Baby mit Down Syndrom!?/Millis schwerer Start ins Leben/VorstadtMami
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- čas přidán 17. 04. 2021
- Hallo meine Lieben,
heute kommt der letzte Teil meiner Geburtsberichtreihe für euch. In Teil III erfahrt ihr wie es nach der Geburt für unsere kleine Maus weiter ging. Wie wir als Eltern die Diagnose Trisomie 21 verarbeitet haben und wie unsere Familien und Freunde damit umgegangen sind.
Als kleine Besonderheit möchte ich euch Milli in einem kurzen Clip am Ende des Videos persönlich vorstellen. Ich finde es schön wenn ihr wisst von wem ich da die ganze Zeit erzähle. Somit könnt ihr euch euer eigenes Bild machen. Trotzdem möchten wir unsere Kinder schützen und deren Persönlichkeitsrechte respektieren. Daher bleiben Bilder oder Videos der Kinder eher die Ausnahme. Bitte habt dafür Verständnis.
Ich wünsche euch viel Spaß beim Zuschauen oder Zuhören!
Bis bald
eure VorstadtMami
Menschen mit Down Syndrom haben eine ganz besondere, zauberhafte Aura. Die verliert sich auch nicht im Erwachsenenalter. LG und ihr macht das toll.
das kann man aber nicht pauschal sagen, das ist Klischee- Habe selbst in der Familie eine Cousine mit Down Syndrom erlebt und die konnte Kräfte nicht bändigen, zb Tante Hand gebrochen, andere Kinder zu Boden gerissen etc etc und nichts von wegen zauberhafte Aura- kann man auch so sagen, das typische Aussehen doch nicht zauberhaft allein die raushängende Zunge, Mondgesicht, runde Augen und gibt genug Bilder, wo null zauberhaft ist und nicht umsonst entscheidet sich die Masse gegen so ein Baby- Ich habe Zusammenleben erlebt und für mich klar nein und nichts schön reden- Toll das hier anders aber nicht überall läuft es so und nicht Jeder hat Unterstützung
Wünsche der Familie hier das Beste und die schaffen das, haben Umfeld und Zuhause geschaffen und das Kind wird gefördert, wird anders selbstständig als die Cousine- die lebt heute im Wohnheim- diese Kinder können sich auch besser entwickeln, kommt auch auf Schweregrad Behinderung an. ganz toll finde ich Marie Zilske, der sieht man Doyn Syndrom wenig an und die hat sich top entwickelt, da echt Respekt und die Adoptiv Eltern- beide Pädagogen aber top begleitet
Oh Gott, Milli ist einfach zuckersüß, mir sind die Tränen gekommen. Sie ist so ein freundlicher und liebenswerter kleiner Mensch. ❤
Danke liebe Stefanie! Wir sind jeden Tag dankbar das Milli bei uns ist
Ich wünsche euch und vor allem eurer kleinen Zaubermaus alles Glück dieser Welt !
Meine Tochter mit Downsyndrom ist jetzt vier. Wir sind sehr glücklich mit ihr und die Kinder haben gute Chancen, sich zwar langsamer, aber weitgehend normal zu entwickeln. Viele meiner schlimmen Befürchtungen haben sich gar nicht bestätigt. Herzlichen Dank, dass du eure Geschichte geteilt hast. Das hat mich sehr berührt. Viel Freude mit deiner tollen Familie!
Danke für dein Feedback und das du bestätigen kannst, dass die Befürchtungen anfangs groß sind aber sich dann herausstellt wie „normal“ unsere Kinder eigentlich sind. Das Down Syndrom rückt in den Hintergrund und es ist einfach ein Kind wie jedes andere❤️aber trotzdem ganz besonders😜alles Gute für euch😘
@@VorstadtMami
Ich nochmal. Ich stehe morgen vor einer schweren Rücken Operation. Bin gerade sehr dünnhäutig, weil ich schon so lange Schmerzen habe.
