Muchas gracias a los residentes y al paciente sobre todo por mostrarnos la clinica de la enfermedad de hungtinton, muchas suerte con su paciente y a alentarlo en la vida.
mi madre tiene esta terrible enfenrmedad, la cual heredo de su madre( mi Abuela) que a su vez la heredo de su madre (mi Bisabuela)...mi tio se suicido por tener esa enfermedad.. yo vi a mi abuela como de ser campeona en ajedrez estatal de S.L.P., termino su vida a causa de esa enfermedad, lo único que puedo recomendar es que se acerquen al los especialistas que se encuentran en el Instituto Nacional de Neurología, y para ayuda en la Asociación de la enfermedad de Huntigton... MUCHA FUERZA
Tom puedes hacer biodescodificacion en donde se desbloquean las raices emocionales conflictuales que derivan en el sintoma, si esta enfermedad vive en tu arbol genealogico debes ayudarlo. czcams.com/video/bfNAPvrhUHw/video.html
Muchisimas gracias por este video, me a servido de mucho para un trabajo de enfermedades neurodegenerativas, y desde España mucha fuerza a todos los pacientes que sufran de esta enfermedad enserio muchas gracias
Soy de Perú y tengo a mi madre con esa enfermedad... Quisiera que me ayuden a conseguir medicamentos que realmente le haga bien por q aquí las gotas que le dan no le hace efecto. Gracias
@@leydenyupanquiweisser405 Hola, mi madre también comenzó con esa enfermedad, te agradecería mucho si pudieras compartir tu experiencia o el tipo de tratamiento que tiene, para poder tener una idea de lo que será con mi mamá. Espero tu respuesta y gracias
Me ayudo demasiado a entender como son estos movimientos involuntarios, mañana tengo examen de propedeutica, si viene moviemientos en corea, seguro sabre cuales son, gracias, y que pena por el paciente, espero que se encuentre con paz, ya que la paz es mejor que la salud
Soy estudiante te digo algo extra estos pacientes tienen comportamientos agresivos y su enfermedad es degenerativa. No hay cura y generalmente fallecen por suicidio, ya que afecta tanto al sistema motor como a la conducta.
Exacto afecta al sistema nervioso, puede tener problemas de socializar, malhumor, psicosis, paranoia, ademas de problemas de marcha y movimientos involuntarios
Interesante! De verdad gracias por el video, necesitaba ver como era la marcha, porque no entendia como era, soy estudiante de Medicina de 4to año :) Saludos
Yo reflexionaría antes de emitir ese tipo de juicios, que son muy personales y complejos. Probablemente te llevaría a hacerlo de una manera menos radical y más respetuosa, sea cual sea tu opinión. Sólo un apunte, la herencia es autosómica dominante. Sólo el 50% de los hijos la padecen.
Yo te puedo sugerir que acudas a un centro de neurología donde están los especialistas y te puedan brindar una mejor ayuda, le pido a Dios que sea otra cosa distinto al Huntington
@xXxodnanreFxXx Mira la verdad es que en este momento tengo 36 años, y pues con este antecedente lo único que puedo decir es que de repente he tenido pequeños movimientos involuntarios que me ponen a pensar en si tengo la enfermedad, si la desarrollare, la verdad es que no lo se, lo que si se es que con un examen, pasando por una terapia previa que dura algo de tiempo se puede saber si la desarrollare o no. En este momento es solo lo que puedo decirte.
tuve un familiar cercano con esta enfermedad es terrible todos sus hijos fallecieron de ese padecimiento lo raro es que no tenemos conocimiento de que algun familiar lo padeciera anteriormente, sufre la familia y el enfermo
pues ten cuidado, la incidencia de fallas en el mecanismo de meiosis y por ende de anomalías genéticas aumentan significativamente después de los 30 años, no vaya a ser que termines necesitando terapias de asistencia.
Sería muy raro que tuvieses esto, de partida tendrías el antecedente familiar directo de padre o madre con la enfermedad. Esto no es una fase inicial de la enfermedad. Me parece que de corresponder a tics y considerando tu edad, el psiquiatra es un especialista competente para atender tu problema. Por otra parte no te recomiendo consultar en youtube. Tu médico está capacitado para responder tus dudas y acá no tienes idea de que estúpido puede decirte cualquier cosa por querer gastar una broma.
