Les syndromes étranges (et pas si rares) de notre cerveau
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- čas přidán 11. 06. 2024
- Merci à Olémains d'avoir sponso cette vidéo, retrouvez ce jeu en famille ou entre potes, disponible partout et notamment ici : amzn.to/3DzXUhw
On parle souvent ici des pouvoirs de notre cerveaux mais il existe au contraire des syndromes étranges, étonnants ou gênants ! Qu'ils proviennent du corps ou du cerveau, en voici 10 impressionnants...
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Les dates du spectacle (C'est la fin de la tournée)!) : bit.ly/2Oq0LR6
La boutique Brainstor-M (pour tous les produits) : www.brainstor-m.com
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Mon Instagram : bit.ly/2OrJKWx
Ma Deuxième chaîne CZcams : / fabienolicardladeuxi%c...
Mon site internet (qui contient en général la réponse à vos questions) : www.fabienolicard.fr
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Chapitrage :
00:00 Début de la vidéo (logique)
00:53 Syndrome witzelsucht !
02:10 Syndrome de la cabane !
03:47 Syndrome de Münchhausen !
05:20 Partenaire du jour OLÉMAINS
06:15 Syndrome de Cotard !
07:30 Syndrome de Diogene !
08:49 Syndrome d'excitation sexuelle !
10:04 Syndrome de la main étrangère !
11:37 Syndrome des cheveux incoiffables !
12:33 Syndrome d'Ehlers-Danlos !
13:34 Syndrome de la belle au bois dormant !
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Merci à la Team Sherlock's (Loïc et Denis au tournage/montage, Fanny chargée de prod, Jeremy assistant de prod et Laura Demmerlé co autrice de cette vidéo).
Merci à Jérémy .m et la dream team (Clem's, Prodeod, An Na, Donovan Draconile, Ticha, Candyce, Delsphynx, Aurélie, Howly, Eline.m, Mickael, Amandine Duhammel et Evalia) qui m’aident à modérer l’espace commentaire tout en mangeant des cookies !
Contact (pro uniquement) fabien.olicard@sherlockm.com
********************************************************************************* - Zábava
Wow... Je suis atteinte du Syndrome d'Ehlers-Danlos de type hyper mobile, et je crois bien que c'est la première fois que quelqu'un qui atteint le grand public en parle... Merci pour ça! C'est une maladie vraiment méconnue même dans le corps médical !
La dernière fois que j'en ai entendu, c'était lors du diagnostique de Sia.
Ca fait plaisir lorsque le SED est mentionné et expliqué tel qu'ici par Fabien Olicard.
Team SED et fibro on est là !
Ce syndrome d'Ehlers-Danlos n'est pas rare puisqu'il est sur des gènes dominants. Pas besoin d'avoir une peau ou une laxité digne d'un monstre pour l'avoir ! Le plus gênant, c'est le problème de proprioception, (se cogner sans arrêt), les douleurs que ça engendre (l'articulation va trop loin) et la peau fine qui réagit à tout, est tellement conductrice qu'on se prend des châtaignes d'électricité statique dans la voiture. C'est bien plus courant qu'on le croit.
J'ai ce syndrome aussi et j'ai les ligament qui se déchire tout seul quand je fais un faux mouvement. Plus pleins d'autres trucs embêtant, voir invivable par certains moments 😊 courage à tout ce qui ont ce syndrome
Je suis d'accord, j'ai la même chose et j'ai du attendre 20 ans pour etre diagnostiqué
J’ai le syndrome de la cabane depuis tout petit donc le confinement m’a plus arrangé qu’autre choses car j’aimais pas me déplacer pour aller à mon travail alors que je pouvais faire mon travail chez moi, ce que mon patron à remarquer et donc il a été d’accord pour que je reste chez moi tant que je travaillais pendant les horaires habituels 👌🏼
Je me suis retrouvée dans le syndrome de la cabane, que j'ai commencé à développer à l'adolescence suite à du harcèlement scolaire et à des dépressions depuis cette période. Plus je passe de temps isolée et plus il m'est difficile de ressortir de chez moi et de revoir des gens (ne serait-ce que répondre à des messages ou au téléphone m'angoisse).
Forcément les confinements n'ont pas aidé et j'ai réussi à vraiment sortir de chez moi seulement en juin dernier. J'ai développé une phobie sociale plus intense qu'auparavant et peine à revivre en société...
Je fais un gros travail là-dessus et essaye de retrouver le courage de sortir de chez moi, un peu plus loin progressivement, mais c'est assez éprouvant psychologiquement...
Merci pour tes vidéos qui sont toujours très enrichissantes !
Bonjour/Bonsoir, ça m'a fait bizarre de lire ton commentaire étant donné que j'ai vécu exactement là même chose que toi. Perso je n'ai pas réussi à vraiment sortir de chez moi par contre. Des fois j'ai l'impression que ça va un peu mieux, puis je me rend compte que je refuse de nouveau toutes les sorties qu'on me propose..
En tout cas force à toi, j'espère que tu vas continuer d'avoir le courage de sortir ! (Même si des fois je me demande si c'est vraiment nécessaire d'aller dehors. C'est une façon de vivre comme une autre après tout.)
