【重度知的障害+自閉症】かんちゃんYouTube始めます！困りごとだけじゃない！好きなこと、得意なこと、たくさん紹介します♪
Vložit
- čas přidán 27. 08. 2023
- はじめまして！かんちゃんねるです♪
記念すべき第一回目の動画は、かんたの紹介動画です。
発達障害のある子は、つい困りごとに目がいってしまうことが多いと思います、、、
このチャンネルでも、困りごとについての内容が、これから自然と増えていくんだろうなーと思っているので、
せめて初回は、そうではない部分も知ってもらいたい！！と思い、今回はかんたの好きなこと、得意なことを集めた動画にしてみました♪
かんたの好きなことの内、「食」に関することに関しては、同じ障害児ママさんパパさんからも、あまり共感されにくいところかと思いますが、自閉症の子でもこーゆー子もいるんだなーと思って、温かい目で見ていただけると嬉しいです☺️
是非、チャンネル登録よろしくお願いします♪
#自閉症 #自閉症スペクトラム #知的障害 #重度知的障害 #発達障害 #障害児子育て #障害児育児 #きょうだい児 #自閉症児 #発達ゆっくりさん
ママの優しい声にいつまでも見ていたくなります。 もちろん かんたちゃんへの愛が伝わってなんともいえない良い動画です。
わ〜✨そんな風に言っていただけて、とっても嬉しいです☺️
ありがとうございます🤍🤍🤍
かんたくん可愛い🥰美味しいものを得意げに頬張るお顔が愛おしいてすね✨
ありがとうございますー😊
食べることが本当に好きなので、食べているときはいつも良い顔をしています😂🤍
初めてです。
この動画を見させて頂き、本当にオリンピックに行けるのでは！と思っています。
これからかんた君の記録、見させて頂きます。
ママパパも性格が明るくて素敵ですね。
えっ！オリンピック行けますかね🤣？！笑
本当は水泳習わせたいのですが、なかなか難しいんですよねぇ😅
しんどいことが多い障害児子育てなので、少しでも明るく楽しく過ごせたらな〜なんて思ってます✨これからも見ていただけたらとっても嬉しいです😄
うちに今高校生で発達障害(軽度？)の子がいますが、かんちゃんの0歳の頃の動画を拝見して、親御さんはあれは気づかないよ、と思いました。 全然違和感ないですもの。
うちの子の場合生まれたその日から寝ないでギャン泣き、発達は遅め、表情が乏しい、友達や兄弟とあまりうまく関われないなど違和感がありました。
そうなんです、、、。0歳当時、気になっていたことといえば、授乳時間が長かったことと、睡眠時間が短いことくらいで、目立った遅れや、育てにくさは全く感じていませんでした。
かんたは、生後10ヶ月のときの体調不良を機に、いろいろ大きく変わってしまったように感じています🥺
初めまして、
発語がないもうすぐ1歳半の息子がいます！
色々調べていたらこの動画に辿り着きました😊
お母さんもお父さんも明るくてこちらも見ていて幸せな気持ちになりました♡
歩き出し1歳3ヶ月で言葉も出ず、スプーンもコップもできずで焦りますが、何か次のステップへのカギになるかもしれないので参考に見させていただきます✨
そんな風に言っていただけて、こちらの方が幸せな気持ちになりました☺️！！ありがとうございます✨
あくまでかんたの場合について、、、なので、参考にしていただける内容になっているかはわからないのですが、、、🥹
それでもまた観ていただけると嬉しいです☺️🤍
可愛い♡♡
我が子もそうでしたがぱっと見障がいがわからないので外出先で「躾ができてない」と言う雰囲気になることもあり、それはそれでまた親として違う苦労やしんどさがありました💦
まわりは慰めで「障がいに見えない」とか「軽度じゃない？」と言ってくれていたとは思うのですが、親子共々大変なことだらけだったので誰にもわかってもらえないような孤独も少しありましたね💦
でも時代は変わり発信して下さり、こうして多くの方が理解してくださる世の中でよかった❤️と思います⑅◡̈*
知的な遅れが軽度だったり、グレーゾーンと言われるような子達は特に、理解されない苦労や孤独がきっとありますよね😣昔よりは理解されやすくなってきたとは思いますが、もっともっと生きやすい世の中になってほしいという願いを込めて、発信していこうと思います✨
お母様がとても素直に受け止めて、家庭療育も上手にできているのだろうなぁとお察ししました。
発達支援の施設で働いているものです。色々な特性のお子さんいらっしゃるので、いくら専門の方でも動画だけで判断してアドバイスされているのもちょっと…と思ってしまいましたが、その方たちにも真摯にお答えしている姿に感心してしまいます。応援してます！