Por lo que tengo entendido son movimiento persistentes que degeneran con el tiempo, osea que un día puede dar un pequeño movimiento involuntario como mover solamente la mano, al otro día el movimiento es mas fuerte y al cabo de unos años el movimiento degenera en un "Baile" casi permanente
La enfermedad se hereda del padre al hijo, sin embargo esta puede desarrollarse en una edad adulta o temprana (generalmente causada por un golpe o caída fuerte).
Me permito expandir este comentario: este trastorno se trasmite de cualquiera de los padres al hijo con un 50% de probabilidad (suponiendo que solo sea un padre afectado, si ambos estuvieran seria 75%) y la clínica generalmente comienza en la edad adulta.
en etapas muy avanzadas hay un compromiso de un grupo muy extenso de músculos por lo que la persona queda inmóvil, sin capacidad de hablar ni deglutir... esto lo dice el snell de neuroanatomia
@harckez Muchos no lo saben. Que pena tu comentario, típico de persona desinformada. Tengo un amigo al que su papá le diagnosticaron huntington a la edad de 40 años (huntington es una enfermedad progresiva que aparece en el tiempo, a él le aparecieron los sintomas a los 40 años). Murió luchando a los 45 años. Todo esto ocurrió cuando mi amigo tenía 20 años. Ahora existe un 50% que él padezca huntington también... Espero que nada parecido te ocurra a ti ni a tu familia.
espero seguir su ejemplo y hacer un examen genetico, nunca esta demas, unos millonsitos y listo.. aah y me faltaba, esclerosis multiple, o esclerosis lateral amiotrofica, esas tambien son enfermedades muy tiernas :3
No te ofendas pero hay una gran diferencia. El Síndrome de Tourette se desarrolla generalmente en niños (niñas también) o en la adolescencia, pero éste puede desaparecer paulatinamente si se tiene al paciente calmado o relajado. Por otra parte, el Síndrome de Huntington es hereditario, y permanece escondido por un tiempo hasta que un golpe o caída provoque que el síndrome se desarrolle. Además de que no tiene cura.
ALGUIEN ME PUEDE DECIR DONDE EN MEXICO DF Y CUANTO COBRAN POR UN EXAMEN GENETICO PARA VER SI ALGUIEN PADECE ESTA ENFERMEDAD? O ALGUNA MANERA QUE EL SEGURO SOCIAL CUBRA ESTE EXAMEN GENETICO? MI ESPOSA AL PARECER LA TIENE Y YA TUVE CITA EN SIGLO XXI PERO DICEN QUE ELLOS NO HACEN ESTE EXAMEN, EL MISMO NEUROLOGO ME RECOMENDO HACERLO FUERA DEL SEGURO
puedes comunicarte al Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, allí dan asesoría y hacen las pruebas. tel 56063822 insurgentes sur 3877 col. la fama, ciudad de México
Omites comentarios que se necesitan un criterio formado y no lo tienes, hablas pendejadas, el cáncer tiene un factor hereditario demasiado grande, existe personas que fuman toda su vida y nunca tienen cáncer, y personas que nunca han fumado y tienen cáncer de pulmón, el tabaco AUMENTA EL RIESGO DE CÁNCER AL IGUAL QUE OTROS FACTORES, hay algo que se llama factor hereditario, y para desencadenar dicho factor se necesita tener malos hábitos (tabaco, etc). Pero la gente no siempre elige tener cáncer
Muchas gracias a los residentes y al paciente sobre todo por mostrarnos la clinica de la enfermedad de hungtinton, muchas suerte con su paciente y a alentarlo en la vida.
mi madre tiene esta terrible enfenrmedad, la cual heredo de su madre( mi Abuela) que a su vez la heredo de su madre (mi Bisabuela)...mi tio se suicido por tener esa enfermedad.. yo vi a mi abuela como de ser campeona en ajedrez estatal de S.L.P., termino su vida a causa de esa enfermedad, lo único que puedo recomendar es que se acerquen al los especialistas que se encuentran en el Instituto Nacional de Neurología, y para ayuda en la Asociación de la enfermedad de Huntigton... MUCHA FUERZA
Tom puedes hacer biodescodificacion en donde se desbloquean las raices emocionales conflictuales que derivan en el sintoma, si esta enfermedad vive en tu arbol genealogico debes ayudarlo. czcams.com/video/bfNAPvrhUHw/video.html
Tengo miedo...pero sere fuerte, salio positiva la prueba asi que me preparare con todo.