Juste écrire un commentaire comme ça me suffit pour sortir de ma zone de confort... Je sais que je n'ai rien à dire de pertinent mais voilà, courage à toi !
@@shilohn8071 Merci pour ta réponse, parfois j'ai juste envie de rester dans mon cocon et ne pas avoir à sortir dehors, mais vivant seule et ayant peu d'amis, c'était juste impossible pour moi. Comme je l'ai dit, j'arrive à sortir un peu à nouveau mais je m'impose toujours une "zone de sécurité" pas loin de chez moi lorsque je dois voir des amis ou faire des tâches de la vie quotidienne à l'extérieur (rdv, courses etc).
Je suis toujours en stress lorsque je vois plein de gens dans la rue entre chez moi et mon point B mais comme j'ai un objectif simple, j'essaie de ne pas y penser jusqu'à mon arrivée...
Courage à toi également, chacun avance à son rythme, j'ai la chance d'être bien entourée et tu finiras par y arriver un jour, même si je sais que ce n'est pas toujours facile. 😊
Bonjour !
J'ai développé une phobie sociale, et devenant très handicapant, j'ai commencé une thérapie appelée "Thérapie cognitives et comportementales" (TCC) et ça fonctionne plutôt bien !
Évidemment, il faut être conscient de son problème et vouloir s'améliorer pour que ça fonctionne (comme beaucoup de thérapies et dans beaucoup de cas).
Le premier exercice qu'on m'a fait faire était de faire un tableau qui répertorie les situations problématiques, les sentiments ou pensées (intrusives/négatives) associées, mon comportement dans ces situations et enfin, comment je pouvais penser et raisonner autrement (la réalité). Ça aide à prendre conscience de ses problèmes, à les identifier, à y réfléchir et voir ce qu'il est possible de faire autrement pour vivre mieux.
Exemple : J'ai peur de sortir de chez moi pour faire des courses ➡️ Je suis stressée, j'ai peur, je vais me faire agresser, je vais tomber malade... ➡️Je ne sors pas, je sors uniquement accompagné, je pense à autre chose (le piège, soit dit en passant car c'est de l'évitement)... ➡️ Quand je sors, cela se passe bien. Je ne me fait pas agresser, je suis stressée mais je peux faire des exercices de relaxation. Cela va bien se passer, la dernière cela s'est bien passé.
Et pour combattre une peur, phobie et/ou anxiété, il faut s'y confronter en pleine conscience.
Dans vos cas, je peux que vous encourager à aller vers ces thérapie qui sont faites pour tout ce qui est phobie, anxiété, etc...
Et être accompagné, avoir un regard extérieur avec des explications de comment ça marche là dedans, ça aide beaucoup.
@@svertisnacafreya7418 Merci beaucoup de ta réponse, je vais noter ça 👍🙏
Le symdrome des jeux de mots m'a fait immédiatement penser à Pierre Croce et Benjamin Verrecchia... Hahaa, Ils s'en font sans arrêt!
La même je pensais j'étais le seul à avoir penser à eux mdrr
ou natoo
en esperant que ca ne soit pas des signes d'AVC
@@manontaillard ll
Lo
Ppmlmp
Salut Fabien ! Merci pour cette vidéo ! Je voulais te préciser que le syndrome D'Ehlers-Danlos est en fait beaucoup plus répandu mais pas forcément au stade que tu nous présentes qui est assez avancé. Il est très proche du syndrome de Marfan, et en effet, on est hyperlaxe, on a les articulations qui partent en vacances, la peau parfois très élastique et qui cicatrise mal et des difficultés avec tous les tissus du corps en général et donc certains organes vitaux et aussi un risque de rupture aortique, lié souvent au fait que les tenants du syndrome collectionnent les malformations dont les souffles au cœur non résorbés et autres problèmes cardiaques ou rénaux etc.. Il existe des stades très différents dont certains assez "soft" même si ça peut rester gênant ou handicapant. Dans ces cas il est très dur de le détecter car il n'existe pas vraiment de test de dépistage, une prise de sang ne dira rien.. C'est un examen avec un généticien qui va évaluer si en effet vous regroupez suffisamment de symptômes pour dire que vous l'avez et à quel stade. Pour ma part, j'ai un souffle au cœur non résorbé, les reins collés en fer à cheval et je suis extrêmement souple et hyperlaxe de naissance ( eh oui ce sont deux choses différentes ! ) mais à part mes rotules qui se baladent parfois, je n'ai pas de soucis particuliers. En revanche une de mes amies souffre d'un stade bien plus avancé, douloureux au quotidien et contraignant. Beaucoup l'ont aussi sans le savoir, le personnel médical n'y pense pas forcément lors des visites alors beaucoup passent à la trappe. Mais ça fait beaucoup moins peur que la main étrangère !! Bonne soirée à toi !
Le problème sur le syndrome d'Ehlers-Danlos c'est qu'il y a 13 formes de sed. Celui que @Fabien a présenté fait par des types ultra rare. Par contre la forme hyperlaxe donc type 3 est elle beaucoup plus courante, mais également beaucoup de problèmes au quotidien. Comme vous l'aurez compris une autre sediste qui s'exprime 😉.
