ENDOMETRIOSIS: MY STORY WITH A SILENT DISEASE THAT ALMOST KILLED ME.
Vložit
- čas přidán 13. 09. 2024
- 1 in 10 women in the world live with Endometriosis, considered one of the 20 most painful diseases. Diagnosis takes between 7 and 10 years due to tremendous misinformation and ignorance. Today I have dared to share my story with one of the most serious manifestations of the disease, because I want other women to know that what happens to them is not normal, even if the doctors tell them otherwise.
The Hero in the story:
Prof. Dr. Med Jörg Keckstein
Richard-Wagner-Straße 18, 9500 Villach, Austria
Teléfono: +43 4242 25917
Endometriosis México, AC
endometriosism...
/ 782973828763138
Dr. Ramiro Cabrera, EXPERT IN MEXICO CITY
/ institutodoyenne
Dr. Marco López Zepeda, EXPERT IN GUADALAJARA, México TRAINED BY Prof. Keckstein:
clinicadeendom...
Prof. Sylvia Mechsner /EXPERT IN Berlín
frauenklinik.c...
Para aquellas personas interesadas en el tema de endometriosis y fertilidad/ embarazo, les dejo este video que publiqué recientemente:
EMBARAZO TRAS ENDOMETRIOSIS: ¿Cómo lograrlo? ¿Por dónde empezar? Te cuento lo que aprendí.
czcams.com/video/NogH-N0ZkcQ/video.html
Ánimo! El 60% de las mujeres con endometriosis se embarazarán sin problema, y para el otro 40% hay opciones.
Soy estudiante de medicina y estoy a mitad de la carrera y me habían mencionado la endometriosis como "cólicos menstruales fuertes" me parece espantoso que una enfermedad grave al punto que daña tus órganos internos sea tan desconocida y se trate tan mal a las pacientes. Como mujer y futuro médico que dolor y gracias Dámaris por contar tu historia y corregir los errores de las facultades de medicina
Exacto yo he escuchado varios podcast del tema y nunca había escuchado mencionar eso de la infiltración a los órganos adyacentes de tejido. Solo que tenían dolor y en algunos casos mencionaron que era por no tener hijos.
@@laylahdepeche8486 por lo que ella cuenta en la historia no son solo los órganos adyacentes que afecta la endometriosis, también otros que estan bastante alejados del útero.
Yo sufro endometriosis de hecho me extirparon un ovario y trompa por torsión ya q tejido endometriosis se pegó como chicle y se pasa fatal así q no es solo un dolor de regla
Mí hija tiene 24 anos está muy mal ... somos de BS As.. Argentina,. No puede comer el dolor en los intestinos y su vejiga y dolor menstrual....ya no se que hacer....le dicen Stress😭... No podría llegar allá
@@karinamariana1709 que tenía tu niña como sigue espero mejor saludos
😭 wow! Por fin alguien que me confirma que no estoy loca ni exagero en cuanto al dolor y síntomas menstruales 🥺
Sí, es terrible, yo llegué un punto que no podía respirar y tenía que ir a emergencias
@@AlbaGarciaC1 a mi tmb me pasa
Yo tengo 23 años y también me da muchísimo dolor en la menstruación hay veces q no puedo ni caminar hasta vómito por dolor. Pensaba q era normal porq me decían q era normal pero decidí ir a medico de inmediato me revisaron y tenía pólipos uterinarios y una semana después me operaron osea q apena este sábado y ahora estoy en recuperación y esperando la respuesta d los resultados 😥 pero duele mucho y nadie entiende solo las q somos mujeres
@@AlbaGarciaC1 😥 pobre
@@AlbaGarciaC1 7ó
😢 esta enfermedad es tan estresante que solo una mujer qué pasa por esto te puede entender
Muy cierto 😢
Totalmente de acuerdo 😢
Cierto 😢
Yo e vívido así toda mi vida y tengo 47 .... No busque ayuda jamás y empezaré a tomar una medicina....y se que curará está y OTRAS hiervitas con la edad.... MENOPAUSIA...y OTRAS mañana empiezo a tomar
Tengo 25 años,apenas salí de una operación de un quiste hemorragico, y me detectaron edometriosis,me dijeron que se puede complicar y empeorar,y necesitar una cirugía más delicada 😢😢 es horrible,tener dolores muy fuertes y sentir que te está dando una hemorragia de lo mucho que te baja:(
Por fin, recién operada de un endometrioma de 11cm con todos mis órganos pegados los unos a los otros. Dolor extremo y al fin alguien que lo describe tan exacto. 😢
Woow!!! Al fin alguien habla con la verdad de este infierno!!! Mi endometriosis a sido mi pesadilla!!!
A los 13 años empezó mi infierno perdí la cuenta de cuantas cirujias tuve entre los 14 y los 18 años… a los 23 años ya no podía vivir más con tantas emorrajias y dolores insoportables que tuvieron que extraer mi utero, hoy en día yengo 45 años , sobrevivo con un riñón el cual está lleno d endometriosis al igual que mi espalda,etc…. SOLO LAS QUE LO HEMOS VIVIDO ME COMPRENDERÁN QUE MÁS QUE UN DOLOR ES UNA MANERA MUY MISERABLE DE VIVIR 😢…
Dios te bendiga 🙏🏼
Yo entre a ver este video por que tengo endometriosis y tengo un dolor horible en espalta baja pienso que es el riñon
Ami me operaron de endometriosis me quitaron mi matriz y tengo un año de la operación y el dolor regreso 😢nuevamente
@@mariamaciel3063 mi doctor me dijo lo mismo que si me quitaba la matriz el dolor iba a seguir 🥹
@@mabelgaytan6749 te la quitaron también 😞
Llore al escuchar tu historia, porque me pasa y si es tan feo sentir que hasta mujeres piensan que uno está loca, es engreida o exagerada, pero no se imaginan lo doloroso que es, gracias por este video
Lo pero es cuando te dicen "todo esta en la mente" OMG..
Siii es muy triste,creen que nosotras no lo inventamos es muy duro
Sufrimos lo mismo...😢
Le dije al primer ginecólogo y me dijo que esos síntomas no era de eso que es de otra cosa ósea me dejo igual y me hizo sentir loca
Es impactante tu historia llore pxq me identifica con tigo... en caso o más bien mi historia yo empecé a menstruar a los 10 año y medio y cuando llegué a la adolescencia mis periodos seguían de 8a 10 días y abundantes y cuándol llegué a los 20 años era más difícil mis menstruaciónes más abundante y con cólicos muy fuertes y cuando llegué a los 30 se puso más feo huvo muchos médicos generales y ginecólogos no le atinaba a lo que tenía estudios y más estudios y a los 35 me hicieron un ultrasonido pelbico por dentro y se dieron cuenta de que tenía quistes pero no le tomaron mucha importancia los médicos a los 40 me hiban a operar según para quitarme los quistes matriz y ovarios y sorpresa mi médico jamás llegó a mi cirujia y me dieron de alta eso una parte de los primeros años en Veracruz y esas cirujia sería en Querétaro pxq aya vivía y me canselaron la operación y a mis 45 años empecé mucho más mal de mis periodos y los cólicos me mataban y ya no tenía calidad de vida así que me regrese a Veracruz y me recomendaron un Ginecólogo Oncologo y el al decirle toda mi historia y le lleve estudios recién hechos yo soy delgada pero me creció el abdomen bajo como de embarazo de 4 a 4 meses me dijo es muy delicado su caso pxq todo estaba imbadido ovarios matriz el endometrio se miraba sospechoso y me dijo necesita operar inmediatamente pxq se pueden estrangular los quistes que terminaron bolbiendose tumores o se pueden rebentar deje de trabajar y ya no salía de casa pxq desde el diciembre pasado ya no podía mas y en mayo me operó el doctor Jesús Torres ya se estaban encarnando los tumores en mis intestinos eso fue muy dicil pxq es tubo a punto de cortar parte de mis intestinos la cirujia duro 4 horas gracias a Dios todo salió muy bien aún con mi anemia de 9.5 fue como una cesárea la recuperación es muy lenta pero gracias a Dios me dijo el doctor que fue a tiempo y mandaron todo lo que me quitaron a patología a estudiar y ya había tpricipios de cáncer de ovarios pxq había tejido con principios de cáncer yo sabía y sentía que algo ya estaba mal pero gracias a Dios todo bien y acabo de cumplir 6 meses de mi operación y me encuentro muy bien gracias a Dios claro me cuido mucho y estamos en una lucha por estar bien y vivir con paz alegría y tranquilidad una de mis hermanas estamos luchando por segunda vez que le a buelto el cáncer tres años después es muy difícil pero gracias a Dios seguimos luchando por un poco más
Ahora imagínate todas las mujeres que no tenemos los recursos o la “facilidad” de viajar y tratarnos con especialistas. El dolor sigue y no sabes qué hacer ni a donde ir. 😔 los dolores son horribles, que bueno que ya estás mejor.