そんな風に言っていただけてとっても嬉しいです🥹🤍ただ…実はおうちでの療育というものは、正直あまりできていないんです…🥺日中は仕事をしておりまして、普段は保育園への送迎付きの児発に通わせているので、親子で通っているのは週1回の個別療育のみということもありまして、集団療育での様子や、普段の生活の中での専門の方々の関わり方を実際に見る機会がないんですよね😥個別療育の際に、何か困りごとがあれば相談したり、こーゆーときどうしたら良いですか？などの質問はもちろんできるのですが、私が疑問に思ったり質問しない限りは、見て学んだり、ここはこうした方が良いよ〜などの生活の中でのアドバイスをいただける機会はあまりないので、CZcamsで動画を発信して、いろいろな方からアドバイスをいただけることは、とってもありがたいことだな〜って思っています😊もちろんいろいろなアドバイスがあるので、全部が全部かんたに合うものというわけではないですし、私の中で取捨選択は必要になってくるとは思っていますが、いろいろな情報に触れることができるのは、とても貴重だと感じています😊
なので、今後の動画の中で、何か気になることや、こうやって関わってみては？と思うことがあれば、8ボールさんからも教えていただきたいです😆✨
大変だけど頑張りや！
ありがとうございます☺️頑張ります！！
かんたくん、可愛いです❤❤❤
過食の特性を見ていて
プラターウィリー症候群っていう稀な染色体異常？だったかな？ご存知ですか？素人ながら遺伝の勉強をしていた時に満腹中枢が無く発達障害になるという、、、確か15番が2本あるのに本当の2本では無いから相当詳しく調べないといけないという（けっこう前の記憶で本当うる覚えで失礼承知ですみません💦）染色体異常の遺伝的障害です。分かったところでってところなんですがもしかしたら？と思って余計なお世話かもしれないのは百も承知でコメントさせていただきました。
プラターウィリー症候群、初めて聞きました！！
満腹中枢がないなんて、、、まさにかんたそのものじゃないですか！！！
実は2歳の頃に1度、染色体検査をしたことがあります。
そのときは脳のMRI検査をしてもらいに行ったときに染色体の検査もしときましたよー的な感じで、特に異常はありませんでしたと言われたのですが、、、相当詳しく調べないとなものであれば、もしかしたら見過ごされてる可能性もありますかね😨？！
わかったところで、今から何ができるわけでもないのかもしれませんが、でも親として知っておきたい思いはあるので、少しこの病気について、調べてみようと思います！
教えていただきありがとうございます🙇♀️
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染色体の数が1本か2本か3本かの見た目の数を調べるのはけっこう簡易検査でできると思います‼︎
プラダーフィリー症候群に関しては数のカウントでは正常の2本で見えてしまうらしいです。マイクロアレイというアメリカに検体を送って検査しないと分からないとかだったかな、名古屋大学？だったかな、権威の先生がいてそこでしか診察できないみたいな事を大学病院の遺伝子学の先生から教わったことがあります！本当にごくごく稀な遺伝子の障害ですが、小児過食が親御さんにとってはかなりの悩みの障害だそうです。冷蔵庫に鍵を取り付けるなど工夫されたりスーパーやレストランに行かせないなどと聞きました。
でも本当、なんだか素人がぼんやり情報でごめんなさい‼︎
そして、ただ不安にさせてしまったのでしたら尚更すみませんでした‼︎
難病指定なのでもし分かれば早くに沢山の支援も受けられるますし、国からの援助なども増えるのでは無いかな？と思った次第です。
ご丁寧に教えていただき、ありがとうございます😭✨
こちらでも少し調べてみたところ、特徴が、かんたに当てはまる部分もあったのですが、少し当てはまらないかな、、、？と思う部分もあったので、こんな病気もあるんだってことを視野に入れながら、もう少し様子を見てみようと思います！！
こんなにも詳しく、ご丁寧に教えていただきまして、本当にありがとうございました✨
こんな風に心配して親身になってくださる方がいることが、とっても嬉しいです😭🤍
重度知的障害を伴うASDには見えません。0歳児のビデオでのお友達へのチラ見やちょっかいなど、またお母さんも言われてるように生後10ヶ月過ぎても続くアイコンタクトの確かさ、呼んでやって来る、などは重度のASDには見られない行動です。模倣はバイバイの他にも色々できますか？ もしできてれば、最も疑われるのは、特異的言語発達障害(SLI:Specific Language Impairment)です。ASDに間違えられやすいですが本質は異なります。100人以上ASD児とご家族を支援してきた言語聴覚士の意見です。