😢
Dios te proteja!!!!
Como estas?
Y como andas?
Cagaste
Muchisimas gracias por este video, me a servido de mucho para un trabajo de enfermedades neurodegenerativas, y desde España mucha fuerza a todos los pacientes que sufran de esta enfermedad enserio muchas gracias
Gracias al paciente y a los colegas por el material brindado
Me ayudó para comprender mejor la enfermedad. Muchas gracias. Universidad Autonoma de Barcelona, Psicologia.
Soy de Perú y tengo a mi madre con esa enfermedad... Quisiera que me ayuden a conseguir medicamentos que realmente le haga bien por q aquí las gotas que le dan no le hace efecto.
Gracias
@@leydenyupanquiweisser405 Hola, mi madre también comenzó con esa enfermedad, te agradecería mucho si pudieras compartir tu experiencia o el tipo de tratamiento que tiene, para poder tener una idea de lo que será con mi mamá. Espero tu respuesta y gracias
Me ayudo demasiado a entender como son estos movimientos involuntarios, mañana tengo examen de propedeutica, si viene moviemientos en corea, seguro sabre cuales son, gracias, y que pena por el paciente, espero que se encuentre con paz, ya que la paz es mejor que la salud
Soy estudiante te digo algo extra estos pacientes tienen comportamientos agresivos y su enfermedad es degenerativa. No hay cura y generalmente fallecen por suicidio, ya que afecta tanto al sistema motor como a la conducta.
Exacto afecta al sistema nervioso, puede tener problemas de socializar, malhumor, psicosis, paranoia, ademas de problemas de marcha y movimientos involuntarios
Interesante! De verdad gracias por el video, necesitaba ver como era la marcha, porque no entendia como era, soy estudiante de Medicina de 4to año :) Saludos
graias por la informaion sobre la sintomatologia
Yo reflexionaría antes de emitir ese tipo de juicios, que son muy personales y complejos. Probablemente te llevaría a hacerlo de una manera menos radical y más respetuosa, sea cual sea tu opinión.
Sólo un apunte, la herencia es autosómica dominante. Sólo el 50% de los hijos la padecen.
Yo te puedo sugerir que acudas a un centro de neurología donde están los especialistas y te puedan brindar una mejor ayuda, le pido a Dios que sea otra cosa distinto al Huntington
Lamentable el estado al que llega el portador de esta enfermedad, aunque estoy seguro de que será solucionada pero no todavía.
gracias por el video es una enfermedad que debe ser estudiada con mas enfasis
@xXxodnanreFxXx Mira la verdad es que en este momento tengo 36 años, y pues con este antecedente lo único que puedo decir es que de repente he tenido pequeños movimientos involuntarios que me ponen a pensar en si tengo la enfermedad, si la desarrollare, la verdad es que no lo se, lo que si se es que con un examen, pasando por una terapia previa que dura algo de tiempo se puede saber si la desarrollare o no.
En este momento es solo lo que puedo decirte.
tuve un familiar cercano con esta enfermedad es terrible todos sus hijos fallecieron de ese padecimiento lo raro es que no tenemos conocimiento de que algun familiar lo padeciera anteriormente, sufre la familia y el enfermo
@konodeconhur espero que tus exámenes hallan sido buenas noticias para ti, saludos
Gracias por compartir tu experiencia personal ... ánimos! =)
muy buen video... para aprender a reconocer la corea.
Gracias
gracias
pues ten cuidado, la incidencia de fallas en el mecanismo de meiosis y por ende de anomalías genéticas aumentan significativamente después de los 30 años, no vaya a ser que termines necesitando terapias de asistencia.
Sería muy raro que tuvieses esto, de partida tendrías el antecedente familiar directo de padre o madre con la enfermedad. Esto no es una fase inicial de la enfermedad. Me parece que de corresponder a tics y considerando tu edad, el psiquiatra es un especialista competente para atender tu problema. Por otra parte no te recomiendo consultar en youtube. Tu médico está capacitado para responder tus dudas y acá no tienes idea de que estúpido puede decirte cualquier cosa por querer gastar una broma.
