No dia 05 de outrubro de 2018, nascia me segundo filho!! Acompanhei todo o processo, desde o parto!! Tive um pressentimento ao trocar o primeiro olhar com o Pedro, automaticamente uma sensação de medo tomou conta de mim, fiquei quieto, guardei para mim. Por minha esposa ser mestiça , me causou uma duvida, talvez seje por isso. Mais essa duvida persistia e aconteceu ao londo de 3 dias, mais continuei guardando para mim. Com o passar do tempo fui tendo uma certeza, mais preferi continuar quieto. Nosso pediatra que havia acompanhado desde o Nascimento da Natalia (filha), não pode fazer o acompanhamento desde o parto. Então a primeira consulta veio ao completar 1 mês e tudo corria normalmente, logo apos a pesagem e as medições o pediatra abriu a mãozinha dele e comparou com a da Natália, ele nao falou do que se tratava mais eu mesmo sendo leigo, ja sabia, voltei naquela primeira sensação que tivera a um mes atras, ele continuo sem falar do que se tratava, pediu para fazermos o exame de carotipia, exame que demorou 32 dias para ficar pronto, agonizantes esses dias, uma espera sem fim!! Nos seres humanos, pais e maes olhamos para nossos filhos esperando a perfeição máxima, é do ser humano, mais sentia que uma grande oportunidade estaria começando. Eu ja sabendo do que se tratava fui conversando aos poucos com minha esposa, tentando colocar a informação que eu ja tinha de forma sutil. Mais o luto era e foi inevitável, vieram dias difíceis de muita angustia, medo, solidão, pq ja sabia que o chão iria sumir, afinal esperamos os 9 meses e estava tudo normal e dentro do programado.Foram pelo menos tres meses de escuridão, nao havia um dia ou noite sequer, que nao chorávamos juntos. Mais graças a Deus, aos poucos, com o passar dos dias, tudo foi se acamando, hoje passados 5 meses e 23 dias, sou muito grato a Deus por essa possibilidade que ele esta nos dando, de crescimento e a cada dia, cada sorriso, sinto o verdadeiro significado da palavra Amor. Hoje tenho certeza que O T21 nada mais é do que uma oportunidade de olhar o diferente como semelhante e aceitar o semelhante diferente....Meu nome é Kleber, sou casado com a Keila, somos ricos por que temos a Natalia e o Pedro....Estamos felizes e de peito aberto, para enfrentar o que vier, com muita calma, um dia de cada vez!!! Parabens e grande abraço!!!
Mas após.o nascimento tem um pediatra na sala de parto que avalia a criança e mesmo não tendo diagnóstico eles tem uma noção. Não entendi pq não te disseram . Eu descobri no domingo a síndrome do meu filho . Mas a pediatra viria na segunda me falar que ele tinha características da síndrome de down. Pq no sábado quando meu filho nasceu era meu aniversário. Ela respeitou essa data .
Estou gravida do mei segundo filho,no 4 mês de gestação,na primeira ultrassom ja deu alteração,médico solicitou a morfológica de primeiro trimestre,resultado foi a SD,fiquei arrasada,com muito medo,sem entender muito,hoje estou confiante em Deus,ainda com medo ,mais crendo que Ele sabe de todas as coisas e a vontade DELE é boa,perfeita e agradável,tbm estou lendo e pesquisando bastante sobre a síndrome buscando entender mais.Que Deus continue cuidando e abençoando a mim e essa criança que está no meu ventre que já é muito amada,e a todas as mamães e papais que estão passando por algo semelhante
Medo do desconhecido né ? ❤️ Minha irmã descobriu a SD no ultrassom de 20 semanas. Ele tinha cardiopatia 💔 Nasceu de 32 semanas, um milagre. Criança adorável, muito amada. Aguardamos durante meses o momento "certo" para a cirurgia de correção do seu ❤️ Mas aos 9 meses Deus o recolheu 💔 Hoje está fazendo 1 mês do seu falecimento...a tristeza é enorme. Tínhamos tantos planos ... Mas Deus quis assim. Aproveite todos os momentos com a Bela, a ame muito e sejam muito felizes. Deus abençoe 🙏
Como vc é incrível! Deus abençoe grandemente sua vida. Estou com 48 anos e descobri que eu grávida! Creio na Palavra do Senhor e ela diz: Há tempo de nascer, tempo de morrer... Por isso, nunca questionei a minha gravidez. Muitas mulheres desejam estar no meu lugar, e não conseguem gerar um filho. Por isso, louvado seja Deus eternamente! Às vezes , como humana que sou, vem o medo de ter uma criança especial, devido o fator da idade. Mas Deus sabe o que faz! E a Sua vontade é boa, perfeita e agradável! Deus abençoe a sua familia! Vcs são pais incríveis! Deus abençoe a Bela sempre!!!
Eu entendo seu choro e seu que não é de tristeza , mas sim uma forma de desabafo ! Aos vinte anos tive a Duda durante a gestação nada foi detectado, mas após 4 meses de nascida descobrimos que ela tinha paralisia cerebral , e entendo bem quando vc fala que o mundo desabou ..::e não é por não desejar aquela criança e pela incerteza do que vai acontecer daqui para frente...: chorei muito por meses , mas DEUS me acalmou ! Num determinado dia estava na igreja e o sermão o partir disse por que ficar se pergunto por que comigo , e não se perguntar par que ! Foi aí que deixei de questionar e compreender que minha Duda veia pra me ensinar algo e me ensina até hoje ! No último dia 14 ela completou 19 anos e é minha benção ! Parabéns mamãe que o SENHOR guarde a Bela e abençoe sua família 🥰
Nosso filhinho também é T21, descobrimos também após o nascimento. O que sinto falta é um pouco mais de humanidade por parte dos profissionais que fazem este tipo de comunicado para os pais... depois que passa o susto, são só bençãos.
Chorei, chorei, chorei... Como nossas histórias são parecidas. Quando o Rafa nasceu antes da medica me falar eu também já sabia. Dói, mas não por amarmos nossos filhos. Mas por termos medo do diferente. No final a alegria que nos dão supera tudo. Adoro vocês!!!! Beijos
Já sigo a Belinha pelo Instagram a muito tempo, e só agora vi esta história por esse canal. Eu tenho uma irmã com síndrome de Down e a história é bem parecida, minha mãe teve uma gravidez normal e qdo chegamos no berçário pra visitá-la que eu a vi, logo notei que tinha síndrome de Down. Entendo perfeitamente o que vc passou, pq com a minha mãe foi assim. A Bela é abençoada primeiro por ser quem é, e segundo pq tem pais maravilhosos, cheios de amor e graça e Deus nesta vida! Amo assistir essa família linda! 💕😍🌊
Chorei junto ! Meus pais tbm descobriram depois que nasceu e passaram por todo esse processo e era a primeira gravidez , hj ela tem 31 anos, falante , esperta!
Que historia linda..como Deus é MARAVILHOSO ele nos avisa e ja nos prepara para situações como esta e o AMOR É ACIMA E TUDO..PARABÉNS PELA FAMILIA LINDA E ABENÇOADA 💜💓💜💓💜
Parabéns amiga Deus te presentiou com um anjo maravilhoso. Aproveitem muito este anjo porque é a coisa mais bela que temos. A tua história é quase idêntica a minha. Foi o presente mais belo que recebemos de Deus e só agradecemos. Curitiba PR.
