Karolina Gruszka choruje na stwardnienie rozsiane! "Nie myślę o sobie w kategoriach osoby chorej!"
Vložit
- čas přidán 8. 09. 2024
- Oglądaj "Dzień Dobry TVN" codziennie od 8:00 w TVN oraz w Playerze: player.pl/prog...
Subskrybuj: www.youtube.com...
Karolina Gruszka jest jedną z najlepszych polskich aktorek. Artystka od pewnego czasu ma kłopoty ze zdrowiem. W Dzień Dobry TVN pierwszy raz opowiedziała o zmaganiach ze stwardnieniem rozsianym i o tym, jak schorzenie zmieniło jej życie. #tvn #dzieńdobrytvn #playerpl
Oglądaj "Dzień Dobry TVN" codziennie od 8:00 w TVN oraz w Playerze: player.pl/playerplus/programy-online/dzien-dobry-tvn-odcinki,15232
Dużo zdrowia Pani Karolino 🤗Jestem pod ogromnym wrażeniem Pani spokoju, opanowania i piękna wypowiedzi. Klasa przez duże K.
Pani Karolino jest Pani cudowną aktorką. Uwielbiam Panią. Życzę nadal optymizmu i dbania o siebie.
Współczuję pani Karolinie. Gratuluję pięknych ról i zadań aktorskich. I życzę wielu więcej.
JESTES SWIETNA AKTORKA KLASA ARTYSTKA. DZIEKI ZA PODZIEKOWANIA WIELKI SZACVN
Dużo zdrówka piękna pani Karolino!
Cudowna rola w Bożej Podszewce 👍👍
Dużo optymizmu i sił życzę⚘
Urzekła mnie rola Gieniusi w Bożej Podszewce. Tak pięknie zagrała. 💓
Też uwielbiam w tej roli😍
Teraz mamy szczęście że są programy lekowle prowadzone w szpitalach--jeszcze 9 lat temu gdy leki dedykowane były dla ludzi do 30 roku życia ja miałam 52 lata czyli byłam za stara przepisy się zmieniły na szczescie
I jak się Tobie żyje ?
Mój wujek miał zdiagnozowane SM jako młody człowiek .Miał wtedy 20+ , zmarł w wieku 50+. Mimo choroby starał się zachować sprawność fizyczna -- rower pływanie , tak długo jak pozwalało mu zdrowie . Na kilka lat przed śmiercią stan jego pgoroszyl się .
Taka ciepła i piękna😘
Karolina może sobie tutaj ćwierkać jak wspaniale żyje się z tą chorobą i że można z nią funkcjonować normalnie. Ok, może i można jak kogoś stać na opłacenie drogiego leku, którego koszt wynosi 120 tysięcy złotych. Niestety większość chorych nie może sobie pozwolić na takie luksusy, a na NFZ nie ma co liczyć.
Ale jest podobno program leczniczy z jakimś limitem miejsc
Moja Mama chorowała na SM,to ciężka choroba. Pozdrawiam serdecznie Panią Karolinę. ❤️
Mam SM i na swoim kanale dodaje specjalne skierowane ćwiczenia do osób chorych na choroby neurologiczne, opracowane pod okiem specjalistów, zapraszam ;)
@@supermenkamasm5164 jaki adres kanału ???
Serdecznie pozdrawiam , jest Pani wspaniała, bardzo lubię Pani role , świetnie Pani gra, życzę wspaniałych ról , 😊
Niestety z rozmowy wnioskuje iz nadal leczenie skutecznymi srodkami sa dla wybranych .Nie kazdego na nie stać.
Piękna i mądra - i nic tego nie zmieni.
Piękna kobieta... życzę powrotu do zdrowia.
To jest nieuleczalna choroba.