Merci pour la vidéo
@@Ma.Elle3309 sediste ou sedien ? Éternel débat ! Comme entre la chocolatine !
Pour ma part j'ai la forme vasculaire avec tous les problèmes liés. Après le problème pour beaucoup de sediste c'est que le gène est méconnu.
Ma biopsie est revenue, verdict le 30, ici ce sont surtout la fatigue, et les articulations douloureuses, l'anémie, et la récupération lente après un effort, et les migraines qui me posent soucis...
C'est pas tant lié à Marfant, mais à la fibro( qui est toujours à l'étude pour savoir si c'est une maladie soeur ou une maladie cousine.)
SEDpowa !
@@HopHopaucarre Effectivement, on est bien plus nombreux que ça!! Et le SED englobe beaucoup plus de choses que ça aussi..
J'ai le syndrome d'Ehlers Danlos
Nous sommes beaucoup plus que 5000 personnes dans le monde !!!
Ce syndrome est confondu avec beaucoup d'autres maladie, comme la FIBROMYALGIE.
Merci pour cette vidéo !
Merci Fabien ! Toute ma famille s'est toujours demandé pourquoi du jour au lendemain, un oncle discret est devenu volubile a l'extrême, fait des calembours constamment et des farces a contenu sexuel dans un contexte douteux. Grace a toi nous allons peut-être pouvoir le faire soigner.
SED hypermobile aussi avec mes 2 filles. Il y a aussi DTC qui en a parlé (dans ton corps). Ça fait plaisir quand un CZcamsr qu'on apprécie beaucoup en parle.
Ce qui est difficile aussi, c'est le regard des autres. Comme c'est un syndrome étrange, on se retrouve souvent obligés d'en parler pour éviter d'être mal jugé. Un prof avait ainsi accusé implicitement ma fille d'avoir simulé une entorse. Elle avait commencé à se faire malmener par ses camarades à cause de ça. Il se trouve qu'on se fait souvent des entorses mais qu'on s'en remet plus vite. Trop étrange pour ce prof ignorant qui a fait de ma fille une cible. J'ai dû aller voir ce prof avec tout les documents expliquant le syndrome et faire étalage de notre quotidien. Et ça s'est réglé ! Mais c'est tout de même fatiguant de devoir toujours se justifier.
Ça me rappelle quand j'étais en primaire, je me suis fait une entorse le jour où mon petit frère est né, la prof ne me croyait pas, elle pensait que j'avais fait exprès pour rentrer chez moi et aller voir mon petit frère.. 😑
J'ai le Sed également, courage 🤍
Avoir le point de vue d’une maman me touche beaucoup. La mienne a été diagnostiquée suite à mon diagnostique, par hérédité, ayant des symptômes beaucoup moins handicapants que les miens. Nous avons coupé tout contact (elle se tenait plus du côté des professeurs et du scepticisme des professionnels de santé…). J’ai donc appris à devoir me justifier et expliquer sans cesse ma situation (chose que j’ai déjà eu beaucoup de mal à accepter, je n’avais que 16 ans) et je me rend compte de la difficulté que ça doit être de devoir en plus justifier et défendre ses enfants. Eux comme vous ne devriez pas avoir à étaler les souffrances quotidiennes pour prouver que vous et vos enfants ne profitent en rien d’une quelconque situation.
J’admire votre courage et votre patience. Courage à tous les SED, j’ose espérer qu’un jour, tout sera plus facile pour nous
6:03 le Loup-Garou en sueur 😂
J'y avais pensé aussi 🤣
Ouiii
Coucou un petit tips de prononciation parce que clairement c'est des noms imprononçables 😂
Witzelsucht = Vitzelzourte (à la française
Münchhausen = Mune-chaozen (tjrs à la française)
Voilà j'espère que ça vous aura aidé 😭 bonne journée ❤
Ha bah j'allais le faire ! Mmmm... quelque chose me dit que Fabien n'a pas pris "allemand" en Langue vivante ! Ca y est ? Je suis mentaliste ? 😄
@@francoisnarko7839 au moins déducteur ;)
Team syndrome d'ehlers danlos merci d'en parler ❤️
Attention se souvenir que comme beaucoup d'autres syndromes on ne peut pas citer tous les symptômes !!!
La douleur, l'épuisement, les gros problèmes de sommeil (dont les cauchemars très fréquent a cause de la douleur des blessures...), le fait d'avoir des problèmes de vision sévères, tomber sans arrêt, ne pas se situer dans l'espace (se prendre les portes, trébucher...), avoir des problèmes respiratoires et cardiaques, des desaturation d'oxygène en cas de grosse fatigue ,la dépression, l'anxiété sévère ou tout problème psychologique plus ou moins a cause du dénis des médecins et de l'abandon médical du système de santé... Bref il y a PLEIN de choses
De plus, cette maladie est très peu reconnue, ce handicap est réel pourtant même en incapacité de travailler il est très difficile de pouvoir être reconnu comme handicapé...
