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Erfolg vs. Gelingen (im Leben mit MS)
Mit einer MS hat man manchmal das Gefühl, wertlos zu sein, weil man nicht's mehr "leisten" kann. Sind Leistung und Erfolg im Leben entscheidend? In diesem Video gehe ich darauf ein.
Hast Du Fragen dazu, oder allgemein zum "Leben mit MS"? Schreib's mir gerne in die Kommentare.
Beste Grüße und Kopf hoch :-)
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Video

Symptome erzählen Geschichten
zhlédnutí 987Před 6 měsíci
Nach einiger Sendepause erzähle ich Dir heute, was mir die letzten 1,5 Jahre so durch den Kopf ging und was ich gelernt habe. Es geht um die Frage, welche Geschichte hinter Symptomen stecken kann. Ich hoffe, es hilft Dir :-) Hast Du Fragen dazu, oder allgemein zum "Leben mit MS"? Schreib's mir gerne in die Kommentare. Beste Grüße und Kopf hoch :-) Spotlight_F
Positives am MS-Schub?
zhlédnutí 1,8KPřed rokem
Im Laufe der Jahre habe ich ein anderes Verständnis von Schüben entwickelt. Auch wenn die Symptome die gleichen sind, nehme ich sie mittlerweile oft ganz anders war. In diesem Video erkläre ich zwei alternative Blickwinkel auf Schübe. Ich hoffe, Sie helfen Dir! Hast Du Fragen dazu, oder allgemein zum "Leben mit MS"? Schreib's mir gerne in die Kommentare. Beste Grüße und Kopf hoch :-) Spotlight_...
Mindset - Der "mentale Abgrund" bei MS
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Wenn die Finsternis an deine Gedanken-Tür klopft, ist es vielleicht an der Zeit, zu "re-framen", also den Blickwinkel zu ändern. In diesem Video gebe ich Impulse für ein Mindset, das mir selbst sehr geholfen hat. Dir hoffentlich auch! Hast Du Fragen dazu, oder allgemein zum "Leben mit MS"? Schreib's mir gerne in die Kommentare. Beste Grüße und Kopf hoch :-) Spotlight_F 00:00 Einleitung 02:41 Wa...
Handling meines aktuellen MS-Schubs
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In diesem Video sage ich Dir mal ganz offen, dass bei mir auch nicht immer alles super ist. Erst kürzlich hatte ich einen Schub (oder sowas ähnliches). Kein Grund aber, deswegen aufzugeben ;-) Hast Du Fragen dazu, oder allgemein zum "Leben mit MS"? Schreib's mir gerne in die Kommentare. Beste Grüße und Kopf hoch :-) Spotlight_F
Wie (re)agiere ich bei einem MS-Schub?
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Ein Multiple-Sklerose-Schub ist meist ein "Showstopper". Wie reagiert man darauf am Besten? Gibt es da ein Patentrezept? Nein. Aber ich erzähle Dir in diesem Video, was ich aus meinen Schüben gelernt habe welche drei Basics ich heute bei einem Schub anwende. Hast Du Fragen dazu, oder allgemein zum "Leben mit MS"? Schreib's mir gerne in die Kommentare. Beste Grüße und Kopf hoch :-) Spotlight_F
Warum ich optimistisch bin (trotz MS)
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Optimismus bei Multipler Sklerose, geht das? Zumindest kann ich zur Zeit nicht sagen, dass mich der Gedanke an die Zukunft beunruhigt. Ich erzähle Dir, warum ich das so erlebe und hoffe, dass Dir das einen Anstoß gibt 🙂 Hast Du Fragen dazu, oder allgemein zum "Leben mit MS"? Schreib's mir gerne in die Kommentare. Beste Grüße und Kopf hoch :-) Spotlight_F Das Bild im Hintergrund/Thumbnail kommt ...
Wenn Du keine MS mehr hättest
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Stell Dir vor, Du hättest morgen keine Multiple Sklerose mehr. Wärst Du dann glücklich? Wäre Dein Leben dann sorgenfrei? In diesem Video denke ich diesen Gedanken weiter und gebe Dir meine Antwort auf die Frage, ob Lebensglück von MS abhängt. Hast Du Fragen dazu, oder allgemein zum "Leben mit MS"? Schreib's mir gerne in die Kommentare. Beste Grüße und Kopf hoch :-) Spotlight_F
Mein "MS-Rückblick" auf 2021
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Wo Licht ist, ist auch Schatten. Oder findet man gerade im Schatten das Licht? Ich erzähle Dir, wie ich am Ende von 2021 auf das Jahr zurückschaue, was ich gelernt habe und was heute definitiv besser ist als 2020. Hast Du Fragen dazu, oder allgemein zu meinem "Leben mit MS"? Schreib's mir gerne in die Kommentare. Beste Grüße, einen entspannten Start ins neue Jahr und auch 2022 nicht vergessen: ...
Eigenverantwortung bei MS
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Was ist in meinen Augen besonders wichtig im Umgang mit #MultipleSklerose? Welche Rolle spielt es, selbst Entscheidungen zu treffen und sein Leben in die Hand zu nehmen? All das (und warum Du niemals still stehenbleiben solltest) bespreche ich in diesem Video. Hast Du Fragen dazu, oder allgemein zum "Leben mit MS"? Schreib's mir gerne in die Kommentare. Beste Grüße und Kopf hoch :-) Spotlight_F
Mein Weg mit MS
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Medikamente, Ernährung, Lifestyle? Welchen Weg habe ich gewählt, um mit meiner MS umzugehen? Was sind die Eckpfeiler meiner Strategie? In diesem Video gehe ich darauf ein. Hast Du Fragen dazu, oder allgemein zum "Leben mit MS"? Schreib's mir gerne in die Kommentare. Beste Grüße und Kopf hoch :-) Spotlight_F #MultipleSklerose
Kampf gegen MS ?
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Inwieweit führe ich eigentlich einen "Kampf gegen MS"? Betrachte ich die MS nicht lieber einfach als "normalen" Teil meines Lebens? In diesem Video möchte ich Dir als MS-Betroffenem ein paar Impulse geben, die Dir hoffentlich helfen, im Kopf etwas zu entspannen. Hast Du Fragen dazu, oder allgemein zum "Leben mit MS"? Schreib's mir gerne in die Kommentare. Beste Grüße und Kopf hoch :-) Spotlight...
Bewegung bei Multipler Sklerose
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In diesem Video gehe ich darauf ein, warum Bewegung (aus meiner Erfahrung) bei Multipler Sklerose so wichtig ist. Ich berichte, was ich erlebt habe und wie ich die Angst, dass jede Bewegung zu viel sein könnte, in den Griff bekommen habe. Hast Du Fragen dazu, oder allgemein zum "Leben mit MS"? Schreib's mir gerne in die Kommentare. Beste Grüße und Kopf hoch :-) Spotlight_F P.S.: Sorry für den e...
Wie DU bei Multipler Sklerose (MS) helfen kannst
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Dein Freund, Deine Partnerin oder dein Kollege hat Multiple Sklerose (MS). Wie helfe ich demjenigen/derjenigen? Will der/die meine Hilfe überhaupt? Auf diese Fragen gehe ich im Video ein und gebe Antworten aus meiner Perspektive. Hast Du Fragen dazu, oder allgemein zum "Leben mit MS"? Schreib's mir gerne in die Kommentare. Beste Grüße und Kopf hoch :-) Spotlight_F #MultipleSklerose
Mein Alltag mit Multipler Sklerose (MS)
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Hast Du eigentlich non-stop Symptome? Kommen die gleichzeitig oder nacheinander? Was bedeutet so eine Multiple Sklerose (MS) denn eigentlich im Alltag? In diesem Video versuche ich, auf diese typischen Fragen einzugehen und Dir ein Gefühl dafür zu geben, was es für mich im Alltag bedeutet, MS zu haben. Hast Du Fragen dazu, oder allgemein zum "Leben mit MS"? Schreib's mir gerne in die Kommentare...
Multiple Sklerose mit Ernährung kurieren? | Meine Erfahrung
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Multiple Sklerose mit Ernährung kurieren? | Meine Erfahrung
Wie beginnt Multiple Sklerose? | Meine Erfahrung
zhlédnutí 51KPřed 2 lety
Wie beginnt Multiple Sklerose? | Meine Erfahrung

