70. Neuroinflammation and ME/cfs / Neuroinflammatie en ME/cvs - dr. Lucinda Bateman

Sdílet
Vložit
  • čas přidán 5. 10. 2015
  • (For English description, see below)
    In dit college vertelt Dr. Lucinda Bateman over neuroinflammatie en ME/cvs
    0.24 Zijn er bij ME/cvs neuroinflammaties aangetoond?
    1.18 Welk deel van het zenuwstelsel is meestal aangetast?
    2.00 Zijn neuroinflammaties oorzaak of gevolg van andere symptomen bij ME/cvs?
    3.13 Zijn neuroinflammaties bij ME/cvs behandelbaar?
    4.04 Welk effect sorteren antivirale middelen?
    Disclaimer: Deze video bevat geen diagnostische of therapeutische informatie over uw eigen medische situatie. Dit kan nooit ter vervanging dienen van een persoonlijk consult. De eventueel door de spreker genoemde medicijnen noemt hij op eigen verantwoordelijkheid. Leg vragen, klachten of symptomen tijdig voor aan uw behandelend arts. (Lees meer op www.wetenschapvoorpatienten.com)
    English:
    In this webinar Dr. Lucinda Bateman talks about neuroinflammation and ME/cfs
    0.24 Have neuroimflammations been shown in ME/cfs?
    1.18 Which part of the nervous system is affected as usual?
    2.00 Neuroimflammations in ME/cfs: cause or consequence of other symptoms?
    3.13 Are there treatments for neuroinflammation in ME/cfs?
    4.04 What effect do antivirals have?
    Disclaimer: This video does not contain any diagnostic or therapeutic information about your own medical condition. It can never replace a personal consult. Names and trademarks of drugs and application(s) of the same which the speaker may refer to, are referred to at his/her own responsibility. Notify your attending doctor in time about any question, complaint or symptom you might have.
  • Věda a technologie

Komentáře • 8

  • @CortJohnson
    @CortJohnson Před 8 lety

    It's impossible to embed this in a Forum or website (???)

    • @ryanneilcarr
      @ryanneilcarr Před 2 lety

      She didn't even know what "M.E." is; these people are con-artists. Should stay the hell away from any genuine "M.E." patients. All these CFS researchers need to stay the hell away from M.E. Patients.