Mielofibrosis, una enfermedad silenciosa que afecta las células sanguíneas
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- čas přidán 22. 08. 2024
- Una enfermedad incurable que disminuye la producción de células en la sangre y que puede tener un gran impacto en la vida de los pacientes. 16 febrero de 2018
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Dra la niña tiene dos añitos.y el seguro la va a mandar a mexico
Que triste, mi papá falleció de mielofibrosis y si una enfermedad muy rara, fue hasta los 60 y algo de edad que empezó a tener síntomas . Cuánto deseábamos encontrar una mano amiga para ayuda
Tengo una prima que murió el día de hoy.. tenia 33 años de edad y so lo habían diagnosticado hace 4 años..
Descanse en Paz tu prima ♥️
Y como se enteró que lo tenía?y en qué fase?
Tengo mielofibrosis grado 3,comencé con Policitemia Vera, Esplenomegalia gigante y ahora Mielofibrosis de grado 3.Comence todo hace 14 años.Me ayudó mucho el Ruxolitiniv...pero si últimamente me canso mucho. Mi nombre es Justina Carmen Casas y soy de Argentina. CÓRDOBA, CAPITAL.
Mi nombre es María dolores Herrera y tengo mielofibrosis primaria fuí diagnosticada en 219 y estoy tomando ruxolotiling pero me siento muy cansada y sin fuerzas soy de nogales sonora dios los bendiga siempre ❤
Hola cómo está soy hombre de 35 años y creo que tengo lo mismo me siento muy mal. Recuento alto de Glóbulos rojos ahora bazo gigante y me duele mucho la espalda las articulaciones y el colon inflamado
@@doloresherrera4807 en el 219??? 1805 años ya! 😲😲😂
Tengo 33 años y fui diagnósticada con mielofibrosis
Q síntomas presentaste , buena noche !
Cómo estás? Yo me siento muy mal.quisiera saber que síntomas tienes para mirar si puede ser lo que tengo
No hacen nada en esa fundacion con respecto a los enfermos de mielofibrosis yo lleve a mi esposa y ni te atienden no tienem personal profecional segu dijero que nos registraramos y ello llamarian para valoracion pero nunca ocurrio
estoy conectado
AQUI.ESTA UNA QUEJA..SE ANOTO EL PACIENTE Y LE PROMETIERON LLAMARLO Y NUNCA LO SYUDARON.
Mi mamá murio de esa maldita enfermedad hace 12 años 😔
Mi hija tiene esa enfermedad me pueden ayudar
mi papa tiene esa condición al momento le recetsron rucolitibin y transfusiónes de sangre pero le dirvio sl inicio pero parece que ya no.
Dice la Dra que la niña no tiene médula osea