No pude evitar llorar😢... No doy de ver videos largos en YT, pero tu historia me llegó profundamente, incluso aprendi cosas que desconocía, fui diagnosticada von endometriosis hace 3 años pero nunca me colocaron tratamiento, durante este tiempo la vida ha tenido muchas complicaciones tanto economicas como la enfermedad y muerte de mi madre .... Estoy en tratamiento psiquiátrico para mi trastorno depresivo, en el cual se va casi la mitad de mi salario ... Simplemente no podia cubrir un ginecólogo privado, llevo meses sangrando semanal, y desde el 31 de mayo no he dejado de sangrar, estuve en urgencias por una hemorragia muy fuerte y los dolores ninque decir, y me mandaron a casa a tomar ibuprofeno y paracetamol.... Pidiendo adelantos de sueldo pude ir a un ginecólogo privado quien pidio mi consentimiento para realizar una biopsia de endometrio y accedi de unan vez, me hizo una especie de aspirado endometrial para bajar la presion y el dolor ya que tenia no solo muy engrosado el endometrio sino el utero lleno de sangre. Llevo un mes sufriendo a diario terribles dolores mis huesos mis caderas mis piernas espalda babja me duele orinar me duele toda mi anatomía intima y anal, no hay nada que no me duela, pago un seguro social por las puras porque alli no ayudan en nada, y ahora tengo que ver de dondd saco dinero para lo que venga segun los resultados de la biopsia, mi ovario izquierdo esta lleno de tejido endometrial tambien😢... Y aun aso dentro de la misma comunidad medica ignoran la situación, no hacen nada... 😢😢😢😢
Cuando tenia 10 años recuerdo que mi mamá siempre se quejaba muchísimo en su mestruacion tanto que yo misma le tenía miedo a que me viniera el periodo. Ella sangraba mucho, demasiado!! Se estaba desangrando literalmente, hasta que un día la vi de pie sangrando cuando ella salía de bañarse y se desmayó en la cama. Me asuste mucho (cabe recalcar que yo vivía sola con mi mamá) no sabía que hacer, me dio mucho miedo de perder a mi mamá y salí de la casa y comencé a gritar a todo el mundo que me ayudara, fui a la tienda del frente donde una señora que era amiga de mi mamá y le toque la puerta desesperada a pedirle ayuda q mi mamá se había muerto. Menos mal la pudieron auxiliar y un ginecólogo de otra ciudad le diagnosticó y la operaron antes que ocasionara cancer, mi mamá se quedó sin utero a los 38 años, no pude tener hermanos! :( pero fue desesperante pensar que me iba a quedar sin mamá . Señoras vayan a otros médicos , no es normal , NO ES NORMAL
Dios mio que historia, como esta tu madre sin útero, te pregunto porque estoy pasando por lo mismo y le dije a mi médico que me sacara el útero, igualmente tengo miedo.
@@yuririncon1959 Pues ahora ella tiene 60 años, la verdad con respecto al útero y de producir cáncer no paso a mayores, pero se enfermo de la tiroides, al parecer esta relacionado, así que lo mejor sera que se cuiden mucho, hagan deporte, coman sano, y manejen los niveles de estrés.
Disculpe.tu mama le diagnosticaron endometriosis???
Hola tengo una amiga que la operaron o sea le sacaron toda la matriz pero eso no sirvió de nada o.k,ella sigue con los mismos dolores y aún sangra y ya no tiene matriz,en muchísimos casos las personas se operan y no les sirve de nada,tiene que tratarte un experto y casi no los hay,triste realidad 😔😔😔
@@yuririncon1959
La endometriosis no produce cáncer.
Eres muy afortunada de tener los medios econommicos para tu atencion,no todos tienen esa fortuna o suerte, gracias por compartir tu experiencia
Chava con el doctor Fernando Paredes está en Querétaro el no cobra caro y en una consulta te hace el mapeo y en verdad es buen especialista
@@soniamartinezarmijo9608 Hola, tienes más datos del Dr. por favor,
@@soniamartinezarmijo9608 de acuerdo!!!
Quisiera poder acceder a ese doctor 😢@@soniamartinezarmijo9608
Hola buenas tardes
Les comparto la historia de mi hija
Hoy fuimos a la consulta de un ginecólogo y los síntomas es dolor en cada 1 , 2 días de la menstruación y la Diagnostico endometriosis y ella se aguanto en no llorar delante de mi y yo me hice la fuerte yo ya había escuchado ese tema le daremos seguimiento a esta enfermedad Dios nos acompañe en este camino
Gracias por compartir su historia
Nunca me voy a olvidar del día que en mi trabajo decían que exageraba por mi dolor 😢
Hola - ami tanbien , asta se reían de mi y que yo era exagerada 😢me operan la próxima semana 🙏
Tome te de toronjil y adiós dolores y sangrado abundante ni el ginecólogo no pudo pero el te de toronjil si es te de toronjil tomar por 9 días te quita dolor sangrado abundante
Tiendas herbolarias te cambia la vida y te quita ansiedad mi hija no hombre inflamada abundante sangrado dolor horrible y le dije ahorita vengo le traje el te de toronjil se lo di alos 15 minutos ve mamá esto planta desinflamada sin dolor y me dice mamá no tengo sangrado abundante y gloria a Dios todo bien mucho anticonceptivo le daban el gine comogo y nada te de toronjil a Dios gracias vean en el yu tu más información y testimonios les cambia la vida
No re de Dios tome toronjil
Lo mismo me paso cambie a un doctor mujer me refirió a operación y encontraron un utero enredado en el instestino y ovario 3 horas para sacarlo y acomodar el instestino
Me emocioné tanto hasta las lágrimas al escucharte. Sí; tengo endometriosis y no tengo útero, tengo 49 años y me duele todo el cuerpo. Me incómoda mi aparato digestivo y urinario y es un infierno el dolor de espalda...ni la acupuntura me calma.Millones de gracias por tu historia desde Perú.
O médico te receitou pomada de Progesterona?
Creme que se passa no períneo e na parte de dentro da coxa ?
Chama-se hormônio bio idêntico .
Hola, Gladys, tienes algún correo para escribirte? No estoy diagnosticada pero sufro mucho, saludos.
No creo que sea endometriosis porque sin útero no tienes menstruación, por lo tanto no hay endometrio. Talvez su problema es digestivo. El médico es la mejor opción no lo dejes hermosa
Los dolores Dan mareos náuseas debilidad.
Hasta respirar duele
Tengo 35 años con dolores de todo jeneral.
Tengo Fibromialgia artrosis hernias migrañas, todo
Hace años q a veces pido la muerte ó coma😢😢😢
@@marianaperez7811 A la medida que puedas has deporte o estiramientos y comer mejor, tomar agua y verás como mejoraras
Soy hombre pero hay mujeres en mi entorno familiar que amo así que empatizo y me da mucha pena, coraje todo en torno a esta situación, la naturaleza no fue justa en este sentido y como humanos es nuestro deber corregirlo, gracias por informarnos y dar todas estas herramientas para comenzar hacer esos cambios.
A mi me inyectaron en el vientre varias veces, pero nunca me podían decir lo que tenía. Ya me sentía frustrada porque cad vez que tenía la menstruación me dolía muchísimo , y nadie me podía dar un ndiagnóstico. Opté por ir a mi país, República Dominicana, donde mi ginecólogo, el cual es un excelente médico, y este me dijo que me habían dejado un n bollo de hilo de una operación anterior. Cuando 😮volví a los Estados Unidos, el dolor seguía persistente y fui a ver a una ginecóloga muy buena, quien al fin me dio un diagnóstico: Era Endometriosis. Ella me operó y me dijo que podía volver la enfermedad dentro de algunos meses; le pedí a Dios que me sanara, y Él hizo el milagro. Jamás volví a sentir estos síntomas, y 16 años después puedo decir que gracias a Dios fui sanada🙏🙏
Que hermoso comentario viniendo de un hombre
Sabes de alguien en Cali Colombia
De qué hablas?
Todos podemos sufrir enfermedades mortales en órganos internos y externos, tanto femeninos como masculinos.
So, no empatizo con tu monólogo, demasiado forzado para mi gusto.
@@lumi36 Se nota que sólo quieres llamar la atención, no es igual un cáncer de próstata a los 55 años que una endometriosis a los 17 encima es una enfermedad GRAVE que no se le ha dado importancia no es un "monologo" es mi opinión y sí empatizo pero cómo dejé bien claro es con las mujeres cercanas a mi, soy realista y no hay nada "forzado" en mi opinión.
Yo tenía una novia que era modelo aquí en Guadalajara, Jalisco. Ella me comento que tenía este problema, yo notaba que cuando teníamos relaciones, al final ella mostraba dolor. Nunca entendí bien que era este tema, de haber estado un poco más informado me habría gustado ayudarla para que se tratará. 😔
Desafortunadamente terminamos porque ella buscaba quedar embarazada sin que lo planearamos, por mi parte yo estaba No tanto asustado, si no más bien incómodo con la idea.
Sólo espero que el creador ilumine y bendiga su camino en donde sea que ella se encuentre. Y lo mismo para las mujeres que están pasando por está situación.
La mayoría de las mujeres que sufrimos de endometriosis tenemos la ilusión de tener hijos antes de que la endometriosis nos lo imposibilite y termine de arruinar nuestras vidas!
La endometriosis es un cáncer benigno que se disemina por tu cuerpo!
@@yesiretperez1480 muchas gracias por compartir y ayudarme a comprender.