Karolina jest wspaniała. Wymarzony ambasador dla chorych.❤️
Dużo zdrowia pani Karolinko ❤️❤️❤️🙏
Zprosili Pana doktorka, z Łodzi, który brał 500 złotych od ludzi za wizytę już cztery lata temu. Przyjeżdzają do niego ludzie złamni, którzy przestali pracować, a on w pierszym kontakcie grabi ich na 500 złotych. Moja ówczesna dziewczyna, potem trafiła do ordynator poznańskiego odziału neurologii, która wzieła zq wizytę 120 złotych i udzieliła realnej pomocy.
Znam osoby którym bardzo pomógł. Prowadził badanie na octalizumab i teraz jest to lek powszechnie dostepny.
@@szarfen Stopień w jakim można pomóc zależy często od przebiegu choroby. Pan ten, z tego co mi wiadomo był tak popularny ze względu na dostęp do programów państwowych. Tak mi powiedzial neurolog z mojego miasta. To po pierwsze. Po drugie byłem w gabinecie z moją dziewczyną i nic więcej się nie dowiedzieliśmy niż u innych lekarzy, tych nie tak bardzo utytuowanych. Po trzecie i najważniesze. Branie od ludzi chorych cztery pięć lat temu-przy ówczesnych wtedy cenach-500 złotych było dosłownie rabunkiem. Pamiętam siebie przy recepcji. Przyjechała przerażona kobieta, która w związku z problemami zdrowotnymi -straciła pracę i została zgolana z pięciu stów. Widziałem jak zaskoczona wygrzebuje banknoty drżącą ręką. Byłem oburzony i zdegustowany jak mozna być tak pazernym i tyle żądać za chwilę rozmowy i zerknięcie w płytę z rezonansu.
@@MrSurelysure dokladnie . Brak empatii I zerowanie na nieszczesciu ludzkim. Brak slow na to .
Oby się nie udławił od tej kasy....masakra!!!
To jest lekarz z Olsztyna !!!
uwaga: SM jest często mylone z BORELIOZĄ (neuroboreliozą), dlatego, że objawy są bardzo podobne (drętwienia, mrowienia, zaniki czucia, niedowłady, zawroty głowy). Borelioza również powoduje zmiany demielinizacyjne ujawniane w rezonansie czy tomografii. Przyczyna SM nie jest znana, a to właśnie mogą być krętki borelii ! Jeśli usłyszycie diagnozę SM (ja to usłyszałam od zakaźnika po NIEskutecznym 30 dniowym przeleczeniu boreliozy) , to szybko zróbcie badanie Western Blot, Elisa, KKI lub Elispot, żeby wykluczyć boreliozę. Często ludzie z SM czy stwardnieniu zanikowym bocznym po przeleczeniu antybiotykami mają poprawę, a wręcz wstają z wózków, bo przyczyną były krętki ... po wszechobecnych kleszczach. Szukajcie informacji o swoim zdrowiu, sprawdzajcie u wielu sprawdzonych lekarzy, bo NIKT o was nie zadba, jeśli sami nie zadbacie. Zdrowia życzę, wytrwałości i nadziei.
Problem jest taki że lekarze nie kierują na badania, nie szukają przyczyny.
Dotyczy to wielu chórów nie tylko sm
Dzień dobry. Proszę tylko nie umniejszać tej choroby. Moja mama nie weszła w żaden program i obecnie ma sprawna tylko jedna rękę.
Prosze też nie dać się trendowi że niepełnosprawni nie potrzebują pomocy bo chcą czuć się sprawni. To nie u każdego działa. A osoba niepełnosprawna na prawdę może potrzebować Waszej pomocy. Pozdrawiam
Brawo za tą prawdziwą wypowiedz. Telewizja śniadaniowa i spłycanie tematów, jakie to oczywiste. Nie da się tego oglądać, wszystko takie lukrowane. To nie ma, nic wspólnego z prawdziwym życiem.
