- 94
- 619 616
Neuroliitto
Finland
Registrace 25. 10. 2010
Neurosarkoidoosi | Luentotallenne
Asiantuntijana LT, dosentti, ylilääkäri Merja Soilu-Hänninen (Tyks Neurokeskus). Luento oli osa Neuroliiton järjestämää Neurosarkoidoosi-seminaaria, joka järjestettiin huhtikuussa 2024. Seminaari oli suunnattu neurosarkoidoosia sairastaville ja heidän läheisilleen. Luento pohjautuu artikkeliin Neurosarkoidoosin uudistunut diagnostiikka ja tehostunut hoito: www.duodecimlehti.fi/duo16425
0:00 Intro
2:35 Sarkoidoosista yleisesti
4:55 Epidemiologia eli esiintyvyys
9:25 Patogeneesi eli taudin syntymekanismi
12:35 Neurosarkoidoosin ilmenemismuodot ja diagnostiikka
25:10 Hoito
40:00 Ennuste
42:05 Avainasiat
Kuvaus: Tuukka Salo, Mediascope Productions 2024
Tutustu Neuroliiton tarjoamaan tietoon ja tukeen harvinaista neurologista sairautta sairastaville: neuroliitto.fi/harnes
0:00 Intro
2:35 Sarkoidoosista yleisesti
4:55 Epidemiologia eli esiintyvyys
9:25 Patogeneesi eli taudin syntymekanismi
12:35 Neurosarkoidoosin ilmenemismuodot ja diagnostiikka
25:10 Hoito
40:00 Ennuste
42:05 Avainasiat
Kuvaus: Tuukka Salo, Mediascope Productions 2024
Tutustu Neuroliiton tarjoamaan tietoon ja tukeen harvinaista neurologista sairautta sairastaville: neuroliitto.fi/harnes
zhlédnutí: 253
Video
Uusi MS-taudin Käypä hoito -suositus: kuntoutus ja omahoito | Verkkoluento 22.5.2024
zhlédnutí 1,2KPřed 2 měsíci
Verkkoluennolla kerrotaan MS-tautia sairastavan kuntoutuksesta sekä terveellisten elämäntapojen ja liikunnan merkityksestä osana sairastavan omahoitoa. Luennolla esitellään myös MyMS-palvelua. Luennon järjestäjinä ovat Neuroliitto, Merck, Novartis ja Sanofi. Ohjelma: - Kuntoutus työ- ja toimintakyvyn tukena | Päivi Hämäläinen, neuropsykologian dosentti, kuntoutuskeskuksen johtaja, Neuroliitto r...
Uupumusoire ja harvinaissairaudet | Luentotallenne
zhlédnutí 838Před 3 měsíci
Luennolla käsitellään yleisellä tasolla uupumusoiretta, joka liittyy moneen harvinaissairauteen. Asiantuntijana luennoi TtT, ft Anders Romberg. Alussa (n. 6 min) erikoissuunnittelija Kirsi Asula kertoo Neuroliiton toiminnasta ja suunnittelija Tanja Lehtimäki Invalidiliiton toiminnasta. Luentotallenne on tehty Neuroliiton ja Invalidiliiton harvinaistoimintojen yhteistyönä. 0:00 Intro 0:06:00 Uup...
Neuroliiton harnes-toiminta tukenasi
zhlédnutí 279Před 9 měsíci
Neuroliitto yhdistää harvinaista neurologista sairautta sairastavia sekä järjestää tapahtumia ja tapaamisia, joissa sekä sairastavilla että läheisillä on mahdollisuus tavata vertaisiaan. Neuroliitto tuottaa lisäksi luotettavaa suomenkielistä tietoa sekä toimimme sairastavien ja läheisten äänitorvena. Neuroliitossa olet osa neuroyhteisöä. Lue lisää: neuroliitto.fi/harnes Video: Tussitaikurit Oy ...
Vertaistarina | MS-tauti perheessä ja parisuhteessa
zhlédnutí 1,8KPřed 9 měsíci
Videolla MS-tautia sairastava Marjo ja hänen puolisonsa Jukka kertovat MS-taudin vaikutuksista perheeseen ja parisuhteeseen. Mitä apua he ovat saaneet? Mistä he ovat hyötyneet arjessa? Tutustu Neuroliiton läheisille suunnattuihin palveluihin: neuroliitto.fi/laheiset 0:00 Intro 0:09 MS-taudin alku ja diagnoosi 0:54 Marjon äidin sairaus 2:38 Marjon puoliso Jukka 7:13 Mikä on ollut pahinta sairast...