Hay riesgo de quitar ambos ovarios y útero, por eso muchas con esa condición buscan un bebe antes de que pase eso, a mí me quitaron ya el ovario derecho y dure 3 años buscando bebé y no pude creo era por eso, y ahora con más razón seguiré intentando a tener bebé antes de que me quiten el otro ovario😢😭
@@daniela1404drm Hola Daniela, lamentó mucho el problema por el que pasas, espero enormemente que puedas obtener lo que buscas. Si actualmente ya tienes una pareja espero que ambos sean bendecidos, y si aún estás en etapa de noviazgo, créeme que te sería muy útil hacerle del conocimiento a la persona tu situación, obteniendo de la otra persona su comprendimiento, pero sobre todo señalar que te interesa tener estabilidad. Si la otra persona es sería y bien intencionada, créeme que tu y un bebe serán su prioridad. Pero nunca roben o pasen por alto el consentimiento, a ninguna persona le gusta sentirse traicionado. Un abrazo compañera.
Si existe un Doctor por excelencia gue cura todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
Amén ❤
Solo me bastaron 47 minutos, para darme cuenta de lo inmensamente fuerte que fuiste y eres como mujer, te admiro. Agradezco enormemente haberte encontrado por medio de este video tan informativo, valio la pena cada minuto ❤
Al escucharla lloré junto con usted, porque viví lo mismo hace varios años. Padecí la enfermedad durante mucho tiempo, y mi ginecólogo me decía las mismas palabras cuando le preguntaba y le manifestaba mis sintomas; hasta que yo misma le insistí que me realizara una histerectomia, a pesar de que me decía que no era necesario porque todo estaba bien.
Después de la cirugía el mismo me dijo que lo que me habían extirpado no era matriz, sino una especie de masa impregnada en casi todos mis órganos internos.
Y hasta entonces pude tener descanso de padecer esos dolores.
Gracias a Dios estoy para contarlo también.
cambie de doctor.
que triste saber lo que nos pasa!! y pocos doctores dan con un buen diagnostico y tratamiento... llegue a. una hicteroctomia total!! y por todo esto de. La endometrosis me llevó a una perforación de Colón y una colostomia temporal por un año pero gracias a Dios.. ya no sufro de. esos dolores.. y aceptar el estilo de vida con una colostomia no fue fácil!! por favor chicas no esperemos que. esto llegue hacer una tragedia para nuestras vidas
Yo estoy en las mismas es un dolor al grado de casi desmayarme quisiera morir cada mes q me baja . Y no salía en el ultrasonido ? Porq yo me he echo muchos y no sale nada solo un mioma pero nadie me dice q endometriosis
Tuve endometriosis por 18 años me ayudó bastante lo de la alimentación, pero lo que me sano fue encontrar la raiz emocional , lo sane con biodescodificacion biológica.
Fue increíble cuando se me quitó les recomiendo que busquen un terapeuta en biodescodificacion.
Se puede sanar ☺️ yo soy la prueba.
Hola 👋 ... Me puedes informar que es lo que estás mencionado ?
Gracias por tu aporte buscare información
Gracias por tu aporte buscare información
Algun terapeuta q recomiendes???
Ayuda deseo saber soy de Ecuador
Una amiga le compartió este video a mi esposo, también me pidió perdón por no entender que pasaba. Lloré junto contigo al verlo. Gracias por compartir tu historia y por ayudar a mucha gente a través de tu testimonio.
Por Dios mujer, bendigo este video profundamente, creo que hablaste por todas las mujeres que padecemos esta terrible enfermedad. Muchas gracias, me hiciste llorar 😢
A mi también me hiso llorar 😢
Yo también me identifique lloré era como estar escuchando mi historia por años, en la narrativa de otra mujer ,es increíble cuanto podemos aguantar las mujeres, somos muy valientes no hay duda alguna ❤
Muchas gracias a todos por sus hermosos mensajes de solidaridad. Yo estoy mucho mejor gaD y en la segunda parte les contaré como fue mi proceso con la cirugía y la recuperación. Quiero aclarar que no todos los casos de endometriosis tienen que ser tan serios como el mío, así que si en este momento tienes sospechas de padecer esta enfermedad y estás viendo este video, por favor no entres en pánico. La endometriosis (aún en casos leves) puede ser muy dolorosa. Un especialista puede darte alternativas, lo más importante es tratar el problema a tiempo.
Te recomiendo ponerte en contacto con Ximena de la Serna. Tiene un canal aqui en youtube Functional Female Force y creo que también vive allá en Alemania
@@karinasagarra2552 Karina Te juro que fue lo primero que pensé al estar escuchando a Damaris qué escuchar a Ximena de la Serna al igual que recomendarle biodescodificación
Y a mí a pesar de saber que tengo endometriosis aunado a fibromialgia, cuando me estoy muriendo de dolor, que es la mayoría de los días del mes, me dicen siempre que estoy loca que solo es dolor y que tome algo para eso y ya. He querido morir en vez de seguir así.
@@lidiaruiz8339 Que duro vivir así. 😔
No puedo parar de llorar. Gracias por hacerme ver qué no estoy loca. Que realmente he sufrido más de 20 años con este problema, con un dolor constante y tener que seguir viviendo así. Te deseo millones de bendiciones 🙏🙏🙏 Muchas gracias!!! Soy de Los Mochis, Sinaloa. Espero encontrar a un especialista aquí.
Yo descubrí que tenía endometriosis a mis 33años cuando intenté tener un hijo ,la verdad pensé que los dolores era normales ,de allí empezó mis operaciones, a lo largo de más de 10 años,. 7 operaciones para liberación de adherencias, hidrosalpin,. Además colostomia de emergencia,...en mi lucha por tener familia, hoy en día tengo 50 años ,no pude tener hijos ,lo cual tengo etapas de depresión,. Pero trato de superar...tal vez sea que en mi país, como dice ,no halla médicos tan especializados... maldita endometriosis!! que me provocó infertilidad... gracias por expresar el sufrimiento que pasamos. Gracias.
Pero estas viva y puedes adoptar sin tan lindos
Como te sientes sim hijos? Yo tampoco tengo y me acaban de decir que tengo endeometrosis..en la mitad de los 40..tengo unas bolitas del tamaño de un huevo..pero sin hijos trato de buscar amistades sin hijos y mantenerne activa y contar mis bendiciones..es triste el no poder madre por deficiencia de nuestro cuerpo pero ..todavia podemos ver un atardecer, una flor estamos vivas..te mando buena e energia.
Pies tu historia es impactante, pero si hay que admitir que solo una persona con tus recursos económicos podría hacer lo que tu lograste, tristemente en México no cualquiera puede tener acceso un sistema de salud como el que tu tuviste. Eres afortunada
QUÉ IMPRESIONANTE ! GRACIAS Creo que Por Fin puedo ayudar a mi hija. Gracias. Mil bendiciones
Sé que soy afortunada y estoy agradecida, pero eso no quiere decir que haya sido fácil.
Por otra parte, en México hay unos pocos, pero excelentes especialistas en endometriosis: Ramiro Cabrera, Marco Lopez Zepeda y Manuel Lopez de la Torre son reconocidos internacionalmente.
No quisiera que se quedaran con la idea de que para tratar la endometriosis es necesario viajar a Europa. Yo me operé acá porque mi esposo y yo vivimos aquí y aquí trabajamos y las circunstancias se dieron de esa forma.
Por otro lado, es cierto que el sistema público es muy deficiente en países latinoamericanos, y que es difícil encontrar in verdadero especialista, pero algunos doctores son flexibles y empáticos , dispuestos a buscar la forma de ayudar a que la paciente que no cuenta con recursos acceda a un tratamiento adecuado. Hay que tocar puertas y hacer todo lo que esté en nuestras manos.
@@esconacento wuuau gracias compartir, yo padezco de adenomiosis eno miosis prima de la endometriosis, tube una operación hace 2 años y nuevamente , empiezo con los síntomas, cada mes, mi cuerpo se debilita , mis piernas no me responden por el dolor.
Si en México la gente se por que andonde la van a operar si dinero
@@esconacentoEspecialistas hay en todos los paises, sé que no tengo que ir a Europa, de hecho confío más en los médicos de mi país pero sí es verdad que gratis no te operan. Sin plata uno se muere por endometriosis pero bueno es lo que nos tocó a algunas 🤷🏻♀️ Me alegra que hayas podido y que ayudes a otras mujeres ( aunque sean privilegiadas como vos, no creo que sea fácil tampoco) a encontrar el mejor tratamiento posible. Gracias por compartir tu historia. 💛
Lo peor de la enfermedad es la poca información y preparación de los médicos, personal de salud en general 🤦♀️ cariños, espero que te encuentres bien 💜
Después de 27 años hace un año, me diagnosticaron adenomiosis severa con miomatosis.
En todos esos años, me decían de dejar el drama, que era normal.
Probé de todo.
Pastillas, inyección, mirena, medicina alternativa.
Tuve perdidas laborales, proyectos sin concluir, dolores y hemorragias que me incapacitaban por 10 días.
Me retiraban pólipos, tuve tratamientos en varios paises.
Fue horrible.
