что нужно 2 раза в год лечить,после 1 лечения он перестал ходить и я больше не лечила его этой бестолковой химией,она только травит их,а настоящего лекарства ещё неизобрели,изобрели но его нет и оно очень дорогое. Пусть сам Бог вас исцелит и поможет вам и вашему мальчика. Здоровья вам
Салем менің балам осы аурумен ауырды
Қазір балаңыз калай емин табалдыңызба
ДМД как лечит у меня сень балит домой 11лет я Эшу хороше диагностика
Кто та навости есть напишите мняь пажалиста???
Мешичний Дистрофия ДМД
укол стоит 2 900 000$
Есть укол "Золгенсма" стоит 2 ,5 миллиона долларов! Один единственный укол! И навсегда излечивает Мышечную Атрофию. Но надо успеть до 2 лет ребенка или до 13 кг веса ребенка.
Это лекарство от сма, а не от Дюшенна
Я уже смирился😏. Ландузи дежерина
Какая у тебя болезнь