Komentáře

  • @magdalenaschwab1521

    Sehr schöne Videos machst DU❤❤❤!!!Alle achtung das du dich so öffnest für alle,weil du helfen willst❤❤,du bist ein sehr netter und sehr hilfsbereiter Mensch!! Ich hab dich schon wie viele andre,vermisst🤗❤!

  • @gabrieleheisig6531
    @gabrieleheisig6531 Před 8 dny

    Danke, sehr gut beschrieben

  • @Pilzchen8
    @Pilzchen8 Před 9 dny

    Es sind Impfschäden und es kotzt mich an, das Ärzte davon wissen und selbst nicht betroffen sind.. Es hat auch nichts mit einem Trauma zutun.

  • @136PSGirl
    @136PSGirl Před 11 dny

    Wie lange hast du Rohkost durchgehalten? Überleg mal der Mensch ist die einzigste Spezies auf der Erde, das seine Nahrung tot kocht. Wenn du über 42 Grad Celsius hast, wirst du auch sterben, genau so passiert es mit den Lebensmitteln, logisch oder? Zweitens: wenn man sich sein Bein bricht, wird es 6 Wochen geschont, den sonst kann es nicht heilen bzw. der Knochen kann nicht zusammen wachsen. Genau so ist es mit den anderen Zellen in deinem Körper. Wenn du über Jahre hinweg Schrott rein gefuttert hast, brauch es auch ein paar Jahre bis dein Körper sich wieder regeneriert hat. Wenn du ein bis zwei mal die Woche tierische oder/und verarbeitete Produkte zu dir nimmst, ist es so als würdest du jedes mal dein gebrochenes Bein gegen die Tischkante hauen und somit verhindern das der Knochen zusammen wächst.

    • @spotlight_f1
      @spotlight_f1 Před 11 dny

      Ich kann Dir nicht mehr genau sagen, wie lange ich verschiedene Ansätze ausprobiert habe. Ich persönlich glaube bei MS nicht an "die eine Ursache/Lösung für alle". Die Welt ist komplex und die Menschen (und deren Körper) verschieden. Wenn Rohkost-Ernährung dir den Durchbruch bei deiner MS gebracht hat, freut mich das. Alles Gute

