Video není dostupné.
Omlouváme se.
Восстановление хлорида серебра алюминием и цинком Дешевый метод
Vložit
- čas přidán 17. 10. 2017
- Метод получения металлического серебра. Цинк хорош как для серебра так и для золота! В этом я убедился из прошлых видео. А как восстановит серебро алюминий?! В следующих видео опробую метод восстановления ультрафиолетом!
Золото цинком: • Золото из транзисторов...
Выделение медью без хлорида: • Восстановление серебра...
Цинк и аммиак с медью: • Восстановление серебра...
Палладий цинком: • Цементация палладия Во...
Выделение серебра гальвано-парой: • Экономим электричество...
Интересные каналы:
Франсуа Пелье / @francois-pellier
71REGION / @dragregion
Всех приветствую! По заявкам подписчиков провел ещё один эксперимент. На этот раз с алюминием.
Прошлые видео про серебро:
-цинк и аммиак 1 часть czcams.com/video/zSVgKiTwEhA/video.html
-цинк и аммиак 2 часть czcams.com/video/a1Ts2O3u86E/video.html
-много хлорида серебра czcams.com/video/49rBD0JYirg/video.html
-электролиз серебра без блока питания! czcams.com/video/-5DQcMjYMbw/video.html
-электролиз серебра czcams.com/video/KExnYmnmElo/video.html
czcams.com/video/AGOWQzvNUxY/video.html
EXPERIMENT _ T Однозначно лайк . Вопрос к вам как разбавить порошок хлорной олова 100 гр заранее спасибо
растворить в соляной кислоте...
EXPERIMENT _ TV по подробнее можете сколько применяется саль кислоты
я делал кислотой какая была, то есть 20%. приливал как растворится то количество которое нужно.
EXPERIMENT _ TV у меня саль кислоты концентрат по больше примерно 30% один код Наму . 100гр хл олова 100мл саль пойдёт
За это видео, лайк! Я не понимаю, зачем ставят дизлайки. Продолжайте в том же духе, интересно посмотреть за процессом со стороны.
Я после восстановления, еще минут 10, прокипячиваю в соляной кислоте тем самым, убираю остатки цинка, которые по любому в не значительной мере присутствуют. По уф методу, будет большой процент потери. Получается сильно мелкий порошок, много испаряется при плавке. Когда будете плавить, растворите буру или борную к-ту (что есть) в воде и смочите порошок серебра, тогда потери на угар, будут в разы меньше.
Понял так и сделаю! Спасибо за лайк и советы!
Александр Безрук а лучше пасту для пайки серебра или для латуни,флюс для тоже для серика отличный.Как колега пишет...водичкой или прям в фильтр насыпаешь при промывке серебра и плавишь прям с фильтром👍эти флюсы и паста легко плавится,быстрее чем бура и прочая ерунда и отличный результат
Спасибо за труд и просвещения в тонкости интересной химии.
Спасибо большое за опыт и показ было ясно все доброго тебе и большого продвижения
Эти два процента можно списать на погрешность, где-то чуток недособирали, или сдули с кирпича во время плавки. В общем, можно считать, что в обеих вариантах одинаково.
Познавательно,Спасибо за труды.
Хлорид серебра едкой щёлочью превращается в оксид, а он глюкозой восстанавливается в серебро.
Хотя для плавки восстанавливать глюкозой и не обязательно, оксид при нагревании разлагается на металл и кислород, дальше просто плавка.
Дешевле этого вряд ли что-то возможно, да и примесей посторонних никаких.
Познавательно-доходчивое видео!Спасибо,что просветлили меня!Не знал про алюминий!А Глюкоза восстанавливает Хлорид Серебра?Нитрат вроде да,получается коллоид.
Подскажите,пожалуйста,сколько аллюминия надо на 500 гр серебра и можно ли весь процес проводить в пластиковой бочке из-под гипса для литья?
Если переживаете за чистоту востановленного серебра то прокипятите либо в солянке либо в электролите после востановления, понятное дело изьяв не растворенный цинк или люминий. А потери скорей всего произошли во время плавки. Все нужен тигель а не кирпич. За труды и старания лайк. Радуют такое!!!