@konodeconhur y disculpa por la pregunta... tu no tienes esa enfermedad?
Perdonad, alguien me puede decir si estos movimientos aparecen en modo de crisis o siempre están ahí, desde que se levantan hasta que se acuestan?
Por lo que tengo entendido son movimiento persistentes que degeneran con el tiempo, osea que un día puede dar un pequeño movimiento involuntario como mover solamente la mano, al otro día el movimiento es mas fuerte y al cabo de unos años el movimiento degenera en un "Baile" casi permanente
Corrijanme si me equivoco
La enfermedad se hereda del padre al hijo, sin embargo esta puede desarrollarse en una edad adulta o temprana (generalmente causada por un golpe o caída fuerte).
Me permito expandir este comentario: este trastorno se trasmite de cualquiera de los padres al hijo con un 50% de probabilidad (suponiendo que solo sea un padre afectado, si ambos estuvieran seria 75%) y la clínica generalmente comienza en la edad adulta.
en etapas muy avanzadas hay un compromiso de un grupo muy extenso de músculos por lo que la persona queda inmóvil, sin capacidad de hablar ni deglutir... esto lo dice el snell de neuroanatomia
@harckez Muchos no lo saben. Que pena tu comentario, típico de persona desinformada. Tengo un amigo al que su papá le diagnosticaron huntington a la edad de 40 años (huntington es una enfermedad progresiva que aparece en el tiempo, a él le aparecieron los sintomas a los 40 años). Murió luchando a los 45 años. Todo esto ocurrió cuando mi amigo tenía 20 años. Ahora existe un 50% que él padezca huntington también... Espero que nada parecido te ocurra a ti ni a tu familia.
Me preguntaba porque decían que era como un tipo de danza... ahora entiendo
espero seguir su ejemplo y hacer un examen genetico, nunca esta demas, unos millonsitos y listo.. aah y me faltaba, esclerosis multiple, o esclerosis lateral amiotrofica, esas tambien son enfermedades muy tiernas :3
tambien parece un caso extremo de el sindrome de tourette es muy parecido no se
No te ofendas pero hay una gran diferencia. El Síndrome de Tourette se desarrolla generalmente en niños (niñas también) o en la adolescencia, pero éste puede desaparecer paulatinamente si se tiene al paciente calmado o relajado. Por otra parte, el Síndrome de Huntington es hereditario, y permanece escondido por un tiempo hasta que un golpe o caída provoque que el síndrome se desarrolle. Además de que no tiene cura.
ALGUIEN ME PUEDE DECIR DONDE EN MEXICO DF Y CUANTO COBRAN POR UN EXAMEN GENETICO PARA VER SI ALGUIEN PADECE ESTA ENFERMEDAD? O ALGUNA MANERA QUE EL SEGURO SOCIAL CUBRA ESTE EXAMEN GENETICO? MI ESPOSA AL PARECER LA TIENE Y YA TUVE CITA EN SIGLO XXI PERO DICEN QUE ELLOS NO HACEN ESTE EXAMEN, EL MISMO NEUROLOGO ME RECOMENDO HACERLO FUERA DEL SEGURO
puedes comunicarte al Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, allí dan asesoría y hacen las pruebas. tel 56063822 insurgentes sur 3877 col. la fama, ciudad de México
MUCHAS GRACIAS YA LA HIZE Y TENGO RESULTADOS DESDE ABRIL
Y FUE AHI DONDE MENSIONAS, MUY BUENA ATENCION Y UN PRECIO ACCESIBLE
estás muy equivocado respecto al cáncer de pulmón
fuerza
Solo puedo decir que mientras más respondes, más se nota tu penosa incultura. Saludos.
😢😢😢
Omites comentarios que se necesitan un criterio formado y no lo tienes, hablas pendejadas, el cáncer tiene un factor hereditario demasiado grande, existe personas que fuman toda su vida y nunca tienen cáncer, y personas que nunca han fumado y tienen cáncer de pulmón, el tabaco AUMENTA EL RIESGO DE CÁNCER AL IGUAL QUE OTROS FACTORES, hay algo que se llama factor hereditario, y para desencadenar dicho factor se necesita tener malos hábitos (tabaco, etc). Pero la gente no siempre elige tener cáncer
Mi viejo tiene eso csmre 😩
Jjk
Y se murio o q