  • @melanienubauer1722
    @melanienubauer1722 Před 11 dny

    Ich habe seit dreizehn Jahren die Diagnose. Ich bin mit einem extremen Schwindel aufgewacht und konnte dadurch auch nicht mehr geradeaus Gen. Ich musste mich ständig übergeben. Mein Mann hat den Notarzt gerufen in der Notaufnahme hat es geheißen dass keine Indikation für ein CT oder gar ein MRT vorliegt. Mein Mann hat daraufhin meinen Chef angerufen, der Zahnarzt ist und mir angeboten hatte, dass wenn ich jetzt ins Krankenhaus muss ich ihn anrufen sollte, da er einige gute Freunde in höheren Positionen hätte, falls es mal Probleme gabe. Zahn Minuten später kam eine Schwester rein und sagte dem Arzt dass ich in 10 min.einen Termin im MRT habe. Auf Anweisung des Chefarztes der Notaufnahme. Ich bin dann auf seine Privatstation verlegt worden in die röhre geschoben und dann hat es keine zwei Stunden gedauert bis ich in die Neurologie verlegt wurde , wo ich dann auch schon die Diagnose bekam. Ich habe läsionen nur im Gehirn, nicht in der Wirbelsäule und mir wurde nahegelegt sofort mit einer Basistherapie zu beginnen, das ich schon einige viele Vernarbungen im Gehirn hatte. Seitdem Spritze ich jeden zweiten Tag Betaferon. Und toi, TOI TOI seitdem keinen Schub mehr gehabt. Ich kämpfr nur jeden Tag mit einer lähmenden Müdigkeit. Sonst geht's mir gut und ich versuche positiv zu bleiben, was im Sommer bei der Hitze oft schwierig ist, weil ich die Hitze nur schlecht aushalte. Schmerzen habe ich auch ab und zu. Zur Zeit mache ich gerade wieder ein gehtraining weil ich durch eine Störung des Gleichgewichtsinns extrem unsicher bin beim frei laufen. Aber das Training hilft mir sehr gut und ich bin wieder sicherer auf den Beinen

    • @spotlight_f1
      @spotlight_f1 Před 11 dny

      Hi Melanie, auch eine krasse Geschichte. Vor allem: was wäre gewesen, wenn es diese Verbindung zum Chefarzt nicht zufällig gegeben hätte... Freut mich jedenfalls zu hören, dass Du die Therapie gut zu vertragen scheinst. Bei der Müdigkeit/Fatigue weiß man natürlich nie sicher, ob das von der MS, der Therapie, oder etwas ganz anderem kommt. Das mit der Hitze kann ich übrigens gut verstehen, die macht mir auch manchmal zu schaffen. Und auch toll, dass Dir das Gehtraining hilft. Dranbleiben! :-) Jedenfalls, alles Gute Dir!

    • @melanienubauer1722
      @melanienubauer1722 Před 11 dny

      @@spotlight_f1 dann hätte ich wahrscheinlich noch länger darauf warten müssen aber ich bin meinem Chef wirklich sehr dankbar, das er sich immer, egal wer, von meiner Familie Probleme in der Klinik hatte immer nach Hilfe für uns gesucht hat und alles in seiner Macht stehende getan hat und seine Kontakte abgezapft und gefallen eingefordert hat um uns zu helfen. Ohne Vitamin B bist du leider verratzt in dieser burokratenwelt. Wo man nicht ernst genommen wird, sobald man durch das Schema fällt. Ich hoffe dir geht es auch soweit gut und wünsche dir einen fantastischen Sommer Bei der Müdigkeit bin ich mir nicht sicher ob das nicht auch eine Folge von der Hirnblutung ist die ich 2015 hatte. Aber egal wieso und wer dafür verantwortlich ist, es ist extrem nervig und schränkt mich am meisten ein.

    • @spotlight_f1
      @spotlight_f1 Před 11 dny

      Ja das mit dem Vitamin B ist wohl so. Ja, man fühlt sich immer wie ein Zombie, nicht? So kommt es mir dann oft vor. Ich wünsche Dir auch einen tollen Sommer :-)

    • @melanienubauer1722
      @melanienubauer1722 Před 11 dny

      @@spotlight_f1 ja total matsche im Kopf , aber mir hilft es, wenn ich mich mittags eine halbe Stunde hinlege. Ich muss dann nicht schlafen, es reicht schon einfach Ruhe zu haben und die Stille zu genießen. 😊

    • @lisiarsenovic7021
      @lisiarsenovic7021 Před 4 dny

      Schau dir bitte unbedingt "Der lebende Beweis" an, ist ein Dokufilm über/von einem jungen Mann mit MS, dessen Vater, ein Wissenschaftler, für ihn eine spezielle Diät entwickelte, mit der er (und mittlerweile viele andere MS Patienten ebenfalls, seit vielen Jahren die MS im Griff haben. Film gibts ua auf Prime. Liebe Grüße und alles Liebe, Johanna

  • @AnjaRucker-ed9yy
    @AnjaRucker-ed9yy Před 15 dny

    Endlich mal jemand, der die MS auf den Punkt bringt, habe selbst MS. Mir gehen die meisten MSler total auf die Nerven mit ihren alles ist super, ich nehme die und die Medikamente. Jeder Tag erinnert dich an diese Erkrankung dein restliches Leben und manchmal ist es verdammt schwer, damit umzugehen. Der Beitrag spricht mir aus der Seele. Danke dafür.

    • @spotlight_f1
      @spotlight_f1 Před 15 dny

      Vielen Dank für dein Lob 🙂 Es freut mich, dass du dich dadurch "repräsentiert" fühlst, ich es für dich soz. auf den Punkt gebracht habe. Alles Gute Dir!

  • @jj-ze9ic
    @jj-ze9ic Před 21 dnem

    Ich habe seit 3 wochen adduktoren schmerzen kann fast nicht mehr laufen habe krucken bekommen um mich ab zustutzen ..Abends wie ich mich hinlege in der position wache ich auch auf .. rontgen und Ultraschall ergaben kein befund ..mrt von lws soll bald erfolgen .. habe aber vor ca 8 jahren Sprachstörungen gehabt .. was mir aber jerzt akut aufgefallen ist,ist das das ich meine ganzen knochen spure und immer mal wieder was weh tut .. wurde das auf MS deuten??