Une vraie galère...
Courage tout le monde et surtout évitons de juger trop vite les personnes qui l'on croise dans la rue ils peuvent vraiment souffrir même si ça ne se voit pas. 80% des handicaps sont invisible ne l'oublions pas
Une team si bienveillante ❤️
Oui malheureusement on a écopé d’un panel de symptômes assez large et très handicapant… C’est fou comme lire un commentaire comme celui-là me fait me sentir mieux. Je ne me réjouis pas de voir que ma souffrance est partagée évidemment, mais ça reste tellement rassurant de voir qu’on n’est pas seul(e)s. Comme tu le dis si bien, l’abandon médical et/ou social engendre beaucoup TROP de souffrances psychologiques et j’estime que nous en avons bien assez à gérer dans tout ce que tu as cité…
Courage à toi, merci pour ce commentaire et merci de la part de tous les SED et de tous ceux qui portent un handicap invisible, les choses finiront par évoluer avec le temps et on n’aura peut-être un jour plus besoin de batailler autant pour faire reconnaitre nos souffrances quotidiennes…
On veut d'autre vidéos comme ça, où tu nous apprends des choses sur le cerveau, c'est super intéressant ☺️
Merci, la santé mentale, il y a encore beaucoup de gens qui croient que ça n’existe pas… et de la maniere que tu nous a expliqué ces quelques cas, tout ne peut qu’être + clair.
J'ai pas vraiment été surprise par ces syndromes, j'avais entendu parler de la plupart d'entre eux.
J'ai une belle tendance au syndrome de la cabane, si je peux rester chez moi et ne voir personne, c'est bien. Mais parfois, il faut faire les courses et tout,... (ca vous étonne si je vous dit que je suis en maladie pour dépression?)
En fait, j'ai toujours cette angoisse quand je sors de croiser des gens et qu'ils me parlent. Rien que l'idée, mon coeur accélère, ma tension monte, ... Mais bon, je suis en thérapie depuis un moment, ca va plus ou moins en ce moment. Enfin, je sors pour aller voir ma thérapeute une fois par semaine, puis trois fois pour aller en ergothérapie, je fais vite fait les courses de la semaine en revenant sur un des trajets, et puis voila. Une fois rentrée le jeudi, je ferme la porte a clé et je ne la réouvre que le lundi quand je dois repartir.
Sinon, pour l'aide à la prononciation, en Allemand, le 'ü' se prononce comme notre 'u', alors que leur 'u' se prononce 'ou'.
Münchhausen: le 'ch' c'est un peu comme une oie qui siffle et le deuxième 'h' se prononce.
Mais en vrai, il y a plusieurs des syndromes qui ont été abordés par Dr House XD
Ehlers-Danlos c'est pas du tout 5000 personnes dans le monde. Je peux jamais parler de ma maladie (qui n'est pas Ehlers-Danlos) sans qu'on me dise "tiens moi j'ai le SED/je connais quelqu'un qui a le SED", du coup je pense avoir croisé la moitié de ces 5000 personnes lol.
En vrai tu devrais corriger ça parce que ça induit les gens en erreur. ça touche une personne sur 5000, c'est beaucoup moins rare que tu le suggères.
@keyde03 je suis très surprise de lire que c’est « surdiagnostiqué » ! Qu’est-ce qu’un « vrai » elhers-danlos pour vous ? Comme vous le dites, il y a de nombreuses formes, de nombreux stades et certains plus handicapants que d’autres mais si la maladie était « surdiagnostiquée », j’aurais aimé ne pas passer 10 ans d’errance médicale à finir par croire tout ce que les spécialistes m’ont dit (à savoir « c’est dans la tête », « consulte un psychiatre » etc.). Il n’en reste pas moins que même si les autres sedistes avec qui je discute ne sont pas tant handicapés que moi par la maladie, il ne m’est jamais venu à l’esprit qu’ils étaient surdiagnostiqués ou comme vous le sous-entendez, faussement diagnostiqués
Dans mon travail j'ai accompagné des personnes ayant le syndrome de Diogène dont une personne SDF qui diogenisait sur un trottoir et conservait dans des sacs plastiques ses poils, ongles et autres joyeusetés ! Il se déplaçait toujours avec ses sacs d'où une odeur pas très agréable... Triste mais passionnant.
Si j'ai bonne mémoire le syndrome du prisonnier est un des thèmes du film "les évadés" avec Morgan Freeman.
Ils appellent ça "être institutionnalisé".
Je voulais faire ce commentaire, trop tard, excellent film 😉😉
@@alexandragomes5847 ça n’a rien à voir mais d’accord
Surtout le vieux bibliothécaire. Il a quand même finit par se suicider.
Dans les " les évadés " Freeman dit " si je demande pas la permission je sors pas une goutte" syndrome ou soumission total , reconditionnement total des actes les plus primitifs qui font de nous des êtres différents ?et si notre vie n'était qu'un simple conditionnement que l'on ne pourrait comprendre ?
Le ton de cette vidéo est super agréable!
Je préfère cela à quand tu parles plus vite
Mon papa souffre du syndrome de diogene.
