Привет, подписался! Контакты нужно было либо полностью снять двумя кусачками, либо скусывать под самый корень! Тогда и азотки ушло бы на много меньше и времени тоже в несколько раз!
@@DRAGMETALLY магнитные контакты в основном, с советских 350А-300А автоматов, до 80 г.в и с больших контактеров, явно с графитовой примесью. По каталогу 72-80% содержание. Местный барыга утверждает о содержании 20%. Выкину, но за копейки не сдам. Есть посеребрёнка тоже много, радиодетали с разным и т.д. сдать некому(
*Привет Коллега!Времяни много прошло, увидел только сейчас.Контакты лучше освобождать ,экономим кислоты и время!Лучше разделять магнитные и не магнитные и растворять в отдельности ! Контакты серебро на меди ,лучше медь убрать с них, царской водкой останется только серебро и растворить уже в азотной после 👍 за труды !*
Привет, сразу вопрос, накусал на приемке с разобранных рэле 350 грамм контактов с подложкой, срезал под самуый контактик там было много пустых подложек с них как то вытрусили контактные горошинки, а были подложки с припаяными контактами их я и срезал.Думал зделаю попроще растворю все в царе, подложка вроде мельхиор растворится,а серебро останется.Что то сначало пошло и перестало, царь не ест ни контакт ни подложку, (покрыл водой контакты, залил азоткой и добавил солянки). На следущий день, слил царя, промыл, залил азотки реакция пошла часов 6 подливал азотку, она бурлит, дым валит, подливаю воды немного чтоб оксид азота с водой превращался в азотку для экономии... Думаю солью и добавлю солянки и соберу и промою хлорид, не зря 6 часов растворялось что то, добавляю солянку а хлорида нет... Что не так?
Привет, подрезать под самый контакт надо чтобы кислоты меньше ушло, и водички добавляй сначала дисцилированной немного. Еще хлорид промывать пока прозрачная вода не будет. А этот фарфоровый тигель для сушки а не для плавки. Все посмотрел, если в первый раз делал то это отлично получилось.
Хлорид промывать крутым кипятком , а вот насчёт белой воды необязательно . Я раньше тоже до белой воды промывал . Но с годами пришёл к выводу , что это лишняя заморочка . Слегка голубой раствор ни на что не влияет . А уж если вы хотите полностью удалить остатки азотки , то проверяйте капнув в воду амиак , если дает голубой цвет значит в воде есть остатки кислоты , ну и медь которую вы не видите . : )
Вместо цинка можно использовать гвозди . Правда потом , если водой , то промывать раз десять надо , но это в основном чтобы при плавке никакого дыма не было , а бура будет чёрной , но железо с серебром ни в какой пропорции не смешивается . А остатки цинка после восстановления надо удалять . Это для тех у кого с цинком проблемы , можете не заморачиваться с поисками . С железом нормально всё восстанавливается . ( с подогревом быстрее ) : )
@@DRAGMETALLY Если будете хлорид промывать кипятком , проверяйте раствором соли . ( В принципе можно и просто соль посыпать , но от раствора соли , серебро снова до хлорида восстанавливается . От кипятка серебро может опять растворяться в воде . Причем довольно неплохо причем каждый раз . Это когда грамм сто осадили , если не проверять то потери могут составить процентов 30 . Уплывет с водой . Удачи вам в ваших опытах . : )
@@DRAGMETALLY нормик) я когда начинал, так же имел не мало проблем с излишней затратой реактивов, тигла ваще не было (на кирпич плавил) да и самой плавкой проблем было много, никак горелку не мог подобрать хорошую, немного проб и ошибок и всё пойдёт как положено😉👌главное побольше информации собрать по аффинажу и возможным нюансам с ним
Следи за плотностью азотки, явно там нет 56%. Проверить плотность так: наливаешь 500мл азотки и взвешиваем. Полученную цифру смотрим по таблице концентрации кислот в нете . Переплавь серебро через воду
при восстановлении цинком или алюминием у меня то же получается чёрный порошок .а должен быть коричневый поэтому и серебро с шлаком и не блестит .сейчас я делаю только осаждение медью тогда получаются блестящие слитки .