Oi Bruna, tudo bem? Eu desde criança tinha vontade de ter um filho com síndrome de down, mas não meu mesmo, gostaria que fosse adotado. Só que minhas condições ainda não me permite isso e não sei se futuramente também, pois eu quero dar todo o apoio pra criança de todos os aspectos, e com a profissão que eu decidi seguir (Biologia) não sei se será possível, mas enfim. Na realidade vim aqui pra dizer que comecei seguir a Bela, pois sempre que eu olho as fotinhas dela, me traz um conforto não sei bem explicar, ela tem um rostinho tão angelical e acolhedor, que minha vontade mesmo era de sair da tela e ir dar um mega abraço nela e passar o dia brincando com ela. Alguns podem achar que to falando isso meio que da boca pra fora ou pra chamar atenção que seja, mas não ligo, pois o que eu digo é de coração. #RealOficial E sempre que vejo essa família linda e me dá muita felicidade, pois vocês tem um carinho e amor tão grande com a filha de vocês, o que muitas vezes não acontecem nas famílias que descobrem o down. Hoje o preconceito ainda existe, mas é algo que graças a Deus está minimizando, mas ainda assim tem. E eu já conheci várias pessoas com Down e sério sou muito grata por esses momentos e o meu maior desejo era que que essas pessoas preconceituosas conhecessem alguém com Down para ver que são os ser mais puros e amoroso. Desculpa o textão, mas me senti com muita vontade de escrever, pois desde o começo do vídeo eu fiquei muito arrepiada e acabei chorando junto com você. E sempre que vejo nos stories do Insta as conquistas dela eu fico feliz junto com vocês e só desejo luz no caminho dessa princesa.
Gabriela Guimarães tá doida? Teoria e tudo lindo, na prática e muita dor e muita luta. Eu acho que Deus tinha que dar pra gente como vc, nessa viagem doida sua. Aff cada pessoa que vejo.
Chorei muito... Nossas histórias são muito parecidas e como você sofri também por um período de 6 meses ... Mas pedi a Deus forças e que capacitasse como uma boa mãe., e o Senhor tem operado milagres em nossas vida... A Brenda é uma alegria em nossas vidas... Fabiana .. mãe da Brenda.
Oi Bruna Passei por isso a três meses atrás, jamais esquecerei aquele momento só descobrimos na hora em q minha BB saiu do meu ventre foi difícil chorei bastante mas Deus tinha me preparado para aquele momento. Minha filha e meu tudo é um amor incondicional Bjs
Que história linda, sua filha é uma benção de Deus. Um presente de Deus sem sombra de dúvidas! Deus só dá um filho especial para pais ainda mais especiais. Que Deus continue os abençoar e que a Bella sempre seja o motivo da alegria de vocês todos os dias.
cada um tem um jeito de espressar seu luto do filho perfeitamente saudavel, agora aceitar e outra coisas ainda bem que descobrimos antes , forca pr avc ai maeizinha te admiro
Minha filha nasceu dia 23 06 22 hoje fazem 5 dias que ela chegou ao mundo . Vendo esse vídeo estou revendo essa data 23 pq foi do mesmo jeito que aconteceu comigo. Agora estou eu aqui cuidando do maior amor do mundo de Deus me deu. Não está sendo nada fácil é confortante ouvir relatos assim ajuda demais.
Que história linda e emocionante! Que benção ver como são felizes e abençoados! Bela é uma princesa, tem um futuro lindo pela frente! Que Deus continue abençoando e amparando a família de vocês! Um beijo 😘❣️
Obrigado, tomei um baqui antes, e olha que minha esposa trabalhou na APAE anos e fui voluntário também, e temos dois filhos e agora com essa gravidez descobrimos que esse filho tem a Síndrome, estamos esperançosos , e com medo ,mas dar tudo certo em nome de Jesus
Que lindo! Me emocionei ao ver esse vídeo! Acompanho vocês pelo Instagram, e sou apaixonada pela Bella, admiro você Bruna, como mãe! E uma coisa eu tenho convicção e certeza "Deus da filhos especiais para Pais especiais" ♥️♥️ Deus abençoe vocês, família linda!
Que bate papo lindo e gostoso! ❤ Descobrimos a síndrome do meu sobrinho Orlandinho quando minha irmã e ele desceram para o quarto. Lá na sala de parto, a obstetra "jogou" essas palavras no ar: "mas esse menino nunca poderia ter nascido de parto normal, ele tem síndrome". (Fizeram fórceps). E horas depois que colocaram ele no colo da minha irmã. Ficamos apavorados, minha irmã tinha aquele olhar de derrota, parecia um luto mesmo, que durou uns 20 dias. Mas superou, e está com a psicóloga até hoje. A sua notícia foi muito delicada, parabéns pelo tato dessa equipe. ❤ Hoje ele está com 2 meses e lindo, e fofinho, e gostosinho ❤ Um bju
Me emocionei muito com esse vídeo, como eu choreiiii. Eu não sou mãe ainda, mas creio que tudo é no tempo de Deus. Eu acompanho muito a Bela no insta, me encanta muito, mostro minha mãe, minha sogra, falo; olha que fofa! Sua filha é benção do Senhor. Que ela seja muito feliz e tenha muita saúde nome de Jesus 🙏 sejam abençoados.
Tenho uma filha que chama tbm Isabela, hoje com 15 anos ,ela nasceu com a síndrome de addison.hoje ela ta super bem e linda ,faz acompanhamento com endoc.
Muito emocionante Bruna!! Diferente de vcs, tivemos a suspeita na gravidez ainda, com o exame da translucência nucal. E realmente isso fez com que eu não aproveitasse tanto a minha gestação. Era uma mistura de tristeza, angústia, medo... Mas tbm nos deu tempo de procurarmos informarmacoes sobre a SD previamente. Se tivesse todo conhecimento que tenho hoje no período da gestação não teria sofrido tanto com ctz. Minha filha é a luz da minha vida! Parabéns pela linda família!
Todo o seu depoimento foi o que vivemos a Dois anos atrás, mas sabe que é igualzinho, mas igualzinho mesmo em tudo desde os exames os dia de antecedência do nascimento, a notícia tudo tudo tudo ... Acabei de viver uma retrospectiva.
Sou avó do ARTHUR ele tem 1mes de vida e tem daw ainda estamos na fase angustiante descobrimos só depois do nascimento agradeço suas palavras de nós ensinar a conviver com tudo isso jamais falarei coitadinho aprendi com você que foi pega de surpresa como nós todos amo e amarei sempre Deus abençoe e nos capacite para cuidar fazer tudo é um pouco mais
Před 6 lety+7
Que história sensível, cheia de amor e superação! Seu depoimento foi muito emocionado e com certeza um estímulo positivo pra muitos. Deus abençoe sua família!
Alguém me da um lencinho estou chorando mas é de emoção Mãe a Bela tem a maior sorte de ter vcê ao lado dela e vcês de terem essa Anjinha nas suas vidas 🙌🙌
Eu descobri no dia que ela naceu! Ela naceu prematura e foi direto para uti! O corocaosinho dela tem duas aberturas! Passou 27 dias entubada! Hoje ela completou 11 mes! Esta aqui linda! Nao vejo a hora ver ela andando correndo pela casa
Ahhhh que vídeo mais lindo! 😍❤️Não me emocionei porque você se emocionou Bruna, me emocionei com suas últimas frases e com esse seu orgulho da sua filha, a sua Bela! Ela é uma criança SENSACIONAL e a família de vocês é LINDA!Fiquem com Deus! 😘
Menina, que história... Me emocionei de ouvir, com certeza a Bela é um presente de Deus na vida de vcs. E que lindo deve ter sido o momento em que vcs oraram a Deus quando descobriram tudo.