Meine Angst, ein DS Enkelkind/Kind zu bekommen (also grundsätzlich) ist nicht so sehr, es aufzuziehen, anzunehmen und es zu lieben. Das kann ich mit ganzem Herzen. Ich überlege, was sein wird, wenn es erwachsen ist, ob es einen Beruf ergreifen kann und selbständig leben kann. Solange ich als Oma da bin, täte ich alles für das Kind. Aber was wird sein, wenn sie erwachsen, wir alt und hilflos werden.
Entschuldigt diese Frage, bin grad voll von Ängsten. Aber hier ist ein guter und offener Austausch, wie ich finde. Wie steht ihr dazu
Eure Tochter ist so ein süßes Kind, habt viel Freude mit euren zwei Mäusen und genießt jede Minute. Ich wünsche Euch viel Kraft und Zuversicht und lasst Euch um Gottes Willen nicht unterkriegen. In diesem Sinne wünsche ich Euch viele schöne Momente 👋🌞
Dieser Beitrag hat mir sehr sehr gut gefallen. Ein schöner Grund, diese Kinder nicht abzutreiben. Sie machen ihren Eltern oft viel weniger Probleme als "Gesunde" (z.B. Drogen etc.) Danke für die Herz erfrischenden Fotos" Ilse Ronge
So eine starke und tolle Familie. Ein besonderes süsses Mädchen hat sich eine liebenswerte Familie ausgesucht. ❤️Viele liebe grüsse aus Frankfurt 💕
Danke, das ist wirklich lieb von dir😘
Vielen Dank für diesen sehr privaten Einblick! Was für ein Glück für die Kleine, dass DU ihre Mama bist!
Wie lieb, vielen Dank🥰
Du bist großartig! Ihr als Familie seid es! Ich drücke dich gaaanz fest!
Daanke, das ist so lieb von dir! Vermisse dich...
So eine süße Zuckerschnecke😍, eine wahre Freude das mit anzusehen.
❤️❤️❤️❤️❤️🌈Milli ist so kostbar❤️❤️
Vor einiger Zeit habe ich in einem größeren Ladenlokal ein kleines Mädchen gehört welches unaufhörlich seinem Vater Fragen stellte und seine auch beantwortete. Es ging um Gott und die Welt, also alles mögliche. Nach einigen Kurven sah ich die beiden. Die Kleine hatte unübersehbar das Downsyndrom. Ich hatte den Eindruck dass sie ihr Leben ganz sicher meistern wird, und zwar mit Begeisterung. Ich wünsche eurer Milli die gleiche Zukunft mit aller Liebe die Ihr ihr geben könnt. Mit Gebeten für Euch und anderen Eltern in der gleichen Situation Marion Keddi
Danke für deine wunderbaren Worte❤️es tut gut zu wissen dass es noch emphatische Menschen wie dich gibt!
Du bist einfach eine ganz tolle Frau und Mutter
Ich bin sooo dankbar dich gefunden zu haben. Danke für dein Video und das Teilen eurer Geschichte. Wir möchten ein Kind mit Down Syndrom adoptieren und mich interessieren daher all die Dinge die du erwähntest sehr. Gerade was auch Pflegegeld, Therapien und Behindertenazsweis aber auch Meilensteine der Entwicklung anbelangt. Ich freue mich auf dein nächstes Video. Alles Liebe euch
Das finde ich ganz wundervoll von euch! Ich freue mich sehr dass ich schon ein bisschen helfen konnte😌es kommen noch viele Videos zum Thema! Gibt es etwas was euch besonders interessiert aktuell?
@@VorstadtMami vielen lieben Dank für deine Antwort, das freut mich sehr, dass du sogar zurück geschrieben hast! Ich glaube in erster Linie würde mich zunächst interessieren, welche Unterschiede du bezüglich der Entwicklung bemerkt hast. Gerade was zb die Motorik anbelangt. Ob es starke Unterschiede zu deiner großen Tochter gab /gibt. (Drehen, Krabbeln, Stehen und vor allem beim Laufen).
Ich frage das, da ich selbst Probleme mit dem Rücken habe und meinen Sohn die erste Zeit viel getragen habe. Mein Sohn hat erst mit 18 Monaten laufen gelernt (war sprachlich super weit aber motorisch völlig hinterher, so dass wir zur Physio ) meine Sorge wäre nun, ob bei einem Kind mit Down Syndrom alles noch viel später passiert. Da steht mir einfach mein Rücken im Weg, die Tatsache selbst würde mich sonst nicht stören.
