ENTREVISTA A PACIENTE: Miriam (Esclerosis Múltiple)
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- čas přidán 30. 06. 2016
- Además del vídeo sobre la Esclerosis Múltiple, gracias a Miriam pude grabar una extensa entrevista más informal que espero sea de ayuda a todos los pacientes o afectados de cerca por la enfermedad, y a cualquiera interesado en conocer la vida tras la etiqueta diagnóstica.
Disfrutad y difundid ;) - Věda a technologie
Felicito tu valentía, tu forma de enfrentrlo. Dios te bendiga y gracias por compartirlo. Además de mi esclerosis múltiple, me quebré 4 vértebras hace 10 años y eso complicó todo, también me dejó una lesión progesiva. Tienes la bendición de que tu familia y entorno lo entienden. No es mi caso. Admiro tu valentía y tu forma de hacer llegar el mensaje. Gracias Miriam y adelante
Muy buena información sobre esta enfermedad PD: Yo también me incluyo en los que la confundían con el ELA .
Interesante, un modelo de superación, me gusta la entrevista.
¡Gracias, Leslie! ;)
Me ha gustado mucho el vídeo, bueno, y el anterior también. Enhorabuena a ambos, creo que es un buen método de divulgación científica, y de acercar esta enfermedad a gente a la que no nos ha tocado de cerca, para entenderla mejor.
Aprovecho para felicitarte por el canal, Dani, que hasta ahora no me había "atrevido" a escribir nada. Sigue así, y Miriam, gracias por participar en estos vídeos, te deseo mucha suerte y que sigas así de bien y de animada ;)
Un saludo de una estudiante de biología =D
¡Muchísimas gracias por animarte a comentar! Agradezco tus palabras . Espero poder continuar la aventura divulgativa para dar voz a mucha más gete y sus patologías. ¡Un abrazo! :D
muy interesante, más cuando he sido víctima de una de esas enfermedades no visibles, y encima eres atacado con que se te ve fenomenal, espero que esta chica siga bien
A mí tampoco me salieron positivas las bandas oligoclonales cuando me hicieron la punción lumbar. Y tampoco me dolió, por cierto.
Pues da gusto ver a gente así de positiva y valiente. Como dice ella, los videojuegos vienen muy bien para espabilar los reflejos.
Hay que aguantar, que las investigaciones avanzan más y algún día saldremos, yo estoy seguro.
Cada paciente es un mundo, y como divulgador médico tengo que hablar de lo que es común y constante en cada enfermedad, pero las personas se lo toman de forma muy diferente.
En cualquier enfermedad hay que hacer un esfuerzo para sobreponerse y mantener la actitud positiva, pero en algo tan crónico como la EM desde luego es fundamental la valentía y el optimismo. Una carrera de fondo siempre es más llevadera con el ánimo alto :D
¡Cuídate!
me gusto mucho el video me parece muy interesante una consulta mirian ¡como motivar a una persona que tiene esclerosis multiple ?
Muy útil, yo también confundía esclerosis con ELA 😓
¡Gracias! Espero que la duda quede por fin disipada ;)
Por el ice bucket challenge creo que muchos lo confundimos
Miriam estás en tratamiento? Cual es ? Yo apenas empezaré con tratamiento la próxima semana iré con mi neurólogo
ami me empezo me dio un calambre en la cama asi como cuando te sube un gemelo aquello se paso pero poco a poco como que me costaba mas caminar hasta que ya no podia caminar ahora camino pero muy inestable
¡Vaya, Silvia! ¿Fue el inicio de un brote? Quiero decir, ¿fuiste al médico y poco a poco llegásteis al diagnóstico de EM? Tiene unos síntomas muy variables, pero reconociéndolo a tiempo y con un buen tratamiento puedes ser completamente funcional ;) ¡Ánimo!
si tengo reconocido me pongo avones pero mi pierna derecha mejoro pero aun tengo esa sensacion de entumecida es super molesto
gracias por los animos la verdad se agradece
Espero de veras que puedas recuperarte y que toda la terapia te ayude a salir adelante ;)
tienen que verte en sillas de ruedas para q dimensionen lo que se está viviendo, de flojo, mentiroso o aburrido tilda la gente, lo he vivido
Amicaspo a cundir pues cómprate un despertando