Согласен кирпич есть кирпич.
Очень хорошие ролики!!! Спасибо Павел, ставлю их в плейлист о серебре.
Спасибо, Николай!
Хороший обзор👍
Сульфаминовой кислотой пробовал восстанавливать?
Здорово все ! Супер ! Лайк +++!
Спасибо большое!
может все же проведете эксперимент на прямую сплавляя хлорид серебра с цинком и алюминием???в ВК уже не раз об этом писали...
Здравствуйте я делал меланж серебра и получил хлорид серебра белый, хотел восстановить каустическим содой (едкий натрий) получилось чёрное сероватое каша! и не получилось оксид серебра и оставил так и он высох кристаллизовался, и теперь как его снова растворить и провести процедуру снова по другому и получить чистое серебро! Подскажите или покажите пожалуйста
Видос отличный, но могли бы Вы снять, как из грязного раствора выделить серебро и золото!!!??? У меня зависли 2 банки с раствором! Заранее благодарю!
Лайк Павел 👍👍👍
спасибо, МаСяНя!
серебро для очистки растворил в азотной кислоте, полученный зеленоватый р-р нитрата серебра с примесями, отфильтровал от черной трухи не растворившейся (немного хлопьев как от фольги в щелочи, в отличие от чистого алюминия, черной трухи не оставляющего, а растворяющегося до состояния воды щелочь бесцветной оставляющего(находил 3 раза в жизни такой, например один из 5 типов алюминиевой проводки с рынка в едком натре водном без остатка растворялся)
к фильтрату зеленоватому-прозрачному, добавил насыщенного раствора NaCl водного добавил избыток(раза в 3 разбавил им фильтрат нитрата серебра-водный), выпал белый осадок хлорида серебра, его отмыли холодной водой до безвкусия этой воды, высушили, и восстанавливали:
восстанавливал хлорид серебра фольгой ал. в авто электролите(серная к-та 30%), все вышло, чистое серебро из 80%-тного получил, потом подумал, что проще былоб азотнокислый раствор зеленоватый медной пластиной сразу воссттановить с тем же результатом, или на солнышке разложить? или через хлорид есть преимущества?
просто алюминий, водный р-р нитрата серебра не восстанавливает как медь, до металлического серебра?
можно железом попробовать,в конце концов восстанавливает водород.
После восстановления серебра цинком или алюминием обработайте осадок крепким раствором щёлочи. Так вы удалите остаток восстановителя и продукты его окисления, после, промыв дистиллятом и подсушив, получите довольно чистое серебро.
У метода восстановления цинком, есть одна проблема. Эти шарики замучишся искать потом в осадке. А так... все отлично работает. А на счет алюминия, я и дюралюминием восстанавливал. За видео лайк.
Спасибо, Андрей! Можно поступить проще... сплавить цинк в один большой кусок чтоб его не искать!)
Ребата зашёл в тупик , делал афинаж несколько раз , всё было ок. Но последний раз плавлю в тигле получается не серебро а тёмная жидкость что делать не знаю.
почему при восстановлении серебро черное? восстанавливаю алюминием.
Магнием можно восстанавливать?
я так понимаю и в больших кол-ах можно восстанавливать без подогрева
Спасибо! ты лучший.
Да нуу, ты льстишь мне))
не капли. подписан на многих...
тогда спасибо!!!
Здравствуйте. А можно подкислить серной кислотой?
Нужно.
а если хлорид серебра стал фиолетовым. и ничем не растворяется .пытался плавить не плавится ...или это уже не хлорид серебра...что с ним делать....
Температуры тебе не хватает
Плавь турбогорелкой для алюминия
Лайк с меня, а мы можем пообщаться по телефону или ещё как то? Спасибо.
vk.com/experim_tv
А по чистоте как катируется.серебро восстановленное алюминием .?
