Спасибо большое за объяснение!!!Действительно,объясняешь очень круто)))Я пока не посмотрела твое видео вообще не знала как и что с этими родословными делать,а теперь все предельно ясно!))))
Спасибо огромное! Вы очень помогли, всё понятно и интересно, давно не могла понять, а тут так круто рассказано. Всем советую поставить лайк и подписаться )
Спасибо большое, круто объясняете!) Только хотелось бы услышать как такие задачи в тетради оформлять: дано, решение и все такое. Их ведь не только в ЕГЭ решают, но и просто как домашку
во второй задаче обратите внимание,у отца не может быть 2 возможных генотипа, тк в первом поколении есть дети в гомозиготным доминантным признаком.поэтому только гетерозиготный отец возможен. а так, спасибо огромное. я совсем забыла как решать эти задачи, а вы напомнили и доступнообъяснили. хотелось бы еще пару слов по оформлению, но еще раз - спасибо
Детей с гомозиготным доминантным признаком в первом поколении быть не может, так как мать рецессивна. Все дети гетерозиготны. У исходного отца два варианта генотипа, так как потомков недостаточно для однозначного определения. Оформление таких задач свободное, текстовое. Сейчас уже нет таких задач во второй части ЕГЭ.
У меня 2 года подряд в 2016 и 2017 были задачи по родословным. Я отвечала строго по заданным вопросам текстом. Сколько вопросов - столько и ответов. Баллов никогда не теряла. Главное не забыть про объяснения, где это требуется вопросом, и учесть все случаи, когда у человека несколько вариантов генотипа
Нет. Так же как и "дано" и "решение". ЕГЭ по биологии не требует таких нюансов оформления. Ответ выглядит так же, как он обычно оформляется в сборниках ФИПИ
хромосомы делятся на аутосомы (т.е. неполовые хромосомы - 44 у человека) и половые хромосомы (Х и У, 2). Признак, который кодируется геном, расположенным в аутосоме, называется аутосомным.
т.е раз половые называют X и Y( у женщин гомо, у мужчин гетеро), то не половые, которых 44, можно назвать разными буквами?Т.е они другие? Это мне для понимания))
Признак в любом случае обозначается какой-то латинской буквой - А,В, С и т.д. Но если признак расположен в половой хромосоме, то будет обозначаться, как латинская буква, прикрепленная верхним индексом к половой хромосоме (ХА, Ха). Если признак локализован в аутосоме, генотип будет АА, Аа, Вв, вв и т.д. Если признак в половой хромосоме, генотип будет ХаХа, ХАУ, ХаУ и т.д.
а если признак проявляется в каждом поколении, но у людей разного пола, это считается сцепленным наследованием? Например, у больного отца и здоровой матери рождается больная дочь, а у дочери больной сын от здорового отца
Если элемент схемы закрашен - это не значит, что его генотип аа. Смысл генеалогических задач в том, чтобы определить как раз-таки, что за генотипы под этими кругами и квадратами.
Подскажите то что это аутосомно рецессивный ген как-то влияет на решение задачи? Именно то что аутосомный, или решаем как обычно Просто не очень поняла
Спасибо большое! Прям руки опускались, никак не могли разобраться(( А Вы очень помогли!💐
Спасибо большое за объяснение!!!Действительно,объясняешь очень круто)))Я пока не посмотрела твое видео вообще не знала как и что с этими родословными делать,а теперь все предельно ясно!))))
Спасибо вам большое. Всегда объясняете просто и понятно )
Огромное спасибо!!! Только благодаря Вам поняла эти задачи)) Вы очень интересно объясняете.
а как в этих задачах определять генотипы?
и как объяснить формирование генотипов?
Спасибо за хорошее объяснение! Не любила генеалогический метод, понять его не могла) Теперь всё ясно!
Спасибо вам большое. Вы заслуживаете благодарности.
Спасибо огромное! Вы очень помогли, всё понятно и интересно, давно не могла понять, а тут так круто рассказано. Всем советую поставить лайк и подписаться )
Спасибо за объяснение! все понятно стало)
Спасибо за объяснение. Классный ремонт)))
спасибо большое ,очень понравилось!Удачи вам !)
Очень хорошо объясняете ген. Задача
СПАСИБО ВАМ ОГРОМНОЕ!!!!ОЧЕНЬ ВЫРУЧИЛИ МЕНЯ!!!😊
Спасибо большое! Очень понятно!
очень понятное объяснение. благодарю
Большое спасибо за объяснение, сами часто путаемся 😅
ААААААААААА!!!!!!!! СПАСИБО ВАМ БОЛЬШОЕ ОТ ВСЕГО СЕРДЦА! НИГДЕ НЕ МОГЛА НАЙТИ.
Спасибо большое 👍👍👍
Спасибо оороомнооое, надеюсь завтра сдам зачёт))
Спасибо ☺️ хорошо объяснено 😊🎉
Замечательно!