A minha história é parecida com a sua. Descobrir que meu filho tinha síndrome de Down só depois que nasceu. É desse jeito mesmo, no início ficamos sem chão, mas Deus nos dá forças além pra nos ajudar a lidar com a situação.
Me emocionei demais ! Tbm descubri no nascimento,e eu nao mudaria nada , pois foi e continua sendo a melhor coisa que Deus me Deu. Voce é uma mae maravilhosa, sempre acompanharei voces. @princesadown_ ❤
A Bela, com certeza é um ser abençoado e vcs escolhidos por DEUS,. DEUS, capacita os escolhidos e ela com certeza é um presente que aprende mas também ensina a vcs o verdadeiro significado do amor. Bjs
Nossa, estou bem impressionada com a sua história passei exatamente por isso. A diferença é que a minha bebê ficou 25 dias na UTI para ganho de peso e ficou se alimentando por sonda. Fizemos o exame para ter certeza se ela tem mesmo a síndrome Dow estou aguardando o resultado sai no final de abril. Só mudamos de endereço por que a história é idêntica ! Muito bom você ter compartilhado isso é muito importante para quem passa pela mesma situação ! Estou apaixonada e encatada pela Bela ! A minha irá completar 1 mês amanhã .
Chorei um monte aqui.. Tenho a Maria Flor ❤e foi o dis msis difícil descobrir a síndrome e elz foi a o melhor presente wue que Deus podia ter me dado..A gente não entende na hora,mas dps ,qdo sentimos o amor de Deus triplicado naquela criança, entrndemos como Deus ams cada um de forma especial ❤❤❤❤te amo tanto Maria Flor❤❤❤
não tem como não se emocionar vendo o vídeo. Quem acompanha a bella, sabe como ela é criança amável e como qualquer outra criança, ela brinca, ela entende e ela tem a pureza de todas as crianças 💗
Oi Bruna! Lindo o seu depoimento, sou apaixonada por sua princesa, ela é demais!!! Parabéns pela linda família. Que Deus continue derramando bênçãos na vida de vocês. Bjs
Chorei muito vendo seu vídeo eu tbm sou mãe de uma princesa especial está com um mês e quinze dias, descobri depois que ela nasceu, fiz tds exames na gravidez e dava td normal.
Oi querida minha gestação foi super tranquila meu pequeno Lucas estava se desenvolvendo super bem e eu descobri no parto foi um choque choramos muito hj ele tem 1 ano e 11 meses e eu nem me lembro que ele tem síndrome de down super esperto e muito ativo louvo a Deus pela benção que tenho
Maravilhosaaaaa... que mãe incrível, que família abençoada. És minha inspiração. Faz mais vídeos assim, além do que acompanhamos no insta. Nos sentimos ainda mais pertinho de vocês com essa junção. Que Deus abençoe imensamente 😘
Oi Bruna eu tambem descobri a SD na minha filha depois do nascimento e tambem acho que foi melhor assim porque tambem curti muito minha gravidez e acho que se tivesse descoberto antes teria passado a gravidez toda preocupada, passei pelos mesmos medos que voce, tambem chorei rios de lagrimas mas hoje ela ja tem 13 anos e como voce disse ela faz tudo o que as outras meninas da idade dela fazem e ela so me da amor e muitas mas muitas alegrias.
E Deus segue usando a história de vcs pra abençoar outras vidas! Parabéns pelo canal, mais uma etapa pra que mais e mais pessoas sejam alcançadas pela Bela história dessa bonequinha linda! Deus é fiel e nunca nos abandona! Aleluia! Beijos
Olá Bruna minha história e bem parecida com a sua, e muito bonito a fé q vc tem nosso Deus e maravilhoso eu sou grata a Deus por tudo e por ter me dado minha princesa Lunna. Eu acompanho vcs no Instagram e a bela e uma princesa 😍😘 Deus abençoe sempre vcs 🙏
Deus tbm presentou a minha família , com a minha irmãzinha , que nasceu com down , mais é o que vc falou , o amor só aumentou , parabéns pelo vídeo e pela união da sua família . Dica pros próximos videos , contando sobre o acompanhamento da bela , se foi desde de muito pequena. Bjoos
Estou chorando ainda...tive uma gravidez normal, todas as ultrassom normal, um parto perfeito meu filho nasceu bem cheio de saúde ,e agora aos 7 meses de vida veio o diagnóstico que ele tem síndrome de down ainda estamos em choque ,mas é uma benção em nossaaa vidas ainda estamos perdidos mas com fé em.deus tdo vai ficar bem...e sobre as características dele são mínimas quase não se percebe ,agora que está crescendo que aparenta mas...meu BB é lindo ..A bela é linda
Nossa como a história da Bela se parece com a do meu filho, com duas diferenças; após o parto de emergência Yan ficou na UTI 22 dias devido o sufoco, ele ficou com hipertensão pulmonar e sopro cardíaco, mas graças a Deus deu tudo certo e ele está com 2 meses e está bem. Já em relação a síndrome, só soube após a cirurgia ainda na mesa de parto, mas assim como vc o Espírito Santo já havia me avisado de algo especial, então pra mim foi tranquilo até porque sempre sonhei em ter um filho especial mesmo que fosse adotado. Tanto eu como Meu esposo recebemos a notícia com tranquilidade e assim como você nos acreditamos que foi projeto de Deus em nossas vidas. Tudo tem um propósito. Deus abençoe a sua família mais e mais.
Que história linda! Parabéns pela Bela!!! Meu bebê quando nasceu também tinha características de síndrome de Down, devido a minha idade 40 anos. O pediatra que atendeu ele no nascimento falou isso ainda na sala de parto enquanto o obstetra tirava a placenta. Puxa, ele poderia ter falado isso depois, de uma maneira mais humana. Não tive médicos assim tão sensíveis e carinhosos para dar a notícia. Nem exames específicos fizeram no meu bebê ( deveria ter sido feito porque ele poderia ter nascido cardiopata). Enfim, fui embora totalmente insegura, triste, amargurada e totalmente perdida! Fiz o cariótipo e depois de 50 dias saiu o resultado negativa para a Síndrome de Down. Mas sei bem o que você passou!
@@irene4463 tinha olhos bem puxados e orelha baixa. Os olhos eram só inchados, depois de um tempo desinchou e desapareceu essa característica. Entre no meu face para conversar comigo se precisar. Eudilene M Brasil
Chorei horrores Bruna.... no início é realmente difícil de assimilar ainda mais da forma que foi dito. Mais com eles você aprende amar de uma forma inexplicável digo por experiência própria pois tenho uma tia com SD e eu nem sei explicar esse amor e eu acho a Bela linda e me divirto nos stories que vc faz cada descoberta cada aprendizado eu vibro junto... já sei que vou chorar muito com esse canal beijos
Muito bonita essa fala final Gostei do jeito que ela se expressou Eu graças a Deus não tive e não ter essa experiência estou assistindo esse vídeo por algum motivo Deus sabe o porquê mas como ela realmente disse não expõe o seu filho como um Tadinho ele é uma pessoa super especial para nós para Deus é igual a qualquer outro ser humano
Aqui em Angola é tudo muito limitado, tem poucos especialistas que precisamos, e também fala-se pouco sobre a t21, o meu príncipe tem apenas 2 meses, preciso muito da vossa ajuda, em relação a dicas de como seguir em frente, minha oração é que o meu filho cresça e seja independente. Obrigada pelo vídeo ,com migo foi exatamente assim.