Il est maintenant en maison de repos. Ils nous a fallu 18 mois pour vider et nettoyer la maison. Il a tous les symptômes que tu as cité avec le déni en plus. C’est un calvaire pour les proches!
Toujours aussi agréable à entendre, certains syndrome sont plus connus que d'autres, les 2 derniers j'en avais entendu parlé mais je ne savais pas qu'il y avait des personnes qui en étaient atteinte. Je pense qu'il faut que tu fasse un épisode 2, pour permettre de mieux connaître les maladies orpheline (ou rare)
Hello vidéo très intéressante néanmoins est-ce que ce serait possible d’avoir des TW (trigger warning) soit être prévenu par exemple pour les photos qui font peur ou quand tu parles de déréalisation ou dépersonnalisation car en entendre parler de manière aussi descriptive peut déclencher des crises chez certaines personnes
Wouah j'ai appris plein de chose, vraiment super =)
Le syndrome qui me ferait le plus flipper, c'est celui de la main étrangère ... pas pouvoir contrôler son corps =S
Définition de S ?merci.
@@jeanveuplus18 ça fait un smiley avec la bouche de travers :S
@@jeanveuplus18 :S : 🥴 plus ou moins
il y a l'affaire deedee blanchard qui est horrible. c'était une mère qui souffrait du symdrome de Munschausen par procuration et qui a fait vivre un enfer à sa fille (gypsie rose), à tel point que celle-ci, avec l'aide de son petit copain, a tuer sa mère pour enfin pouvoir vivre normalement. elle est aujourd'hui en prison. y a même une série qui à été faite sur cette histoire.
vous pouvez retrouver plein de vidéos sur youtube qui en parle. c'est vraiment très terrifiant.
Est ce que tu as vu la vidéo de Liv ? Si oui moi aussi si non je te la conseille vivement : elle donne plein de détails intéressant sur cette affaire justement !
@@Mina-kt4kw oui et aussi sonia lwu et victoria charlton. cette histoire m'avais vraiment passionné. j'ai tout regarder
Jai deja entendu parler de cette histoire et c si horrible..
Bonjour, je suis atteinte du syndrome Ehlers Danlos et c'est bien plus compliqué que ce que vous décrivez, c'est également une atteinte du tissus conjonctif qui entraîne de très nombreux symptômes qui nous clouent régulièrement en fauteuil roulant! La liste de symptômes est infinie : migraines chroniques et intenses, problèmes cardiaques et pulmonaires, très gros problèmes gynécologiques, hémorragies, hématomes spontanés, luxations même au repos, problèmes dermatologiques, insomnie chronique.... et j'en passe le tout sans prise en charge ni traitement car nous faisons partie de la grande famille des maladies orpheline et des handicapes invisibles!
En tout cas merci à vous d'avoir parlé de nous!!!!!!
Salut ça peut paraître indiscret mais est-ce que vous voulez bien me dire votre âge? Parce que je suis aussi atteinte de ce syndrome et je me suis retrouvée qu'une fois en fauteuil mais les adultes que je connais qui en sont atteint on pratiquement tout le temps un fauteuil donc je sais pas trop à quoi m'attendre
@@unevisionnaire5256 Je vais avoir 43ans dans quelques semaines! Je fais des crises qui me clouent en fauteuil depuis 2011
Je ne savais pas pour les problèmes gynécologiques ! Ça se manifeste comment ? Infections régulières ?
@@sabrinagerard6697 d'accord merci beaucoup
@@madi2203 ça se manifeste par des règles ultra douloureuses et hémorragiques, de l'endometriose (3 opérations pour moi), difficulté à tomber enceinte, nombreuses fausses couches, des kystes ovariens... bref que du bonheur 😊
Super documentaire.
❤❤❤❤❤
Trop court tellement qu’il y a de choses à dire découvrir.❤❤❤❤❤
Encore s’il vous plaît
team Syndrome d'Ehlers Danlos ! :D
et c'est vrai qu'il y a BEAUCOUP d'autres symtômes très pénible (pour rester polis) du genre brouillard cérébral, pseudo paralysie... En tout cas c'est génial d'en avoir parlé tout ces syndromes son pas assez connus ^^ .
ahah bonjour par ici
On est là !!! xD
Yes on est là 😊💪🏼
Allé plus que 100k avant l'épisode 2 🙌
Le syndrome d'ehlers danlos est bien plus varié que ça, c'est un ensemble de variation du collagène des : muscle, articulation et derme. Dans mon cas, ma peau et mes musles sont élastiques, gênants au quotitient et pour mon employabilité.
Je suis totalement d'accord avec ton commentaire, j'ai moi aussi le SED comme ma mère et ma sœur d'ailleurs et un autre problème du quotidien c'est notre perception dans l'espace. On se cogne partout et on arrive pas à évaluer les distances....
Oui c'est top comme vidéo, une autre comme ça ça serait génial 🤗
Merci le fab's, ça promet !
Tu pourrais faire une partie 2 ? J’adore .