Спасибо большое!
Спасибо большое☺😊
Последняя задача попалась такая же как и у меня. Спасибо большое
Ждем ваших новых видео когда оно выйдет??
Спасибо большое
Спасибо!
Gi TУТ МОЖНО НАКРYТИТЬ ЛАЙКИ, ПOДПИСЧИКOВ PАCКРУTKА ГРУПП. ПЕРЕХOДИTE В ПРOФИЛЬ, TAМ CСЫЛКA HА СAЙT
спасибо многое поняла
Спасибо большое, круто объясняете!) Только хотелось бы услышать как такие задачи в тетради оформлять: дано, решение и все такое. Их ведь не только в ЕГЭ решают, но и просто как домашку
Я не знаю школьные требования к оформлению, к сожалению
Спасибо
спасибо большое
во второй задаче обратите внимание,у отца не может быть 2 возможных генотипа, тк в первом поколении есть дети в гомозиготным доминантным признаком.поэтому только гетерозиготный отец возможен. а так, спасибо огромное. я совсем забыла как решать эти задачи, а вы напомнили и доступнообъяснили. хотелось бы еще пару слов по оформлению, но еще раз - спасибо
Детей с гомозиготным доминантным признаком в первом поколении быть не может, так как мать рецессивна. Все дети гетерозиготны. У исходного отца два варианта генотипа, так как потомков недостаточно для однозначного определения.
Оформление таких задач свободное, текстовое. Сейчас уже нет таких задач во второй части ЕГЭ.
Голос красивый 💦
Хорошо объясняете,но неполностью раскрыли,возможно есть продолжение ,но лучше было бы его в одно видео уместить
Понять-то поняла, а вот как их оформлять, чтобы баллы не сняли.. спасибо за видео!
У меня 2 года подряд в 2016 и 2017 были задачи по родословным. Я отвечала строго по заданным вопросам текстом. Сколько вопросов - столько и ответов. Баллов никогда не теряла. Главное не забыть про объяснения, где это требуется вопросом, и учесть все случаи, когда у человека несколько вариантов генотипа
Maria Semochkina Спасибо огромное за ответ! А скажите, слово ответ же должно присутствовать?
Нет. Так же как и "дано" и "решение". ЕГЭ по биологии не требует таких нюансов оформления. Ответ выглядит так же, как он обычно оформляется в сборниках ФИПИ
Maria Semochkina хорошо! Спасибо Вам!
забавно)
аутосомные-это не сцепленные с полом?
да, верно
до егэ 2 часа )))
Четка в конце сказала
чёрный ребёнок простор угораю
Как проценты определить
Нужно построить формулу скрещивания и по потомкам подсчитать вероятность
Появился чёрный ребёнок xD
Точик бача
что такое аутосомный?
хромосомы делятся на аутосомы (т.е. неполовые хромосомы - 44 у человека) и половые хромосомы (Х и У, 2). Признак, который кодируется геном, расположенным в аутосоме, называется аутосомным.
т.е раз половые называют X и Y( у женщин гомо, у мужчин гетеро), то не половые, которых 44, можно назвать разными буквами?Т.е они другие? Это мне для понимания))
Признак в любом случае обозначается какой-то латинской буквой - А,В, С и т.д. Но если признак расположен в половой хромосоме, то будет обозначаться, как латинская буква, прикрепленная верхним индексом к половой хромосоме (ХА, Ха).
Если признак локализован в аутосоме, генотип будет АА, Аа, Вв, вв и т.д.
Если признак в половой хромосоме, генотип будет ХаХа, ХАУ, ХаУ и т.д.
а если признак проявляется в каждом поколении, но у людей разного пола, это считается сцепленным наследованием? Например, у больного отца и здоровой матери рождается больная дочь, а у дочери больной сын от здорового отца
скорее всего это аутосомное рецессивное наследование
или х-сцепленное доминантное
но все же, его можно считать сцепленным, верно?
да, насколько я могу судить по вашему описанию
Я не понял, в первой задаче закрашенные потомки были аа, а во второй все кто не закрашен аа
Если элемент схемы закрашен - это не значит, что его генотип аа. Смысл генеалогических задач в том, чтобы определить как раз-таки, что за генотипы под этими кругами и квадратами.
чёрный ребёнок вы уверены
Где цифра 2,там ведь тоже может быть aa, Если мать будет Аа,гамета будет от матери а и от отца а
Второй вопрос забыла.
Какой второй вопрос?
@@school_plus на 0:47 "Три вопроса мы дожны себе задать"... Далее говорится первый вопрос, а потом сразу третий.
точно))
Вы немного не правильно решаете
можно поподробнее?
Подскажите то что это аутосомно рецессивный ген как-то влияет на решение задачи? Именно то что аутосомный, или решаем как обычно
Просто не очень поняла
Спасибо большое
Спасибо