Kuuluuko kuntoutus minullekin? -verkkotapahtuma | Maskun neurologinen kuntoutuskeskus
zhlédnutí 514Před 9 měsíci
Maskun neurologisen kuntoutuskeskuksen 12.10.2023 järjestetyn Kuuluuko kuntoutus minullekin? - verkkotapahtuman tallenteelta saat kattavan tietopaketin mm. kuntoutuksesta sairauden eri vaiheissa sekä vinkkejä hakemuksen laatimiseen. Monipuolisen luento-osuuden päätteeksi pääset tekemään opastetusti hengitys- ja ääniharjoituksia sekä kuulemaan niiden hyödyistä neurologisella kuntoutujalla. Masku...
Teemaluento: Rakon ja suolen toiminnan häiriöt 26.9.2023
zhlédnutí 755Před 10 měsíci
Neurologinen sairaus tai vamma saattaa häiritä virtsarakon tai suolen toimintaa ohjaavaa hermostoa. Mistä oireet oikeastaan johtuvat ja miten niitä hoidetaan? Asiantuntijana luennolla on uroterapeutti Eeva-Maija Saaranto.
Millaista on hoitajan työ neurologista sairautta sairastavien palvelutalossa?
zhlédnutí 919Před 10 měsíci
Hyvä työyhteisö on sekä työntekijöiden että asukkaiden etu. Neuroliiton palvelutaloissa työntekijät saavat tukea niin kollegoilta kuin esimiehiltäänkin. Mahdollistamme uuden oppimisen, ja osaamisen laajan hyödyntämisen. Pidämme työntekijöidemme hyvinvointia äärettömän tärkeänä. Neuroliiton palvelutaloissa muun muassa autonominen työvuorosuunnittelu takaa sen, että työntekijä voi tehdä juuri its...
Läheinen | Aikuinen lapseni sairastui MS-tautiin
zhlédnutí 1,6KPřed 11 měsíci
Mitä kokemuksia, tunteita ja ajatuksia vanhempi käy läpi, kun oma lapsi sairastuu neurologiseen sairauteen? Minna kertoo tyttärensä sairastumisesta MS-tautiin, omasta tarpeestaan vertaistukeen, miten kulkee sairastavan lapsensa rinnalla ja siitä, miten sairaudesta puhutaan perheessä nykyään. Tutustu Neuroliiton läheisille suunnattuihin palveluihin: neuroliitto.fi/laheiset Kuvaaja: Petri Marttin...
Elämää ultraharvinaisen sairauden kanssa
zhlédnutí 1,1KPřed 11 měsíci
Millaista on arki ultraharvinaisen neurologisen sairauden kanssa? Milla sairastaa Clippersiä ja kertoo, mitä oireita sairaus aiheuttaa ja mistä niihin saa helpotusta. Hän kertoo myös käytössään olevista liikkumisen apuvälineistä ja henkilökohtaisesta tuesta, sekä siitä, miten hänen sairautensa on huomioitu työpaikalla. Lue lisää: neuroliitto.fi/clippers Tutustu diagnoosikohtaisiin harvinaisten ...
MS-päivän verkkotapahtuma / #SairaanHyväKohtaaminen
zhlédnutí 938Před rokem
MS-päivän verkkotapahtuma 30.5.2023. Mikä on kohtaamisen merkitys silloin, kun sairastava kohtaa toisen sairastavan tai sosiaali- ja terveydenhuollon ammattilaisen? Entä mikä merkitys on vertaistuella? Keskustelijoina ovat kokemusasiantuntija Nina, vertaistoimija Eeva sekä MS-tautia sairastavat Miia ja Jan-Erik ja Neuroliiton järjestösuunnittelija Maaria Lillberg.
Teemaluento: Taide hyvinvoinnin mahdollistajana 9.5.2023
zhlédnutí 248Před rokem
Verkkoluennolla puhutaan siitä, miksi ja miten jokin taidemuoto vaikuttaa meihin ja millainen merkitys sillä on hyvinvointimme kannalta. Pitkäaikainen sairaus voi hidastaa, muttei ole esteenä taiteen harrastamiselle. Luennoitsijana Anna-Mari Rosenlöf, FM, kulttuurihyvinvoinnin erityisasiantuntija.