Bravo pour cette vidéo fortement intéressante ! Je suis atteinte du syndrome Elhers Danlos avec hypermobilitée et hyperlaxitée et c'est vrai que le quotidien n'est pas toujours simple. MERCI d'en avoir parler. Dans mon cas comme tout est trop souple et élastique les luxations, entorses et deboitement de membres sont très régulières, c'est assez compliqué de se lever le matin comme le corps se détend en dormant il faut que tout se remette "en place" pour espérer se lever. C'est vraiment des douleurs plus ou moins fortes en continue.
C'était vraiment hyper intéressant !!
Fabien qui a toujours des problèmes avec les noms à consonnances germaniques, c'est assez amusant à entendre ^^
Sinon, merci beaucoup, tu m'as fait découvrir que je connaissais des personnes avec des syndromes que tu as présenté (moi y compris)...
Je vis en Allemagne et je comprends très bien qu’un français ne peut pas tout prononcé… c’est des sons qui n’existe pas en français et tu coup ils sont anatomiquement pas développées. J’ai bcq aime ce format !
@@camillehagenkort294 Oui, je sais bien, étant français, je sais que c'est compliqué, mais par chance, j'ai fait allemand au lycée, et j'en ai encore des restes, donc j'avoue que ça m'amuse de voir les gens galérer ^^
Super vidéo Fabien !!!
Je suis navré d'avoir râlé la dernière fois concernant les vidéos casse-têtes.
Super boulot 😊
Intéressant et comme d'habitude bien fait, propre, peine de sérieux et d'humour en même temps! Vite un autre épisode! 😄
Tu mérites beaucoup plus d'abonnés et de like ! Je veux bien un deuxième épisode 😁😁
Merci pour cette vidéo ! 🤗
Super format cette vidéo merci
Magnifique cette vidéo. Merci fabien 😀
J’ai adoré, je veux bien une partie 2 😜☺️
j'adore ce format, tellement d'infos insolites :D
C'était très intéressant ! Je dis oui pour une deuxième partie ! :D
pour vrai, c'était super vraiment intéressant. On s'entend que je ne me rappellerai pas des noms mais j'aime avoir des connaissances comme ça et si un jour j'en entend parler, je saurai un peu de quoi on parle. merci et j'aimerais bien d'autre vidéo de ce genre. 🙃
En fait pour le Syndrome de Diogène c'est un peu le "dernier stade" de la Syllogomanie (qui peut être déjà pas mal dangereuse niveau accumulation mais avec les problèmes d’hygiène en moins avancé)
toujours super intéressant, merci
Merci pour cette excellente vidéo Fabou ce fut un bon moment chill👍
Très bonne video vraiment Merci vieux
Un contenu cool et chill ça change de tout les autres inutilement surexcités sur youtube, j'aime bien msieur olicard 👍
Ouiii un deuxième !! Merci Olémains ;)
Quand j'étais étudiante, ma voisine de pallier, une petite mamie terriblement seule, avait un syndrome de Diogène. L'odeur à notre étage était insoutenable. J'ai eu l'occasion d'apercevoir l'intérieur de chez elle une fois, et elle avait des ordures et des journaux, vêtements, et divers objets sur TOUTE la superficie de son appartement, en piles relativement "bien ordonnées," JUSQU'AU PLAFOND.
Il lui restait environ 2 ou 3 M2 au sol, dont une partie utilisée par un seau pour ses excréments... Elle me faisait trop de peine.
Merci de parler du SED! Ici j'ai une forme hypermobile, il existe énormément de forme avec tous un. Taux de rareté différents . Et il implique énormément de problème différents, douleurs chronique, hypermobilites, dysautonomie , troubles de la proprioception et j'en passe. Un vrai handicap invisible
J'approuve ce format :)
🙌 vidéo parfaite comme d'habitude et haut les main
Contenu excellent, continue !
Titre excellent.
T'es le best!
Super vidéo, je suis neuropsychologue et c'est toujours un plaisir d'entendre parler du cerveau ;)
Pour revenir sur le syndrome de la main étrangère, il reste toutefois très rare dans la maladie d'Alzheimer (quelques cas décrits dans la littérature), mais il y a tout un tas de manifestations WTF liées aux dysconnexions inter-hémisphériques. Genre l'apraxie diagonistique où les deux mains entrent en conflit avec la volonté d'action : se boutonner une chemise de la main droite pendant que la gauche la déboutonne. Bref, de quoi faire fructifier l'industrie des polos
Excellent !!!!
C'était super comme video...merci
Il faut bien sur rappeller que seul un professionel de santé peut diagnostiquer ces syndromes
parce qu'en tant que personne malade atteinte d'une pathologie psy, quand on parle de nos pathologie, on a souvent un petit malin qui viens nous dire "non tu n'es pas malade tu nous fais juste un muncchausen" (traduit "tu n'est pas malade, tu es malade") et a la longue, c'est legerement chiant
Top cette vidéo ! Ça aide à être plus empathique
Très intéressant 👍🏻😁
Intéressant comme toujours ! J’ai apprécié le flot de parole plus lent qui permet de mieux intégrer les infos.
pour le syndrome de Munschausen, les personnes concernées préfèrent en générale le terme de trouble factice ! super vidéo, je suis concerné par la syndrome d'Elhers Danlos, si peu connu même parmis les médecins, c'est super de voir quelqu'un en parler ! Pour ceux et celles qui s'interesseraient à ce syndrome, la chaine de "vivre avec" en parle :)
le SED amène aussi plein d'autres problèmes au quotidien, tel que la fatigue chronique, les douleurs chroniques, d'autres maladies tel que la gastroparésie ect
Super intéressant !! Le corps humain est vraiment fascinant
très bonne vidéo ! Sujet intriguant !!