    • @spotlight_f1
      @spotlight_f1 Před 21 dnem

      Also eine (Verdachts-)Diagnose kann ich Dir leider nicht geben, da ich kein Mediziner bin. Die Symptome "Adduktoren-Schmerz" und "Knochen spüren" klingen für mich ehrlich gesagt nicht nach MS. Auch Sprachstörungen können unterschiedliche Ursachen haben. Ausschließen kann man es deswegen aber noch nicht. Wenn es einen begründeten Verdacht darauf gibt (z.B. MS-Vorkommen in der Familie) wird dein behandelnder Arzt/Ärztin sicherlich eine MS-Diagnostik machen. Da gehören "MRT der LWS" und Ultraschall meines Wissens nicht dazu. Man würde wohl eher deine HWS/BWS und Gehirn im MRT betrachten, sowie deine Nervenleitfähigkeit testen und eine Liquordiagnostik durchführen. Ich glaube aber auch, dass eine MS in den allermeisten Fällen nicht das absolute Ende der Welt ist 🙂 Also erstmal Kopf hoch und abwarten, was die Tests zu Tage fördern. Und wenn da am Ende doch "MS" steht, dann findest Du hier hoffentlich etwas Rat und Entspannung. Alles Gute!

    • @jj-ze9ic
      @jj-ze9ic Před 21 dnem

      @@spotlight_f1 habe bereits Morbus Bechterew :( sber das wie jetzt hatte ich wirklich noch nie,die schmerzen sind so stark das ich beim aufzustehen in etwas beißen muss um nicht los zu schreien .. die Termine dauern nie so lange bis man überhaupt Linderung und Ergebnisse bekommt. Nein eine MS ist kein Weltuntergang aber man kann dann mit Therapie anfangen und das die Schmerzen verschwinden. Dir wünsche ich viel Glück liebe und Gesundheit. Alles Gute

  • @irenemunch9789
    @irenemunch9789 Před měsícem

    Musss. nicht sein. ...wurde Borreliose ...Eppstein Barr Virus ... Metallvergiftg. usw. ???? untersucht . Umweltmediziner ? Heilpr ? 2 ..3 Meinung. Symtome ja. Ursachenforschung ? evtl. NEIN. evtl. auch ...Holzdecken Farbe usw. Oft. sind Diagnosen evtl . FALSCH. ...welche Uni Kl. ? TUN ..JETZT. evtl . Blutwäsche usw. Inuspharese .... URSACHENFORSCHUNG. BITTTE. ...Danke Ihnen.

  • @christinejagers-limberger8749

    Schönes Video. Auch wertvoll für Menschen ohne MS. Selbstwertgefühl abkoppeln vom Leistung bringen und ans Sein knüpfen....die wertvollste Lektion, die man im Leben lenen kann, finde ich.

  • @christinejagers-limberger8749

    Richtig gut erklärt. Herzens Dank dafür. Gut nachvollziehbar jetzt für mich.

  • @maritanazarenus1871
    @maritanazarenus1871 Před měsícem

    Human design könnte zusätzlich auch sehr hilfreich sein, demnach gibt es zB Lichtesser/Indirekt-Lichtesser oder Warm/Kaltesser oder Geselligkeit/Alleinseinesser etc. Ich bin zB ein Lichtesser, und müsste am besten nur draußen bei UV-Licht aufnehmen und verdauen. Sann verbrauch ich am wenigsten Energie und nehme am besten Nährstoffe auf. Auch zB die individuelle Umgebung ist wichtig, um zu gedeihen....

    • @spotlight_f1
      @spotlight_f1 Před 21 dnem

      Hi, danke dir für deinen Input. Kannte ich auch noch nicht. Alles Gute für dich ✌️

  • @wolkchen3625
    @wolkchen3625 Před měsícem

    Ein gelungenes "erfolgreiches" Video 🙃, danke für deine Zeit! Auf gutes Gelingen!

  • @canog1886
    @canog1886 Před měsícem

    Bin froh ein neues Video von dir zu sehen! Danke :)

  • @rosewild4285
    @rosewild4285 Před měsícem

    Vielen lieben Dank 🙏, ich mag deine Videos, gerne öfter 🤗, Zufriedenheit und viele glückliche Momente wünsche ich dir 🙏☀️☀️☀️

  • @peggyhage2868
    @peggyhage2868 Před měsícem

    Hallo, ich freue mich deinen Kanal entdeckt zu haben. Ich habe seit 35 Jahren MS, anfangs war es mehr als schwierig. Ich war gerade mal 20 Jahre alt und gleich erwerbsunfähig, meine Rettung war ein Hund. Seitdem habe ich Hunde und sie helfen mir ungemein, mich immer wieder aufzuraffen. Ich freue mich auf weitere Berichte von Dir.😊

  • @GermanVa
    @GermanVa Před měsícem

    Wurde gestern um 03:00 Uhr morgens mit Verdacht auf Herzinfarkt ins KH eingeliefert. Die haben mich aber um 08:00 Uhr morgens entlassen weil EKG und Blut unauffällig waren. Symptome waren um 14:00 Uhr wieder da und ich bin wieder hin. Arzt hat mich angeschnauzt und wieder heim geschickt. looool

    • @spotlight_f1
      @spotlight_f1 Před měsícem

      Tja, die Erfahrungen mit manchen Ärzten braucht man wirklich nicht 🙄

  • @uliseki8137
    @uliseki8137 Před měsícem

    Ich lebe seit Anfang des Jahres in Japan ( Diagnose MS habe ich seit 2021). Seit ich traditionell japanisch esse, geht es mir besser! Stress, Zuviel Zucker, Fertiggerichte und Backwaren verschlechtern meine Symptome merklich.

