Tratamiento para la anemia de células falciformes
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- čas přidán 9. 01. 2023
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MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: La anemia de células falciformes es una enfermedad sanguínea hereditaria que afecta los glóbulos rojos. En esta enfermedad, una molécula proteica anormal llamada hemoglobina S cambia sus glóbulos rojos flexibles con forma de disco por células rígidas con forma de hoz. Las células falciformes pueden bloquear el flujo sanguíneo y esto puede causar dolor y daños en los tejidos. Las células falciformes no duran tanto como los glóbulos rojos normales. Debido a esto, su sangre tiene menos glóbulos rojos de lo normal. Esta afección se llama anemia. Las opciones de tratamiento para la anemia falciforme pueden incluir medicamentos o procedimientos para ayudar a aliviar los síntomas o, en ciertos casos, un transplante de células madre hematopoyéticas para curar potencialmente la enfermedad. Los antibióticos y las vacunas contra las enfermedades pueden ayudar a prevenir las infecciones. Su proveedor de atención médica puede aconsejarle tomar analgésicos para el dolor intenso o crónico. El medicamento más comúnmente prescrito para el dolor se llama hidroxiurea y ayuda a reducir el dolor al prevenir el daño a los glóbulos rojos. También reduce el riesgo de complicaciones a largo plazo. Otros medicamentos prescritos que ayudan a prevenir complicaciones y a mejorar los resultados a largo plazon son: crizanlizumab, voxelotor, y L-glutamina. Si tiene un episodio de dolor muy intenso es posible que se le practique un procedimiento llamado transfusión de sangre. Esto sustituye las células falciformes por glóbulos rojos sanos. Para los pacientes jóvenes que tienen o corren el riesgo de sufrir complicaciones debido a la anemia falciforme, se puede recomendar un transplante de células madre hematopoyéticas. Esto puede curar algunas personas que padecen esta enfermedad. Antes del transplante, es posible que se le administren fármacos de quimioterapia, radioterapia o ambos. Esto destruirá las células madre anormales que forman la sangre en su médula ósea. Luego recibirá células madre sanas procedentes de la médula ósea o de la sangre de un donante. El donante suele ser un integrante de la familia cuyo tipo de tejido es muy parecido al suyo. Las células madre sanas que forman la sangre del donante viajarán a través de su sangre hasta su médula ósea donde fabricarán glóbulos rojos normales en lugar de células falciformes. Para conocer más tratamientos para la anemia de células falciformes, hable con su proveedor de atención médica.
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Son tan buenos estos videos, siempre aprendo en este canal.
Si Man ya me siento doctor
Muy interactivo el video graciass🔝
Genial, suban más videos acerca de la anemia falsiforme...
Gracias por las informazioni 👍❤️
Gracias 👏
Very very nice
معلومات طبيه رائعه ومفيده وجميله جدا بالتوفيق والتقدم والنجاح ان شاءالله
Excelente👏👏👏
Tengo un niño de 4 años que padece la enfermedad. Lleva en 3 años mas de 50 transfusiones, esta a un ritmo de transfusión cada 15 días aproximadamente. Tomando hidroxiurea y mejora. Ahora va a comenzar a tomat L-glutamina esperando que le vaya bien.
Wow, en cuanto esta su electroforesis?
Pero ya salió la cura estoy con mi hija en el hopital ya la están tratando le aran un trasplante
Me gustaría saber si hay alguna novedad respecto de este tema, ya que padezco de falcemia, aunque no hago crisis fuerte.
Cuanto cuesta el tratamiento en Colombia
Ventaja: ser resistente a la malaria
Desventaja: duracion mas corta de los glóbulos rojos y obstrucciones
Situación de doble filo 😵💫
Ami me dolía por minutos el bazo , y luego ya no y también el corazón pero por segundos ,
Esta enfermedad en mi opinión es la peor de todas las anemias 😞
Está enfermedad es la peor de todas, yo no tengo descanso
Es terrible! 😢
Hola... Yo también tengo esto y no es nada fácil,. el proceso de dolor,pero sólo hay que cuidarse mucho y tener una buena alimentación y sus medicamentos al día
Recuperas te tu peso normal?
WAO PERO ESE TRATAMIENTO DE TRASPLANTE SEGUN ES MUY RIESGOSO, ESO SE ESCUCHA Y QUE ES MUY COSTOSO TAMBIÉN.
Hola
😮😮😮😮😮😮😮
Mi hija sufre de esta enfermedad, es difícil 🥺😥