Bênção de Deus! Confesso que chorei junto kkk. Que história linda. Acredito muito nos planos de Deus, e acredito que a Bela escolheu vocês para serem os pais dela. ❤😍 Ela é uma princesaaaa, não existe possibilidade de não se apaixonar. Minha tia tem SD, ela já tem uma certa idade, infelizmente meus avós não tinham uma condição muito boa e não puderam proporcionar o melhor. Mas de fato, ensinaram a amar e só lhe digo, é uma explosão de amor que eles tem a oferecer! 👐
Tbm tive diagnóstico do meu filho da síndrome após o parto. No dia que ele nasceu a pediatra muito amorosamente nos mostrou que ele tinha prega palmar única, que aquilo podia indicar alguma síndrome. Eu confesso que por dias neguei essa possibilidade, dizia que meu coração de mãe falava que ele era normal. Eu fiz o exame do cariótipo quando ele tinha 4 dias, mas o resultado demorou a sair. O dia da descoberta foi terrível, choramos muito. Muita coisa passa na cabeça. Descobrimos num sábado e todo o final de semana foi um vale de lágrimas. Lembro até que uns dias antes de receber o diagnóstico ainda comentei se não estava me enganando e não querendo ver. Mas estamos superando e vivendo um dia de cada vez. Nosso filho é um presente lindo, Deus me permitiu ter essa bênção na minha vida. Tbm não quero que vejam ele como um coitado, ele é um bebê como qualquer outro: mama, dorme, faz xixi e cocô e tem todo amor que precisa pra se desenvolver e ser o que ele quiser ser.
Cai nesse vídeo de paraquedas e tive curiosidade de conhecer a Bela ..fui nos outros vídeos ver ela..que criança mais lindaaaaaa Parabéns ela é muito linda e simpática ❤
Vc falou tdo, Deus sabe como contar pra cada mãe o que é, quando eu recebi o diagnóstico de autismo do meu filho, recentemente, meu filho já estava com 5 anos, verbal e super funcional, autismo leve. Se fosse por volta de um ano eu sofreria mto mais pq eu era ignorante no assunto, só conhecia o autismo clássico. Eu acho divinoso as crianças com síndrome de down, eles são encantadores. 😍
Não só vcs como todos nós amamos a Bela!! Ela é apaixonante, maravilhosa, esperta, uma fofura, minha Alice ama ela demais tb, vc já viu nos stories!! Amo vcs 😘
História de vida linda,me emocionei bastante pois tbm tenho uma bella down,só que no meu caso descobri em uma consulta ao pediatria um mês dps do nascimento,pra mim tbm foi muito difícil pois demorei aceitar a realidade derrepente pelo fato de estar sozinha, pois minha bella foi regeitada pelo pai, mais minha força veio do Deus pai todo poderoso e se foi permissão dele quem sou eu pra questionar amo e cuido da minha vida com td as minhas forças e nc vou desistir dela, Parabéns pela sua princesa ela é linda e perfeita aos olhos do Pai 💕💕❤
Oi Bruna eu tive minha bebê com 20 anos agora ela esta com 1 ano e 5 meses o nome dela é Marcelly e quando eu vi a Bela eu mostrei pra minha irma a minha pequena também tem síndrome de down, ela se parece muito com a Bela. Eu também descobri a síndrome no dis da alta, também passei por essa fase dos 4 meses. Eu me preocupava com que forma as pessoas iam tratar a minha Celly. Mas Deus me mostrou que o amor que eu e meus familiares descem a ela ia ser maior que qualquer ignorância e preconceito da sociedade. Beijos obrigada por existirem ♡
Eu me apaixonei por ela desde a primeira foto que vi no Instagram. Criança linda, bem cuidada e fofíssima ♡♡ Ela tem sorte de ter pais tão especiais quanto ela! Deus abençoe sua família!
Amei o seu vídeo ....descobri hj pelo exame amniocentese, nosso bebê arco íris está chegando, nossa Melissa Vitória, estou com 5 mês , sei bem que Deus escolhe pais especiais
Sua história é muito parecida com a minha. A única diferença é que meu filho nasceu de parto normal... e no hospital, apesar das mesmas estranhezas que você passou não me disseram nada. Fui ter certeza 4 meses depois com o cariótipo porque eu desconfiei e pedi ao médico. De resto idêntico... Meu filho morreu aos três anos de catapora. Sinto muita saudade dele. Queria ele aqui do jeitinho que era.
No dia 05 de outrubro de 2018, nascia me segundo filho!! Acompanhei todo o processo, desde o parto!! Tive um pressentimento ao trocar o primeiro olhar com o Pedro, automaticamente uma sensação de medo tomou conta de mim, fiquei quieto, guardei para mim. Por minha esposa ser mestiça , me causou uma duvida, talvez seje por isso. Mais essa duvida persistia e aconteceu ao londo de 3 dias, mais continuei guardando para mim. Com o passar do tempo fui tendo uma certeza, mais preferi continuar quieto. Nosso pediatra que havia acompanhado desde o Nascimento da Natalia (filha), não pode fazer o acompanhamento desde o parto. Então a primeira consulta veio ao completar 1 mês e tudo corria normalmente, logo apos a pesagem e as medições o pediatra abriu a mãozinha dele e comparou com a da Natália, ele nao falou do que se tratava mais eu mesmo sendo leigo, ja sabia, voltei naquela primeira sensação que tivera a um mes atras, ele continuo sem falar do que se tratava, pediu para fazermos o exame de carotipia, exame que demorou 32 dias para ficar pronto, agonizantes esses dias, uma espera sem fim!! Nos seres humanos, pais e maes olhamos para nossos filhos esperando a perfeição máxima, é do ser humano, mais sentia que uma grande oportunidade estaria começando. Eu ja sabendo do que se tratava fui conversando aos poucos com minha esposa, tentando colocar a informação que eu ja tinha de forma sutil. Mais o luto era e foi inevitável, vieram dias difíceis de muita angustia, medo, solidão, pq ja sabia que o chão iria sumir, afinal esperamos os 9 meses e estava tudo normal e dentro do programado.Foram pelo menos tres meses de escuridão, nao havia um dia ou noite sequer, que nao chorávamos juntos. Mais graças a Deus, aos poucos, com o passar dos dias, tudo foi se acamando, hoje passados 5 meses e 23 dias, sou muito grato a Deus por essa possibilidade que ele esta nos dando, de crescimento e a cada dia, cada sorriso, sinto o verdadeiro significado da palavra Amor. Hoje tenho certeza que O T21 nada mais é do que uma oportunidade de olhar o diferente como semelhante e aceitar o semelhante diferente....Meu nome é Kleber, sou casado com a Keila, somos ricos por que temos a Natalia e o Pedro....Estamos felizes e de peito aberto, para enfrentar o que vier, com muita calma, um dia de cada vez!!! Parabens e grande abraço!!!
Passei pela msm coisa que vcs no começo foi dificil mas agora agradeço a Deus por tudo
🙏🏻❤️👏🏻
💜💜💜💜💜 Deus abençoe vcs! Estamos nessa fase inicial por aqui e isso nos dá força!!
Mas após.o nascimento tem um pediatra na sala de parto que avalia a criança e mesmo não tendo diagnóstico eles tem uma noção. Não entendi pq não te disseram . Eu descobri no domingo a síndrome do meu filho . Mas a pediatra viria na segunda me falar que ele tinha características da síndrome de down. Pq no sábado quando meu filho nasceu era meu aniversário. Ela respeitou essa data .