STさんですか😃✨見ていただけて嬉しいです！！コメントありがとうございます！！
かんたは模倣は苦手なんです😵💫バイバイやいただきますなど、何度も繰り返し行っている行動や習慣などは、こちらが促せばやってくれるようになってきましたが、単純に、今目の前にいる人の真似をするといったことはいまだにできません😣最近でこそ、理解できているかもと感じることは少しずつ増えてきましたが、まだまだ理解力も乏しいです😣動画内ではアイコンタクトがとれていると感じられるかもしれませんが、とれないときもありますし、むしろ家族以外だととれないことの方が、もしかしたら多いかもしれません😣
はじめまして^_^
登録させて頂きました！
運動神経めちゃくちゃいいですね😊
はじめまして☺️
登録していただけて嬉しいですーー🤍
歩き始めが遅く、ハイハイ期間がとっても長かったおかげか、高いところにのぼったときのバランス感覚だけは、良いんです😂
ちなみに足はそんなに速くないかもです🥹笑
うちの子も重度知的障害、自閉症で今4歳です。多動性奇声を上げたり何でも口に入れます。なので今は歯固めを使っていますが1週間と持ちません…最近自我がでてきたのか、人を噛んだり、引っ掻いたりしてとても大変です。😢癇癪も酷いので、何で泣いてるのか分からなくて、疲れる事も多いです…精神年齢は1歳前後だと言われました。将来的にコミニケーションが少しでも取れれば良いと今の所思ってます。
何でも口に入れてしまう＆癇癪同じです〜😭噛むのは最近ほんの少し落ち着いてきましたが、半年前くらいは服やおもちゃ、スマホやタブレットまで噛んで画面バキバキにしてしまい大変でした😭最近は噛まないものの癇癪中に投げて画面バキバキです😭癇癪中の他害もつらいですよね🥲私も最近体が傷だらけですよ〜😭
かんたも今5歳ですが、発達年齢は1歳4〜5ヶ月ほどで、まだ発語もありません🥲それでも、いつかかんたと少しでも会話ができるようになれたらな…って夢見てます🥹✨
0歳の時の感じ、障がいがあるようにぜんぜん思わないですね😢
私には17歳差の1歳になった妹がいますが、ちゃんとバイバイできるし、一安心だけど、まだ何があるか分からないといつも思っています。私が看護師になるために看護を勉強しているのもあり、特にそう思います。
でも、これだけ初めにできていたのなら、勉強(コミュニケーションをとったり、施設に通わせたり。言葉が上手くなくてすみません(;_;))すれば、障がいなの？！って思わせるくらい普通の子になるかもしれませんね！
どこかで、自閉症だけど、この言葉にはこの言葉を返すということをならい、普通に生きられるようにしているという方を見たことがあります😊
なんでも早期発見が障がいや進行を遅らせると思います。
ちゃんと気づいてあげて、その子にあったこと育てをされていて、立派だな、すごいなと思います👏
主様の気遣える、優しい面が短いショート動画からも分かります！
初コメなのに、たくさん失礼しました🙇♀️
いい将来が訪れること、願っております🍀*゜
応援してます ·͜·♡
CZcams依存から睡眠障害、キレやすさから癇癪、他害が関連してるかも? 脳の発達が未熟な間は短時間で気をそらすようにして手先集中させるような遊び、親子での言葉あそび、歌あそびにもっていって、親子で楽しい感覚を少しずつ体験させてあげていくと良いかも? 動画は色彩、音の感覚刺激が強すぎて更にその感覚を求めていっていってしまって内容理解や予測などの知的発達が遅れてしまうと思うので 集中しているように見えても本人は圧倒されているだけ、ただ感覚を追いかけている、思考停止状態になてしまっているように思います 何だろ?何言ってる？と思っても次から次に情報が入ってくると想像力や思考のための時間が奪われて、ただ大きすぎる感覚に浸っている時間だけが伸びていくような...スクリーンタイムを離れてみたら落ち着いて、言葉で理解できるようになっていくように思います 知的障害があるようには感じられないので関わり方を変えてみると伸びていくような感じがします
なるほどぉ、、、！！
実は以前に1度、テレビ、スマホ、タブレットでのCZcams断ちを1ヶ月ほど行ったことがあります！執着が強かったのですが、何とか頑張って続けていたところ、家族全員コロナで２週間近く自宅で過ごさなければならない生活になってしまい、私の精神に限界がきて、途中で断念してしまいました、、、😭それからはまた見始めてしまっていて、最近は特に、妹のイヤイヤ期も始まったこともあり、どうしてもCZcamsに頼ってしまう時間もあるのですが、、、あまり長時間にならないよう、気をつけていかなきゃなと改めて思いました！！教えていただきありがとうございます！！
