Enfant de la lune, Nihal raconte son quotidien hors du commun
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- čas přidán 30. 03. 2024
- Et Nihal, l’enfant lune dans le portrait de la semaine. Atteinte d’une intolérance totale au UV, elle ne peut s’exposer à la lumière du jour. Elle raconte son quotidien hors du commun.
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Interview de 2022.
Produit et distribué par Éléphant.
© Tous Droits Réservés
#interview #maladie #enfantdelalune - Zábava
Elle es pétillante de joie et très agréable lorsqu'elle s'exprime. Un grand respect à elle ❤
Elle est super cette fille. Voilà quelqu'un de positif qui voit la vie du bon côté !! Bravo et bonne continuation à elle!!
Cette maladie c'est son identité. Respect d'en être consciente et de l'admettre avec autant de simplicité 😊
Depuis quand une Maladie est une identité ça sonne comment dans votre tête ?
@@vanessabiyoudi4870 quelle insolente réponse, totalement dénuée d'intelligence et de connaissance, sinon vous comprendriez. Désolée pour vous,.
Au contraire, une maladie ne définit personne. Je vous souhaite de ne jamais être malade, car si vous pensez que la maladie vous définit, c'est pas la maladie qui vous limitera, mais votre état d'esprit.
@@quinncreel6091 c'est incroyable la différence d'entendement. On est tous défini par ce qu'on pense être son identité : l'appartenance sexuelle, ou culturelle, ou générationnelle, ou sociale etc .... On se définit soi. C'est quand même pas difficile à comprendre !! Il y a aussi les obtus qui se croient bien pensants et qui en deviennent moralisateur ce qui ne les classe pas dans la catégorie intelligent aux yeux des autres en tous cas
Se définir par une maladie ou sa sexualité (qui ne regarde personne, au passage) est digne de personnes qui n'ont aucun talent particulier ni aucun intérêt. Des gens vides, fades, et plats, en somme. Et là on est en plein dedans visiblement. Des photos de son scaphandre, c'est tout ce qu'on retiendra de cette meuf en besoin d'attention. @@fantineloulou1767
Nihal est aussi un enfant de la résilience. le témoignage m'a beaucoup ému, tu as toute mon admiration.
Joliment dit👍🥰
Nihal, vous êtes forte et courageuse. Mes grands respects
Bonjour. J'ai vu des reportages quand j'étais plus jeune et les enfants ont vraiment beaucoup de courage et les parents aussi
Quand J'étais petite, j'avais lu une petite bande dessinée dessus qui figurait dans le magasine les petites sorcières. Je l'ai toujours chez moi à ce jour, mais c'est grâce à ça que j'ai connu la maladie. L'histoire était très touchante, elle m'avait faite pleurée quand je l'avais lue. Je crois que ça s'appelait "Mon amoureux de la lune"
Depuis 🇸🇳 Sénégal Afrique. J'apprécie la façon dont elle perçoit les choses vraiment elle est très courageuse
Pourquoi tant de violence pourquoi @lugo3033
Moi aussi, même je dirais que j'admire les gens comme ça
@@ethanelpendejo ce rare voir sa compréhension de la vie je l'admire
Vous êtes magnifique Nihal pleine de courage et de positivité face à la vie
Vous êtes une très belle personne, et très forte !!! Je vous souhaite le meilleur ! 🙏
Ooh lalaaaa…ta positivité, ta joie de vivre, ta force. J’adooore❤
J'ai vu un reportage sur les enfants de la lune , crèmes,tout est mesuré, cette jeune femme est courageuse et de plus tres jolie,❤❤
Nihal , vous êtes tout simplement une force de la nature rien que de voir votre sourire on ne remarque même votre casque ! C merveilleux d être une enfant « de la lune ! » 😂respect , courage , gardez cette merveilleuse combativité , vous êtes un modèle de vie. ❤
Excusez-moi, vous dites que c’est « merveilleux » ?? Je vous rappelle qu’il s’agit d’une maladie qui mets en danger la vie de ces enfants ! Il n’y a rien de « merveilleux » là-dedans !!
Quelle belle personne de l'extérieur et de l'intérieur, je suis admirative devant ce qu'elle explique de sa vie, elle est beaucoup plus forte que nous, c'est une grande leçon de vie "autrement "💖💖🙏
Je partage votre point de vue
Je trouve qu’elle a une patiente que personne peu avoir .