Nunca pude tener hijos.
Hace 6 semanas me hospitalizaron de urgencias con 5 de hemoglobina y salí con histerectomía vaginal y laparatomía, me dejaron los ovarios.
Estoy muy feliz ahora.
Me estoy recuperando bien.😊
Tengo 3 días con histerectomía, me dejaron solo los ovarios, me quitaron toda la endometriosis, tengo 35 años y no tengo hijos pero lo importante es recuperar mi calidad de vida... Cómo vas con tu cirugía!?? Ha Sido un poco dolorosa pero espero recuperarme.
Estuve como tres años enferma. Mi diagnóstico fue "Endometriosis Quística" había afectado varios órganos, me operaron y seguía enferma, tomé la decisión y me interne en el Instituto del Cáncer de la Universidad de Chile, en Santiago. El ginecólogo especialista en Endometriosis, me operó y la única opción para salvarme la vida, tuvo que sacarme; el útero, trompas y ovarios. Me quedé tomando "Estrógenos Conjugados" y estoy perfecta sin ningún problema. Todo esto lo viví cuando mi hijo tenía 10 años. Ahora ya cumplió los 30 y todo bien.
He tenido menstruaciones con dolor hasta que me llegó la menopausia. Luego de la pandemia, fui para un chequeo ginecológico. Para serlo corto... me detectaron endometriosis, hicieron biopsia, resultado: cáncer... pasé por cirugía y ahora estoy en radioterapia. Es bueno difundir este tipo de enfermedades... Cuídate mucho!! Saludos desde Lima, Perú.
Cómo estás ahora?
Hola soy de Lima Perú, podrías compartir el nombre del médico y dónde trabaja, gracias.
Hola que doctor en endometriosis en lima te está viendo ?
@@EmilseImpoco Ya me encuentro mejor, Gracias. Ya pasé la radioterapia. Si tengo molestias, como una inflamación, pero controlable con medicamentos.
@@anaid3290 Me vió el Dr. Juan Rojas La Torre (ginecólogo), en la clínica San Borja. Luego pasé a Aliada (clínica oncológica), con el Dr. Atilio Romero
No entiendo por qué no hay más información sobre algo tan real y fuerte que vivimos 😢
Gracias, las mujeres que padecemos endeometrosis sabemos cuánto duele y cada una de tus palabras nos resuena en el corazón.
He llorado escuchándote, no he pasado por endometriosis (o al menos no me lo han diagnosticado), pero sí he pasado por negligencia ginecológica, cuando pase todo un año con miomas en mi útero, y viendo 5 doctores que no pudieron identificarlo. Sangraba todos los días por un año! y lo único que los doctores decían era: tienes que embarazarte ya! mientras yo estaba ahí desangrandome y con dolores insufribles. Finalmente una doctora dio con mi diagnostico, me operó, al año pude quedar embarazada, pero perdí el embarazo a las 5 semanas. La doctora solo me envió a casa a seguir intentadolo, después de 6 meses fui donde a otra doctora, la que me dice que tengo polipos en el utero, así que me tienen que operar de nuevo. La verdad que es imposible que despues de tantos años la ginecología siga siendo tan nefasta. No es justo realmente.
Hola ojalá puedas encontrar un médico especializado en naprotecnología. Aqui te paso algunos video: 1)czcams.com/video/cVn__nIJL_A/video.html 2) czcams.com/video/E73KgfI3sBM/video.html 3) czcams.com/video/RwYzvrNArpo/video.html
Las mujeres son tan fuertes, mis respetos, simplemente son lo mejor de la especie humana. Amo a las mujeres de mi familia. Hombres, cuidemos y protejamos a todas las mujeres.
Dios Santo oír tu historia justo en el momento adecuado en que puedo compartirla con una amiga que esta pasando por esta situación no es casualidad .Esto es una Diosidad. Una luz en el camino. Muchas gracias.
Llore escuchándote. Gracias por contarnos tu caso. También tengo endometriosis grado IV y la vida siempre ha dado grandes pruebas, por esto me he mentalizado que debo ser fuerte y aguantar. Tu caso me hace repensarme y llevar esa fortaleza desde el buscar ayuda. Muchas gracias.
La verdad soy una persona súper positiva, pero la endometriosis últimamente me tiene triste, porque me duele mucho al sentarme y aunque me dicen que puede ser estreñimiento se que es la endometriosis que me esta afectando y escuchar esta historia me pone triste, en estos días me van hacer un ultra y me da mucho miedo que este afectando otra parte de mis órganos. Ojalá y nos prestaran más atención porque los dolores me dejan sin respiración cada día 😔
Espero todo te salga bien yo tambien tengo problemas de salud, cuida mucho lo que comes como el café,chile,tes que tengan cafeína,azúcar,pan
Amigas, el próximo miércoles 3 de agosto tendremos una charla en vivo a través de mi canal de CZcams con el Dr. Manuel Lopez de la Torre, especialista en endometriosis y cirugía pélvica.
El Dr. Lopez es parte del programa internacional I care Better
que avala la excelencia en el tratamiento de esta enfermedad a través de la cirugia de excisión (lo más cercano a la cura).
Hablaremos acerca de Endometriosis y alimentación, además de responder sus preguntas.
Nos vemos el miércoles 3 de agosto 12:00 PM CDMX
19 hrs. centro de Europa
Buenos días veo tu video y como nos cuentas tu travesía y estoy muy preocupada 😧 tengo una joven con ese problema y no se que hacer con lo que dices q en Mexico no hay especialistas para solucionar este problema veo con mucha tristeza 🙁 q por falta de economía no podré ayudar a mi hija que está sufriendo mucho y siento q le estoy fallando soy un fracaso como madre, perdón
@@marufa433 en México sí hay especialistas. Está Marco Lopez Zepeda y Manuel Lopez de la Torre en Guadalajara. Ramiro Cabrera en Cd. De México
@@marufa433 El Dr. Marco chazaro, y el Dr. Fernando Paredes también están, de hecho creo que a comparación de otros paises, tenemos bastantes especialistas
Gracias 😍
Para Chile habrá un especialista
Es increíble la capacidad de dolor que la mujer puede soportar
Solo con este tipo de videos es como todos podemos conocer y tratar esta enfermedad tan común pero desconocida por muchos, gracias Damaris por diversificar los temas y contenidos de tus videos, que triste que tuvieras que pasar por todo esto, saludos y bendiciones!!
Muchas gracias por tus palabras, Armando! Es importantísimo difundir la información sobre este tema. Te mando un abrazo!
Holaaa amiga admiro mucho su empeñó en encontrar una respuesta al problema de dolor , soy una mujer de 55 años tengo este padecimiento desde niña . Y tengo 2 hijas con el mismo problema una de 26 y 21 es un dolor qué no se le desea a nadie vivo en el salvador y aquí no prestan atención a esté grabé problema. gracias por compartir su experiencia , es de mucha ayuda.😘
Yo tuve esa enfermedad y fue tan dolorosa que un día le dije a mi esposo, esta enfermedad me va a matar. No podía caminar los dolores son como contracciones. A mí me daba días antes de menstruar cólico renal,hepático e intestinal.tambien tome lupron y casi 2 años de estrógenos. También tardaron mucho en el diagnóstico. Nadie creía mis cólicos y mis dolores.hasta q me operaron , así q entiendo perfecto tu calvario.
@@DjantRO. o
Me encantó ver tu historia en estos momentos estoy pasando por este caso de endiometrosis esperando la lamparoscopia exploratoria la ginecóloga me dijo que tenía la endiometrosis en las trompas de falopio al principio crei que me esté dolor se estaba volviendo psicológico por k cada periodo era mortal mestruo cada dos meses pero el mes que no me llega es peor el dolor pero llevo tres meses sin descanso de dolor son unos cólicos que no me dejan ni dormir y así mismo me siento sola mi esposo me apoya muchísimo y sufre por qué no puede ayudarme con el dolor yo pienso eso que el piensa que mi dolor puede ser psicológico gracias por orientarme Dios te bendiga pido a Dios sea sana por medio de la cirugía
No la tengo, pero agradezco lo que haces para concientizar a las personas hacerca de la enfermedad, gracias a ti ahora conozco la existencia de está enfermedad tan cruel y me has informado mucho al respecto, si llegó a conocer a alguien con síntomas podré ser de ayuda gracias a ti
Opinó exactamente lo mismo y deseo salud y suerte para las personas que padecen está enfermedad 💪🥺🙌🏻
Nunca nunca nunca lloro con un story Time como llore con el tuyo, Dios! Me siento igual que tú y que muchas chicas que están en los comentarios, me das animo para seguir presionando a mi seguridad médica para que me hagan los estudios, gracias ya no me siento loca!
No estás sola. Somos muchas mujeres padeciendo dolor por esta enfermedad inmunda. Y por el sistema de salud al cual normalizan nuestros dolores.
Dios te siga dando fuerza mi niña, mi hija sufre cada mes
Ve donde un homeopata pero que no sea de los que solo te quiran el dinero .
Yo padezco de endometriosis y es una enfermedad espantosa ,es horrible a veces no poder levantarse de la cama del dolor .