Tak nie każdy ma dostęp do leków i nie każdego stać na leczenie i prywatne wizyty lekarskie to ciężka choroba która jest fatalna w skutkach a leki są niestety bardzo drogie dziękuję Pani za prawdziwe słowa 👏👏👏
Zgadza się. Pani Gruszka nie zdaje sobie sprawy, że choroba ma rózny przebieg, cudowne wczesne zauważenie nie zawsze działa, a leki nie zawsze zabezpieczają. nareszcie coś mądrego ktos napisał. Jak widzę takie programy telewizyjne to mam dreszcze. "Pamiętajcie państwo, że grype trzeba wyleżeć". Jeszcze to co może najwazniesze. Słyszymy: proszę się badać, proszę się badać! Idziemy do rodzinnego a on nie chce dać skierowania na badania lub wije się jak piskorz żeby dać jak najmiej bo mu pieniądze uciekają. Tak wygląda rzeczywistość. Oglądajc programy telewizyjne mozna odnieść wrażenie, że ludzie to barany, które nie chcą się badać. Denerwujace.
Leczenie jest strasznie drogie i mało kogo na nie stać.W innych krajach refundują a w Polsce chorych na SM mają gdzieś.
@@MrSurelysure lekarz nie daje z wlasnej kieszeni, tylko ma limity , wyobrazasz sobie placic z wlasnej kasy za badania pacjentow
Dziękuję za szybką odpowiedź
Bardzo dobrze, że leki są coraz bardziej skuteczne i łatwiej dostępne. Nie zmienia to faktu, że jest to choroba trudna i przewlekła. Mój były chłopak ma SM, miał szczęście, że trafił na dobrych lekarzy i szybko wciągnięto go do programu leczenia z NFZ. Cały czas jest w dobrej formie i jest aktywny, ale choroba trochę postępuje.
Pięknie mówią,szkoda tylko że mówią jak powinno być, a jak jest każdy wie.
Mało jest przypadków - postaci SM, na które nie działają leki. Moja siostra ma podobnie jak Pani Karolina tylko że lek przyjmuje codziennie. Wygląda i funkcjonuje jak osoba całkowicie zdrowa, pracuje. Teraz SM to nie wyrok. Bardzo szkoda mi osób, które kiedyś nie miały dostępu do leków, nie zostaly zakwalifikowane do programów, bo w ich przypadku nie można już tego naprawić. I taki obraz SM mają teraz ludzie, a wygląda to znacznie lepiej
Mam SM i na swoim kanale dodaje specjalne skierowane ćwiczenia do osób chorych na choroby neurologiczne, opracowane pod okiem specjalistów, zapraszam ;)
Są różne rodzaje SM. I nie ma leków tylko preparaty które wyciszają zmiany.
@@k.astroidea8608 napisałam o tym, te którym leki nie pomagają to mniejszość
Na mnie nie dzialaja
@@joannaxxx6778 przykro mi....
Taka piękna i młoda....
Należy również zrobić badania pod kątem boleriozy ..ponieważ te dolegliwości mogą być dość podobne.Sama nie mam tego typu objawów ale moja znajoma w ten właśnie sposób odkryła że ma boreliozę która zdążyła już zrobić pewne spustoszenie..ale im wcześniej tym lepiej.Dotyczy to również wielu innych chorób.
BoRElioza!!!
Wystarczy badanie na przeciwciała?
@@annapulit8860 Nie
Ja mam polineuropatie tak stwierdził lekarz a objawy mam takie same jak pani Karolina czy tom możliwe
Biorę leki od 15 lat codziennie i jakoś funkcjonuję pozdrawiam.
@@stanislawagalek5147 Prawdziwy powód choroby nie ma kompletnie nic wspólnego z diagnozą konowałowską! Diagnoza jest jak klątwa - działa wtedy jak ludzie w to uwierzą!!!
Ja mam SM, pierwsze objawy w 2011
Trudna jednostka szczególnie dla faceta
Brak sportu, słabe erekcje, obawy, często mocz itd. Itd
No ale muszę jakoś żyć 🙏🙏
Pozdrawiam
🤔🤗
Choroba 100twarzy
Nie jest tak pięknie jak wszyscy przedstawiają
Ciekawe że w komentarzach wypowiadają się ludzi którzy nic o tym nie wiedzą...
