أصحاب الأمراض النادرة.. سوء التشخيص وغياب العلاج يضاعف المعاناة
Vložit
- čas přidán 11. 09. 2024
- أصحاب الأمراض النادرة.. سوء التشخيص وغياب العلاج يضاعف المعاناة
للإشتراك في قناتنا إضغط هنا goo.gl/as3vlY
"النهار تي في" أول فضائية إخبارية في الجزائر، الأخبار تصلكم حيثما كنتم أول بأول
موقعنا الإلكتروني للجريدة www.ennaharonli...
موقعنا الإلكتروني للقناة www.ennahartv.net
رابط صفحتنا المليونية على الفايسبوك / ennahartv
رابط صفحتنا على الأنستڨرام / ennahar.tv
رابط صفحتنا على تويتر / ennaharonline
قناة النهار الإخبارية الأولى في الجزائر.. أخبار دون توقف
#صحة #الجزائر #الأمراض_النادرة
انا ولدي ملي زاد وهو عنده مشكلة فالكبد راه عنده ستة سنوات وماكانش تشخيص للمرض وماكانش الدوا الله يجيب الخير
ربي يشفيه انشالله ويعافيه ادعوه باءسمه الشافي
لمادا لم تتطرقون لطلب شراء الدولة لعلاجات احد الأمراض النادرة #ضمورلعضلات الشوكي والدي يعاني منه الكثيرين في صمت مع ان الدواء متوفر في جل بلدان العالم؟؟!!.
نعاني من سوء التشخيص في الجزائر والمعريفة
ارجو من وزير الصحة ان يتدخل لانه الكثير من الاطفال يعانون من أمراض نادرة مع سوء التشخيص وانعدام المتابعة وندرة الادوية المرضى يعانون بصمت كذلك بالنسبة لصندوق الضمان الاجتماعي الذي بدوره يرفض التكفل التام لهاته الفئة من ذوي الامراض النادرة
انا عندي طفلة مريضة نفس لمرض لي غند طفل في روبوتاج يهبطلها سكر وتكل نفس دواء PROGLICEM 25mg Diazoxid. نحب نتوصل مع العائلة الي روبوتاج
ام الطفل عندها قناة اسمها من أجل ادم pour adam
@@malakmalak3890 شكراً
ربي يشفي كل مريض
Rabi ychafihom🥺🥺🥺🥺🥺
من فضلكم لي عنده معلومة يفيدني هل مرضى الإستسقاء الدماغي ممكن يتمشو ولا لا و شكرا
اختي كاين علاج اعطيني اي حاجة باش يتواصلو معاك
🇹🇳💖🇯🇴