Привет поддержал просмотром и подписался на делюсь на взаимность .Контакты нужно было подрезать под корень и хорошо промывать осадок он у тебя грязный с примесями меди ,лучше промывать осадок в кипятке и потом иосадок тот что восстановил тоже прокипятить .Тигель не выдержал так как он не для открытого огня он для муфельных печей
Шановні специ по афінажу серебра підкажіть будь ласка 24грама контактів переробив в азоткі но хлорід серебра невипав добавив солянку і нічого що може бути ?
@@DRAGMETALLY просто в Инете куча видео с подробной инструкцией и рассказом подводных камней - можно было снять идеальное видео. пока не освоите серебро - не берите в руки золото и темболее палладий..
@@ivankalchenko170 да но все-же, это видео не являеться обучающим, здесь на примере показано как это делаю лично я, у меня ведь это любительский аффинаж скажем так). Но и в итоге результат не плохой, а значит аффинаж удался😊
Ну смотря какое количество было бы, если совсем мало и не было бы соответствующего цвета(оттенка), так как было очень много меди, то можно было бы проверить хлорным оловом
Если оставить на долгое время то весь раствориться, или же чуть больше соляной кислоты. Но алюминием лучше, он не рассыпается при реакции, и оксид получается чище.
@@DRAGMETALLY Посмотрел.Про качество получившегося продукта ничего не скажу.Кто-то там его назвал бадягой.Может быть.А вот то что вы напрочь игнорируете технику безопасности видно невооруженным глазом.Испорченные руки и одежда это так мелочь,а вот сожженные слизистые оболочки и глаза это гораздо страшнее.Никакие ролики и просмотры не стоят проблем со здоровьем.Удачи вам.
@@user-ve9uu3bd7r с этим я с Вами полностью согласен, многие в жизни допускают ошибки не взирая на последствия. Это ведь выбор каждого, в конечном итоге мы все равно останемся не с чем.
Привет, подписался! Контакты нужно было либо полностью снять двумя кусачками, либо скусывать под самый корень! Тогда и азотки ушло бы на много меньше и времени тоже в несколько раз!
Спасибо) , теперь так и делаю
Я делаю так довавляю немного соли и азоткц и все азотка есть все кроме серебра соль не даёт азотке сьеить себя
@@DRAGMETALLY возьмёте на переработку контактов много?
@@user-ti2fu6yf6e здравствуйте. Магнит не магнит, иль посеребренка?
@@DRAGMETALLY магнитные контакты в основном, с советских 350А-300А автоматов, до 80 г.в и с больших контактеров, явно с графитовой примесью. По каталогу 72-80% содержание. Местный барыга утверждает о содержании 20%. Выкину, но за копейки не сдам. Есть посеребрёнка тоже много, радиодетали с разным и т.д. сдать некому(
*Привет Коллега!Времяни много прошло, увидел только сейчас.Контакты лучше освобождать ,экономим кислоты и время!Лучше разделять магнитные и не магнитные и растворять в отдельности ! Контакты серебро на меди ,лучше медь убрать с них, царской водкой останется только серебро и растворить уже в азотной после 👍 за труды !*
Привет). Спасибо за совет, как нибудь попробую👍
Привет, сразу вопрос, накусал на приемке с разобранных рэле 350 грамм контактов с подложкой, срезал под самуый контактик там было много пустых подложек с них как то вытрусили контактные горошинки, а были подложки с припаяными контактами их я и срезал.Думал зделаю попроще растворю все в царе, подложка вроде мельхиор растворится,а серебро останется.Что то сначало пошло и перестало, царь не ест ни контакт ни подложку, (покрыл водой контакты, залил азоткой и добавил солянки). На следущий день, слил царя, промыл, залил азотки реакция пошла часов 6 подливал азотку, она бурлит, дым валит, подливаю воды немного чтоб оксид азота с водой превращался в азотку для экономии... Думаю солью и добавлю солянки и соберу и промою хлорид, не зря 6 часов растворялось что то, добавляю солянку а хлорида нет... Что не так?
Привет, подрезать под самый контакт надо чтобы кислоты меньше ушло, и водички добавляй сначала дисцилированной немного. Еще хлорид промывать пока прозрачная вода не будет. А этот фарфоровый тигель для сушки а не для плавки. Все посмотрел, если в первый раз делал то это отлично получилось.
Привет. Ок, учту этот момент. Да, делал в первый раз, вроде получилось но неизвестно какая проба)
Хлорид кстати промывал, но не снимал в это время. Постараюсь учитывать все моменты, спасибо за информацию.
Хлорид промывать крутым кипятком , а вот насчёт белой воды необязательно .