Elle arrive à faire de sa maladie une joie de vivre bravo ❤
témoignage très émouvant et force à elle pour sa joie de vivre et son courage.
Je l'aime trop❤ elle est tellement simple,gentille, courageuse.. bref une vrai leçon cette fille
Au lycée il y avait un mec qui etait aussi enfant de la lune quelques années plus tard j'ai appris son décès jusqu'à aujourd'hui j'en reviens toujours pas 😢
Une maturité intellectuel formidable et très intelligente je suis admiratif vous avez compris le sens même de la vie , faire avec ce que la nature et le ciel nous offre et d en tirer une force intérieur, nous somme ce que nous faisons conservé votre identité elle est sacré et précieuse
vous souhaite une vie remplis de joie et de belle expériences avec la santé , c'est vrai vous étés un rayon de soleil ce qui est paradoxale
Incroyable cette jeune fille,sans vouloir faire de jeu de mots,un vrai rayon de soleil! Longue et belle vie Mademoiselle !❤
Toujours aussi impressionnantte Nihal. Vous étiez en plus une excellent élève. Bravo !
❤très beau témoignage, touchant❤
Admiration totale et longue vie de bonheur à elle sous haute protection divine..
Votre courage,joie de vivre et avec autant de mental me calme dans mes plaintes,parfois tellement bidon,vous êtes forte ❤️💪,respect absolu.
Quelle force vous êtes Nihal vous êtes un exemple. Bravo
Belle positivité, sincèrement, j'admire, un grand BRAVO ! 😎
Le nom est très jolie..enfant de la lune ….mais les conditions à vivre sont insupportables..portez sa tenue toute la journée..courage à vous les enfants de la lune ❤bravo ..elle a adopté sa maladie et vit bien avec
😊😊 waouh trop joviale. Un sourire très facile. J'ai adoré. J'ai même envie de discuter avec elle
J’aime tellement sa personnalité et sa joie de vivre elle communique une vibes incroyable ❤ cœur sur elle!
Daimnnnnn
Je l’aime cette fille, elle a une énergie incroyable qui se dégage en elle. Son sourire est magnifique.
Reste comme tu es et bien des choses
Vous rayonnez ✨️
Bravo🌼
Une magnifique leçon de vie pour nous tous et toutes
Ces êtres sont des messagers pour toute l'humanité
Merci ✨
J’avais une tante au Maroc qui avait cette maladie.elle est morte à 36 ans d’ un cancer de la peau.paix à son âme. 😢
Allah y rhama 😢
Je suis désolée Allah yrehmha
Ameen inna lilahy wa inna ilahy rajioon
Qu'elle repose en paix 😢❤
Merci pour vos messages ❤❤❤
C'est dans les moments d'épreuves que l'homme gagne l'humilité et l'amour. Merci mon Dieu ❤ tu trouve tjr kelke choses pr ns apprendre la bonté.
Merci pour ta grâce envers moi Seigneur !!! Courage à 3 kkt❤❤
Vous êtes magnifique 😊
Enfant de la lune très solaire ❤❤❤
C'est vraiment ça, c'est un rayon de soleil.
Quel courage! respect
Dans ma ville il y a un jeune homme qui est un enfant de la lune il a la même tenue. La,maternelle la primaire le collège le lycée ont des fenêtres équipées de filtre.
😊maa chaa allah elle est très belle avec un grand cœur ❤ qu'allah lui bénie ❤❤❤❤
Merci pour cette magnifique leçon de vie. Cette jeune femme est incroyable, et je lui souhaite une merveilleuse et longue vie! 🙏
Sa famille aussi doit être formidable pour lui avoir donné tant de force et de joie de vivre!
Merci pour ce reportage, vous êtes magnifique et courageuse ❤❤❤❤❤
Très belle personne dans tous les sens du terme. Bravo
Sincèrement je trouve ces tâches sur son visage très jolies ça me fait penser à des tâches de rousseurs, mais par contre sa maladie doit être très difficile à vivre, voir serait insupportable pour certains, courage.....
Merci pour le partage ❤⚘⚘🇨🇦prend bien soin de toi 😊
Plein de bisous jolie nial. Formidable, et ton sourire : waouhh. Tout en toi est géniale ! Tu me donne courrage, merci je m'en inspirerai. Merciiii. JTM avec Papa Dieu. Que Dieu , père t'assiste au quotidien.❤❤❤🎉😊🎈🤗🤗🤗🌹🌹
Elle garde le sourire et franchement ça fait plaisir ❤🙏🏾
Un immense respect à elle. Vraiment une belle façon de voir les choses.