En un hospital me dijeron al principio que eran piedras en los riñones ,al final terminó siendo endometriosis,me compadezco de ti definitivamente
He llorado a mares con tu historia. A todas aquellas que tenemos útero, nos ha llegado tu historia hasta lo más profundo de nuestro ser, estoy completamente segura de ello. 🥺
No tengo esta condición que yo sepa, ni los síntomas, así que presumo que no la padezco... Peeeeeero, tengo un hijo con insuficiencia renal en etapa terminal, así que pulsaste varios botones de mi corazón...
En nuestro México lindo y qué herido, la salud es para quien puede pagarla 😞.
Me entró mucho sentimiento al reflexionar sobre la idea del suicidio por la falta de información y formación profesional.
Ha dolido tu vídeo, de principio a fin, pero también me obliga a tener esperanza en los especialistas en México, en que esto tome más fuerza y difusión.
Gracias.
Siento muchísimo lo que estas pasando con tu hijo, tanto tú como él están en mis oraciones. ¿han pensado en acercarse a alguna organización sin fines de lucro? Sé que Fundación Carlos Slim y Fundación Inbursa tienen programas de apoyo en el tema de la salud renal. ¿Qué edad tiene tu hijo? Es candidato a trasplante?
Hola, gracias por responderme. No sabía que había fundaciones para ellos... Es gratificante saberlo. Mi pequeño tiene casi 9 años y de momento no es candidato a trasplante por su padecimiento de base. Él tiene reflujo vesicoureteral, eso provocó la insuficiencia renal. Hasta el momento, no ha sido corregido por una serie de eventos desafortunados 🥺, se espera que más adelante se haga una reestructuración de vejiga y ureteros, pero si por alguna razón no llegara a quedar bien, pues están sumamente atrofiados, se estima que no será candidato 😞.
Veremos cómo avanza, pero en este momento, no hay posibilidades.
Abrazos.
Me interesó mucho tú caso y me gustaría saber cómo terminó todo, no he visto la segunda parte, ya salió, gracias y bendiciones
@@patriciamartinez2323 o
siento mucho tu situación con tu hijo .. te recomiendo que le cambies la alimentación, muchos jugos verdes y quitar los tres alimentos agresores ..maíz, harina, se me escapa e con otro ..hay testimonios que cuando se quitan estos alimentos del cuerpo es capaz de regenerarse ...intenta todo y verás una gran diferencia..
Mi opinión. Este es el mejor video que he visto durante 3 años que me detectaron endrometriosis. Muchos médicos en latinoamerica la mayoría no saben de este tema que padece muchas chicas desde los 14 años cuando empieza su periodo. Este es un tema que deben saber la universidades de medicina y hacer forum con los excelentes médicos que estan en Europa. Cuando llegue a canada fui al medico y vieron que tenía endrometriosis. 3 quistes de 14cm, 12cm y 8cm. Tenía mi vientre como una embarazada. En la primera cita me dicen que podría tener cáncer yo sentí que era el fin del mundo. Recién llegada, sola, sin el idioma... DIOS Mío solo me dije que Dios me iba a sacar de esto porque para él nada es imposible. Empecé a ir más a la iglesia de Dios y me llene de fortaleza y mucha Fe. Luego de otra cita que al parecer no tenía cáncer. Yo tome las pastillas de sascha fit fit9 me ayudo un mundo. Ya no tenía dolores mortales, el vientre quedó plano, mi periodo fue normal, me dio mucho ánimo, me controlo las hormonas tanto así que el doctor que decía que no podia quedar embarazada... Boom llegó el milagro... Después de 3 años, llegó el gran el día. Mi cita para la operación. Me dijeron que me tenían que sacar los ovarios porque allí estaban los quistes y yo les dije que no importaba. De verdad no quería que creciera más y me afectará otros órganos y menos que me diera cáncer. Resultó que el examen que hicieron ya no tenía 3 quistes sino 1 de 14cm en el lado derecho y en lado izquierdo un hermoso bb. Tengo 14 semanas y tal vez me operen el quistes antes de las 20 semanas. Aún no sé. Lo que sé que gracias a Dios hizo un milagro. Mi bb está bien y ahora solo queda ese quistes. Gracias a las pastillas y la buena alimentación. Espero que todo salga bien en el nombre de nuestro señor Jesucristo....
Hola gleydy esas pastillas son naturales? Le quitaron los quistes las pastillas?🙏
Excelente mensaje gracias hermana ❤❤❤
Amén ❤
Muchas gracias! A mí y una ginecóloga en el momento de mi cesárea me dijo que tenía endometriosis, pero le dio tan poca importancia que la verdad yo tampoco se la di, después de unos años notaba mis periodos con más dolor pero la verdad solo dejaba pasar los días de dolor, muchas gracias por qué con esto haces saber la importancia que se le debe de dar a esta enfermedad
Mi hija. De 33 años lucha con esa enfermedad cada mes y realmente es muy triste tu historia y me siento igual de triste de saber tanto dolor causado por esa enfermedad en mi hija y muchas mujeres. Dios te bendiga y gracias por compartir tu historia
Gracias por tu testimonio. Me acaban de diagnosticar. Como bien dices, es nuestra labor difundir información sobre esta enfermedad para que el dolor no se vuelva rutina sino señal de alarma para actuar. Empatia para las mujeres con este y otros padecimientos. 💜
SELINA, CON SOLO PASAR ESTE LINKS,CADA UNA DE NOSOTRAS, NO SABES
LA CANTIDAD DE VIDAS Q PUEDES SALVAR.
Es verdad
Es el vídeo más útil que escuché en este momento de la vida. Te agradezco millones haber compartido sobre tu vivencia, de verdad no sabes a cuántas mujeres debes ayudado. Gracias!
Hola Dámaris. No padezco de endometriosis, pero escucharte me dejó en shock y comparti tus dos videos con mujeres que si la padecen y han sufrido un calvario por ello. Aunque los videos son largos, sos tan buena relatando que una no se pierde ni un suspiro de lo que dices. Te felicito, agradezco y me alegro por tu recuperación. Saludos desde Costa Rica
Gracias por tu video.Gracias por abrirnos los hojos a todas las mujeres gracias Damaris.
Hola buenas muy constructivo tu video, hasta hoy miro algo tan claro como la endometrosis, yo padecí y me operaron dos veces la primera de emergencia y me tuvieron que quitar un ovario, y como a los seis meses nuevamente me operaron y me dijeron que estaba feo que estaba en la cavidad pelvica y no me pudieron salvar el único ovario que me quedaba, sacaron el útero y todo en fin para salvarme y no pude tener hijos eso fue cuando tenía 34 años y hoy tengo 51 he descansado de lis dolores se me nublada la vista y me desmayada. Me despido con cariño
@@francisromero4771- * ojos.
He llorado no solo de tristeza sino de enojo al oír tu historia. Y a medida que avanzaba el video sentirme identificada no solo yo sino amigas cercanas...yo vivo en San José CA, si alguien sabe de un especialista en esta zona, por favor compartir la información, gracias.
Aqui es muy ya lo intente,me voy a Tijuana me operan El 16 de este
El Dr Ramiro Cabrera
Este video vale oro. Padezco de endometriosis, estoy operada desde hace 7 años y sé perfectamente de lo que hablas. Me sentí muy identificada contigo cuando dijiste que hasta cierto punto te alegraste cuando te dieron el diagnóstico, me pasó exactamente lo mismo, tuve que ir varias veces a urgencia, me pusieron intravenosas, estuve ingresada por 15 días haciéndome estudios y nada, hasta que un Dr vió los quistes y es cierto se siente alivio, pero cuando descubres lo q verdaderamente es, no es fácil. Después de la operación mejoré bastante, pero perdí un ovario. Hace unos meses comencé a sentir varios síntomas que no son normales, uno se conoce. He ido a varios Doctores, me han realizado ultrasonidos intravaginales, de abdomen completo y según todo ok. Ahora al escucharte siento que debo buscar más opiniones. Me pasé todo el vídeo acentando con la cabeza pq es como si lo estuviera contando yo. Este es una enfermedad discapacitante y sin cura. Es muy triste ver el nivel de desentendimiento por parte de la mayoría de los doctores y el como nos tratan como exageradas, es muy triste.
Guauuu!!!
Lloré con tu historia.
DIOS SIGA AYUDANDO A TODA PERSONA CON ENDOMETRIOSIS.
Amigos, he recibido muchos comentarios respecto al tema económico y al hecho de que muchas mujeres en latinoamérica no cuentan con los recursos para tratarse.
Respecto de ello, tengo un par de cosas que decir:
En México hay unos pocos, pero excelentes especialistas en endometriosis: Ramiro Cabrera, Marco Lopez Zepeda y Manuel Lopez de la Torre son reconocidos internacionalmente.
No quisiera que se quedaran con la idea de que para tratar la endometriosis es necesario viajar a Europa. Yo me operé acá porque mi esposo y yo vivimos aquí y aquí trabajamos y las circunstancias se dieron de esa forma.
Por otro lado, es cierto que el sistema público es muy deficiente en países latinoamericanos, y que es difícil encontrar un verdadero especialista, por lo que en ocasiones la única alternativa es el sistema privado. Dentro de este, algunos doctores son flexibles y empáticos, dispuestos a buscar la forma de ayudar a que la paciente que no cuenta con recursos acceda a un tratamiento adecuado. Después de estos años en contacto con organizaciones de apoyo, activistas, etc, he conocido a doctores con verdadero espíritu altruista.