Neuroliiton työelämäpalvelut | Neuvontaa ja tukea
zhlédnutí 696Před rokem
Neuroliitto tarjoaa yksilöllistä työelämäneuvontaa MS-tautia tai harvinaista neurologista sairautta sairastaville. Työelämäasiantuntija auttaa, kun työkykysi muuttuu ja työpaikalla tarvitaan muutoksia. Tule myös mukaan Pärjätään töissä -tapaamisiin ja tutustu oppaisiin. neuroliitto.fi/tyo Ota yhteyttä työelämäneuvontaan p. 0400 813 784. Neuroliiton neuvontapalvelut ovat maksuttomia, ja tarkoite...
MATKANI, MATKAMME | Tanssiteos
zhlédnutí 495Před rokem
Neuroliiton MS-tautia sairastaville suunnatulla Tanssista voimaa -kurssilla luotiin tanssiteos. Teoksessa 12 kurssilaisen kertomukset toivotusta tulevaisuudesta kietoutuvat toisiinsa tanssijoiden liikeimprovisaation kautta avatar-tanssijoiksi. MATKANI, MATKAMME on tanssiteos, joka maalaa liikkeellisesti kuvaa toivotusta tulevaisuudesta. ”Jaettu hetki. Jokainen kulkee omaa matkaansa, hyvään tule...
Harvinaissairauksien yksikön asema diagnostiikassa | Pasi Nevalainen
zhlédnutí 283Před rokem
Ultraharvinaiset neurologiset sairaudet ja kehittyvä lääketiede -tallennesarjan 1. osassa Pasi Nevalainen (TAYS) kertoo harvinaissairauksien yksikön näkökulmasta ja asemasta diagnostiikassa. Lääketieteen kehityksen ansiosta neurologisia sairauksia tunnetaan paremmin ja tunnistetaan helpommin. Samalla ylitetään myös lääketieteen eri osa-alueiden rajoja ja rakennetaan kansainvälisiä yhteyksiä. Mi...
Neuroimmunologia nyt ja tulevaisuudessa | Pentti Tienari
zhlédnutí 476Před rokem
Neuroimmunologia nyt ja tulevaisuudessa | Pentti Tienari
Ultraharvinaiset neurologiset potilaat käytännön potilastyössä | Aki Hietaharju
zhlédnutí 821Před rokem
Ultraharvinaiset neurologiset potilaat käytännön potilastyössä | Aki Hietaharju
Ultraharvinaiset ja vaikeat epilepsiat | Reetta Kälviäinen
zhlédnutí 326Před rokem
Ultraharvinaiset ja vaikeat epilepsiat | Reetta Kälviäinen
Neurologia ja geneettinen tutkimus, neuromuskulaarisairaudet | Manu Jokela
zhlédnutí 414Před rokem
Neurologia ja geneettinen tutkimus, neuromuskulaarisairaudet | Manu Jokela
Neurologisen tutkimuksen ja kansainvälisen yhteistyön kehittyminen | Kari Majamaa
zhlédnutí 205Před rokem
Neurologisen tutkimuksen ja kansainvälisen yhteistyön kehittyminen | Kari Majamaa
MS-tauti ja hyvä elämä | Webinaaritallenne
zhlédnutí 1,2KPřed 2 lety
MS-tauti ja hyvä elämä | Webinaaritallenne
Sairaan mielekäs elämä - Maailman MS-päivä 2022 | Sandra
zhlédnutí 1,1KPřed 2 lety
Sairaan mielekäs elämä - Maailman MS-päivä 2022 | Sandra
Sairaan mielekäs elämä - Maailman MS-päivä 2022 | Esa
zhlédnutí 871Před 2 lety
Sairaan mielekäs elämä - Maailman MS-päivä 2022 | Esa
Sairaan mielekäs elämä - Maailman MS-päivä 2022 | Leena
zhlédnutí 633Před 2 lety
Sairaan mielekäs elämä - Maailman MS-päivä 2022 | Leena
Sairaan mielekäs elämä - Maailman MS-päivä 2022 | Katja
zhlédnutí 1,3KPřed 2 lety
Sairaan mielekäs elämä - Maailman MS-päivä 2022 | Katja
Työn muokkauksen mahdollisuudet | Luentotallenne
zhlédnutí 177Před 2 lety
Työn muokkauksen mahdollisuudet | Luentotallenne
Työelämään osallistuminen ja työkyvyn tuki | Puheenvuorotallenne
zhlédnutí 221Před 2 lety
Työelämään osallistuminen ja työkyvyn tuki | Puheenvuorotallenne
Työkykyä tukevat palvelut | Puheenvuorotallenne
zhlédnutí 141Před 2 lety
Työkykyä tukevat palvelut | Puheenvuorotallenne
Sopeutumista tukevat kurssit | Neuroliitto
zhlédnutí 1KPřed 2 lety
Sopeutumista tukevat kurssit | Neuroliitto
Ympäripyöreetä kerrontaa ☹️
Höpö höpö ei saa apua minulla on ms tauti
Se on jokaisella erilainen minulla on ms tauti.