Auch das Thema Herz wäre zb noch Top. Mein Sohn kam mit 3 Löchern im Herzen zur Welt, die aber zurück gingen. Wir mussten so immer wieder regelmäßig zum Kardiologen.Wie du siehst, auch mit einem "normalen" Kind können sich Dinge sehr ähneln. ;) und ein wenig Vorerfahrung wäre demnach bereits da.
Was vielleicht auch interessant wäre, wären Reaktionen der Umwelt.
Ich sag nochmals vielen lieben Dank und wünsche dir einen schönen Abend :)
@@zweirabenaufabwegen alle Themen die du in deinem Kommentar angesprochen hast, stehen schon auf meiner Drehliste :-) ich werde also in den nächsten Wochen und Monaten ganz gezielt auf alle Themen eingehen. Vielen Dank für dein Feedback und alles alles Gute für die Adoption! Ich freue mich wenn du mich über den Prozess auf dem Laufenden hältst (Kontaktmöglichkeit findest du in der Kanalinfo)
Einfach nur schön! Unsere Gesellschaft braucht schwächere Mitglieder, sonst würden wir uns alle als nicht gebraucht fühlen und gerade das macht unser aller Leben schöner. Jemanden etwas zu geben der weniger hat als wir, jegliche Form von Hilfestellung erfreut doch unser Herz und lässt uns innehalten und wenn es nur für einen Augenblick ist. Ich finde es zeugt von Größe, dass du, ihr es mit anderen teilt, die aus dieser Botschaft sicher Kraft schöpfen können. Wer von uns, kann denn sagen, dass heute ein gesundes Kind, es morgen auch noch ist? Ich persönlich finde,dass genau diese Persönlichkeiten uns herunterkommen lassen und entschleunigen. Finde eure Einstellung und eure kleine Familie gonz, gonz toll. Alles Liebe für euch von ganzem Herzen. Der liebe Gott weiß, in welcher Familie ein Engel 😇 gebraucht und geborgen ist. Liebe Grüße aus Italien
Sie ist sooo Zucker süß unglaublich. Alles gute für euch
Danke❤️
Alles Gute euch weiterhin ❣😊👍
Manu, ich finde dass super was du machst!!! 💯🥰Ihr habt wirklich einen Sonnenschein! Ich habe 5 Jahre lang beim Kinderturnen ein Down Syndrom Kind begleiten dürfen. Es war manchmal schwierig, aber es war auch richtig schön. Wie die kleine Jana auf allen Wegen von den anderen Kindern in der Gruppe akzeptiert wurde. Das gibt und sagt soviel aus. Milli ist jetzt schon ein Strahlefräulein! 🌞🌞🌞🌞Freue mich auf dein nächstes Video! LG an Dich und deine ganze Bande 😊😊😊
Vielen Dank! Das bedeutet mir (uns) wirklich sehr viel❤️Milli ist ein tolles Kind und genau richtig so wie sie ist🥰
Kann mir jemand sagen wie süß dieses wunderschöne Engel ist 😍😍😍
Wahnsinnig tolle geschichte,ihr seid super!großen respekt!Zuckersüße maus💕💕💕
Vielen Dank! Wie lieb von dir🥰
Dein Anfang kommt mir so bekannt vor. Unser Mini kam vor 3 Jahren als Ü-Ei auf die Welt und auch da war die Stimmung auf einmal ganz merkwürdig.
Tolle Szenen von ihr/euch 💖💖💖
Danke für deine lieben Worte, ich freue mich wirklich sehr❤️
Super Bericht, vielen Dank!