Sé que no es fácil, y que el tema económico no es igual para todas, pero hay que tocar puertas y hacer todo lo que esté en nuestras manos, y pedir ayuda si es necesario.
Por último: sé que soy afortunada y estoy muy, muy agradecida, pero eso no quiere decir que haya sido fácil.
Gracias por hablar del tema.
Mi madre murió de cáncer en el endometrio.
Pero efectivamente, tenía comprometido, el recto, la vejiga y el colon .
Dolores que sólo ella sabía y que fueron incapacitantes.
A casi 8 meses de su partida nos dejó un gran vacío y una gran lección.
Estar más pendientes de cualquier síntoma que nos indique algo que hay que ponerle atención.
Gracias por tu historia de vida y créeme que entiendo lo que dices de los dolores, pues lo viví con mi Madre. 😞😟😔
Hola!!! Gracias x contar tu historia no sabes cuánta ayuda me das yo pensé esto no trascendía tanto pero al escuchar tus sintomas veo q mi endometriosis está progresando y q la verdad no será fácil encontrar un especialista para esta enfermedad en mi país. Estaré pendiente de tus publicaciones. Muchas gracias q Dios te bendiga y siga cuidando de tu salud.
Hola, Como fue tu cirugía con el especialista?
Sentí todas las emociones de tu travesía al grado de que me conmoviste al punto de las lágrimas.
Pensar que existen cientos de mujeres e incluso adolescentes que no acuden a un ginecólogo anualmente y peor aún que padecen endometriosis e ignoran lo peligroso que es para su salud dejarlo pasar, incluso yo, ¡tengo que agradecer a Dios!, porque puedo contar con mis dedos las veces que he acudido al ginecólogo pese a que no tuve una menstruación regular, sin embargo, los cólicos nunca fueron del nivel que tu los padeciste.
Te agradezco en nombre de todas las mujeres que con tu video tomen ciencia de la peligrosidad de la endometriosis y por las que al escucharte se enteren de que existe una luz al final del túnel en cuanto a su salud por padecer de dicha enfermedad.
Por supuesto que veré la continuidad de este video.
Saludos y bendiciones de excelente salud y larga vida para ti y tu familia 🙏🏻🕊️🌄🌱.
Es importante decir, que en México por lo menos los seguros de gastos médicos mayores, cubren las cirugías por endometriosis. Los doctores suelen apegarse al tabulador. Y claro que estoy consciente, que tenerlo, es un privilegio. Pero hay una opción más. Sabemos que el IMSS o Isste, no será de mucha ayuda.
Wow! Que historia llegaste a mi en un momento muy oportuno, estoy pasando problemas ginecológicos muy fuertes , hace unos meses mi ginecólogo me dio de alta , que todo estaba bien conmigo después de una biopsia, y una serie de estudios y ahora de la nada me viene una hemorragia muy fuerte con cantidad de coágulos, de todos tamaños , y después de meses tengo que regresar hacer nuevamente estudios y que va a pasar , me estoy atendiendo aquí en Estados Unidos donde vivo y veo que los doctores realmente no nos quieren sanas , viendo tu video veo que hace falta médicos que realmente estén más preparados, y que hagan su trabajo por amor y no por dinero
Te envío un fuerte abrazo , Dios te bendiga hermosa de verdad me diste muy buena información y si tu video llegó a mi no fue casualidad , creo estoy como todas escribiendo con lágrimas en mis ojos ,❤bendiciones a todas …
Hay muchas enfermedades que te provocan dolores y otros síntomas y muchos doctores y psicólogos les dicen a sus pacientes que todo está en su cabeza, añadiendo más sufrimiento al paciente y desesperando y haciendo indolente a la familia, pero cuando llega el diagnóstico acertado y confirma que no estás loca, hasta sientes alivio, es horrible que te dé alegría tener una enfermedad física que confirme que el dolor y síntomas no los provocas tú con el poder de tu pensamiento. ( Cómo si tuvieras superpoderes). Me conmovió su relato, hubo momentos que se me llenaron los ojos de lágrimas con su historia.
Hey. Nunca imaginé que tu también fueras 1 de 10. Me conmovió, puesto que yo también vivo en Alemania, y he pasado tanto. Llevo 6 cirugías abdominopelvicas y la última hace 6 meses el médico me hizo histerectomia /Salpingectomia y cortó un ureter por accidente y me volvieron a operar al día siguiente (no fué un especialista) con una conexión desde el riñón, uréter, vejiga y prótesis 😖 así que me suman 6 operaciones 3 abiertas y 3 laparoscopias. Ha sido un martirio, y ya a 6 meses de eso y me empiezo a sentir mal otra vez 😔😢y es verdad a veces el dolor. La depresión, la importencia y la incompetencia/incomprensión médica...te mando un abrazo y que bueno alzas la voz. Jamás imaginé porque te comes tan rico el pan y como el gluten, azúcar, leche es para nosotras pff. Saludos desde Hessen Spangenberg. Por cierto conozco al Dr. Manuel López Zepeda, al Dr. Paredes al Dr.. Páez...(los mejores especialistas ven Endometriosis, en México) desafortunadamente no me operó ninguno de ellos 😩
Lamento muchísimo lo que has vivido. Eso de que te cortaran el uréter por accidente madre mía. Espero que ya estés del todo recuperada de esa cirugía. En Berlín está Sylvia Mechsner en el Charité, quizás valga la pena una cita con ella. El Prof. Keckstein atiende en Villach, también podrías considerarlo como opción (es excelente!). También está Gabriel Mitroi en Rumanía y Horace Román en Francia. Puede imaginar que estas cansada y frustrada, pero no pierdas la fe!! Te mando un abrazo fuerte y si un día vienes a Stuttgart te invito un café!
Jo dios cuanta Negligencia con los medicos
Hola Lloli, te operó alguno de los dos doctores que mencionas? Los recomiendas? Gracias por tu respuesta 🙏. Espero te encuentres bien 🙏
@@patriciamontero8699 hola, no no esos doctores que menciono son los mejores en México, especialistas en Endometriosis. A mi me operó un Medico Ruso-Alemán, no era, esopecialista, acá en Alemania que me hizo histerectomia por laparoscopia y me cortó un uréter, al día siguiente me operaron para, reparar y me abrieron desde el ombligo hacia abajo en el mismo lugar de otra operación. Como verás ya, estoy llena, de adherencias y cada vez está de mal en peor ya tebgo 6 operaciones . Mi dolor, mi estreñimiendo, adherencias es un martirio.
@@perlatapiasantos1445 así es. Siempre operense von un especialista, un error puede ser fatal o dejarte peor.
Hay una insensibilidad absurda hacia la menstruación y hacía temas como la endometriosis. Me diagnosticaron hace un año y los anticonceptivos me han caído muy mal. Me tenido que adaptar a depresiones constantes causadas por el anticonceptivo, aumento de peso, cambios de humor constantes, perdida de mi menstruación y prácticamente a sentir que alguien más es yo, porque no me siento en control de muchas cosas que me pasan.
Un ginecólogo con toda su insensibilidad me dijo que las hormonas no suben de peso, que no me de atracones (que no me doy) y que en pocas palabras, como tengo antecedentes de depresión, que de seguro es eso. Las contraindicaciones de mis anticonceptivos literal dicen "Depresión, aumento de peso" y me han hecho sentir como exagerada, desde los dolores que siempre se manejaron como dismenorrea hasta que me operaron de una apendicitis, hasta todos los cambios que me han producido los anticonceptivos porque no hay mas opciones de tratamiento. Es feo tener esta enfermedad porque no hay mucha investigación, ni mejores opciones de tratamiento :(
Muchas gracias Dámari, por entregarnos tal conocimiento, habran los ojos, por favor
Yo fui operada de endometriosis, el médico me dijo eso no tiene cura solo me mando un tratamiento de por vida. Esto video me ha servido muchísimo para darle la debida atención. Un fuerte abrazo desde🇵🇦
No sé si este vídeo me llegó por casualidad o qué, pero GRACIAS y entiendo tu dolor. Aquí otra paciente de endometriosis, tuve síntomas muy similares a los tuyos, ya tengo una operación hace 5 años (tengo 25) y ahora mismo siento dolor renal e intestinal. No pensé que también podría estar involucrada la endometriosis, lamentablemente vivo en Perú y muchos médicos no tienen el conocimiento básico para esta enfermedad. Espero un día poder ver un especialista y me de esperanzas y sobretodo calidad de vida que creo que merecemos todos. Gracias nuevamente y éxitos en tu vida ✌️
Lo mismo me sucede a mi soy de Ecuador y acá no hay especialistas en endometriosis, también me retiraron la pendice, y a la actualidad los síntomas volvieron y a todos los ginecólogos que voy pues dicen que todo está bien y los ecografos pos lo mismo que todo está normal....