Très sympa ce format
Merci pour cette vidéo, en effet en parlant moins vite j'ai eu l'impression d'assimiler beaucoup mieux. Quand au thème je connaissais une bonne partie de ces syndromes sauf celui des cheveux, du coup je vais arrêter de me plaindre de mes épis permanents
Très intéressant mais le syndrome de munchhausen n'est pas du tout le thème ni l'histoire du film Le 6 ème sens
Une super video 😊
C'est cool d'avoir parlé du SED, mais il en existe plusieurs types et cela n'inclut pas nécessairement une hypermobilité et/ou une peau à ce point souple. Qui plus est, cela entraine surtout, au delà de faire gaffe aux blessures, des douleurs possiblement très fortes et incapacitantes (ainsi que d'autres symptômes annexes très gênants). Je sais qu'il y a peu de temps pour chaque section de la vidéo, mais pour une fois qu'il y a une grosse audience, autant compléter :). Comme le dit un autre commentaire, il y a d'ailleurs beauuuuucoup plus de 5000 personnes atteintes et on commence à peine à diag correctement et à voir que SED est peut-être = fibromyalgie, whaaaaat o_o. Merci d'en avoir parlé quand même =) !
Il existe l’inverse du syndrome de la main étrangère, ou à peu près, c’est le syndrome des mouvements en miroir : lorsqu’une main effectue un mouvement, l’autre fait exactement la même chose.
Il a mélangé les deux j'ai l'impression.
J’ai trop kiffé 🤗👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻🥰
Côte chill très apprécié 👍
cool ce format
Ça aurait été bien d'expliquer le principe du jeu :)
Sympa la pub Head and Shoulders sur la partie des cheveux incoiffables
Je suis atteinte du syndrome de la Belle au bois dormant.
Terrible à vivre. Et dire que mes proches disent que j’ai de la chance.
Bah pas du tout. Même réveillée mon cœur bat au rythme dormant.
Je suis une grosse marcheuse et sportive pour tenter de rester éveillée le plus que possible…
Dernièrement j’ai dormi durant 7 jours de suite.
Les médecins ont tenté de me soigner avec des antidépresseurs et autres médocs du genre. Sauf que je dormais encore plus.
C’est pas cool comme vie
J’aimerais qu’on arrête de m’envier. J’ai pas de vie. J’arrive tout juste à tenir un mi-temps et quand je rentre je n’ai pas la force de faire quoique ce soit. Je suis obligée d’aller dormir.
Même manger c’est épuisant.
On m’a pris au sérieux après avoir constaté que mon cœur était tjrs au rythme des sommeils profonds.❤
Bonjour je voulais te remercier d'avoir parler du syndrome d'helert danlos car j'en suis atteinte et peut de personnes le connais c'est pour cela que je tenais à te remercier car même si il y a plus de problème lié au Syndrome d'helert danlos au moins tu en parle et cela donne une visibilité et informe des personnes qui ne s'y intéresser pas habituellement.
Désolé pour l'orthographe et merci d'avoir pris le temps de lire ce message 😊
14:41
"J'ai pas parlé trop vite"
Moi qui ai regardé la vidéo en ×1.5 pour gagner du temps 😂
C'était cool. L' Hypersomnie m'as le plus surprise. Un épisode 2...... svp😄
Tu peux lire "l'homme qui prenait sa femme pour un chapeau" du neurologue Sacks pour les syndromes étonnants.
Vidéo très instructive encore une fois sur un ton accessible à tous, important vu le format. Je ne connaissais pas le syndrome de la belle au bois dormant, c’est sacrément handicapant. Et d’ailleurs si il y a une autre vidéo sur ce thème, je peux te proposer de parler du syndrome d’Alice aux pays des merveilles (pour rester dans le Disney 😉), dont je « souffre » personnellement. Alors c’est plus dérangeant qu’handicapant mais dispo pour en parler 😉
Coucou Fabien ☺️ Merci très intéressant , comme toujours finalement ❤️
Pour la phonétique du syndrome de ''Münchhausen '' les trémas signalent que le u = ou , devient ü = u .
C'est rigolo car à 25 km de chez moi (en Alsace) il y a un village au nom de Münchausen .
A bientôt 🥰
Moi je veux bien un nouvelles épisode si tu veux tu peux parler du syndrome de l'imposteur
Super video j en suis sur
J'ai le syndrome de Klein Levine depuis mes 16ans, je dors 23h par jour pendant 7jours. Il me faut ensuite 2 semaines pour m'en remettre. En général ça fais suite à une forte alcoolémie, soit du stresse, de l'énervement ou un manque de sommeil. Contrairement à ce qu'on pense ce n'est absolument pas reposant.