Biedna, teraz Każdy na coś choruje. Ja niestety zachorowałam w młodym wieku ze zwyrodnieniem kręgosłupa. Cieszę się ze dowiedziałam się wcześniej. Mogę dzialac.
Dużo zdrowia życzę 👍
Jak się nazywały leki Bardzo bym prosiła o odpowiedź Które brała osoba zaproszona do studia
Mam 14 lat i stwierdzone stwardnienie rozsiane
Aleksander Haretski pomógł Świebodzice
Proszę o odpowiedź czy rzeczywiście to prawda że A.Haretski może wyleczyć sm. Zostałam zdiagnozowana w sierpniu 21 roku. Gdyby to była prawda nie zastanawialabym się nawet minuty. Przeszukałam cały internet i bardzo nie ma potwierdzenia wśród wyleczonych w Świebodzicach.
Mój ojciec zmarł. Miał 42 lata. Chorował w latach 80- tych na stwardnienie. Nie było leków. Granice kraju były zamknięte. Nie było internetu żebrania i składek na leczenie, niczego. KOMUNA ZNISZCZŁA CZŁOWIEKA.😠 Takich ludzi było bardzo dużo 😔
Przytulamy Cię mocno :(
Aktorka z "Nad Niemnem", Katarzyna Pawlak, też choruje na tę chorobę
"Mit chorób nieuleczalnych"
Mój kolega zmarł 25 lat temu na te chorobę - dobrze słyszeć ze to nie jest już wyrok - znam również człowieka który suplementują się płynnym magnezem potasem i vit B complex - nano srebrem i nano złotem uniknął mimo wieloletniej choroby wujka inwalidzkiego👏🖐✌️👍💪🙏🏻💪❤️
Panie Profesorze 'organizm się nie myli" tylko uderza w tkanki/komórki zaatakowane bakteriami celem ich wyeliminowania, natomiast te są zbyt silne, żeby się ich pozbyć... Ot, cała filozofia. Zatem organizm próbuje walczyć, czego skutkeim ubocznym jest 'atakowanie swojego' organizmu.
@P. Tekielska Mało istotne. Ważny jest fakt, że są to L-formy bakterii.
Ma Pani rację, tak to wygląda. Organizm nie atakuje swoich własnych komórek tak zupełnie bezmyślnie.👌
@@Agama37 tak samo jest z Hashimoto a główną przyczyną są pasożyty
Oczywiscie ze pan/Pani ma racje. Tak samo z reumtyznem. Wyelininowac bakterie/virusy/ grzyby I wszystko przechodzi.
Wiedzą to za mało (system to wyrok)
A co może pacjent który nie jest wykształconym lekarzem?
Jaki to lek? 2x w roku? Ktoś wie?
ocrevus, tez go przyjmuje
Niejest. To. Proste. Jak a. Lekarze Neurolog. Powiedział. Że. Udaje. Jestem. Chory. Sm i. A. ZRESZTĄ. TO TYLKO. DOBRY. LEKARZ😂
Na mszach o uzdrowienie i uwolnienie które są organizowane z różnymi charyzmatykami (jak na przykład o. Witko, o. Teodor Knapczuk, o. Jarosiewicz, o. Daniel Galus i wielu, wielu innych) w naszym kraju sama widzę na własne oczy jak niepełnosprawni wstają z wózków, niewidomi odzyskują wzrok, a głusi zaczynają słyszeć, narkomani, alkoholicy rzucają nałóg w sekundę i stają się ludźmi sukcesu i czystego serca. Jezus Chrystus umarł na krzyżu po to, żeby także i stwardnienie rozsiane musiało iść precz z naszego życia na moc imienia Jezus! Weźmy poprzez wiarę to co możemy mieć w Nim, szukajmy Go całym sercem i duszą, a żadna ciemność nie będzie miała do Nas dostępu. Prawdziwa nadzieja jedynie w Królu Królów! Jego Słowo ma moc, Biblia ma moc zniszczyć wszelką ciemność 💖💖💖💖💖💖
Ale bzdury Aleksandro pleciesz!