Parabéns, um exemplo a ser seguido, o amor vence tudo. DEUS ABENÇOA SUA FAMÍLIA.
Estou gravida do mei segundo filho,no 4 mês de gestação,na primeira ultrassom ja deu alteração,médico solicitou a morfológica de primeiro trimestre,resultado foi a SD,fiquei arrasada,com muito medo,sem entender muito,hoje estou confiante em Deus,ainda com medo ,mais crendo que Ele sabe de todas as coisas e a vontade DELE é boa,perfeita e agradável,tbm estou lendo e pesquisando bastante sobre a síndrome buscando entender mais.Que Deus continue cuidando e abençoando a mim e essa criança que está no meu ventre que já é muito amada,e a todas as mamães e papais que estão passando por algo semelhante
Me senti tao representada.. Obrigada por se dispor a mostrar sua familia pra todo mundo e contar teu testemunho.
Medo do desconhecido né ? ❤️
Minha irmã descobriu a SD no ultrassom de 20 semanas. Ele tinha cardiopatia 💔
Nasceu de 32 semanas, um milagre.
Criança adorável, muito amada. Aguardamos durante meses o momento "certo" para a cirurgia de correção do seu ❤️
Mas aos 9 meses Deus o recolheu 💔
Hoje está fazendo 1 mês do seu falecimento...a tristeza é enorme.
Tínhamos tantos planos ... Mas Deus quis assim.
Aproveite todos os momentos com a Bela, a ame muito e sejam muito felizes.
Deus abençoe 🙏
Como vc é incrível! Deus abençoe grandemente sua vida.
Estou com 48 anos e descobri que eu grávida! Creio na Palavra do Senhor e ela diz: Há tempo de nascer, tempo de morrer...
Por isso, nunca questionei a minha gravidez. Muitas mulheres desejam estar no meu lugar, e não conseguem gerar um filho. Por isso, louvado seja Deus eternamente!
Às vezes , como humana que sou, vem o medo de ter uma criança especial, devido o fator da idade.
Mas Deus sabe o que faz! E a Sua vontade é boa, perfeita e agradável!
Deus abençoe a sua familia! Vcs são pais incríveis!
Deus abençoe a Bela sempre!!!
Como vc esta?
Oi Valéria! Como foi a sua gravidez? Seu bebê nasceu bem? Teve alguma síndrome ou complicação?
Eu entendo seu choro e seu que não é de tristeza , mas sim uma forma de desabafo !
Aos vinte anos tive a Duda durante a gestação nada foi detectado, mas após 4 meses de nascida descobrimos que ela tinha paralisia cerebral , e entendo bem quando vc fala que o mundo desabou ..::e não é por não desejar aquela criança e pela incerteza do que vai acontecer daqui para frente...: chorei muito por meses , mas DEUS me acalmou ! Num determinado dia estava na igreja e o sermão o partir disse por que ficar se pergunto por que comigo , e não se perguntar par que ! Foi aí que deixei de questionar e compreender que minha Duda veia pra me ensinar algo e me ensina até hoje ! No último dia 14 ela completou 19 anos e é minha benção ! Parabéns mamãe que o SENHOR guarde a Bela e abençoe sua família 🥰
Como que vc desconfiou?
Nosso filhinho também é T21, descobrimos também após o nascimento. O que sinto falta é um pouco mais de humanidade por parte dos profissionais que fazem este tipo de comunicado para os pais... depois que passa o susto, são só bençãos.
Chorei, chorei, chorei... Como nossas histórias são parecidas. Quando o Rafa nasceu antes da medica me falar eu também já sabia. Dói, mas não por amarmos nossos filhos. Mas por termos medo do diferente. No final a alegria que nos dão supera tudo. Adoro vocês!!!! Beijos
Deus abençoe vcs
Já sigo a Belinha pelo Instagram a muito tempo, e só agora vi esta história por esse canal. Eu tenho uma irmã com síndrome de Down e a história é bem parecida, minha mãe teve uma gravidez normal e qdo chegamos no berçário pra visitá-la que eu a vi, logo notei que tinha síndrome de Down. Entendo perfeitamente o que vc passou, pq com a minha mãe foi assim. A Bela é abençoada primeiro por ser quem é, e segundo pq tem pais maravilhosos, cheios de amor e graça e Deus nesta vida! Amo assistir essa família linda! 💕😍🌊
Chorei junto ! Meus pais tbm descobriram depois que nasceu e passaram por todo esse processo e era a primeira gravidez , hj ela tem 31 anos, falante , esperta!
❤️
Você é incrível 👏🏼 e a Bela uma belezura, princesinha 💕 (Mariaph, tenho Síndrome de kallmann,tentante RJ)
Que historia linda..como Deus é MARAVILHOSO ele nos avisa e ja nos prepara para situações como esta e o AMOR É ACIMA E TUDO..PARABÉNS PELA FAMILIA LINDA E ABENÇOADA 💜💓💜💓💜
Ela sempre foi desejada... por isso a princesa é tão especial! Amo essa família 😍
Parabéns amiga Deus te presentiou com um anjo maravilhoso. Aproveitem muito este anjo porque é a coisa mais bela que temos. A tua história é quase idêntica a minha. Foi o presente mais belo que recebemos de Deus e só agradecemos. Curitiba PR.
Oi Bruna, tudo bem?
Eu desde criança tinha vontade de ter um filho com síndrome de down, mas não meu mesmo, gostaria que fosse adotado.
Só que minhas condições ainda não me permite isso e não sei se futuramente também, pois eu quero dar todo o apoio pra criança de todos os aspectos, e com a profissão que eu decidi seguir (Biologia) não sei se será possível, mas enfim.
Na realidade vim aqui pra dizer que comecei seguir a Bela, pois sempre que eu olho as fotinhas dela, me traz um conforto não sei bem explicar, ela tem um rostinho tão angelical e acolhedor, que minha vontade mesmo era de sair da tela e ir dar um mega abraço nela e passar o dia brincando com ela.
Alguns podem achar que to falando isso meio que da boca pra fora ou pra chamar atenção que seja, mas não ligo, pois o que eu digo é de coração. #RealOficial
E sempre que vejo essa família linda e me dá muita felicidade, pois vocês tem um carinho e amor tão grande com a filha de vocês, o que muitas vezes não acontecem nas famílias que descobrem o down.
Hoje o preconceito ainda existe, mas é algo que graças a Deus está minimizando, mas ainda assim tem. E eu já conheci várias pessoas com Down e sério sou muito grata por esses momentos e o meu maior desejo era que que essas pessoas preconceituosas conhecessem alguém com Down para ver que são os ser mais puros e amoroso.
Desculpa o textão, mas me senti com muita vontade de escrever, pois desde o começo do vídeo eu fiquei muito arrepiada e acabei chorando junto com você. E sempre que vejo nos stories do Insta as conquistas dela eu fico feliz junto com vocês e só desejo luz no caminho dessa princesa.
Gabriela Guimarães tá doida? Teoria e tudo lindo, na prática e muita dor e muita luta. Eu acho que Deus tinha que dar pra gente como vc, nessa viagem doida sua. Aff cada pessoa que vejo.
Concordo c vc gabriela.