Я раньше тоже до белой воды промывал .
Но с годами пришёл к выводу , что это лишняя заморочка .
Слегка голубой раствор ни на что не влияет .
А уж если вы хотите полностью удалить остатки азотки , то проверяйте капнув в воду амиак , если дает голубой цвет значит в воде есть остатки кислоты , ну и медь которую вы не видите .
: )
Вместо цинка можно использовать гвозди .
Правда потом , если водой , то промывать раз десять надо , но это в основном чтобы при плавке никакого дыма не было , а бура будет чёрной , но железо с серебром ни в какой пропорции не смешивается .
А остатки цинка после восстановления надо удалять .
Это для тех у кого с цинком проблемы , можете не заморачиваться с поисками .
С железом нормально всё восстанавливается . ( с подогревом быстрее )
: )
Спасибо за инфу и коммент 👍
@@DRAGMETALLY
Если будете хлорид промывать кипятком , проверяйте раствором соли . ( В принципе можно и просто соль посыпать , но от раствора соли , серебро снова до хлорида восстанавливается .
От кипятка серебро может опять растворяться в воде .
Причем довольно неплохо причем каждый раз .
Это когда грамм сто осадили , если не проверять то потери могут составить процентов 30 .
Уплывет с водой .
Удачи вам в ваших опытах .
: )
@@user-jx7nw4il4l спасибо
Клёво, лайк 👍
На холодную растворение полюбому будет расход кислоты больше, с подогревом расход идёт меньше, да и по возможности нужно удалять лишние металлы
Уже так и делаю) спасибо
@@DRAGMETALLY нормик) я когда начинал, так же имел не мало проблем с излишней затратой реактивов, тигла ваще не было (на кирпич плавил) да и самой плавкой проблем было много, никак горелку не мог подобрать хорошую, немного проб и ошибок и всё пойдёт как положено😉👌главное побольше информации собрать по аффинажу и возможным нюансам с ним
@@user-ij7cx7pw7h это точно)
Следи за плотностью азотки, явно там нет 56%. Проверить плотность так: наливаешь 500мл азотки и взвешиваем. Полученную цифру смотрим по таблице концентрации кислот в нете . Переплавь серебро через воду
при восстановлении цинком или алюминием у меня то же получается чёрный порошок .а должен быть коричневый поэтому и серебро с шлаком и не блестит .сейчас я делаю только осаждение медью тогда получаются блестящие слитки .
Зачётный аффинаж)
Спасибо)
А что за релюшки были?
Рэс какие-то непомню номер
Вместо соляной кислоты и пользуй дешевую пищевую соль. Белые хлопья - Хлорид серебра. Нагреванием удалить хлор. И у вас Техническое серебро.
Привет отлично получилось только Владимир прав нужно было под самый откусовать контакты а так всё отлично и канал классный, остался 🤝👍
Спасибо 👍
Молодец,👍👍👍
Учись!эксперементируй!Благо есть у кого поучиться!Франсуа перье,Драгметал,Владимир Максименко,БортолоСимпсон,МаринаРус………
Необходимо отделить контакты от ламелей. Затем уже переводить в нитрат. Тогда не будет тратится кислота на растворение ламелей. За видос 5
Спасибо. Учту на будущее
Можно налить вместо солянки раствор поваренной соли .
👍👍👍
👍🤝 Марина и рус канал посотри.
Сколько нужно ждать осадку хлорида У меня не получилось бурной реакции после солянки.
Попробуйте цементировать раствор. После протравить в царе, растворив примеси. Хорошо промыть после, несколько раз , и перерастворить уже само серебро.
Привет поддержал просмотром и подписался на делюсь на взаимность .Контакты нужно было подрезать под корень и хорошо промывать осадок он у тебя грязный с примесями меди ,лучше промывать осадок в кипятке и потом иосадок тот что восстановил тоже прокипятить .Тигель не выдержал так как он не для открытого огня он для муфельных печей
Спасибо за совет. Подписался взаимно😉
57 процентов концентрированой азотной кислоты подойдет для этого ?
Чисто контакты, да.
Привет. Можешь у меня посмотреть на канале, как я серебро с контактов доставал с минимумом азотки
Привет. Ок загляну
Чем меньше лишнего металла тем быстрее справится азотка все просто
Это факт 👆
Шановні специ по афінажу серебра підкажіть будь ласка 24грама контактів переробив в азоткі но хлорід серебра невипав добавив солянку і нічого що може бути ?