Yo tmb soy de Perú y mi ginecóloga me dijo que por mis síntomas probablemente tenga endometriosis y solo me recetó hormonas y los dolores persisten pero lamentablemente no hay especialistas en endometriosis en nuestro país :(
@@giselazaldivar9943 . En Ecuador tratan la endometriosis con terapia neural , es efectiva . Pero búscate un buen Homeopata. Mucha suerte. Ojalá compartas tu experiencia y ayudes a quienes están padeciendo esta enfermedad.
Soy de Perú hace dos años la sra Patty Quispe quien atiende en la clínica Ricardo palma me opero de emergencia es muy muy buena y súper empática. Me quito mi útero pero me dejó los ovarios para evitar la menopausia prematura y lo reviso bien y no era necesario quitarlas.
@@MJinmobiliaria yo soy operada hace 5 años de hecteritromia me sacaron mi matriz por endometriosis y me sacaron un ovario solo tengo uno. No es igual en tu cuerpo cuando te falta un órgano. Me he estado cuidando con alimentos sanos pero ya he dejado de comer un poco sano hace casi 1 año y subí de peso nuevamente un poco. Volveré a retomar mi alimentación sana.
Yo empecé a menstruar a los 11 y desde el primer día sufrí de dolores menstruales horribles y sí, como siempre, todo mundo me decía que era normal.
Llegué muchas veces a urgencias del dolor y sólo me aplicaban intravenosas para quitarme el dolor y casi casi me decían que dejara de ser tan exagerada, que sólo eran cólicos y ya.
Así pasé muchos años de mi vida hasta los 27 años, cuando un lunes empecé a menstruar en la mañana y en la noche, casi de la nada, me doblé de dolor insoportable, sin poder respirar y obvio mi mamá me llevó al primer hospital que encontró. Llegué con una presión muuuuy baja, y ya al hacerme estudios, me diagnosticaron endometriosis.
Me operaron y sí, gracias al cielo dejé de sufrir, pero ahora que tengo 34, tengo miedo de que pueda volver a sufrirlo porque algunos meses, sufro de un poco de dolor (nada comparado a hacer años) y ahora tengo miedo jejeje
Neta, es horrible el dolor provocado por endometriosis, y sobre todo, que muchos te juzguen pensando que eres una persona exagerada, floja que no quería ir a estudiar o trabajar sólo por "un simple cólico menstrual".
Totalmente así me paso yo sufro parece que me voy a morir cada vez que me viene y padezco endometriosis grado cuatro.
Pues yo toda la vida me automedicado pastillas para el dolor, así que ahora tengo otro padecer y gracias a la ineficiencia medica porque también me han dicho lo mismo los diferentes " especialistas médicos".
@@Adela009able justo eso, nos han hecho medicar nosotras mismas porque al parecer es "algo normal" pero no saben lo que nos hacen pasar por tantos años-
Hola qué estudio te realizaron ecografía??
@@Adela009able Buenas noches soy Stella desde Colombia. El sistema de salud en los paises es insuficiente pues el personal médico desde la enfermera hasta el médico general u otros especialistas deben manejar información pertinente de este tipo de enfermedades. Hace tres días fui a urgencia de la eps y el personal médico es inexperto en el manejo de enfermedades en el momento en que presente la lectura de resonancia no tomaron en cuenta la información de la lectura y dijeron que no sabían interpretar la resonancia fuertes dolores sensación de compresión y ardor. Ni siquiera tuvieron en cuenta los malestares que tenía. Solo quisieron darme medicamento para dolor y para nada manejaron o aclararon la situación de mí malestar ginecológico.
Gracias por este video.. imposible no emocionarse con tu historia. como dices, muchas veces la gente incluso profesionales de la salud nos tratan de locas por tener dolores o querer mas informacion
Bendiciones 🙏. Mi esposa padece la enfermedad, nos acabamos de enterar. Es importante compartir.
Muy importante es tu vídeo. Yo también tuve Endometriosis, me operaron por una obstrucción intestinal , me sacaron la apéndice, parte del intestino delgado y casi todo el ovario derecho, el ovario izquierdo no lo tenía por una operación de quiste , asia 7 años atrás. No tuve más periodos con 31 años. Ya con 61 años no fue fácil mi vida. Pero no tuve más esos horribles dolores y hemorragias q tenía en los periodos. No conocí a mujeres q allan tenido lo mismo.
Gracias . Que tengas una buena calidad de vida.
Esto es lo que significa normalizar el dolor de las mujeres. Te mando un fuerte abrazo
Me identifico tanto con tu historia, yo descubrí que tenía endometriosis porque me revento el apéndice y la biopsia arrojo que fue a causa de que estaba rodeada de endometriosis, que lastima que en México estemos tan atrasados en tratamientos y cirujanos especialistas en el tema 😢 gracias por tu video ❤
Wow, que poderoso, me hiciste llorar, me siento demasiado identificada con eso de que creen que estás loca, y esto altera tu vida por completo porque ni siquiera puedes conservar un trabajo. Gracias por contar tu experiencia ♥️
Fui dos veces a urgencias en mi adolescencia porque me moría de dolor. Todos los médicos que me vieron incluidos ginecólogos me dijeron que no tenía nada y que solo era hipersensible al dolor. Muchos años pensé que era una exagerada, aunque en realidad me incapacitaba!! Me daba miedo tener mucho dolor y no poder asistir a trabajar, o más bien, que no me dejaran faltar. Hace dos semanas por fin una doctora muy linda me diagnosticó endometriosis. Lleven a sus hijas con doctoras, solo ellas entienden lo que es menstruar.
Nunca veo estos videos que son tan largos pero esta chica hizo un trabajo fenomenal contándonos su historia y provee información que marca la diferencia entre la vida y la muerte gracias
Gracias por tomarte el tiempo!!!
Me hiciste llorar, te mando toda la fuerza y un abrazo gigante desde Argentina!!❤
Que historia tan IMPORTANTE y toda la información que has proporcionado es de muchísimo valor para las mujeres que desafortunadamente padecen de endometriosis, ojalá que se pudiera difundir por muchas partes del mundo. Un fuerte abrazo
Gracias por compartir tu historia, me tuvo pegada a la pantalla de principio a fin. Mi amiga sufre de endometriosis y fue la primera vez que escuché de esta enfermedad, gracias por educarnos para poder mostrar más compasión a las personas que sufren así como tú. Gracias por no darte por vencida, porque ahora has podido llegar a tantas mujeres que necesitan escuchar que su enfermedad es real.
Creo que es necesario darle la visibilidad y la importancia necesaria a esta enfermedad. No tengo endometriosis pero aun asi creo necesario aprender de estas enfermedades y de estos testimonios por eso me tomo el tiempo de hacerlo y de ver todo tu video. Eres fuerte mujer gracias por compartir tu proceso, todas juntas somos mejor. ❤️
Lloré contigo. Solo el que experimenta tantos años de dolor puede entenderlo.
Yo también he tenido la bendición de encontrar un doctor con conocimiento y sobretodo empatia qué iluminó mi vida y hoy puedo decir que veo luz ❤❤❤.
Hola @katherine, de donde eres ? Que doctor te atiende? Yo soy de Perú 🇵🇪 necesito un 👩⚕️ 👨⚕️
Por favor Katerin puede ayudar dando más información de ese Dr. Bendiciones 🙏.
Hola Dámaris!! Yo también lloré cuando escuché tu caso, aunque gracias a Dios no tengo esta enfermedad, lloro porque las mujeres aguantamos muchas situaciones unas más fuertes que otras, pero ahí estamos al pie del cañon y eso puede una cualidad pero en ocasiones un problema, sobretodo en casos como estos. Te felicito por la valentía y la fuerza que has tenido para salir adelante. Eres un ángel porque al contar tu historia aquí vas a ayudar a muchísimas mujeres....Yo conozco varias que quizás tienen esta enfermedad, así que voy a compartir tu video... Y pensar que llegué a tu página por qué buscaba hacer un pan muy fácil y rico.
Dios te llene de bendiciones, sobretodo salud. 😘
Llore con tu video, también me operaron de endometriosis, estaba en grado 4 como el tuyo y mis dolores eran igual de fuertes, gracias por tu video te hace sentir que no estás sola en esto. 🙏
Paola bien por ti que a tiempo te atendiste. Pregunto: vives en CDMX?, Que médico te operó?. Gracias por tu respuesta soy Ma. Catalina Glez.
Llore contigo, te abrazo a la distancia y agradezco que ya estas bien. Mereces ser felíz después de tanto dolor.
Literalmente estoy en shock. Gracias por compartir antes que nada. Te cuento que tengo una hija de 25 años que hace, 5 años paso por estos mismos dolores inexplicables y desgarradores. Se atendió médicamente en el Imss, el diagnóstico endometriosis, aunque después de escucharte ya no estoy segura, si tuvo suerte y tiene un buen diagnóstico y mala medicación. O si de plano el diagnóstico simplemente es incorrecto. Ya que no fue mediante nimguna cirugía y efectivamente los anticonceptivos han sido su remedio. Le compartí tu video para empezar a buscar más información. Mil gracias, un abrazo.
Probablemente se a sindrome politistico es casi igual que la endomicrosis pero sin los organos pegados.
Sinceramente, muchas gracias por contarnos su historia.
Yo la admiro por su jovialidad y alegría. Jamás habría imaginado que en algún momento de su vida, viviera tanto dolor.
