Regina - Fatigue, unsichtbares Symptom der MS I 1000 Gesichter #19 I Einblick - MS-Begleiter
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- čas přidán 4. 04. 2017
- Fatigue war eines der ersten Multiple Sklerose Symptome von Regina. Am Anfang nur ab und zu, dann wurde es schrittweise mehr und seit 2015 leidet sie durchgehend an der chronischen Müdigkeit.
Sie nimmt uns mit in ihren Alltag, der von der Multiplen Sklerose und besonders von der Fatigue deutlich gezeichnet ist. Besonders schwer fällt ihr das Laufen. Sie verkrampft ihre Hand und konzentriert sich die ganze Zeit auf nichts anderes. Für Außenstehende kaum zu erkennen, für sie eine enorme Anstrengung.
Obwohl Regina dadurch in ihrem Alltag sehr eingeschränkt ist, gibt sie nicht auf. Sie trauert nicht den Dingen hinterher, die sie nicht kann, sie sieht einfach das, was sie kann und lässt die Multiple Sklerose nicht gewinnen.
Mehr über Reginas Leben mit Fatigue und wie sie sich in schwierigen Situationen zu helfen weiß, seht ihr in der neuen Folge von Tausend Gesichter.
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MAT-DE-2302535-1.0-06/2023
Danke für die Infos
vielen Dank für das Video, mir geht noch soviel besser, kann meine Entwicklung besser einordnen.
Das kenne ich sehr gut, hab die diagnose vor 4 Monaten bekommen und die fatigue hab ich wohl schon 2 Jahre gehabt, schrecklich... wenn andere feiern waren,lag ich daheim. Ist echt so.
Toll gewordenen ihr Lieben! Kann Vieles 1:1 genauso unterschreiben. Da sind wir total gleich, Gina! Ich sehne mich nach dem Gefühl der Erholung, des Ausschlafens und das Gefühl ausreichend Energie und Kraft für den Tag zu haben! Seit 2009 warte ich darauf und versuche meinen Weg zu finden! Liebe Grüße an K. Huhu 🙋
Vielen dank für deinen Beitrag und schön, dass dir die neue Folge gefällt und du dich in ihr wiederfinden kannst.
Ich wünsche dir viel Kraft, ich hoffe es wird irgendwann besser. So krass habe ich das nicht und ich lebe seit Dezember 2002 damit.
danke für die Video Reihe ich gucke sie sehr gerne!
Danke, für dein Kompliment! Wir freuen uns, dass dir die Videoreihe so gut gefällt.
Hi.
Das was du in dein Video erzählst,das kenne ich genau.
Bei mir ist die Fatige,ganz genau so wie die Fatige beschrieben wird,alles trifft auf mich zu.
Und das nicht zu wenig.
Ich schlafe auch immer sehr viel.
Besonders dann,wenn es warm ist.
Bei Kälte schlafe ich,ein bisschen weniger.
Danke. Endlich jemand der mich verstehen würde. Ich finde die Worte und die Mut nicht anderen darüber zu erzählen. Das schlimmste fur mich das die Menschen denken ich bin faul!!!! Und das wAr ich nie !!!! Das tut mich so weh! Ich Fänge selbe schon so darüber zu denken und zwinge mich zu Sachen die ich gerade nicht kann … dann stellt sich raus das ich so wie so viel vergessen habe und ich bin wieder nicht gut genug. Und weil ich wieder zu viel auf sich genommen habe bin ich nächste Tage am Grenze von leben und Tod …. Also bin wach aber kein Lebensgeist in mir.
Danke dir !!!!
Hallo W W, schön, dass dir das Video Mut macht und natürlich bist du genug ❤️!! Schau doch vielleicht mal auf unserem MS-Begleiter-Instagram Kanal vorbei instagram.com/ms_begleiter/ . Es gibt eine sehr aktive MS-Community auf Instagram und wir stellen davon immer wieder auch welche vor. Regina ist dort auch aktiv (@rikowski). Vielleicht gibt dir der Austausch mit Gleichgesinnten dort auch wieder Mut und Zuversicht 💪! Alles Liebe für dich - Inga vom MS-Begleiter Team
Ansatzweise kommt mir das ziemlich bekannt vor 😐 Probiere es gerade mit zusätzlichen Vitaminen in der Hoffnung so wieder fitter zu werden... wäre ja schon wichtig um genug Energie für Sport zu haben, um in Bewegung zu bleiben 🙄
Alles Gute wünsche ich dir (und allen anderen MSlern)
Liebe Sabrina, wünsche dir alles Gute und viele kleine Erfolgsmomente. Vielleicht wäre unsere neue Kognitionsreihe auch was für dich. Kannst ja mal vorbeischauen. Liebe Grüße Inga vom MS persönlich Team
Oh, ich kann dich so gut verstehen. ich verwechsel immer Autobahn und Tankstelle, Aufkleber und Pflaster, Mund und Nase. Oder mir fällt gar kein Wort mehr ein. Oder ich muss mitten im Satz aufhören zu reden, weil ich vergessen habe um was es gerade ging.
Das kommt mir bekannt vor. Ich habe zwar keine richtige Gehbehinderung, aber seit fast 20 Jahren Fatigue durch die MS. Kaum einer glaubt, dass der Alltag nach der Arbeit eine Qual und sogar eine Partnerschaft neben der Berufstätigkeit unmöglich ist...
Vielen Dank, für deinen Beitrag! Tut uns dennoch leid zu hören, dass es dir so ergeht. Alles Gute für dich!
🤔🤗😘
das mit dem sprechen kommt mir bekannt vor,kann manchmal nicht reden,also nicht das was ich will.Verspreche mich,vergesse Wörter.ich trau mich immer garnicht das anzusprechen weil es mir einfach peinlich ist.
Danke, für dein Kommentar! Danke, dass du dich getraut hast darüber offen zu sprechen. Alles Gute für dich!
bitte nimm vit. d!
Gute Erfahrungen? Gerade frisch diagnostiziert und sammel Informationen..
@@Dddonalddduckkk vielleicht kann dir folgender Artikel hier auch etwas weiterhelfen: www.ms-persoenlich.de/node/30 Alles Gute für Dich ❤ Inga vom MS persönlich Team
Kenne ich sehr gut 😑