Eles não são puros não mas são muito fofos como toda pessoa normal deve existir um ruim infelizmente
Deus te abençoe
@@shi_tav3534 kkkkkkkkk as pessoas falam cada uma não tem noção não sim na teoria é uma coisa na prática e outra
Vejo as pessoas falando assim. Gente uma família que recebe um filho com Síndrome de down,recebe uma bênção!! Eles vem pra ensinar.
Chorei muito...
Nossas histórias são muito parecidas e como você sofri também por um período de 6 meses ... Mas pedi a Deus forças e que capacitasse como uma boa mãe., e o Senhor tem operado milagres em nossas vida...
A Brenda é uma alegria em nossas vidas... Fabiana .. mãe da Brenda.
Oi Bruna
Passei por isso a três meses atrás, jamais esquecerei aquele momento só descobrimos na hora em q minha BB saiu do meu ventre foi difícil chorei bastante mas Deus tinha me preparado para aquele momento.
Minha filha e meu tudo é um amor incondicional
Bjs
Que história linda, sua filha é uma benção de Deus. Um presente de Deus sem sombra de dúvidas! Deus só dá um filho especial para pais ainda mais especiais. Que Deus continue os abençoar e que a Bella sempre seja o motivo da alegria de vocês todos os dias.
cada um tem um jeito de espressar seu luto do filho perfeitamente saudavel, agora aceitar e outra coisas ainda bem que descobrimos antes , forca pr avc ai maeizinha te admiro
Boa noite , estou a ver o seu depoimento
A sua filha merece ter todo o amor do mundo .
É uma criança especial .
Felicidades
Beijinhos
Minha filha nasceu dia 23 06 22 hoje fazem 5 dias que ela chegou ao mundo . Vendo esse vídeo estou revendo essa data 23 pq foi do mesmo jeito que aconteceu comigo. Agora estou eu aqui cuidando do maior amor do mundo de Deus me deu. Não está sendo nada fácil é confortante ouvir relatos assim ajuda demais.
Que história linda e emocionante! Que benção ver como são felizes e abençoados! Bela é uma princesa, tem um futuro lindo pela frente! Que Deus continue abençoando e amparando a família de vocês! Um beijo 😘❣️
Obrigado, tomei um baqui antes, e olha que minha esposa trabalhou na APAE anos e fui voluntário também, e temos dois filhos e agora com essa gravidez descobrimos que esse filho tem a Síndrome, estamos esperançosos , e com medo ,mas dar tudo certo em nome de Jesus
Que lindo! Me emocionei ao ver esse vídeo!
Acompanho vocês pelo Instagram, e sou apaixonada pela Bella, admiro você Bruna, como mãe! E uma coisa eu tenho convicção e certeza "Deus da filhos especiais para Pais especiais" ♥️♥️ Deus abençoe vocês, família linda!
Que bate papo lindo e gostoso! ❤
Descobrimos a síndrome do meu sobrinho Orlandinho quando minha irmã e ele desceram para o quarto. Lá na sala de parto, a obstetra "jogou" essas palavras no ar: "mas esse menino nunca poderia ter nascido de parto normal, ele tem síndrome". (Fizeram fórceps). E horas depois que colocaram ele no colo da minha irmã. Ficamos apavorados, minha irmã tinha aquele olhar de derrota, parecia um luto mesmo, que durou uns 20 dias. Mas superou, e está com a psicóloga até hoje. A sua notícia foi muito delicada, parabéns pelo tato dessa equipe. ❤
Hoje ele está com 2 meses e lindo, e fofinho, e gostosinho ❤
Um bju
Me emocionei muito com esse vídeo, como eu choreiiii.
Eu não sou mãe ainda, mas creio que tudo é no tempo de Deus. Eu acompanho muito a Bela no insta, me encanta muito, mostro minha mãe, minha sogra, falo; olha que fofa! Sua filha é benção do Senhor. Que ela seja muito feliz e tenha muita saúde nome de Jesus 🙏 sejam abençoados.
Com certeza a Bella é um presente de Deus, ela foi escolhida para trazer muita alegria e amor em suas vidas. Vocês são exemplos de pais. ❤️
Inspiradora. Eu acho ela linda e abençoada por Deus , sua princesa é escolhida ! Amo muito ❤️🙏🏿
Parabéns!!! Deus já deu a resposta p vcs do pq aconteceu c vcs. Vocês são luz, e só pessoas iluminadas cuidam de anjos. 😚
Tenho uma filha que chama tbm Isabela, hoje com 15 anos ,ela nasceu com a síndrome de addison.hoje ela ta super bem e linda ,faz acompanhamento com endoc.
Muito emocionante Bruna!! Diferente de vcs, tivemos a suspeita na gravidez ainda, com o exame da translucência nucal. E realmente isso fez com que eu não aproveitasse tanto a minha gestação. Era uma mistura de tristeza, angústia, medo... Mas tbm nos deu tempo de procurarmos informarmacoes sobre a SD previamente. Se tivesse todo conhecimento que tenho hoje no período da gestação não teria sofrido tanto com ctz. Minha filha é a luz da minha vida! Parabéns pela linda família!
Linda história
Caí aqui de paraquedas! E estou amando! Que quartinho divo!! Que mamãe maravilhosa!! 😍
Todo o seu depoimento foi o que vivemos a Dois anos atrás, mas sabe que é igualzinho, mas igualzinho mesmo em tudo desde os exames os dia de antecedência do nascimento, a notícia tudo tudo tudo ... Acabei de viver uma retrospectiva.
Sou avó do ARTHUR ele tem 1mes de vida e tem daw ainda estamos na fase angustiante descobrimos só depois do nascimento agradeço suas palavras de nós ensinar a conviver com tudo isso jamais falarei coitadinho aprendi com você que foi pega de surpresa como nós todos amo e amarei sempre Deus abençoe e nos capacite para cuidar fazer tudo é um pouco mais
Que história sensível, cheia de amor e superação! Seu depoimento foi muito emocionado e com certeza um estímulo positivo pra muitos. Deus abençoe sua família!
Alguém me da um lencinho estou chorando mas é de emoção Mãe a Bela tem a maior sorte de ter vcê ao lado dela e vcês de terem essa Anjinha nas suas vidas 🙌🙌
Eu descobri no dia que ela naceu!
Ela naceu prematura e foi direto para uti! O corocaosinho dela tem duas aberturas! Passou 27 dias entubada! Hoje ela completou 11 mes! Esta aqui linda! Nao vejo a hora ver ela andando correndo pela casa
Minha lindaaaaaaa que benção na vida de vcs!!!! Chorei ao assistir!!! Ela realmente foi um presente enviando por Deus!
Ahhhh que vídeo mais lindo! 😍❤️Não me emocionei porque você se emocionou Bruna, me emocionei com suas últimas frases e com esse seu orgulho da sua filha, a sua Bela! Ela é uma criança SENSACIONAL e a família de vocês é LINDA!Fiquem com Deus! 😘
Menina, que história...
Me emocionei de ouvir, com certeza a Bela é um presente de Deus na vida de vcs. E que lindo deve ter sido o momento em que vcs oraram a Deus quando descobriram tudo.
A minha história é parecida com a sua. Descobrir que meu filho tinha síndrome de Down só depois que nasceu. É desse jeito mesmo, no início ficamos sem chão, mas Deus nos dá forças além pra nos ajudar a lidar com a situação.
Quando devolvemos nossos filhos ao verdadeiro dono, Ele cuida de tudo❤
a Bela é muito esperta ❤ ta ensinando certinho papai e mamãe 😍 muita fofura a Isa
Me emocionei demais !