Lo más serio de lo que cuenta es lo costoso de diagnosticar, porque si es sólo por cirugía, en la mayoría de los países los servicios médicos son muy altos y lo más común que sucede cuando una mujer consult por dolores fuertes repetidamente, es que, le envíen antidepresivos y piensen que se lo está imaginando.
Ojalá! Quienes lo padecen puedan encontrar ayuda oportuna para resolverlo.
Espero esté completamente libre de la endometriosis.
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Hola, Queria darte las gracias desde Colombia por publicar este video y desde que le diagnosticaron a mi pareja esta enfermedad he estado investigando a fondo y poderle ayudar en todos los sentidos.
Lamento mucho por lo que has pasado y que fortaleza la que tienes, Gracias por ser tan luchadora y con tu historia ayudarnos a nosotros a conocer mejor sobre ella y encontrar una guia Que la Virgen La acompañe siempre como lo ha hecho y mil gracias nuevamente por contar tu historia. me ayudo mucho
Ha sido un gran gran video! Te entiendo cuando casi lloras y te sientes tan bien cuando te valida un medico, el dolor es espeluznante. Mis sintomas coinciden con algunos síntomas. Espero poder encontrar un buen cirujano en mi país porque no tengo presupuesto para ir a otro y me operen. Gracias!
Hermosa Damaris… estoy asombrada con tu historia… no tenía idea de la dimensión que llega a tener la endometriosis… admiro tu fortaleza y lamento que hayas tenido que pasar por esta situación… que lamentable que sea un tema del que casi no se habla 😞 … te mando un fuerte abrazo 🥰
Eres una chica muy valiente. Nunca sufrí de esos dolores, gracias a Dios; pero mi hermana mayor, se tiraba al piso cuando menstruaba y así padeció x muchos años. Sólo se alivió con su primer embarazo. Con tu gran historia y paciencia, estás ayudando mucho. Felicidades 😊
Gracias por difundir! Yo ni enterada y es cierto! A veces tenemos tanto miedo de que “todo vaya bien” y sentirnos mal o tener síntomas que nos dicen que son “normales”. Deseo 3 cosas, que estés bien, que quienes lo tengan estén bien y encuentren ayuda pronto y que a nadie nos toque vivir algo así… Gracias Chula!
Que testimonio impresionante.sufrimos tanto las mujeres y esto que te dicen que es normal y minimizan tu dolor realmente te hace sentir muy sola.Me detectaron endometriosis hace más de 10 años,después en todos los estudios todo sale bien pero yo tengo muchos dolores
Llevo mas de 20 años pasando dolor menstrual ... esta historia en verdad te lleva a la realidad que pasamos muchas mujeres por este sufrimiento; no sabes la fortaleza que me das. Gracias.
Animo Milena, Dios te ayude y te bendiga
Impresionante testimonio,con este video ayudas a muchísima gente,sigue explicando lo q creas necesario,ánimo por tu valentía y bendiciones desde España.👏💕🤩🥰
Damaris, que importante tu mensaje sobre lo que es la endometriosis, gracias por compartir tu experiencia como paciente y que bueno que has encontrado ayuda médica.
Espero la segunda parte.
Once meses después que publicararas este video lo he visto. Qué instructivo, impresionante vivencia, desconocía el alcance de esta enfermedad. Entiendo la fortaleza mental que has tenido. Espero que ahora tengas calidad de vida....y paz
Wow mis respetos por tener el valor de platicar tu experiencia para ayudar a otras mujeres me alegro que pudieras encontrar tu alivio bendiciones ☺️
Muchas gracias por compartir tu historia!! Me sentí tan identificada como paciente de endometriosis
Yo tuve la fortuna de ser operada hace un año por el dr Marco en Guadalajara y mi vida ha cambiado
Aunque sigo sanando también muchas cosas en terapia porque el camino no ha sido fácil
Un abrazo a todas y nunca dejen de buscar su bienestar
Lloré contigo porque te entiendo muy bien, desde que tengo 11 años y tuve mi primer periodo, empecé a tener cólicos muy fuertes, varias veces me desmayé del dolor y nadie nunca me ha entendido, no tengo ningún diagnóstico pero estoy segura que es lo que tengo y ahora estoy segura que no puedo seguir dejando pasar el tiempo porque cada mes es igual o peor y digo que ya haré algo y no hago nada, definitivamente los ginecólogos no ayudan a que esto sea menos peor porque siempre minimizan tu dolor y terminas tomando solo pastillas para el dolor, en Colombia creo que es igual o peor que en México o en muchas partes del mundo que no lo conocen y por eso no nos entienden, tengo mucho miedo, pero iré al médico y buscaré un especialista para tratar mi endometriosis, muchas gracias por este vídeo, buscaré la solución, mil gracias en serio
Hola muchisimas gracias" por tu testimonio, con eso puedes ayudar a muuuchas mujeres, yo estoy con 3,5 años de síntomas, y recien me dice la Dra, que la endometriosis, se trata, pero no se cura.
No puedo creer que hayas pasado por tanto sufrimiento y al borde de la a muerte por esta enfermedad mientras cocinas maravillas, espero que te sigas recuperando y continúes con los vídeos 😌🙅 un abrazo solidario desde Campeche, México.
La escucho y hasta lloro pq me siento identificada, gracias pq mis Dolores han hecho que busque tu video y realmente se que algo esta pasando, no niego siento un poco de miedo en que pasará en mi cuerpo. Tu video merece ser visto en todo el mundo para que todos entiendan lo grave que es la endometriosis.
Muchísimas gracias 🙏tengo una hija con ese problema y no me imaginé esto que estoy escuchando.
Agradezco tanto esta información.
Recientemente en España el Ministerio de Igualdad destinó parte de su presupuesto a pagar las bajas por dolores menstruales y endometriosis. Ha sido un gran logro, que se ha visto empañado por la cantidad de personas que han escrito en redes sociales y periódicos ninguneando los dolores que se sufren y achacándolo a exageraciones y pereza para trabajar.
Me he emocionado con tu vídeo, estoy segura de que harás mucho bien a muchas mujeres gracias a él.
Gracias por pelear tanto por tu caso, espero que te encuentres cada día mejor.
Un abrazo
Gracias por toda tu ayuda 🥰🥰🥰
Que bueno aqui en argentina ni te ven no les importa..siempre hay casos mas importantes como oncológico y esta colapsado..elsistema privado y del estado
Habia leído que en España si la consideraban como enfermedad por ley que daba derecho a incapacidad. Que bien
Ainhoa ..... eso no es mas que un parche y una medida populista para comprar votos. ¿sabes lo que si seria un hecho digno de alabar, que toda esa millonada que le dan a dicho ministerio (que se gastan basicamte en xoxocharlas) lo destinen a investigar curas, a formar especialistas, a ofrecer tratamiento? tooooodo lo demás es solo paja.
Te dan una baja (casi seguro se acojen las cara duras no las que realmente lo sufren) pero te puedes moris sin que te traten la enfermedad. No seais tan gili-pollas por dios
Lo que se ha criticado en España es que esta enfermedad ya estaba tipificada en las bajas. Luego no ha sido un logro si no pura propaganda. Yo tengo 60 años y padecí endometriosis.
Gracias por compartir tu experiencia. No fue para nada aburrido escucharte. Una familiar sufrió está enfermedad y lamento no hacer un mejor acompañamiento en su proceso.😢
Wow! No tenía la menor idea de lo grave que podría ser la endometriosis. Tu historia con esa enfermedad me ha mostrado otro mundo. Buscaré tus siguientes videos con este tema. Para muchas mujeres que sufren de esto seguramente no están debidamente informadas que la endometriosis puede afectar tantos órganos. Gracias por la información y en verdad que es un calvario lo que viviste, me da gusto verte muchísimo mejor. Saludos!
Me veo reflejada en tu caso, asi mismo llevo años de dolor y hace dos semanas por fin me diagnostican endometriosis 🥺💔 ... Apenas voy a empesar este largo camino de tratamiento y operacion ... Primero Dios todo estara bien por que aun tengo ganas de vivir y encaminar a mis hijos hasta que ya sean adultos o si dios me lo permite vivir hasta viejita❤
Woww que increíble tu historia eres una super duraaaaa, sufro de endometriosis y me has dado una clase magistral con tu relato, me ha ayudado a entender mucho. He llorado junto a ti y me sentí también tan identificada contigo y con todo... a veces quien no padece de esto no logra a comprenderlo! Gracias por compartir tu historia, no sabes cuanto ayuda!!! 💞
Muchisimas gracias por este video, es oro puro, creo que es de gran ayuda para muchas mujeres y personas que no conozcan esta enfermedad, o que tal vez la estén sufriendo sin saberlo, por lo mismo que comentas... los médicos dicen que todo está bien pero el dolor horrible sigue y sigue. Gracias por validar esos sentimientos también para el resto de nosotras, porque he llorado igual que tú en el mismo momento que el doctor te validó tu dolor, y es que es muy duro que te digan que todo está bien y que te vayas a tu casa a seguir sufriendo, y que piensen que estás loca. Muchas gracias por las recomendaciones del grupo de facebook y los doctores. Un abrazo