Es ist wirklich heftig ihr wusstet ja einfach nicht was auf euch zu kommt. Dachtet die ganze Zeit euer Kind wäre gesund. Wir wussten in der Schwangerschaft schon das was ist und was auf uns zu kommt. Aber als ich wie du das erste mal auf die Intensivstation kam und das ganze Bett voller Kabel gesehen habe bin ich so erschrocken. Ich bin dankbar für alle Ärzte und wenn die nicht wären, wäre unser Sohn auch nicht am Leben. EEG müssen wir jetzt auch noch alle 3 Monate machen ich weiß genau was du da durch gemacht hast 🙏🏽💖
Unsere Tochter durfte ihren Bruder auch nicht einmal sehen die ganzen 7 Wochen nicht wegen Corona. Das war so süß als wir ihn mit nach Hause nehmen durften und die kleine ihn dann zum ersten Mal gesehen hat zuhause und in den Arm genommen hat 😍 wenn ich dir so zuhöre denke ich, das ich rede
Euer Böbbele ist ganz zauberhaft. Ich verstehe, dass alle verliebt in sie sind ❤️
„Böbbele“ ist ja ein süßes Wort😄wir nennen sie oft „Prinzessin Millifee“ 🥰
Der Liebe Gott soll euch alle beschützen
Sie ist soo süss🥰ich liebe ihrem Namen😊
Ich auch😁
Sehr süße Fotos und Videos von Milli 😍Ich wünsche Euch alles Gute für die Zukunft . Bei uns gibt es einen Jungen in der Verwandtschaft der ebenfalls das Trisomie 21 hat, ist mittlerweile 11J. geht in das Förderzentrum zur Schule entwickelt sich für seine Verhältnisse relativ gut hat Spaß an der Schule möchte gerne mal Schreiner werden hat er uns erzählt. Das er heute so ein aufgeweckter fröhlicher Junge sein kann traute sich niemand vor zustellen da es durch seinen schweren Herzfehler und mehrere Operation zur Folge hatte die man aber erst machen konnte als er den normal errechneten Geburtstermin erreichte, kam 10 Wochen zu früh auf die Welt es stand lange Zeit nicht gut um den kleinen Kämpfer LG 😍aus Oberbayern
Schön das es dem Jungen mittlerweile so gut geht🙏
❤Hallo und interessant, dass ich euch gefunden habe. Ich werde Oma und freue mich. Meine Schwiegertochter ist 40 und mein Sohn 35. Seit 4 Jahren bemühen sie sich, schwanger zu werden und haben eine Kinderwunschklinik bemüht. Nach dem 5. Versuch und einem Abgang in der 7. Woche hat es geklappt. 10. Woche und der Ultraschall des "Zwergleins" ist positiv. Mein Sohn hat nun den "Elefant " in den Raum gestellt bekommen dass die Chance, ein Downbaby zu bekommen 1:100 sei. Ein recht "großer Elefant ", wie ich finde.
Sie wollen in jedem Falle das Menschlein annehmen. Ich verstehe das, habe ich ja zwei gesunde Söhne geboren und hätte nie einen Abbruch machen können.
Dennoch befürchte ich , bin traurig ob der Möglichkeit....wünsche den beiden ein gesundes Kind.
Danke für dieses Video und auch die Bilder. Hilft mir gerade sehr. Bin auch alleine mit den Ängsten, denn beide freuen sich, wenn auch mit Vorsicht, da noch sehr frisch alles.
Liebe Grüße und vielen, vielen Dank ❤
Hi Petra, danke für deine Offenheit. Die Chancen, dass dein Sohn/Schwiegertochter ein Baby mit Down Syndrom bekommen sind trotzdem sehr gering. Mach dir deshalb nicht allzuviel Sorgen. Ärzte klären vorsorglich immer auf. Wenn es trotzdem so kommen soll, freut euch auf euer kleines Wunder. Es wird euer Leben bereichern und euch jeden Tag verzaubern, vertraut mir.❤️ Ein Kind mit DS ist eine Herausforderung (nicht so sehr das Kind, eher die Gesellschaft 😓) aber ganz sicher kein Weltuntergang🥰. Ein Baby ist erstmal ein Baby, ob mit DS oder ohne. Alles andere kommt mit der Zeit. Man wächst da rein, so wie mit jedem Kind. Für mehr Infos, Bilder und Co. folge mir gerne bei Instagram. Extra_normal_21. Alles Gute 👍🍀
Hallo Vorstadt mami
Ich habe auch eine behinderung bei mir sind 2 chromonse umgedret 13 mit 18 habe seher schwere op gehabt ich höre auch nicht so gut. Bin jetz 32 jahre alt komme gut im leben zu recht.