    • @spotlight_f1
      @spotlight_f1 Před měsícem

      Unter "traditionell japanisch" stelle ich mir viel gegartes Gemüse, rohen Fisch und Bohnen vor. Hört sich lecker an... und ich merke gerade, ich bekomme Hunger 😄 Freut sich aber, wenn Dir das Besserung verschafft!

    • @uliseki8137
      @uliseki8137 Před měsícem

      Ja, viel Gemüse ( bald hoffentlich aus dem eigenen Garten) und selbst geangelten Fisch 🎣. Aber auch viel fermentierte Produkte ( wie zB Misopaste.)

  • @belinda5910
    @belinda5910 Před měsícem

    Wahre Worte

  • @boekesch
    @boekesch Před 2 měsíci

    Leider Super! Und wie geht es Dir jetzt?

    • @spotlight_f1
      @spotlight_f1 Před měsícem

      Leider super? Wie meinst Du das? Mir geht es aktuell gut. Und Dir?

  • @s-beatzz2400
    @s-beatzz2400 Před 2 měsíci

    Bei mir wurde heute MS im MRT gesehen habe mit den laufen Probleme hoffe dieser Schub endet bald 😢

    • @spotlight_f1
      @spotlight_f1 Před měsícem

      Das hoffe ich auch sehr für dich. Kopf nicht hängen lassen 🙂

  • @tiffyfee1972
    @tiffyfee1972 Před 2 měsíci

    Ich als "alter Hase" bei MS (22 Jahre seit Diagnose) hatte oft das Gefühl, dass meine MS mich zur Ruhe zwingt, wenn ich mich übernommen habe, wenn irgendein Stress war (psychisch). Also so, wie bei dir. Das Beste Beispiel, ich hab mich vor 5 Jahren von meinem Exmann getrennt und bin seit dem schubfrei. 😂😂😂 Alles richtig gemacht. Er hat bei mir sehr viel seelischen Stress ausgelöst, was ich erst durch einen Vorfall richtig realisiert habe.

    • @spotlight_f1
      @spotlight_f1 Před 2 měsíci

      Hi Tiffy, ich musste ein bisschen grinsen bei deinem Beispiel mit dem Ex-Mann 😄 Und ja, manchmal ist es wichtig, sich von Dingen/Umständen zu lösen, die einen der Kräfte berauben. Ich hoffe, Dir geht es heute soweit gut! 🙂

    • @tiffyfee1972
      @tiffyfee1972 Před 2 měsíci

      @@spotlight_f1 Ja, den Umständen entsprechend alles gut. Nur halt so übliche Sachen, die nerven. Blase, nur noch kurze Strecken gehen (max. 1 Km). Sowas eben. Aber ansonsten alles gut. Ich hoffe, bei dir ist auch soweit alles okay 👍😁

    • @spotlight_f1
      @spotlight_f1 Před 2 měsíci

      @@tiffyfee1972 Das hört sich richtig hoffnungsvoll an bei Dir. Also so ein "ja paar Einschränkungen, aber passt schon, alles gut". Ja bei mir hält sich das alles auch sehr in Grenzen zur Zeit, bzw. seit einiger Zeit schon. Muss ich auch immer wieder mal daran erinnern, dass das vor 4Y so nicht möglich war bzw. es mir sehr viel schlechter ging.

    • @tiffyfee1972
      @tiffyfee1972 Před 2 měsíci

      @@spotlight_f1 Wir beide (meine MS und ich) kommen ganz gut zusammen klar. Hab meine Weg/meinen Frieden gefunden. Am WE bin ich als Glückskeks mit zu einem Marathon gefahren. 🤣🤣 Das Bett im Hotel war super weich, was mir nicht so gut gefallen hat. Liege lieber etwas härter. Samstag Abend wollten wir noch was essen gehen und da waren meine Beine so beschis... ich habe 400m gerade so geschafft. Den Weg, Sonntag zur Marathon Strecke, konnte ich vergessen. Sonntag wieder zu Hause angekommen, habe ich gemerkt, dass ich total verspannt durch das weiche Bett war. In solchen Situationen bin ich echt bockig. Aber sonst ..... Ich kann es eh nicht ändern, also hilft nur mit leben lernen. 🤷‍♀️ Meine Einstellung 🤣🤣🤘 Kraft schöpfe ich durch Musik. Also.... hören, nicht selbst musizieren. 🙈

    • @spotlight_f1
      @spotlight_f1 Před měsícem

      @@tiffyfee1972 Das hört sich doch ganz gut an 🙂 Und ja, zu weiche Betten waren auch bei mir schon Ursache aller möglichen Schmerzen und Probleme.