А кислотность раствора понизили?
@@DRAGMETALLY А КАК ПОНИЗИТЬ КИСЛОТНОСТЬ ?
@@GameThieff разбавить водой один к одному примерно, либо же сульфаминовой кислотой нейтрализовать азотку, также самому можно её сделать.
@@DRAGMETALLY Спасиба , понятно . А как можно дома зделать сульфаминку ? ( Я только покупаю её)....
@@GameThieff в ближайше время сделаю видос. Ну а так в нете есть)
Блин! Там можна было 3/4 скусить и сдать в латунь и по итогу кислоты пошло бы в раза три меньше.. И можно было обойтись без стадии хлорида..
Согласен. Но, на ошибках учимся
@@DRAGMETALLY просто в Инете куча видео с подробной инструкцией и рассказом подводных камней - можно было снять идеальное видео. пока не освоите серебро - не берите в руки золото и темболее палладий..
@@ivankalchenko170 да но все-же, это видео не являеться обучающим, здесь на примере показано как это делаю лично я, у меня ведь это любительский аффинаж скажем так). Но и в итоге результат не плохой, а значит аффинаж удался😊
@@DRAGMETALLY ну то так нужно и написать -"я не шаман! я только учусь!". Ну и это не самый простой метод..
@@ivankalchenko170 а что есть ещё попроще?
Есть таблица потерь в зависимости от пробы?
Не слышал такого
А цынк полностью растворяется в растворе?
Вроде нет, мне им не понравилось работать, он рассыпается при воздействии кислоты
а ели были паладиевые, в утиль ушли?
Ну смотря какое количество было бы, если совсем мало и не было бы соответствующего цвета(оттенка), так как было очень много меди, то можно было бы проверить хлорным оловом
А ЦЫНК ВЕСЬ ТАМ РАСТВОРИЛСЯ ?...
Если оставить на долгое время то весь раствориться, или же чуть больше соляной кислоты. Но алюминием лучше, он не рассыпается при реакции, и оксид получается чище.
@@DRAGMETALLY Спасиба . (незнал што с алюминием будет чисче).
Надо воды ного добовлять
Мужик ты в маске боишься корону ;)))
Не) запах вредный
@@DRAGMETALLY я увидел маску в отражении, эта простая медицинская маска она вредные газ не задержит ! Это моё мнение, нечего личного 😎
Xoroş
куда делась латунь, в осадке её нет
Серебро на меди было
Медь в растворе осталась
электролит с солью все сожрет кроме серебра.
Ты больше лишнего металла растворял. Надо же максимум избавится перед аффинажем от лишнего мусора
Спасибо, сейчас так и делаю
Самый простой способ. Азотная кислота. Бля! Это не самый простой. Хер де ее нарисуем эту кислоту
Электролит+амиачная силитра, вот тебе и азотная кислота
@@DRAGMETALLY СПАСИБА .
Очень долго говорили не по теме
Учту, спасибо.
Парни,мне вот кажется что реактивов ушло по стоимости больше чем цена полученного серебра.Разве нет?
Нет если они самодельные)
@@DRAGMETALLY Самодельные?Кислоты?Юморист,вы,однако.
@@user-ve9uu3bd7r вот, можете посмотреть, как по мне дак ничем не уступают czcams.com/video/CHg9zWSeiHQ/video.html
@@DRAGMETALLY Посмотрел.Про качество получившегося продукта ничего не скажу.Кто-то там его назвал бадягой.Может быть.А вот то что вы напрочь игнорируете технику безопасности видно невооруженным глазом.Испорченные руки и одежда это так мелочь,а вот сожженные слизистые оболочки и глаза это гораздо страшнее.Никакие ролики и просмотры не стоят проблем со здоровьем.Удачи вам.
@@user-ve9uu3bd7r с этим я с Вами полностью согласен, многие в жизни допускают ошибки не взирая на последствия. Это ведь выбор каждого, в конечном итоге мы все равно останемся не с чем.
в пробирку сначало надо насать !
Нет слов...
Не знаешь толком не показывай.
Не всем же быть профессионалами
А ну-ка продемонстрируй "мастер-класс"🧐.
Привет дружище подписался и поддержал ++
Приглашаю к себе
С уважением
Спасибо, с удовольствием😉
👍👍👍