Je crois que ce qui m'a évité le syndrome de la cabane c'est vraiment les cours, j'ai du mal à l'accepter mais j'avoues que je leur dois quelque chose :')
J'étais bien obligé d'y aller, donc bien évidemment, même si ça n'a été que 2 jours par semaines pendant 2 semaines (ouais 4 jours quoi :') ) eh bien ça m'a bien aidé
En contre partie j'ai malheureusement eu une mauvaise habitude, limite une addiction à toujours avoir les mains propres. Quand je rentrais, je me changeais, me lavais les mains, et ne touchais plus mon sac parce que "je l'avais touché en journée sans mettre de gel" (je te dis pas la galère pour les DM :') ) je ne posais pas mes cahiers sur mon bureau bref, une galère. Ce qui m'a valu quelques soucis à force de mettre du gel en cours... En changeant d'établissement, j'ai eu un tout nouveau regard sur celui-ci, donc je n'avais plus l'image de "les cours, c'est recouvert par le COVID" du coup, maintenant je vis beaucoup mieux :') parce que 2 ans à faire ses devoirs au sol et penser qu'on devra se laver les mains une fois les devoirs faits (très démotivant vous en conviendrez) ça ne me manque pas ^^' (surtout que j'avais eu le covid donc, pas trop vulnérable quoi :') )
Ayant travaillé en psychiatrie, je connaissais qqs uns de ces syndromes mais celui qui m'a étonnée est celui du "mort vivant" que je ne connaissais pas . Le syndrome de la cabane, il est vrai qu'on en a bcp + parlé après le confinement mais je l'ai vu et vécu en psychiatrie : il y avait un patient qui était "interné" depuis 1963 (j'y travaillais en 1999), un homme polonais venu en Belgique pour travailler dans les mines . Il avait été interné à l'époque pour bagarres répétitives dans les bars ! Et lorsque j'y ai travaillé, il pouvait normalement sortir mais lui ne voulait pas : il disait tout simplement que l'hôpital était pour lui sa maison, ses habitudes .. après 36 ans (et tous les traitements divers et variés qu'il avait subi au cours de l'évolution de la psychiatrie) j'avoue que ça en devenait compréhensible pour moi ( un patient totalement calme, d'une douceur incroyable et n'ayant aucun symptôme psychiatrique ) :)
Je ne me dirais pas atteinte de ce syndrome de cabane mais je suis assez casanière , sans angoisse quand je sors mais juste souvent le fait que je m'ennuie dans les conversations "habituelles" ainsi que les "ce qu'il faut faire pour faire partie de la société" =/ ...
prenez bien bien bien soin de vous tous aussi
Pour le syndrome de Munchausen par procuration, l'histoire la plus connue est celle de Gypsie Rose. Elle a fini par assassiner sa mère (ou plutot faire assassiner sa mère par son petit ami). Il y a un film sur Netflix.
Yooo Fabien, super vidéo 👊🏾! Le syndrome de la belle au bois dormant m’a vraiment troublé ça doit être tellement dur à vivre et le syndrome d’excitation sexuelle m’a peiné, comment une chose si cool peut se transformer en quelque chose d’infernal comme ça 😅 En tout cas cette vidéo était superrrrrrrr👏🏾
Vidéo très intéressante 👌🏻
Le syndrome qui m'a le plus étonné : le syndrome de la main
formidable!
Petit clin d'oeil à "The Big Lebowsky" ;)
On pourrait faire une vidéo sur les "syndrome géniales" de notre cerveau ? perso beaucoup de personnes dans mon entourage de ma régénération cellulaire accru par exemple mais toute cette aventure commence par le cerveau !
Je me retrouve bien dans le "Syndrome du prisonnier" en ce moment, c'est dur de sortir de chez moi, franchir ma porte.. Et le "Syndrome de Münchlausen" je l'ai expérimenté il y a quelques temps, pour avoir des médicaments (Drogues légales plutôt, j'étais accro : Anti-douleur - Opiacé; morphine; Codéine - et Anxiolytiques - Lexomil et Seresta), mais aussi pour avoir une "reconnaissance" du corps médical en effet.
@FabienOlicard, super vidéo ! par contre les prononciations germaniques va falloir s'entrainer ^^ Petits tips phonétiques:
- Syndrome de Wytzelsucht = syndrome de Vite Sel Zourt
- Syndrome de Münchhausen = syndrome de Münche (son "u" comme "du") Hao (son "ao" comme le jambon Aoste) Zen
8:35 Quand j'étais petite, je faisais la même chose mais avec des rouleaux de PQ. Je vous rassure je ne le fais plus, mais je les récupérais parce que j'adore bricoler et que je me disais à chaque fois : peut-être qu'un jour ça me servira pour un bricolage ! Et puis finalement je ne les ai jamais utilisé et ça traînait dans ma chambre...
Quand t'as dit shadowban je me suis rendu compte que ça faisait longtemps que je t'avais pas vu dans mes suggestions, ça part sur une cloche un pouce et un rattrapage des vidéos
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