Jak się jest chorym to trzeba iść do lekarza a nie do szarlatana. Jest 21 wiek
@P. Tekielska Zgłębiałem informacje na ten temat i wiem . Wystarczy, że bardzo uwierzysz w to , że wyzdrowiejesz ,że chcesz być zdrowym i tak się stanie . Nie potrzeba do tego żadnego Boga takiego czy siakiego.
Takie możliwości mamy w sobie ,jak i wiele innych.
@@hypnookowalsky237 Co za bzdury!
@@olgam.9110 Bo?
Bo masz hajs
To nie jest stwardmienie rozsiane ani zadne inne choroby tylko niedobory mg.a to jest niewykrywalne zwyklym badaniem krwi bo ono jest za slabe. Kazda osoba powinna codziennie uzup.magnez i to min.2xdziennie gdzie jedna dawka musi być min.350mg a najlepiej odstawic wszelka kofeine na jakis czas ,slone ,ostre nie uzywac octu ,alkohol odstawic bo po tym sie czesto oddaje mocz I z nim wyplukuje sie magnez najcenniejszy biopierwiastek zycia. Magnez to jest nasze paliwo ,umiera sie tylko gdy on się całkiem wyplucze ,nie , zadnego innego powodu.Rany powstają bo mg jest bariera ochronna ,a ie zadne raki które wyszukuja namietnie jak idioci albo guzy bo jest miazdzyca co ma kazdy z braku mg
A leki na recepte nie lecza to jest urojenienie jak i z virusem Testy na covid pokazuja niedobory mg tylko .
Profesor Barbasiewicz leczy klawiterapią
A Rydzyk leczy radio-MaRyja-terapią ! LUDZIE BĄDŹMY POWAŻNI !!
@@rumunpl926 ale ty GLUPI jestes
@@teresas.8094 może to lepsze niż być nawiedzoną jak Ty ?
Może zainteresuj się ta terapią A póżniej krytykuj.W każdym już mieście jest w gabinetach rehabilitacji metoda leczenia klawiterapią
@@ulao4921 chyba się nie zrozumieliśmy . Nie twierdzę że nie ma takiej metody ( jest mnóstwo podobnych i równie bzdurnych metod ). W sposób ironiczny poddałem wątpliwość jej stosowania . Proszę czytać ze zrozumieniem albo udać się do gabinetu klawiterapii może "nacisk" na mózg pomoże 🤣? Pozdrawiam
Moja koleżanka wyleczyła się całkowicie substancją pozornie hamującą wydzielanie się dopaminy w mózgu - i to rekordowo szybko bo juz po niecałym pół roku stosowania! ( zazwyczaj ludzio biorą to przez 2 - 3 lata...) Dziś jest zdrowa, ma dziecko, pracuje. Żyje normalnie!! Czasem tak niewiele wystarcza by odżyć!!!
Podaj proszę nazwę tej substancji
A gdzie jest RODO? A gdzie jest tajemnica lekarska ? Jak można takie informacje podawać w internecie?
RODO nie zakazuje ujawniania informacji o SOBIE.
Poszła po wsparcie na sofe do Waltera ..... a inni maja z innymi nazwiskami .. może jakaś rola w jakimś filmie
Bardzo współczuję ,jak też innym chorym ,ale nie rozumiem ,dlaczego przyszła Pani Karolina z tym do tv?
Czemu to ma służyć?
Zwiększeniu świadomości choroby plus pokazaniu, ze o ile wczesnie wykryje się chorobe i podejmie leczenie z choroba da się normalnie zyc… ludzie gdy słyszą diagnozę sm zazwyczaj się załamują
Wszystko masz w jej wypowiedzi. Dokładnie i przystępnie wyjaśniła, dlaczego przyszła do programu.
Czego nie rozumiesz? Nagłośnienie tematu.