Liebe grüsse aus der schöne schweiz
Schön das es dir trotz der schweren OP gut geht! Ich wünsche dir alles Gute❤️
Einfach ein zuckerstück
Huhuuu.....ich habe auch ein Kind mit Down Syndrom. Mein Sohn ist 10 Jahre alt. Ich wusste bereits in der Schwangerschaft von diesem Befund und habe mich ganz bewusst für mein Kind entschieden. Wir hatten das Glück, dass er weder einen Herzfehler ,noch andere Beeinträchtigungen hatte bzw hat. Das wurde auch bereits in der Schwangerschaft überprüft. Es ist ein Segen ,das er bei uns ist .Seine 2 Brüder lieben ihn ebenfalls sehr. Liebe Grüße, Kirsten
Danke für dein Feedback! Ich freue mich das es deinem Sohn auch so gut geht! Wie ist es bei ihm mit sprechen?
Hallo vorstad mami
Wo ich klein wahr habe ich beidseitig reflux bei mir ist der urin in die niere zurück gestauen mit 1 jahr madeln polüben raus und dan bei meinem rechten arm ist der knochen nicht in die kugeln rein gewachsen hatte noch wasser in der hüfte gehabt und die letze op war am linken ohr ich habe seher enge hörgänge und bei mir ist das hörechnöcheln missbildet.
Und habe keine schildrüssen meher zurest hatte ich eine überfunkzion und dan eine unterfunkzion.
Liebe grüsse aus der schweiz
Ich hoffe es geht dir heute gut nach all deinen gesundheitlichen Problemen! Alles Gute und bleib gesund❤️
Sorry das ich das sagen muss aber im ersten Teil wo du über Schwangerschaft und Untersuchung geredet hast ob Test machen oder nicht hast du gesagt du hattest nie vor ein Test machen zu lassen um Gewissheit zu bekomm ob es eine trisomie hat da es nix ändern wird . Und nun stört es dich schon so was weiss man doch wenn man gewisse Test nicht machen lässt in der Schwangerschaft. Da setzt man sich damit schon da auseinander. Trotzdem ist der traurig das ihr so was erlebt und DSS es ein Knochen Job ist wenn man sich um jemand kümmern muss der immer auf Hilfe angewiesen sein wir . Das gehört zwar nicht hier her aber ich hab ein Mann der ist noch sehr jung der hatte vor 6monaten ein Schlag anfall und hat knapp überlebt er ist jetzt auf Hilfe angewiesen einseitig gelähmt ich Pflege ihn und dazu noch hab ich ein 6 Monate altes Kind was auch krank ist die seit der Geburt an Atem Aussetzer leidet .das ist ein Knochen Job allein damit dazu stehen. Ich wünsch euch alles gute.
Tut mir leid dass du so ein schlimmes Schicksal erleben musstest. Zwei Menschen intensiv pflegen zu müssen ist sicher keine leichte Aufgabe. Du hast meinen vollsten Respekt dafür!
Für mich hätte ein Test auf Trisomie nichts an meiner Entscheidung geändert das Kind zu behalten. Du siehst also, ich habe mich während der SS mit dem Thema beschäftigt. Trotzdem rechnet man nicht unbedingt damit dass man tatsächlich ein Kind mit Trisomie bekommt. Insofern kann man sich auf eine solche Überraschung nicht einstellen. Mich „stört“ auch nicht das unsere Tochter DS hat, es war nur erst einmal eine große Umstellung auf die man sich einstellen und einlassen muss. Denn etwas in der Theorie anzunehmen und etwas tatsächlich zu erleben, sind zwei ganz unterschiedliche Dinge.
Ich wünsche dir alles Gute und viel Kraft für deine Familie❤️
Es ist toll wenn sie nicht so stark diese Behinderung hat . Leider gibt es große Unterschiede