Qu’elle mental
Qu’elle belle personne ❤
Félicitations ! Vous êtes très forte ! Longue vie à vous ! God bless you ! ❤❤❤❤❤❤❤
Il serait intéressant d'essayer de comprendre d'ou viennent toutes ces nouvelles maladies que nos anciens grand parents n'ont jamais connus ..Courage à Nihal,..c'est très émouvant de voir ce qu'elle vit...
Il est possible que ça existe depuis longtemps, seulement les gens mourraient bien avant et les malades encore plus sans protections ni médicaments.
C'est parce que l'iniquité s'accroît de plus en plus dans le monde, et avec la prolifération de l'iniquité, du péché , viennent aussi des multiples conséquences, qui sont le développement de tout type de maladie, les malédictions qui se répandent encore plus dans le monde... ! C'est pourquoi, il faut se cacher en Jésus-Christ! Il faut se repentir de nos péchés, et l'accepter comme notre Sauveur et Seigneur , et Lui demander de nous apprendre à marcher d'une manière digne de Lui.
La vie et la Sécurité c'est en Jésus-Christ Seul🙏🏾🙏🏾🙏🏾!
@@deborahnathalie1426
Nan mais toî tu es complètement perchée. Et ton dieu il est horrible si c'est lui qui donne toutes ces maladies. Religions d'amour et de paix. Religions de haine plutôt.. Et pour ta gouverne ton ptit jésus ce sont nos ancêtres qui l'ont inventé. Nos ancêtres ont inventé plus de 23 000 dieux et après ils ont inventé les religions monothéistes et 3 d'entre elles ont marché malheureusement. Et après d'autres dieux ont vu le jour. Si on existe après la mort tu te vois avec 24 000 dieux environ ? Alors au lieu de raconter des conneries, arrête de vouloir recruter et sors de ta secte.. Beaucoup de religieux sont en hp, tu veux les retrouver ? Les églises sont vides, va parler de ton gourou imaginaire là bas ok ? Les réseaux sociaux ne sont pas là pour parler d'un être qui n'existe pas et de pouvoir recruter dans ta secte. Non ce n'est pas fait pour ça. Ouvre plutôt des livres d'histoire, intéresse toi à l'histoire au lieu de vivre dans un monde imaginaire avec un gourou imaginaire malveillant, un monstre dont tu as peur... Va te faire soigner stp..
Tu racontes n'importe quoi. "qui n'existait pas". C'est juste une maladie génétique rare autosomique récessive ,donc il faut la transmission par les parents des 2 allèles malades pour avoir la maladie (ainsi la prévalence dans les communautés à forte consanguinité est plus élevée). Aussi auparavant les enfants atteints ne survivaient pas. Cela ne veut pas dire que la maladie n'existait pas et que cette maladie est nouvelle.
Elles ne sont pas nouvelles : l'information passait beaucoup moins auparavant et les personnes atteintes de ce mal mourraient plus jeunes aussi.
Paix sur elle que dieu te béni
Amin
J'apprécie beaucoup sa joie de vivre ❤
Nihal vous pouvez faire de sa une force en étant une pionnière d'une ligne de vêtements des enfants de la lune
Quelle belle Femme ! Énergie contagieuse 🥰
Courage ma belle, pense chaque jour que tu es unique.
Une fille de la lune tres solaire ! ❤❤❤
Vraiment une force ❤ merci pour ce partage et toute cette ouverture ❤
Très Beau témoignage !
Respect madame
C'est une jeune femme extraordinaire ! Pétillante , belle , joyeuse! Bravo ...
J'avais vu un autre reportage sur les personnes atteintes de cela, mais c'était en 2010.
Bravo Nihal !!
Quelle positivité
Courage Mademoiselle ♥ Quelle résilience, bravo !
Tu es formidable, je t'admire. ❤
Wahou force et honneur 🙏🏾🙏🏾
Bravo une fille très très forte chui admiratifs
Elle est belle! Elle a un très beau sourire!