Tbm descubri no nascimento,e eu nao mudaria nada , pois foi e continua sendo a melhor coisa que Deus me Deu.
Voce é uma mae maravilhosa, sempre acompanharei voces.
@princesadown_ ❤
A Bela, com certeza é um ser abençoado e vcs escolhidos por DEUS,. DEUS, capacita os escolhidos e ela com certeza é um presente que aprende mas também ensina a vcs o verdadeiro significado do amor. Bjs
Nossa, estou bem impressionada com a sua história passei exatamente por isso. A diferença é que a minha bebê ficou 25 dias na UTI para ganho de peso e ficou se alimentando por sonda. Fizemos o exame para ter certeza se ela tem mesmo a síndrome Dow estou aguardando o resultado sai no final de abril. Só mudamos de endereço por que a história é idêntica ! Muito bom você ter compartilhado isso é muito importante para quem passa pela mesma situação ! Estou apaixonada e encatada pela Bela ! A minha irá completar 1 mês amanhã .
E aí? Qual foi o resultado do exame?
Chorei muito
Também tenho uma irmã com síndrome de down foi igual reação da minha mãe
A Bela é Linda! A Bela é Luz!! É um anjinho!!
Que história linda! Gostei da sinceridade. A Bela é perfeita e tem os melhores pais que poderia ter! 😊😊
Chorei um monte aqui..
Tenho a Maria Flor ❤e foi o dis msis difícil descobrir a síndrome e elz foi a o melhor presente wue que Deus podia ter me dado..A gente não entende na hora,mas dps ,qdo sentimos o amor de Deus triplicado naquela criança, entrndemos como Deus ams cada um de forma especial ❤❤❤❤te amo tanto Maria Flor❤❤❤
Bela eh um presente de Deus p vcs pai e mãe.
não tem como não se emocionar vendo o vídeo. Quem acompanha a bella, sabe como ela é criança amável e como qualquer outra criança, ela brinca, ela entende e ela tem a pureza de todas as crianças 💗
Nossa chorei aqui com vc 💕 linda sua menina🌸 e sua família mtas bênçãos Flor🌺🌻🌹🌷
Minha irmã tbm foi assim!E dizemos que ela tem a síndrome do amor!!Amei vcs!!
Oi Bruna! Lindo o seu depoimento, sou apaixonada por sua princesa, ela é demais!!! Parabéns pela linda família. Que Deus continue derramando bênçãos na vida de vocês. Bjs
Chorei muito vendo seu vídeo eu tbm sou mãe de uma princesa especial está com um mês e quinze dias, descobri depois que ela nasceu, fiz tds exames na gravidez e dava td normal.
Quantos anos vc tinha quando engravidou?
Me senti totalmente identificada!!! Muito obrigada pelo seu depoimento
Muitas felicidades para toda a sua família 💕🙏
Oi querida minha gestação foi super tranquila meu pequeno Lucas estava se desenvolvendo super bem e eu descobri no parto foi um choque choramos muito hj ele tem 1 ano e 11 meses e eu nem me lembro que ele tem síndrome de down super esperto e muito ativo louvo a Deus pela benção que tenho
Maravilhosaaaaa... que mãe incrível, que família abençoada. És minha inspiração.
Faz mais vídeos assim, além do que acompanhamos no insta. Nos sentimos ainda mais pertinho de vocês com essa junção. Que Deus abençoe imensamente 😘
Chora mãe! Eu sei exatamente esse sentimento!
Oi Bruna eu tambem descobri a SD na minha filha depois do nascimento e tambem acho que foi melhor assim porque tambem curti muito minha gravidez e acho que se tivesse descoberto antes teria passado a gravidez toda preocupada, passei pelos mesmos medos que voce, tambem chorei rios de lagrimas mas hoje ela ja tem 13 anos e como voce disse ela faz tudo o que as outras meninas da idade dela fazem e ela so me da amor e muitas mas muitas alegrias.
E Deus segue usando a história de vcs pra abençoar outras vidas! Parabéns pelo canal, mais uma etapa pra que mais e mais pessoas sejam alcançadas pela Bela história dessa bonequinha linda! Deus é fiel e nunca nos abandona! Aleluia!
Beijos
Aleluia
Olá Bruna minha história e bem parecida com a sua, e muito bonito a fé q vc tem nosso Deus e maravilhoso eu sou grata a Deus por tudo e por ter me dado minha princesa Lunna. Eu acompanho vcs no Instagram e a bela e uma princesa 😍😘 Deus abençoe sempre vcs 🙏
Deus tbm presentou a minha família , com a minha irmãzinha , que nasceu com down , mais é o que vc falou , o amor só aumentou , parabéns pelo vídeo e pela união da sua família .
Dica pros próximos videos , contando sobre o acompanhamento da bela , se foi desde de muito pequena. Bjoos
Laila Castro meu irmãozinho nasceu dia 24/04/18 e tem down nosso amor tbm só aumentou
Estou chorando ainda...tive uma gravidez normal, todas as ultrassom normal, um parto perfeito meu filho nasceu bem cheio de saúde ,e agora aos 7 meses de vida veio o diagnóstico que ele tem síndrome de down ainda estamos em choque ,mas é uma benção em nossaaa vidas ainda estamos perdidos mas com fé em.deus tdo vai ficar bem...e sobre as características dele são mínimas quase não se percebe ,agora que está crescendo que aparenta mas...meu BB é lindo ..A bela é linda
Quantos anos vc tinha quando engravidou, Eliane?
Oi querida, conheci o seu canal hj nesse exato momento,tenho uma bebê de 1ano com síndrome de Dauw...ela é minha riqueza,super esperta.
Sou fã da Bella. Bella presente de Deus😍
Nossa sua história foi igual a minha , estou sem palavras ,mas parabéns ele e linda
Nossa como a história da Bela se parece com a do meu filho, com duas diferenças; após o parto de emergência Yan ficou na UTI 22 dias devido o sufoco, ele ficou com hipertensão pulmonar e sopro cardíaco, mas graças a Deus deu tudo certo e ele está com 2 meses e está bem. Já em relação a síndrome, só soube após a cirurgia ainda na mesa de parto, mas assim como vc o Espírito Santo já havia me avisado de algo especial, então pra mim foi tranquilo até porque sempre sonhei em ter um filho especial mesmo que fosse adotado. Tanto eu como Meu esposo recebemos a notícia com tranquilidade e assim como você nos acreditamos que foi projeto de Deus em nossas vidas. Tudo tem um propósito. Deus abençoe a sua família mais e mais.
Linda , chorei com vc mas feliz em ver quanto Bela e amada 😍
Rogeria Cristina.
Linda sua atitude . Amamos a Maria Eduarda ❤️❤️❤️❤️
Parabéns pelo seu depoimento. História emocionante.
Louvado seja Deus, Nosso Senhor, que nos dá os degraus para chegarmos ao céu.❤
Eu gosto muito de músicas dos Anos 50, 60, 70, 80, 90, 2000, etc
Que história linda! Parabéns pela Bela!!! Meu bebê quando nasceu também tinha características de síndrome de Down, devido a minha idade 40 anos. O pediatra que atendeu ele no nascimento falou isso ainda na sala de parto enquanto o obstetra tirava a placenta. Puxa, ele poderia ter falado isso depois, de uma maneira mais humana. Não tive médicos assim tão sensíveis e carinhosos para dar a notícia. Nem exames específicos fizeram no meu bebê ( deveria ter sido feito porque ele poderia ter nascido cardiopata). Enfim, fui embora totalmente insegura, triste, amargurada e totalmente perdida! Fiz o cariótipo e depois de 50 dias saiu o resultado negativa para a Síndrome de Down. Mas sei bem o que você passou!