101%
По чистоте одинаково. Цинк более активный металл
после цинка надо в электролите аккумуляторном кипетнуть а после аллуминия в щелочи соде каустической иначе серебро будет говенное. реагенты доступные. а солянкой востанавливать это варворство. соли чтоли дома нет?
Ну серебро говенное само по себе не будет, а кипячение просто убирает ненужный осадок с поверхности.
@@dimdim1968 я про хлодид!!! если ты в теме????
Вас понял. Я думал вы про само серебро уже после электролиза :) А так да, таким способом просто очищаете хлорид от ненужных лишних примесей, а значит в электролите не будет лишних солей других металлов, которые будут ухудшать его работу.
Доброго времени суток! Господа Алхимики тут такое дело занимаюсь я аффинажем лет как семь но сегодня увидел непонятное для меня реакция вообщем осадил хлорид серебра и в качестве цинка нашёл какую-то ручку от двери немного подкисл солянкой и оставил часов на пять потом размещал раствор и на поверхности взорвались маленькие пузыря с ярким свечением с характерным звуком) взрывались достаточно громко!) что это такое?
Водород.
PRIVET UVAJAEMI. SKAJI POJALUSTA MOJNO LI SDELAT AFINAJ NA 3-LITROVOM BANKE. ZA RANE SPASIBO
aveli lava emalirovniov.kam el tntesakan xanutic shyshic chainik
Да переплавка в щелочной среде даёт выгорание меньше
Боброва времени суток! Как тебя найти в ВК хочу задать несколько вопросов
Под видео ссылка на группу.
Чет не вижу)(((
Есть - есть!!!
А если в растворе присутствует медь она как то будет мешать восстановлению хлорида зарание спс
Мідь буде осідати з сріблом
@@artts9329 як її позбутись?
@@TheKlofelin розчинити hno3 і осадити срібло натрію хлоридом, відвільтрувати і прожарити осад
Лайк.
Спасибо!
Видос вроде назывался дешевым методом!?)))
только вот произошло не восстановление, а разложение хлорида под действием света. восстанавливать металлом нерастворимое соединение невозможно в принципе, а то серебро что получилось - просто от термического распада хлорида на хлор и серебро, а алюминий стал меньше из-за растворения его в кислоте использованной для подкисления
а если использовать просто солевой раствор поваренной соли в место соляной кислоты, будет разница..?
x2
Нет разницы. Если нет солянки
спасибо за методы ))+47))
спасибо!
А что, сода и горелка уже не работают?!!
В чем растворил серебро?
Наверное в азотке, а в чем же еще.
Вы не сказали в чем растворили серебро ?
в азотной кислоте...
✌.Раз проблема солянка у вас там и дорогая,зачем солянку переводить ???Соли много и дёшево и тот же результат
такая солянка не проблема. 20%
Раствором поваренной соли можно?
Где обещанный метод восстановления серебра при помощи ультрафиолета? Жду не дождусь.
Делаю!
Алюмини покрыт окисно плёнкой по этому медленнее востанавливает чем цинк у него этова нет
Не делайте так никогда. Я восстановил алюминием и теперь очень мелкое серебро проходит через любой фильтр и не отстаивается осадок.
zdrastvuy brat u menya yest 800gr xlorid skolko gram cink ya doljen kidat shtob vastanavilsya xlorid ?jdu otveta
@@Urana_net net
лучше такой метод. 1 - растворил в азотке метал 2- профильтровал раствор 3- нейтролизовал содой 4- опустил медную пластину и сразу выпадает чистое Ag 5- промываешь серебро и высушиваешь и сплавляешь !!!
А стаканчики у вас из пластика что ли?
нет, из стекла! а что?
На 1г Ag много азотки, потом 25г солянки, потом цинка и алюма, больше чем серебра!
Если таким методом делать 100г или больше...
Назови свой видос - "Самый дорогой способ всё просрать")
Сколько аллюминия или цинка и соляной надо на 100 гр серебра?
насколько критично восстановление не чистым цинком, а ЦАМом?
После ЦАМа промыть аммиаком от меди потом в каустике щелочные металлы выбить , самый противный магний . Подкислять серкой.