Mulla on ms tauti ja se on ihan erilainen jokaisella
Mulla on ms tauti ja koira on hyvä juttu että saa liikuntaa
Mulla on ms tauti ja se on jokaisella erilainen
Mulla on ms tauti
😅😮😅🎉❤😂
Kiitos hyvästä luennosta ❤
itellä ms tauti diagnoosi tullu silmissä tuntuu kulkevan ns. pilvi silmälääkärin mukaan kaikki hyvät pientä karstaumaa löytyy? pitäiskö huolestua...
I have severe anxiaty and it shows up like early stages of ALS and this song about MS who are a little sister of ALS came into my head!!! EDIT] thanks for the support!!!🙏🥰 My anxiaty was my poor neck!
No voi sinua pieni tyttö
Kiitos Eila ja Eeva-Liisa rehellisistä, mutta samalla toiveikkaista sanoistanne ja oman tarinanne jakamisesta! ❤ Terveiset samaa sairautta sairastavalta! ❤
Uusi voimabiisi 🥰
Olis ollu mukava tietää kauanko meni sairaalassa ja kauanko siihen että pääsit kävelemään
Häviä tai voita
Naisen elämä ei aina ole helppoo
Anna tulla vaan
Kyllä uskon nainen voitta
Kiitos
Hyvä Esa ❤️
Harmi, ettei episodisia ataksioita käsitelty tässä ollenkaan. Valitettevasti tällaiset oireet, kuten kävelyn epävarmuus, haparointi, hapuilu, kahtena näkeminen, puheen mongerrus yms., ovat sellaisia oireita, joita ei hirveästi lääkärit noteeraa eikä kuuntele. Voi mennä vuosikymmeniä, eikä koskaan tutkita tai poissuljeta mitään. Joku voisi kertoa konkreettisesti, miten tutkimuksiin voi päästä, koska ei kai ihminen voi itse sanoa lääkärille, että olisiko minulla nyt tämä ja tutkittaisiiko tämä?
Ihana ❤️ biisi tästä biisistä saan voimaa ja olo helpottuu
Beautiful story
Wauw zo erg mooi!! Kiitos paljon erittään hyvin!
Huikee video ✌️
Äänitystaso on hiljainen, ääntä ei kuule
Varmaan myös periytyykin nuo sairaudet.
Ei kuule
Upea esitys ! Kiitos siitä:)
Totta,itsekin jäin omistani terveyssyistäni viimeisestä työpaikastani Kipinästä 26.2.2019 kokonaan pois,josta nyt tulee jo 2 vuotta,äkkiähän tuo aikani onkin tosi nopeesti mennytkin👍😎❤️!
💖 Ms-diagnoosi 6.4.2020 ja tästä biisistä saan niin paljon voimaa!! Kiitos 💞
Voima biisi on tämä...
Kiitos
Poxa cadê tradução?????
Hieno porukka👍👍
Miten sen kanssa voi elää, kun se voi viedä ärhäkkänä sairautena 2-3 vuodessa hautaan. Tämäkin jätkä voi olla jo kuollu nyt ja onkin varmaa. Poika on jo toisen miehen ja muija saa joka päivä tyydytyksen...
Kun elää hetkessä. Mitäpä sitä turhaan murehtia, kun ei voi asioihin vaikuttaa. Eikä ms tauti melkein koskaan vähennä elinikää...
Onnittelut siitä, mitä saavutat kaikkien puolesta, joilla on ja jotka hoitavat niitä, joilla on mita-sairauksia. Congratulations on what you are accomplishing on behalf of all who have and who care for those with mita diseases.
Loistavaa Kim ja Isäsi, että olette aktiivisia ja tuotte tämänkin harvinaisen sairauden näkyväksi. Kiitos siitä teille❣️
Jakobstadsnejdens Ms/neuroklubb tränar 1 ggr//vecka.Vi är 8-10 personer varje gång.Mycket viktigt att träna tillsammans!!!
Mun äiti sairastaa MS-Tautia..
Ok
aivan ihana kappale tehty :)
Upea video MS aiheesta !
Voit jättää kommentteja luennosta tähän.
On ihan hyvä kappale, mutta aika surullinen..
<3
Itku pääsee ku tätä kuuntelee
"Rajoitukset on vain päässäsi"
Hyvä biisi