Edilene que característica seu filho tinha??? Pois estou no msm processo que vc
@@irene4463 tinha olhos bem puxados e orelha baixa. Os olhos eram só inchados, depois de um tempo desinchou e desapareceu essa característica. Entre no meu face para conversar comigo se precisar. Eudilene M Brasil
Que linda sua história...chorei junto!!!
No meu caso, translucencia deu alterada a gravidez inteira, fui acompanhada de perto, e no final o bb nasceu normal.
Desculpe, acredito por foi escrito "normal" por falta de informação, mas o correto é dizer típico.
mas quando nasceu , vcs ainda levaram na pediatra pra ter a certeza se tinha ou não ?
Minha esposa mostrou hoje que teve translucência de 3,9 e seu depoimento me encheu de esperança obrigado! 🙏🙏🙏
@@bortzbortz2485 a gente acha que a prega nucal deu alterada por que ele tem lingua pregada.
Chorei horrores Bruna.... no início é realmente difícil de assimilar ainda mais da forma que foi dito. Mais com eles você aprende amar de uma forma inexplicável digo por experiência própria pois tenho uma tia com SD e eu nem sei explicar esse amor e eu acho a Bela linda e me divirto nos stories que vc faz cada descoberta cada aprendizado eu vibro junto... já sei que vou chorar muito com esse canal beijos
Muito bonita essa fala final Gostei do jeito que ela se expressou
Eu graças a Deus não tive e não ter essa experiência estou assistindo esse vídeo por algum motivo Deus sabe o porquê mas como ela realmente disse não expõe o seu filho como um Tadinho ele é uma pessoa super especial para nós para Deus é igual a qualquer outro ser humano
Família linda e abençoada amém 🙏🙏🙏
Aqui em Angola é tudo muito limitado, tem poucos especialistas que precisamos, e também fala-se pouco sobre a t21, o meu príncipe tem apenas 2 meses, preciso muito da vossa ajuda, em relação a dicas de como seguir em frente, minha oração é que o meu filho cresça e seja independente. Obrigada pelo vídeo ,com migo foi exatamente assim.
Lindo testemunho! Simplesmente amo a Bela !!!!! Linda demais ❤❤🔝
Bênção de Deus! Confesso que chorei junto kkk. Que história linda. Acredito muito nos planos de Deus, e acredito que a Bela escolheu vocês para serem os pais dela. ❤😍 Ela é uma princesaaaa, não existe possibilidade de não se apaixonar. Minha tia tem SD, ela já tem uma certa idade, infelizmente meus avós não tinham uma condição muito boa e não puderam proporcionar o melhor. Mas de fato, ensinaram a amar e só lhe digo, é uma explosão de amor que eles tem a oferecer! 👐
Tbm tive diagnóstico do meu filho da síndrome após o parto. No dia que ele nasceu a pediatra muito amorosamente nos mostrou que ele tinha prega palmar única, que aquilo podia indicar alguma síndrome. Eu confesso que por dias neguei essa possibilidade, dizia que meu coração de mãe falava que ele era normal. Eu fiz o exame do cariótipo quando ele tinha 4 dias, mas o resultado demorou a sair. O dia da descoberta foi terrível, choramos muito. Muita coisa passa na cabeça. Descobrimos num sábado e todo o final de semana foi um vale de lágrimas. Lembro até que uns dias antes de receber o diagnóstico ainda comentei se não estava me enganando e não querendo ver. Mas estamos superando e vivendo um dia de cada vez. Nosso filho é um presente lindo, Deus me permitiu ter essa bênção na minha vida. Tbm não quero que vejam ele como um coitado, ele é um bebê como qualquer outro: mama, dorme, faz xixi e cocô e tem todo amor que precisa pra se desenvolver e ser o que ele quiser ser.
Cai nesse vídeo de paraquedas e tive curiosidade de conhecer a Bela ..fui nos outros vídeos ver ela..que criança mais lindaaaaaa Parabéns ela é muito linda e simpática ❤
Que lindaaaaaaaaaaaaa,Bela é o presente de Deus na vida de vcs.... Parabéns pela Família lindaaa!!!!
Vc falou tdo, Deus sabe como contar pra cada mãe o que é, quando eu recebi o diagnóstico de autismo do meu filho, recentemente, meu filho já estava com 5 anos, verbal e super funcional, autismo leve. Se fosse por volta de um ano eu sofreria mto mais pq eu era ignorante no assunto, só conhecia o autismo clássico. Eu acho divinoso as crianças com síndrome de down, eles são encantadores. 😍
Bela está esperta demais!! Coisa mais lindaaaa
Não só vcs como todos nós amamos a Bela!! Ela é apaixonante, maravilhosa, esperta, uma fofura, minha Alice ama ela demais tb, vc já viu nos stories!! Amo vcs 😘
Lindo o depoimento! REAL! Parabéns! Que pais abençoados!!!
Deus abençoe sempre filha linda
História de vida linda,me emocionei bastante pois tbm tenho uma bella down,só que no meu caso descobri em uma consulta ao pediatria um mês dps do nascimento,pra mim tbm foi muito difícil pois demorei aceitar a realidade derrepente pelo fato de estar sozinha, pois minha bella foi regeitada pelo pai, mais minha força veio do Deus pai todo poderoso e se foi permissão dele quem sou eu pra questionar amo e cuido da minha vida com td as minhas forças e nc vou desistir dela, Parabéns pela sua princesa ela é linda e perfeita aos olhos do Pai 💕💕❤
Eu gosto muito de músicas românticas internacionais e de músicas românticas nacionais às vezes
E vocês tiveram muita sorte ela é MUITO linda, sério. ❤
Oi Bruna eu tive minha bebê com 20 anos agora ela esta com 1 ano e 5 meses o nome dela é Marcelly e quando eu vi a Bela eu mostrei pra minha irma a minha pequena também tem síndrome de down, ela se parece muito com a Bela. Eu também descobri a síndrome no dis da alta, também passei por essa fase dos 4 meses. Eu me preocupava com que forma as pessoas iam tratar a minha Celly. Mas Deus me mostrou que o amor que eu e meus familiares descem a ela ia ser maior que qualquer ignorância e preconceito da sociedade. Beijos obrigada por existirem ♡
A Bela é simplesmente uma fofura 💗
Deus abençoe você, mãe da Bela! E abençoe Bela, também...
Eu me apaixonei por ela desde a primeira foto que vi no Instagram. Criança linda, bem cuidada e fofíssima ♡♡ Ela tem sorte de ter pais tão especiais quanto ela! Deus abençoe sua família!
A Bela é linda, uma família muito linda e abençoada 😍🙏❤
Amei o seu vídeo ....descobri hj pelo exame amniocentese, nosso bebê arco íris está chegando, nossa Melissa Vitória, estou com 5 mês , sei bem que Deus escolhe pais especiais
Sua história é muito parecida com a minha. A única diferença é que meu filho nasceu de parto normal... e no hospital, apesar das mesmas estranhezas que você passou não me disseram nada. Fui ter certeza 4 meses depois com o cariótipo porque eu desconfiei e pedi ao médico. De resto idêntico...
Meu filho morreu aos três anos de catapora. Sinto muita saudade dele. Queria ele aqui do jeitinho que era.