Я в ужасе!!!! У вас бабушка на солянокислом заводе работает или вы ее воруете??? зачем вообще салянка??? электролит аккумуляторный и все это для цинка. а с алюминием вообще не хрена не надо реакция прошла и в каустике прокипятить
В крайинем случае в электролит можно сыпануть немного повареной соли, если уж так хочется иметь присутствие соляной кислоты :)
алюминий в воде - не восстановитель, солянки надо не подкислить, а избыток некоторый, по крайней мере с цинком - по окончании кислоты РС становится слабощелочная и восстановление(орг соединений, но думаю и хлорид серебра - также) останавливается, алюминий в солянке слабый восстановитель в сравнении с цинком, лей 30% солянку или серку - и мешалку - все будет быстро
эти весы МН-100 200 и 300 - все внутри одинаковую начинку имеют кроме прошивки, тензодатчик на 300грамм там, потому можно на 100грамовых(которые я люблю за точность прошивкой по дефолту натянутую на короткую шкалу-потому не дребезжит числом) точно 300грамм отвешивать - после каждой сотни - выкл и вкл делаешь - они включаясь точно "тара" по трем измерениям производят, и считают напряжение на датчике - нулём, а масштаб у него линеен - после 300грамм вскоре АЦП перегружается по входу. и 400гр уже не удается взвесить
еще можно использовать вычитание предварительного груза - это прием надуривания счётчиков, ставишь скажем 100гр гирьку, включаешь, снимаешь ее - видишь: -100.00 , насыпаешь сахар до +100.00 сразу 200гр отмерить так удаётся
3) их можно калибровать на любую гирьку, например вместо 100гр дать 10гр, и они будут весами до 10гр миллиграмовыми - с некоторой потерей точности и дребезгом числа
или поставить 300гр, и придётся всё в уме на 3 умножать - точность чуть хуже чем у родных МН-300 в таком режиме использования, т.к. "показометр" весов МН-100 имеет "шкалу" экран 0.00 ..100.00, дающий 10000градаций) умножив скажем 0.03 в уме на положеные 3(если 300гргирей калибровал сотые весы) получаешь 0.09 - значение реальной массы, при этом дребезг до 0.04 будет вызывать сомнение дро 0.16гр чего в родных MH-300 не происходит, но если не менять калибровку, а взвешивать те-же 0.16гр на МH-100 - взвесишь точнее, и первые, и вторые(100.16гр можно очень точно отвесить, перевключив на первой 100.00) и "третие" 200.16 - т.к. АЦП на калибровке до 100гр не шумит отмеряя 0.16, только требует как метром отмеряя 3метра - переставлять начало линейки, тогда как у МН-300 0.16 взвешивая, ты тотже АЦП юзаешь уже втрое растянутым, и младший бит чаще 0.17 0.15 будет моргать) испортить их можно встав на них ногой или парой килограмм - наверняка, 300гр их не портят никак - на 400 там упор есть - чтоб датчик не помялся
...этот приём "перевключение" - точнее чем даёт кнопка тара - втрое примерно и уведомляет о тряске- что плюс
при работе с подсветкой - первое включение даёт значение с ошибкой иногда обычно три измерения делаю, симметрично, - скажем: кладу кусок, включаю - снимаю кусок - вижу -0.98 это первое - погрешное, теперь перевключаю, кладу кусок - вижу +1.01 , перевключаю - снимаю кусок - вижу -0.99, перевключаю - кладу кусок, вижу +0.99 , вывод - истина 0.99
химстаканы грамм по 30 - как нацарапал когда-то - так и кажут ныне - с трех взвешиваний среднее-или два совпадающих - соответствуют цифре нацарапанной наждаком на стакане(дешевом - пищевом)
Сколько надо солянки, и сколько надо цинка?
