【筋ジストロフィー】難病と生きる少年の新たな一歩：歩翔くんの小学校生活
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- čas přidán 10. 09. 2024
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筋ジストロフィーと闘う山口県宇部市の少年、木村歩翔くんの日々をお伝えします。歩翔くんは先天性の福山型先天性筋ジストロフィーにより、自分の力で歩くことができず、重度の知的障害も伴っています。それでも彼は健常者と同じ保育園に通い、友達と共に支え合いながら過ごしてきました。この春、保育園を卒園し、小学生になった歩翔くん。支援学校に通い始め、新たな生活が始まっています。歩翔くんの学校での日々は、お母さんの願いを形にし、彼がコミュニケーションを学び、成長する場となっています。5年生の大空さんとの触れ合いや、家族との日常を通じて、歩翔くんは一歩ずつ前進しています。新たな日々を迎えた歩翔くんの姿をご覧ください。
2024年8月7日 放送
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楽しい小学校生活になったみたいでよかった。
無理を押して地域の小学校に入った子のニュースもいいけど、特別支援学校でこんなに手厚くみてもらえるってことも知れ渡って欲しい。
いつまでもげんきでいてね
良い弟さん
私の子も知的障害があり、宇部総合支援学校の中学部に通ってます。
早く元気になつて下さい
難病だから元気になることは無いんです。。ご家族の肩が見たら悲しみますよ。😭
家族にとっては今が大事で、その瞬間が幸せなのに元気になって下さいはないと思うよ😢
筋肉が衰えていって今現代、まだ治療法はないから早く治療薬が見つかれば良いね！とか言えば良いのにね！
病気の事を知った上で発言された方が良いですよ！
大空さんの病気なんだろう？
知りたいな。😊
お父さんお母さん若そうだけどおいくつぐらいなのだろう？
お母さん凄く嬉しそう❤
すみませんでした
少しでも良くなると良いですね。比べるわけじゃないけど、うちの子は健康体で元気過ぎるのがたまにキズなんですよね🎵