  • @karingobel5723
    @karingobel5723 Před 2 měsíci

    Hi habe heute die ersten Videos von dir gesehen.....😊 Das gleiche was du erzählst, trifft 1zu1 auf mich zu... Bin gerade zu einer Kortison Therapie im Krankenhaus .Die Psyche ist auch mein Problem. Bin voll der gechillte Typ aber wehe wenn sich ein Schub ankündigt. Hatte meinen ersten Schub auch mit 18 und kann heute noch guut laufen. Du machst Mut mit deiner Art. Schreibst du mal was zu Kortison. Ja/ Nein.... Sofort/ warten.... Ich bin da oft so lost... LG Karin

    • @spotlight_f1
      @spotlight_f1 Před 2 měsíci

      Hi Karin, danke für das Lob! Ich denke, dass man da seinen eigenen Weg finden muss. Und der verändert sich durchaus auch mal, indem man Erfahrungen macht und seine Sichtweisen/Entscheidungen anpasst. Ich habe beim Thema Kortison ganz unterschiedliche Erfahrungen gemacht. Bei meinem ersten Schub hatte ich den Eindruck, dass es mir hilft. Beim zweiten/dritten Mal einige Jahre später hatte ich schon nicht mehr so sehr den Eindruck. Zuletzt wurde es direkt nach der Kortisontherapie sogar noch deutlich schlimmer. Seit da habe ich mir nie wieder Kortison geben lassen und ich könnte Dir nicht sagen, dass dadurch irgendetwas schlimmer wurde im Verlauf oder in der Ausprägung der Schübe. Aber dein Weg kann ein völlig anderer sein und ich glaube, dass Du am Besten fährst, wenn Du dich da selbst vortastet und auf dein persönliches Körpergefühl hörst. Alles Gute! :-)

  • @FamMOSER
    @FamMOSER Před 3 měsíci

    Leberkonform nach Anthony William hat bei meinem Mann die progredietende MS sofort gestoppt. Regelmäßige Leberentiftungen und Schwermetallausleitungen sind Quantensprünge. Das alles bedarf etwas Disziplin, deshalb springen auch die meisten Leute wieder ab. Zu essen gibt es richtig viel. Aber es dauert bis man sich da reingefuchst hat. Dafür genießen wir jetzt unser Leben und freuen uns über die Resultate.

  • @MichaelaLobschus
    @MichaelaLobschus Před 3 měsíci

    Ich habe gestern ein Zitat von einer Ärztin gehört: Mache aus deinen Wunden Wunder!

  • @christinabrendecke6265
    @christinabrendecke6265 Před 3 měsíci

    Danke für die Schilderung. Sehr informativ!

  • @lizmoon7269
    @lizmoon7269 Před 3 měsíci

    👍❤👍

  • @ChrissyP-qe8us
    @ChrissyP-qe8us Před 4 měsíci

    Hi, vielen lieben Dank für Deinen Kontent, es spricht auch mir sehr aus der Seele und hilft enorm, die Gedanken zu sortieren. Meine Psyche ist hier definitiv ein sehr zentraler Aspekt, ich arbeite mit Reittherapie und Therapeuten. Mich würde interessieren, was Du über die medizinischen Therapien denkst, v.a. Medikamente. Ich bin derzeit in Beratung zu dem Thema Medikamente, ich kriege aber keinen richtigen Griff dran, weil mir das persönliche darin fehlt. Fakten sind schön, helfen mir aber nicht, herauszufinden, was ich will.

    • @spotlight_f1
      @spotlight_f1 Před 3 měsíci

      Hi Chrissy, Ich kann dir natürlich nicht sagen, was für dich das Richtige ist. Ich kann aber verstehen, dass dich Medikamente nicht ansprechen. Mir geht es da ähnlich. Ich habe nie den Eindruck gewonnen, dass das wirklich mein Weg sein könnte. Wie du sagst sind Fakten schön (wobei die bei den Medikamenten meiner Meinung nach gar nicht so überzeugend sind), aber es bleibt ein ungutes Gefühl. Und man könnte argumentieren, dass ein Grund für meine Syptomatik ist, dass mir beigebracht wurde, dass mein Gefühl unerwünscht und "falsch" ist. Ich kann einzig mit Physiotherapie wirklich etwas anfangen (wenn man das medizinisch bezeichnen möchte). Reittherapie klingt interessant :-) Geht es dabei darum, dass Tiere eine beruhigende Wirkung haben können oder was ist der Ansatz? Liebe Grüße und alles Gute!

    • @ChrissyP-qe8us
      @ChrissyP-qe8us Před 3 měsíci

      Hi, vielen lieben Dank für Deinen Sicht auf Medikamente. Schön zu sehen, dass ich nicht alleine mit dem Gefühl bin. Reittherapie ist Physio und Psychotherapie zusammen. Man macht Übungen aufdem Pferd ohne Sattel, der eigene Körper wird alleine durch die Bewegungen des Pferdes schon trainiert. Und Tiere tun gut für die Seele, ich freue mich immer tierisch, wenn ich dort bin. Psychotherapie ist also auch integrativ dabei. Die Hippotherapeutin ist für beides ausgebildet, dass sie auf beide Aspekte reagieren kann. Ich bin gespannt, wie es bei Dir und mir weitergeht. Liebe Grüße und danke :-) Christiane

  • @caroaster3541
    @caroaster3541 Před 4 měsíci

    Respekt 👍 Jep, die MS lernt einem sehr vieles🪶

  • @heavyxii1007
    @heavyxii1007 Před 4 měsíci

    Hallo, ich habe gerade meinen ersten Schub sowie jetzt die Diagnose MS bekommen. Leider geht mein Schub nun schon seit dem 18te Dezember hatte 2 Kotison Therapien aber im moment wird es einfach nicht besser was mir zu schaffen macht. Meine beiden Arme sind fast komplett taub und Basisterapie habe ich auch noch nicht beginnen können. Im moment habe ich echt Angst meinen Job und mein Hobby zu verliernen. Hast du evt irgendwelche Tipps wie ich damit besser umgehen kann?