@@user-et6mv6bz3u на грамм фенилнитроалкана 4гр цинка ПЦР-1 смешать в кашу, добавить 17мл дымящей(~30%) соляной кислоты разом в нутри закрытого пакета - в 0.5л HDPE бутыль(пробирка с кислотой тоже в пакете, он завязан и кислота прилита внутри герметичной зоны в 0.5лреактор - экзотерма, пена, пакет надувается-сдувается, через 15минут 2-нитропропил цепь на ядре восстановлена до 2-аминопропила..., двойну связь цинк не берет(ее БГНом восстанавливают в водном ИПС сначала, если нет в лабе нитроалкана нужного)
потом, по окончании реакции-цинк растворился оставив немного чернной пыли примесей, РС - как вода, иногда в ней черная пыль магнитящаяся - это признак окончания реакции, ее магнитом в угол собираю-и она, прилипнув внутри к стенке HDPE реактора(простая бутылка от химреагентов лучше стекла тут - больше выход т.к. стартует реще чем на холодном стекле) не выливается, позволяя слить(не в унитаз - химик ничего не выбрасывает пока все съедобное не вытащит или хотябы "подарок-огарок" чтоб закон сохранения массы веществ отследить и не быть дураком) прозрачную РС в нашу следующую в баклажку с щелочью 20гр NaOH +30гр воды, основание всплывает его отделяют толуолом или бензолом или бензином(петролей любой, вплоть до трижды дистиллированного бензоколоночного, который после 3 перегонок освобождается от запаха полностью и лучше калоши обычно уже, которую два раза только гонят и она воняет), или ДЭЭ или этилацетат если не слишком щелочно, либо доводят до кипения - амин летит с паром как спирт из браги с водой, отгон солят NaCl-всплывает чистый амин, либо отгон кИслят солянкой до нейтрали или даже не глядя-перекисляют-можно в случае солянки, и выпаривают от воды и лишней солянки, получая просушив на блюдце при 120С помешивая - белый кристаллический(с Тпл на шарике термометра уложенного на плитку шариком с крупинкой кристалла прилипшей к шарику, около 150С) гидрохлорид аптечный(если в вашей стране есть врачи а не только рвачи
@@user-et6mv6bz3u такой как в примере избыток реагентов позволяет получать максимальный выход в пересчёте на нитро-соединение исходника,в теории достаточно 1.6гр цинка и 5мл солянки, и при таких соотношениях удавалось на практике в водно-ИПС реакционной смеси, получать количественный выход, но реагенты должны быть все идеальные, спирт в РС всё экономит и осложняет одновременно, поэтому я его не использую, без него больше цинка требуется "сжечь", но продукт не липкий, а с ИПС - если все ровно то быстро и без избытка получается, но заработать в продукте клейкую примесь - намного легче, а от нее отмывает только КЩ с использованием другой(скажем после толуола, птеролеем пере КЩить) неполярки или перегонка основания с паром, и всегда высушивайте РС от запаха спиртов прежде чем щелочить, иначе остаток спирта "немного" смешает несмешиваемые растворители и растворённые в них соединения, результатработы всегда будет как при плохом зрении химика...) - свеже открытая солянка, удачный цинк-чтобы повезло, т.к. металл всегда по факту разный хоть и производитель один... погода, мешалка, рефлакс, и только иногда будет 92-100% выход, а при описанных соотношениях все можно брать "какое угодно" и получать точно больше или не меньше любого другого с таким исходником
Зачем этот цинк и алюминий?если с азотки можно его насыщенной соленой водой выделить а соль смыть обычной водой?не вкурил
Думай перед тем как написать!!!
Чтобы соль ни дорожала.
Вы че гоните эт ж полная лажа. Теперь придётся все поновой в азотке растворять. Не верьте доморощенным химикам!
Херь получается.....
Бесплатная реклама великого и ужасного Русхима! На лаб стаканчиках.
Русхим жил, Русхим жив, Русхим будет жить! Слава ему!
Электро технически алюминь не цементирует хлорид серебра ,надо альмини корпуса из советских телевизоров или из любых плат,они отлично цегментируют 👍 👍 👍
Странно, у вас электротех не цементирует, я буквально на днях цементировал алюминием с обычного кабеля АВВГ (современного производства), всё отлично работает.