かんたは、触れ合い遊びや、手遊び歌は好きなので、もっともっとおうちでやってみようと思います😊
重度知的の感じがしない。DQで調べたんでしょうか？幼すぎて指示より欲求を優先すると数値が低くでてしまうので、軽度知的だったりするかもしれませんね。成長したら発達障害で収まるかもしれません。私の感覚からすると大人でも発達障害を持ちながら気づいてない人は大勢いるので、普通に生活できる気がします。娘の主治医も自閉スペクトラム症です。
コメントありがとうございます✨
2歳10ヶ月のときに療育手帳取得の際に行った新板Ｋ式発達検査での結果だったので、2年経って、今はまたいろいろ変わっている可能性はありますが、、、ただ4歳10ヶ月になった現在も、まだ発語無し(喃語のみ)なので、軽度知的ってことはないんじゃないかなーと個人的には思っています😅
重度知的あるようには見えないですよね…
とても重度知的障害あるようには見えないんですが…💦
CZcams初投稿の動画だったので、あまりネガティブな内容にはしたくないという思いがありまして、できることや好きなこと、得意なことを集めた動画にしたので、障害の特性などはあまり感じられない内容になってしまったのかもしれません…😥
かんちゃん、体操を習わせてあげたら、どうでしょうか。
あと、水泳教室と。
持って生まれた才能だと思いますよ？
上手にフォローしてあげれば、そこから対人スキルゲット出来るかも、ですよ。
先生とのつながりも出来るし、まわりのお子さん達も特に男の子は、そういうところから、かんちゃん、
すげぇーってなったりしますしね。
もっと堂々と、強くなっ
てあげて下さい。
かんちゃんが、嫌がる事は、決して無理強いしないで下さいね。
お水欲しい人〜とか、
かんちゃんに言うの、やめてあげて欲しいです。
かんちゃんは、知的にハンディがあっても、５歳ですよ。
経験者👍😄
水泳は昔から習わせたい！と思って探しているのですが、なかなか知的障害児を受け入れてくださるところが近くに無いんです、、、😭
体操は保育園でもやっているのですが、参加できたりできなかったり、、、のようで、、、やはり集団での習いごとはまだ難しいと感じています。
個別で受け入れてくださるところがあれば良いんですがね😅
「〜欲しい人〜？」に関してですが、、、かんたは、話している人の顔を見たり、しっかりと人の話を聞くことがまだ難しく、コミュニケーションの部分での課題が多い子なので、まずは話している人に注目して、それに応えるという部分を強化する必要があるため、STの先生から、この方法を教えていただいています。
5歳だから、、、と、おっしゃっていただける気持ちはとても良くわかります✨
ただ、かんたは発達年齢はまだ1歳前半とされているので、今は、無理に周りの子と同じにせず、かんたの発達の段階に合わせた関わりができたら、、、と思っています☺️✨
@@kanchannel111
かんちゃんのお母様
かんちゃんのコミュニケーションを伸ばす方法がありますよ。
お母様の言葉を少し減らして
かんちゃんの注目じゃなくて
お母様がかんちゃんに注目してあげる事です。
目と心をお使いになって下さい
言葉じゃないんです…。
かんちゃんを、よくよく
見てあげて、そうしたら、
かんちゃんの心が、わかるようになるはずですよ。
そうしたら、かんちゃんの心に合わせて、言葉かけが出来るはずですよ。
体操や水泳は、一流どころの、個人レッスンで見てくれる先生を探してみて下さい。
探せば、きっと見つかりますよ
お金がかかるかも知れませんが
月１のレッスンでも積み重ねが出来ますよ。
かんちゃんの心をよくくみ取ってあげて、嫌がる事は、無理強いしないであげて下さい。
嫌だ嫌だと思いながら出来ても、決して、心のプラスにも、
コミュニケーションのプラスにもなりませんよ。
強くて、優しくて、落ち着いたお母さんになってあげて下さいね。
↑こういったアドバイスコメントはありがた控えた方がいいと思います😅
お母様十分考えて対応されていますしね❤
@@kanakotty6810
かんちゃんとお母様にとって
必要かなと思ってコメントしましたが、かんちゃんのお母様がご覧になられて、必要ないな～と思われたら、スルーして下さって、全然構わないんですよ。
@@kanakotty6810ありがとうございます☺️✨まだまだ未熟なところだらけなのですが…そんな風に言っていただけて嬉しいです🤍