    • @spotlight_f1
      @spotlight_f1 Před 4 měsíci

      Hi, ich kann gut verstehen, dass Dir das Angst macht. Ich nehme an, Du kannst die Arme zumindest benutzten, heißt sie sind taub, aber nicht gelähmt? Ich hatte auch mal eine längere Phase, in der die Symptome einfach nicht nachlassen wollten. Ich habe damals Physiotherapie bekommen, die speziell auf meine Symptomatik ausgelegt war. Über einen Zeitraum von einigen Wochen verschwanden die Symptome dann komplett. Vielleicht hilft Dir in dem Zusammenhang dieses Video? czcams.com/video/_kwAXtr7yOU/video.html Alles Gute Dir!

    • @heavyxii1007
      @heavyxii1007 Před 4 měsíci

      @@spotlight_f1 Gelhmt sind sie nicht einfach taub aber alles was ich berühre fühlt sich am als ob ich in eine Kerze fassen würde womit mein Handwerkliche Beruf seit 3 Monaten komplett wegfällt. Ich hoffe mal weiter das in dem Fall Physio noch was hilft, vielen Dank schon mal für denn Link 👍

  • @tanjab.4358
    @tanjab.4358 Před 4 měsíci

    Hallo deine Geschichte ist krass, aber ich möchte dir Mut machen, suche Jesus, er ist der der vieles uns abnehmen kann….ebenfalls möchte ich dich auf das Coimbraprotokoll hinweisen, vielleicht hast du ja schon etwas davon gehört. Sich darüber zu erkundigen lohnt sich. Alles Gute für dich!

  • @tanjab.4358
    @tanjab.4358 Před 4 měsíci

    Haben Sie Coimbraprotokoll ausprobiert?

  • @okid7552
    @okid7552 Před 4 měsíci

    hi, seit par jahren habe ich kribbeln in den handen und fuessen. Wenn ich aber par vehaertete stellen massiere, geht das kribbeln weg aber nach par minuten kommen sie. Ich war beim orthopaeden aber er sagte nur, solange du dich bewegen kannst, ist es nicht schlimm, er vermutete aber keinen bandscheibenvorfall oder MS. was denkst du?

    • @spotlight_f1
      @spotlight_f1 Před 4 měsíci

      Ich denke vor allem, dass ich Dir keinen medizinischen Ratschlag geben kann, da ich kein Arzt bin 🙂 Ich weiß auch nicht, was das für verhärtete Stellen sind. Vielleicht wird regelmäßig irgendwo ein Nerv abgedrückt und das verursacht dann Kribbeln? Ich weiß es aber leider auch nicht. Alles Gute

    • @Pilzchen8
      @Pilzchen8 Před 9 dny

      Nervenschäden gleich Impfschaden... Tut mir leid das man immer wieder neue Krankheiten erschafft.

  • @leonorahs_story
    @leonorahs_story Před 5 měsíci

    Danke dir für das Video. Ich würde mich über mehr Content von dir freuen. Du sprichst uns aus der Seele ❤

  • @gabrieleheisig6531
    @gabrieleheisig6531 Před 5 měsíci

    Danke, gutes, nützliches Video 😊

  • @Yvi905
    @Yvi905 Před 5 měsíci

    Hallo, bei mir wurde letztes Jahr MS festgestellt. Ich freue mich sehr über die tollen Videos, denn sie helfen mir sehr. Lieben Gruß Yvonne

    • @spotlight_f1
      @spotlight_f1 Před 5 měsíci

      Freut mich sehr, dass sie dir helfen 😊 Alles Gute!

    • @Yvi905
      @Yvi905 Před 5 měsíci

      @@spotlight_f1 Guten Morgen, fühlte mich mit der Diagnose erstmal alleine gelassen. Aber so langsam wird mir bewusst das ich nicht alleine bin, was mich etwas beruhigt...freue mich über jedes weitere Video.

    • @spotlight_f1
      @spotlight_f1 Před 5 měsíci

      @@Yvi905 Du bist definitiv nicht alleine, Yvonne! Das nächste Video wird wohl im Februar kommen. Bis dann 🙂

    • @Yvi905
      @Yvi905 Před 5 měsíci

      Bis dann 😊

  • @sinaschonhals9403
    @sinaschonhals9403 Před 5 měsíci

    Ein ganz toller und wahrer Beitrag.😊👍 Es ist zwar nicht immer leicht, aufkommende Symptome zu akzeptieren und anzunehmen und die MS als Wegweiser in unser Innerstes zu verstehen und dennoch ist dieser nach innen gerichtete Blick so wertvoll und wichtig. 🙏

  • @bengubrl2912
    @bengubrl2912 Před 5 měsíci

    Endlich bist du wieder da 🙏🏻 danke für die Worte 🙏🏻🙏🏻🙏🏻

  • @augustusglupsch1895
    @augustusglupsch1895 Před 6 měsíci

    keto, also kohlenhydratarm, intermittierendes fasten, pflanzenbasiert aber nicht vegetarisch, hin und wieder wildgefangenen fisch und weidefleisch sowie regelmäßig bio-eier in kombi mit dem coimbra-protokoll haben meine ms gestoppt. linsen sind auch gut, über nacht eingeweicht und lange abgekocht. während oder nach dem schub würde ich mich so viel bewegen wie nur irgend möglich und mehrere tage fasten. alles gute :-)

  • @franktegenthoff9268
    @franktegenthoff9268 Před 6 měsíci

    Ich hab in den letzten drei Monaten hauptsächlich vegan gelebt. Warum? Letzten Sommer hatte ich auch wieder Fleisch bzw tierische Produkte gegessen. Doch hatte ich Spastiken bekommen. Ich änderte meine Ernährung - stellte zunächst auf vegetarisch und dann auf vegan um. Die Spastiken sind seitdem nicht mehr zurückgekehrt. Ich reduziere auch meinen Zuckerkonsum. Esse nicht zuviel Kohlenhydrate. Mein Stoffwechsel verbrennt nur langsam. Also richte ich mich nach dem was ich wirklich an Kohlenhydrate brauche. Dann ist es wichtig, wie ich esse. Lasse ich mir genügend Zeit oder schlinge ich aus Zeitdruck runter? Und für eine Umstellung braucht man individuell auch die nötige Zeit.

