270. MESTO ZA NAS - OD NADE DO PRILIKE

Emisija o osobama s invaliditetom MESTO ZA NAS (RTS)
Urednik: Iva Omrčen
Dvesta sedamdeseta emisija
Datum emitovanja: 04.05.2024.
Dvoipogodišnja Minja Lapčević je drugo dete u Srbiji koje boluje od retke bolesti deficijencije adenilosukcinatne lijaze (ADSL). Lek za ovu bolest ne postoji pa su na scenu stupili Minjini roditelji. Minjina mama, koja je genetičar stupila je u kontakt sa naučnicima koji se bave evolutivnom farmakologijom i prenamenom lekova a počeo je i razvoj genske terapije za ADSL deficijenciju. U ovonedeljnoj emisiji o osobama sa invaliditetom „Mesto za nas”, od Minjinih roditelja čućemo kako izglead život kada imate dete sa veoma retkom bolešću i na koji način skupljaju sredstva za istraživanja. Doktori će objasniti šta su to prenamena leka i razvoje genske terapije i kako mogu pomoći retkim bolestima za koje terapija ne postoji.
Copyright: Radio televizija Srbije

Zabranjeno svako kopiranje video i/ili audio snimaka i postavljanje na druge kanale!

[@aleksandrablagunovski5844]

Minja ♥️♥️♥️