Incroyablement douce adorable et forte bravooo Nihel
Bravo pour ton courage 😊
J’ai un enfant autiste c’est son identité .mais sincèrement j’attends toujours un traitement miracle
Je suis aussi autiste et je n'aimerais pas qu'on me l'enlève, ça fait parti de moi et j'y suis habituée
ton commentaire me donne envie de vomir, je comprend que sa soit difficile d'avoir un enfant autiste mais tu a fait un enfant c'est ta faute ton choix, ya pas de remede a l'autisme c'est pas une maladie, une personne autiste le sera toujours, encore une fois sa se soigne pas c'est pas une maladie
@@yui590l’autiste c’est différent c’est un handicap
pas de traitement car ce n'est pas une maladie
@yui590 Pourquoi ce commentaire si dur? Cette maman espère le meilleur pour son enfant et l'autisme peut être très handicapant!
Magnifique personne ❤️❤️
Waw cette jeune femme est impressionnante et tellement drôle👍. Respect total. Quelle courage🙏
tres belle personne
you are such a beautiful soul.
Et nous en bonne santé on se plaint parce qu'on a pas le soleil et la lune. Et d'autres n'ont rien et ont le soleil et la lune dans le cœur.
Je ne sais pas s'il y a une majorité de personnes en bonne santé ici. Ca n'est en tout cas pas mon cas non plus.
Cette fille est solaire.. J'aime trop sa façon d'être
Si bien dis, oui
❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤une vraie joie de vivre cette dame et très optimiste
J'ai connu deux frères qui étaient atteints de cette maladie. À chaque fois que j'entends parler de ça je pense à eux qui malheureusement sont décédés très jeunes 16 et 18 ans.
Leurs parents et eux mêmes préféraient qu'ils vivent on va, dire librement. Cancers, à répétition et autres désagréments.
Mohamed et Bzlcacem Je pense, à vous reposez en paix
MACHALLAH , tres belle comme un une princesses de DIsnet , tres courageuse , tres intelligente , tres optimiste , tres forte mais quelle beaute la , qu'ALLAh te protege ma cherie
Admiration 🎩
Très intéressant merci❤
J'ai trop envie de faire plein de photos avec elle !
Qu'est ce qu'elle est belle et solaire. Même si le mot "solaire" n'est pas approprié, ici.
Elle est lunaire 😊
Je la trouve super belle et super positive ❤ un grand respect pour elle
Waou quel épreuve tu es magnifique et courageuse ❤
SEIGNEUR JÉSUS,TU ES LE GUERISSEUR , JE TE PRESENTE CETTE BELLE PERSONNE
Elle est vraiment cool, et beaucoup d’humour j’adore ❤
Elle est adorable
Elle me donne envie de battre aussi face à ma maladie d'un autre genre mais également incurable
❤️🧡💛💚🩵💙💜🤎🖤🩶🤍🩷
Força !❤
Je la félicite nihal elle est super elle s admet comme elle et et sa lui va super.
très touchante...
Force à toi Nihal, tu es sublime 😘😘😘😘
Une vraie warrior, force à elle 💪🏾
Ça doit être éprouvant sérieux force à ceux qui ont ça
Je me demande souvent quelle maladie serait plus supportable que celle avec laquelle je vie depuis 10 ans cette année. Au final, le combat est le même, celui de vivre avec sa maladie.
Moi aussi j'ai tendance à comparer et comme j'en ai plusieurs je me demande laquelle j'aimerais qu'on m'ôte plutôt qu'une autre mais le fait est qu'on n'a pas le choix.
Je travaille dans une école où est scolarisée une petite enfant de la lune. Toute l'équipe fait attention à ne pas ouvrir de fenêtre (avec filtre UV), elle est constamment accompagnée d'un aesh et porte fièrement son casque rose. Mais je trouve qu'on la surprotège un peu : on lui propose peu d'activités à l'extérieur, et même parfois ne lui en propose pas, alors qu'elle peut tout à fait jouer avec les autres tant qu'on la surveille. C'est une maladie terrible à avoir dans un pays aussi chaud que la France je trouve.
La responsabilité de l'équipe éducative est énorme alors je comprends qu'ils aient peur de faire une bêtise.
Incroyable
Sa se voit qu'elle a un grand coeur❤ elle est tres forte
Xeroderma pigmentisum tres repondu dans la region du cap bon en tunisie L'ADN normal se denature aux UVA mais a la capacite de se corriger et devient normal ces malades n'ont pas l'enzyme qui corrige cette denaturation et donc ils font des cancers de peau
Bonjour tu es vraiment magnifique je te fais ce gros coucou de l'île de la réunion 🏝️ et t'envoie milles et milles bisous ❤ bye
Elle est forte