    • @augustusglupsch1895
      @augustusglupsch1895 Před 6 měsíci

      keto, also kohlenhydratarm, intermittierendes fasten, pflanzenbasiert (viele kohlsorten und nicht zu viele lektine) aber nicht vegetarisch, hin und wieder wildgefangenen fisch und weidefleisch sowie regelmäßig bio-eier in kombi mit dem coimbra-protokoll haben meine ms gestoppt. linsen sind auch gut, über nacht eingeweicht und lange abgekocht. während oder nach dem schub würde ich mich so viel bewegen wie nur irgend möglich und mehrere tage fasten. alles gute :-)

  • @luinp.8581
    @luinp.8581 Před 6 měsíci

    Freut mich, dass du wieder Videos online stellst. Das Thema trifft gerade auch meine derzeitigen Gedanken. In den letzten Wochen ging es mir nicht gut und nun kommen mit dieser Sichtweise jede Menge "Aha"- Momente, wie du passend formulierst. Ich bin gespannt auf die nachsten Videos.

  • @vitamind3570
    @vitamind3570 Před 6 měsíci

    Frohes Neues Jahr. Schön von dir zu hören

  • @MagischeMismuschel
    @MagischeMismuschel Před 6 měsíci

    Endlich wieder n Video🥳

  • @Christine-ko3jr
    @Christine-ko3jr Před 6 měsíci

    Schön von dir zu hören! Wao! Merkwürdig! Das passt bei mir grad wie die Faust aufs Auge! Bin gespannt was du noch zu erzählen hast!😊

  • @easy.hooping
    @easy.hooping Před 6 měsíci

    Schön, endlich wieder ein Video von dir 😊 Ich habe mich sehr gefreut! Deine Videos haben mir in einer schlechteren Phase sehr geholfen! 🙏🏼 Ich hoffe, dass demnächst wieder mehr Videos kommen. Ein frohes neues Jahr wünsche ich dir 🎉🎆

    • @spotlight_f1
      @spotlight_f1 Před 6 měsíci

      Freut mich mega, dass dir meine Clips geholfen haben! Das war das Ziel :-) Und ja, es sind wieder ein paar Videos geplant 👍🏻 Dir auch ein gutes neues Jahr! 😊

  • @oliespana3059
    @oliespana3059 Před 6 měsíci

    Hallo und ein hoffentlich besseres neues Jahr Wünsche ich dir und mehr gesundheit und inneren Frieden für uns alle. 🙂Finde den Ansatz gut und auch ich glaube das große ganze ist eine Summe von horchen in die Symptome und dann vielleicht rückwärts Punkt für Punkt erkennen und abarbeiten . Getreu dem "der Weg ist das Ziel." Schön erklärt deine Gedanken und immer daran denken ..der morgen stirbt nie 🙂💫

  • @rosewild4285
    @rosewild4285 Před 6 měsíci

    Hallo, schön dich wieder zu sehen ( ich hoffe "Du"ist in Ordnung 😊). Vielen Dank für dein Video, ich höre sehr gerne zu. Einen guten Rutsch und ein gesundes neues Jahr. Alles erdenklich Gute für dich und deine Familie 🍀

  • @MS_Fighter
    @MS_Fighter Před 6 měsíci

    Also bei mir hat sie ganz schleichend angefangen so dass man gar nicht großartig was gemerkt hat und es kam einige Symptome dazu was dann dazu geführt hat dass innerhalb von 13 Jahren von psychiatrischer Betreuung über Physiotherapie und Orthopädie gesagt wurde gesagt wurde du bist psychosomatisch und dann war es für diese leute okay. Und dann kam der Tag X vor 2 Jahren einen Wegeunfall. Bei dem wurde ich von einem Auto angefahren und zum Glück war mein Hausarzt im Urlaub und ich musste zu seiner Vertretung und die hatte nach 5 Minuten gleich gemerkt dass es etwas anderes ist. Ich muss dazu allerdings sagen dass ich die Krankheit seit 13 Jahren in mir habe und jetzt erst vor zwei Jahren das Ganze ins Rollen gekommen ist ich jetzt aber damit lebe und weiß auch dass ich nicht psychosomatisch bin und meine Mittel und Wege gefunden habe mit meinem Neurologen der in der gleichen Klinik genannt hat wo ich diagnostiziert wurde also rechtssicher diagnostiziert wurde.

  • @bobjoyce9265
    @bobjoyce9265 Před 6 měsíci

    Es gibt keine multiple Sklerose....es gibt nur falsche Einstellung zum Leben...achtet auf eure taten...

  • @augustusglupsch1895
    @augustusglupsch1895 Před 6 měsíci

    bin jetzt 15 monate schubfrei, dank coimbra, keto und sehr viel bewegung - alles gute :-)

  • @ralph7431
    @ralph7431 Před 6 měsíci

    Schöner Beitrag Mir hat die Philosophie der Stoiker geholfen